Tumor benign - jenis, gejala dan rawatan. Perbezaan antara tumor yang ganas dan ganas

Apabila mekanisme kawalan pertumbuhan, pembezaan dan pembahagian sel di dalam tubuh manusia dilanggar, formasi patologi yang jinak atau malignan berlaku. Asas prosesnya adalah kerusakan genetik, yang menyebabkan pelanggaran DNA.

Apakah tumor benigna?

Ini adalah penyakit yang berkembang akibat pelanggaran pembelahan sel. Di tapak tertentu di mana strukturnya berubah, ada pembentukan benigna. Ciri patologi adalah pertumbuhan lambat. Selalunya, neoplasma mengekalkan saiz asalnya selama beberapa tahun, dan selepas itu ia boleh berkembang menjadi ganas atau hilang sepenuhnya. Neoplasma benign dapat dibezakan dengan ciri-ciri berikut:

  • pembentukannya adalah mudah alih dan tidak berkaitan dengan tisu bersebelahan;
  • terdapat kesakitan apabila ditekan;
  • dengan proses patologi dalaman, gangguan tidur, keletihan;
  • Pembentukan luaran pada kulit atau membran mukus terkadang berdarah.

Tumor benign berkembang dari tisu adipose

Salah satu neoplasma yang paling biasa (40%) adalah lipoma. Tumor benigna yang berkembang dari tisu adipose berlaku di mana-mana: di rantau lumbar, di paha, lengan, dan perut. Lipoma boleh merangkak di dalam membran otak, antara otot, dalam kelenjar susu atau pada organ dalaman. Terdapat pertumbuhan lemak berganda dan tunggal (benjolan). Terdapat juga banyak variasi tumor lemak, yang berbeza dari lipoma dalam ciri-ciri morfologi:

  • myelolipoma;
  • angiolipoma subkutan;
  • lipoma sel spindle;
  • lipoblastomatosis jinak;
  • hibernoma.

Tumor benign tisu penghubung

Selalunya terdapat tumor jinak tisu penghubung - fibroma atau sista. Mereka boleh tumbuh pada tisu vaskular, tulang rawan dan tulang, di dermis dan tisu otot striated. Tekstur fibroid adalah berbeza - dari padat hingga padat elastik. Alihkan pelbagai (fibromatosis) atau luka tunggal tisu otot sambungan atau licin. Lokasi fibroma yang lebih kerap diperhatikan pada organ seperti:

  • rahim;
  • tisu lembut kaki, lengan, leher, muka;
  • mahkota tisu keras, dahi;
  • kelenjar susu;
  • ovari;
  • bahasa;
  • paru-paru;
  • tulang.

Ketahui lebih lanjut mengenai fibroma rahim.

Apa yang membezakan tumor jinak dari malignan

Kadang-kadang sukar untuk segera melihat perbezaan antara neoplasma tertentu, jadi ciri klinikal mereka harus diambil kira. Perbezaan utama antara tumor yang ganas dan ganas adalah pertumbuhan perlahan yang pertama. Mereka tidak mampu kambuh dan proses yang disebut metastasis, tidak tumbuh menjadi tisu tetangga dan organ, tidak mempengaruhi kesihatan tubuh dan memberi prognosis yang agak baik. Apabila sel-sel malignan terbentuk, mereka terbahagi secara tidak terkawal dan berkali-kali, mereka dapat metastasize ke organ dan tisu lain.

Bolehkah tumor benigna menjadi malignan

Jika neoplasma tidak malignan, maka dalam kebanyakan kes dengan rawatan yang tepat pada masanya, anda boleh menyingkirkannya selama-lamanya. Pengaruh tempatannya hanya terletak pada fakta bahawa terdapat tanda-tanda peregangan atau menolak tisu yang sihat. Bolehkah tumor benigna menjadi malignan? Selalunya risiko. Ozlokachestvlenie atau keganasan boleh berlaku dalam setahun atau beberapa sepuluh tahun selepas bermulanya patologi. Yang paling berbahaya dalam hal ini adalah adenoma, polip gastrointestinal, papillomas saluran kencing, beberapa jenis nevi.

Jenis tumor jinak

Di peringkat selular, mana-mana organ manusia boleh menjalani perubahan histologi. Patologi boleh berkembang dalam tisu limfoid, saraf, kartilaginus. Bergantung pada tahap pengabaian penyakit, semua neoplasma mempunyai penggredan: berat, sederhana, ringan. Terdapat juga klasifikasi tumor jinak:

  • epitelium (adenoma hepatoselular hati, limfoma, melanoma, osteoma, rhabdomyoma, chondroma);
  • bukan epitel (hemangioma, fibroma, leiomyoma, myoma rahim, angiomyolipoma);
  • yang lain (pembentukan sel juxtaglomerular).

Tumor otak yang baik

Pembentukan utama otak berkembang dari tisu saraf yang terdapat di rongga tengkorak. Sebahagian daripada mereka berfungsi secara aktif dan menghasilkan bahan hormon yang berbeza. Contoh yang jelas adalah adenoma pituitari, yang akhirnya membawa kepada perkembangan penyakit endokrin. Tumor otak yang lemah dengan campur tangan yang tepat pada masanya memberi peluang untuk jangka hayat yang tinggi. Jenis kerosakan otak yang paling biasa:

  • adenoma pituitari;
  • meningioma;
  • schwannoma;
  • astrocytoma;
  • oligodendroglioma;
  • ependymoma;
  • craniopharyngioma.

Tumor kulit benign

Ciri ciri tumor kulit adalah kesendirian dan pertumbuhan yang perlahan. Tumor benigna kulit tidak berbahaya, tetapi jika ia mula berubah warna atau tumbuh, perlu segera berkonsultasi dengan doktor. Tumor ini termasuk:

  • ketuat seborrheic;
  • keratoacanthoma;
  • papilloma;
  • pigment nevus;
  • lipoma;
  • angioma;
  • dermatofibroma.

Tumor paru-paru benign

Neoplasma seperti ini mempunyai bentuk nodul bulat atau bujur yang muncul di paru-paru, bronkus atau pleura. Mereka berlaku pada wanita dan lelaki dengan frekuensi yang sama, dan membentuk 10% daripada jumlah entiti. Tumor paru-paru yang mendalam adalah dalam dan dangkal. Mereka disertai dengan dahak purulen, berpeluh yang berlebihan, demam, pemadatan tisu limfoid, peningkatan nodus limfa. Bergantung kepada struktur mereka, terdapat:

  • dysembriogenetic (teratomas, hamartomas);
  • neuroectodermal (neurofibromas, neuromas);
  • epitelium (dari epitelium kelenjar: adenoma, papilloma);
  • mesodermal (lipomas, fibromas).

Tanda-tanda tumor jinak

Setiap penyakit mempunyai ciri-ciri sendiri. Pada peringkat awal, gejala-gejala tumor jinak di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak mungkin tidak wujud sama sekali atau dalam tempoh akut, kehadiran gejala umum - kemerosotan kesihatan, kehilangan selera makan, kelemahan. Apabila ia berlalu, penyakit itu sekali lagi tidak berubah. Bergantung kepada jenis neoplasma, tanda-tanda adalah berbeza, sebagai contoh:

  1. Epithelioma. Berlaku di muka, leher, kulit kepala, ikat pinggang bahu, bergerak secara asymptomatically.
  2. Patologi kelenjar tiroid. Pesakit berasa mengantuk, pendek nafas, knot dirasai di palpation, tetapi tidak menyakitkan.
  3. Adenoma prostat. Pada lelaki, gangguan kencing, dahaga, kehilangan selera makan, poliuria.
  4. Fibroma payudara. Ia dicirikan oleh benjolan sfera keras di bawah kulit payudara.

Rawatan tumor jinak

Dalam banyak kes, doktor memilih kaedah menunggu untuk memastikan bahawa tumor tidak berkembang. Rawatan tumor jin adalah perlu apabila timbul komplikasi. Untuk ini, satu kaedah pembedahan digunakan, tujuannya ialah membuang pembentukan tanpa merosakkan tisu bersebelahan. Terapi dadah atau terapi kurang biasa digunakan.

Pembuangan tumor jinak

Perubatan moden menawarkan banyak cara untuk membuang tumor. Yang paling berkesan adalah pengusiran lengkap tisu patologi untuk mencegah penyebaran lebih lanjut. Sebagai peraturan, selepas operasi sedemikian, gegaran tidak berlaku. Penyingkiran tumor jinak dilakukan dengan bantuan teknologi laser, dan tisu dikeluarkan mengikut prinsip pengelupasan.

Cryocoagulation adalah satu lagi kaedah penyingkiran benjolan yang popular. Prinsip operasi adalah untuk memohon suhu rendah di kawasan yang terjejas (-170 ° C). Teknologi baru membantu untuk menentukan kawasan kesan yang tepat, secara eksklusif pada sel-sel tumor, tanpa menyentuh tisu yang sihat. Selepas manipulasi sedemikian, pesakit kadang-kadang mempunyai kesan sampingan: muntah, loya, botak.

Adakah kemoterapi untuk tumor jinak

Kimia ditetapkan jika tumor mempunyai keadaan kanser atau prakanker atau selepas penyingkirannya. Semasa prosedur ini, kawasan yang terjejas sel yang terjejas dengan agen farmakologi. Dari segi kecekapan, ia hanya kedua untuk kaedah pembedahan. Adakah kemoterapi untuk tumor benigna? Oleh kerana tujuan utama kemoterapi adalah untuk membunuh sel-sel kanser, tanpa kehadirannya, prosedur tidak ditetapkan.

Rawatan tumor jinak dengan ubat-ubatan rakyat

Dengan bantuan resipi rakyat, neoplasma boleh dikeluarkan jika ia telah timbul akibat kecederaan, pukulan atau lebam. Untuk melakukan ini, anda memerlukan lemak dan penyerapan chaga (1: 1). Campuran perlu direbus, dibuang dari api dan disiram selama 24 jam. Sapukan 1-2 kali sehari untuk memperbaiki keadaan. Perlu diingatkan bahawa rawatan diri tumor jinak ubat-ubatan rakyat tidak boleh diterima. Sebelum terapi, anda perlu berunding dengan doktor.

Ketahui lebih lanjut mengenai olipome - apakah itu, jenis, gejala dan rawatan.

