Punca, simptom, peringkat dan rawatan sarkoma

Daripada semua jenis kanser, sarkoma boleh dikaitkan dengan salah satu yang paling jarang. Penyakit itu didiagnosis hanya dalam 1% daripada jumlah kes kanser.

Tetapi pada masa yang sama, sarkoma tetap menjadi bentuk kanser yang paling aktif, yang merupakan penyebab kematian yang tinggi dalam patologi ini.

Definisi

Sarcoma adalah sejenis kanser yang menjejaskan tisu penghubung. Oleh kerana setiap elemen anatomi dan organ tubuh kita mempunyai tisu penghubung, patologi tidak mempunyai penyetempatan ciri. Ia boleh membentuk mana-mana bahagian badan. Tumor berkembang terutama pada orang yang berumur di bawah 40 tahun.

Sebabnya

Selalunya, sebab-sebab yang menimbulkan patologi adalah:

  1. Faktor genetik. Di hadapan saudara-saudara barisan pertama yang telah menjalani patologi kanser, ahli waris mereka juga boleh membina kanser.
  2. Pendedahan yang berlebihan kepada sinaran pengionan (termasuk kesan terapeutik). Penyinaran boleh mencetuskan perkembangan sarcoma dalam tempoh pembangunan yang jauh.
  3. Virus herpes. Selalunya, ia adalah penyakit yang disebabkan oleh virus ini yang membawa kepada pertumbuhan sarcoma Kaposi.
  4. Perkembangan limfostasis patologi, di bahagian atas badan, yang mengakibatkan gangguan aliran limfa dan kemerosotannya. Ini menimbulkan perkembangan sarcoma limfatik.
  5. Kecederaan tisu lembut, pemindahan imunosupresif atau polikomoterapi menyebabkan pertumbuhan tumor dalam tisu lembut.

Payudara fibroma: simptom disenaraikan di sini.

Jenis dan gejala

Sarcoma hanyalah satu konsep kolektif untuk seluruh kumpulan tumor malignan yang terletak di bahagian-bahagian tubuh yang berlainan. Walaupun istilah umum, setiap spesies mempunyai gejala khusus dan proses pembangunannya.

Kaposi

Jenis tumor ini berkembang di dalam sel-sel sistem limfa dan saluran darah. Patologi muncul pada kulit, titik-titik jelas yang menjadi coklat atau ungu. Gejala awal sarkoma jenis ini termasuk:

  • bintik-bintik datar yang terbentuk pada kulit atau membran mukus;
  • bintik muncul terutamanya pada kaki, kaki, tangan, atau rahang;
  • apabila ditekan, teduh kawasan yang terjejas berubah kepada yang lebih gelap.

Ewing

Tumor Ewing diselaraskan hanya pada tisu tulang, dan boleh menjejaskan mana-mana segmen kerangka. Selalunya, patologi berkembang di dalam tulang jenis tiub. Daripada semua jenis sarcomas, ini dianggap paling muda, kerana ia memberi kesan kepada orang yang berumur antara 5 hingga 25 tahun. Tumor dicirikan oleh pertumbuhan pesat, kesakitan dan selang pendek antara permulaan pertumbuhan dan peringkat metastasis.

Patologi boleh ditentukan oleh gejala berikut:

  • kelenjar getah bening yang terletak berhampiran dengan kawasan yang terjejas;
  • penampilan kesakitan pada palpasi dan edema;
  • mengubah naungan kulit, yang menjadi merah kuat;
  • keretakan tulang yang kerap berlaku.

Maklumat lanjut tentang jenis kanser ini dalam video ini:

Osteosarcoma

Sarkoma jenis ini hanya boleh menjejaskan pangkal tulang, di kawasan sendi. Kebanyakannya berkembang pada anggota badan. Osteosarcoma berbeza daripada yang lain kerana proses metastasis bermula pada peringkat awal perkembangan tumor.

Patologi ini boleh dikenalpasti melalui gejala tertentu:

  • kesakitan membosankan yang berterusan daripada watak yang merengek, yang bertambah dengan perkembangan patologi;
  • bengkak anggota badan yang terjejas;
  • pembentukan contracture, disebabkan peningkatan saiz tisu;
  • pelanggaran struktur metafisis tulang.

Uterus

Bentuk tumor dalam rahim dan, jika tidak dirawat, metastasizes ke tisu bersebelahan. Jenis penyakit ini berlaku terutamanya dalam tempoh aktiviti hormon wanita: dalam tempoh pertumbuhan remaja sebelum bermulanya haid pertama, atau semasa menopause. Pada masa ini, sarkoma rahim adalah jenis yang paling jarang. Ia boleh ditentukan oleh gejala ciri:

  • pelanggaran kitaran dan sifat haid;
  • kesakitan di rantau pelvis, diwujudkan terutamanya selepas aktiviti fizikal;
  • penampilan pelepasan sifat berair dengan bau yang tidak menyenangkan.

Apa yang mereka katakan mengenai pelepasan coklat dengan fibroid.

Paru-paru

Tumor berkembang pada tisu penghubung di kawasan bronkus, atau secara langsung di antara alveoli. Ia boleh menjadi penyakit bebas, dan bertindak sebagai komplikasi dalam kanser organ lain.

Gejala patologi termasuk:

  • perubahan suara, di mana kedengarannya muncul;
  • keradangan keradangan saluran pernafasan yang lebih rendah: pneumonia, pleurisy. Dalam kes ini, keradangan tidak boleh dirawat;
  • dari kekurangan oksigen yang berterusan, bibir dan hujung jari menjadi sianotik;
  • Dengan pertumbuhan tumor, kesakitan di dada bergabung.

Kelenjar susu

Sarcoma, yang berkembang di dalam kelenjar susu, dicirikan oleh pertumbuhan pesat tumor, yang berkembang menjadi satu saiz yang besar, dalam beberapa bulan sahaja. Untuk mengenal pasti sarcoma jenis ini boleh menjadi ciri ciri:

  • penampilan asimetri payudara;
  • pembentukan meterai dengan sempadan halus yang jelas dan permukaan yang berbukit;
  • penipisan kulit kawasan patologi, yang mana rangkaian vaskular muncul;
  • sakit dengan palpation.

Pendidikan memberikan metastasis terlebih dahulu ke paru-paru, dan kemudian ke rangka.

Sarcoma pada kulit terbentuk daripada sel tisu sendiri. Ini adalah salah satu jenis yang tidak mempunyai lokalisasi yang berkaitan. Tumor boleh berkembang pada kedua-dua anggota badan dan badan. Gejala berikut adalah ciri patologi ini:

  • penampilan mata pada kulit, saiz kecil dan bentuk yang tidak teratur;
  • mata sedikit naik di atas permukaan yang sihat;
  • dengan perkembangan penyakit, naungan pembentukan patologi akan berubah menjadi lebih gelap, dan saiznya akan meningkat;
  • Pada mulanya, permukaan kotoran licin, tetapi kemudiannya menjadi bergelombang;
  • seterusnya menyertai kesakitan dan pendarahan.

Epithelioid

Tumor jenis epithelioid berkembang pada tendon. Selalunya memberi kesan kepada berus. Penyakit ini tidak mempunyai apa-apa gejala selain daripada yang biasa kepada semua penyakit kanser. Tanda-tanda kecil mungkin muncul di peringkat kemudian, apabila tumor yang diperbesar mula memberi tekanan pada saraf distal. Penampilan nod kelihatan paling sering menandakan permulaan proses metastasis.

Gejala biasa

Walaupun terdapat mekanisme pembangunan dan simptom utama jenis penyakit ini, mereka masih mempunyai gejala biasa:

  • ketidakselesaan atau kesakitan di kawasan terjejas;
  • bengkak tisu dan menukar warna menjadi lebih gelap;
  • pembentukan bukit kecil, bukit;
  • penampilan permukaan luka dengan rembesan perpecahan tisu patologi;
  • disfungsi separa kawasan meradang badan;
  • jenis pendarahan yang berleluasa;
  • kelemahan atau rasa mati rasa kawasan patologi;
  • bengkak kelenjar getah bening.

Pengkelasan

Sarcomas mungkin berbeza bukan sahaja dalam penyetempatan mereka, tetapi juga dalam perkembangan mereka. Ciri tersendiri ini dibezakan hanya dengan pemeriksaan histologi atau makroskopik. Berdasarkan data ini, dua jenis tumor telah dikenalpasti:

  1. Berasal dari tisu tulang pepejal. Tumor jenis ini terbentuk daripada tisu penghubung yang terletak hanya pada kerangka.
  2. Dibentuk dari sel-sel tisu lembut. Jenis tumor ini membentuk bentuk nod kecil yang tidak teratur, yang secara beransur-ansur tumbuh dengan perlahan.

Menurut tahap keganasan

Jenis ini juga boleh dibahagikan kepada beberapa jenis mengikut tahap keganasan pembentukan:

  1. Sangat malignan. Dicirikan oleh sebilangan besar sel-sel malignan yang dapat membahagikan.
  2. Gred rendah. Dalam komposisinya adalah sel yang matang, dicirikan oleh kadar pembahagian yang perlahan. Pembentukan tersebut dicirikan oleh kandungan tinggi tisu penghubung yang normal.

Tahap pembezaan

Tahap tertentu pembezaan telah dikenal pasti untuk sarcoma, yang diperlukan jika tidak mungkin untuk menentukan tahap perkembangan patologi oleh hasil histologis.

