Sarcoma

Sarcoma adalah sekumpulan tumor malignan yang terdiri daripada tisu penghubung yang tidak matang. Warna merah jambu putih pada hirisan itu adalah ciri tumor seperti itu. Sejumlah ciri yang berkaitan dengan kanser juga wujud dalam sarcoma. Ini adalah pertumbuhan infiltratif, di mana tisu bersebelahan dimusnahkan; manifestasi kambuhan selepas penyingkiran tumor, penampilan pantas metastasis yang tersebar ke paru-paru (jika sarcoma dari kaki, leher, kepala, badan) atau ke hati (jika ada sarcoma perut).

Kebanyakan tumor malignan yang berlaku dalam tisu lembut disebut sebagai sarcomas. Untuk pembentukan seperti yang dicirikan oleh kursus oligosimtomatik, di mana gambaran keseluruhan klinikal adalah sangat mirip dengan tumor jinak dan penyakit bukan tumor.

Tumor tisu lembut ganas adalah penyakit yang jarang berlaku. Pada lelaki, penyakit ini berlaku lebih kerap daripada pada wanita. Walau bagaimanapun, kebanyakan kes penyakit berlaku pada orang berusia antara tiga puluh dan enam puluh tahun.

Ciri-ciri sarcoma

Sarcoma tisu lembut boleh berlaku di mana sahaja. Selalunya sarcoma jenis ini menjejaskan paha. Kurang biasa, sarcoma berlaku di kepala.

Tumor jenis ini kelihatan seperti nod putih bulat, atau nod kuning kelabu. Ia boleh mempunyai permukaan licin dan bergelombang. Bergantung kepada bagaimana struktur histologi tumor, konsistensinya ditentukan. Oleh itu, tumor mungkin jenis lembut (liposarcoma dan angiosarcoma), jenis padat (fibrosarcoma), jenis gel (myxoma).

Sebagai peraturan, tumor ganas muncul dalam lapisan dalam otot. Dalam proses pertumbuhan, tumor bergerak ke permukaan badan. Pendidikan boleh berkembang lebih cepat di bawah tindakan fisioterapi, kecederaan.

Pada asasnya, sarcoma adalah tumor tunggal, tetapi dalam beberapa jenis penyakit ini terdapat pelbagai lesi. Pada masa yang sama, mereka juga boleh berada pada jarak yang cukup jauh dari satu sama lain.

Metastasis di sarcoma merebak melalui saluran darah. Terutama sering metastasis berlaku di dalam paru-paru pesakit, kurang kerap berlaku kerosakan pada hati, tulang, nodus limfa.

Gejala Sarcoma

Tanda pertama penampilan sarkoma adalah penampilan nod atau bengkak di bahagian tertentu badan. Pendidikan mempunyai bentuk bulat atau bujur, orang itu tidak merasa sakit. Saiz tapak ini mungkin kecil (dari 2 cm), dan agak luas (sehingga 30 cm).

Bergantung pada jenis sarkoma, watak permukaan tumor ditakrifkan. Sebagai peraturan, tiada perubahan pada kulit, tetapi ada kenaikan suhu tempatan. Sekiranya tumor berkembang dengan cepat, maka rangkaian urat saphenous mungkin muncul di permukaannya, pembentukan itu mendapat warna sianotik, ulserasi muncul pada kulit. Apabila tumor dirasakan, mobilitinya terhad.

Kadang-kadang, jarang sekali, disebabkan oleh sarcomas tisu lembut, anggota badannya cacat, tetapi pada masa yang sama fungsinya tidak dapat diganggu.

Seseorang harus dimaklumkan kepada gejala-gejala tertentu di mana terdapat kecurigaan sarkoma tisu lembut. Ini adalah kemunculan tumor, yang meningkat dari masa ke masa, mengehadkan mobiliti tumor yang telah muncul, pembentukan tumor, yang berasal dari lapisan dalam tisu lembut, rupa bengkak selepas masa yang lama (dari beberapa minggu hingga beberapa tahun) selepas kecederaan.

Rawatan sarcoma

Untuk sarkoma tisu lembut, rawatan kompleks digunakan. Dengan pendekatan ini, pengasingan tumor yang meluas dijalankan, selepas itu pesakit dirawat kursus terapi radiasi dan kemoterapi. Ia adalah pembedahan yang merupakan unsur utama dalam rawatan radikal sarcoma. Bergantung kepada berapa banyak sarkas yang tersebar, dan di mana tepatnya pembentukan itu disetempatkan, jumlah operasi ditentukan.

Sebagai campur tangan pembedahan standard, tumor dikeluarkan di dalam zon anatomi. Dalam ruang intermuskular, bersama-sama dengan tumor, kawasan-kawasan otot bersebelahan akan dikeluarkan. Sekiranya tumor tumbuh ke dalam tulang, batang saraf, atau ke dalam vesel yang besar, maka pesakit akan dikenakan amputasi anggota badan.

Kaedah tambahan rawatan, yang diamalkan selepas pembedahan, adalah terapi radiasi. Jika tumor kecil, maka selepas operasi, penyinaran dilakukan. Kaedah ini dengan ketara mengurangkan kemungkinan kambuh.

Baru-baru ini, pesakit dengan tumor malignan sering menerima kemoterapi. Apabila menggunakan chemotherapy adjuvant, risiko berulang atau metastasis selepas pembedahan dikurangkan dengan ketara.

Akibatnya, tertakluk kepada pendekatan bersepadu (penggunaan terapi sinaran, kemoterapi adjuvant), keberkesanan rawatan meningkat.

Sarcoma Kaposi

Sarcoma Kaposi adalah tumor ganas, dengan banyak lesi dan menjejaskan seluruh tubuh manusia. Tumor berasal dari endotelium vaskular, kursus klinikalnya mungkin berbeza. Sebagai peraturan, sarcoma Kaposi ditunjukkan oleh tumor kulit, tetapi dalam banyak kes ia mempengaruhi sistem limfa, membran mukus dan organ dalaman. Apabila penyakit ini terutamanya memberi kesan kepada paru-paru dan organ-organ sistem pencernaan.

Adalah biasa untuk membezakan empat bentuk sarcoma Kaposi. Ini adalah sarcoma klasik, sarcoma imunosupresifs, sarkoma endemik (Afrika) dan sarkoma epidemik. Bentuk terakhir penyakit ini dikaitkan dengan AIDS.

Sebagai peraturan, warna tumor yang dihasilkan adalah ungu, tetapi kadang-kadang warna mungkin berwarna merah, coklat atau ungu. Neoplasma kadang-kadang sedikit tinggi di atas kulit, tetapi dalam keadaan lain ia boleh menjadi sama rata. Tumor kelihatan seperti bintik-bintik atau nodul tanpa rasa sakit. Kadang-kadang penyakit ini digabungkan dengan kerosakan pada nodus limfa, mukosa langit. Penyakit ini agak perlahan. Jika sarcoma Kaposi didiagnosis dalam pesakit dengan kehadiran jangkitan HIV, maka diagnosis ini membolehkan anda akhirnya menentukan AIDS pesakit. Sekiranya sarcoma tisu lembut, kursus neosymptomatic. Pada masa yang sama, semasa diagnosis, penjagaan khas diperlukan, kerana gambar klinis penyakit ini sangat mirip dengan tumor jinak, serta beberapa penyakit yang bukan tumor.

Sarkoma Kaposi adalah penyakit yang jarang berlaku. Dia lebih kerap didiagnosis pada lelaki.

Sarcoma Kaposi disebabkan oleh jangkitan yang disebabkan oleh virus herpes manusia jenis kelapan. Virus ini boleh ditularkan secara seksual - dengan air liur atau darah. Apabila seseorang dijangkiti, antibodi spesifik muncul dalam darahnya beberapa bulan sebelum pesakit menunjukkan luka-luka yang dapat dilihat dari sarcoma Kaposi. Walau bagaimanapun, kehadiran hanya virus ini tidak mencetuskan perkembangan sarcoma Kaposi. Penyakit ini hanya dapat dilihat dalam hal pelanggaran serius dalam fungsi sistem kekebalan tubuh. Akibatnya, virus itu melipatgandakan dengan pantas, menimbulkan berlakunya kanser.

Gejala Sarcoma Kaposi

Sarcoma tisu lembut boleh berlaku di hampir setiap bahagian badan. Jika ada bentuk klasik sarcoma Kaposi, maka penyakit utama ini muncul pada kaki, iaitu pada kaki dan kaki. Sebagai ciri yang menentukan penyakit ini, simetri dan luka multifocal boleh diperhatikan. Sarcoma kelihatan seperti simpulan bulat, warna yang berwarna putih atau kelabu-kuning. Permukaan boleh lancar dan dengan tubercles. Pada kulit terdapat bintik-bintik, plak, seperti nodul. Lesi mungkin mempunyai warna yang berbeza - dari kebiruan berwarna coklat ke coklat. Garis besar lesi juga berbeza. Sebagai peraturan, mereka mempunyai sempadan yang jelas, konsistensi yang padat dan elastik, dan tidak ada rasa sakit pada palpasi. Kadang-kadang terdapat ulser tumor, bengkak anggota badan yang terkena penyakit. Dalam beberapa kes yang jarang berlaku, hanya organ kemaluan, mata, gegelung, membran mukus dan organ lain yang terjejas. Di antara gejala-gejala subjektif yang lain harus dicatatkan sakit, sakit, pembakaran, pergerakan sendi terhad. Oleh sebab sarcoma Kaposi adalah penyakit sistemik, nodus limfa, tulang dan organ lain boleh terlibat dalam proses penyakit.