Video: bagaimana tumor ganas berbeza dari yang tidak seimbang?

Maklumat yang dikemukakan dalam artikel itu hanya untuk tujuan maklumat sahaja. Bahan-bahan artikel tidak memanggil rawatan diri. Hanya doktor yang berkelayakan sahaja yang boleh mendiagnosis dan menasihati rawatan berdasarkan ciri-ciri individu pesakit tertentu.

Tumor benign tisu penghubung

kompleks pendidikan elektronik

Modul 1. Anatomi patologi umum haiwan
Topik 1.9. Tumor dan leukemia
1.9.1. Tumor

Bengkel makmal

Tumor (blastomas, neoplasma, neoplasma) dipanggil pertumbuhan atipikal tak terhingga sel atau tisu yang tidak dibezakan, yang, pada akhirnya, tidak memberi tisu atau organ morfologi atau fungsi lengkap.

Setiap tumor terdiri daripada parenchyma dan stroma. Parenchyma tumor sepadan dengan tisu dari mana ia berasal. Stroma dibentuk oleh tisu penghubung, nama tumor diberikan oleh nama Latin atau Yunani dari tisu yang berasal dari mana, menambahkan akhir ohm. Tumor tisu yang terhubung dipanggil fibromas; dari epitelium - epithelioma; dari otot - fibroid, dsb.

Dengan sifat pertumbuhan dan kematangan sel, tumor dibahagikan kepada jinak dan malignan.

Tumor benign (matang) terdiri daripada sel yang lebih matang, yang boleh digunakan untuk menentukan dari mana tisu mereka terbentuk. Kedua, pertumbuhan mereka adalah perlahan, luas (pertumbuhan pusat menggerakkan tisu di sekelilingnya), akhirnya menyebabkan atrofi daripada tekanan bahagian-bahagian organ atau tisu yang dimampatkan. Iaitu, tumor hanya mempunyai atipisme tisu. Tumor sebegini boleh dibuang dengan mudah, kerana sempadannya jelas.

Tumor yang ganas (tidak matang) terdiri daripada parenchyma yang diwakili oleh sel-sel yang tidak dibezakan (nukleus, perubahan sitoplasma, saiz dan nisbahnya, iaitu atypisme selular. Tisu penghubung dalam tumor kehilangan penjajaran selari dengan berkas serat kolagen, penentukuran kapal, dan sebagainya., tumor ganas mempunyai kedua-dua atipisme selular dan tisu. Pertumbuhan mereka menyusup (ia menembusi sel-sel tisu ke mana sel-sel malignan bertumbuh), dengan pertumbuhan mereka memusnahkan tisu-tisu sekitarnya, iaitu, merosakkan pertumbuhan, saluran pembiakan, sel-sel tumor mengalir melalui aliran darah dan dipindahkan ke kawasan lain di mana pertumbuhan tumor baru bermula - proses ini disebut metastasis - iaitu pertumbuhan metastatik - mustahil untuk membuang tumor ini secara operatif disebabkan oleh ciri-ciri pertumbuhan mereka (menyusup, merosakkan metastasizing).

Mereka berkait rapat dengan tisu-tisu di sekitarnya, sempadannya telah direbus dan, sebagai hasilnya, penyingkiran lengkap adalah sukar oleh pembedahan.

Sebagai peraturan, tumor akibat kembung dan metastasis, menengah, lebih ganas daripada tumor utama.

Tumor boleh menyebabkan cachexia - kekurangan umum badan pesakit. Bergantung pada tisu yang berasal dari tumor, ia terbahagi kepada beberapa kumpulan utama: tisu penghubung, epitelium, otot, tumor hematopoietik, dan sebagainya.

Oleh itu, klasifikasi tumor adalah berdasarkan kepada jenis tisu yang dikarangnya, tahap kematangan sel-sel tumor, dan kesan tumor pada badan haiwan.

Tumor tisu yang berkaitan

Tumor benign dibina mengikut jenis pelbagai jenis tisu penghubung dari tahap pembezaan yang tinggi (matang). Ini termasuk: fibroma, myxoma, lipoma, xanthoma, kromroma dan osteoma.

Tumor ganas dibina dari tisu yang tidak matang (tidak dibezakan), termasuk sarkoma. Sarcomas dibahagikan kepada sel bulat, sel spindel, sel polimorfik, sel gergasi. Alokasikan lebih banyak chondrasarcoma, fibrosarcoma, myxosarcoma, osteosarcoma.

Fibroma - tumor benigna, dibina mengikut jenis tisu penghubung yang matang, terdiri daripada berkas serat kolagen, di mana terdapat sel-sel tisu penghubung yang matang. Fibromas dibezakan dari tisu penghubung normal dengan atipisme tisu struktur - ketiadaan corak biasa lokasi dan pengedaran unsur-unsur konstituen.

Fibroma lembut. Serat-serat di dalamnya diatur dalam bentuk berkas longgar, mempunyai fibrillation yang jelas, tisu mengandungi banyak sel.

Fibroma padat - padat tebal tebal tisu penghubung hyalin yang homogen, pergi ke arah yang berbeza, berputar, keselarasan susunan berkas serat hilang.

Untuk mengkaji morfologi tumor benigna dan malignan pada tisu penghubung. Terangkan pertumbuhan tumor yang menyusup dan luas.

Fokus adalah mengenai isu-isu:

  1. Definisi tumor dan tumor asal tisu penghubung.
  2. Klasifikasi tumor. Nomenklatur tumor.
  3. Atipisme tumor. Pertumbuhan tumor jinak asal tisu penghubung (fibroma). Makro dan micropicture. Exodus Nilai untuk badan.
  4. Pertumbuhan tumor malignan dari tisu penghubung asal (sarcoma). Exodus Nilai untuk badan.
  5. Ciri khas tumor jinak tisu penghubung dari malignan.
  1. Pertimbangkan dan kajian histopreparations ciri-ciri struktur utama tumor benigna dan malignan dari tisu penghubung tisu (fibroma, sarcoma, dan sebagainya)
  2. Mempelajari persiapan muzium dengan tujuan mengenali perubahan makroskopik dalam fibroid dan sarcoma, dengan menerangkan perubahan makroskopik mengikut skema untuk menggambarkan organ padat dan kerangka, dan kemudian lukisan mikro, dengan mengkaji persediaan mikroskopik di bawah mikroskop.

Senarai ubat muzium

- Fibroma subkutan

- Sarkoma hati ayam

- Sarcoma ovari, mesentery, usus dan limpa dalam kucing

Dalam persediaan dengan perbesaran tinggi mikroskop, seluruh bidang pandangan diduduki oleh percambahan berterusan tisu penghubung yang kaya dengan serat kolagen. Bundle fibrillar masuk ke arah yang paling pelbagai. Sesetengahnya terletak di sekitar kawasan konsentris, yang lain di sepanjang kapal. Di antara serat ada sel yang memanjang dengan nukleus berbentuk gelendong panjang.

Rajah.175. Fibroma Pepejal:
1. Rangkai berserat dengan serat dengan panjang
teras berbentuk gelendong berbaring di antara serat

Rawak lokasi sel dan serat dalam tisu menunjukkan sifat pertumbuhan, dan kematangan unsur-unsur selular, keserupaan mereka dengan sel-sel tisu penghubung yang normal, keunikan (sifat homotip) tumor.

Fibromas dibezakan daripada tisu penghubung biasa oleh atipisme struktur - dengan ketiadaan corak biasa di lokasi dan pengedaran unsur-unsur konstituen. Dalam sesetengah kes, serat di dalamnya disusun dalam bentuk berkas longgar, mempunyai fibrillation yang jelas, tisu mengandungi banyak sel - fibroma lembut. Dalam kes-kes lain, terdapat beberapa sel dalam tisu tumor, padat tebal bundle tisu penghubung hyalin yang homogen, fibroma padat, mendominasi.

Fibromas lunak secara meluas mempunyai tekstur gelatin yang longgar, permukaan potong berair, warna kemerah-merahan kelabu. Fibroma pepejal mempunyai tekstur padat, bahkan tegas, kering pada potongan dan menyerupai tisu tendon. Warnanya putih atau putih-kuning.

Fibromas yang tumbuh pada parut yang telah dikembangkan selepas kecederaan, dan terdiri daripada homogen, seperti tisu parut, dipanggil keloids.

Dadah: Sarkoma peredaran darah

Sarcoma sel bulat adalah tumor yang paling ganas.

Rajah.176. Sarcoma sel bulat:
1. Sel-sel sarcoma seperti limfosit bulat;
2. Nipis tisu tisu penghubung berserabut

Sel-selnya menyerupai limfosit besar dan kecil, yang berkaitan dengannya membezakan antara sel-sel besar dan sarcoma sel kecil. Secara histologis, seksyen sarcoma sel bulat dibezakan oleh corak tisu seragam. Seluruh tisu terdiri, seperti sel-sel bulat (parenchyma), di antara berkas tisu penyambung nipis atau serat stroma individu disusun tanpa sebarang pesanan. Lumen dari saluran darah adalah luas, dinding-dinding kapalnya nipis, sehingga sel-sel sarcomatous yang bersempadan dengan membran vaskular dapat dengan mudah menanamnya.

Rajah.177. Sarcoma sel bulat:
1. Sel bulat (parenchyma);
2. Mengasingkan gentian tisu penghubung (stroma)

Pada perbesaran yang tinggi, dapat dilihat bahawa sel-sel bulat parenchyma mempunyai pinggiran kecil sitoplasma dan teras pusingan yang jelas dengan pola kromatin yang jelas. Sel-sel ini sangat bersebelahan antara satu sama lain, tetapi dengan pemeriksaan yang lebih teliti dapat dilihat bahawa mereka terletak dalam bahan selular homogen, dicat dengan eosin dalam warna merah jambu. Kadang-kadang terdapat nekrosis kecil dan besar yang terdapat di dalam sel-sel sarkas.

Yang terakhir adalah tidak berstruktur, berwarna dengan eosin dalam warna merah jambu, terhadap latar belakang yang rumpun nukleus biru bervariasi. Terdapat juga terdapat dengan bukaan luas dan dinding penipisan saluran darah thromboed. Kesimpulannya, anda perlu memberi perhatian kepada segelintir kecil sel-sel bulat biru yang terletak di parenchyma. Ini adalah sel-sel yang paling muda, yang mana, terutamanya, pertumbuhan tumor berlaku.

