Kanser otak

Kanser otak adalah kumpulan besar yang jarang berlaku neoplasma malignan yang berlaku di pelbagai cangkang dan struktur struktur otak. Kekerapan kejadian kanser ini adalah kira-kira satu setengah peratus daripada jumlah tumor malignan yang berdaftar. Bergantung pada lokasi sel yang terkena, tumor dibahagikan kepada jenis berikut: glioma (tumor tumbuh di medulla) dan neuroma (saraf tengkorak yang terjejas). Terdapat juga utama yang dibezakan (prosesnya berkembang secara langsung di dalam otak) dan menengah (darah membawa sel tumor ke otak dari organ lain yang terkena kanker) tumor.

Penyebab kanser otak belum dipelajari, tetapi beberapa faktor telah dikenalpasti yang boleh menjadi pencetus untuk perkembangan onkologi ini:

- Penyakit-penyakit genetik: Sindrom Turkot, sindrom Gorlin, sindrom Von Hippel-Landau, sindrom Li-Fraumeni, neurofibromatosis (jenis 1 dan 2) dan sclerosis tuberous

- Rawatan dengan terapi radiasi. Orang-orang yang pada suatu ketika dalam kehidupan mereka, atas sebab-sebab tertentu (kanak-kanak tentang leukemia, dan lain-lain) terdedah kepada radiasi kepala, berada pada risiko yang lebih tinggi untuk perkembangan tumor otak ganas

- Sebab yang mungkin untuk perkembangan kanser ini termasuk kesan beberapa virus, telefon bimbit dan saluran kuasa, tetapi ini belum terbukti secara saintifik.

- Penyebab kanser otak sekunder dalam 100% kes adalah kehadiran tumor utama di mana-mana bahagian badan yang lain.

- Kecederaan kepala, merokok, bekerja dalam keadaan berbahaya (industri kimia / petroleum)

Gejala dan tanda-tanda kanser otak

Selalunya, sesetengah tumor otak adalah asimtomatik dan dikesan hanya pada autopsi selepas kematian. Gejala tumor otak sendiri tidak khusus dan pelbagai. Tanda-tanda kanser otak boleh menjadi focal (tumor diselaraskan di bahagian tertentu otak) dan cerebral (proses ini berlaku kepada seluruh otak). Kedua-dua kanser primer dan sekunder dicirikan oleh gejala yang sama, yang ditunjukkan kerana tekanan tumor malignan pada otak

Gejala utama kanser otak:

- Sakit kepala. Ia adalah tanda yang paling biasa dan awal perkembangan penyakit ini (berlaku pada kira-kira 50% pesakit). Sakit kepala dalam kes-kes kanser otak agak kuat dan berterusan dan lebih teruk apabila bersin, batuk, atau membongkok kepala. Kesakitan ini tidak berlanjutan selepas mengambil ubat penghilang rasa sakit dan ubat vaskular. Selalunya sakit kepala lebih buruk pada waktu pagi

- Pening. Dalam kanser otak, pening tidak pernah bergantung kepada kedudukan sebenar badan manusia. Ia adalah akibat peningkatan tekanan cecair intrakranial dan serebrospina atau perubahan radas vestibular (dengan tumor cerebellum, jambatan, dll.)

- Mual dan muntah (tanpa pengambilan makanan)

- Kemerosotan pendengaran dan penglihatan. Gangguan ini berlaku kerana mencubit saraf optik / pendengaran atau tekanan intrakranial yang meningkat.

- Sekiranya tumor menjejaskan pusat ucapan, gangguan ucapan diperhatikan

- Kekeliruan kesedaran. Pesakit tidak mengenali orang yang tersayang, melupakan nama objek

- Kesukaran pergerakan (selalunya satu pihak)

- Gangguan mental: ketidakpedulian, kurang inisiatif, kelesuan umum

- halusinasi. Selalunya mereka tidak membawa apa-apa beban semantik dan kelihatan sebagai bau yang kuat, bunyi yang membosankan atau berkelip cahaya.

- Nystagmus mendatar ("lari murid")

- Pelanggaran kepekaan, lumpuh

- Kejang epileptik. Tidak lebih daripada 10% kes diperhatikan.

Gejala yang berkaitan dengan lokasi tumor:

- Batang otak. Penyelarasan di angkasa, jalan lurus yang tidak stabil, penglihatan berganda, lumpuh separa otot muka, kesukaran menelan dan bercakap

- Cerebellum. Nystagmus (mata tidak sukarela pergerakan kelipan), muntah, leher yang tegang, pergerakan raskoordinatsiya apabila berjalan dan artikulasi ucapan

- Lobak otak otak. Kemerosotan ingatan, kesukaran ucapan, ketakutan, halusinasi, pengsan

- Lobak otak otak. Kehilangan satu mata

- Lobak parietal otak. Kesukaran memahami kata-kata dan masalah pertuturan, kesukaran dalam menyelaraskan, kelumpuhan separa

- Lobak hadapan otak. Perubahan mempengaruhi intelek dan keperibadian, pergerakan kehilangan koordinasi, kesukaran berbicara dan kehilangan bau dapat diperhatikan.

Oleh kerana kesamaan gejala dengan pelbagai gangguan saraf, diagnosis kanser otak tepat pada masanya agak sukar. Disyaki keganasan dalam struktur otak ditunjukkan MRI (magnet - pengimejan resonans) dan / atau CT (Computed Tomography) dengan peningkatan kontras. Untuk menentukan jenis kanser otak histologi, biopsi jarum atau stereotaktik ditunjukkan.

Rawatan kanser otak

Oleh kerana kerumitan rawatan neoplasma malignan otak, satu pelan terapeutik individu dirancang untuk setiap pesakit. Berdasarkan kepada keadaan pesakit, jenis histologi, lokasi dan saiz tumor, sebagai kaedah utama rawatan dipilih pembedahan tumor dan / atau kemoterapi dan terapi radiasi. Rawatan simtomatik dilakukan untuk meningkatkan kualiti hidup dan mengurangkan manifestasi klinikal.

Rawatan pembedahan untuk kanser otak. Dengan saiz tumor yang tidak penting, penyingkiran lengkap ditunjukkan. Dengan lokasi tumor di kawasan-kawasan penting, dengan penyebaran yang mendalam dan penting dalam tisu otak, campur tangan pembedahan sukar. Sekiranya tidak mustahil untuk menghapus sepenuhnya tumor, ia dikurangkan sejauh mungkin. Kaedah campur tangan pembedahan: aspirasi ultrasonik, mikrosurgeri laser, pembedahan pisau bedah

Terapi radiasi untuk kanser otak. Terapi jenis ini digunakan sekiranya tidak mungkin campur tangan pembedahan; dalam kombinasi dengan kemoterapi untuk rawatan tumor yang sangat malignan; sebagai kaedah tambahan rawatan selepas penyingkiran separa atau lengkap pembedahan tumor. Terapi gamma jarak jauh adalah yang paling biasa digunakan, radiosurgeri kurang stereoterapi dan brachytherapy.

Kemoterapi (terapi ubat) kanser otak. Kesan optimum dicapai dengan gabungan kemoterapi dan radioterapi. Ubat utama adalah Carmustin, Temodal, Natunal, Oncovin, Lomustin, Carboplatin, Cisplatin. Kaedah kemoterapi: infusi intraarterial (melalui dos kejutan kateter dadah yang diperkenalkan pada kapal serebrum), kaedah perolakan (untuk beberapa ubat hari dibekalkan kepada tumor itu sendiri otak), kemoterapi intrathecal (dadah ditadbir ke dalam bendalir serebrospina), kemoterapi celahan (kapsul dengan dadah diletakkan di dalam rongga, yang terbentuk selepas penyingkiran tumor). Selain itu, terdapat kaedah standard yang terdiri daripada suntikan intravena atau intramuskular dan pentadbiran oral (ubat penyediaan tablet) dadah.

rawatan gejala bergantung kepada gejala dan mungkin terletak pada glucocorticosteroids penerimaan, sedatif dan antiemetics, nonsteroidal ubat anti-radang (keton ketonal) dan analgesik narkotik (morfin, omnopon).