Terdapat 5 peringkat pembezaan:

  • GX - tumor tidak dapat ditentukan kerana ketiadaan manifestasi luar atau bilangan sel kanser minimum yang dalam bentuk pasif;
  • G1 - sangat berbeza. Ia dicirikan oleh sebilangan besar sel kanser, yang menyumbang kepada perkembangan pesat tumor. Juga, pada peringkat ini, metastasis dalam sistem limfa dan organ bersebelahan dikesan;
  • G2 - sederhana dibezakan. Ia mempunyai kadar pertumbuhan tumor purata dan peringkat awal metastasis;
  • G3 - kurang dibezakan. Terdiri daripada sel yang tidak matang, dicirikan oleh pertumbuhan perlahan;
  • G4 - tidak dibezakan. Tumor ini tidak dapat diiktiraf oleh hasil pemeriksaan histologi, dan dikaitkan dengan jenis penyakit tertentu.

Diagnostik

Dalam sesetengah keadaan, anda boleh mendiagnosis kemunculan sarcoma di rumah sendiri. Untuk ini, hanya perlu secara visual dan teliti memeriksa badan. Kehadiran patologi mungkin menunjukkan rupa segel bulat, atau naungan gelap yang menyakitkan pada palpation.

Apabila mengenal pasti pendidikan, perlu mendapatkan bantuan dari klinik, di mana mereka akan menjalankan pemeriksaan yang lebih terperinci menggunakan kaedah klasik:

  1. Pemeriksaan sittologi dan histologi, akan mengenal pasti kepunyaan sel kanser untuk jenis tertentu.
  2. Ultrasound memberi peluang untuk menentukan sejauh mana pertumbuhan tumor dan penglibatan tisu bersebelahan dalam proses ini.
  3. Roentgenogram Diperlukan untuk memeriksa paru-paru dan tulang untuk kehadiran metastasis.

Terapi

Kaedah berikut digunakan untuk merawat sarcoma:

  1. Terapi radiasi digunakan dalam rawatan patologi ini tanpa gagal. Jika prosedur dilakukan sebelum pembedahan, pesakit disinari dengan dos radiasi yang kecil. Sekiranya ditunjukkan selepas pembedahan, pesakit diberi dos radiasi yang tinggi.
  2. Rawatan pembedahan. Merupakan penyingkiran pendidikan dengan sebahagian tisu bersebelahan, sehingga pemotongan anggota badan.
  3. Kemoterapi digunakan dalam rawatan sarkoma hanya sebagai teknik sokongan, kerana ia tidak berkesan terhadap patologi ini. Doxorubicin terutamanya digunakan untuk pentadbiran.

Ramalan

Prognosis kelangsungan hidup dalam patologi ini bergantung pada jenis dan tahap perkembangannya. Dengan sarcoma dan epitelioid Kaposi, peratusan hidup walaupun pada peringkat awal pengesanan hanya 45%.

Di peringkat terakhir, sehingga 10% pesakit masih hidup dalam spesies ini. Prestasi terbaik mempunyai kanser rahim, paru-paru dan kulit. Dalam kes mereka, bilangan pesakit dalam pengampunan ialah 60%.

Rawatan pada peringkat akhir penyakit-penyakit ini, memberikan hasil positif hanya 14%. Gambar paling rosak adalah sarcoma Ewing dan kelenjar susu, rawatan pada peringkat awal yang membawa kepada pengampunan dalam 90% pesakit, dan pada peringkat lewat kira-kira 70%

Ulasan

Walaupun prestasi yang baik, dalam ulasan anda dapat melihat bahawa sarcoma paling sering didiagnosis sudah berada di peringkat terakhir perkembangannya, yang membawa kepada remisi dan kematian.

Kami menawarkan anda untuk berkongsi pendapat anda tentang penyakit ini dalam komen untuk artikel ini.

Varieti sarkoma dan kaedah rawatannya

Sarcoma adalah sejenis kanser, neoplasma dalam badan yang mungkin mempunyai manifestasi dan gejala yang berbeza. Walaupun kumpulan tumor ini sangat luas, satu perkara menyatukan mereka: sarkoma timbul terutamanya dalam tisu penghubung. Kanak-kanak sangat terdedah kepada penyakit ini. Adalah penting untuk mengetahui dengan tepat bagaimana sarkas dimunculkan dan apa yang boleh menyebabkan penyakit.

Apa itu

Ramai pesakit bertanya kepada doktor mengenai sarkoma dan bagaimana ia boleh didiagnosis. Penyakit ini mempunyai beberapa ciri tersendiri:

  1. sarkoma ganas sangat agresif: tumor mempunyai kesan yang kuat terhadap kesihatan manusia, boleh cepat metastasize, sukar untuk dirawat;
  2. neoplasma tumbuh sangat kuat;
  3. tumor menjejaskan semua tisu yang mempengaruhi: disebabkan oleh fakta bahawa ia mempunyai jenis pertumbuhan yang invasif, ia tumbuh menjadi tisu yang sihat, mengubah sel-sel mereka menjadi yang ganas;
  4. dengan sarkoma, metastasis sangat cepat tersebar ke seluruh tubuh, yang bermaksud bahawa tubuh dapat sepenuhnya terjejas pada peringkat awal (metastasis tidak hanya pergi ke kelenjar getah bening, tetapi juga ke organ-organ dalam);
  5. tumor terdedah kepada berulang - walaupun selepas pengusirannya, penampilan pusat baru mungkin.

Biasanya, jika seseorang mempunyai sarkoma, walaupun selepas pengusirannya, sentuhan baru muncul di tempat yang sama. Tumor boleh sangat berbeza - mereka berbeza dalam saiz, tahap keganasan, lokalisasi, kecenderungan yang lebih besar atau lebih rendah untuk berulang. Kebanyakan tumor ini mempunyai struktur nodular. Dalam bentuk, mereka jarang mempunyai sempadan yang betul atau jelas. Apabila memeriksa mengikis atau insisi sarcoma, dapat dilihat bahawa ia menyerupai ikan putih berwarna - di dalam tumor berwarna kelabu. Kadang-kadang ada kemungkinan untuk mempertimbangkan kawasan tisu mati, serta pembuluh darah - bekalan darah yang baik dikekalkan dalam tumor. Sesetengah jenis sarcomas berbeza dari kebanyakan kadar pertumbuhan, tidak berkembang dengan serta-merta, tetapi untuk masa yang lama.

Secara umum, boleh dikatakan tentang sarcoma bahawa ini adalah penyakit yang paling sering terbentuk di kawasan tisu penghubung, dan terutama dalam kumpulan risiko terdapat kawasan yang tidak matang yang berada di tahap pertumbuhan dan pembahagian.

Jenis tumor

Diagnosis sarcoma termasuk menentukan ciri-ciri penyakit aktif penyakit ini - amat penting berapa banyak tumor ini dan apa sebabnya untuk penampilan mereka (jika faktor ini tidak dihapuskan, kemunculan penyebaran penyakit baru tidak dikecualikan).

Tisu penghubung dalam badan diwakili oleh organ-organ yang berbeza - ini boleh menjadi tendon, ligamen, saluran darah, otot, tulang, dan membran dalaman organ (termasuk kapsul saraf), fascia, pinggang struktur sel dan tisu adipose.

Bergantung kepada ini, beberapa jenis tumor dibezakan - asal:

  1. limfosarcoma (tumor muncul dalam nodus limfa, atau ia boleh metastasize kepada sistem limfa);
  2. myosarcoma - tumor dalam mana-mana tisu otot;
  3. chondrosarcoma - degenerasi tisu artikular;
  4. osteosarcoma - sarcoma dalam tisu tulang;
  5. sarkas vaskular - neoplasma yang menjejaskan tisu penghubung dinding vesel;
  6. liposarcoma - degenerasi sel tisu adipose.

Oleh itu, penyetempatan tumor paling kerap menjejaskan:

  1. tulang serviks atau tengkorak;
  2. tulang-tulang lengan atau kaki;
  3. tisu lembut anggota badan (selalunya lokalisasi ini mengiringi yang sebelumnya atau sebaliknya);
  4. serat di rantau retroperitoneal;
  5. tulang badan dan tisu lembut berhampiran mereka;
  6. tisu lembut dan struktur selular;
  7. kelenjar susu, uterus.

Lebih jarang, tumor menjejaskan sistem saraf periferal, rongga pleura, organ, peritoneum, mediastinum, otak. Rawatan sarcoma bergantung kepada lokasinya.

Klasifikasi kedua menganggap tahap keganasan neoplasma - di sini anda hanya boleh mengatakan bahawa beberapa jenis tumor lebih agresif, dan beberapa kurang:

  • Tumor tidak terlalu ganas dibahagikan perlahan-lahan, terdapat unsur-unsur yang dilahirkan semula di dalamnya daripada yang malignan. Sel-sel di mana sarkoma sedemikian adalah setempat agak berbeza dan matang.
  • Tumor agresif sangat ganas, di mana sel-sel tidak begitu berbeza dan, dengan itu, membahagikan dengan cepat. Terdapat banyak sel regenerasi dalam tisu tersebut, dan tumor mempunyai sistem vaskular yang sangat padat, yang memberikannya bekalan darah yang baik.

Selalunya, sarcomas sangat malignan, dan oleh itu sangat berbahaya.