Ubat: Sarkoma sel spindle

Parenchyma tumor ini terdiri daripada sel-sel spindle yang serupa dengan fibroblas tisu penghubung.

Melihat ubat di bawah mikroskop pada perbesaran yang rendah, adalah dicatatkan bahawa sel spindle tumbuh secara rawak dalam tandan atau bersendirian, mereka disusun relatif terhadap satu sama lain dalam pelbagai arah, bersambung, membentuk satu kusut, seperti itu. Dengan membuat kepingan planar dari gegelung seperti mikrotome, kita secara semulajadi memotong sel-sel memanjang dalam pelbagai bahagian dan kita memperoleh polimorfisme yang jelas. Malah, tumor keseluruhan hanya terdiri daripada sel-sel berbentuk gelangsar. Semasa pembiakan, sel spindel memberikan bulat, tetapi sel bulat agak kecil dan warna-warna gelap. Sel-sel tumor bersebelahan antara satu sama lain sangat rapat, jadi bahan antara sel yang sukar untuk diesan. Hanya dengan peningkatan yang besar di beberapa kawasan di antara sel-sel boleh melihat filamen terkecil atau granularity. Stroma dalam tumor tersebut tidak begitu ketara, hanya di mana ia diwakili oleh tisu penghubung yang longgar yang kaya dengan saluran darah, kelihatan lebih tajam. Kapal darah sarcoma sel spindle sering membentuk dinding kapilari yang sangat nipis dan jurang yang tidak sesuai. Dalam struktur, mereka lebih seperti sinus, tetapi bukan kapilari. Banyak kapal ini mematuhi langsung sel-sel parenchyma, endotelium di dalamnya kurang jelas, dan nampaknya sel-sel spindle itu sendiri berfungsi sebagai dinding kapal, terutama di tempat-tempat di mana sel-sel parenchyma terletak di sepanjang saluran darah.

Secara makroskopik, tumor muncul sebagai knot yang tidak teratur, pembentukan tidak sekata atau infiltrat yang menyebar, biasanya dengan permukaan putih licin pada potongan. Di bahagian tengah simpul besar atau penyusupan tumor, pendarahan atau nekrosis (perpecahan tani) sering dijumpai. Kurang biasa, warna mereka mungkin berwarna kelabu, kelabu-putih, kelabu-coklat, atau kelabu-merah. Jisim dan saiz sarcoma amat berbeza. Mereka boleh mencapai beberapa kilogram, biasanya konsisten padat. Sarcomas sangat biasa pada anjing dan kuda, kurang kerap dalam lembu, dan bahkan kurang dalam haiwan peliharaan spesies lain.

Tumor dari tisu epitelium

Tumor dari tisu epitel adalah jinak dan malignan. Tumor benign dibina mengikut jenis tisu epitel matang. Ini termasuk papillomas dan adenomas, yang terbentuk pada kulit, ruminan dalam rumen, buku, grid, bibir dalam haiwan semua jenis.

Adenoma adalah tumor yang membosankan membran mukus dan organ kelenjar. Oleh kerana kekurangan saluran pernafasan, rahsia terkumpul di rongga organ-organ kelenjar dan sista terbentuk (cystadenoma).

Atipisme yang menonjol adalah ciri tumor jinak. Mereka tumbuh di dalam lapisan basal epidermis kulit, tanpa mengganggu sambungan dengan membran bawah tanah.

Tumor ganas dibina mengikut jenis tisu epiteli tidak matang. Mereka mempunyai kedua-dua tisu dan atypisme selular. Dengan perkembangan tumor ganas, sambungan antara sel-sel tumor ganas dan membran bawah tanah hilang, terobosannya terjadi dan tumor berkembang di lapisan lebih mendalam tisu asas.

Papilloma adalah tumor jinak, terdiri daripada tisu epithelial dan connective, terbentuk di permukaan kulit dan membran mukus dalam bentuk pertumbuhan nodular warty.

Dalam sesetengah papillomas, percambahan tisu penghubung berlaku, dalam kes ini, mereka mengambil bentuk tebal, berkuasa, knot berbukit atau formasi berdaun yang tergantung pada tangkai tipis.

Papilloma keras didapati terutamanya pada kulit dan kurang kerap membran mukus. Epitelum papilloma lembut tidak kerat. Tisu penghubung di dalamnya longgar, kaya dengan saluran darah, sering membengkak.

Untuk mengkaji morfologi tumor benigna dan malignan dari tisu epitel. Pertimbangkan sempadan anatomi papilloma lapisan papilloma epitel tisu subkutaneus yang tidak kehilangan sambungan dengan membran bawah tanah. Pertimbangkan struktur bersarang karsinoma (kanser) apabila sel-sel kanser tidak dapat dihubungi dengan membran bawah tanah lapisan pendidikan epitel.

Fokus adalah mengenai isu-isu:

  1. Definisi asal epitelium tumor.
  2. Klasifikasi tumor. Nomenklatur tumor.
  3. Atipisme tumor. Pertumbuhan tumor jinak epitel asal (papilloma, adenoma). Makro dan micropicture. Exodus Nilai untuk badan.
  4. Pertumbuhan tumor malignan dari epitelium asal (karsinoma). Exodus Nilai untuk badan.
  5. Ciri khas tumor jinak dari epitelium berasal dari malignan.
  1. Pertimbangkan dan kajian histopreparations ciri-ciri struktur histopatologi utama tumor epitelium tumor jinak dan maligna (papilloma, adenoma, kanser kancroid, dan lain-lain)
  2. Mempelajari persiapan muzium dengan tujuan mengenali perubahan makroskopik dalam papilloma, adenoma, kanser (cancroid), dengan menerangkan perubahan makroskopik mengikut skema menggambarkan organ padat dan perut, dan kemudian lukisan mikro, mengkaji persediaan mikroskopik di bawah mikroskop.

Senarai persediaan muzium:

- Adenoma perut anjing

- Kanser anjing

- Papilloma kulit firma

- Kanser kulit keratinized Squamous (cancroid)

Rajah.178. Pappiloma:
1. stroma;
2. Epitelium bukan keratinasi berbilang;
3. Saluran darah dalam keadaan hiperemia

Rajah.179. Papilloma:
1. Epitelium papiloma yang tidak keratinisasi multilayer;
2. Stroma tisu penghubung

Pertama, guru menerangkan perubahan patologi pada persiapan, maka para pelajar secara bebas mempelajari persiapan mikroskopik di bawah mikroskop dan lakarkan proses patologis yang sedang diteliti dengan penunjuk anak panah di buku nota. Kemudian guru mengawal pelajar yang menunjukkan apa yang dilakarkan di bawah mikroskop.

Ubat: papilloma kulit syarikat

Pada pembesaran rendah, penyebaran epitel kelihatan, menembusi ketebalan kulit ke kedalaman yang berbeza. Perkembangan ini terdiri daripada epitel squamous berstrata, dilindungi di luar dengan lapisan sel mati. Sel-sel pertumbuhan epitelium dihubungkan dengan tisu penghubung berserabut longgar atau padat, yang membentuk pelbagai ketebalan dan panjang papilla. Ruang antara ekspansi epitel dipenuhi dengan tisu penghubung yang baru terbentuk. Di beberapa tempat, pembentukan lapisan berlapis epitel kelihatan.

Kerangka tisu penghubung papilloma terdiri daripada sel-sel memanjang dan saluran darah. Dengan peningkatan purata dalam mikroskop, didapati bahawa sel-sel tisu epitelium tidak di mana-mana saiz yang sama, dalam kebanyakan daripada mereka perubahan dystrophik diperhatikan - keratinisasi, dan lapisan dalam - pengosongan.

Papilloma didapati dalam semua spesies haiwan, sebahagiannya etiologi virus. Dalam papillomas ruminan sering direkodkan dalam rumen, buku, grid. Papillomas dari foreglobe ruminansia sering mempunyai penampilan knot pada kaki dengan perkembangan luas tisu penghubung, tidak sekata ditutup dengan epitel pada tahap keratinisasi yang berlainan.

Papilloma pada kulit sering mempunyai kaki yang kurus atau, sebaliknya, duduk di pangkalan yang luas. Secara makroskopik, mereka sering bulat dalam bentuk, padat atau lembut ke sentuhan. Saiz mereka turun naik dengan ketara. Mungkin satu atau berbilang. Papilloma keras dan lembut. Papilloma keras, sebagai peraturan, berkembang pada kulit, lembut - pada membran mukus.

Ubat: kanser kulit keratinizing squamous (cancroid)

Berlaku dari epitelium kulit rata. Berkembang sebagai rimpang. Dari akar tumor ke tisu (ke dalam kulit dan tisu subkutaneus, dan kadang-kadang ke dalam tisu otot) tumbuh akar berasingan, yang seterusnya terbahagi kepada yang lebih kecil (anak perempuan).

Secara makroskopik, tumor tumbuh dalam bentuk papillae, menyerupai kembang kol. Asasnya biasanya lebar, warna berwarna kelabu-putih. Tumor sering cedera, jadi di stroma terdapat pancaran keradangan dengan hiperemia yang disebut, pendarahan. Pada bahagian ini, akar tumor individu adalah dalam bentuk butir-butir kusam yang berwarna putih abu-abu seperti mutiara, yang menjadi asas bagi nama "kanser mutiara". Tumor membentuk formasi padat-coklat ketat dari mana pucuk meluas ke tisu tanpa sempadan yang jelas.

Mikroskopis, pulau-pulau kecil tisu epitel mengandungi struktur berbutir atau berbentuk kornea di tengah, yang dicat dalam warna merah gelap dengan pewarna hematoxylin-eosin biasa. Sekeliling kluster ini (kepulauan) tumor sepadan dengan sel basal stratum corneum. Pulau-pulau ini, bergantung kepada bahagian histologi, kelihatan berbeza. Mereka boleh dipotong serong, membujur atau merentas sekatan dan oleh itu mempunyai bentuk bujur atau memanjang.

Antara pulau-pulau tisu epitelium (tumor parenchyma), stroma tisu penghubung dengan saluran darah terletak di jalur lebar.