Jika rawatan dimulakan pada peringkat awal penyakit ini, dengan menggunakan litar tiga peringkat (pembedahan + radioterapi + kemoterapi), lima tahun prognosis hidup adalah kira-kira 80%. Dalam kes lain, ramalan tidak begitu baik dan kurang daripada 25%.

Kanser otak: bagaimana untuk tidak melepaskan gejala pertama

Kanser otak: bagaimana untuk tidak melepaskan gejala pertama

Tumor otak termasuk semua tumor di dalam tengkorak atau di saluran tulang belakang pusat. Tumor terbentuk akibat daripada pembelahan sel yang tidak terkawal dan dibahagikan kepada kumpulan mengikut fokus utama dan komposisi sel. Menurut kriteria pertama, tumor adalah "primer", iaitu, yang terbentuk dari tisu otak, membrannya dan saraf kranial, dan "sekunder" - ini adalah tumor asal metastatik, iaitu ketika metastasis masuk ke dalam tengkorak akibat kanser yang berasal dari organ lain.

Klasifikasi terakhir tumor sistem saraf pusat oleh komposisi sel telah dibangunkan pada tahun 2007, ia menerangkan lebih daripada 100 jenis subtipe histologi tumor CNS, dikumpulkan dalam 12 kategori. Paling umum:

Tumor neuroepithelial yang berkembang secara langsung dari tisu otak dan membentuk 60% daripada semua jenis tumor. Spesies yang paling biasa adalah glioma. Penyakit ini mempunyai 4 darjah keganasan, boleh berlaku di mana-mana umur dan di mana-mana bahagian otak atau saraf tunjang. Gliomas tidak boleh dirawat.

Tumor sarung berkembang dari tisu-tisu meninges. Meningioma adalah tumor yang tumbuh dari tisu yang mengelilingi otak. Membuat sehingga 25% daripada semua neoplasma intrakranial primer.

Tumor hipofisis (pituitari adenoma) terbentuk daripada sel-sel pituitari. Selalunya berkembang pada latar belakang kesan kecederaan otak traumatik, neuroinfeksi, mabuk, patologi kehamilan dan melahirkan anak.

Tumor saraf kranial (neuromas) adalah tumor jinak, yang berlaku di mana-mana umur, lebih kerap pada wanita. Prognosis penyakit ini menguntungkan, selepas rawatan pembedahan penyakit itu dihapuskan tanpa akibat untuk pesakit.

Diagnostik

Kerana fakta bahawa tumor terletak di dalam tengkorak, sukar untuk mendiagnosis penyakit ini tepat pada masanya. Kadangkala tumor besar memberikan gejala kecil, dan yang kecil disertai dengan gejala yang terang. Walaupun gejala ringan, pesakit jarang mendapatkan doktor, seseorang mencari pertolongan pakar hanya apabila keadaan kesihatannya mula merosot dengan cepat.

Gejala serebrum lazim adalah:

- Sakit kepala adalah gejala tumor otak paling kerap dan awal. Kesakitan boleh menjadi membosankan, tidak menentu, melengkung. Penampilan atau intensifikasi kesakitan adalah ciri pada separuh kedua malam atau pada waktu pagi.

Kejadian biasa atau intensif sakit kepala dengan tekanan dan ketegangan fizikal.

- Muntah juga merupakan gejala biasa, yang paling kerap berlaku pada waktu pagi, pada perut kosong dan terhadap latar belakang sakit kepala. Muntah tidak dikaitkan dengan pengambilan makanan dan berlaku tanpa loya. Kadang-kadang muntah berlaku disebabkan perubahan kedudukan kepala. Sebagai muntah gejala yang terasing dicatatkan pada kanak-kanak.

Ia berlaku dalam bentuk serangan, dengan kedudukan kepala yang tertentu. Biasanya gejala ini berlaku pada peringkat akhir penyakit ini.

- Gangguan mental - memori, pemikiran, persepsi, dan keupayaan untuk menumpukan perhatian terhadap latar belakang kesedaran yang jelas. Pesakit tidak boleh ingat untuk menamakan nama orang yang disayangi, alamat mereka, kurang berorientasikan di angkasa dan masa, mereka menjadi mudah marah, remeh, agresif, terdedah kepada tindakan yang tidak dinobatkan, manifestasi negatif atau tidak sabar, lamban. Kadang-kadang terdapat khayalan dan halusinasi.

- Kejang konvulsik (epileptik) - mungkin merupakan gejala pertama penyakit ini, terutamanya yang sepatutnya kelihatan mencurigakan jika mereka muncul tanpa sebab yang jelas untuk pertama kalinya selepas berumur 20 tahun. Kekerapan kejang biasanya meningkat.

- Masalah penglihatan - perasaan kabut sebelum matanya, kilauan lalat. Biasanya gejala diperhatikan pada waktu pagi. Mungkin terdapat pengurangan ketajaman visual, yang, tanpa campur tangan, boleh membawa kepada atrofi saraf optik dan buta.

Juga, pesakit boleh mengadu tentang ketiadaan kesakitan atau kepekaan sentuhan, gangguan pendengaran atau pertuturan, gangguan hormon. Ia boleh menjadi sukar bagi pesakit untuk mengekalkan keseimbangan, terutamanya dengan matanya tertutup.

Jika terdapat sekurang-kurangnya beberapa simptom ini, anda perlu menghubungi ahli terapi yang akan menilai keadaan pesakit dan merujuk anda kepada ujian yang diperlukan untuk mengesan kanser.

Kaedah pemeriksaan wajib termasuk penentuan aktiviti refleks tendon, pengujian sensitiviti sentuhan dan kesakitan. Sekiranya tumor otak disyaki, pesakit dirujuk kepada tomografi yang dikira (CT) atau pengimejan resonans magnetik (MRI). Sebagai hasil daripada kajian-kajian ini, keputusan dibuat mengenai kemasukan pesakit di hospital khusus. Dispensari onkologi menjalankan peperiksaan, tujuannya untuk mengesahkan diagnosis dan menentukan taktik rawatan pesakit.

Jenis rawatan

Tumor otak adalah ancaman hidup terutamanya kerana lokasinya di ruang terkurung rongga intrakranial. Tetapi tumor, walaupun malignan, tidak semestinya membawa maut.

Untuk rawatan, pelbagai langkah biasanya dipilih, termasuk pembedahan, terapi radiasi, radiosurgeri, kemoterapi, cryosurgery, dan terapi gejala yang bertujuan untuk mengurangkan keadaan pesakit, melegakan sindrom kesakitan dan menghilangkan edema otak.

Ramalan untuk masa depan

Kejayaan rawatan bergantung kepada dua faktor - diagnosis tepat pada masanya dan betul. Jika rawatan bermula pada peringkat awal perkembangan tumor, kadar pesakit pesakit selama lima tahun adalah 60-80%. Tetapi dalam kes rawatan lewat dan kemustahilan rawatan pembedahan, kadar kelangsungan hidup lima tahun tidak melebihi 30-40%.

Kanser otak

Tumor otak terdiri daripada sel kanser yang nyata sebagai pertumbuhan yang tidak normal di dalam otak. Tumor boleh kedua-dua benigna (tidak merebak dan tidak menembusi organ-organ dan tisu lain), dan malignan (kanser).

Apakah kanser otak?

Kanser otak: gejala pertama

Apabila tumor intrakranial dengan pembahagian sel yang tidak terkawal dideteksi di dalam otak, kanser otak didiagnosis. Terdahulu, sel-sel itu adalah neuron biasa, sel glial, astrocytes, oligodendrocytes, sel ependymal dan membentuk tisu-tisu otak, membran otak, tengkorak, pembentukan otak glandular (epiphysis dan pituitary).

Untuk memahami apa kanser otak, anda perlu tahu apa tumor otak. Mereka boleh digunakan di dalam tengkorak atau di kawasan terusan tulang belakang pusat. Tumor tergolong dalam kumpulan mengikut fokus utama dan komposisi sel.

