Adakah kanser penyakit keturunan?

Malangnya, ubat moden tidak dapat mengawal semua faktor risiko yang membawa kepada kanser, misalnya, umur dan jantina. Anda boleh mengawal merokok, alkohol, senaman, berat badan berlebihan, pelindung matahari.

Adakah kanser diturunkan secara genetik, iaitu, diwarisi?

Jika seseorang dari ahli keluarga sakit atau sakit, adalah penting untuk berunding dengan doktor. Onkobsledovanie disyorkan untuk lulus secepat mungkin. Untuk menentukan risiko, anda perlu berbincang dengan tabiat pakar dan keutamaan, gaya hidup, dan juga memberinya peluang untuk meneroka sejarah perubatan seluruh keluarga.

Mengenai topik keturunan dan kanser telah banyak penyelidikan.

Sebagai contoh, ketika melintasi tikus yang sakit, anaknya diperoleh, lebih dari separuh darinya mempunyai kanser.

Walau bagaimanapun, perkembangan jenis patologi ini dipengaruhi oleh banyak faktor. Ini termasuk keadaan umum badan, keadaan hidup dan persekitaran luaran. Oleh itu, adalah mustahil untuk memeringkatkan kanser sebagai penyakit yang diwarisi. Anda hanya boleh bercakap mengenai pemindahan dari generasi ke generasi yang kerentanan kepada penyakit kanser.

Ia diketahui bahawa tumor kanser terbentuk apabila satu atau beberapa gen sel
bermutasi. Pertama, gen tersebut mengkodekan protein yang diubah, dan kemudian berubah kepada keadaan sedemikian sehingga ia berhenti melakukan pengkodan. Dalam erti kata lain, gen sama ada rosak atau tidak berfungsi sama sekali. Ini membawa kepada gangguan pertumbuhan dan pembahagian sel, masing-masing, kepada pembentukan patologi malignan.

Mutasi genetik sedemikian boleh berlaku pada mana-mana umur. Contohnya, jika ini berlaku sebelum lahir, maka sel-sel semua badan akan mengandungi gen mutasi, maka ia diwarisi.

Sekiranya mutasi berlaku semasa kehidupan seseorang, maka gen mutasi akan terkandung hanya dalam sel-sel progeny. Terlalu banyak, patologi onkologi berkembang disebabkan mutasi hanya dalam sel tunggal.

Tetapi kira-kira 9% daripada kes-kes kanser adalah keturunan, iaitu mutasi sel yang dihantar kepada generasi akan datang.

Bagaimana kanser tersebar atau dihantar?

Terdapat beberapa jenis penyakit ini yang paling sering pergi kepada keturunan, contohnya, retinoblastoma - bentuk yang agak jarang penyakit mata, dan juga leukemia - kanser darah. Lain-lain jenis patologi juga boleh diperhatikan dalam beberapa generasi keluarga yang sama sekali gus.

Sebagai contoh, kanser payudara boleh berlaku dalam empat generasi sekaligus: nenek-nenek - nenek - ibu - anak perempuan. Walau bagaimanapun, dalam kes seperti itu, faktor lain juga memainkan peranan penting: ciri-ciri pemakanan, kerana, sebagai peraturan, kita makan apa yang diberi makan oleh ibu bapa kita; ciri-ciri kawasan kediaman keluarga; gaya hidup yang paling sering digunakan oleh ibu bapa.

Antara ahli onkologi, istilah "keluarga kanser" telah berakar, di mana bilangan pesakit mencapai 40%. Sekiranya saudara-mara darah mempunyai patologi yang sama, maka orang itu berisiko. Dia perlu melawat doktor yang akan memberi nasihat tentang aktiviti profesional dan gaya hidup.

Orang yang berisiko harus menjalani kajian yang berkaitan yang dapat mengenalpasti patologi, dua kali setahun. Langkah pencegahan yang mudah akan membolehkan untuk mengesan penyakit pada peringkat awal, masing-masing, untuk memulakan rawatan dengan serta-merta.

Bentuk warisan karsinoma:

  1. Hanya gen yang menyumbang kepada perkembangan bentuk tertentu penyakit yang diwarisi - kes keluarga kanser payudara;
  2. Gen dapat dipindahkan yang meningkatkan risiko membangunkan sebarang bentuk patologi;
  3. Onkologi juga boleh berlaku apabila gabungan beberapa gen yang menimbulkan kemunculan karsinoma diwarisi.