Epitel di pulau kecil mempunyai kesamaan morfologi yang hebat dengan epidermis kulit. Epitel yang dihasilkan terletak di pinggir pulau epitelium, stratum corneum berada di tengah. Terdapat sarang sel epitelium di mana stratum corneum adalah stachevan dan tidak kelihatan dengan jelas. Pulau-pulau kecil ini perlu dikaitkan dengan akar epitelium tumor. Berbeza dengan epitelium kulit dalam sarang kanser, pembezaan lapisan, terutamanya yang peralihan, kurang jelas; sel keratinizing memelihara nukleus untuk masa yang lama, dan banyak bahan kornea terbentuk (hyperkeratosis). Yang terakhir dijelaskan oleh hakikat bahawa korneum ditutup pada semua pihak oleh sel epitelium dan tidak dapat dikelupas.

Rajah 180. Kanser kulit keratinized berbisa:
1. Terumbu karang;
2. Stroma tisu penyambung tumor;
3. Hyperemia pembuluh darah

Rajah 181. Kanser kulit keratinized kquamous (cancroid):
1. Susunan kanser cancroid;
2. Lapisan horny;
3. Stroma tenunan bersambung;
4. Menghasilkan lapisan epitel

Adenocarcinomas. Selalunya terbentuk daripada adenomas. Mereka tumbuh dengan perlahan dan tidak bermetastasis untuk jangka masa yang panjang. Membangunkan pada membran mukus, ditutup dengan epitel prisma, dan di organ kelenjar (mempunyai struktur kelenjar).

Secara makroskopinya mereka mempunyai rupa kelabu warna abu-abu atau kelabu-putih, biasanya dari konsistensi lembut atau padat, bergantung pada dominasi stroma atau parenchyma. Dalam adenokarsinoma lembut terdapat lebih banyak parenchyma tumor, dalam padat, sebaliknya, stroma. Rongga cystic sering dijumpai di adenocarcinomas.

Rajah.182. Adenocarcinoma:
1. Struktur kelenjar tumor;
2. Hyperemia pembuluh darah

Esei perubatan
Tumor bukan epitel

Anatomi patologi. Kuliah 8.

Klasifikasi berdasarkan prinsip histogenetik.

1. Tumor tisu penghubung dan derivatifnya (tulang, tulang rawan, tisu vaskular).

2. tumor tisu otot (lancar, striated).

3. Tumor dari unsur-unsur tisu saraf (sistem saraf periferal dan pusat).

4. Tumor sistem hematopoetik.

1. Tumor benign.

2. Tumor ganas.

Dalam tumor jinak, tisu kepunyaan mudah dikenalpasti, tidak seperti tumor malignan. Untuk menubuhkan histogenesis tumor sangat penting berkaitan dengan pendekatan yang berlainan untuk terapi. Penubuhan histogenesis tumor adalah berdasarkan fungsi sel tumor, iaitu penentuan bahan yang dihasilkan oleh sel ini. Ia mesti menghasilkan bahan yang sama seperti tisu biasa (contohnya, fibroblas biasa dan yang terjejas oleh proses keganasan menghasilkan bahan yang sama - kolagen). Fungsi sel juga ditubuhkan dengan bantuan tindak balas pewarnaan tambahan, atau dengan bantuan antisera monoklonal.

Fibroma adalah tumor pada tisu penghubung.

Lipoma - tumor tisu adipose.

Osteoma adalah tumor tulang.

Tumor ganas. Pada permulaan nama tisu dari mana tumor + sarcoma.

Contohnya - fibrosarcoma, liposarcoma, osteosarcoma.

Histogenesis tumor kadang-kadang sukar untuk ditubuhkan, kerana anaplasia diucapkan sel yang tidak mampu menjalankan fungsi tertentu. Tumor histogenesis ganas yang tidak dapat dikenal pasti dipanggil blastoma: sel besar, sel spindel, polimorfetelular. Blastoma adalah kumpulan kolektif tumor, kerana mana-mana tumor malignan boleh berubah menjadi blastoma. Tanda-tanda spesies tumor dari tisu niepithelial (kumpulan):

1. tumor tumbuh dalam bentuk nod (jinak: nod yang jelas, baik ditandai; malignan - fuzzy batas).

2. Tiada sempadan yang jelas antara komponen tumor (parenchyma dan stroma).

3. Sel-sel tumor tumbuh dengan berlumuran, tidak membentuk lapisan

4. selepas penghamilan dengan garam perak, didapati serat argyrophil mengetuk setiap sel tumor. Jenis tenunan ini dipanggil individu.

5. Tumor benign secara praktikal tidak menjadi malignan

6. Laluan utama metastasis adalah hematogen.

Tumor tisu penghubung.

Benign: fibroid. Ada di mana terdapat tisu penghubung. Lebih sering di dermis. Ia mempunyai kemunculan simpulan yang jelas, pada potongan berserat, putih dengan warna ibu-mutiara. Konsistensi ini berbeza dari elastik padat hingga padat.

1. Sel-sel tumor berbentuk gelangsar, yang dilipat di dalam berkas, pergi ke arah yang berbeza. Dari setiap berkas lain dipisahkan oleh lapisan kolagen. Bergantung pada nisbah sel tumor dan kolagen, terdapat 2 jenis fibroid:

· Fibroma lembut (lebih banyak sel-sel tumor).

· Pepejal (lebih banyak serat kolagen).

Fibroid lembut lebih muda, kerana ia menjadi tua, ia menjadi pepejal. Terdapat pendapat bahawa tiada fibroid primer dan ia timbul akibat fibrosis tumor sekunder dari asal yang sama sekali berbeza.

Fibrosarcoma. Bangkit dari unsur fascia, tendon, dari periosteum. Lebih sering, fibrosarcoma berlaku pada anggota badan pada usia muda dan matang. Ia adalah nod tanpa sempadan yang jelas. Tidak ada simpulan pada pemotongan putih dengan pendarahan, menyerupai daging ikan (sarkas - daging ikan).

1. fibrosarcoma sel-sel yang berbeza-beza (dominasi sel).

2. Fibrosis fibrosarcoma sangat berbeza (keupayaan serat) - mereka tumbuh lebih perlahan, metastasis kurang kerap, tisu di sekelilingnya kurang berkecambah. Prognosis lebih baik daripada tumor yang tidak dibezakan.

Tumor dibina dari sel-sel fusiform, dengan tumpuan polimorfisme sel. Untuk menentukan histogenesis tumor ini, tindak balas kualitatif terhadap kolagen dijalankan (Vanaan Gieson).

Tumor perantaraan (sempadan). Terdapat tanda-tanda tumor yang ganas dan malignan.

· Fibromatosis (mediastinum, ruang retroperitoneal).

Fibromatosis mempunyai struktur histologi fibroma lembut, tetapi mereka cenderung berkecambah tisu di sekeliling, tetapi mereka tidak pernah metastasize.

Lebih sering berlaku pada dinding perut anterior, lebih kerap pada wanita. Terdapat:

1. liposarcoma yang sangat berbeza

2. myxoid liposarcoma

3. liposarcoma sel yang besar

4. liposarcoma polimorfonuklear

Sering kali, tanda-tanda semua jenis liposarcomas dapat dilihat di tapak tumor yang sama.

Diagnosis dibuat selepas penubuhan fungsi sel tumor, iaitu kemampuan untuk menghasilkan lipid (lemak). Liposarcomas memberikan pelbagai kembalian dan metastasis terlambat (pada peringkat terakhir).

Tumor tulang.

Benign: osteoma. Diperhatikan di tulang anak-anak remaja, tulang tengkorak.

Tumbuh dalam bentuk nod (exostosis). Histologicheski dibina mengikut jenis berus spongy padat, tetapi berbeza dari atypia tisu biasa.

Malignan: osteosarcoma. Penyetempatan keutamaan - hujung tulang tubular panjang. Sendi Metaepiphyseal.

Ia berlaku pada usia 30 tahun. Osteosarcomas - salah satu daripada tumor yang paling ganas metastasizes awal.

Mikroskopis: osteoblas tumor yang berlainan bentuk, bidang osteoplasti (keupayaan sel tumor untuk menghasilkan tisu tulang).

Tumor tisu tulang rawan.

Penyetempatan dalam epidisis tulang-tulang tubular, tulang pelvis, kepala femoral, tulang kecil tangan.

1. Ecchondroma (terletak pada permukaan tulang).

2. Enchondroma (di dalam tulang).

Bergantung pada ini, terdapat jumlah campur tangan pembedahan yang berlainan: dalam kes pertama - resection marjinal tulang, kedua - pemetaan seluruh tulang dengan pemindahan seterusnya.

Mikroskopi: chondrocyte, terletak pada bahan utama, lapisan tisu penyambung nipis.

Mana-mana chondroma perlu dipertimbangkan sebagai tumor yang berpotensi malignan, kerana metastasis mungkin, walaupun pertumbuhan benigna.

Malignan: chondrosarcoma. Penyetempatan adalah sama, cho dan chondrome.

Histologi: sel-sel tumor - chondroblast dan foci of chondroplasty (foci rawan tumor yang baru terbentuk).

Tumor tisu vaskular.

Dari arteri, kapilari - angiomas, saluran limfa - lymphoangiomas.

Angioma adalah kongenital (bintik-bintik ungu), diperolehi.

Akibat terapi sinaran, angiomas kongenital hilang (sehingga 1 tahun). Selepas 1 tahun, fibrosis berkembang dan terapi radiasi tidak menyebabkan tumor hilang. Mungkin ada angioma hati, spleen yang asymptomatic, mencari secara kebetulan, kecil (kurang daripada 2 cm).

Angiomas yang diperolehi terletak pada kulit, membran mukus. Mungkin berlaku semasa kehamilan.

Tumor vaskular malignan berlaku sangat jarang - hemangioendothelioma.

Tumor tisu otot.

Otot licin: tumor jinak - leiomioma. Selalunya tisu lembut bahagian bawah, organ dalaman (GIT). Selalunya di rahim, fibroid adalah leiomioma fibroid. Fibromyoma tidak begitu banyak tumor sebagai proses proliferatif dyshormonal.

Mereka berlaku pada wanita yang melanggar keseimbangan hormon seks.

Malignan: Leiomyosarcoma. Ditemui di rahim, tisu lembut anggota badan. Beri metastasis awal.