Kanser otak utama terbentuk daripada tisu otak, membran dan saraf tengkoraknya. Tumor malignan sekunder otak berkembang akibat penyebaran metastasis tumor utama yang berlaku dalam organ lain.

Pada orang dewasa, tumor otak paling sering diperhatikan di kalangan wanita: jinak atau malignan untuk sebab hormon - disebabkan oleh kehamilan, mengambil pil kontraseptif, merangsang pengeluaran telur semasa prosedur IVF.

Tumor benigna tumbuh perlahan-lahan tanpa menyebar ke tisu lain. Neoplasma malignan terbentuk di mana-mana kawasan otak, ia berkembang pesat dan berkembang, merosakkan tisu sistem saraf pusat, mengubah refleks motor atau mental badan, yang dikendalikan oleh otak.

Kanser otak pada kanak-kanak adalah medulloblastoma, neuroma, shavnom, meningioma, glioma, craniopharyngoma dan tumor lain. Onkologi otak pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun berkembang dari tumor garis garis tengah otak. Pembentukan degenerasi kistik boleh berlaku di bahagian hemisfera serebrum. Mereka sering menduduki 2-3 lobus bersebelahan dari hemisfera.

Penyebab kanser otak

Dari apa yang muncul tumor otak dipercayai sains belum diketahui. Penyebab kanser otak dikaitkan dengan gangguan keturunan genetik dalam 15% kes.

Pertumbuhan sel-sel kanser dirangsang oleh reseptor. Sebagai contoh, dalam glioblastoma, mereka dirangsang oleh reseptor faktor pertumbuhan epidermis. Menurut asal molekul, onchophopoles menentukan kursus rawatan untuk kimia dengan ubat standard dan terapi yang disasarkan dengan agen biologi.

Sesetengah keabnormalan genetik yang disebabkan oleh tumor tidak timbul akibat warisan, tetapi disebabkan faktor alam sekitar atau faktor lain yang mempengaruhi DNA sel. Sebagai contoh, berkaitan dengan virus, hormon, bahan kimia, radiasi. Para saintis berusaha untuk mengenal pasti gen tertentu yang mengalami pencetus persekitaran tertentu: pemangkin dan kerengsaan.

2% daripada semua kes onkologi adalah tumor otak, sebab-sebab yang mungkin dikaitkan dengan faktor risiko berikut:

  • jantina: pada umumnya, kanser otak paling sering lelaki, dan meningiomas - wanita;
  • umur: pada orang dewasa, tumor berkembang hampir kepada 65-79 tahun. Pada kanak-kanak selepas leukemia, neoplasma malignan otak dan saraf tunjang berada di tempat kedua, paling kerap selepas 8 tahun;
  • perlumbaan: wakil berkulit putih di seluruh dunia sakit lebih kerap daripada kaum hitam;
  • alam sekitar dan pekerjaan: menjejaskan radiasi pengionan dan bahan kimia seperti vinil klorida dan plumbum, merkuri dan arsenik, produk petroleum, racun perosak, asbestos;
  • keadaan perubatan: gangguan sistem imun, serta pemindahan organ, jangkitan HIV dan kemoterapi, yang melemahkan sistem imun.

Jenis tumor otak

Apakah tumor otak?

Neoplasma di dalam otak adalah utama dan menengah.

Kurang biasa, kanser otak primer terbentuk di dalam tisu, di kawasan kawasan sempadan, membran, saraf kranial, badan pineal dan kelenjar pituitari. Perkembangan tumor utama boleh menjadi jinak pada mulanya. Walau bagaimanapun, sebarang tumor otak yang tidak beroperasi adalah berbahaya bagi seseorang, sama ada ia ganas atau tidak berbahaya. Oleh kerana mutasi sel dalam DNA bahagian dan pertumbuhan dipercepatkan, sel-sel yang tidak normal mula berkembang dan membentuk tumor.

Tumor batang otak boleh diletakkan di pelbagai bahagian batang dan berkembang menjadi jambatan, menyusup ke semua struktur batang dan tidak boleh digunakan. Sebagai tambahan kepada astrocytomas yang meresap, terdapat tumor dalam bentuk nod, dengan penyempitan dan dalam bentuk sista. Pembentukan sedemikian tertakluk kepada rawatan pembedahan.

Tumor otak

Klasifikasi tumor batang terdiri daripada neoplasma:

  • Batang utama:
  1. intrastrift;
  2. exophytic-stem.
  • Batang sekunder:
  1. menembusi batang otak melalui kaki cerebellum atau bahagian bawah fossa rhomboid;
  2. parastyle;
  3. rapat dengan batang otak;
  4. cacat batang otak.

Tumor batang utama terbentuk dari tisu batang otak, batang batang sekunder - dari cerebellum dan membran ventrikel keempat, kemudian bercambah di batang otak. Dalam kes pertama, disfungsi dikesan lebih awal, di kedua - dalam peringkat kemudian, sehingga pembentukannya sukar untuk membuang pembedahan.

Kanser otak sekunder berkembang lebih kerap disebabkan oleh metastasis ono-tumor, contohnya, kelenjar susu atau paru-paru, buah pinggang, atau melanoma pada kulit. Neoplasma diklasifikasikan mengikut jenis sel dari mana ia terbentuk dan tempat ia berkembang.

Klasifikasi kanser otak termasuk:

  • Glioma

Glioma otak, sebagai tumor utama, menyumbang 80% daripada semua neoplasma. Ia tidak termasuk jenis kanser tertentu, tetapi ia menyatukan tumor yang timbul pada sel glial (neuroglia atau glia - sel saraf sekeliling dan melakukan kerja sekunder.) Dalam sel glial, kecuali microglia, fungsi umum dan sebahagiannya - asal. Sel-sel glial mengelilingi neuron, memberikan syarat untuk penghantaran impuls saraf. Mereka dibina menyambung atau menyokong tisu dalam sistem saraf pusat.

Empat kelas (darjah) gliomas mencerminkan tahap perkembangan malignan:

  1. I dan II adalah gred rendah: mereka dicirikan oleh pertumbuhan perlahan dan kurang keganasan;
  2. III dan IV - sepenuhnya: kelas III dianggap ganas dengan pertumbuhan tumor sederhana, kelas IV - merujuk kepada tumor ganas glioblastomas dan pembentukan onkologi primer yang agresif yang pesat berkembang.

Perkembangan glioma boleh berlaku dari pelbagai jenis sel glial.

Sel glial - astrocytes membentuk astrocytomas. Mereka menyumbang 60% daripada semua neoplasma malignan utama otak.

  • Oligodendroglioma

Perkembangan ini berasal dari sel glial - oligodendrocytes. Mereka adalah pelindung sel-sel saraf. Oligodendrogliomas tergolong dalam kelas rendah (kelas II) atau tumor anaplastik (kelas III). Mereka jarang berlaku, lebih kerap dalam gliomas bercampur. Orang yang sakit muda dan pertengahan umur.

Dibangunkan dari sel-sel ependymal dari sektor otak yang lebih rendah dan saluran pusat saraf tunjang. Patologi adalah perkara biasa pada kanak-kanak dan orang dewasa 40-50 tahun. Ependymoma terdiri daripada 4 kategori (kelas):

  1. Kelas I - ependymomas mixopapillar;
  2. Kelas II - ependymoma;
  3. Gred III dan IV - aependymoma anaplastik.

Glioma campuran terdiri daripada campuran pelbagai onkogliomas. Separuh daripada mereka terdiri daripada oligodendrocytes dan astrocytes. Gliomas juga mengandungi sel kanser selain sel glial yang tumbuh dari sel-sel otak.