Jika bentuk klasik sarcoma Kaposi kebanyakannya ditunjukkan pada lelaki yang lebih tua, dan dalam proses perkembangan penyakit ini menjejaskan kaki, kaki, maka dengan sarkoma Kaposi epidemik tentang tempat penyetempatan penyakit tertentu tidak sama sekali. Jadi, fokus utama penyakit ini muncul di mana-mana bahagian kulit. Pada mulanya, simpulan tunggal atau tempat warna ungu atau ungu dapat dilihat pada kod. Kesakitan tidak berlaku. Seringkali terdapat beberapa penyakit utama. Pada peringkat kemudian, penyakit ini boleh berkembang dengan cara yang berbeza. Jadi, dalam beberapa kes, bentuk dan warna nod tidak berubah selama beberapa tahun, tetapi berlaku bahawa pengubahsuaian berlaku walaupun selepas beberapa minggu. Sekiranya pembentukan tumbuh terlalu cepat, orang sering merasa sakit, dan kulit berhampiran tumor berwarna kuning-hijau akibat pendarahan yang berterusan. Selalunya di pusat pembentukan muncul ulser dan tumpuan nekrosis. Juga, tumor mungkin berdarah sedikit. Nodul dan plak yang dihasilkan boleh bergabung, mengakibatkan edema yang sangat parah. Jika sarcoma Kaposi berlaku pada membran mukus mulut, maka lesi muncul di langit-langit keras. Pertama, eritema berwarna ungu berlaku, plak atau nod kemudian muncul sebagai pengganti eritema. Di samping itu, fokus sarkoma Kaposi kadang-kadang berlaku pada alat kelamin.

Dalam proses mendiagnosis penyakit ini, pakar dipandu oleh kehadiran sejumlah gejala yang dijelaskan di atas.

Untuk rawatan sarcoma Kaposi, kedua-dua kaedah sistemik dan tempatan digunakan. Apabila terapi tempatan digunakan, radiasi, cryotherapy, suntikan agen kemoterapi terus ke tumor, dan lain-lain. Iradiasi dijalankan terutamanya di hadapan lesi yang besar dan menyakitkan.

Sarkoma rahim

Sarkoma rahim adalah pembentukan watak ganas yang berlaku di rahim. Hari ini penyakit ini agak jarang berlaku. Sarkoma rahim paling kerap berlaku pada wanita 43-53 tahun. Dalam sarcoma rahim, ciri-ciri penyakit ini adalah peningkatan pesat dalam rahim, manifestasi penyimpangan dalam kitaran bulanan, kehadiran sensasi yang menyakitkan di pinggul, pelepasan sifat berair, kadang-kadang dengan bau yang tidak menyenangkan. Jika sarcoma rahim berlaku pada nodus myomatous, gambaran klinikal penyakit mungkin serupa.

Dalam proses membangunkan penyakit, kawasan besar nekrosis mungkin muncul, jangkitan pada tumor, mengakibatkan anemia, demam, diikuti oleh cachexia. Sebagai peraturan, pesakit dirujuk kepada pakar beberapa bulan selepas bermulanya gejala penyakit.

Adalah lazim untuk mengenal pasti beberapa peringkat sarkoma rahim, yang dibatasi mengikut tahap penyebaran tumor.

Diagnosis dijalankan, dipandu oleh anamnesis, hasil ultrasound, serta penggunaan kaedah hysteroscopy dan curettage diagnostik berasingan.

Rawatan utama untuk sarcoma rahim adalah pembedahan. Untuk ini, histerektomi yang dilanjutkan dengan lampiran dilakukan. Selepas pembedahan, pesakit biasanya diberi beberapa sesi terapi sinaran tertentu, di mana organ panggul disinari.

Apabila sarkoma rahim kerap kali kambuh berlaku, dan walaupun pada peringkat pertama penyakit ini, kelangsungan hidup adalah sangat rendah kerana manifestasi pesat metastasis.

Sekiranya sarkoma berkembang dalam nod myoma, prognosis akan menjadi lebih baik.

Rawatan Moden Sarcoma

Terdapat berpuluh-puluh jenis sarkoma yang berbeza, masing-masing mempunyai gejala, diagnosis, dan rawatan yang disyorkan. Tetapi apabila membuat diagnosis "Sarcoma", rawatan itu, pertama sekali, terdiri daripada menentukan jenis kanser yang tepat.

Jenis-jenis sarcomas

Sarcoma adalah satu proses yang ganas yang boleh berlaku di dalam tisu penghubung badan, khususnya pada tulang, otot, tulang rawan, tendon dan saluran darah. Tetapi semua penyakit ini dikurangkan kepada dua jenis utama:

Antaranya, leiomyosarcoma, sarcoma fibroblastik, liposarcoma, sarcoma Kaposi, angiosarcoma, dan sebagainya. Rawatan biasanya melibatkan kursus radioterapi yang berulang selama lima minggu dengan atau tanpa kimia.

  • Sarcoma struktur tulang:

Subspesies umum: chondrosarcoma, sarcoma Ewing, chordoma, dan sebagainya. Rawatan sarcoma jenis ini terutamanya melibatkan sehingga 3 bulan kemoterapi (neoadjuvant atau induksi) sebelum pembedahan dan dengan selesai kursus selepas pembedahan pembedahan. Pada amnya, proses itu boleh mengambil masa sehingga satu tahun tertakluk kepada ketiadaan komplikasi lain atau keperluan untuk prosedur lanjut.

Rawatan sarcoma tisu lembut

Pilihan rawatan terapeutik bergantung kepada jenis, peringkat dan tahap penyebaran sarcoma, serta mengambil kira kemungkinan kesan sampingan. Biasanya, pelan rawatan bagi sarkoma tisu lembut termasuk:

Matlamatnya adalah untuk mengeluarkan tumor dan tisu yang sihat di sekelilingnya, jadi biopsi diperlukan sebelum operasi. Tumor kecil (sehingga 5 cm) tidak memerlukan prosedur terapeutik tambahan. Pembentukan malignan lebih daripada 5 cm di samping mencadangkan gabungan radiasi dan kemoterapi.

Ia boleh dilakukan sebelum pembedahan untuk mengurangkan tumor, dan selepas itu. Ia perlu mengambil kira kesan sampingan yang mungkin seperti kerosakan kepada sel yang sihat, terbakar, kemunculan sejenis kanser. Tetapi terapi sinaran dapat menyelamatkan pesakit dari amputasi, jika tumor berada di dalam anggota badan.

Atas dasar pesakit luar, ia membolehkan radiasi radioaktif untuk digunakan selama 15 minit sekali atau dua kali sehari. Bagi pesakit yang pulih daripada pembedahan, kaedah ini membantu mengelakkan pengasingan di dalam bilik yang berasingan.

Ia melibatkan mengambil dadah dari kanser untuk memusnahkan sel-sel kanser di seluruh badan. Rejimen kemoterapi terdiri daripada kitaran tertentu untuk jangka waktu tertentu. Dalam rawatan sarkoma tisu lembut, bersendirian atau dalam gabungan, ubat-ubatan seperti:

  • "Decarbazine";
  • "Docetaxel" ("Taxotere");
  • "Doxorubicin" ("Adriamycin");
  • "Gemcitabine" ("Gemzar");
  • "Epirubicin".

Sarkoma kaposi: rawatan

Sarcoma Kaposi secara serentak boleh bermula di lebih dari satu tempat di dalam badan. Penyakit ini kelihatan seperti luka ungu yang membran membran mukosa, nodus limfa dan organ lain.

Terdapat empat jenis rawatan standard untuk sarcoma Kapos:

Bergantung pada jenis dan lokasi spesifik tumor, radiasi luaran atau dalaman dilakukan.

Berkesan untuk rawatan lesi cetek kecil dan mencadangkan:

  • pengasingan tempatan;
  • fulguration and curettage: selepas reseksi, elektrod jarum digunakan untuk memusnahkan sel-sel kanser di sekitar luka;
  • cryosurgery - pembekuan dan pemusnahan tisu yang tidak normal;

Rawatan kemoterapi terhadap sarkoma

Menganggap kesan-kesan sistemik, serantau, atau langsung dari ubat-ubatan antikanser secara oncoforming. Untuk meningkatkan keberkesanan, pentadbiran liposom "Doxorubicin" sering digunakan (penggunaan zarah kecil lemak sebagai pembawa persediaan untuk neoplasma). Pemilihan kaedah bergantung kepada jenis tertentu proses ganas.