Punca pembangunan

Terdapat banyak sebab mengapa sarcoma dapat berkembang. Ramai orang berfikir bahawa ini adalah penyakit yang berkembang secara eksklusif secara genetik, tetapi ini tidak selalu berlaku - beberapa pengaruh fizikal dan domestik juga boleh menjadi penyebab kanser.

  1. Pendedahan kepada bahan-bahan beracun kimia (apabila karsinogen masuk ke dalam badan, mereka memusnahkan sel-sel yang sihat kerana aktiviti kimia mereka.) Kompaun merangsang perubahan dalam sifat DNA dalam nukleus sel, dan oleh itu menyumbang kepada degenerasi itu menjadi satu malignan Struktur sel berubah, dan dengan itu sel yang baru terbentuk juga mempunyai struktur DNA yang terganggu, sebatian kimia seperti arsenik, asbestos, dioksin, hidrokarbon aromatik (toluena, stirena, fenol, benzena) amat berbahaya.
  2. Pelanggaran fizikal integriti tisu (kerana ini, tisu penghubung dan epitel bermula dengan cepat tumbuh, sebab itu sel-sel secara aktif membahagikan. Ini bermakna sistem imun tidak dapat mendedahkan sepenuhnya dan memusnahkan usus yang tidak dapat dibezakan dalam masa yang sama sel-sel ini menjadi dasar sarcoma. Risiko adalah orang yang mengalami luka parah, patah tulang, luka bakar. Kesihatan perlu dipantau oleh orang yang mempunyai badan asing di dalam badan mereka, serta mereka yang baru menjalani pembedahan).
  3. Kecenderungan genetik (terdapat kekurangan gen khas dalam penghidap sarcoma, yang menggantung dan menghalang pertumbuhan tumor dari tisu penghubung yang sihat. Ini boleh dilihat dengan adanya retinoblastoma, sindrom Li-Fraumeni atau jenis neurofibomatosis 1).
  4. Penyinaran dengan radioaktiviti (apabila penyinaran yang kuat melepasi sel-sel, bentuk radikal bebas dan sel-sel diioniskan), ini menyebabkan kerosakan pada radas dan mutasi genetik - sel-sel berikutnya menjadi tidak dapat dibezakan, yang bermaksud mereka boleh membesar Sering kali sarcomas berlaku pada orang yang bekerja dengan unsur radioaktif, bagi mereka yang mengendalikan peralatan sinar-X atau pelikuidasi akibat letupan pada Cecair Chernobyl. Kadang-kadang sarcomas juga berpunca daripada radiasi oh terapi, yang bertujuan menghancurkan onkologi lain).
  5. Virus (pengingesan beberapa struktur virus boleh menyebabkan kemunculan sarcomas - contohnya, HIV-1 mempunyai aktiviti seperti ini (sarcoma Kaposi muncul akibat tindakan virus ini) dan jenis 8 virus herpes.

Kadang-kadang walaupun pertumbuhan hormon remaja boleh menyebabkan penyakit - apabila kanak-kanak tumbuh, sel-sel organ, tulang dan otot membahagikan dengan cepat (beberapa sel masih tidak matang), dan ini adalah persekitaran yang baik untuk neoplasma seperti sarcoma, terutama jika terdapat masalah dengan sistem imun. Selalunya, sarcomas muncul di tulang paha. Berisiko adalah lelaki dengan tinggi badan.

Tahap

Ramai orang tidak faham bagaimana sarcoma berbeza dengan kanser. Kesamaan kedua-dua jenis tumor adalah seperti berikut:

  1. penampilan metastasis, yang terutamanya mempengaruhi sel-sel paru-paru dan hati;
  2. kemungkinan lesi sekunder yang tinggi walaupun selepas pengambilan tumor;
  3. Kesan merosakkan pada tisu tetangga - tumor tidak bengkok di sekelilingnya, tetapi tumbuh ke dalam.

Terdapat beberapa perbezaan dalam tumor ini:

  • sarcoma sering menjejaskan tisu penghubung badan manusia (oleh itu, ia mempunyai banyak kemungkinan lokalisasi), dan kanser hanya epitel (membran dalaman organ);
  • sarcoma berkembang lebih cepat daripada kanser konvensional, ia dicirikan oleh rupa metastasis dalam masa beberapa minggu dari saat penampilan Kanser berkembang lebih perlahan dan boleh berkembang selama beberapa tahun;
  • Kanser merebak melalui sistem limfa di seluruh badan, dan sarkoma melalui saluran darah.

Kanser dan sarcoma berbeza antara satu sama lain hanya mengikut prinsip pengedaran dan pertumbuhan. Kedua-dua penyakit ini adalah neoplasma malignan. Dalam beberapa klasifikasi, sarcoma dianggap sejenis kanser.

Tahap penyakit ini ialah:

  1. Neoplasma terbentuk dalam satu organ tunggal, di mana ia dilahirkan semula;
  2. tumor tumbuh di dalam organ, meningkat, kerana yang kerjanya terganggu (tidak ada metastasis di peringkat ini);
  3. penyakit ini menjejaskan kelenjar getah bening dan tisu berhampiran, menjejaskan mereka juga (metastasis muncul);
  4. Tumor secara aktif mengembangkan metastasis, menjadi besar dan sangat kuat pada tisu dan organ yang belum terjejas.

Pada peringkat keempat, biasanya terdapat ramalan rawatan yang tidak baik, kerana terdapat terlalu banyak metastasis di dalam tubuh, dan sarcoma mencapai ukuran besar untuk pendedahan atau pengasingan yang tidak berbahaya.

Gejala

Terdapat beberapa gejala sarkoma yang mana seseorang boleh menghukum kehadiran penyakit ini. Lokasi sarkas mempengaruhi manifestasinya:

  1. hati - jaundiced warna kulit, sakit di bawah tulang rusuk kanan, hiperthermia pada waktu malam, penurunan berat badan;
  2. perut - kembung, berat di perut, rumbling, kembung, loya, keletihan;
  3. buah pinggang - kesakitan di kawasan tumor, hematuria, darah dalam air kencing, kemungkinan palpasi tumor;
  4. usus - loya, belching, penurunan berat badan, pelepasan darah dan lendir, keletihan, kerap keinginan untuk kosong, sakit perut, kurang selera makan;
  5. limpa - peningkatan dalam organ (tidak lagi pada peringkat awal), anemia, kelemahan, demam gred rendah (semuanya adalah tanda-tanda bahawa tumor di dalam organ telah mula hancur), kurang selera makan, sakit, kencing yang kerap, dahaga;
  6. rantau retroperitoneal - kesakitan di kawasan pertumbuhan, lumpuh, edema, paresis, ascites dengan pelanggaran bekalan darah ke hati;
  7. pankreas - hyperthermia, penyakit kuning, muntah-muntah, najis, penurunan berat badan, kekurangan selera makan, kelemahan, belching;
  8. tulang rusuk (biasanya disebabkan oleh metastasis) - peningkatan kesakitan dada, bengkak, anemia, kegagalan pernafasan, hiperthermia tempatan, demam;
  9. kelemahan hati, kesakitan sendi, ruam, hiperthermia, kegagalan jantung, tamponade dan pengidap hemoragik (dengan lokalisasi dalam pericardium), bengkak muka dan tangan;
  10. paru - sesak nafas, mual, disfagia, serak, gejala sejuk, pleurisy, pneumonia, keletihan;
  11. esophagus - sakit di belakang tulang dada, di pinggang bahu, tulang belakang, keradangan dinding esofagus, keletihan, anemia;
  12. tulang belakang - kesakitan yang semakin meningkat, tidak dapat diterima dengan anestesia, kelumpuhan, mobiliti terhad, paresis, gangguan kawasan panggul;
  13. otak - pening, pingsan, sakit kepala, epilepsi, muntah, penglihatan kabur, kelumpuhan, penyelarasan yang lemah, gangguan tingkah laku;
  14. mata - rasa sakit, mengoyak, exophthalmos, mobiliti terhad bola mata;
  15. ovari - sakit nyeri pada bahagian abdomen, asites, gangguan kitaran;
  16. laring - suara serak suara, kesukaran menelan, menyempitkan saluran udara dan lumen esofagus;
  17. darah - kelemahan, penurunan berat badan yang cepat, kemerosotan sistem kekebalan badan, kelemahan, pening;
  18. prostat - kesukaran dalam perkumuhan urine, hyperthermia, keletihan, penurunan berat badan, sakit di bahagian bawah abdomen.

Gejala sarcoma selalu sangat biasa - mereka boleh disyaki banyak penyakit. Selalunya manifestasi ini adalah hasil daripada patologi kurang berbahaya. Tetapi masih penting untuk mengetahui apa sarcoma dan bagaimana ia dapat dilihat sendiri.

Rawatan

Rawatan sarcoma boleh dilakukan dengan cara yang berbeza - semuanya bergantung pada jenis patologi dan bentuknya. Terapi boleh menjadi ubat, radiasi atau pembedahan:

  • Sarcomas 1-2 daripada bentuk yang tidak dibezakan dikeluarkan secara operatif (setelah itu terapi radiasi atau kemoterapi boleh ditetapkan oleh keputusan doktor);
  • Sarkoma jenis berbeza 1-2 dibuang melalui pembedahan (dengan limfadenektomi lanjutan) dengan kemoterapi sebelum dan selepas eksisi;
  • rawatan gabungan digunakan untuk sarcoma jenis 3 - sebelum pembedahan, tumor dikurangkan dengan penyinaran; semasa pengosongan, semua tisu yang terpengaruh dikeluarkan, dan kawasan saraf dan otot yang rosak dipulihkan; selepas pembedahan, kursus kemoterapi;
  • dalam tahap 4 penyakit ini, terapi dilakukan hanya untuk tumor yang akan dikeluarkan dan tidak memberikan banyak metastasis; jika tidak, hanya terapi gejala yang bertujuan untuk mengurangkan manifestasi penyakit yang dilakukan.

