Adakah kanser otak dirawat? Berjuang untuk hidup!

Kanser otak adalah penyakit yang, dalam perkembangan dan pengedarannya, mendapat momentum. Terdahulu, kanser otak bukanlah penyakit yang boleh sembuh, kerana tidak ada kaedah diagnostik khusus yang dapat mengesan penyakit pada peringkat awal dan tidak ada kaedah rawatan yang dapat menyelamatkan pesakit dari penyakit yang mengerikan itu.

Kanser otak adalah neoplasma ganas dan sekunder intracranial. Tidak seperti tumor jinak, perkembangan mereka dicirikan oleh pertumbuhan pesat, merebak ke tisu yang sihat. Onkologi sekunder otak berkembang dari metastasis yang memasuki otak dari organ dan tisu badan yang lain.

Rawatan tumor otak

Kanser otak di kalangan semua jenis tumor hanya 1.5%. Daripada jumlah ini, 60% diambil kira oleh gliomas malignan: astrocytoma anaplastik dan multivitamin glioblastoma. Keganasan ditentukan oleh kanser otak peringkat I, II, III dan IV.

Perhatian! Tumor otak ganas dalam komposisinya mempunyai enzim, kerana sel-sel menjadi agresif. Para saintis melakukan penyelidikan untuk membuat alat yang boleh menghentikan pertumbuhan tumor dengan menghalang reseptor sel untuk enzim aktif ini.

Dianggap bahawa alat itu boleh menjadi vaksin untuk rawatan polio. Virus polio diubahsuai disuntik terus ke tumor. Ia tidak berbahaya kepada sel-sel yang sihat, tetapi ia mempunyai kesan yang merugikan pada sel-sel, kerana ia terlibat dalam merangsang sistem kekebalan tubuh untuk menghasilkan sel-sel pembunuh untuk menyerang tumor. Selepas ujian terakhir kaedah ini, kesan rawatan akan lebih tinggi, serta prognosis untuk hidup.

Diagnosis yang tepat untuk kanser otak adalah mungkin dengan bantuan kaedah yang tepat seperti MRI, CT dan program "on-screening seluruh badan - analog PET".

Faktor-faktor yang mencetuskan penyakit

Apa yang menyebabkan masa otak? Dalam 5-10% penyebab kanser otak boleh menjadi genetik, tumor juga boleh berkembang di latar belakang:

  • Penyakit Von Recklinhausen atau neurofibromatosis - kerosakan kepada gen NF-1 (jenis 1) dan jenis 2 neurofibromatosis - kerosakan pada gen NF-2;
  • Sindrom Turco - kerosakan kepada gen ARS;
  • Sindrom Gorlin - sindrom nevus sel basal (kerosakan kepada gen PTH);
  • sclerosis tuberous atau penyakit Bourneville: kerosakan pada dua gen: TSC-1 dan TSC-2;
  • Sindrom Li-Fraumeni (kerosakan kepada gen TP53).

Tumor otak berkembang bukan sahaja oleh keabnormalan genetik, punca-punca mungkin berkaitan dengan keturunan dan pendedahan kepada faktor-faktor berikut yang mempengaruhi DNA: virus, radiasi, sebatian kimia dan hormon. Mereka menyumbang kepada kerosakan genetik, selepas itu tumor berkembang di otak. Para saintis perubatan sedang berusaha untuk mengenal pasti gen tertentu yang berada di bawah pengaruh semua faktor ini dari luar.

Rawatan tumor otak ganas

Bagaimana untuk merawat tumor otak? Amalan rawatan tumor otak tanpa pembedahan, iaitu menggunakan kaedah yang kompleks:

  • terapi sinaran, termasuk IMRT;
  • kemoterapi (selepas radiosurgeri dan sinaran);
  • Radioterapi Cyber ​​Knife;
  • gabungan akselerator linear yang bertindak ke atas pembentukan dan metastasis menggunakan medan besar, dan Cyber-Knife untuk memusnahkan sel-sel kanser sisa;
  • Ia juga mungkin untuk menyambung rawatan tumor otak dengan ubat-ubatan rakyat.

Antara kaedah operasi rawatan tumor otak adalah:

  • stereoskopik radiosurgeri;
  • campur tangan endoskopik;
  • pembedahan terbuka;
  • kaedah moden - intraoperatif: neuronavigation dan pemantauan.

Rawatan kanser otak dijalankan oleh pakar-pakar: ahli bedah saraf, pakar onkologi, ahli radiologi, pakar neurologi, ahli fisioterapi dan ahli terapi pemulihan.

Adakah tumor otak dirawat dengan ubat moden? Perubatan moden, sememangnya telah membuat langkah besar ke hadapan, tetapi tidak semua orang mempunyai peluang untuk pulih. Ia bergantung kepada tindak balas badan terhadap rawatan, tahap dan umur pesakit. Pada peringkat pertama, prognosis akan menggalakkan, pada peringkat kedua terdapat peluang untuk pulih, pada peringkat ketiga terdapat peluang untuk pemulihan, tetapi tidak setiap pesakit. Pada peringkat keempat, sudah ada metastasis dalam kanser otak, kehidupan boleh sedikit berpanjangan oleh kemoterapi dan radiasi.

Bolehkah kanser otak disembuhkan oleh sel stem? Di klinik Amerika berjaya menggunakan kaedah ini sebagai ujian untuk sukarelawan. Mungkin kaedah ini akan menjadi jawapan kepada persoalan bagaimana untuk menghentikan tumor otak?

Rawatan pembedahan kanser otak

Radiosurgery Stereotaktik (CPX)

Walaupun namanya, kaedah ini merujuk kepada terapi radiasi ketepatan tinggi, di mana mereka merawat kanser otak di mana-mana lokasi. Satu dos radiasi yang besar diarahkan kepada tumor, memotong tisu yang sihat dan berdekatan.

Apabila CPX digunakan:

  • pencitraan tiga dimensi untuk menentukan koordinat sebenar tumor atau organ sasaran;
  • peranti dengan berhati-hati melumpuhkan dan meletakkan pesakit;
  • sinar gamma atau x-ray dengan tumpuan yang jelas pada tumor;
  • pemantauan visual, menjejaki kedudukan tumor semasa penyinaran.

Tentukan lokalisasi tumor dengan cara pengimejan tiga dimensi: CT, MRI dan PET / CT. Menurut imej yang diperoleh, rawatan dan arah pancaran sinar dari sudut yang berbeza dan di bawah pesawat yang berbeza dirancang. CPH dilakukan secara serentak, tetapi dengan diameter tumor lebih daripada 3-4 cm, disyorkan untuk melakukan beberapa sesi lagi, iaitu, radioterapi stereotactic fractionated.