Ia memberi tumpuan kepada peningkatan dan penggunaan tenaga pelindung tubuh pesakit dalam memerangi kanser. Untuk tujuan ini, mereka sering menetapkan penerimaan yang sesuai bagi alfa Interferon.

Sarkoma Ewing: rawatan

Sarkoma Ewing adalah kanser tulang yang sangat agresif yang menjejaskan terutamanya kanak-kanak dan orang dewasa muda di bawah umur 30 tahun.

Pelan rawatan biasa untuk sarcoma Ewing adalah terapi sistemik yang memberi kesan kepada seluruh tubuh. Kaedah yang berkesan seperti kemoterapi atau pemindahan stem sel dalam kombinasi dengan terapi tempatan:

Termasuk penggunaan dadah "Cyclophosphamide", "Doxorubicin", "Etoposide", "Ifosfamide" dan / atau "Vincristine";

Pemindahan sel stem

Satu prosedur di mana tisu sumsum tulang abnormal digantikan oleh yang khusus, yang dipanggil "sel stem hematopoietik";

Memberi tumpuan kepada merawat tumor dengan pembedahan dan / atau radiasi tempatan.

Rawatan sarcoma rakyat

Rawatan sarcoma mungkin disertai dengan langkah terapeutik perubatan tradisional:

  • persediaan herba dan botani, ekstrak herba dan teh;
  • aditif aktif biologi: vitamin, mineral dan asid amino;
  • ubat homeopati yang bertujuan meningkatkan imuniti;
  • fisioterapi dan terapi senaman, yang menjejaskan otot dan sendi dalam;
  • hidroterapi, yang melibatkan penggunaan prosedur air, seperti bungkus panas dan sejuk;
  • akupunktur, yang membolehkan melegakan tekanan dan kesakitan.

Rawatan Sarcoma: langkah-langkah berikut

Tidak seperti kebanyakan jenis kanser, sayangnya, kanser ini adalah diagnosis seumur hidup, yang harus dipertimbangkan ketika memilih kaedah rawatan sarkoma. Ia sepatutnya sedikit trauma. Relaps atau metastasis biasanya berlaku dalam tempoh dua hingga lima tahun pertama, jadi pesakit harus bersedia secara psikologi untuk komplikasi yang mungkin. Selepas lima tahun, risiko kambuh berkurangan, tetapi masih wujud.

Selepas melengkapkan rawatan sarkoma, jadual susulan bermula, yang merangkumi:

  • lawatan berkala ke ahli onkologi;
  • pemeriksaan menyeluruh badan (ujian jantung, peperiksaan makmal, dll) setiap tiga bulan selama 2-3 tahun;
  • ikuti setiap 6 bulan hingga lima tahun.

Kemajuan perubatan moden dalam onkologi dengan ketara dapat meningkatkan data prognostik dalam nisbah sarcoma / rawatan.

Sarcoma

Sarcoma adalah nama yang menyatukan tumor onkologi kumpulan besar. Jenis tisu penghubung yang berbeza di bawah keadaan tertentu mula mengalami perubahan histologi dan morfologi. Kemudian sel-sel penghubung utama mula tumbuh pesat, terutama pada anak-anak. Tumor berkembang dari sel tersebut: jinak atau ganas dengan unsur-unsur otot, tendon, kapal.

Sel-sel tisu penghubung tidak terkawal membahagikan, tumor tumbuh dan tanpa sempadan jelas melepasi wilayah tisu yang sihat. 15% daripada neoplasma, yang sel-sel membawa darah ke badan, menjadi malignan. Hasil daripada metastasis, oncoprocesses pertumbuhan sekunder terbentuk, oleh itu, dipercayai bahawa sarkoma adalah penyakit yang sering mengalami kambuh. Dari segi hasil maut, ia menduduki kedudukan kedua di antara semua entiti onkologi.

Adakah kanser sarcoma atau tidak?

Sesetengah tanda sarcoma adalah sama dengan kanser. Sebagai contoh, ia juga tumbuh subur, memusnahkan tisu tetangga, berulang selepas pembedahan, metastasize awal dan merebak dalam tisu organ.

Bagaimana kanser berbeza daripada sarkoma:

  • Tumor kanser mempunyai rupa konglomerat tuberous, dengan cepat berkembang tanpa gejala di peringkat pertama. Sarcoma adalah naungan merah jambu yang menyerupai daging ikan;
  • Tisu epitel dipengaruhi oleh kanser, sarkoma - tisu penghubung otot;
  • Kanser berkembang secara beransur-ansur dalam mana-mana organ tertentu pada orang selepas 40 tahun. Sarcoma adalah penyakit orang muda dan kanak-kanak, ia secara langsung mempengaruhi organisma mereka, tetapi tidak terikat kepada mana-mana organ tunggal;
  • kanser lebih mudah didiagnosis, yang meningkatkan kadar penyembuhannya. Sarcoma lebih kerap dikesan pada peringkat 3-4, oleh itu kematiannya 50% lebih tinggi.

Adakah sarkas tercemar?

Tidak, dia tidak menular. Penyakit berjangkit berkembang dari substrat sebenar yang membawa jangkitan melalui titisan udara atau melalui darah. Kemudian penyakit, seperti selesema, dapat berkembang di dalam tubuh seorang tuan rumah baru. Sarcoma boleh menjadi sakit akibat perubahan kod genetik, perubahan kromosom. Oleh itu, pesakit dengan sarkoma sering mempunyai kerabat dekat yang telah dirawat untuk mana-mana 100 spesiesnya.

Sarkoma HIV adalah sarcomatosis hemorrhagic berbilang yang dipanggil "angiosarcoma" atau "sarcoma Kaposi". Ia dikenali oleh ulser kulit dan membran mukus. Seseorang menjadi sakit akibat jangkitan herpes jenis kelapan melalui kelenjar getah bening, darah, rembesan kulit dan air liur pesakit, serta melalui hubungan seksual. Walaupun dengan terapi antiviral, tumor Kaposi sering berulang.

Perkembangan sarkoma terhadap HIV adalah mungkin dengan penurunan imuniti yang tajam. Pada masa yang sama, pesakit mungkin mempunyai AIDS atau penyakit seperti lymphosarcoma, leukemia, penyakit Hodgkin, atau myeloma.

Punca sarcoma

Walaupun kepelbagaian spesis, sarcoma jarang terjejas, hanya dalam jumlah 1% daripada semua pembentukan onkologi. Penyebab sarcoma adalah manifold. Di antara sebab-sebab yang telah ditubuhkan, terdapat: pendedahan kepada radiasi ultraviolet (pengionan), radiasi. Serta faktor risiko adalah virus dan bahan kimia, harbingers penyakit, neoplasma jinak, bertukar menjadi kanser.

Penyebab sarcoma Ewing boleh berada dalam kadar pertumbuhan tulang dan latar belakang hormon. Faktor risiko penting seperti merokok, bekerja di kilang kimia, bersentuhan dengan bahan kimia.

Selalunya, jenis onkologi ini didiagnosis kerana faktor risiko berikut:

  • kecenderungan keturunan dan sindrom genetik: Werner, Gardner, pelbagai kanser kulit berpigmen dari sel basal, neurofibromatosis atau retinoblastoma;
  • virus herpes;
  • limfostasis kaki dalam bentuk kronik, yang berulang selepas mastektomi radial;
  • kecederaan, luka dengan suppurations, kesan memotong dan menindik objek (serpihan kaca, logam, cip, dan sebagainya);
  • imunosupresif dan polikhemoterapi (10%);
  • operasi pemindahan organ (dalam 75% kes).

Video yang bermaklumat

Gejala dan tanda-tanda penyakit yang biasa

Tanda-tanda sarkoma muncul bergantung kepada lokasinya di organ-organ penting. Sifat gejala ciri biologi penyebab utama sel dan tumor itu sendiri. Tanda awal sarcoma adalah jumlah pendidikan yang ketara, kerana ia berkembang pesat. Kesakitan awal pada sendi dan tulang (terutamanya pada waktu malam), yang analgesik tidak melegakan.

Sebagai contoh, berkaitan dengan pertumbuhan rhabdomino-sarcoma, proses kanser merebak ke tisu organ yang sihat dan menampakkan diri dengan gejala kesakitan yang berbeza dan metastasis hematogenous. Sekiranya sarcoma berkembang secara perlahan, tanda-tanda penyakit ini mungkin tidak muncul selama beberapa tahun.

Gejala sarcoma limfoid dikurangkan kepada pembentukan nod bulat atau bulat dan bengkak kecil di nodus limfa. Tetapi dengan saiz 2-30 cm, seseorang tidak boleh merasa sakit sama sekali.

Dalam jenis lain tumor dengan perkembangan pesat dan kemajuan boleh berlaku: suhu, urat di bawah kulit, dan pada mereka - ulser warna sianotik. Pada palpasi pendidikan mendedahkan bahawa ia adalah terhad dalam mobiliti. Tanda-tanda pertama sarcoma kadang-kadang dicirikan oleh kecacatan sendi anggota.