Dalam osteosarcoma, amputasi biasanya diamalkan diikuti oleh implantasi kaki buatan. Prognosis rawatan bergantung pada peringkat di mana tumor dikesan - yang lebih awal adalah mungkin untuk mendiagnosis, semakin tinggi kemungkinan pemulihan.

Adalah penting bagi setiap orang mengetahui apa sarcoma, bagaimana ia menunjukkan dirinya dan mengapa ia kelihatan. Ini akan membantu mencegah penyakit itu sepenuhnya atau dalam masa yang singkat.

Sarcoma: Gejala dan Rawatan

Sarcoma - gejala utama:

  • Demam
  • Kelemahan otot
  • Sindrom nyeri
  • Bengkak kulit
  • Sakit pada waktu malam
  • Penampilan nodul pada kulit
  • Penampilan pembentukan tumor
  • Disfungsi bersama
  • Keradangan
  • Bengkak
  • Ulser permukaan tumor

Sarcoma menyatukan di bawah takrifnya sendiri suatu kumpulan pembentukan tumor malignan berdasarkan tisu penghubung organ. Sarcoma, gejala-gejala yang merangkumi nodul atau beberapa bengkak (manifestasi awal patologi) dalam satu atau bahagian lain dari tubuh, berbeza dengan kanser yang asalnya sendiri: kanser mempengaruhi sel epitelium dalam rongga organ, dan sarkoma tidak terikat pada organ pada prinsipnya.

Penerangan umum

Asas sarcoma, seperti yang telah kita ketahui, adalah tisu penghubung, dan, untuk menjadi lebih tepat, ia berdasarkan derivatif tisu ini yang berada di peringkat bahagian aktif dan dicirikan sebagai "tidak matang". Tisu tulang (osteosarcoma), tisu otot (myosarcoma), tisu tulang rawan (ini adalah chondrosarcoma), tisu berserabut (fibrosarcoma), tisu otot (rhabdomyosarcoma), tisu lemak (liposarcoma) dinding lymphatic vessels (limfangarosoma) dan saluran darah (angiosarcomas), saraf perifer (schwannoma malignan), dan pilihan lain. Sebagai tambahan kepada varian yang disenaraikan dan tidak tersenarai, terdapat juga sarcoma tisu lembut yang tidak diklasifikasikan, yang mencakup kira-kira 10% kes patologi ini.

Kanser, yang juga kita perhatikan, berkembang berdasarkan sel epitelium, yang memberikan asas kepada permukaan rongga organ dalaman (contohnya, kanser buah pinggang atau kanser paru-paru), tetapi dalam sarcomas, tidak ada organ yang sama mengikat. Ini, sebenarnya, adalah perbezaan antara sarcoma dan kanser.

Sarcoma: sebab

Konkrit penyebab sebenar, terhadap latar belakang kesan sarkoma yang berkembang, secara umum, mustahil. Walau bagaimanapun, perkara utama berikut dianggap sebagai faktor risiko dan penyebab yang mendorong perkembangan sarcomas:

  • Kehadiran penyakit keturunan dan sindrom genetik tertentu:
    • sindrom kanser kulit sel berbilang sel pigmentasi;
    • Sindrom Gardner;
    • neurofibromatosis;
    • retinoblastoma;
    • Sindrom Werner, dsb.
  • Pendedahan kepada sinaran mengion. Oleh itu, terdapat bukti bahawa tisu yang terdedah kepada radiasi sebelum ini (ini juga merangkumi kesan terapeutik) adalah terdedah kepada risiko mengembangkan sarkoma dalam rangka jangka panjang yang berkaitan dengan pendedahan tersebut. Risiko meningkat dengan purata 10-50 kali, dan sebagai jangka jarak yang ditentukan dianggap tempoh selepas 10 tahun atau lebih dari saat pendedahan terdahulu.
  • Virus herpes yang berkaitan dengan pesakit. Faktor ini secara khusus dianggap sebagai faktor risiko bagi perkembangan sarcoma Kaposi.
  • Limfostasis kronik dari bahagian atas, membangun latar belakang mastektomi radikal sebelumnya. Menghadapi latar belakang ini, pesakit dalam beberapa tahun akan datang boleh mengembangkan lymphangiosarcoma.
  • Kecederaan, pendedahan kepada badan-badan asing (contohnya, serpihan, dll.).
  • Polychemotherapy, terapi imunosupresif. Rata-rata, 5-10% kes dalam terapi imunosupresif di kalangan pesakit yang menjalani pemindahan organ didiagnosis dengan sarcoma tisu lembut, manakala dalam kira-kira 75% daripada kes, sarcoma Kaposi dicatatkan di kalangan pilihan yang mungkin.

Jenis-jenis sarcomas

Bergantung kepada jenis sarkoma, kaedah mendiagnosis pendidikan sedemikian ditentukan, dan, dengan itu, rawatan yang diperlukan untuk memeranginya. Berdasarkan "mengikat" berikut dari prinsip yang dijelaskan di atas, jenis sarcomas berikut boleh dikenalpasti:

  • Sarkoma tisu tulang (keras):
    • osteosarcoma;
    • reticulosarcoma;
    • Sarkoma Ewing;
    • chondrosarcoma;
    • parokalny sarcoma.
  • Sarcomas yang tumbuh dari lemak, otot dan tisu lain (sarcoma tisu lembut):
    • sarcoma tisu lembut;
    • berserabut histiocytoma;
    • sarcoma kulit;
    • dermatofibrosarcoma;
    • fibrosarcoma;
    • Sarcoma Kaposi;
    • liposarcoma;
    • neurofibrosarcoma;
    • sarcoma sinovial;
    • sarkoma neurogenik;
    • sarcomas organ-organ dalaman (pundi kencing, paru-paru, dan lain-lain);
    • lymphosarcoma;
    • lymphangiosarcoma
    • rhabdomyosarcoma, dsb.

Jenis sarcomas yang paling biasa adalah seperti berikut:

  • sarcoma tulang;
  • neoplasma ganas leher dan kepala;
  • neoplasma retroperitoneal;
  • sarkoma batang dan tisu lembut bahagian kaki;
  • sarcoma rahim;
  • sarkoma mammary;
  • desmoid fibromatosis (sinonim - fibromatosis remaja, fibroma desmoid, fibromatosis mendalam, dll);
  • pembentukan tumor stromal gastrousus.

Secara umum, kumpulan sarcomas termasuk lebih daripada tujuh puluh variasi varieti mereka. Sebahagian daripada mereka akan dibincangkan dalam artikel di bawah.

Sarcoma Kaposi: gejala

Sarcoma Kaposi dicirikan oleh kemunculan beberapa neoplasma malignan yang mempengaruhi kulit. Penyebaran keseluruhan patologi ini adalah kecil, tetapi ia adalah bentuk sarkoma yang berada di tempat pertama di antara tumor malignan yang terbentuk pada pesakit dengan jangkitan HIV. Dengan nisbah 8: 1, lelaki, masing-masing, lebih sakit daripada wanita.

Sarkoma kaposi, gejala yang disebabkan oleh ciri-ciri imuniti, adalah penyakit khas bagi pesakit yang mempunyai HIV. Sebelum ini diandaikan bahawa sebab-sebabnya adalah kesan daripada jenis herpes khas (penghantaran melalui air liur, darah atau secara seksual), tetapi penyakit herpes itu sendiri tidak boleh menyebabkan penyakit tersebut. Keadaan pada pelepasan imuniti yang sesuai adalah sesuai untuk pembiakan aktifnya, terhadap latar belakang yang mana ia dibenarkan, masing-masing, perkembangan kanser.

Sarcoma Kaposi mempunyai klasifikasi sendiri, mengikut mana ciri-ciri spesifik penyakit ini kemudiannya ditentukan.

  • Kursus penyakit mengikut jenis klasik;
  • Kursus penyakit ini adalah endemik;
  • Kursus penyakit pada jenis wabak;
  • Kursus penyakit ini dengan jenis imunosupresif.

Jenis klasik sarcoma Kaposi. Jenis penyakit ini telah tersebar di Rusia, di Itali, dan juga di Eropah Tengah. Kawasan penyetempatan yang paling disukai di sini adalah permukaan sisi kaki, kaki, dan permukaan tangan. Sangat jarang, bentuk penyakit ini dalam bidang penyetempatan sendiri menumpukan pada kelopak mata dan membran mukus. Lesi ini dicirikan oleh simetri, kekurangan simptomologi (walaupun kadang-kadang terbakar dan gatal muncul). Foci dicirikan oleh kejelasan dalam sempadan mereka.

Tahap sarcoma dalam kes ini adalah tiga, ini adalah panggung yang kelihatan, tahap papular dan peringkat tumor (roseolus). Tahap yang terlihat sebagai tahap terawal menurut perintah yang ditunjukkan oleh kami. Di dalam kerangka sarcoma ini, bintik-bintik kelabu berwarna merah-coklat atau merah kelihatan, diameternya kira-kira 1 hingga 5 milimeter, permukaan licin, bentuknya tidak teratur.