Salah satu tugas yang paling malang. Terdapat sangat jarang berlaku. Tumor tumbuh dengan cepat dan menyebabkan pesakit mati walaupun sebelum munculnya metastasis, sebagai organ penting tumbuh.

· Sel - "sabuk" - sel-sel memanjang, kadang-kadang dengan coretan melintang

· Sel dengan tubuh yang besar dan proses yang panjang (seperti "raket tenis")

Tumor tisu hematopoietik.

mungkin timbul dari mana-mana tisu hematopoietik hematopoietik: erythroleukemia, leukemia limfositik

Limfos timbul hanya dari limfoid bercambah

tiada bentuk nod tumor, sel-sel tumor menyusup tisu

tiada kemusnahan tisu, organ

mempunyai pertumbuhan yang merosakkan

konsistensi adalah primer (tumor berasal dari seluruh tisu hematopoietik)

mengatasi lagi (pada mulanya - tumpuan utama, maka pertalian gabungan muncul).

2. Reticulo-sarcoma (sangat jarang).

Dari stromal sel tisu hematopoietik. Diagnosis dengan tindak balas positif terhadap esterase tidak spesifik.

3. Plasmacytoma (myeloma). Pengangkut sifat tumor - sel plasma.

4. Lymphogranulomatosis (paling kerap), jika tidak, penyakit Hodgkin.

Pada tahun 1832, doktor Inggeris Hodgkin menyifatkan penyakit ini. Lebih biasa di kalangan lelaki muda. Ia bermula dengan luka nodus limfa perifer (serviks), kurang kerap bermula dengan luka organ dalaman (perut, usus).

Terdapat 2 komponen selular yang terdapat dalam tisu luaran:

1. Sel mononuklear raksasa (Hodgkin)

2. Sel-sel multi-core raksasa:

· 2 teras di tengah

· Di tengahnya adalah serpihan nukleus (sel Berezovsky-Sternberg).

Sel-sel ini adalah diagnostik.

1. Limfosit (T dan B).

2. Sel plasma.

6. Nekrosis akibat kesan sitotoksik limfosit T.

7. Bidang sklerosis reaktif.

Komponen reaktif dan tumor ditemui dalam perkadaran yang berlainan dan menyebabkan variasi penyakit yang berbeza.

1. Kekuasaan limfosit. Ramalan yang paling baik.

2. Lymphocytic depletion (kelaziman tumor). Perkembangan tumor melampau. Luka intraorganik. Limpa makroskopik mempunyai rupa "sosej darah desa" - merah gelap, dengan nod kuning. Jika tidak, "lendir porfiri". (porfiri - sejenis batu penamat).

3. Borang sel bercampur (nisbah tumor dan komponen reaktif yang sama).

4. Sklerosis nodular (berbentuk cincin). Nisbah ini juga sama, tetapi tisu penghubung berkembang dalam bentuk cincin. Selalunya, bentuk ini diperhatikan pada wanita dan prosesnya bermula dengan nodus limfa mediastinal.

1. Tumor tisu yang berkaitan

1. Tumor tisu yang berkaitan

Tumor tisu penghubung adalah:

1) Benign - fibroid - boleh didapati di mana sahaja terdapat tisu penghubung. Penyetempatan yang paling kerap ialah dermis. Fibroma adalah nod yang berbeza. Pada potong itu berserat, berkulit putih dengan naungan mutiara. Konsistensi mungkin berbeza dari elastik padat hingga padat. Histologi: sel-sel tumor berbentuk gelangsar, yang dilipat dalam berkas, pergi ke arah yang berbeza. Bungkusan dipisahkan antara satu sama lain oleh lapisan kolagen. Nisbah sel tumor dan kolagen menentukan penampilannya. Terdapat dua jenis fibroid: fibroma lembut (lebih banyak sel-sel tumor) dan pepejal (lebih banyak serat kolagen). Fibroma lembut lebih muda, kerana ia tumbuh menjadi pepejal;

2) tumor malignan - fibrosarcomas - timbul daripada unsur-unsur fascia, tendon, dari periosteum. Selalunya dilokalisasikan kepada bahagian kaki, terutama pada usia muda dan matang. Fibrosarcoma adalah nod tanpa sempadan yang jelas. Tisu simpulan pada potongan putih dengan pendarahan, menyerupai daging ikan (sarkas adalah daging ikan).

1) kepelbagaian sel - sel fibrosarcoma yang jarang dibezakan;

2) kehamilan serat - fibrosarcoma berserabut yang sangat berbeza; - dicirikan oleh pertumbuhan perlahan, jarang metastase dan percambahan pada tisu sekitarnya. Prognosis yang lebih baik berbanding dengan tumor yang kurang dibezakan.

Tumor dibina dari sel spindle berbentuk yang mempunyai polimorfisme sel. Untuk menubuhkan histogenesis tumor ini, tindak balas kualitatif terhadap kolagen digunakan (mengotorkan Van Gieson).

Gejala-gejala tumor yang ganas dan ganas adalah wujud dalam tumor perantaraan (sempadan):

1) desmoids dan fibromatosis (mediastinum, ruang retroperitoneal); fibromatosis mempunyai histologi struktur fibroma lembut, sementara mereka cenderung berkembang ke tisu sekitarnya, tetapi tidak pernah metastasize;

2) liposarcoma sering berlaku pada dinding abdomen anterior dan kebanyakannya terdapat pada wanita; berbeza:

a) liposarcoma yang dibezakan dengan baik;

b) myosoid liposarcoma;

c) liposarcoma sel yang besar;

g) liposarcoma sel polimorfik.

Sering kali, tanda-tanda semua jenis liposarcomas terletak di satu tapak tumor. Diagnosis dibuat selepas fungsi sel-sel tumor telah ditentukan, iaitu keupayaannya menghasilkan lipid (lemak). Liposarcoma dicirikan oleh pelbagai tindak balas, serta lewat metastase pada peringkat terakhir.

Tumor benign

Tumor benigna bukan penyakit yang paling mengerikan, tetapi ia memerlukan perhatian kepada dirinya sendiri, kerana mungkin: 1) keganasan, 2) penguraian organ-organ sekeliling, 3) sintesis tumor hormon.

Apa-apa tumor berlaku akibat gangguan pembahagian sel dan pertumbuhan sel. Tumor benigna tumbuh perlahan-lahan, mengekalkan saiznya yang kecil selama beberapa tahun. Biasanya tidak menjejaskan badan secara keseluruhan, kecuali beberapa kes. Sebagai peraturan, hampir tidak berlaku untuk organ dan tisu tetangga, tidak metastasize.

Selalunya dengan neoplasma jinak tidak ada aduan dan manifestasi penyakit. Tumor dikesan secara kebetulan, apabila merujuk kepada doktor atas sebab yang lain.

Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, tumor jinak juga boleh membahayakan: contohnya, dengan pertumbuhan tumor otak yang lemah, peningkatan tekanan intrakranial mungkin berlaku, menyebabkan sakit kepala, dan kemudian memampatkan pusat otak penting. Perkembangan tumor dalam tisu kelenjar endokrin dapat mengakibatkan peningkatan produksi berbagai hormon atau bahan biologis aktif.

Faktor risiko untuk perkembangan tumor jinak

  • pengeluaran berbahaya
  • pencemaran alam sekitar
  • merokok
  • penagihan dadah
  • penyalahgunaan alkohol
  • radiasi pengionan
  • penyinaran ultraviolet
  • kegagalan hormon
  • gangguan imuniti
  • jangkitan virus
  • kecederaan
  • diet tidak sihat

Jenis tumor jinak

Neoplasma benign berkembang dari semua tisu badan.

Fibroma - tumor ini tumbuh dari tisu penghubung, sering terdapat pada tisu penghubung organ-organ alat kelamin wanita, serta dalam tisu penghubung subkutan.

Lipoma - tumor dari tisu adipose tidak praktikal berbeza dalam struktur dari tisu adiposa biasa dan mempunyai kapsul yang menghadkan sempadannya. Bergerak dan boleh menyakitkan.

Chondroma tumbuh dari tulang rawan, selalunya di tapak kerosakan atau kerosakan tisu, yang dicirikan oleh pertumbuhan perlahan.

Neurofibromatosis (penyakit Recklinghausen) adalah pembentukan pelbagai fibroid dan bintik-bintik pigmen, disertai dengan keradangan saraf.

Osteoma adalah tumor tisu tulang dengan sempadan yang jelas, selalunya tunggal dan kongenital.

Myoma - tumor tisu otot yang terkandung tunggal atau berganda. Leiomyoma - dari tisu otot yang licin, rhabdomyoma - dari tisu otot striated.

Angioma - tumor benigna ini terbentuk daripada saluran darah, mempunyai rupa-rupa kapal-kapal berlubang kuat yang terletak di bawah kulit.

Hemangiomas adalah pembentukan kongenital dengan kapilari dilipat.

Lymphangioma adalah tumor benigna dari saluran limfa. Kongenital, terus berkembang pada zaman kanak-kanak.

Glioma adalah tumor dari sel-sel neuroglial.

Neuroma - tumor benigna yang berkembang di saraf periferi dan akar saraf tunjang, kurang kerap daripada saraf kranial.

Epithelioma adalah jenis tumor benigna yang paling biasa, yang tumbuh dari epitel skufa.

Adenoma - tumor dari tisu kelenjar.

Sista adalah pertumbuhan yang tidak seimbang yang mempunyai rongga lembut, kadang-kadang dengan cecair di dalam. Dalam sesetengah keadaan, ia boleh berkembang dengan pesat.

Tahap pertumbuhan tumor jinak

Tahap 1 - permulaan, mutasi DNA di bawah pengaruh faktor-faktor yang merugikan.

Peringkat 2 - promosi, sel-sel mula membahagikan. Peringkat ini mengambil masa beberapa tahun.

Peringkat 3 - perkembangan, pertumbuhan pesat dan peningkatan saiz tumor. Kemampanan mampatan organ jiran.

Perkembangan tumor jinak memerlukan masa yang lama, dalam beberapa kes - dekad.

Diagnosis tumor jinak

Sebagai peraturan, tidak ada tanda-tanda untuk mengembangkan tumor jinak untuk masa yang lama. Mereka dijumpai secara kebetulan semasa pemeriksaan rutin, atau pesakit sendiri melihat rupa jenis pendidikan.