Pembedahan Kanser Otak

Prosedur CPX dalam rawatan tumor otak:

  • malignan dan jinak;
  • primer dan metastatik;
  • tunggal dan berbilang;
  • sisa selepas pembedahan;
  • intrakranial, di dasar tengkorak dan soket mata;
  • malformations arteriovenous (AVMs) adalah kluster kapal yang diperbesar dan diubahsuai dalam bentuk, mengganggu aliran darah normal tisu saraf dan terdedah kepada pendarahan.

Prosedur CPH sebenarnya tidak menghilangkan tumor, tetapi merosakkan sel-sel. Oleh kerana itu, mereka berhenti bermain. Di samping itu, dalam tempoh 1.5-2 tahun, tumor dikurangkan dalam saiz.

Apabila operasi radiosurgikal stereotaktik dikenakan:

  • pisau gamma: merangsang organ sasaran saiz kecil atau sederhana dengan 192 atau 201 rasuk, sinar gamma fokus;
  • akselerasi linear: mereka menyampaikan sinar X berkuasa tinggi (rasuk foton) kepada kumpulan tumor yang luas. Prosedur ini adalah satu masa atau dijalankan dalam beberapa peringkat;
  • terapi proton - radiosurgeri dengan zarah berat.

Intervensi Endoskopik

Bagaimana untuk merawat kanser otak dengan teknik endoskopik? Sekiranya tidak mungkin untuk membuang tumor, memotong operasi endoskopi, tekanan intrakranial dikurangkan untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit. Campurtangan endoskopik digunakan untuk menghilangkan sista, hematoma, tumor otak kecil tanpa insisi yang luas, yang memungkinkan untuk tidak mencederakan saluran darah kecil dan saraf, yang sering merosakkan semasa campur tangan neurosurgis.

Endoskopi membuang cecair dari ventrikel otak di hidrosefalus pada kanak-kanak (ventriculoscopy). Dengan bantuan endoskopi sering mengeluarkan adenoma pituitari, dengan pengenalan alat melalui laluan hidung.

Operasi terbuka

Apabila tumor berkecambah, tisu otak dimusnahkan, beberapa fungsi otak hancur, kerana struktur di sekeliling diperas atau jengkel, yang menyebabkan kejang. Tumor cerebral bersebelahan dengan batang otak yang mempunyai pusat penting, sering menjejaskan saraf pendengaran. Di dalam kapsul tumor sering melepasi saraf muka, oleh itu, dengan pembedahan radikal, otot muka dapat terjadi.

Pembedahan Kanser Otak

Akses ke tumor otak dijalankan dengan menggunakan tindakan berikut:

  • membuang kulit tengkorak;
  • meningkatkan area tulang sesuai dengan ukuran tumor - craniotomy osteoplastik dilakukan;
  • memotong cangkang keras otak;
  • mendedahkan otak kepada arachnoid.

Selesaikan operasi dengan menyusun sarung serebrum, meletakkan tulang dan kulit di tempatnya. Bone di bawah otot bait kadang-kadang dikeluarkan dan tidak dikembalikan semula untuk meningkatkan jumlah rongga tengkorak. Kaedah penyahmampatan ini mengurangkan tekanan intrakranial.

Sekiranya percambahan meningioma dalam tisu tulang tengkorak, kawasan terdedah kemudian ditutup dengan sekeping logam atau plastik yang sesuai, yang dipanggil craniotomy myoplastic.

Dengan terapi (pembukaan tengkorak) dan pembedahan pembedahan, banyak tisu tumor dikeluarkan sebaik mungkin dan tisu-tisu yang sihat akan dikekalkan sehingga maksimum. Sekiranya tumor tidak mungkin dikeluarkan kerana lokasinya, biopsi dilakukan untuk menentukan jenisnya. Pengambilan tumor jinak menghilangkan gejala secara menyeluruh.

Jika di organ-organ lain, bersama-sama dengan tumor yang matang, beberapa tisu yang sihat akan dikeluarkan, maka di otak setiap milimeter tisu yang sihat bertanggungjawab untuk aktiviti-aktiviti organ-organ ini dan kerja fungsinya. Sebelum pembedahan, terapi dijalankan:

  • ubat anti-radang steroid untuk mengurangkan pembengkakan tisu pada tumor (contohnya, Dexamethasone);
  • anticonvulsants untuk menolak serangan epilepsi atau mengurangkan risiko;
  • dengan operasi shunting untuk menghilangkan hipertensi intrakranial dan mengeluarkan pengumpulan berlebihan cecair serebrospinal melalui kateter plastik tipis (tubule). Shunting ventriculo-peritoneal paling sering dilakukan: ventrikel sisi disambungkan kepada rongga peritoneal.

Untuk campur tangan pembedahan, mikroskop pembedahan, peralatan navigasi, peralatan anestesiologi moden dan aspirator ultrasonik digunakan.

Kaedah lain kesan fizikal pada tumor

Kaedah intraoperatif moden dengan neuronavigasi (CT dan MRI), pemantauan termasuk: fotosensitiviti, laser, pemusnahan cryosurgical. Kelebihan kaedah ini adalah kerosakan minimum kepada tisu sekitarnya.

Rawatan pembedahan yang berkesan dilakukan oleh pemetaan elektrofisiologi korteks. Teknik ini digunakan apabila tumor menangkap kawasan enjin ucapan otak. Dengan ketepatan filamen, ada kemungkinan untuk mengelakkan kerosakan pada struktur otak yang penting.

Di peringkat penyelidikan ialah kaedah terapi photodynamic pembentukan onkologi. Sebelum pembedahan, agen fotosensitif diberikan kepada pesakit dan tisu tumor disinari dengan cahaya, gelombang yang mempunyai panjang tertentu. Cahaya ditujukan ke arah pembentukan dan memusnahkan sel-selnya sahaja.

Video yang bermaklumat

Terapi Radiasi untuk Kanser Otak (LT)

Terapi sinaran digunakan untuk tumor otak yang ganas dan berbahaya. Sinaran, termasuk radiosurgeri, dianggap sebagai kaedah penting dalam rawatan onkologi. Tumor disinari dengan radiasi yang merosakkan sel. Metabolisme sel yang sihat yang tinggi menjadikan mereka kurang sensitif terhadap RT daripada oncocytes, yang berkembang dengan pesat, seperti mutasi genetik akibat radiasi.

Dalam kes-kes tertentu, RT digunakan sebagai kaedah terapi tunggal dan bebas atau digabungkan dengan rawatan pembedahan. Pembedahan Neoadjuvant dilakukan sebelum pembedahan untuk mengurangkan saiz tumor, atau terapi pembantu selepas pembedahan untuk menghancurkan sisa-sisa sel tumor. Ia menggabungkan RT dengan kemoterapi untuk membuang tumor terutamanya yang agresif.