Tahap seterusnya, berpola, dicirikan oleh transformasi unsur-unsur ke dalam bentuk hemispherikal atau sfera; konsistensi mereka adalah ketat, diameternya boleh dari 2 milimeter hingga 1 sentimeter. Pada dasarnya, unsur-unsur ini berada dalam kedudukan yang terpencil, tetapi kemungkinan penggabungannya dibenarkan - kemudian membentuk plak berbentuk hemisferik atau datar. Di permukaan, patch seperti kasar dan menyerupai kulit jeruk, atau licin.

Dan, akhirnya, peringkat tumor (roseolus), ia dicirikan oleh pembentukan kedua-dua jenis nod atau pelbagai nod. Mereka mempunyai warna coklat-coklat atau merah-biru, diameternya mencapai kira-kira 1-5 sentimeter, konsistensi sama ada dengan elastik atau lembut. Antara diri mereka, nod ini boleh bergabung, ciri ciri juga boleh membezakan ulser mereka.

Jenis sarcoma Kaposi endemik. Bentuk penyakit ini didistribusikan secara mendadak di kalangan penduduk Afrika (bahagian tengahnya). Pada dasarnya, penyakit itu muncul di kalangan kanak-kanak, sementara puncaknya berlaku pada tahun pertama kehidupan. Sebagai peraturan, nodus limfa utama dan organ dalaman akan terjejas, seperti lesi kulit, mereka berkembang sangat jarang dan dengan cara yang minimum.

Jenis sarkoma Kaposi jenis epidemik. Adalah umum untuk mengaitkan bentuk penyakit ini dengan AIDS, kerana sarcoma Kaposi adalah gejala yang paling pasti menunjukkan bahawa jangkitan HIV adalah relevan untuk pesakit. Umur lesi patologi ini adalah muda, secara purata, sehingga 37 tahun, elemen yang dicetuskan dicirikan oleh kecerahan warna dan kekayaan manifestasi mereka sendiri. Ciri ciri penyakit ini adalah penyetempatan pembentukan tumor yang luar biasa. Contohnya, mereka boleh terbentuk pada membran mukus dan pada ujung hidung, pada bahagian atas badan, dan juga pada langit-langit. Penyakit ini berlaku dengan cepat, dan kerosakan kepada nodus limfa dan organ dalaman turut menyambung proses patologi.

Sarcoma Kaposi boleh berlaku dalam bentuk akut atau kronik, sebagai sebenarnya, banyak penyakit lain, termasuk dalam bentuk perantaraan - subakut.

Bentuk akut dicirikan oleh kepantasan generalisasi proses patologis (iaitu, kelajuan penyebarannya). Disebabkan peningkatan tanda-tanda gejala mabuk (demam, sakit kepala, kelemahan, dll), serta perkembangan cachexia pada latar belakang umum (iaitu, tahap melampau badan yang melampau, yang ditunjukkan sebagai kelemahan yang teruk, perubahan keadaan mental, penurunan berat badan dan perubahan keadaan fisiologi), kematian pesakit berlaku dalam tempoh dua bulan hingga dua tahun.

Bentuk subacute dicirikan oleh kursus yang kurang ganas dan cepat, tanpa rawatan, tempoh perjalanan penyakit mungkin kira-kira tiga tahun.

Bentuk kronik sarcoma Kaposi dianggap sebagai agak jinak dari segi ciri-ciri sendiri, perkembangan proses di sini terjadi secara beransur-ansur. Tempoh perjalanan penyakit ini juga berbeza, di sini ia dapat mencapai pada urutan sepuluh tahun atau lebih.

Sarkoma Ewing: gejala

Penyakit ini, seperti beberapa jenis sarcomas lain, sesuai dengan kumpulan yang dicirikan oleh kerosakan pada tisu tulang (sarcoma tulang). Sarkoma Ewing khususnya dicirikan oleh fakta bahawa tulang tulang adalah tertakluk kepada lesi. Oleh itu, pembentukan tumor boleh berlaku di kawasan tulang selangka, pelvis, tulang panjang, tulang belakang, tulang rusuk dan tulang belakang. Oleh itu, walaupun kita mempertimbangkan satu daripada pilihan ini dari segi kawasan yang terjejas, maka sarcoma spinal, sebagai contoh, adalah tidak lebih daripada satu manifestasi sarcoma Ewing.

Sarkoma tulang secara umumnya dicirikan oleh pertumbuhan pesat mereka sendiri, serta metastasis awal. Bentuk patologi ini, iaitu sarcoma Ewing, berada pada tahap kedua dari segi pembahagian tumor tulang malignan di kalangan kanak-kanak, ia menyumbang purata 10-15% kes. Lebih kurang jarang, sarkoma Ewing didiagnosis pada kanak-kanak di bawah umur 5 tahun, dan juga pada orang dewasa yang telah melangkah lebih 30 tahun. Puncak utama kejadian ini didiagnosis pada usia 10 hingga 15 tahun. Adapun penyebab spesifik sarcoma Ewing, pada masa ini tidak diketahui, walaupun telah ditentukan bahawa sekitar 40% kasus sarcoma tulang berkembang terhadap latar belakang trauma sebelumnya.

Antara lain, sambungan tertentu telah didedahkan yang wujud antara kejadian sarcoma Ewing dan kelainan tulang yang ada pada pesakit (contohnya, ia adalah tulang aneurysmal sista, enchondroma, dan lain-lain), iaitu, fakta bahawa anomali sedemikian boleh bertindak sebagai faktor predisposisi.

Sarkoma Ewing paling kerap didiagnosis pada kanak-kanak lelaki, dengan purata usia 10-20 tahun untuk 64% kes kejadian. Selalunya, populasi kulit putih terjejas, jika anda berpegang pada satu bangsa tertentu.

Kami kini bertukar terus kepada gejala. Gejala pertama dalam sarcoma Ewing adalah sakit, dan kesakitan ini, berbeza dengan spesifik manifestasi semasa proses keradangan, tidak mereda pada waktu rehat. Secara khususnya, kesakitan bertambah pada waktu malam, apabila menetapkan anggota dalam satu kedudukan atau yang lain, pelepasan tidak datang. Secara beransur-ansur, selaras dengan pertumbuhan tumor, sendi yang berhampiran dan, akibatnya, fungsi yang ada juga turut terjejas. Pembentukan tumor lebih lanjut berkembang, ia mudah disiasat. Pada peringkat tertentu, patah patologi berkembang, yang dianggap sebagai gambaran proses proses sebagai tanda terlambat.

Pada bulan ketiga atau keempat sejak permulaan proses patologi, akibat sakit sebenar, pergerakan di sendi berdekatan tertakluk kepada gangguan tertentu, maka dengan cara yang beransur-ansur, gerakan sedemikian menjadi tidak mungkin sama sekali.

Sebagai gejala tambahan, demam boleh diserlahkan, dalam beberapa kes digabungkan dengan demam. Berdasarkan beberapa data, boleh dikatakan bahawa dalam kira-kira separuh daripada kes, gejala sarcoma Ewing mungkin berlaku dalam tempoh 3 bulan atau lebih sebelum diagnosis yang tepat dibuat.

Bagi kawasan penyebaran sarcoma yang paling kerap, di sini anda boleh memilih pinggul, pelvis, fibula dan tulang tibial, tulang belakang, tulang rusuk, humerus dan scapula. Sarkoma Ewing, yang bertindak sebagai patologi osteogenic yang bertentangan dengan sarkoma, sangat mempengaruhi tulang rata.

Osteosarcoma: gejala

Osteosarcoma (atau sarcoma osteogenic) adalah patologi yang ganas di mana tulang terjejas. Lesi ini memberi tumpuan secara langsung berdasarkan unsur tulang, ia dicirikan oleh bentuk aliran yang agak ganas, serta kecenderungan untuk metastasis. Osteosarcoma didiagnosis pada usia apa-apa, tetapi kira-kira 65% daripada kes kumpulan utama pesakit yang telah menjalani lesi sedemikian sepadan dengan usia 10-30 tahun, dan dalam kebanyakan kes, perkembangan sarcoma berlaku semasa tempoh baligh.

Sarkoma osteogenic dua kali lebih kerap didiagnosis pada lelaki daripada pada wanita. Secara umum, lesi berlaku dalam tulang panjang tubular, manakala tulang pendek dan rata terjejas dalam 1/5 kes sarkoma jenis ini.

Jika kita memikirkan bidang penyetempatan tertentu, maka gambar pada dasarnya adalah berikut. Oleh itu, tulang anggota bawah lebih rendah kira-kira 6 kali lebih kerap daripada tulang anggota atas. Kira-kira 80% daripada kes tumor yang memberi kesan kepada kawasan ini, iaitu kawasan anggota bawah (sarkoma sendi anggota bawah), tertumpu di kawasan sendi lutut. Dari segi kejadian sarap osteogenik, paha mengambil tempat pertama (kira-kira separuh daripada sarcoma osteogenic), rantau ini setelah itu adalah tibia, diikuti dengan kekerapan oleh humerus, tulang pelvis, kemudian fibula, ikat pinggang, dan akhirnya ulna. Dalam tulang radial, sarcoma osteogenik tumbuh sangat jarang.