Liposarcomas, bersama-sama dengan spesies lain, boleh menjadi watak utama yang mempunyai manifestasi beransur-ansur atau serentak dalam pelbagai bidang tubuh. Ini secara signifikan merumitkan mencari tumor utama yang memberikan metastasis.

Gejala sarcoma, yang terletak dalam tisu lembut, dinyatakan dalam sensasi yang menyakitkan semasa palpation. Tumor sebegini tidak mempunyai bentuk, dan ia cepat menembusi tisu yang berdekatan.

Dalam oncoprocess pulmonari, pesakit menderita sesak nafas, yang menyebabkan kebuluran oksigen otak, radang paru-paru, pleurisy, disfagia boleh bermula, dan bahagian jantung yang betul boleh meningkat.

Secara luaran, sarkoma paru-paru mungkin nyata sebagai kerusakan kelenjar endokrin, sementara:

  • tulang ekstrem tebal;
  • lapisan atas tulang yang meradang;
  • kesakitan sendi dinyatakan.

Jika tumor memampatkan vena cava unggul, maka pelanggaran aliran keluar dari vena berlaku, yang mengumpul darah dari bahagian atas badan. Oleh itu, pesakit:

  • bengkak muka;
  • kulit menjadi pucat dengan warna biru;
  • urat dangkal muka, leher dan batang atas;
  • muncung timbul.

Dengan lymphosarcoma, pesakit menjadi lemah, dan prestasi mereka berkurangan. Demam dan kenaikan berpeluhnya, darahnya berubah sebagai sel darah merah dan platelet merosot. Kulit menjadi pucat dan dengan kehadiran titik pendarahan di atasnya dan membran mukus. Rashes dalam bentuk gelembung kecil adalah mungkin dengan tindak balas alergi terhadap toksin yang beredar dalam darah.

Lymphosarcoma:

  • tonsil pharyngeal, LU leher dan di atas tulang selangka - LU dan tonsil meningkatkan dan menebal, perubahan suara, menjadi hidung, keluar dari rongga hidung, gatal-gatal dan reaksi kulit alahan di kawasan leher LU dan konglomerat yang tidak menyebabkan rasa sakit muncul;
  • mediastinum (sternum) - dicirikan oleh manifestasi sesak nafas dengan batuk paroxysmal kering, berdehit, suhu badan tinggi. Sekali lagi kulit wajah menjadi pucat, dan bibir berubah menjadi biru;
  • di kawasan ginjal, ureter dipenggal dan urin bertakung di pinggul, maka kencing menjadi menyakitkan dan loin adalah sakit;
  • dalam LU mesentery dan di belakang peritoneum - pesakit dengan ketara kehilangan berat badan akibat cirit-birit yang banyak, ascites muncul (cecair berkumpul di peritoneum), halangan usus, jika tumor besar, limpa juga meningkat.

Dalam sarcoma kulit, banyak unsur muncul pada membran dan integument lendir: bintik-bintik ungu dan nodul asimetrial dan tidak berwarna nyeri pada orang muda, pada orang tua - coklat, ungu atau coklat, dengan diameter 2-5 mm. Batasan pembentukan adalah salah, tetapi jelas. Mereka mempunyai permukaan licin atau nodular, sedikit menonjol di atas kawasan kulit yang sihat. Permukaannya mungkin menjadi ulser, berdarah dengan kecederaan, sejak kapal baru terbentuk dalam tumor, rentan pecah dan pecah. Oncoprocessing kulit lebih kerap dilokalisasi di tangan, kaki, dan kaki sekiranya peredaran darah terjejas dan penurunan imuniti tempatan. Sel-sel atipikal di kawasan ini sukar dimusnahkan. Pesakit boleh mengadu gatal yang terbakar, kerana terdapat tindak balas alergi terhadap produk penting tumor.

Sarcoma pada kanak-kanak dan remaja

Apabila tisu penghubung dan otot berkembang secara aktif, sarkoma kanak-kanak berkembang pesat dan sering berulang. Ia berdiri pada langkah kedua selepas kanser di kalangan bilangan pembentukan onkologi, yang membawa maut.

Jenis-jenis utama sarcomas berikut pada kanak-kanak adalah didiagnosis:

  • leukemia akut sum-sum tulang dan sistem peredaran darah;
  • limfosarcoma atau limfogranulomatosis sistem saraf pusat;
  • osteosarcoma;
  • sarkoma tisu lembut atau organ penting utama.

Tanda-tanda sarkoma pada kanak-kanak muncul berkaitan dengan kecenderungan genetik dan keturunan, mutasi badan kanak-kanak, kecederaan dan kecederaan, penyakit dan sistem kekebalan tubuh yang lemah.

Gejala sarkoma tisu lembut pada kanak-kanak ditunjukkan dengan lokasi kanser. Iaitu:

  • pada susunan yang cetek, bengkak yang cenderung meningkat adalah kelihatan nyata. Ia menyakitkan, yang melanggar kerja berfungsi badan. Jika terdapat kecederaan, maka pergerakan anggota badan adalah terhad;
  • apabila terletak di zon orbit pada mulanya, bola mata akan menonjol keluar tanpa rasa sakit, kelopak mata akan membengkak. Kemudian, rasa sakit akan muncul dan penglihatan akan terjejas disebabkan oleh mampatan tisu mata;
  • apabila terletak di rongga hidung, muncung hidung muncul, hidung akan sentiasa disekat;
  • di dasar tengkorak, pembentukan itu melanggar fungsi saraf otak, yang sering menyebabkan penglihatan ganda atau lumpuh muka
  • Proses onkologi dalam saluran kencing dan alat kelamin dengan saiz tumor besar mengganggu kesejahteraan umum, ditunjukkan oleh sembelit dan / atau pelanggaran sisa air kencing, pendarahan vagina, darah dalam air kencing dan sakit.

Osteosarcoma (osteosarcoma) - penyakit onkologi yang teruk berlaku paling kerap pada orang muda 10-30 tahun. Ia adalah osteolitik, osteoplastik, bercampur dan berbahaya menghasilkan tisu tulang. Dengan luka osteolytic, kemusnahan tulang tunggal dan kabur dan cenderung meningkat sepanjang tulang dan menangkap seluruh lebar. Ia boleh memusnahkan lapisan kortikal tulang, merosakkan kanal medullary, tisu lembut berhampiran dan metastase penyebaran hematogen di seluruh badan.

Sarkoma osteoplastik tumbuh, merebak melalui rongga tulang batal dan membentuk pertumbuhan dalam bentuk jarum atau kipas. Ia memusnahkan tulang lebih kurang dan berlaku lebih kerap di kawasan rahang, menyebabkan perubahan morfologi tidak dapat dipulihkan di kawasan yang terkena tubuh dan muka. Bentuk sarkoma bercampur melibatkan pembentukan serentak tumor, dan pemusnahan tisu tulang.

Tahap awal osteosarcoma adalah sukar untuk ditentukan oleh sakit nyamuk yang tidak jelas di dekat sendi, terutama dengan penyetempatan pendidikan dalam tulang tubular. Kesakitan berlaku lebih kerap pada waktu malam berbanding siang hari. Mereka dikuatkan hanya selepas penembusan massa tumor melalui lapisan kortikal tulang dan merebak ke tisu berdekatan. Mungkin penebalan bahagian tulang yang lebih artikular, manifestasi rangkaian venous sclerosis pada kulit. Pada palpation, kesakitan memotong akut berlaku. Kesakitan yang teruk pada waktu malam mungkin tidak dikaitkan dengan lokasi tumor, adalah mustahil untuk melegakan mereka dengan analgesik.

Di samping osteosarcoma, tisu tulang terjejas:

Lymphosarcoma menjejaskan tisu limfa, lebih banyak seperti leukemia akut daripada limfogranulomatosis.

Gejala pertama limfosarcoma muncul kesakitan di kawasan:

  • peritoneum disebabkan oleh halangan usus (manifes awal), peningkatan dalam jumlah abdomen (manifestasi lewat);
  • nodus limfa sternum (mediastinum): gejala diwujudkan oleh demam, batuk dan malaise, seperti dalam penyakit virus dan keradangan, kemudian - sesak nafas, varises di bawah kulit dinding dada;
  • nasofaring kerana keradangan, kemudian - bengkak muka;
  • kelenjar limfa pada leher, pangkal paha, ketiak dan peningkatan mereka.

Dalam limfogranulomatosis, di leher kanak-kanak, nodus limfa yang tidak menyakitkan, terdedah kepada pembesaran, boleh dikesan terlebih dahulu. Kurang biasa, nod ditemui dalam sternum, pangkal paha, atau ketiak. Sangat jarang - dalam perut, limpa, paru-paru, usus, tulang dan sumsum tulang.
Granulomatosis perut dicirikan oleh lesi nodus limfa retroperitoneal yang tidak menyebabkan kesakitan semasa palpation. Mereka tidak aktif, secara beransur-ansur condensed, tetapi tidak disepuh sepenuhnya kepada kulit. Dengan kekalahan limpa, yang sering berlaku, suhu badan meningkat. Demam semakin meningkat dan ia tidak dapat dirasai dengan antibiotik, analgin dan aspirin. Ini menyebabkan berkeringat meningkat terutamanya pada waktu malam, tetapi tanpa menggigil. Kanak-kanak akan mengadu gatal-gatal dan sakit kepala, berdebar-debar dan kekakuan sendi dan otot. Dia melemahkan dan kehilangan selera makannya, mungkin manifestasi sindrom hepatolien. Dengan pengurangan imuniti, limfogranulomatosis disertai oleh jangkitan bakteria dan virus. Bentuk terminal granulomatosis dinyatakan sebagai pelanggaran fungsi sistem pernafasan, kardiovaskular dan saraf.