Secara tradisinya, terapi sinaran untuk kanser otak dijalankan dari jauh, iaitu, kepala pancaran peranti itu terletak pada jarak yang jauh dari kawasan penyinaran pada kepala pesakit. Kursus ini adalah 5 hari seminggu, radiasi berterusan sehingga 6 minggu atau lebih. Kawasan masalah otak disinari oleh sumber luaran dan dalaman. Penyinaran interstisial dilakukan dengan kaedah brachytherapy dengan pengenalan bijirin radioaktif ke dalam tumor.

Penyinaran otak dalam metastasis dari organ lain (kanser sekunder) dijalankan dari sumber luaran:

  1. LT conformal 3D atau tiga dimensi (3D-KLT) menggunakan imej yang dijana oleh komputer. Mereka membenarkan menentukan lokasi sebenar onkogenesis. Pada masa yang sama mendorong radiasi, sepenuhnya konsisten dengan model tiga dimensi.
  2. Penyinaran dengan kehadiran modulasi intensiti. Ini termasuk paparan 3D-KLT yang lebih tinggi.
  3. Terapi sinaran proton bersifat serupa dengan 3D-KLT. Rasuk Proton menggantikan x-ray di sini.

Dengan metastasis di otak, RT dilakukan oleh radiosurgeri stereotactic. Sinaran disampaikan terus ke formasi kecil, memintas tisu yang sihat. Kelebihan kaedah ini adalah mungkin untuk merawat glioma yang lebih kecil daripada 3 cm dan tidak merosakkan tisu sekitarnya.

Penyinaran tumor kanser

Kaedah ini membolehkan untuk mencapai formasi yang tidak boleh dikendalikan yang terletak di dalam tisu otak. Stereotactic radiosurgery juga digunakan dalam pengulangan kanser tumor selepas radioterapi standard. Gabungan radiosurgeri dan kaedah yang mengawal ucapan dan fungsi mental yang lain memastikan penyingkiran tisu yang selamat dengan risiko penurunan nilai fungsi ini. Semasa prosedur, pesakit sedar. Teknik intervensi radiosurgikal adalah seperti berikut:

  • menjalankan anestesia tempatan;
  • kepala pesakit diperbaiki dengan bingkai stereotaxic;
  • mewujudkan peta tiga dimensi otak menggunakan MRI;
  • program komputer mengira tahap pendedahan dan kawasan untuk pendedahan yang disasarkan;
  • Selepas 3-4 jam, prosedur itu selesai dan bingkai dikeluarkan.

Teknik pengimejan yang lebih maju membolehkan pembedahan stereotactic tanpa mengawal rangka kerja kepada tengkorak pesakit. Gamma pisau dan akselerasi linear perubatan yang disesuaikan (LINAC) digunakan. Prosedur ini boleh mengambil masa 10-60 minit.

Dalam pisau gamma, sinar dari arah yang berbeza menumpuk pada satu titik pada tumor. Setiap rasuk mempunyai dos radiasi yang rendah, yang bertambah dengan penumpuan sinar, seperti juga daya pecah rasuk. Oleh kerana pisau gamma hanya bertujuan untuk tumor kecil, oleh itu ia digunakan sebagai prosedur tambahan selepas radioterapi, pembedahan, kimia, atau kombinasi.

Penderas linier (LINAC) menghasilkan proton dalam rasuk, bersamaan dengan saiz tumor. Pesakit diletakkan di atas meja di mana anda boleh menukar kedudukannya. Kaedah ini merawat tumor besar, semasa menjalankan banyak sesi pendek, menyinari dengan dos kecil, yang dipanggil radiosurgery stereotaktik pecahan.

Ubat penyinaran

Amifostine (Etiol) dan agen serupa digunakan untuk melindungi sel sihat semasa RT. Untuk meningkatkan kepekaan sel kanser, 5-fluorourasil (5-FU) dan Cisplatin (Platinol) digunakan.

Komplikasi selepas LT

Selain kebotakan, kelemahan, mual dan muntah, kerengsaan dan pemekaan kulit, komplikasi termasuk:

  • bengkak otak: ia dirawat dengan steroid;
  • kerosakan tisu (radiasi nekrosis - pemusnahan lengkap tisu sihat yang bersebelahan), yang membawa kepada bengkak otak dan menurunkan fungsi mental. Rawatan dijalankan dengan steroid atau pembedahan;
  • pertumbuhan tumor baru pada kanak-kanak, terutama pada usia 5 tahun. Tumor primer kedua mungkin timbul kerana dos radiasi kecil pembentukan pertama.
  • strok pada pesakit yang menjalani pendedahan dos tinggi kepada kanak-kanak (melebihi 50 kelabu).

Kemoterapi untuk kanser otak

Kemoterapi untuk tumor otak adalah satu kaedah rawatan sistemik, kerana agen kimia memberi kesan kepada seluruh tubuh, bukan hanya sel-sel.

Tumor otak ganas

Perubatan untuk tumor otak kumpulan yang berbeza digunakan:

  • alkilat;
  • antimetabolit;
  • semulajadi;
  • antibiotik antiblastik;
  • cara sintetik dan sintetik.

Satu atau lebih ubat diambil secara lisan, disuntik ke dalam vena, atau melalui alat cukur minuman keras. Bahan kimia sukar dicapai melalui penghalang darah-otak yang melindungi otak untuk memusnahkan atau merosakkan sel kanser. Oleh itu, kemoterapi untuk kanser otak tidak berkesan untuk tumor dengan tahap keganasan yang rendah. Di samping itu, tidak setiap neoplasma bertindak balas terhadap bahan kimia. Oleh itu, mereka ditetapkan selepas pembedahan atau penyinaran.

Menurut kaedah baru, ubat-ubatan ditadbir:

  • Langsung ke dalam rongga (selepas pengusiran dan penyingkiran tumor) dalam bentuk kapsul dengan Carmustin - ubat standard untuk tumor otak (contohnya, dalam bentuk kapsul polimer bulat Gliadel).
  • Dalam cecair serebrospinal semasa kimia intrathecal.
  • Dalam arteri oleh kateter tipis semasa kimia intra-arteri dosis tinggi;
  • Satu cara disampaikan melalui kateter ke atau sekitar tumor (beberapa hari) perlahan-lahan, yang dipanggil kaedah perolakan pentadbiran.

Ubat sistemik diberikan oleh semua kaedah yang ada: secara lisan, ke dalam otot atau ke dalam vena, kerana mereka boleh memasuki otak dengan aliran darah. Persediaan dari kategori "tempatan" disuntik terus ke dalam atau di sekitar tumor.

Kemoterapi untuk metastasis ke otak dijalankan:

  • Temozolomid (Temodal): dengan astrocytoma, multiforme glioblastoma dalam bentuk tablet, digabungkan dengan radioterapi.
  • Carmustine: Banyak tumor yang dirawat, termasuk glioblastomas, medulloblastomas dan astrocytomas. Masukkan bahagian dalam urat atau letakkan kapsul-implan di rongga selepas penyingkiran pendidikan.