Berkenaan dengan gejala, manifestasi utama osteosarcoma adalah rasa sakit yang berlaku di kawasan yang terjejas. Dengan sifat manifestasi, kesakitan sedemikian membosankan, keamatannya meningkat secara beransur-ansur. Satu lagi gejala ciri adalah sakit pada waktu malam. ¾ kes disertai dengan kemunculan komponen tisu lembut di kawasan yang terjejas, perubahan dalam anggota dalam jumlah, pembengkakan umum dicatatkan. Kerana kesakitan yang timbul, digabungkan dengan peningkatan jumlah, fungsi anggota badan terganggu, sepanjang tempoh perjalanan penyakit itu adalah kira-kira tiga bulan.

Waktu yang tepat di mana permulaan perkembangan penyakit itu tidak selalu dapat ditentukan. Kelembutan yang membosankan di kawasan sendi muncul tanpa rupa tanda objektif yang menunjukkan pengaliran di dalamnya, sering disertai oleh pemindahan pada masa lalu kecederaan kawasan tertentu yang dipertimbangkan. Oleh kerana pengembangan secara beransur-ansur kawasan batas-batas lesi yang disebabkan oleh tumor, serta kerana penglibatan tisu jiran dalam prosesnya, rasa sakit bertambah.

Tisu, sekali lagi, menjadi bengkak, rangkaian kulit vena menjadi agak ketara. Dengan tempoh ini, contracture (mobiliti terhad) berkembang di sendi, pesakit mula lemas. Merasakan kawasan yang terjejas membawa kepada sakit yang tajam, sakit malam juga agak kuat, tidak dihapuskan dengan penggunaan dadah (aspirin, dsb.), Sakit ini tidak dikaitkan dengan fungsi yang dilakukan oleh anggota badan, dan kerana memasangnya dengan plaster, pelepasan tidak berlaku sama ada. Pembentukan tumor dengan cepat merebak ke tisu tetangga, maka ia dipenuhi dengan terusan medullary, terdapat pertumbuhan yang beransur-ansur dalam otot.

Metastasis berlaku lebih awal. Ingatlah bahawa melalui metastasis bermakna proses seperti dalam perkembangan pembentukan tumor primer (iaitu, pembentukan tumor yang terbentuk pada mulanya), di mana pertumpahan tumor sekunder terbentuk. Pusat-pusat ini dibentuk oleh sel-sel yang diedarkan dari fokus utama. Secara umum, metastasis dianggap sebagai kriteria utama yang mengiringi pembentukan dan perkembangan pembentukan tumor malignan.

Kembali ke keunikan metastasis proses yang sedang dipertimbangkan, kami juga mendapati bahawa metastasis hematogen dalam cara yang luas sering menyebar ke paru-paru dan ke otak. Metastasis ke tulang adalah sangat jarang berlaku.

Osteosarcoma juga dapat memanifestasikan dirinya dalam beberapa bentuk tertentu, yang, sementara itu, jarang didiagnosis, secara ringkas menyoroti varian dan ciri utama mereka.

  • Osteosarcoma Teleangiectic Dalam pemeriksaan radiologi, bentuk sarcoma ini menyerupai tumor sel gergasi dan sista tulang aneurysmal, ciri-cirinya terdiri daripada pembentukan bintik litik, di mana sklerosis ringan dicatat. Ciri-ciri yang disenaraikan, seperti yang jelas, dinyatakan oleh penyelidikan yang bertujuan dan mencerminkan sifat proses patologi. Secara umum, perbezaan dari kursus tradisional osteosarcoma dalam kes ini tidak dipatuhi, dan terdapat praktikal tiada perbezaan dari segi tindak balas terhadap rawatan yang dihasilkan (kemoterapi).
  • Osteosarcoma Paraossal (juxtacortical). Ia tumbuh di sisi lapisan tulang kortikal, tisu pembentukan tumor boleh mengelilingi tulang pada semua sisinya. Dalam kebanyakan kes, proses ini tidak berkembang ke saluran sumsum tulang. Tidak ada komponen tisu yang lembut dalam hal ini, yang memungkinkan untuk membedakan salah satu tumor dari pembentukan seperti osteoid (osteoid difahami sebagai tahap pembentukan tisu tulang yang mendahului tahap mineralisasi kerana bahan intercellular). Dalam banyak kes, tumor seperti ini dicirikan oleh tahap keganasan intrinsik yang rendah, kadar proses patologi tidak penting, dan terdapat praktikal tiada metastasis. Sementara itu, kemerosotan relatif, yang ditentukan atas dasar penerangan seperti osteosarcoma paraosal, memerlukan pendekatan yang sesuai untuk rawatannya, dan rawatan ini harus mencukupi dari segi ciri pelaksanaannya. Di sini, khususnya, rawatan pembedahan dijangkakan di sini, praktikal sama seperti yang digunakan untuk jenis tumor biasa. Perlu diingatkan bahawa dengan terapi yang tidak mencukupi, tumor terdedah kepada berulang, iaitu, untuk pertumbuhan semula dan perkembangan, yang dibenarkan walaupun dalam kes ini, misalnya, jika pembuangan pembedahan massa tumor, sekali lagi, dilakukan dengan cara yang tidak mencukupi atau dengan baki satu / beberapa sel. Lebih-lebih lagi, dalam kes ini, bukan sahaja berulang, tetapi juga peningkatan dalam keganasan sifat pembentukan tumor yang baru terbentuk, yang, dengan itu, memperburuk gambaran keseluruhan perjalanan penyakit dan prognosisnya.
  • Osteosarcoma Periosteal Seperti halnya dengan versi terdahulu, lokasi pembentukan tumor tertumpu di sepanjang permukaan tulang. Kursus sebenar penyakit ini dicirikan dengan persamaan dengan bentuk proses yang diterangkan di atas. Pembentukan tumor mempunyai komponen tisu yang lembut; tidak ada penembusan pada saluran sumsum tulang.
  • Osteosarcoma intraosseous. Bentuk pembentukan tumor ini dicirikan oleh tahap keganasan intrinsik yang rendah dan tahap proses atipikal yang minimum di peringkat sel. Atas sebab ini, pembentukan tumor tersebut boleh dikenalpasti sebagai tumor jinak semasa diagnosis. Sementara itu, di sini, seperti dalam salah satu pilihan yang dibincangkan di atas, terdapat risiko pengulangan semula proses, di mana pembentukan tumor dapat bergerak ke bentuk perkembangan yang lebih ganas.
  • Osteosarcoma multifocal. Tumor jenis ini ditunjukkan sebagai jenis berbentuk foci yang terbentuk di dalam tulang, fokus ini serupa dengan satu sama lain. Ia tidak difahami sepenuhnya sama ada mereka berkembang serentak atau pembangunan mereka disebabkan oleh metastasis dari tumpuan utama. Prognosis untuk sarcoma dalam kes ini dianggap sebagai maut bagi pesakit.
  • Osteosarcoma Extraskeletal. Jenis tumor ini jarang didiagnosis. Keanehannya terletak pada penghasilan tisu osteoid atau tulang, dalam beberapa kes digabungkan dengan tisu tulang rawan, ini terjadi pada tisu lembut, terutama pada kaki bawah. Sementara itu, jenis luka yang lain dibenarkan, sebagai contoh, buah pinggang, usus, laring, kerongkongan, jantung, kandung kemih, hati, dan sebagainya. Untuk penyakit ini, prognosis adalah miskin, dan kemoterapi tidak disertai dengan kepekaan yang cukup. Diagnosis bentuk sarkoma ini hanya boleh dibuat selepas kehadiran lesi tulang pembentukan tumor dikecualikan.
  • Osteosarcoma sel kecil. Dalam kes ini, kita bercakap tentang bentuk patologi yang sangat ganas. Keistimewaan struktur morfologi membezakan tumor daripada varian lain, yang berkaitan dengannya, tepatnya definisi ini. Selalunya, penyetempatan pembentukan tumor tertumpu di sisi femur, dan proses proses itu mesti diiringi oleh pengeluaran osteoid.
  • Osteosarcoma daripada pelvis. Kadar kelangsungan hidup keseluruhan untuk osteosarcoma, walaupun pada umumnya, bertambah baik dari segi petunjuk, tetapi ramalan di sini agak negatif. Ciri ciri pembentukan tumor adalah keberkesanan perkembangannya dan keseluruhan pengedarannya di dalam tisu dan di sekitarnya. Ini dijelaskan oleh keunikan struktur anatomi kawasan pelvis, yang seterusnya, menyebabkan ketiadaan anatomi dan fascial halangan untuk pengedaran tersebut.

Sarkoma rahim: gejala

Sarcoma dari rahim pada kekerapan kejadian dalam pertimbangan patologi malignan uterus berlaku kira-kira 3-5% daripada kes - dengan kata lain tidak semestinya. Penyakit ini dibezakan daripada kanser uterus dengan ciri-ciri kursus, metastasis dan, dengan itu, rawatan. Sebagai gejala ramalan, bagi kebanyakan pesakit diagnosis ini adalah kursus radioterapi yang terdahulu yang bertujuan untuk menghapuskan patologi di kawasan panggul. Gambar sejarah ini relevan dalam kira-kira 7-20% daripada kes diagnosis yang sedang dipertimbangkan.

Manifestasi yang paling kerap dalam patologi ini adalah bentuk seperti sarcoma endometrial stroma, karsinosarcoma dan leomyosarcoma. Angiosarcoma dan sarcoma tulen lebih jarang didiagnosis. Carcinosarcoma dan leiomyosarcoma mempunyai insiden yang sama, yang ditakrifkan dalam kira-kira 80% daripada semua kemungkinan varian sarcoma uterus, manakala sarcoma endometrial stroma menyumbang kira-kira 15% kes, dan tumor lebih jarang berlaku - 5%.