Dalam bentuk paling biasa sarkoma - akut leukemia: lymphoblastic atau myeloid, gejala-gejala umum yang pertama menunjukkan diri mereka sendiri:

  • kemerosotan kesejahteraan umum: keletihan, mengantuk, keengganan untuk bergerak dan melakukan sesuatu;
  • penurunan berat badan yang drastik dan penurunan selera makan;
  • berat di perut, terutamanya di sebelah kiri, yang tidak berkaitan dengan kalori atau kandungan lemak makanan;
  • kerentanan kepada penyakit berjangkit;
  • demam dan badan berpeluh.

Daripada gejala-gejala yang tidak spesifik, penurunan darah dalam sel darah merah yang ketara disebabkan penggantian sel-sel sum-sum tulang yang sihat oleh sel-sel kanser. Ini mengurangkan tahap platelet dan leukosit, yang melanggar kerja fungsinya. Terdapat anemia, dan untuk anemia - sesak nafas, keletihan, dan kulit menjadi pucat, terdapat lebam, gusi berdarah, dan darah dilepaskan dari hidung.

Dengan kekalahan leukemia organ-organ lain, aktiviti mereka terganggu, dan terdapat:

  • sakit kepala;
  • kelemahan umum;
  • sawan dan muntah;
  • sakit di tulang dan sendi;
  • gangguan semasa pergerakan;
  • kecacatan penglihatan;
  • sakit, bengkak gusi dan ruam di permukaan mereka;
  • masalah bernafas dengan peningkatan saiz kelenjar timus;
  • bengkak di muka dan tangan, yang menunjukkan kerosakan bekalan darah ke otak.

Video yang bermaklumat

Klasifikasi, spesies, jenis dan bentuk

Dua kumpulan besar terdiri daripada tulang dan sarkoma tisu lembut. Organ-organ dalam badan, kulit, sistem saraf pusat dan periferal, tisu limfoid dipengaruhi oleh oncoprocess.

Klasifikasi sarcomas mengikut kod ICD-10 termasuk:

  • C45 - mesothelioma;
  • C46 - Sarcoma Kaposi;
  • C47 - onkogenesis saraf periferal dan sistem saraf autonomi;
  • C48 - onkogenesis peritoneum dan ruang retroperitoneal;
  • C49 - tumor malignan pada tisu lembut dan penghubung jenis lain.

Mesothelioma yang tumbuh dari mesothelium menjejaskan pleura, peritoneum dan pericardium. Sarcoma Kaposi menjejaskan saluran darah, yang ditunjukkan pada kulit dengan bintik-bintik merah dengan kehadiran ujung-ujungnya. Tumor yang agresif sangat berbahaya untuk kehidupan manusia.

Dengan kerosakan pada saraf: proses kanser periferal dan autonomi berkembang di bahagian bawah kaki, kepala, leher, dada, panggul dan paha. Sarcoma organ dalaman dan tisu lembut di peritoneum dan ruang retroperitoneal menyebabkan penebalan mereka. Jenis kanser lain menjejaskan tisu lembut di mana-mana bahagian badan, menyebabkan pertumbuhan sarcoma sekunder.

Klasifikasi histologi

Jenis tisu sarcoma mempengaruhi klasifikasi mereka, oleh itu mereka dipanggil:

  • osteosarcoma - onkologi tisu tulang;
  • mesenchymoma - tumor embrio;
  • liposarcoma - pembentukan tisu adipose;
  • angiosarcoma - kanser darah dan limfa;
  • myosarcoma - pembentukan tisu otot dan jenis lain.

Lymphosarcoma limfositik menyumbang kepada penurunan berat badan: degenerasi lymphoblastic atau lymphocytic dan pertumbuhan sistem limfatik: lymphocyte usus besar, lidah, cincin pharyngeal, nodus limfa dan lain-lain. Komponen saluran limfa membentuk lymphangiosarcoma semasa pertumbuhan.

Chondrosarcoma berkembang dari rawan, dari tisu mengelilingi tulang dan periosteum tumor paroki. Pertumbuhan reticulosarcoma berlaku dari sel-sel sum-sum tulang, dan sarkoma Juning, dari tisu bahagian-bahagian terminal tulang panjang kaki dan lengan.

Unsur-unsur penghubung dan gentian berserabut menimbulkan fibrosarcoma, tisu penghubung stroma dalam mana-mana organ - pembentukan onkologi stromal saluran gastrointestinal dan organ-organ ini. Dalam unsur-unsur otot-otot yang bertubi-tubi, rhabdomyosarcoma berkembang, dalam pertumbuhan saluran kulit dan tisu limfoid dengan imuniti menurun - sarcoma Kaposi, dalam struktur kulit dan tisu penghubung - dermatofibrosarcoma, dalam membran sinovial sendi - tumor sinovial.

Sel-sel membran saraf diperbaharui menjadi neurofibrosarcoma, sel-sel dan serabut tisu penghubung - menjadi histiocytoma berserabut. Sarkoma sel spindle, yang terdiri daripada sel-sel yang besar, mempengaruhi membran mukus. Mesothelioma tumbuh dari mesothelium pleura, peritoneal dan pericardial.

Jenis sarcomas di tempat penyetempatan

Jenis sarcoma dibezakan bergantung kepada lokasi.

Daripada 100 spesies, sarcomas paling sering berkembang di kawasan:

  • peritoneum dan ruang retroperitoneal;
  • leher, kepala dan tulang;
  • kelenjar susu dan uterus;
  • perut dan usus (tumor stromal);
  • lemak dan tisu lembut anggota dan batang, termasuk fibromatosis desmoid.

Terutamanya kerap kali didiagnosis pembentukan onkologi baru dalam tisu adiposa dan lembut:

  • liposarcoma, yang terbentuk daripada tisu adipose;
  • fibrosarcoma, yang merujuk kepada pembentukan fibroblastik / myofibroblastik;
  • tumor tisu lembut fibrogistiocytic: sel plexiform dan gergasi;
  • leiomyosarcoma - dari tisu otot licin;
  • Glomus onkoopukhol (pericytic atau perivascular);
  • rhabdomyosarcoma otot rangka;
  • angiosarcoma dan epithelioid hemangioepithelioma, yang dirujuk sebagai massa vaskular tisu lembut;
  • chondrosarcoma mesenchymal, osteosarcoma extraskeletal - tumor osteochondral;
  • saluran pencernaan CO yang ganas (tumor stromal saluran pencernaan);
  • onkogenesis batang saraf: batang saraf periferal, tumor triton, granuloselular, ectomesenchyme;
  • sarcoma pembezaan tidak jelas: synovial, epithelioid, alveolar, sel jelas, Ewing, sel bulat desmoplastic, intim, PEComu;
  • sarkoma yang tidak dapat diklasifikasikan / tidak dapat diklasifikasikan: sel spindel, pleomorphic, sel bulat, epithelioid.

Tumor berikut sering dijumpai daripada tumor kanser tulang mengikut klasifikasi WHO (ICD-10):

  • tisu tulang rawan - chondrosarcoma: pusat, primer atau sekunder, periferal (periosteal), sel jelas, dedifferentiated dan mesenchymal;
  • Tisu tulang - osteosarcoma, tumor biasa: chondroblastic, fibroblastic, osteoblastic, serta teleangiectatic, sel kecil, rendah gred pusat, sekunder dan paru, periosteal dan cetek tinggi superfisial;
  • fibroid - fibrosarcoma;
  • pembentukan fibrogistiocytic - histiocytoma berserat ganas;
  • Sarkoma Ewing / Pnea;
  • tisu hematopoietik - plasmocytoma (myeloma), limfoma malignan;
  • sel gergasi: sel gergasi ganas;
  • onkogenesis kord - chordoma "Dedifferentiated" (sarcomatoid);
  • tumor vaskular - angiosarcoma;
  • tumor otot licin - leiomyosarcoma;
  • tumor dari tisu adipose - liposarcoma.

Kematangan semua jenis sarkas boleh menjadi rendah, sederhana dan dibezakan dengan baik. Semakin rendah perbezaan, lebih agresif sarcoma. Rawatan dan prognosis hidup bergantung kepada kematangan dan peringkat pendidikan.