Penting untuk mengetahui! Pentadbiran intravena Carmustine menyebabkan loya, muntah, kelemahan, merumitkan pernafasan dan menggalakkan pembentukan tisu parut dalam paru-paru (fibrosis pulmonari). Ia juga boleh mengganggu sumsum tulang, yang membawa kepada myelosuppression - mengurangkan pengeluaran sel darah merah. Dengan pengenalan kapsul bererti keresahan, pembengkakan otak dan jangkitan tisu.

  • Skim PCV: Procarbazine (Natulan), Lomustine, Vincristine (Oncovin). Skim ini digunakan dalam rawatan oligoastrocytomas campuran dan oligodendrogliomas. Vincristine ditadbir secara intravena, selebihnya diberikan secara lisan.

Perhatian! Kesan sampingan dicirikan oleh manifestasi mual, muntah, kelemahan, sembelit, pembentukan ulser pada mukosa lisan. Gabungan Procarbazine dan produk dengan tyramine meningkatkan tekanan darah. Ia adalah perlu untuk mengecualikan dari keju diet, produk coklat, daging, yogurt, bir, wain merah.

  • Persediaan dengan platinum: Cisplatin (Platinol) dan Carboplatin (Paraplatinum) oleh pentadbiran intravena. Dengan pengenalan carboplatin, pesakit kehilangan rambut di kepalanya, pengenalan Cisplatin - kehilangan kekuatan otot.

Antara bahan kimia yang digunakan untuk merawat kanser organ lain, tumor otak diperlakukan dengan:

  • Tamoxifen (Nolvadex) dan Paclitaxel (Taxol), digunakan dalam kimia kanser payudara;
  • Topotecan (Gikamtin) yang digunakan dalam kanser ovari dan paru-paru;
  • Vorinostatom (Zolinzoy), yang merawat limfoma T-sel kulit.

Ejen antikanker Irinotecan (Campas) sedang dikaji untuk dimasukkan dalam rawatan gabungan.

Ejen biologi untuk terapi yang disasarkan

Tidak seperti bahan kimia konvensional yang tidak membezakan antara sel yang sihat dan sel kanser dan menyebabkan kesan sampingan yang teruk, produk biologi menyebabkan kesan sampingan tidak begitu terang. Ini disebabkan oleh kesan yang disasarkan ke atas sel-sel kanser. Memandangkan genotip pesakit, rawatan dilakukan: Bevacizumab (Avastin) untuk menyekat pertumbuhan saluran darah yang memberi makan tumor, yang disebut angiogenesis. Alat ini berkesan dalam rawatan glioblastoma.

Di antara cara eksperimen terapi sasaran mencapai kesan:

  1. Vaksin yang memperlahankan kemajuan glioblastoma multiforme: CDX-110 dan DCVax-Brain.
  2. Inhibitor enzim Tyrosine kinase yang menindas protein aktif yang menggalakkan pertumbuhan dan perkembangan sel-sel tumor, seperti: Erlotinib (Tarceva), Imatinib (Gleevec), Gefitinib (Iressa).
  3. Inhibitor protein MTOR yang terlibat dalam pertumbuhan dan pembiakan sel-sel kanser. Everolimus (RAD-001) dikaji apabila terdedah kepada glioblastoma dan astrocytoma multiforme dan tumor lain.

Pemulihan seperti Repamycin (Sirolimus) dan Tacrolimus (Prograf) menghalang aktiviti sistem imun untuk mencegah penolakan organ selepas pemindahan.

Berapa banyak pesakit yang hidup dengan tumor otak?

Jangka hayat selepas pembedahan, radiasi dan kimia bergantung pada peringkat kanser, usia pesakit dan agresif proses kanser. Kelangsungan hidup selama lima tahun untuk pesakit kanser akan menjadi jenis utama tumor:

  • astrocytoma fibrillar (meresap): 65-21%;
  • astrocytoma anaplastik: 50-10%;
  • glioblastoma: 4-17%;
  • oligodendrogliome: 85-64%;
  • oligodendrogliome anaplastik: 38-67%;
  • ependioma dan anaplastic ependioma: 91-85%;
  • meningioma: 92-67%.

Tumor Otak: Gejala, Peringkat dan Rawatan

Tumor otak adalah pembentukan intrakranial yang dicetuskan oleh pembahagian sel-sel otak yang lebih baik: pituitari, pineal, membran, saluran darah, atau saraf. Tumor otak juga dipanggil neoplasma yang terbentuk daripada sel tulang tulang tengkorak. Istilah yang sama digunakan untuk merujuk kepada tumor yang terdiri daripada sel-sel yang tidak normal yang memasuki tisu otak melalui aliran darah. Dalam kes ini, tumor ibu lebih kerap terletak di dalam paru-paru atau saluran gastrointestinal, walaupun mungkin ia akan terletak di organ-organ sistem pembiakan manusia.

Menurut statistik, daripada 1000 orang dengan kanser, tumor otak didiagnosis pada 15 tahun. Dan daripada 100,000 orang yang sihat, tumor otak mempengaruhi purata 10-15 orang. Tumor boleh menjadi sifat jinak atau malignan. Bahaya tumor ganas terletak pada hakikat bahawa mereka cenderung mempercepat pertumbuhan dan memberikan metastasis, iaitu, mereka menjangkiti sel-sel lain dengan sel-sel mereka, menyebar dengan cara tertentu. Kedua-dua tumor benigna dan ganas mempunyai kemampuan untuk berkecambah dalam tisu dan struktur otak.

Terdapat lebih daripada 100 jenis tumor otak, yang semuanya telah disatukan pada tahun 2007 dan dikumpulkan ke dalam 12 persatuan besar. Setiap tumor mempunyai namanya sendiri, yang ditugaskan untuknya berdasarkan sel-sel yang mana mula divisi tidak terkawal.

Bagi simptom-simptom penyakit ini, mereka sebahagian besarnya ditentukan oleh lokasi tumor di dalam otak, serta saiz dan jenisnya. Terapi melibatkan pembedahan sekiranya mungkin. Walau bagaimanapun, tidak selalunya untuk melakukan operasi, kerana sempadan antara sel-sel otak yang sihat dan tumor sering kabur. Walau bagaimanapun, onkologi sebagai sains sentiasa berkembang, dan pada masa ini terdapat kaedah rawatan baru, termasuk terapi radiasi, radiosurgeri, kemoterapi. Satu lagi arahan kemoterapi baru adalah penargetan biologi.