Umur purata pesakit dengan leiomyosarcoma adalah 43-53 tahun, prognosis yang paling baik untuk menopaus sebenar. Secara purata, keganasan fibroid rahim berlaku dalam 0.13-0.80% kes. Adalah mungkin untuk mengambil diagnosis leiomyosarcoma dalam kes peningkatan pesat dalam rahim, terutamanya jika ia berlaku dalam tempoh wanita menopause.

Karsinosarcoma biasanya didiagnosis pada orang tua (65 tahun). Obesiti, hipertensi dan diabetes mellitus sering disebut sebagai manifestasi bersamaan. Kira-kira dalam 7-37% kes dengan patologi ini dalam terapi sinaran masa lalu berlaku berhubung dengan kawasan organ pelvik.

Tumor endometrium stromal didiagnosis terutamanya pada usia 45-50 tahun, dengan kira-kira 30% daripada kes-kes yang berlaku semasa tempoh menopaus.

Mengenai gejala, ia, tanpa mengira bentuk sarcoma, meneruskan bentuk-bentuk manifestasi berikut:

  • pendarahan dari saluran kemaluan semasa postmenopausal atau antara haid haid;
  • kesakitan (gejala ini muncul apabila terdapat peningkatan yang signifikan dalam rahim, kesakitan diiringi oleh gejala yang berlaku di latar belakang pemampatan uterus organ yang berdekatan);
  • kursus asymptomatik (varian penyakit ini juga dibenarkan untuk sarcoma rahim).

Sarkoma paru-paru: gejala

Sarcoma paru-paru terutamanya berkembang berdasarkan tisu penghubung bronkus atau berdasarkan tisu antara alveoli di paru-paru. Ciri-cirinya dalam pertumbuhan pesat (terutamanya jika penyakit ini berkembang pada kanak-kanak), serta dalam metastasis pesat. Bentuk patologi ini berkembang sangat jarang, tetapi pada separuh kes, prognosis untuk itu menentukan hasil yang mematikan untuk pesakit.

Kerosakan paru-paru oleh tumor dibenarkan dalam versi penuh dan dalam versi separa, pemisahan dari tisu paru-paru boleh disediakan oleh kapsul, percambahan dalam bronkus juga mungkin. Sarcoma boleh menjadi primer atau sekunder. Sarkoma paru-paru utama berkembang dari tisu paru-paru, sarcoma paru-paru sekunder berkembang sebagai patologi pada latar belakang metastasis di hadapan pembentukan tumor dalam mana-mana organ lain. Varian sarcoma sekunder didiagnosis lebih kerap.

Sarkoma paru boleh berlaku dalam pelbagai cara, ditentukan berdasarkan luka sebenar. Oleh itu, tumor boleh berkembang di dalam tisu bronkus, saraf, nodus limfa, di dinding saluran darah, di tulang rawan, dalam tisu adipose atau di tisu otot. Hebatnya, gejala kanser paru-paru dan sarcoma paru-paru adalah sama antara satu sama lain, keparahan dan keamatan manifestasi patologi ditentukan berdasarkan kadar pertumbuhan tumor tertentu, dan juga berdasarkan sifat prosesnya.

Mengikut gejala tertentu yang berkaitan dengan sarcoma paru-paru, perkara-perkara berikut boleh dibezakan:

  • batuk kering ("menyalak");
  • perasaan kehadiran di kawasan dada "badan asing";
  • sakit dada;
  • hemoptysis;
  • sesak nafas;
  • gejala yang menunjukkan keracunan (mengantuk, kelesuan, pucat kulit, berpeluh kuat, menggigil, sianosis membran dan kulit mukus dan sebagainya);
  • suhu (demam adalah mungkin, berdasarkan manifestasi gejala ini, perbezaan dari kanser paru-paru ditentukan).

Sarkoma payudara: gejala

Sarcoma kelenjar susu menunjukkan dirinya dalam bentuk tisu penghubung tumor bukan epitel, didiagnosis secara purata dalam 0.3-0.6% kes di semua patologi malignan yang mempengaruhi kawasan payudara. Diagnosis dengan sarcoma payudara dalam kumpulan usia yang berbeza.

Untuk sarkoma kawasan ini, kepantasan dan kelajuan pembangunan adalah ciri ciri. Sebagai sebahagian daripada proses patologi, kelenjar yang terjejas mencapai dimensi yang besar, dan ini berlaku hanya dalam beberapa bulan.

Ciri-ciri gambaran klinikal patologi ditentukan lebih tinggi bukan oleh ciri-ciri histologi yang mencirikan tumor, tetapi dengan saiznya yang melekat. Kelenjar susu yang terkena lesi itu diperbesar dalam jumlah, dan bengkak diperhatikan di atas lokasi pembentukan tumor tisu kelenjar. Pencapaian saiz besar membawa kepada hakikat bahawa kulit di atas kawasan tumor menipis, terdapat perkembangan yang jelas dari urat saphenous. Di samping itu, mungkin terdapat kemerahan kulit, ulser di atasnya, kelenjar menjadi asimetris, kesakitan muncul. Sebagai sebahagian daripada perkembangan ke tahap peringkat sarcoma maju, besi yang terkena tumor mungkin mula berdarah. Pertumbuhan pesat sarkoma boleh menyebabkan perkembangan keradangan ketara, meniru abses payudara.

Palpasi kelenjar menentukan kehadiran tumor di dalamnya, yang, pada gilirannya, mempunyai kontur besar yang berbukit dan jelas, konsistensi tidak seragam. Dalam kes yang jarang berlaku, perubahan juga berlaku pada puting - di sini sama ada penetapan atau penarikannya berlaku.

Sarkoma payudara mungkin nyata dalam pelbagai bentuk. Sebagai contoh, selalunya fibrosarcoma didiagnosis, ciri cirinya adalah pencapaian saiz yang ketara dan jarang terdapat ulserasi dalam rangka proses patologi. Liposarcoma, sebagai bentuk sarcoma payudara seterusnya, dicirikan oleh pertumbuhan dan kemajuan pesatnya sendiri, serta kecenderungan untuk ulser. Selalunya, lesi dua hala kelenjar juga dibenarkan.

Rhabdomyosarcoma dicirikan oleh pertumbuhan pesat, serta penyusupan (rembesan ke dalam persekitaran yang luar biasa untuk ini) tisu yang berada di kawasan berhampiran pembentukan tumor. Ia dicirikan oleh tahap keganasan yang tinggi, yang kebanyakannya dikesan pada pesakit di bawah umur 25 tahun.

Pilihan seterusnya dalam pertimbangan kita, angiosarcoma, adalah sebahagian besarnya, tumor yang berkembang pesat yang tidak mempunyai sempadan yang jelas, elastis dan berterusan berulang. Sarkoma jenis ini didiagnosis pada pesakit berusia 35 hingga 45 tahun.

Chondrosarcoma dan sarcoma osteogenic dari kelenjar susu jarang didiagnosis, terutamanya pada pesakit yang telah melepasi had usia 55 tahun. Untuk proses patologi dalam kes ini dicirikan oleh tahap keganasan yang ketara.

Secara umum, merawat sarkoma payudara akan metastasize ke paru-paru dan tulang. Nodus limfa serantau tidak semestinya.

Sarkoma otak: gejala

Bergantung pada tempat sarkas berada, ia boleh menjadi extracerebral atau intracerebral. sarcoma intraserebrum mempunyai ciri-ciri yang biasanya khas untuk neoplasms malignan, kerana tidak boleh disebut kabur sempadan mereka, pertumbuhan pesat dan kecenderungan untuk bercambah dalam tisu tidak tertakluk kepada kejutan (iaitu, tisu yang sihat). Bagi sarkoma extracerebral, mereka dicirikan oleh kekurangan tertentu sempadan sempadan dan kecenderungan untuk berkecambah menjadi tisu otak yang sihat. Sama seperti varian lain sarcomas, di sini kedua-dua kes kemungkinan berulang dan metastasis dibenarkan.

Properties Manifestasi klinikal adalah seperti sistematik pengumpulan gejala skala neurologi fokus dan secara berperingkat meningkatkan mengikut neoplasma berlaku berkaitan gangguan somatik. Sebagai manifestasi yang paling awal dan kerap sakit kepala, ia adalah tetap dan tidak boleh dihapuskan dengan mengambil ubat-ubatan yang sesuai. Di samping itu, gejala berikut juga berkaitan:

  • gangguan visual, atrofi saraf optik;
  • loya dan muntah;
  • gangguan mental;
  • pening kepala;
  • sawan epilepsi;
  • gangguan kesedaran;
  • gangguan emosi;
  • gangguan ucapan.

Sarcoma, gejala-gejala yang kita telah disenaraikan, juga dicirikan oleh hakikat bahawa jika kepekatannya jatuh pada suatu kawasan di dalam ruang dalaman ventrikel otak atau jika saluran ventrikel bertindih akibatnya, maka proses peredaran cairan tulang belakang yang terganggu akan menjadi manifestasi patologi yang sering bersamaan. Ini, seterusnya, memanifestasikan dirinya sebagai peningkatan tekanan intrakranial.