Pengaduan hanya terjadi dalam beberapa kes: adenoma adenoma (pheochromocytoma), misalnya, menyebabkan peningkatan tekanan darah dan gejala yang berkaitan, tumor otak - ketidakselesaan yang berkaitan dengan pemampatan otak dan peningkatan tekanan intrakranial.

Rawatan tumor jinak

Neoplasma benign biasanya dibuang melalui pembedahan. Dalam beberapa kes, juga menggunakan terapi ubat (hormon). Jika tumor tidak menyebabkan sebarang kesulitan dan tidak menimbulkan ancaman kepada pesakit, maka persoalan intervensi pembedahan ditentukan bergantung pada keadaan pesakit dan kehadiran kontraindikasi terhadap operasi.

Petunjuk untuk pembuangan pembedahan tumor benigna:

  • jika pembentukan itu sentiasa cedera (contohnya, apabila diletakkan pada leher atau kulit kepala)
  • jika tumor mengganggu fungsi badan
  • pada kecurigaan kecil keganasan tumor (dalam kes ini, semasa operasi, sel-sel pembentukan diperiksa)
  • apabila neoplasma merosakkan penampilan seseorang

Pembentukan dikeluarkan sepenuhnya, di hadapan kapsul - bersama-sama dengannya. Tisu yang dikeluarkan mesti diperiksa di makmal.

Tumor benign tisu penghubung,

Tumor benign tisu penghubung, - Pendidikan bahagian, Topik 1. PARENCHIMATIC 1. Fibroma. • Berlaku dalam Kulit, Ovari, Limbs, dan lain-lain.

• Berlaku dalam kulit, ovari, anggota badan, dan sebagainya.

• Berkembang secara perlahan, secara luas. Gambar makroskopik: bulat

pendidikan dengan kontur yang jelas, dipisahkan dari tisu sekeliling oleh kapsul, dalam pemutihan warna putih, struktur berserat.

Gambar mikroskopik: tumor diwakili oleh berkas tisu penghubung yang terdiri daripada fibroblas dan serat kolagen. Bungkusan pergi ke arah yang berbeza, ketebalannya berbeza, di beberapa tempat terdapat lebih banyak sel, di lain-lain - serat (ekspresi atipisme tisu).

2. Fibrous histiocytoma.

• Ia lebih biasa daripada fibroma.

• Selalunya dalam kulit (sinonim - dermatofibroma), tisu subkutan.

Gambar makroskopik: tumor diwakili oleh nodul kecil yang tidak menyakitkan (jarang melebihi diameter 1 cm) warna coklat atau coklat, memancarkan di atas permukaan kulit.

Gambar mikroskopik: tumor dilokalisasikan dalam dermis dan tisu subkutaneus, diwakili oleh dua jenis sel oleh fibroblas dan histiocytes. Sel-sel dan serat kolagen dilipat menjadi bundle pendek, berorientasikan arah yang berbeza dan memberi tumor sebagai "corak moiré". Selalunya tumor mengandungi sebilangan besar kapal. Sel-sel tumor histiocytic boleh dalam bentuk sel xanthoma (inklusi lemak dalam sitoplasma), siderophage (hemosiderin muncul di sitoplasma, tumor menjadi coklat), sel-sel multinucleated gergasi (sel Tuton). Tumor makroskopik kadang-kadang salah untuk melanoma. Untuk diagnosis pembezaan mikroskopik, reaksi Perls harus digunakan (hemosiderin bertukar menjadi biru).

Topik ini dimiliki oleh:

Tema 1. PENYIMPANAN

Klasifikasi dystrophies. Bergantung pada kelaziman perubahan morfologi di Malaysia. dan parenchymal.

Sekiranya anda memerlukan bahan tambahan mengenai topik ini, atau anda tidak menemui apa yang anda cari, kami mengesyorkan untuk menggunakan carian dalam pangkalan data kami yang bekerja: Tumor benign tisu penghubung,

Apa yang akan kita lakukan dengan bahan yang dihasilkan:

Sekiranya bahan ini berguna untuk anda, anda boleh menyimpannya ke halaman anda di rangkaian sosial:

Semua topik dalam bahagian ini:

DAN DISTROPHIES VASCULAR STROMAL
Dystrophy - proses patologi, yang berdasarkan kepada pelanggaran metabolisme tisu (selular), yang membawa kepada perubahan struktur. Oleh itu, distrofi dianggap sebagai

Dysproteinosis parenchymal
• Diiringi oleh penampilan dalam sitoplasma inklusi protein. • Gangguan metabolisme protein sering digabungkan dengan gangguan pada pam Na-K, yang disertai oleh pengumpulan ion

Lemak degenerasi hati.
• Pengumpulan ciri lipid neutral (trigliserida) dalam sel hati. • Ia adalah akibat ketidakseimbangan antara masuk, penggunaan dan penyingkiran lipid oleh sel hati.

Dysproteinosis vaskular
• Di antara disimprensinosis stromal-vaskular, pembengkakan mukosa, bengkak fibrinoid, hyalinosis dan amyloidosis dibezakan. • Mucoid bengkak, bengkak fibrinoid dan hyalinosis boleh b

Lipidosis vaskular stromal
Dengan lipidosis vaskular stromal termasuk lemak metabolik, tisu lemak dan depot lemak dan metabolisme lemak (kolesterol dan esterinya) di dinding arteri besar di aterosklerosis.

Hemosiderin.
• Satu agregat molekul feritin yang terbentuk dalam sel dengan lebihan besi (contohnya, dengan peningkatan hemolisis atau dengan peningkatan bekalan besi eksogen). Gambar mikroskopik:

Geiatoidin.
• Pigmen, dekat dengan bilirubin dalam strukturnya, tidak mengandungi besi. • Ia terbentuk dalam sel semasa pecahan hemoglobin dalam bidang pendarahan, dengan kematian sel membentuk oren-merah

Proteinogenic (tyrosinogenic) pigmen
Proteinogenik pigmen termasuk melanin, pigmen dari granul sel enterochromaffin, adrenochrome. Melanin Pigmen warna coklat-coklat, disintesis dalam khusus

Pigmen lipidogenik
Lipofuscin. Pigmen yang tidak larut, juga dikenali sebagai pigmen penuaan, dipakai. • Membentuk biji coklat emas di dalam sel. • Co

Gout
• Penyakit kronik, dalam kebanyakan kes yang berkaitan dengan kecacatan keturunan metabolisme purine (gout utama, idiopatik), kurang kerap merumitkan penyakit lain nefrocyrrhoids, penyakit

Metabolisme kalsium.
• Kalsium diserap sebagai fosfat di bahagian atas usus kecil. • Vitamin D diperlukan untuk penjerapan kalsium dalam usus, yang merangsang pembentukan fosfat larutnya.

Gangguan metabolisme tembaga
1. Kekurangan tembaga yang diperolehi jarang dijumpai di kalangan kanak-kanak dan orang dewasa yang mempunyai nutrisi parenteral untuk masa yang lama. Pesakit sedemikian mempunyai anemia.

A. Batu-batu pundi hempedu (cholelithiasis).
Faktor-faktor yang menyumbang kepada pembentukan batu: 0 perubahan dalam kualiti empedu: lebihan pigmen, lebihan kolesterol berbanding dengan garam hempedu dan lesitin;

Apoptosis berlaku dalam keadaan berikut.
• Pembuangan sel semasa embriogenesis (semasa implantasi, organogenesis, perkembangan perkembangan). • Penyebaran organ yang bergantung kepada hormon selepas mengurangkan tindakan hormon yang sepadan

Orphogenesis apoptosis.
Pemeluwapan dan chromatin margining (ciri yang paling ciri apoptosis) dengan pembentukan rumpun bentuk aneh di bawah membran nuklear; kernel menjadi kasar, ia boleh dipecah-pecah. Kedut

Kebanyakannya Venous
Pletora Venous meningkatkan bekalan darah ke organ atau tisu akibat penurunan (kesukaran) aliran darah; Aliran darah di PTO tidak berubah atau dikurangkan. • darah vena stasis

Perubahan morfologi.
• Dalam selulosa hipodermik pada edema biasa genangan venous - anasarka - berkembang. • Cecair berkumpul di rongga serous, hydrothorax, hydroperica berkembang

Penyakit vena setempat.
• Terlibat apabila terdapat masalah aliran darah vena dari organ atau sebahagian tubuh tertentu berkaitan dengan penutupan lumen vena (trombus atau embolus) atau merembes dari luar (tumor yang semakin meningkat

SENDIRI PENYELENGGARAAN DAN NEGERI DARAH
Stasis (dari Latin Stasis - berhenti) - kelembapan yang tajam dan menghentikan aliran darah di dalam kapal mikrovasculature, terutamanya dalam kapilari. Punca-

Mekanisme pembentukan bekuan darah.
• Momen awal pembentukan thrombus adalah kerosakan kepada endothelium. • Pembekuan darah membentuk apabila platelet (platelet darah) berinteraksi, endothelium yang rosak dan sistem digulung

Hasil trombosis adalah buruk.
1. Pemisahan bekuan darah dengan perkembangan tromboembolisme. 2. Mencairkan kotoran bekuan darah yang terjadi apabila bakteria pyogenic masuk ke dalam massa trombosis, yang boleh menyebabkan trombus.

A. thromboembolism pulmonari.
• Sumbernya biasanya gumpalan darah pada kaki bawah, urat tisu pelvis kecil yang berlaku semasa stasis vena, serta gumpalan darah pada jantung yang betul. • Salah satu yang paling biasa

Jenis kejutan.
1. Kejutan hipovolemik. Asas adalah pengurangan akut dalam jumlah darah yang beredar (kehilangan darah yang teruk, kehilangan cecair dari luka bakar, muntah yang tidak terkawal dan cirit-birit, dsb.).

Tahap kejutan.
1. Tahap tidak progresif (awal). Termasuk adalah mekanisme yang mengimbangi penurunan output jantung untuk mengekalkan pernafasan organ-organ penting. 2. Peringkat Progresif

INFLAMMASI
Keradangan adalah tindak balas vaskular-mesenchymal kompleks terhadap kerosakan yang disebabkan oleh tindakan pelbagai agen. • Keradangan adalah tindak balas pelindung-adaptif yang diarahkan kepada:

Mediator keradangan.
• Bertindak sebagai sistem autokatalik menggunakan prinsip maklum balas, pertindihan dan pertentangan. • Kebanyakannya bertindak dengan secara khusus mengikat ke reseptor sel-sel.