Gejala tumor otak pada peringkat awal

Gejala-gejala tumor otak pada peringkat awal bergantung kepada di mana ia berada. Sekiranya tumor tumbuh berdekatan dengan korteks serebrum, atau berhampiran pusat yang bertanggungjawab untuk ucapan dan pergerakan, gejala-gejala penyakit itu akan diperhatikan oleh pesakit hampir serta-merta.

Antara tanda-tanda yang paling jelas ialah:

Masalah pertuturan;

Pelanggaran koordinasi pergerakan;

Dalam hal pusat-pusat yang bertanggungjawab untuk pelbagai penganalisis dan fungsi kognitif - untuk pertuturan, pendengaran, penglihatan, bau - menderita kerana tumor, maka halusinasi (visual, pendengaran, penciuman, dll) atau sensasi normal akan menjadi gejala paling terang penyakit ini. akan menjadi tidak hadir sepenuhnya. Gangguan pergerakan berlaku dalam keadaan di mana tumor mempengaruhi pusat motor kortikal.

Seseorang kehilangan kesedaran kerana fakta bahawa tumor mengganggu bekalan normal darah ke otak, mencubit kapal di dalamnya. Juga, pengsan mungkin berlaku kerana fakta bahawa tumor mengiritasi korteks precentral dan postcentral otak, yang bertanggungjawab terhadap kepekaan organ-organ dalaman.

Secara semulajadi, seseorang tidak boleh mengabaikan gejala tersebut dan segera mencari bantuan daripada pakar. Melakukan MRI boleh mendedahkan tumor di otak dan memulakan rawatan, yang paling berkesan pada peringkat awal penyakit. Sekiranya tumor terletak di dalam struktur otak yang mendalam, peningkatan saiznya tidak akan menyebabkan gejala awal yang terang.

Adalah penting untuk memberi perhatian kepada tanda-tanda seperti kemunculan mual dan muntah pada waktu pagi, serta sering sakit kepala yang tidak dihentikan oleh penggunaan ubat penghilang rasa sakit. Halusinasi olfactory tidak boleh diabaikan, yang sering kali menjadi gejala pertama tumor. Satu contoh halusinasi itu adalah hakikat bahawa seseorang sentiasa mempunyai rasa kehadiran bau asing. Walau bagaimanapun, orang lain tidak merasakannya. Di samping itu, makanan biasa mungkin kelihatan berbeza dalam rasa dan bau.

Gejala lain dari tumor otak pada peringkat awal adalah seperti berikut:

Sakit kepala Tumor otak menimbulkan rasa sakit teruk yang hadir secara berterusan. Kesakitan yang paling sering mempunyai watak yang menekan dan sangat sukar untuk dibetulkan menggunakan ubat penghilang rasa sakit. Menguatkan keamatannya boleh melakukan, tubuh badan, ketegangan peritoneum, terutama semasa batuk. Sakit kepala sering berlaku pada waktu pagi, kerana pada waktu istirahat di tisu otak terkumpul sejumlah besar cecair.

Ini disebabkan oleh fakta bahawa tumor tumbuh dan mengeluarkan bahan toksik. Aliran darah biasa terganggu, yang menjadi sangat ketara bagi seseorang pada waktu malam, lebih dekat pagi. Sesungguhnya, untuk masa yang lama pesakit berada dalam kedudukan terlentang, yang, terhadap latar belakang tumor yang sedia ada, menimbulkan bengkak otak. Apabila seseorang bangun, aliran keluar darah agak normal dan intensiti kesakitan berkurangan. Selalunya, sebelum serangan sakit teruk, terdapat rasa mual, yang boleh menimbulkan muntah.

Ciri-ciri sakit kepala dengan tumor otak adalah seperti berikut:

Sakit kepala yang sangat teruk selepas tidur, yang selepas beberapa jam pas mereka sendiri;

Sakit kepala berdenyut-jenis;

Kesakitan di kepala tidak mempunyai simptom khas migrain, dan kekeliruan mungkin berlaku selari. Kadang-kadang ia muncul pada waktu malam dan sering disertai dengan loya dan muntah;

Penguatkan sakit kepala berlaku apabila seseorang mengubah kedudukan tubuh, ketika batuk atau membuat usaha fizikal.

Di samping sakit kepala, kelemahan otot, penglihatan berganda, dan kehilangan kepekaan kulit boleh berlaku selari. Lihat juga: sebab, tanda dan gejala sakit kepala, akibatnya.

Pening. Tumor otak sering menimbulkan pening yang berlaku tanpa mengira sama ada seseorang berdiri, berbohong atau duduk. Kepala boleh berputar sangat jarang dan sangat kerap. Ini berlaku kerana cecair di dalam otak tersisa dan menimbulkan peningkatan dalam tekanan intrakranial. Di samping itu, tumor itu sendiri dapat menekan radas vestibular sekiranya ia terletak di kawasan berhampiran cerebellum, fossa kranial, atau sudut jembatan-cerebellar. Lihat juga: pening - jenis dan sebab.

Mual Muntah-muntah dan mual menyertai sebagai tumor tumbuh dalam saiz. Gejala ini sering mengiringi sakit kepala. Selepas muntah, memperbaiki kesejahteraan tidak berlaku, ia berlaku tanpa mengira sama ada orang mengambil makanan itu.

Kemerosotan kesejahteraan umum. Ini ditunjukkan dalam mengantuk, kelemahan, keletihan. Kadang-kadang terdapat pelanggaran unilateral fungsi motor. Pada usia tua, kelumpuhan separa atau lengkap mungkin.

Gangguan fungsi pancaindera. Pelanggaran visi, pendengaran dan bau sering diperhatikan pada orang tua dengan tumor otak. Pesakit mungkin mengalami masalah pendengaran yang serius, tiada bau, kehilangan penglihatan yang cepat.

Kerosakan kognitif. Semua kebolehan mental seseorang mengalami, memori semakin merosot, kepekatan perhatian berkurangan. Apabila penyakit itu berkembang, menjadi mustahil untuk menyatakan fikiran anda sendiri, membaca dan bercakap. Seseorang mungkin tidak mengetahui di mana dia berada, berhenti mengenali orang asli.

Pelanggaran oleh jiwa. Selalunya orang yang tertekan, halusinasi mungkin berlaku.

Kehilangan sensitiviti. Kulit boleh menjadi kebal terhadap kesan suhu, atau ke sebarang sentuhan.

Kadang-kadang orang yang mempunyai tumor otak sukar untuk mengatakan bagaimana dan di mana lengan mereka terletak, jika mata mereka ditutup.

Nystagmus mendatar atau berjalannya murid juga merupakan gejala ciri tumor otak yang orang itu sendiri tidak menyedarinya.