  • Bukan glioma, tumor malignan, termasuk beberapa jenis formasi:
  1. medulloblastoma - ia tumbuh dari cerebellum ke arah sektor posterior otak. Tumor dengan pertumbuhan pesat adalah 15-20% daripada pembentukan pada kanak-kanak dan 20% pada orang dewasa;
  2. adenoma pituitari, yang membentuk 10% daripada pembentukan onco primer dan benjolan otak. Ia tumbuh dengan perlahan dalam kelenjar pituitari, wanita lebih sakit;
  3. Limfoma CNS - memberi kesan kepada orang yang sihat dan immunodeficiency. Sering disebabkan oleh penyakit lain, pemindahan organ, jangkitan HIV, dan lain-lain. Selalunya ia ditentukan di bahagian otak otak, kurang kerap dalam cecair serebrospinal, saraf tunjang dan zon mata.

Bukan non-glioma termasuk:

  • Meningioma adalah tumor jinak yang berkembang di dalam membran yang meliputi otak dan saraf tunjang (sarung otak). Ia menyumbang 25% daripada semua tumor utama dan biasa di kalangan wanita 60-70 tahun.
    Meningiomas adalah jinak (gred pertama), atipikal (gred kedua) dan anaplastik (gred ketiga).

Tumor metastatik sekunder

Sehubungan dengan proses malignan di dalam organ dan tisu badan dan metastasis ke otak, neoplasma sekunder berkembang, misalnya, sarkoma otak (dari tisu penghubung dan membrannya) atau limfoma otak. Pertumbuhan baru boleh menjadi tanda pertama kanser dalam mana-mana organ.

Metastasizes ke otak dan menimbulkan tumor menengah:

Gejala dan tanda-tanda kanser otak

Adalah penting untuk mengetahui bagaimana kanser otak terbukti, kerana gejala sering meniru gangguan neurologi yang lain. Ini menjadikan diagnosis sukar. Tumor boleh merosakkan saraf otak atau sistem saraf pusat dan memberi tekanan kepada otak. Jika, misalnya, ia menyentuh medulla oblongata, maka ucapan, pernafasan, degupan jantung, gangguan motilitas gastrik akan berlaku, dan tekanan darah akan meningkat. Tanda-tanda kanser otak yang paling jelas adalah sakit kepala yang berterusan dengan tumor otak, walaupun kejang, masalah perut dan usus, mual, muntah, kesemutan dan kekejangan. Pesakit mungkin keliru pemikiran, dia tidak dapat menyedari peristiwa mental dan emosi dengan jelas.

Tunjukkan gejala kanser otak yang berkaitan dengan perubahan mental. Pesakit terganggu:

  • kepekatan, memori hilang dan ucapan sukar;
  • logik dalam pemikiran, perubahan tingkah laku dan keperibadian;
  • visi terhadap latar belakang sakit kepala sehingga kehilangan penglihatan periferi dalam satu atau kedua-dua mata, visi berganda, halusinasi;
  • keseimbangan dalam gerakan, mereka secara beransur-ansur hilang atau sensasi di kaki;
  • pendengaran dengan atau tanpa vertigo;
  • rejimen hari dengan peningkatan tempoh tidur.

Pesakit secara khusus dipengaruhi oleh tekanan tumor di otak, yang menyebabkan gejala kanser otak, seperti perubahan mental dan emosi, sawan, disfungsi otot, dan aktiviti neurologi (pendengaran, penglihatan, dan ucapan). Walaupun selepas tindak balas positif terhadap rawatan, kebanyakan kanak-kanak yang masih hidup di bawah umur 7 tahun (terutamanya sehingga 3 tahun) mungkin tidak kembali kepada perkembangan fungsi kognitif sepenuhnya. Ini boleh berlaku bukan sahaja disebabkan oleh tumor di dalam otak, tetapi juga akibat rawatannya dengan radiasi atau kimia, dengan pembedahan.

Bagaimana sakit kepala dalam tumor otak?

Ini adalah gejala yang paling awal dan paling kerap dan sifat sakit kepala dengan tumor otak yang ditunjukkan oleh gejala kekal atau sementara, kesakitan dan pembengkakan pada waktu pagi, lebih buruk pada penghujung hari atau malam, semasa tekanan atau usaha fizikal.

Video yang bermaklumat

Tahap kanser otak

Tumor onkologi primer dikelaskan mengikut peringkat kanser otak:

  1. Kanker otak peringkat 1 - jelas ditakrifkan di bawah mikroskop, kurang malignan, boleh diubati dengan pembedahan;
  2. peringkat 2 kanser otak - kelihatan di bawah mikroskop, gliomas boleh menjadi agresif. Sesetengah tumor boleh menerima rawatan dan radiasi pembedahan, ada yang boleh maju;
  3. Tahap 3 kanser otak adalah agresif, terutamanya dengan sel tumor tersebar kelenjar adrenal, memerlukan pembedahan, radiasi dan kemoterapi;
  4. Tahap 4 kanser otak boleh mengandungi kelas sel yang berlainan. Pembezaan mereka berlaku bergantung pada gred tertinggi sel dalam campuran.

Diagnosis kanser otak

Diagnosis tumor otak dijalankan kerana aduan pesakit tentang gejala, yang memberi sebab untuk mengesyaki onkologi otak. Doktor memeriksa pergerakan mata, pendengaran, sensasi, kekuatan otot, bau, keseimbangan dan koordinasi, ingatan dan keadaan mental pesakit. Mengendalikan histologi dan sitologi, kerana tanpa mereka diagnosis tidak akan layak. Hanya akibat operasi neurosurgi yang kompleks, biopsi boleh diambil untuk pemeriksaan.

Bagaimana untuk mengenal pasti tumor otak? Terdapat tiga tahap diagnosis:

  • Pengesanan Tumor

Malangnya, disebabkan oleh klinik yang lemah, pesakit hanya pergi ke doktor pada peringkat kedua atau ketiga dengan kemerosotan pesat kesihatan mereka. Bergantung pada tahap keterukan keadaan, doktor akan menjalani pesakit atau merawat rawatan pesakit luar. Keadaan ini dianggap teruk jika tanda-tanda focal dan cerebral dinyatakan, ada penyakit bersamaan yang teruk.

Pesakit meneliti pakar neurologi dalam kehadiran gejala neurologi. Selepas serangan epilepsi atau sawan yang pertama, imbasan CT otak dilakukan untuk mengenal pasti patologi onkologi.

Komputasi tomografi (CT) menentukan:

  1. lokasi pendidikan dan menentukan jenisnya;
  2. kehadiran edema, pendarahan dan gejala yang berkaitan dengan mereka;
  3. pengulangan tumor dan menilai keberkesanan rawatan.
  • Ukur

Dalam menilai keparahan gejala, pakar neurologi melakukan diagnosis pembezaan. Dia membuat diagnosis awal dan klinikal selepas peperiksaan tambahan. Ia menentukan aktiviti refleks tendon, memeriksa sensitiviti sentuhan dan kesakitan, koordinasi, sampel paltsenosovy, memeriksa kestabilan dalam kedudukan Romberg.

Sekiranya tumor disyaki, pakar akan merujuk kepada pesakit CT scan dan MRI. Apabila melakukan MRI, gunakan peningkatan kontras. Jika tomogram mengesan pendidikan volumetrik, pesakit dimasukkan ke hospital.

Pencitraan resonans magnetik (MRI) membolehkan anda melihat dengan jelas gambar dari sudut yang berbeza dan membina imej tiga dimensi tumor berhampiran tengkorak, pembentukan batang otak dan dengan tahap keganasan yang rendah. Semasa operasi, MRI menunjukkan saiz tumor, secara tepat mencerminkan otak dan memberikan jawapan kepada terapi. Dengan bantuan MRI, anda boleh memaparkan secara terperinci struktur kompleks otak, dengan tepat menentukan pembentukan onkologi atau aneurisme.