Tahap dan darjah proses malignan

Terdapat tiga darjah keganasan sarcoma:

  1. Tahap yang kurang dibezakan di mana tumor terdiri daripada sel yang lebih matang dan proses pembahagian mereka perlahan-lahan. Ia dikuasai oleh stroma - tisu penghubung normal dengan peratusan kecil oncoelements. Pendidikan jarang metastasizes dan berulang sedikit, tetapi boleh berkembang hingga saiz yang besar.
  2. Tahap yang sangat berbeza di mana sel-sel tumor dibahagikan dengan cepat dan tidak terkendali. Dengan pertumbuhan pesat, sarkoma membentuk rangkaian vaskular padat dengan sejumlah besar sel-sel kanser yang tinggi keganasan, dan metastasis menyebar lebih awal. Rawatan pembedahan pendidikan tinggi mungkin tidak berkesan.
  3. Gelaran yang agak berbeza di mana tumor mempunyai perkembangan pertengahan, dan dengan rawatan yang mencukupi prognosis positif adalah mungkin.

Tahap sarcoma tidak bergantung pada jenis histologi, tetapi di lokasi. Lebih menentukan tahap keadaan organ di mana tumor mula berkembang.

Peringkat awal sarcoma dicirikan oleh saiz kecil. Ia tidak melangkaui organ-organ atau segmen-segmen di mana ia mula-mula muncul. Tiada pelanggaran terhadap fungsi kerja organ, mampatan, metastasis. Hampir tidak ada kesakitan. Jika sarcoma tahap 1 yang sangat berbeza dikesan, dengan rawatan yang rumit, keputusan positif dicapai.

Tanda-tanda awal sarkoma, bergantung kepada lokasi dalam organ tertentu, sebagai contoh, adalah berikut:

  • dalam rongga mulut dan lidah - nod kecil dengan saiz sehingga 1 cm dan dengan sempadan yang jelas muncul di lapisan submucosal atau mukosa;
  • di bibir - simpulan dirasakan di lapisan submucosal atau di dalam tisu bibir;
  • di dalam ruang selular dan tisu lembut leher - saiz nod mencapai 2 cm, ia terletak di fasia, mengehadkan lokasinya, dan tidak melampauinya;
  • di kawasan laring - membran mukus atau lapisan lain dari laring mengehadkan simpul, sehingga 1 cm dalam saiz. Ia berada dalam kes fascial, tidak melampaui batasnya dan tidak melanggar fonasi dan respirasi;
  • dalam kelenjar tiroid - satu nod, sehingga saiz 1 cm, terletak di dalam tisu, kapsul itu tidak bercambah;
  • dalam kelenjar susu - satu nod sehingga 2-3 cm tumbuh di lobule dan tidak melampaui hadnya;
  • dalam kerongkong - pada jarak 1-2 sentimeter yang terletak di dindingnya, tanpa mengganggu makanan;
  • di paru-paru - ditunjukkan oleh kekalahan salah satu segmen bronkus, tanpa melampaui batasnya dan tanpa mengganggu fungsi kerja paru-paru;
  • dalam testis, nod kecil berkembang tanpa penglibatan albugine;
  • dalam tisu-tisu lembut bahagian kaki - tumor mencapai 5 cm, tetapi terletak di dalam kerang fascia.

Sarcoma stage 2 terletak di dalam badan, membangkitkan semua lapisan, mengganggu kerja berfungsi badan dengan peningkatan saiz, tetapi tidak ada metastasis.

Oncoprocess memanifestasikan dirinya seperti berikut:

  • dalam rongga mulut dan lidah - pertumbuhan yang ketara dalam ketebalan tisu, percambahan semua membran, membran mukus dan fascia;
  • di bibir - percambahan kulit dan membran mukus;
  • di dalam ruang selular dan tisu lembut leher - sehingga 3-5 cm tinggi, di luar fasia;
  • di kawasan laring - pertumbuhan nod lebih daripada 1 cm, percambahan semua lapisan, yang melanggar fonasi dan respirasi;
  • dalam kelenjar tiroid - pertumbuhan nod lebih daripada 2 cm dan penglibatan kapsul dalam proses kanser;
  • dalam kelenjar susu - pertumbuhan simpul menjadi 5 cm dan percambahan beberapa segmen;
  • dalam kerongkong - percambahan keseluruhan ketebalan dinding, termasuk lapisan mukosa dan serous, penglibatan fasia, dysphagia teruk (kesukaran menelan);
  • di dalam paru-paru, dengan mampatan bronkus atau merebak ke segmen pulmonari yang terdekat;
  • dalam testis, percambahan albugine;
  • dalam tisu lembut bahagian kaki - percambahan fascias, mengehadkan segmen anatomi: otot, ruang selular.

Pada peringkat kedua, apabila tumor dikeluarkan, kawasan pengusiran diperluas, oleh itu kambuhan tidak kerap.

Tahap 3 Sarcoma dicirikan oleh percambahan fascia dan organ berdekatan. Metastasis sarkoma dalam nodus limfa serantau berlaku.

Tahap ketiga ditunjukkan:

  • saiz besar, kesakitan yang teruk, hubungan anatomi normal yang cacat dan mengunyah dalam mulut dan lidah, metastasis dalam LU di bawah rahang dan leher;
  • saiz besar, membentuk bibir, menyebarkan ke atas membran mukus dan metastasis di LU di bawah rahang dan di leher;
  • disfungsi organ yang terletak di leher: pemuliharaan dan bekalan darah diganggu, menelan dan fungsi pernafasan dalam sarkoma tisu lembut pada leher dan ruang sel. Dengan pertumbuhan tumor mencapai kapal, saraf dan organ berdekatan, metastasis - LU leher dan sternum;
  • kegagalan pernafasan yang teruk dan gangguan suara, percambahan dalam organ, saraf, fascia dan vesel di kawasan kejiranan, metastasis daripada onkogenesis laring ke pengumpul leher limfatik yang dalam dan dalam;
  • dalam kelenjar susu - saiz besar, yang mengubah kelenjar susu dan metastasis kepada LU di bawah ketiak atau di atas tulang belakang;
  • dalam esofagus - saiz besar, mencapai selulosa mediastinal dan mengganggu laluan makanan, metastase di LU mediastinum;
  • dalam paru-paru - mampatan bronchi dengan saiz besar, metastasis dalam LU, mediastinum dan peribronchial;
  • dalam testika - ubah bentuk skrotum dan percambahan lapisannya, metastasis dalam LU groin;
  • dalam tisu lembut lengan dan kaki - umbi tumor berukuran 10 cm. Selain disfungsi anggota badan dan ubah bentuk tisu, metastasis kepada LU serantau.

Pada peringkat ketiga, pembedahan lanjutan dijalankan, walaupun ini, frekuensi kambuhan sarcoma meningkat, hasil rawatan tidak berkesan.

Tahap sangat saraf 4 sarcoma, prognosis selepas rawatannya adalah yang paling tidak menguntungkan kerana saiz raksasa, meremas tajam tisu di sekeliling dan percambahan di dalamnya, pembentukan konglomerat tumor pepejal, yang terdedah kepada hancur dan berdarah. Selalunya terdapat berulang sarkoma tisu lembut dan organ lain selepas pembedahan atau rawatan yang kompleks.

Metastasis mencapai LU serantau, hati, paru-paru, otak dan sumsum tulang. Ia merangsang proses kanser sekunder - pertumbuhan sarcoma baru.

Metastasis untuk sarkoma

Laluan metastasis Sarcoma boleh menjadi limfa, hematogen, dan bercampur-campur. Dari organ-organ pelvis kecil, usus, perut dan esofagus, laring di sepanjang laluan limfa, metastase sarcoma mencapai paru-paru, hati, tulang tulang dan organ-organ lain.

Sepanjang laluan hematogen (melalui vena dan arteri), sel-sel tumor atau metastase juga merebak ke tisu yang sihat. Tetapi sarcomas, sebagai contoh, kelenjar mamma dan tiroid, paru, bronkial, dari ovari menyebarkan limfa dan hematogen.

Tidak mustahil untuk meramalkan organ di mana unsur-unsur mikroskopik akan berkumpul dan pertumbuhan tumor baru akan bermula. Debu metastasis sarkoma perut dan organ pelvik tersebar di seluruh kawasan peritoneum dan dada dengan pengaliran hemoragik - asites.

Oncoprocess pada bibir bawah, hujung lidah dan dalam rongga mulut metastasizes lebih kepada nodus limfa dagu dan di bawah rahang. Pembentukan pada akar lidah, di bahagian bawah rongga mulut, dalam pharynx, laring, tiroid metastasize di LU dari kapal dan saraf leher.

Dari sel-sel kanser kelenjar susu yang tersebar ke clavicle, di LU dari luar otot sternocleidomastoid. Dari peritoneum mereka jatuh ke bahagian dalaman otot sternocleidomastoid dan boleh terletak di belakang atau di antara kakinya.

Kebanyakan metastasis berlaku di sarcoma Ewing pada kanak-kanak dan orang dewasa, limfosarcoma, liposarcoma, histiocytoma berserabut walaupun pada saiz sehingga 1 cm disebabkan oleh pengumpulan kalsium di tapak tumor, aliran darah yang intensif dan pertumbuhan aktif sel-sel. Pembentukan ini tidak mempunyai kapsul yang boleh membataskan pertumbuhan dan pembiakannya.