Tanda-tanda lain dari tumor otak

Tanda-tanda lain dari tumor otak berlaku apabila penyakit berlangsung:

Kesedaran semakin berkurang. Jika di peringkat awal sakit kepala perkembangan tumor membangkitkan rasa mengantuk, maka ketika ia tumbuh, seseorang dapat tidur selama beberapa hari. Dia tidak bangun untuk makan, tetapi jika dia bangkit, dia mungkin tidak menyedari di mana dia berada;

Sakit kepala hadir secara berterusan dan mungkin diperbetulkan dengan mengambil diuretik;

Fotofobia dan pening meningkat.

Bergantung pada tempat tumor terletak, pesakit akan mempunyai gejala berikut:

Kekalahan korteks motor disertai oleh paresis atau lumpuh. Selalunya, pergerakan ini terhad atau hilang sepenuhnya di satu pihak sahaja;

Kekalahan lobus temporal disertai dengan perkembangan halusinasi pendengaran. Kadang-kadang ada pekak lengkap. Seseorang boleh kehilangan keupayaan untuk memahami dan memperbanyak ucapannya;

Kekalahan korteks occipital disertai dengan halusinasi visual. Di samping itu, kehilangan penglihatan yang lengkap, kemunculan penglihatan berganda, persepsi visual yang terganggu terhadap bentuk dan jumlah objek adalah mungkin. Nystagmus juga ciri, keupayaan membaca hilang;

Kekalahan zon frontal frontal disertai dengan halusinasi olfactory;

Murid-murid pesakit boleh memberi tindak balas yang berbeza kepada cahaya;

Kemampuan menulis yang hilang;

Seseorang atau bahagian tertentu mungkin menjadi tidak simetris;

Koordinasi menderita. Apabila berjalan seseorang mungkin mula terhuyung-huyung, atau terlepas sasarannya, sebagai contoh, apabila cuba duduk di kerusi;

Sasar emosi dan intelektual menderita. Mungkin peningkatan agresif, kemerosotan hubungan dengan orang di sekeliling mereka;

Di bahagian sistem vegetatif, terdapat gangguan seperti peningkatan berkeringat, kilat panas atau sejuk, kehilangan kesedaran terhadap latar belakang penurunan tekanan;

Tumor pituitari dan epiphysis menimbulkan gangguan pada bidang hormon;

Kepekaan deria seseorang semakin merosot. Ia mungkin berhenti bertindak balas terhadap kesan suhu, kesakitan dan getaran.

Analogi boleh diambil di antara gejala tumor otak dan gejala strok. Tetapi perbezaannya ialah dengan strok, gejala berkembang dengan cepat, dan dengan tumor perlahan-lahan.

Punca tumor otak

Penyebab tumor otak pada kanak-kanak adalah yang paling sering disebabkan oleh gangguan dalam struktur gen yang bertanggungjawab untuk pembentukan sistem saraf yang betul. Selain itu, permulaan onkogen (satu atau lebih), yang diperkenalkan ke dalam struktur normal DNA dan mula memantau aktiviti penting sel, boleh dianggap sebagai penyebab kemunculan tumor pada zaman kanak-kanak. Patologi ini boleh menjadi kongenital dan diperoleh, kerana kanak-kanak dilahirkan dengan sistem saraf, yang bertambah baik dalam proses pertumbuhannya.

Gen yang boleh diubah (keabnormalan kongenital):

Neurofibromatosis jenis pertama berkembang apabila gen NF1 atau NF2 terjejas. Dalam 50% kes, penyakit ini adalah rumit oleh astrocytoma pilocytic;

Pelbagai jenis neoplasia endokrin 2b, yang berkembang akibat pengubahsuaian gen PTCH, menimbulkan pembentukan neurinomas;

Mutasi gen APC menimbulkan sindrom Türko, yang seterusnya, menyebabkan pembentukan tumor malignan (glioblastomas dan medulloblastomas);

Sindrom Lee-Fraumeni dicetuskan oleh keabnormalan dalam gen P53 dan menyebabkan perkembangan sarcomas. Mutasi gen lain juga mungkin.

Gangguan asas melibatkan molekul protein berikut dalam proses patologi:

Hemoglobin, yang bertanggungjawab untuk membekalkan oksigen ke sel;

Cyclines, yang bertanggungjawab untuk mengaktifkan kinase protein yang bergantung kepada klinik;

Kinase protein (enzim yang mengawal sel hidup dari awal hingga mati);

Protein E2F, yang mengatur kerja-kerja protein yang bertanggungjawab untuk kemusnahan tumor dan untuk virus yang memasuki tubuh manusia, tidak mengganggu struktur DNAnya;

Protein yang membuat isyarat tubuh jelas kepada sel;

Faktor pertumbuhan adalah protein yang menunjukkan bahawa tisu dalam badan perlu mula berkembang.

Telah ditubuhkan bahawa perubahan patologi sebelum selebihnya akan terdedah kepada sel-sel yang secara aktif tumbuh dan dibahagikan. Dalam organisma kanak-kanak, sel-sel ini lebih besar daripada pada orang dewasa. Ini menjelaskan hakikat bahawa tumor boleh mula berkembang walaupun pada seorang anak yang baru dilahirkan. Dalam kes apabila sel mengandungi sejumlah besar perubahan patogen dalam struktur DNAnya, tidaklah mungkin untuk meramalkan berapa cepat ia akan mula membahagikan dan apa sel-sel baru akan datang daripadanya. Oleh itu, tumor jinak, yang paling umum adalah glioma, boleh berubah menjadi yang ganas. Sesungguhnya, di dalam mutasi glioma mampu timbul yang tidak dapat dikawal oleh badan. Pada masa yang sama gliomas adalah ganas kepada glioblastomas.

Terdapat pencetus yang boleh mencetuskan perkembangan tumor otak, di antaranya:

Pendedahan kepada gelombang elektromagnet;

Kesan radiasi inframerah dan pengionan pada badan;

Keracunan dengan gas yang digunakan untuk membuat barangan plastik (vinil klorida);

Kesan memakan racun perosak dan GM dari makanan;

Kehadiran dua jenis papillomavirus dalam badan - 16 dan 18. Kehadiran mereka boleh dikesan melalui ujian darah (PCR). Anda boleh mengawal aktiviti virus ini dengan mengekalkan gaya hidup sihat, yang membantu meningkatkan pertahanan tubuh.

Di samping mekanisme pencetus yang mempengaruhi perkembangan tumor otak, terdapat juga faktor risiko, termasuk:

Jantina. Semakin tinggi risiko pembentukan tumor otak pada lelaki;

Umur di bawah lapan tahun dan umur di antara 69 hingga 79 tahun;

Mengambil bahagian dalam kejadian letupan di kilang kuasa nuklear Chernobyl;

Perbualan yang panjang di telefon bimbit, termasuk menggunakan peranti bebas tangan;

Bekerja di perusahaan dengan kelas bahaya yang lebih tinggi, apabila terdapat hubungan yang berterusan seseorang yang mempunyai bahan berbahaya (arsenik, raksa, timbal, sisa minyak, racun perosak, dan sebagainya);

Kemoterapi kura yang sedang berjalan.