Satu peranan penting diberikan kepada lokasi pembentukan tumor berhubung dengan struktur otak yang bertanggungjawab untuk melaksanakan fungsi tertentu. Sebagai contoh, sarcoma, setempat mengikut wilayah berhubung dgn hujung, menyebabkan perubahan negatif yang berkaitan dengan mata pesakit, tetapi jika tumpuan Kaposi dari lobus temporal, pelanggaran itu adalah tertakluk kepada khabar angin. Dengan kekalahan lobang frontal dan parietal mempengaruhi kepekaan, kebolehan intelektual, serta aktiviti motor. Jika kelenjar pituitari terlibat dalam proses patologi, maka kemungkinan perubahan kadar hormon dibenarkan.

Sarcoma kulit: gejala

Kawasan kepekatan utama dalam kes ini adalah anggota badan dan batang yang lebih rendah (kaki dan tangan tidak terjejas), umur pesakit yang berusia 30-50 tahun. Sebab utama perkembangan sarkoma kulit adalah kecederaan sebelumnya pesakit, lupus jangka panjang, parut kulit, dan bentuk dermatitis kronik (terutama jika digabungkan dengan roentgenotherapy).

Serangan penyakit boleh berlaku dalam kedua-dua kawasan kulit tidak terdedah kepada sebarang kejutan (iaitu, dalam bidang kulit yang sihat), dan kawasan kulit dengan parut dan luka-luka yang disenaraikan. Sarcoma bermula dengan pembentukan nodul pepejal, secara beransur-ansur meningkatkan saiz dan kehilangan kejelasan sempadannya sendiri, maka konturnya mengambil bentuk yang tidak teratur. Pertumbuhan proses tumor berlaku pada arah lapisan epidermis, ia digabungkan dengan percambahan di dalamnya. Pada akhirnya, tumor mula kelihatan seperti nod yang tidak berbentuk cendawan dengan permukaan ulser, simpul-simpul ini dikekalkan secara luas.

Proses ulser sering digabungkan dengan proses keradangan, yang pada gilirannya, berkembang dengan latar belakang jangkitan. Mengikut warna pembentukan tumor, pelbagai variasi dapat dibezakan, mulai dari warna merah jambu pucat dan berakhir dengan warna ungu-biru. Sekiranya metastasis visceral berkembang, maka nodus limfa periferal dan mendalam terlibat dalam proses patologi. Proses pesat dan menyerupai proses ini mungkin disertai dengan penampilan pelbagai pembentukan tumor, dalam sesetengah kes sesetengahnya mungkin hilang secara spontan. Kes sarkoma maag berlaku 1-2 tahun selepas permulaan penyakit.

Sarkoma hati: gejala

Bentuk sarcoma ini tergolong dalam kumpulan sarcoma perut. Bentuk utama patologi jarang didiagnosis, ia berkembang berdasarkan hati sendiri (lebih tepatnya, dari salurannya atau dari unsur tisu penghubungnya). Dalam kebanyakan kes, sarcoma kelihatan seperti simpul kecil atau besar dengan konsistensi yang sedikit tebal (berbanding dengan tisu hati dan sekitarnya). Laman ini boleh mencapai saiz yang besar, dalam beberapa kes berbanding saiz kepala orang dewasa. Dengan kursus sedemikian, organ itu tertakluk kepada pemampatan, dengan hasilnya bahawa atrofi beransur-ansur berkembang. Sekiranya terdapat variasi perkembangan patologi di mana nod adalah berbilang dalam kuantiti mereka, maka organ hati juga boleh mencapai saiz yang besar.

Bagi sarkoma hati sekunder, ia, seperti varian lain dari bentuk sekunder patologi ini, berkembang sebagai hasil daripada metastasis di mana-mana organ. Sarkoma sekunder berkembang lebih kerap daripada primer, pembentukan tumor dalam kes ini boleh membentuk keduanya dalam satu nod volumetrik, dan dalam banyak nod, sebagai akibatnya organ tersebut berubah menjadi jisim yang tidak membentuk.

Tanda-tanda sarkoma hati adalah serupa dengan gejala-gejala yang mengiringi kanser organ ini. Ciri sarcoma hati ialah kebanyakannya didiagnosis pada remaja. Kembali kepada gejala, kami perhatikan kekurangannya dan, sebenarnya, sangat:

  • sakit di hipokondrium yang betul;
  • berat badan;
  • suhu tinggi;
  • Yellowness kulit dan membran mukus.

Seringkali, apabila sarcoma hati berlaku perpecahan pembentukan tumor, yang merupakan komplikasi proses patologi, pendarahan intra-perut dan pendarahan dalaman yang berlaku dalam tisu organ yang terjejas juga relevan.

Sarkoma epithelioid: gejala

Pada umumnya, pertimbangan kes-kes sarcomas di kawasan tisu lembut dapat diperhatikan bahawa jenis sarcoma ini menyumbang kira-kira 1% daripada kejadian sarcoma. Selain itu, sarcoma jenis ini adalah varian yang paling biasa dalam lesi tangan (sarcoma tangan). sarcoma epithelioid didiagnosis lebih kerap pada lelaki, manakala jika kita mengambil kira kekerapan luka anak patologi, dengan peluang sex ditakrifkan sebagai sama. Mengenai kumpulan umur yang mana penyakitnya paling sering berkembang, data mengenai golongan muda ditunjukkan (usia purata adalah 23 tahun), manakala 74% daripada pesakit adalah antara umur 10-39 tahun. Kira-kira dalam 20% kes perkembangan patologi, neoplasma, yang berkaitan dengannya, berkembang di tapak yang sebelum ini cedera.

Dalam kebanyakan kes, bahagian atas adalah terjejas (kira-kira 68% daripada kes), maka insiden bahagian kaki bawah berikut (kira-kira 27% daripada kes), kerap kali pembentukan tumor berkembang di batang, kepala (berbulu), zakar, langit. Pada dasarnya, sarkoma mempunyai bentuk kulit yang padat atau pembentukan subkutan, dalam beberapa kes, tertimbus kepada ulser, kurang sering membentuk beberapa nod. Dalam kes kerap, pembentukan tumor secara langsung dikaitkan dengan jenis struktur fibrous (kapsul sendi, ikatan neurovaskular, sarung tendon). Tanda-tanda sarkoma epithelioid tidak hadir sehingga masa perkembangannya, sehingga mampatan saraf distal bermula. Dalam hanya kira-kira 22% kes, pesakit mengadu mengenai kesakitan yang berlaku dalam bidang pembentukan neoplasma atau hipersensitiviti di dalamnya.

Pembentukan tumor tumbuh agak perlahan, berulang dan metastasis berlaku dengan pembentukan pelbagai nod. Hebatnya, metastasis sering bertindak sebagai manifestasi klinikal utama sarcoma jenis ini. Penyebaran pembentukan tumor berlaku sepanjang panjang tendon dan fasciae atau sepanjang periosteum, metastasis berlaku oleh limfa dan hematogen.

Epithelioid metastasis sarcoma disertai oleh kira-kira 50%, 48% - untuk nod limfa serantau, 25% - kepada cahaya, pada 10% - untuk menutup kulit kepala berbulu, pada 6% - untuk bahagian-bahagian lain kulit. Metastasis berlaku kurang kerap kepada dura mater, tulang, hati, pankreas, otak, dan kolon. Prognosis jangka hayat semasa pengesanan metastasis adalah purata kira-kira 8 tahun, dalam beberapa kes jangka masa mungkin lebih panjang.

Diagnosis

Diagnosis sarcomas didasarkan pada penggunaan pelbagai teknik, kerana kaedah paling mudah membezakan pemeriksaan biasa pembentukan tumor. Dalam kes ini, saiz, tahap mobiliti, kepura-puraan konsistensi, kedalaman kerosakan tisu, di mana pertumbuhan sarcoma telah berlaku, ditentukan, serta tanda-tanda khusus lain. Di samping itu, kaedah penyelidikan tradisional juga digunakan, seperti tomografi yang dikira, radiografi (dalam dua unjuran), ultrasound, diagnostik radionuklida dan biopsi.

Rawatan

Diagnosis tepat pada masanya patologi ini, serta penyediaan pendekatan terapeutik yang komprehensif, dianggap sebagai prasyarat untuk rawatan sarkoma. Sehingga baru-baru ini, rawatan pembedahan dianggap sebagai satu-satunya pilihan dalam rawatan di mana tumor tertakluk kepada pengusiran. Sementara itu, hari ini, rawatan yang berkesan penyakit yang diberikan oleh penggunaan kaedah baru tindakan, dan terapi radiasi dan terapi berdasarkan penggunaan dadah anti kanser sampel moden (kemoterapi). Diagnosis awal dan, dengan itu, pengesanan sarkoma, menentukan kemungkinan rawatan yang berjaya.

Sekiranya gejala muncul, menunjukkan relevannya diagnosis seperti sarkoma, anda harus berunding dengan ahli onkologi.

Sekiranya anda berfikir bahawa anda mempunyai Sarcoma dan ciri-ciri gejala penyakit ini, ahli onkologi boleh membantu anda.

Kami juga mencadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit mungkin berdasarkan gejala yang dimasukkan.

Tentang Kami

Terapi radiasi untuk kanser serviks melibatkan pendedahan tempatan kepada dos sinar-X yang tinggi, sebagai akibatnya sel-sel tumor dimusnahkan. Sel-sel yang sihat adalah tertakluk kepada kesan negatif yang minimum.