Diagnosis kanser otak termasuk kaedah diagnostik tambahan berikut:

  1. Positron tomografi pelepasan (PET) untuk mendapatkan idea aktiviti otak dengan menelusuri gula yang menandakan pemancar radioaktif. Menggunakan PET, pakar boleh membezakan tisu mati atau parut yang disebabkan oleh radiasi dari sel yang berulang. Suplemen PET MRI dan CT dalam menentukan tahap tumor, meningkatkan ketepatan radiosurgeri.
  2. Tomografi komputasi emisi tunggal fotonik (SPECT) untuk pengesanan sel-sel tumor yang memusnahkan tisu selepas rawatan. Ia digunakan selepas CT atau MRI untuk menentukan tahap keganasan yang rendah dan tinggi.
  3. Magnetoencephalography (MEG) - pengukuran pengukuran medan magnet yang mewujudkan sel saraf yang menghasilkan arus elektrik. MEG menilai kerja pelbagai bidang otak. Prosedur ini tidak terpakai untuk digunakan secara meluas.
  4. Angiografi MRI untuk menilai aliran darah. Prosedur ini terhad kepada pelantikan pembuangan tumor pembedahan, di mana bekalan darah disyaki.
  5. Tusukan tulang belakang (lumbar puncture) untuk mendapatkan sampel cecair serebrospinal dan periksa untuk kehadiran sel-sel tumor menggunakan penanda. Walau bagaimanapun, tumor utama tidak selalu dikesan dengan penanda tumor.
  6. Biopsi adalah prosedur pembedahan untuk mengambil sampel tisu tumor dan memeriksa di bawah mikroskop untuk keganasan. Biopsi membantu menentukan jenis sel kanser. Biopsi dilakukan sebagai sebahagian daripada operasi penyingkiran tumor atau sebagai prosedur diagnostik berasingan.

Ia penting! Biopsi standard boleh berbahaya dalam kes glioma batang otak, kerana penyingkiran tisu yang sihat dari itu boleh menjejaskan fungsi penting. Dalam kes sedemikian, menjalankan biopsi stereotaktik - diarahkan oleh komputer. Ia menggunakan imej MRI atau CT untuk menentukan maklumat yang tepat tentang lokasi pendidikan.

Disebabkan tahap diagnosis ketiga, persoalan taktik rawatan diselesaikan.

Perhatian! Ia adalah perlu untuk menentukan sama ada pesakit boleh menjalani pembedahan. Jika tidak, tetapkan rawatan alternatif di hospital: kimia atau radiasi. Tentukan kelayakan rawatan pesakit dalam selepas pembedahan.

Untuk mengesahkan diagnosis, CT atau MRI otak diulang. Apabila menetapkan rawatan pembedahan, mereka mengambil biopsi tumor dan melakukan pengesahan histologi atau menggunakan biopsi stereotaktik untuk memilih mod rawatan berikutnya yang optimum.

Video yang bermaklumat

Rawatan Kanser Otak

Rawatan simptom pada tumor otak melembutkan kanser, membolehkan anda menyelamatkan nyawa dan meningkatkan kualiti, tetapi tidak menghilangkan penyebab penyakit.

Rawatan gejala kanser otak dilakukan:

  • glucocorticosteroids (Prednisolone) untuk menghapuskan edema tisu dan mengurangkan gejala serebral;
  • ubat antiemetik (metoclopramide) daripada muntah yang berlaku dengan peningkatan dalam gejala serebrum dan selepas terapi kombinasi: kimia dan radiasi;
  • sedatif untuk meringankan gangguan psikomotor dan gangguan mental;
  • ubat nonsteroidal untuk keradangan (Ketonalom) dan melegakan kesakitan;
  • analgesik narkotik (Morphine, Omnolon) untuk melegakan kesakitan, pergolakan psikomotor, muntah asal pusat.

Rawatan standard tumor otak tanpa pembedahan dilakukan dengan terapi radiasi (radiasi) atau kemoterapi untuk mengurangkan tumor. Kaedah digunakan secara berasingan atau dalam kompleks. Saiz dan lokasi tumor, umur, kesihatan umum, sejarah penyakit menjejaskan urutan, gabungan dan intensiti prosedur.

Rawatan kanser otak dengan sistem tertentu tidak mustahil, kerana beberapa tumor tumbuh perlahan-lahan dalam tisu otak atau jalur saraf optik. Pesakit diperhatikan dan tidak dirawat sehingga tanda-tanda pertumbuhan tumor dikesan.

Rawatan pembedahan

Operasi merujuk kepada rawatan utama kebanyakan kanser otak. Tumor seperti glioma dan lain-lain yang terletak sangat berbahaya. Kebanyakan operasi bertujuan untuk mengurangkan jumlah tumor, kemudian menyambung penyinaran.

Craniotomy

Craniotomy atau craniotomy (penyingkiran sebahagian tulang tengkorak) dilakukan untuk memberikan akses ke kawasan otak di atas tumor dan penyingkirannya.

Musnahkan dan keluarkan tumor dengan kaedah pembedahan berikut:

  • laser microsurgery: dalam proses menghasilkan haba, laser menguap sel-sel tumor;
  • aspirasi ultrasonik: tumor glioma dipecahkan oleh ultrasound ke dalam kepingan kecil dan disedut.

Semasa pembedahan, CT dan MRI digunakan untuk menggambarkan tumor. Sesetengah tumor memerlukan radiasi atau kimia selepas reseksi, kemudian pembedahan tambahan.

Apabila tumor disekat oleh tumor, cecair serebrospinal berkumpul di dalam tengkorak, yang meningkatkan tekanan intrakranial. Ia dikeluarkan dengan shunting. Pada masa yang sama, tiub fleksibel (shunt ventriculoperitoneal) ditanamkan dan cecair disalirkan.

Terapi TTF

Terapi TTF adalah kesan medan elektrik pada sel kanser, yang membawa kepada apoptosis mereka. Melanggar pembahagian sel-sel kanser yang pesat menggunakan intensiti rendah medan elektrik. Untuk mencegah berulang dan perkembangan tumor selepas kimia dan radiasi, gunakan elektrod peranti khas.

Elektrod diletakkan pada kulit kepala (pada unjuran tumor) dan menyambung medan elektrik bergantian. Ia bertindak hanya pada kawasan tumor. Kekerapan medan elektrik mempengaruhi jenis kanser yang diingini. Tisu yang sihat tidak membahayakan elekrowaves.

Tumor metastatik

Metastase di otak dari tumor onkologi primer organ-organ lain menimbulkan dan berkembang ke neoplasma sekunder. Kadangkala metastasis adalah manifestasi klinikal pertama mengenai onkologi utama otak. Mereka menembusi melalui aliran darah, sistem limfa atau melalui penyusupan ke dalam tisu yang mengelilingi otak.

Rawatan ini dilakukan oleh radiasi dan terapi penyelenggaraan dengan ubat steroid, anticonvulsant dan ubat psikotropik. Dengan metastasis tunggal dan kawalan fokus utama, pembedahan dilakukan. Ia dijalankan untuk membuang tumor dengan penyetempatan yang agak selamat. Sebagai contoh, di lobus frontal, cerebellum, lobus temporal hemisfera yang tidak dominan. Dengan peningkatan mendadak dalam tekanan intrakranial, menghabiskan kranitomi.

Sekiranya tumor boleh dibetulkan, selepas pembedahan, kimia dan / atau radiasi ditetapkan. Selepas pembedahan, penyinaran lengkap otak juga ditetapkan untuk mengurangkan saiz metastasis dan melegakan gejala. Kadang-kadang prosedur ini tidak berkesan, tindak balas berlaku. Oleh itu, doktor yang hadir memilih cara pendedahan, dengan mengambil kira kesan sampingan, menggabungkan pendedahan penuh dengan radiosurgeri.

Dalam proses operasi sedemikian, metastasis disinari dengan radas khas dengan sinaran sinaran tipis pada sudut yang berbeza. Kemudian semua sinaran radiasi dikurangkan kepada satu titik pada metastase atau tumor. Tisu sihat mendapat dos radiasi minimum. Kaedah radiosurgeri bukan invasif ini dijalankan di bawah kawalan CT atau MRI. Ia menghapuskan pemotongan tisu, anestesia dan tempoh pemulihan selepas operasi. Tiada kontraindikasi untuk kaedah itu, oleh itu, ia berkesan digunakan apabila tidak mungkin untuk melakukan operasi pembedahan dalam kes pelbagai metastasis di otak, apabila pembedahan dikontraindikasikan dan mustahil.