Proses proses kanser tidak rumit, dan rawatan yang disebabkan oleh metastasis kepada nodus limfa serantau tidak akan begitu global. Dengan metastasis jauh di dalam organ dalaman, sebaliknya, tumor tumbuh ke saiz yang besar, mungkin terdapat beberapa. Rawatan adalah rumit, terapi kompleks digunakan: pembedahan, kimia dan radiasi. Metastasis tunggal biasanya dikeluarkan. Pengasingan metastasis berbilang tidak dijalankan, ia tidak akan berkesan. Pertunjukan utama berbeza daripada metastasis oleh sejumlah besar kapal, mitosis sel. Dalam metastasis lebih banyak kawasan nekrosis. Kadang-kadang mereka dijumpai lebih awal daripada tumpuan utama.

Akibat sarcoma adalah seperti berikut:

  • organ-organ di sekeliling dimampatkan;
  • dalam usus boleh menjadi halangan atau perforasi, peritonitis - keradangan lembaran perut;
  • terdapat elephantiasis di latar belakang aliran keluar limfa yang terjejas semasa mampatan rongga limfa
  • anggota badan cacat dan pergerakan dihadkan oleh kehadiran tumor besar di kawasan tulang dan otot;
  • pendarahan dalaman berlaku semasa perpecahan onkogenesis.

Diagnosis sarcomas

Diagnosis sarcoma bermula di pejabat doktor, di mana ia ditentukan oleh tanda-tanda diagnostik luaran: keletihan, jaundis, warna kulit pucat dan perubahan warna ke atas tumor, warna bibir sianotik, bengkak wajah, limpahan urat pada permukaan kepala, plak dan nodul dalam sarcoma kulit.

Diagnosis sarkoma ganas yang tinggi dilakukan oleh gejala-gejala ketara mabuk badan: kehilangan selera makan, kelemahan, suhu tubuh yang tinggi dan berpeluh pada waktu malam. Kes-kes onkologi dalam keluarga diambil kira.

Apabila menjalankan ujian makmal memeriksa:

  • kaedah histologi biopsi di bawah mikroskop. Dengan kehadiran kapilari berbentuk sempit nipis, sel-sel kanser multidirectional sel-sel kanser atipikal, mengubah sel-sel nukleus besar dengan cangkang nipis, sejumlah besar bahan antara sel-sel yang mengandungi tulang rawan atau bahan jaringan penghubung hyaline, histologi mendiagnosis sarcoma. Pada masa yang sama di dalam nod tidak ada ciri sel normal tisu organ.
  • kelainan pada kromosom sel-sel kanser oleh kaedah cytogenetic.
  • tiada ujian darah khusus untuk penanda tumor, oleh itu tidak ada kemungkinan untuk menentukan penentuan yang tidak jelas.
  • jumlah darah lengkap: dengan sarkoma akan menunjukkan keabnormalan yang berikut:
  1. hemoglobin dan paras sel darah merah akan menurun dengan ketara (kurang daripada 100 g / l), menunjukkan anemia;
  2. tahap leukosit akan meningkat sedikit (di atas 9.0х109 / l);
  3. bilangan platelet akan berkurangan (kurang daripada 1509109 / l);
  4. ESR meningkat (melebihi 15 mm / jam).
  • Ujian darah biokimia, ia menentukan tahap peningkatan laktat dehidrogenase. Jika kepekatan enzim lebih tinggi dari 250 U / l, maka kita boleh bercakap tentang agresif penyakit.

Diagnosis sarkoma dilengkapkan dengan x-ray dada. Kaedah ini dapat mengesan tumor dan metastasisnya dalam tulang dada dan tulang.

Tanda-tanda radiografi sarcoma adalah seperti berikut:

  • tumor mempunyai bentuk bulat atau tidak teratur;
  • saiz pembentukan dalam mediastinum adalah dari 2-3 mm hingga 10 cm atau lebih;
  • struktur sarkas akan menjadi heterogen.

X-ray diperlukan untuk mengesan patologi dalam nodus limfa: satu atau beberapa. Dalam kes ini, LU di radiografi akan menjadi gelap.

Jika sarcoma didiagnosis pada ultrasound, ia akan menjadi tipikal, contohnya:

  • struktur heterogen, pinggang tidak rata dan tidak terkalahkan LU - dengan lymphosarcoma di peritoneum;
  • ketiadaan kapsul, mampatan dan pengembangan tisu di sekelilingnya, dan pertumpahan nekrosis di dalam tumor - dengan sarkoma di dalam organ dan tisu lembut rongga perut. Nod akan kelihatan di rahim dan buah pinggang (dalam) atau di dalam otot;
  • pembentukan saiz yang berbeza tanpa sempadan dan dengan tumpuan perpecahan di dalamnya - dalam kes sarkoma kulit;
  • pelbagai pembentukan, struktur heterogen dan metastasis tumor utama - dengan sarcoma lemak;
  • Struktur heterogen dan sista di dalam, dipenuhi lendir atau darah, pinggir kabur, efusi pada rongga sendi sendi - dengan sarkoma sendi.

Pelapor untuk sarkoma ditentukan dalam setiap organ tertentu, seperti dalam kanser. Contohnya, semasa pembentukan kanser ovari - CA125, CA 19-9, dengan sarkoma payudara - CA15-3, saluran pencernaan - CA19-9 atau CEA, paru - ProGRP (pelopor gastrin, melepaskan, peptida) dan NSE,

Komputasi tomografi dilakukan dengan pengenalan agen kontras sinar-X untuk menentukan lokalisasi, sempadan tumor dan bentuknya, merosakkan tisu sekitarnya, saluran darah, nodus limfa dan gabungan mereka ke dalam konglomerat.

Pencitraan resonans magnetik dilakukan untuk mengenal pasti ukuran tepat, metastasis, pemusnahan kulit, tulang, tisu, periosteum periosteum, penebalan sendi dan lain-lain.

Diagnosis mengesahkan biopsi dan menentukan keganasan dengan pemeriksaan histologi:

  • sekumpulan sel berbentuk gelendong yang matted;
  • Exudate hemorrhagic - cecair meninggalkan dinding pembuluh darah;
  • hemosiderin - pigmen yang terbentuk semasa pecahan hemoglobin;
  • sel-sel atipikal gergasi;
  • lendir dan darah dalam sampel dan sebaliknya.

Mereka akan menunjukkan sarcoma dari tumbung lumbar (tulang belakang), di mana terdapat kesan darah dan banyak sel-sel atipikal dari pelbagai saiz dan bentuk.

Rawatan

Rawatan sarcoma dilakukan dengan menggunakan pendekatan yang berbeza:

  1. penyingkiran sarkoma melalui kaedah pembedahan;
  2. kemoterapi: ubat-ubatan ditadbir untuk sarcoma: Ifosfamide, Dacarbazine, Doxorubicin, Vincristine, Cyclophosphamide, Methotrexate;
  3. radiasi jarak jauh dan terapi radioisotop.

Kaedah spesifik ditentukan bergantung pada lokasi, jenis, peringkat, keadaan umum, umur dan rawatan sebelumnya pesakit.

Operasi untuk sarkoma kursus agresif dijalankan pada peringkat awal untuk menghilangkan semua sel malignan dan tidak termasuk metastasis. Bersama-sama dengan tumor, 1-2 cm tisu sihat dikeluarkan, tanpa menyentuh saraf dan vesel, sambil memelihara fungsi organ.

Jangan hapus:

  • selepas 75 tahun;
  • dalam penyakit jantung, buah pinggang dan hati yang teruk;
  • dengan tumor besar di organ-organ penting yang tidak boleh dikeluarkan.

Taktik rawatan berikut juga digunakan:

  1. Dengan sarcomas yang rendah dan sederhana di peringkat 1-2, operasi dan limfadenektomi serantau dilakukan. Selepas - polychemotherapy (1-2 kursus) atau terapi sinaran jauh untuk sarcoma.
  2. Dengan sarcomas yang sangat berbeza pada tahap 1-2, rawatan pembedahan dan pembedahan nodus limfa canggih dilakukan. Kemoterapi dilakukan sebelum dan selepas pembedahan, dan dengan rawatan yang kompleks, terapi radiasi ditambah.
  3. Pada peringkat ketiga oncoprocess, rawatan gabungan dijalankan: sebelum operasi - radiasi dan kemoterapi untuk mengurangkan saiz tumor. Semasa operasi, semua rangkaian germinating dan pengumpul alir keluar limfa serantau dikeluarkan. Memulihkan struktur yang rosak penting: saraf dan saluran darah.
  4. Amputasi sering diperlukan untuk sarkoma, terutama untuk osteosarcoma. Reseksi kawasan tulang dilakukan dengan osteosarcoma cetek yang tidak dibezakan di kalangan orang tua. Seterusnya, lakukan prostetik.
  5. Pada peringkat ke-4, rawatan gejala digunakan: pembetulan anemia, detoksifikasi dan terapi anestetik. Untuk rawatan menyeluruh dan komprehensif pada peringkat terakhir, akses kepada onkogenesis adalah perlu untuk menghapuskannya, saiz kecil, lokasi di lapisan permukaan tisu, metastase tunggal.