Pengantara sel.
• Dihasilkan oleh pelbagai sel; terkandung dalam sel dalam bentuk siap (histamin, serotonin, enzim lisosom) atau terbentuk semasa reaksi keradangan. • Menyediakan:

C dan t kira-kira untuk dan s.
• Protein terlarut yang disembuhkan oleh beberapa jenis sel (terutamanya makrofaj dan limfosit), yang secara khusus mengikat kepada reseptor, mengubah tingkah laku sel. • Yav

Exudation peringkat.
1. tindak balas mikroskopik yang melanggar sifat rheologi darah: • vasoconstriction jangka pendek; • vasodilation (arteriole, kapilari

Exudation peringkat.
1. tindak balas mikroskopik yang melanggar sifat rheologi darah: • vasoconstriction jangka pendek; • vasodilation (arteriole, kapilari

PROLIFERASI
Proliferasi adalah fasa akhir keradangan, yang dicirikan oleh: 1. Pengeluaran semula pada bidang keradangan sel yang mampu proliferasi: makrofag, sel mesenchymal cambial, kepala

Keradangan fibrinous.
• Exudate mengandungi sejumlah besar fibrin, yang terbentuk daripada fibrinogen oleh tindakan tromboplastin tisu. • Boleh berlaku dalam penyakit berjangkit (lobar pneuma

Keradangan purulen.
• Ia dicirikan oleh dominasi PMN dalam exudate (selamat dan membusuk). • Penyebab yang paling biasa adalah mikroorganisma pyogenik (staphylococci, streptococci, gonococci, meningococci,

Catarrh.
• Berlaku pada membran mukus. • Ia dicirikan oleh banyak exudate yang mengalir dari permukaan. 138 Kursus Umum • Exudate sentiasa mengandungi lendir. • M

INFLAMMASI PRODUKTIF
Ia dicirikan oleh dominasi percambahan sel hematogen dan asal buatan manusia. • Berlaku dalam kes kegigihan ejen merosakkan disebabkan oleh eksudatif tidak sempurna

Keradangan granulomatous.
• Disifatkan oleh pembentukan granuloma - nodul selular, yang berdasarkan kepada fagosit monosit. • Penyakit disertai dengan perkembangan granulomas, yang dikenali sebagai granul

Mekanisme hipertropi.
Hypertrophy dilakukan sama ada dengan meningkatkan volum struktur fungsian sel khusus (hipertropi tisu), atau dengan meningkatkan bilangan mereka (hiperplasia sel).

TUMORS PERUNTUKAN AM
Tumor adalah proses patologi yang dicirikan oleh pertumbuhan tidak terkawal yang tidak terkawal. I. Etiologi tumor. Kejadian tumor mungkin dikaitkan dengan pelbagai endog

B. Tahap proses tumor.
• Ia ditentukan oleh: 1) tahap percambahan (pencerobohan) tapak tumor utama dalam organ dan tisu sekitarnya; 2) keparahan proses metastatik. • Untuk menentukan

EPITELIUM TUMORS
Tumor dari epitelium adalah yang paling kerap di kalangan tumor. Klasifikasi tumor epitelium meletakkan ciri-ciri histogenesis (jenis epitel), tahap pembezaan

Ciri umum.
1. Ia lebih biasa daripada semua tumor malignan yang lain. 2. Sering dikaitkan dengan penyakit dan keadaan sebelumnya yang dipanggil precancerous. 3. Kali

Choriocarcinoma.
• Tumor ganas, sumbernya adalah trophoblast. - Berlaku pada wanita muda selepas pengguguran, melahirkan anak, sering menentang latar belakang karies yang merosakkan (chorioadenoma).

MESENCHYMAL TUMORS
Tumor Mesenchymal berasal dari tisu-tisu derivatif mesenchyme: bersambung (berserabut), adiposa, otot, vaskular, tulang, tisu rawan, serta membran sinovial dan serous.

Tumor tisu yang berkaitan dengan pertumbuhan merosakkan tempatan - fibromatosis.
• Berlaku di sepanjang fascias, aponeuroses dan formasi tisu penghubung yang lain. • Pada masa lalu, dianggap sebagai tumor-seperti (reaktif, hiperplastik, displastik) p

Tumor benign tisu adipose.
1. Lipoma. Selalunya didapati tumor jinak. Gambar makroskopik: nod dengan sempadan jelas pelbagai saiz pada potong kekuningan, mengingatkan

Tumor benign otot licin.
Leiomyoma. Tumor tisu otot licin, terdapat dalam pelbagai organ. Ia berlaku lebih kerap pada wanita 30-50 tahun di rahim (paling biasa

Tumor benign kapal.
1. Hemangioma. Selalunya didapati tumor dari saluran darah. • Ia menduduki kedudukan perantaraan antara hamartoma (malformation) dan tumor sebenar. • Klasifikasi

Ii. Tumor mesenchymal ganas. Ciri umum.
• Relatif jarang, kurang daripada 1% daripada semua tumor malignan. • Jarang timbul daripada tumor jinak sebelumnya. • Rata-rata, tunjukkan dalam

Tumor tulang malignan.
1. Osteosarcoma (sarcoma osteogenic). • Tumor tulang primer yang paling biasa, yang dicirikan oleh pengeluaran osoidoid. •

Tumor ganas pada saluran darah.
• Sangat jarang berlaku. • Termasuk: angioendothelioma maligna, angiopericytoma malignan, hemangiosarcoma, sarcoma Kaposi, dsb. 1. Hemangiosark

TUMORS OF MELANE-FORMING TISSUE
• Sumber tumor kumpulan ini adalah melanocytes dari neuroektodermal asal, yang terletak di lapisan asas epidermis, folikel rambut, membran mukus yang paling

Melanoma
• Membuat 1.2% daripada semua tumor malignan dan 4% tumor kulit. • Dalam majoriti kes, melanoma diselaraskan dalam kulit, kurang kerap membran mata (20 kali kurang kerap), malah kurang kerap

Fasa pertumbuhan melanoma.
1. Fasa perkembangan radial (mendatar). • Tumor tumbuh di dalam epidermis, tidak merebak ke dermis. • Penyusupan limfositik sering dikesan dalam dermis papillaria.

Ciri umum.
• Kebanyakan tumor ini adalah tumor otak; Tumor tulang belakang kurang biasa. • Pada orang dewasa, kebanyakan tumor adalah supratentorial. • Pada kanak-kanak, kebanyakan tumor

Leukemia akut
• Disifatkan oleh "kegagalan leukemik" (kehadiran bentuk matang dan letupan jika tidak ada peralihan) dalam darah periferal. • Di sumsum tulang (bulat cakera, trepanobiopta

Leukemia kronik
Leukemia infiltrat lebih matang daripada leukemia akut, bentuk sel saraf. Kursus yang lebih panjang dan malignan adalah ciri. Di peringkat terminal berkembang b

A. Hati.
Gambar makroskopik: tajam diperbesarkan, permukaan licin, kain pada potongan seragam, kuning kelabu. Gambar mikroskopik: tisu hati pro

Myeloma
• Sel leukemia (myeloma) diwakili oleh limfosit B dan sel plasma kepunyaan klon yang sama dan menghasilkan imunoglobulin kelas yang sama, lebih kerap IgG, IgA atau rantai cahaya imm

Lymphogranulomatosis
• Penyakit kronik di mana percambahan tisu tumor berlaku terutamanya dalam nodus limfa. • Lebih biasa pada usia muda (biasanya pada lelaki). •

Limfoma bukan-Hodgkin
• Neoplasma ganas yang berlaku dalam nodus limfa atau tisu limfoid organ-organ lain. Penglibatan yang paling ketara dalam proses nodus limfa para-aorta. • Dalam t

Tema 12. Atherosclerosis
Atherosclerosis adalah penyakit kronik yang disebabkan oleh pelanggaran lemak dan metabolisme protein, yang dicirikan oleh kerosakan kepada arteri elastik dan berotot otot

Faktor risiko.
a Umur (kekerapan meningkat dengan umur). b. Jantina (lebih biasa pada lelaki). dalam Kecenderungan keluarga. g. Hyperlipidemia (hypercholes

Patogenesis peringkat aterosklerosis,
diberi sifat multifactorial, boleh diwakili seperti berikut: 1. Pengembangan dyslipoproteinemia atherogenik (dalam kebanyakan kes), disertai dengan kemunculan lipo diubahsuai

P. Mikroskopik (morphogenetic) peringkat.
1. Dolipidnaya. • Disifatkan oleh perubahan yang menggambarkan gangguan metabolik umum dalam aterosklerosis, peningkatan kebolehtelapan dan kerosakan intimal.

Topik 13. PENYAKIT HIPERTENSIF
• Hipertensi arteri difahami sebagai peningkatan tekanan darah berterusan: sistolik - melebihi 140 dan diastolik - melebihi 90 mm Hg. • Dalam kebanyakan kes (90-95%)

Patogenesis.
• Pengembangan hipertensi arteri mungkin disebabkan oleh kecacatan sebarang mekanisme hubungan (tekanan dan depresor) yang menentukan tekanan normal (barostat). • Peranan utama dalam

Perubahan morfologi.
• Fibrinoid nekrosis kapal dengan menyertai trombosis dan perubahan organ yang berkaitan: serangan jantung, pendarahan, kegagalan buah pinggang yang cepat berkembang. • Dua hala dari

Perubahan morfologi semasa krisis.
a Spasm arterioles: korutan dan pemusnahan membran basal endothelium dengan susunan peliknya dalam bentuk yang paling. b. Perendaman plasma. dalam

Punca kerosakan miokard iskemia dalam penyakit jantung iskemik.
a Trombosis arteri koronari. Gambar mikroskopik: lumen arteri koronari disempitkan kerana plak aterosklerotik, di mana terdapat massa yang kelihatan seperti protein

Penyakit Jantung Iskemik Akut
1. Tekanan jantung (koronari) yang mendadak. Selaras dengan cadangan WHO, borang ini harus termasuk kematian yang berlaku dalam 6 jam pertama selepas permulaan akut

Diagnosis morfologi.
a Gambar makroskopik: (pada autopsi) lesi iskemik didiagnosis dengan garam titis garam dan garam tetrazolium, yang tidak mencemarkan zon iskemik kerana penurunan dalam tindakan

Topik 15. PENYAKIT RHEUMATIK
Penyakit rematik (penyakit sistemik tisu penghubung dengan gangguan imun) adalah sekumpulan penyakit yang dicirikan oleh kerosakan pada tisu penghubung.