Komplikasi selepas pembedahan

Pakar bedah sering membatasi penyingkiran tisu supaya tisu otak tidak kehilangan fungsinya. Operasi boleh menjadi rumit dengan pendarahan, penampilan darah beku. Selepas pembedahan, langkah-langkah diambil untuk mengurangkan risiko pembekuan darah.

Hasil daripada zarah medulloblastoma dan tumor lain yang memasuki cairan tulang belakang, hidrosefalus berlaku (pengumpulan cecair di dalam tengkorak). Ia membawa kepada edema peritumoral - pengumpulan berlebihan cecair di ventrikel otak (sel-sel dengan cecair cerebrospinal yang menyokong otak). Dalam kes ini, pesakit mula sakit kepala yang teruk disertai dengan mual dan muntah, kebimbangan keletihan, sawan, penglihatan yang cacat. Pesakit menjadi marah dan letih.

Edema peritumoral dielakkan dengan steroid: Dexamethasone (Decadrone). Kesan sampingan muncul dalam bentuk tekanan darah tinggi, perubahan mood, jangkitan dan peningkatan selera makan, bengkak muka, pengekalan cecair. Tuangkan cecair dengan prosedur shunt.
Kejang kejang berlaku di tumor otak lebih kerap pada pesakit muda. Rawatan sawan dijalankan dengan ubat anticonvulsant: carbamazepine atau phenobarbital. Dengan kemoterapi, agen rawatan seperti asid Retinoik, Interferon dan Paclitaxel berinteraksi dengan baik.

Kemurungan dan kesan sampingan emosional lain menghilangkan antidepresan.

Radiasi atau terapi radiasi

Untuk pendedahan radiasi, terapi gamma (DHT) digunakan jauh dari satu hingga dua minggu selepas pembedahan. Kursus ini adalah 7-21 hari dengan jumlah dos keseluruhan sinaran pengionan otak - tidak lebih tinggi daripada 20 Hz, dengan dos sinaran tempatan - tidak lebih tinggi daripada 60 Hz. Dos tunggal satu sesi - 0.5-2 Gy.

Walaupun selepas pembedahan, sel-sel kanser mikroskopik boleh kekal di dalam tisu. Penyinaran mengurangkan saiz tumor residu atau menghentikan perkembangannya. Malah beberapa gliomas jinak memerlukan radiasi, kerana ia menimbulkan bahaya ke otak, terutama sekali ketika tidak ada kendali atas pertumbuhan tumor.

Jika perlu, radiasi digabungkan dengan kimia, terutamanya dengan kehadiran keganasan yang tinggi pembentukan. Terapi radiasi tidak dapat diterima oleh pesakit akibat tindak balas radiasi.

Dengan terapi radiasi konformal tiga dimensi, imbasan terkomputer dari tumor digunakan, maka sinaran radiasi dihantar, sepadan dengan bentuk tiga dimensi pembentukan. Untuk meningkatkan keberkesanan rawatan dan penggunaan bersama dengan radiasi, para penyelidik mengkaji ubat-ubatan seperti radiosensitizers atau radioprotectors.

Radiosurgery Stereotactic

Terapi radiasi stereotaaktik atau stereotactik digunakan dan bukannya radioterapi konvensional. Ia memberi tumpuan kepada tumor kecil, tidak menjejaskan tisu otak yang sihat. Sinar mengeluarkan tumor seperti pisau pembedahan. Gliomas boleh dikeluarkan dalam dos yang tinggi, menumpukan perhatian kepada tisu, tidak termasuk tisu yang sihat. Kaedah ini membolehkan anda untuk mencapai tumor kecil yang terletak di dalam tisu otak, dan juga dianggap tidak boleh digunakan.

Kemoterapi

Kemoterapi bukanlah satu kaedah yang berkesan untuk merawat tumor otak awal. Ubat standard, termasuk ubat-ubatan, sukar untuk sampai ke tisu otak, kerana halangan darah otak adalah pertahanan untuk mereka. Di samping itu, kimia tidak menjejaskan semua jenis tumor otak. Kimia dilakukan lebih kerap selepas pembedahan atau penyinaran.

Semasa kemoterapi:

  • Interstisial - gunakan plat Gliadel (polimer berbentuk cakera). Mereka diregregated dengan Carmustine, ubat chemotherapeutic standard untuk kanser otak, dan implan. Selepas pembedahan, ia akan dikeluarkan dari rongga.
  • Intrathecal - Kimia disuntik ke dalam cecair cerebrospinal.
  • Intra-arteri - menggunakan kateter kecil untuk menyuntikkan kimia dos tinggi ke dalam arteri otak.

Rawatan ini dijalankan dengan ubat berikut:

  • Persediaan standard: Temozolomidom (Temodar), Carmustine (Biknu), PVC (Procarbazine, Lomustine, Vincristine);
  • Dadah berasaskan Platinum: Cisplatin (Platinol), Carboplatin (Paraplatin), mereka lebih kerap digunakan untuk merawat gliomas dan medulloblastoma.

Penyelidik sedang mengkaji ubat-ubatan untuk rawatan pelbagai jenis tumor, termasuk yang di dalam otak. Sebagai contoh, Tamoxifen (Nolvadex) dan Paclitaxel (Taxol) merawat kanser payudara, Topotecan (Hikamtin) - kanser ovari dan paru-paru, Vorinostatom (Zolinza) merawat kulit limfoma T sel. Semua alat ini, serta ubat gabungan - Irinotecan (Kamptostar) mula digunakan untuk onco-tumor otak.

Daripada persiapan biologi yang digunakan untuk terapi sasaran, contohnya, Bevacizumab (Avastin), yang menghalang pertumbuhan saluran darah yang memberi makan tumor, misalnya, glioblastoma, yang berlangsung selepas kimia dan penyinaran. Antara agen sasaran, rawatan dilakukan dengan amikasin, inhibitor tirosin, menyekat protein yang terlibat dalam pertumbuhan sel-sel tumor. Serta inhibitor tyrosine kinase dan cara baru yang lain. Walau bagaimanapun, semua ubat ini sangat toksik dan tidak membezakan antara sel sihat dan kanser. Ini membawa kepada kesan sampingan yang serius.

Walau bagaimanapun, terapi biologi sasaran di peringkat molekul menghalang mekanisme yang mempengaruhi pertumbuhan dan pembahagian sel.

Rawatan rakyat

Rawatan tumor otak dengan ubat-ubatan rakyat termasuk dalam terapi kompleks. Mereka membantu menghilangkan loya, muntah-muntah dan sakit kepala, saraf yang tenang dan manifestasi lain.

Kue dari tanah liat: hendaklah dicairkan dengan tanah liat (ada) dengan cuka untuk kek kek. 2 cm. Guna kek ke kuil dan bahagian belakang kepala, atur dan simpan 2 jam (tidak lebih) dari sakit kepala dan neurosis.

Ia penting! Tanah liat tidak boleh dipanaskan dan digunakan semula. Kebanyakan sifat penyembuhan tanah liat biru, hijau dan merah. Sebelum rawatan tanah liat, bahan itu perlu diadakan di bawah sinaran langsung matahari pada waktu pagi selama 2-3 jam.

Losyen di kepala: stim ungu, bunga kapur, bijak, yarrow, meletakkannya di lapisan kain tebal dan memakai pembalut ke kepala dalam bentuk topi. Simpan 6-8 jam.

Penyedutan: bunga hornbeam (2 sudu besar) hingga stim dengan air mendidih (500 ml) dan bertegun mandi selama 15 minit. Ambil setengah cawan selama 2-2.5 bulan.

Penyerapan: bunga chestnut (2 sudu besar - segar, kering - 1 sudu) dicurahkan dengan air - 200 ml. Bawa mendidih dan biarkan selama 8 jam. Ambil tepuk siang hari - 1-1.5 liter infusi.