Mengetahui faktor risiko, anda dapat menilai dengan secukupnya dan, jika perlu, berunding dengan pakar neurologi. Doktor akan memberi orang tersebut rujukan untuk PET atau MRI otak.

Kontraseptif oral meningkatkan risiko membina tumor.

Pil kawalan kelahiran hormon meningkatkan kemungkinan tumor otak, iaitu glioma, pada wanita yang dilindungi dari kehamilan yang tidak diingini dengan cara ini untuk masa yang lama. Penemuan ini dibuat oleh para saintis dari University of Odense dan dari Hospital Universiti Southern Denmark. Tambahan pula, risiko meningkat sebanyak 1.5-2.4 kali.

Wanita di seluruh dunia menggunakan pelbagai jenis kontrasepsi hormon (pil, patch, alat intrauterin). Ubat-ubat ini seolah-olah menipu badan, bekerja sedemikian rupa sehingga dia menganggap wanita sudah hamil.

Satu kajian statistik dihadiri oleh 317 wanita yang didiagnosis dengan tumor otak ganas, dan kumpulan kawalan terdiri daripada 2,126 wanita yang sihat berusia 25 hingga 49 tahun. Akibatnya, adalah mungkin untuk menentukan bahawa tumor berkembang 50% lebih kerap pada pesakit-pesakit yang sering mengambil pil kontraseptif. Hasil kajian boleh didapati dalam Journal of Pharmacology Clinical British.

Pada manusia, glioma jarang timbul dan didiagnosis hanya dalam lima orang daripada 100,000, tetapi dengan pengambilan pil kontraseptik secara berkala selama 5 tahun atau lebih, risiko pembentukannya bertambah sebanyak 90%.

Ubat-ubatan yang mengandungi gestagen dalam komposisi mereka adalah bahaya tertentu dalam hal ini, kerana mereka meningkatkan risiko pembentukan glioma tiga kali. Para saintis percaya bahawa proses ini dikaitkan dengan pengambilan progesteron biasa dalam tubuh wanita. Ia adalah orang yang menimbulkan pertumbuhan sel-sel malignan.

Sememangnya, banyak perkembangan gliomas pada manusia masih belum dipelajari. Walau bagaimanapun, kajian statistik menunjukkan bahawa hormon seks wanita yang datang dari luar meningkatkan risiko mengembangkan tumor otak.

Tahap tumor otak

Terdapat empat peringkat perkembangan proses tumor.

Tumor otak peringkat 1

Tumor terletak secara dangkal, sel-sel yang mana ia terbentuk tidak bersikap agresif. Semua aktiviti mereka difokuskan pada proses yang diperlukan untuk mengekalkan kehidupan mereka sendiri. Tumor tidak tumbuh, jadi sangat sukar untuk mengesannya.

Tumor otak 2 peringkat

Sel-sel terus bermutasi, tumor tumbuh lebih aktif. Ia mula menyusup ke dalam tisu dalam otak, membentuk pelekatan, mengganggu kerja-kerja darah dan saluran limfatik.

Tumor otak 3 peringkat

Gejala pertama penyakit ini berlaku, termasuk sakit kepala dan pening. Mungkin kehilangan berat badan yang tidak dapat dijelaskan bagi seseorang, peningkatan suhu. Pada masa yang sama, sakit pagi dan muntah.

Tumor otak 4 peringkat

Tumor meresapi semua struktur otak dan tidak boleh dikeluarkan. Pada peringkat ini, ia mula menyebarkan metastasis ke seluruh tubuh, yang melibatkan organ-organ lain dalam proses patologi. Pesakit membangun gejala-gejala lewat penyakit dengan halusinasi, epilepsi episod. Sakit kepala hadir secara berterusan dan sengit.

Prognosis penyakit ini

Prognosis penyakit bergantung kepada jenis tumor yang didiagnosis pada seseorang, dan pada tahap perkembangannya dikesan. Sekiranya pesakit bertukar pada peringkat awal penyakit, dan tumor tidak agresif, maka kemungkinan kadar survival lima tahun adalah 80%. Sebagai peraturan, kehadiran tumor jinak meningkatkan prognosis, tetapi perlu diperhatikan bahawa tumor otak cenderung untuk berulang, dan operasi yang dilakukan di otak selalu dikaitkan dengan komplikasi yang serius.

Dengan kehadiran tumor malignan, yang terletak di tempat yang sukar dicapai, mempunyai saiz dan metastasi yang besar, prognosisnya adalah kurang baik. Peluang hidup lima tahun dikurangkan kepada 30%.

Diagnosis tumor otak

Diagnosis tumor otak adalah dalam kecekapan ahli neurologi. Doktor meneliti pesakit, menilai refleksnya, kerja alat vestibular. Untuk diagnosis yang lebih teliti, beliau menghantar pesakit untuk pemeriksaan oleh pakar mata untuk memeriksa fundus mata, serta ahli otolaryngologi untuk menilai rasa bau dan pendengaran.

Salah satu kaedah pemeriksaan instrumental adalah EEG (electroencephalography), yang membolehkan mengenal pasti tumpuan aktiviti patogenik di dalam otak.

Untuk menjelaskan diagnosis pesakit dihantar ke:

MRI Pengimejan resonans magnetik adalah kaedah utama untuk mendiagnosis tumor otak;

CT Komputasi tomografi dilakukan hanya jika kemungkinan diagnostik MRI tidak hadir;

PET Tomography emission Positron memberikan maklumat mengenai saiz tumor;

MRI dengan angiografi. Terima kasih kepada kaedah ini, adalah mungkin untuk mengesan kapal yang memberi makan kepada tumor.

Anda boleh membuat keputusan mengenai pelan rawatan, membuat prognosis hanya selepas biopsi dilakukan. Ia dilakukan selepas model 3D otak dengan tumor diperolehi. Siasatan disuntik ke dalam fokus lesi dan sampel diambil untuk analisis.

Di samping itu, satu pemeriksaan ke atas organ-organ yang mana tumor mungkin telah metastasized ditunjukkan.

MRI tumor otak

Pencitraan resonans magnetik untuk tumor otak memberikan peluang untuk melihat pendidikan, menentukan saiznya, dan membezakan tisu serebrum dari edema. Sekiranya terdapat bahagian sista tumor, maka ia juga akan dijumpai menggunakan diagnostik MRI.

Di samping itu, adalah mungkin untuk mengenal pasti metastasis tumor, untuk menilai tahap penglibatan dalam proses patologi beberapa tisu yang terletak. MRI lebih berkesan dalam mengesan tumor yang tidak terkumpul kontras. Sebagai contoh, ini adalah masalah gliomas.