Dari kaedah moden, terapi radiasi jarak jauh dengan akselerasi linear digunakan mengikut program khas yang merancang bidang penyinaran dan mengira kuasa dan dos pendedahan kepada kawasan proses onkologi. Radioterapi dijalankan dengan kawalan berkomputer penuh dan pengesahan automatik mengenai ketepatan tetapan yang dinyatakan pada panel kawalan pemecut untuk menghapuskan kesilapan manusia. Brachytherapy digunakan untuk penyebaran sarcomas yang berlainan. Ia betul-betul menyerap tumor dengan dos radiasi yang tinggi tanpa merosakkan tisu yang sihat. Sumber diperkenalkan ke dalamnya dengan alat kawalan jauh. Brachytherapy boleh menggantikan pembedahan dan radiasi luaran dalam beberapa kes.

Perubatan tradisional untuk sarcoma

Rawatan sarkoma dengan ubat-ubatan rakyat termasuk dalam terapi kompleks. Bagi setiap jenis sarcoma terdapat herba ubat, cendawan, tar, makanan sendiri. Diet untuk onkoprotsessa adalah amat penting, kerana makanan yang diperkayakan dan kehadiran mikro dan makro meningkatkan imuniti, memberi kekuatan untuk berjuang onkokletki, mencegah metastasis.

Untuk sarcomas ganas, rawatan dilakukan:

  • infus;
  • tincture pada alkohol;
  • decoctions;
  • poultices.

Sapukan tumbuhan:

  • henbane hitam;
  • hemlock terkeluar;
  • volovik;
  • cockcock
  • lili air putih;
  • clematis berdaun;
  • poppy samosey;
  • susu bunga matahari,
  • agaric terbang merah;
  • jarum diikat;
  • putih mistletoe;
  • kemenyan berkelah;
  • mengelakkan peony;
  • Wormwood Eropah;
  • hop biasa;
  • monogolovka biasa;
  • celandine yang lebih besar;
  • benih safron;
  • abu tinggi.

Ulser sarcoma lama pada kulit dan membran mukus, menyembuhkan officinalis gratiola, kulit sarcoma - Daphne, Melilotus officinalis, cocklebur biasa, paip Belanda itu dan lama-man's-beard, Euphorbia Helioscopia nightshade dan pahit manis, tansy dan menggetar Eropah, hop dadah biasa dan chesnochnikom.

Apabila oncoprocessing dalam organ memerlukan ubat:

  • di perut - dari serigala, voronetse, dadah biasa dan cockie, peony menyimpang, celandine dan wormwood yang lebih besar;
  • dalam duodenum - dari aconites, rumput belozor;
  • dalam esofagus - dari hemlock yang terkandung;
  • dalam limpa - dari wormwood;
  • dalam kelenjar prostat - dari hemlock yang terkandung;
  • dalam kelenjar susu - dari hemlock belang, levkoynogo zhelushushnik dan hop biasa;
  • dalam rahim - dari pion evader, ulat, helmeritsa Lobel dan safron;
  • dalam paru-paru - dari crocus musim gugur, yang indah dan cocklebur.

Sarkoma osteogenik dirawat dengan tincture: dihancurkan wort St. John (50 g) dituangkan dengan vodka anggur (0.5 l) dan dituangkan selama dua minggu dengan goncang setiap hari bekas. 3-4 kali sebelum makan mengambil 30 titis.

Apabila ubat sarkoma rakyat digunakan mengikut kaedah MA Ilves (dari Buku Merah Bumi Putih):

  1. Untuk meningkatkan imuniti: bercampur-campur dalam pecahan berat sama: thistle (bunga atau daun), bunga, marigold, Viola tricolor dan padang, cocklebur, bunga chamomile dan speedwell, celandine dan bunga Helichrysum arenarium, mistletoe dan akar burdock muda. Brew 2 sudu besar. l pengumpulan 0.5-1 liter air mendidih dan menegaskan 1 jam. Minum sepanjang hari.
  2. Bahagikan herba dari senarai ke dalam 2 kumpulan (5 dan 6 item) dan minum 8 hari setiap koleksi.

Ia penting! Tumbuh tumbuhan seperti celandine, ungu, Cocklebone dan mistletoe adalah beracun. Oleh itu, anda tidak boleh melebihi dos.

Untuk penghapusan sel kanser, rawatan sarkoma dengan ubat-ubatan rakyat termasuk resipi Ilves berikut:

  • giling celandine dalam penggiling daging dan jus jus, campurkan dengan vodka dalam bahagian yang sama (memelihara) dan simpan pada suhu bilik. Minum 3 kali sehari selama 1 sudu teh. dengan air (1 gelas);
  • gulung 100 g martin akar (peony evading) dan tambah vodka (1 l) atau alkohol (75%), biarkan selama 3 minggu. Ambil 0.5-1 sudu teh. 3 kali dengan air;
  • gosok mistletoe putih, dimasukkan ke dalam balang (1 l) 1/3, atas dengan vodka dan biarkan ia selama 30 hari. Pisahkan tebal dan peras, minum 1 sudu kecil. 3 kali dengan air;
  • potong akar Labaznika - 100 g dan tambah 1 l vodka. Insist 3 minggu. Minum 2-4 sudu teh. 3 kali sehari dengan air.

Tiga tatapan pertama perlu diganti dalam 1-2 minggu. Tabiat Labaznik digunakan sebagai ganti. Kesemua tinctures diambil sebelum makan malam petang. Kursus - 3 bulan, berehat antara kursus bulanan (2 minggu) - untuk minum padang rumput. Pada akhir kursus 3-bulan selama 30 hari lagi, minum padang rumput atau salah satu daripada tinctures 1 kali sehari.

Pemakanan sarkoma

diet sarcoma patut terdiri daripada produk-produk berikut: sayur-sayuran, herba, buah-buahan, susu, kaya dengan bifidobakteria dan lactobacilli bakteria rebus (stim, rebus) daging, bijirin sebagai sumber karbohidrat kompleks, kacang, biji benih, buah-buahan kering, bijirin bran dan bercambah, roti gandum, minyak sayuran sejuk.

Untuk menyekat metastasis dalam diet termasuk:

  • ikan laut berlemak: saury, makarel, herring, sardin, salmon, trout, ikan kod;
  • sayuran hijau dan kuning: zucchini, kubis, asparagus, kacang hijau, wortel dan labu;
  • bawang putih.

Anda tidak boleh makan gula-gula, kerana mereka adalah penstabil pembahagian sel kanser, sebagai sumber glukosa. Juga produk dengan kehadiran tanin: kesemak, kopi, teh, ceri burung. Tannin, sebagai agen hemostatic, menyumbang kepada trombosis. Produk asap dikecualikan sebagai sumber karsinogen. Anda tidak boleh minum alkohol, bir, ragi yang menyuburkan sel dengan karbohidrat mudah. Beri asam tidak termasuk: limau, lingonberry dan cranberry, kerana sel-sel kanser secara aktif berkembang dalam persekitaran berasid.

Ramalan hidup dalam sarcoma

Kelangsungan hidup lima tahun dengan sarkoma tisu lembut dan anggota badan boleh mencapai 75%, sehingga 60% - dengan oncoprocess pada badan.
Malah, berapa ramai yang hidup dengan sarkoma - walaupun doktor yang paling berpengalaman tidak tahu. Menurut kajian, jangka hayat sarcoma dipengaruhi oleh bentuk dan jenis, tahap proses onkologi, dan keadaan umum pesakit. Dengan rawatan yang mencukupi, prognosis positif bagi kes yang paling tidak mungkin adalah mungkin.

Pencegahan penyakit

Pencegahan utama sarcoma termasuk pengenalan aktif pesakit dengan peningkatan risiko penyakit ini, termasuk mereka yang dijangkiti virus herpes VIII (HHV-8). Ia amat perlu untuk memantau dengan teliti pesakit yang menerima terapi imunosupresif. Dalam profilaksis, keadaan dan penyakit yang menyebabkan sarcoma perlu dikeluarkan dan dirawat.

Profilaksis sekunder dilakukan pada pesakit dalam tempoh remisi untuk mengelakkan berulang sarkoma dan komplikasi selepas rawatan. Sebagai langkah pencegahan, anda harus minum herba yang diseduh daripada teh mengikut kaedah Ilves (ms 1) selama 3 bulan, berehat 5-10 hari dan ulangi pengambilan. Dalam teh, anda boleh menambah gula atau madu.

Betapa bergunanya artikel untuk anda?

Sekiranya anda mendapati kesilapan, hanya sorot dan tekan Shift + Enter atau klik di sini. Terima kasih banyak!

Terima kasih atas mesej anda. Kami akan membetulkan ralat tidak lama lagi

Tentang Kami

Mual adalah sensasi yang sangat tidak menyenangkan untuk muntah yang akan berlaku, sering disertai dengan pucat kulit, berpeluh, air liur meningkat.Muntah - letusan kandungan perut.