Berwarna: dalam bahagian yang sama dengan berat mengambil oregano dan Maryin root, knotweed dan arnica, horsetail dan mistletoe, veres dan thyme, semanggi manis, semanggi, pudina, lemon balsem, ginkgo biloba, dioscorea, huruf awal, sophora. Tuangkan koleksi (2 sudu besar) dengan alkohol - 100 ml dan bertegas 21 hari. Terima warna 30 hari, bermula dengan 3 titik.

Biji-bijian yang dibumbui jagung harus dimakan dengan 3 sudu besar. L., minum teh herba dari calendula dan akar strawberi liar (3 sudu besar), bunga abu dan bunga liar liar (2 sudu l.), Akar marin - 0.5 sudu teh. Koleksi itu dihancurkan dan dikukus 2 sudu besar. l air mendidih.

Pemakanan dan diet

Dengan bantuan diet yang dipilih, anda boleh meningkatkan peluang pemulihan. Pertama sekali, pemakanan dalam kanser otak tidak termasuk garam, makanan dengan sodium (keju, sauerkraut, saderi, buah-buahan kering, mustard). Termasuk makanan dengan kalium, kalsium dan magnesium dalam diet. Anda tidak boleh makan berat dan makanan yang menyumbang kepada kembung. Penggunaan bawang putih adalah berfaedah - ia mengurangkan perubahan yang merugikan dalam sel-sel tisu. Produk yang mengandungi asid omega (minyak biji rami dan benih, walnut, ikan laut berlemak) membantu melawan tumor otak.

Berapa banyak yang hidup dengan tumor otak?

Selepas penyingkiran tumor seperti ependymoma dan oligodendroglioma, kadar survival selama 5 tahun adalah 86-82% bagi orang yang berusia 20-44 tahun, untuk pesakit 55-64 tahun - 69-48%. Prognosis selepas glioblastoma dan jenis agresif yang lain adalah: 14% untuk golongan muda berusia 20 hingga 44 tahun dan 1% untuk pesakit yang berusia 55 hingga 64 tahun.

Pencegahan kanser otak

Selepas rawatan, pesakit dibawa ke pendaftaran pendispensan di tempat kediaman. Secara berkala di klinik melakukan pemeriksaan berulang kali. Segera selepas pembedahan, pesakit diperiksa satu bulan kemudian, kemudian 3 bulan selepas rawatan pertama, maka 2 kali dalam setengah tahun, maka sekali setahun. Dengan berulang, ulangi rawatan.

Bagaimana untuk mengenal pasti kanser otak

Kanser otak adalah penyakit yang sukar dikawal dan berbahaya.

Menurut statistik, manifestasi onkologi seperti itu diperhatikan dalam kira-kira 1.5% daripada semua kes apabila proses kanser berlaku.

Paling penting ialah pengesanan onkologi tepat pada masanya, kerana hanya dalam kes ini, anda boleh bergantung kepada dinamik rawatan yang positif.

Ciri-ciri penyakit ini

Kanser otak adalah penyakit yang sangat berbahaya kerana fakta bahawa sangat sukar untuk menentukan onkologi di peringkat awal. Jika diagnosis kanser otak tidak dilakukan tepat pada masanya, maka dalam beberapa bulan ia boleh membawa maut.

Walaupun tanpa adanya manifestasi jelas penyakit, ada kemungkinan untuk mengesyaki kehadiran proses onkologis, akibat proses keradangan. Oleh itu, sangat penting untuk memberi perhatian kepada apa-apa perubahan yang berlaku di dalam badan anda.

Bercakap mengenai pengesanan penyakit, perhatikan tanda-tanda yang menyertainya, contohnya, apabila tumor tumbuh, peningkatan tekanan intrakranial diperhatikan, seseorang mengalami sakit kepala yang kerap. Pada masa akan datang, terdapat pelanggaran visi, pendengaran, kepekaan, bercakap dan menulis. Sekiranya kepala terjejas di bahagian otak kiri otak, maka gejala pesakit akan muncul di sebelah kanan.

Gangguan vegetatif, yang ditimbulkan oleh pening, juga membolehkan mengesan kehadiran onkologi di dalam otak. Pesakit mungkin mengalami perubahan dalam nadi dan tekanan darah.

Di hadapan gangguan pergerakan, paresis dan kelumpuhan berlaku. Tanpa perhatian tidak boleh meninggalkan sindrom kudung, terutamanya dengan penglibatan kumpulan otot tertentu. Di hadapan gangguan hormon, perkembangan sel-sel kanser hipofisis dan hipotalamus boleh disyaki. Sekiranya koordinasi pergerakan pesakit terjejas, terdapat kemungkinan kanser cerebellar.

Untuk mengesan kanser otak pada peringkat awal, disarankan untuk diperiksa secara teratur. Disebabkan ini, proses onkologi ditakrifkan pada peringkat awal, yang memungkinkan untuk menetapkan rawatan yang berkesan, tepat pada masanya, terima kasih yang mana anda boleh berharap untuk mendapatkan hasil yang baik.

Diagnosis onkologi khusus kanser otak sangat diperlukan bagi mereka yang mempunyai saudara dekat yang mempunyai onkologi. Juga perlu diuji bagi mereka yang telah dikenal pasti dari metastasis tumor utama dalam kanser otak. Walau apa pun, anda tidak harus berhenti berjaga-jaga, melawat ahli onkologi secara berkala untuk mengelakkan akibat negatif.

Penyebab onkologi

Sebelum anda bertanya bagaimana mengenal kanser otak, anda harus mengetahui sebab-sebab yang menyumbang kepada perkembangan proses kanser ini. Bahkan, walaupun doktor sering tertanya-tanya mengapa sesetengah pesakit mengembangkan proses kanser?

Sekarang tidak mungkin untuk memberikan jawapan yang pasti. Terdapat beberapa faktor tertentu, akibatnya kemungkinan proses onkologi di tempat ini meningkat.

Terdapat faktor yang boleh mempengaruhi perkembangan dalam tubuh proses onkologi:

  • alkohol dan merokok;
  • tinggal di kawasan tercemar dan keadaan kerja yang berbahaya;
  • kecederaan kepala sebelumnya;
  • Tumor menengah yang boleh berkembang dalam hampir semua kes;
  • pendedahan kepada denyutan elektromagnetik;
  • jangkitan batang, kehadiran virus dalam darah;
  • Mengendalikan pendedahan diagnostik (semasa pemeriksaan satu penyakit, adalah mungkin untuk memprovokasi perkembangan yang lain);
  • faktor genetik: sesetengah penyakit boleh menjadi pemangkin kepada onkologi sepanjang hayat. Sebagai contoh, sindrom Li-Fraumeni dan Sindrom Turkot, serta penyakit von Hippel-Landau dan sindrom Gorlin.

Bagaimana cara menentukan onkologi?

Untuk menentukan kanser otak, pesakit perlu menjalani satu siri langkah diagnostik yang membolehkan diagnosis yang tepat dibuat dan menentukan tahap kanser.

Diagnosis radiologi

Jika ada syak wasangka mengenai onkologi otak, diagnosis boleh dilakukan dengan bantuan sinar-x, ultrasound, resonans radio-magnetik. Ini perlu dilakukan untuk mengenal pasti penyetempatan pendidikan: jinak dan malignan, kontur, saiz dan kemasukan pendidikan.

Diagnosis makmal

Kajian sedemikian memungkinkan untuk menentukan kesihatan umum pesakit. Walau bagaimanapun, adalah mustahil untuk menentukan kehadiran proses onkologi di dalam otak dengan bantuan diagnostik makmal; hanya mungkin untuk mengesan kehadiran proses keradangan, serta peringkat mereka, yang boleh disyaki penyakit ini, termasuk kanser.

Selalunya, di makmal dijalankan kajian arak. Untuk mengiktiraf onkologi di otak membolehkan faktor tertentu, contohnya, jumlah protein yang tiga kali lebih tinggi daripada normal, serta sitosis ringan yang dibentuk oleh limfosit.