Di samping terapi resonans magnet biasa, doktor boleh menggunakan:

MRI kapal otak;

PET-CT otak;

Setiap kaedah mempunyai objektif tertentu dan digunakan bergantung pada bukti.

Rawatan Tumor Otak

Satu-satunya rawatan tumor otak yang boleh dipercayai ialah pembuangan pembedahannya. Campur tangan dilakukan jika mungkin mengasingkan tisu otak yang sihat dari tisu tumor. Jika pembentukan menembusi tisu otak, maka operasi dilakukan hanya apabila ia menekan pada kawasan yang penting.

Rawatan alternatif adalah:

Radioterapi, sebagai sejenis terapi radiasi;

Terapi yang disasarkan sebagai sejenis kemoterapi;

Gabungan radiasi dan kemoterapi;

Kaedah rawatan tumor ini boleh digunakan sebagai bebas, jika tidak mungkin untuk melakukan operasi, serta dalam kombinasi dengan pembedahan.

Pencapaian terkini Jepun

Di Jepun, pada tahun 2011, mereka mula mengkaji kesan hidrogen atom pada tubuh manusia. Tujuan kajian ini adalah untuk mencipta peranti unik yang akan membantu dalam merawat banyak penyakit, termasuk tumor otak. Kajian sedang dijalankan di bandar Osaka di Institut Kanser.

Tidak mungkin untuk membandingkan kadar rawatan tumor otak dengan hidrogen atom dan dengan bantuan operasi. Walau bagaimanapun, didapati bahawa pada pesakit yang selalu menghadiri prosedur terapi hidrogen atom, tumor mengecut ke saiz yang tidak penting selepas 5 bulan rawatan sedemikian. Pada masa akan datang, saintis percaya, ia boleh dikeluarkan sama sekali. Ini terbukti dengan pemeriksaan MRI dan X-ray.

Teknologi ini didasarkan pada kaedah Soviet untuk menyingkirkan virus dan bakteria dengan memanaskan badan menjadi 41-42 darjah. Kejutan haba ini membantu mengaktifkan limfosit dan mengeluarkan bukan sahaja tumor dari tubuh, tetapi juga patologi lain. Walau bagaimanapun, terdapat risiko yang tinggi bahawa protein penting dalam tubuh manusia mungkin rosak semasa prosedur. Orang Jepun belajar menggunakan air panas bukan sahaja, tetapi juga hidrogen atom yang dikeluarkan semasa elektrolisis air.

Hyperthermia buatan dalam kombinasi dengan hidrogen atom membolehkan badan menjadi panas hingga 41.9 darjah, sementara tidak merosakkan protein sendiri. Teknologi ini boleh digunakan untuk merawat orang-orang yang lebih tua yang kontraindikasi dalam teknik mandi panas Soviet.

Peranti untuk terapi dengan hidrogen atom adalah kerusi yang terletak di bilik mandi dengan dinding tinggi. Seorang pesakit duduk di kerusi, kemudian air dengan ORP diberi makan ke mandi - 560 mV. Air perlahan-lahan mulai panas. Masa prosedur dipilih secara individu dan bergantung kepada peringkat perkembangan tumor. Masa maksimum yang dibelanjakan dalam mandi ialah 20 minit.

Terapi sedemikian kini hanya tersedia untuk orang Jepun di institusi perubatan khusus. Walau bagaimanapun, terdapat kemungkinan pemulihan kapsul SPA di rumah, yang dapat mengaktifkan air sehingga 50-200 mV.

Penyingkiran tumor otak

Pembuangan tumor otak adalah mungkin dalam beberapa cara, tetapi sebelum prosedur, pesakit mesti selalu menjalani latihan awal. Pesakit diresepkan ubat diuretik Mannitol dan hormon Prednisone, atau Dexamethasone. Ubat-ubatan ini membolehkan anda mengurangkan bengkak otak. Di samping itu, kemungkinan pelantikan ubat anticonvulsant dan anestetik.

Juga, sebelum pembedahan, terapi radiasi adalah mungkin, yang membolehkan memisahkan tisu sihat dari tisu tumor. Penyinaran boleh dijalankan secara langsung atau jauh.

Shunting otak dilakukan dalam kes apabila semasa CSF dan darah disekat oleh pendidikan yang ada.

Oleh itu, penyingkiran tumor otak adalah mungkin dengan cara berikut:

Menggunakan pisau bedah;

Menggunakan laser (sel dibakar);

Menggunakan ultrasound (sel-sel dipecahkan dan disedut dari otak). Prosedur ini dilakukan hanya jika tumor mempunyai sifat yang jinak;

Dengan bantuan pisau radio. Sel-sel menguap, pendarahan berhenti serta-merta semasa prosedur. Radiasi tisu bersebelahan dengan sinar gamma juga dilakukan secara selari.

Jika ada keperluan, maka selepas operasi, lakukan terapi sinaran jauh. Petunjuk ini adalah kehadiran metastasis dan ketidakmungkinan penyingkiran tumor sepenuhnya. Menjalankan prosedur selepas 14-21 hari selepas pembedahan. Jumlah sesi boleh bervariasi dari 10 hingga 30. Bagi setiap sesi, otak mempengaruhi 0.8 - 3 G. Gabungan terapi radiasi dengan kemoterapi adalah mungkin. Pada masa yang sama, pesakit memerlukan sokongan perubatan yang kompeten: pelantikan analgesik, antiemetik dan pil tidur.

Kedua-dua kemoterapi dan terapi radiasi direka untuk membunuh sel-sel tumor atipikal yang kekal di dalam badan selepas campur tangan.

Kadang-kadang semasa pembedahan, cryosurgery adalah mungkin. Ini adalah kaedah untuk mempengaruhi tumor pada suhu rendah. Ia membolehkan anda untuk lebih jelas menggariskan sempadan pendidikan.

Petunjuk untuk cryosurgery:

Tumor sangat mendalam;

Terdapat metastasis dalam;

Tidak ada kemungkinan pembedahan tradisional;

Bahagian tumor tetap dipaterikan ke sarung selepas pembedahan;

Kelenjar pituitari telah terjejas;

Umur pesakit adalah tua atau lebih tua.

Tumor otak - berapa ramai yang hidup dengannya?

Kelangsungan pesakit lima tahun dalam peratus mengikut WHO adalah seperti berikut (2012):

Tentang Kami

Onkologi adalah cabang sains perubatan yang mengkaji patogenesis dan etiologi tumor malignan dan jinak dalam tubuh, perkembangan dan gejala mereka. Walaupun onkologi adalah industri yang agak muda, doktor dan saintis menggunakan kaedah yang membolehkan pesakit dapat mengatasi penyakit tersebut dan kembali ke kehidupan yang penuh.