Ciri-ciri umum penyakit reumatik.
1. Kehadiran fokus jangkitan kronik (virus, laser, streptokokus, dll). 2. Pelanggaran homeostasis imun. dibentangkan oleh tindakan semula hipersensitif segera

Rheumatism
Rheumatism (Sokolsky - Penyakit Buiot) adalah penyakit berjangkit alahan dengan lesi utama jantung dan saluran darah, seperti gelombang, selang masa pemisahan dan pengampunan.

Perubahan morfologi.
• Vaskulitis, sebagai peraturan, berlaku pada tahap peredaran mikro dan lebih kerap diwakili oleh arteriiolitis-proliferatif, kapilari dan duri vena, yang membawa kepada sklerosis dan hyalinosis

Tahap sinovitis a.
a Pada peringkat pertama, tindak balas keradangan akut berlaku dengan perkembangan edema dan pembentukan infiltrat selular, yang pada awalnya terdiri daripada leukosit neutrophilic (phagocytes), kemudian -

SCLERODERMIA (SCLEROSIS PROGRESSIVE PROGRESSIVE)
Scleroderma adalah penyakit kronik yang dicirikan oleh penyusunan sistemik tisu penghubung dan perkembangan fibrosis biasa. • Paling biasa pada wanita muda

NODULAR PERIARTERTERITIS (NODULAR POLYARTERTERITIS)
• Dalam 30% pesakit, terdapat hubungan dengan virus hepatitis B. • Ia dicirikan oleh peradangan imunokompleks nekrotik arteri kecil dan sederhana. • Nekrosis tipikal

Tahap pneumonia lobar.
Tahap 1 pasang (edema mikrob). • Hari pertama: terdapat banyak kapilari, di dalam alveoli terdapat exudate serus yang mengandungi sejumlah besar mikrob.

PNEUMONIA INTERSIKAN
• Keradangan berkembang terutamanya dalam sept alveolar dengan pengumpulan sekunder dari eksudat dalam lumen alveolar. Sinonim: alveolitis, pneumo-nit. • Proses ini mungkin tersebar.

PENYAKIT LUNG NON-SPESIFIK CHRONIC
Penyakit paru-paru bukan kronik (COPD) - sekumpulan penyakit paru-paru pelbagai etiologi, patogenesis dan morfologi, yang dicirikan oleh perkembangan batuk kronik dengan pengeluaran dahak dan

Mekanisme pembangunan COPD.
1. Bronkitogenik, yang berdasarkan kepada pelanggaran fungsi saliran patron bronkial dan patriotik. • Penyakit yang disatukan oleh mekanisme ini - hron

Bronchiectasis
Bronchiectasis dicirikan oleh gabungan ciri-ciri morfologi substrat bronchiectasis diucapkan dan plexus gejala ekstrapulmonary tertentu yang disebabkan oleh pernafasan

Penyakit paru-paru interstitial kronik
• Diiringi oleh fibrosis interstisial yang meresap dengan perkembangan dalam paru-paru selular, yang dicirikan oleh transformasi cystic terminal dan bronchioles pernafasan. • Sangat b

Morfologi ulser kronik.
• Di dalam perut, ia lebih kerap dilokalkan pada kelengkungan yang lebih rendah, di duodenum - di dalam mentol di dinding belakang. • Mempunyai rupa bujur atau bulat yang mendalam, mukus menarik

Appendicitis
Appendicitis daripada cecum. radang lampiran • Terdapat dua bentuk kanser dan morfologi apendisitis: akut dan kronik. Ostryap

HEPATOSIS
Hepatos adalah sekumpulan penyakit berdasarkan dystrophy dan nekrosis hepatosit. • Secara asal membezakan antara hepatosis keturunan dan diperoleh. • Hepatosis yang diperoleh

A. hepatitis virus.
1. hepatitis virus akut. • Disebabkan oleh virus hepatitis A, B, C, D. 1) Hepatitis A (hepatitis epidemik, penyakit Botkin). • Disebabkan oleh virus RNA.

Glomerulonefritis akut.
• Tempoh aliran dari 1.5 hingga 12 bulan. Selepas 12 bulan mereka bercakap mengenai glomerulonephritis yang berkepanjangan yang teruk. Faktor etiologi utama adalah strain nephritogenic r-ge

Glomerulonefritis kronik.
• Ia dicirikan oleh kursus yang panjang (lebih daripada 12 bulan), diwujudkan dalam pelbagai bentuk klinikal. Etiologi lebih tidak diketahui. Oleh patogenesis

Glomerulopati bukan keradangan
• Antara glomerulopathy yang tidak keradangan, yang paling menarik adalah yang menjadi intipati sindrom nefrotik primer. • Di bawah istilah ini menggabungkan glomer utama

A. Tubulopati yang diperolehi.
• Antara tubulopati yang diperoleh, nefrosis nekrosis adalah yang paling penting, ekspresi klinikal yang merupakan kegagalan buah pinggang akut. Pada masa-masa tertentu

Pyelonephritis
Pyelonephritis adalah penyakit berjangkit di mana pelvis, kelopak, bahan buah pinggang terlibat dalam proses, terutamanya yang mempengaruhi interstitium. • Penyakit yang paling biasa

KIDNEY-DISEASE
Rum penyakit batu renal dalam cawan buah pinggang, batu terbentuk. penyakit dengan pelvis dan ureter • 80 - 85% daripada batu adalah oxalates dan kalsium fosfat, dikaitkan

KECIL KIDNEY INSUFFICIENCY
• Substrat morfologi adalah nephrosclerosis - kerutan buah pinggang dalam hasil penyakit kronik dengan kerosakan buah pinggang bilateral. • Dalam kegagalan buah pinggang kronik akhir p

Thyroiditis
1. Menurut etiologi thyroiditis boleh: a. Berjangkit (tidak spesifik, dikaitkan dengan bakteria dan kulat, batuk kering). b. Autoimun (Hashimoto thyroiditis

Ciri-ciri sepsis.
• Polyetiologic. Patogen yang paling biasa adalah staphylococci, meningococci, Klebsiella, Pseudomonas purulent dan Escherichia coli; mungkin disebabkan oleh kulat. • nerazen, tidak diterbitkan semula

Septikemia
• Ciri secara pantas (beberapa hari), kadang-kadang kilat-cepat. • Ia diteruskan dengan tindak balas hiperergik yang ketara. • Lesi septik mungkin tidak dinyatakan.

Mekanisme tindakan toksin tersebut.
• Racun yang secara khusus mengikat kepada reseptor selular, berinteraksi dengan protein translocase, menghalang sintesis semua protein dalam sel, termasuk enzim pernafasan, akibatnya

Demam Scarlet
Demam scarlet adalah penyakit berjangkit akut streptokokus, yang ditunjukkan oleh perubahan keradangan tempatan di tekak dan exanthema. • Kebanyakan kanak-kanak berusia 3-12 tahun

Tempoh pertama.
1. Perubahan tempatan diwakili oleh kompleks seperti abu-abu utama yang terdiri daripada kesan utama, limfangitis dan limfadenitis serviks. Kesan utama boleh nyata

Komplikasi.
• ependymitis Suppurative dan piocephaly. • Meningoencephalitis - penyebaran keradangan purul dari pia mater ke tisu otak. • Edema serebral dengan dislokasi.

INFEKSI BESTERIAL INTAN
• Adakah jangkitan usus yang paling biasa. • Di antara faktor etiologi, peranan yang paling penting dimainkan oleh mikroorganisma gram-negatif kepunyaan keluarga enteroba

Demam kepialu
Demam tifoid adalah penyakit berjangkit akut dengan kursus kitaran yang dicirikan oleh perubahan tempatan pada usus kecil (kurang kerap dalam kolon) dan perubahan umum akibat bakteria.

Patogenesis.
• Jangkitan berlaku apabila memakan daging tercemar dari haiwan, ayam, telur, serbuk telur, ikan asap, tiram, produk tenusu, dan sebagainya. • Tempoh inkubasi adalah 12-36 jam.

Disentri (Shigellosis)
Etiologi biasanya dikaitkan dengan 4 jenis shigella: S. dysen-teriae, S. flexneri, S. sonnei dan S. boydi. Patogenesis. • Sumber - orang yang sakit atau pembawa basil.

Klinik peringkat ektologi OM x ole rs.
1. Cholera enteritis. • Diiringi oleh cirit-birit yang teruk. • Morphologically mengesan edema serous dari villi usus kecil, bengkak enterosit, kecil l

Etiologi.
Agen kausatif adalah Mycobacterium tuberculosis yang tahan asid. Mycobacterium manusia dan lembu adalah patogen bagi manusia. Mycobacterium adalah anaerob pilihan tetapi optimum

TUBERCULOSIS UTAMA
• Disifatkan oleh: 1) perkembangan penyakit semasa tempoh jangkitan, iaitu. pada mesyuarat pertama badan dengan infektom; 2) pemekaan dan alahan, tindak balas hipersensitiviti

TUBERCULOSIS HEMATOGENIK
• Berlaku selepas mengalami tuberkulosis utama dengan kehadiran tisu pemeriksaan hematogen atau penyakit yang tidak disembuhkan sepenuhnya pada nodus limfa terhadap latar belakang imuniti yang ketara terhadap mikobakteria,

TUBERCULOSIS KEDUA
• Dibangunkan pada orang dewasa dengan jangkitan utama. • Ciri-ciri: 1) proses penyetempatan pulmonari terpilih; 2) hubungan dan intra-kanalular (bronkial d

Tentang Kami

Kanker paru-paru adalah penyakit yang dicirikan oleh pertumbuhan tumor malignan yang tidak terkawal dalam tisu paru-paru. Penyakit ini disebabkan oleh faktor seperti: karsinogen alam sekitar dan merokok.