Diagnosis radioisotop. Ia diperlukan sekiranya perlu mengenal pasti pelanggaran yang mungkin menjadi ciri sejenis kanser.

Diagnosis endoskopi. Untuk menentukan keadaan organ dalaman yang lendir, kajian seperti gastroskopi, kolonoskopi, laparoskopi dan sitoskopi dijalankan. Juga, kaedah diagnostik sedemikian melibatkan mengambil bahan untuk biopsi berikutnya.

Biopsi

Untuk mendiagnosis kehadiran kanser, ia juga disyorkan menjalani biopsi, yang merupakan analisis yang sangat penting. Proses kanser boleh ditentukan oleh kehadiran sel-sel onkologi dalam bahan yang dibelanjakan.

Biopsi adalah prosedur pembedahan di mana tisu diambil dari tapak yang mencurigakan untuk pemeriksaan tanda-tanda keganasan di bawah mikroskop. Mengikut keputusan, anda boleh menentukan jenis sel tumor. Biopsi dilakukan sebagai prosedur diagnostik berasingan.

Jika pesakit mempunyai glioma, biopsi standard boleh menjadi sangat berbahaya untuk kesihatan. Kerosakan tisu sihat boleh menyebabkan gangguan kepada badan secara menyeluruh.

Biopsi stereotaktik dilakukan di bawah kawalan komputer. Tambahan pula, yang diperoleh daripada tomografi yang dikira atau pengimbas resonans magnetik membolehkannya menganggarkan lokasi sebenar pembentukannya.

Tusukan tulang belakang adalah prosedur di mana tusuk diperlukan untuk mendapatkan sampel dari saraf tunjang. Bahan yang dihasilkan adalah tertakluk kepada kajian menyeluruh untuk menentukan kehadiran sel kanser di dalamnya. Jarum untuk tusukan dimasukkan antara vertebra ketiga dan keempat.

Analisis penyelidikan

Sekiranya pesakit mempunyai perubahan kesejahteraan umum, maka untuk mengenal pasti punca, disyorkan untuk mengambil ujian darah lengkap, yang boleh diambil dari jari. Dengan peningkatan bilangan leukosit dan ESR dalam darah, kehadiran proses keradangan boleh disyaki. Tetapi menjalankan analisis umum darah untuk kanser otak tidak memberikan alasan untuk mendiagnosis proses kanser.

Adalah perlu untuk memberi perhatian kepada kehadiran limfoblast dan myeloblast dalam pil darah, pada kadar pemendapan erythrocyte yang tinggi semasa pemakanan normal, ketiadaan kehilangan darah dan penyelenggaraan gaya hidup yang normal. Dengan kiraan platelet rendah dan pembekuan darah yang lemah, leukemia, kanser hati, dan metastasis kanser ke otak boleh disyaki.

Ujian darah umum diperlukan untuk menentukan keadaan umum sistem kemaluan dan kemaluan. Jika semasa pemeriksaan air kencing umum ujian buruk datang, maka ini mungkin menunjukkan kehadiran proses keradangan di kawasan panggul, memberikan alasan untuk mengesyaki proses kanser.

Oleh itu, diagnosis awal kanser kepala akibat metastasis dijalankan. Ketumpatan tinggi urin menunjukkan fungsi ginjal, kehadiran aseton atau gula menunjukkan kencing manis.

Sekiranya terdapat kadar hemoglobin yang dikurangkan dalam darah, ini mungkin menunjukkan perkembangan proses onkologi di kawasan usus, perut, serta metastasis di dalam otak. Untuk mengesahkan diagnosis harus diuji untuk penanda tumor darah - protein yang dihasilkan oleh sel-sel kanser dalam tumor di otak. Ia perlu mengambil darah dari urat dan hanya pada perut kosong.

Di dalam setiap tubuh seseorang, terdapat protein, tetapi peningkatannya menunjukkan kehadiran proses radang. Juga, antigen boleh meningkat dengan kehadiran kehamilan. Atas sebab ini, penanda tumor untuk kanser otak ditakrifkan sebagai tambahan, dan bukannya kaedah diagnostik utama.

Diagnosis pada MRI

Tumor kepala dapat ditentukan oleh MRI, tanpa menggunakan radiasi sinar-X (terionisasi). Imej terperinci struktur otak dapat diperoleh dengan menggunakan medan magnet yang kuat, sistem komputer dan denyutan frekuensi tinggi. Dengan bantuan MRI dapat mengesan adanya perubahan patologis pada tisu, serta onkologi otak pada anak-anak.

Program komputer melakukan pemprosesan isyarat, sambil membuat satu siri imej dengan bahagian tisu yang tisu. Terima kasih kepada ini, adalah mungkin untuk mengkaji mereka di sudut yang berbeza dan membezakan tisu berpenyakit dari yang sihat.

Apakah langkah-langkah persediaan yang perlu diambil dan bagaimana untuk mengesan kanser otak pada MRI tanpa membahayakan tubuh?

Dalam kes ini, anda perlu melakukan perkara berikut:

  • pesakit diletakkan pada pakaian bebas potongan tanpa bahagian logam;
  • perlu mengikuti peraturan mengenai pengambilan makanan dan ubat;
  • Sebelum pengenalan agen kontras ke dalam aliran darah, pesakit harus memaklumkan kepada doktor tentang ketiadaan reaksi alergi terhadap bahan-bahan ini, termasuk iodin, serta asma bronkial;
  • operasi baru-baru ini, penyakit kronik dan kehamilan diambil kira;
  • jika pesakit mempunyai sesak nafas, penenang sedatif ringan diberikan;
  • Sebelum menjalankan prosedur, perlu mengeluarkan piercing, hairpins, pin dan produk lain yang serupa supaya tidak menjejaskan magnet di dalam MRI.

Bagaimana untuk mengesan tumor pada MRI?

Pertama sekali, sebelum memulakan prosedur, pesakit mesti diletakkan di atas meja untuk MRI. Peranti dengan wayar yang boleh menerima dan menghantar gelombang radio harus diletakkan di sekitar kepala. Ke urat lengan dengan kateter, memasukkan bahan kontras.

Sehingga pengenalannya dengan garam, pemanasan berterusan sistem dipastikan supaya tiada penyumbatan berlaku. Seterusnya, pesakit diletakkan di dalam reka bentuk MRI.

Selepas peperiksaan, doktor melakukan kajian terhadap analisis yang diperolehi, jika perlu, pesakit perlu mengambil gambar tambahan atau melakukan spektroskopi resonans magnetik, yang diperlukan untuk menilai proses biokimia yang berlaku di dalam sel-sel.

Selepas prosedur telah selesai, perlu mengeluarkan catheter. Secara keseluruhannya, prosedur MRI + MRS adalah kira-kira 45-60 minit.

Sekiranya pesakit mengadu tentang gejala tertentu, pemeriksaan neurologi tambahan boleh dilakukan. Jenis diagnosis ini termasuk memeriksa pendengaran, pergerakan mata, kekuatan otot, sensasi, koordinasi, keseimbangan, dan bau. Adalah disyorkan untuk memeriksa memori dan keadaan mental pesakit.

Kesimpulannya

Pengesanan proses onkologi di otak pada peringkat awal membolehkan anda mengatasi penyakit ini. Kanser semacam itu berkembang dengan cepat, jadi anda tidak boleh teragak-agak, kerana jalan itu secara harfiah setiap minit.

Tidak semestinya jangan mengabaikan kesihatan mereka sendiri, kerana tahap onkologi yang diabaikan, masih tidak dapat menerima rawatan dan membawa maut.

Tentang Kami

Vaksinasi terhadap kanser serviks, walaupun kecenderungan untuk mengurangkan kejadian, menjadi semakin penting. Ini dibuktikan oleh statistik WHO (Pertubuhan Kesihatan Sedunia) - 500 ribu kes penyakit ini didaftarkan di dunia setiap tahun, dan jangkitan manusia papillomavirus (HPV) adalah kira-kira 700 juta orang.