Perubatan moden telah mengenal pasti lebih daripada 50 bentuk kanser, yang disebabkan oleh kecenderungan keturunan. Yang paling biasa ialah: kanser kelenjar susu, ovari, perut, kolon, melanoma malignan, leukemia akut. Perlu diingatkan bahawa kecenderungan keturunan hanya memberi kesan kepada hanya 9% pesakit kanser. Kes-kes yang tersisa penyakit itu secara tidak sengaja disebabkan oleh pelbagai sebab: akibat kekurangan zat makanan, gangguan hormon, tabiat buruk, keadaan persekitaran yang buruk, dan sebagainya.

Bagaimana kanser paru-paru tersebar atau dihantar?

Pasti, boleh dijawab bahawa patologi ini tidak disebarkan dari pesakit kepada orang yang sihat.
Tiada kes jangkitan kanser telah dilaporkan. Kakitangan perubatan yang bekerja dengan pesakit tersebut tidak mematuhi langkah-langkah keselamatan tambahan, tidak seperti bekerja dengan pesakit berjangkit.

Kanser berkembang dalam badan melalui endogen, iaitu punca dalaman.

Terdapat beberapa faktor yang memprovokasi, yang telah kami sebutkan di atas. Contohnya, persekitaran. Penyedutan gas ekzos, bekerja di kilang kimia, dan tinggal di zon radioaktif boleh bertindak sebagai pemangkin. Punca mungkin bersembunyi di tuberkulosis pulmonari, lebih tepatnya, di tongkat Koch. Kanser paru-paru sering berkembang dalam perokok, kerana nikotin menimbulkan perubahan metabolik yang tidak dapat dipulihkan dalam tisu, masing-masing, meningkatkan risiko mutasi sel.

Pemakanan boleh memainkan peranan penting:

  • penggunaan air makanan, yang mengandungi banyak arsenik;
  • aflatoxins, yang boleh didapati dalam minyak kacang tanah, jagung, produk berjalur;
  • makanan segera yang mengandungi lemak trans dan penambah rasa.

Di samping itu, obesiti boleh menjadi provokator, kerana lemak badan menyebabkan pengeluaran estrogen dan hormon lain yang berlebihan, dan ketidakseimbangan hormon adalah salah satu sebab utama perkembangan kanser.

Adakah kanser ditularkan dari orang ke orang melalui darah?

Tiada tumor ganas yang berjangkit. Kanser tidak boleh disebarkan melalui titisan udara, fecal-oral, hubungan seksual, melalui darah (hubungan dengannya). Iaitu, penyakit itu tidak disebarkan.

Tumor berkembang akibat karsinogenesis - degenerasi sel-sel normal ke dalam sel-sel malignan, yang berlaku di bawah pengaruh pelbagai faktor.

Tumor adalah individu, mereka tidak boleh "berubah" kepada orang lain, kerana sistem kekebalannya akan menolak bahan asing.

Kanser yang boleh dihantar

Seperti yang anda tahu, bakteria yang dipanggil Helicobacterpylori boleh memasuki mikroflora perut. Mikroorganisma ini merengsa membran mukus organ dan merupakan provokatif penyakit seperti gastritis dan ulser.

Kajian terbaru dalam bidang ini telah mengesahkan bahawa orang yang terjejas oleh bakteria ini, di Malaysia
lebih mudah terdedah kepada kanser perut. Bakteria Helicobacterpylori boleh ditularkan dari orang ke orang, iaitu secara tidak langsung, risiko mengembangkan onkologi perut juga ditularkan. Pada peringkat awal, jenis kanser ini dicirikan oleh kursus asymptomatic, kadang-kadang ia ditunjukkan oleh perasaan berat, sakit di perut, dan anemia.

Untuk profilaksis, disarankan agar gastroskopi dengan ujian Helicobacterpylori dilakukan selepas umur 45 tahun.

Ujian urease juga boleh mendedahkan bakteria.

Ketagihan untuk merokok dan minum juga meningkatkan risiko mengembangkan onkologi. Jika bakteria dikesan, rawatan antibiotik diperlukan.

KANKER DAN HEREDITI

HEREDITI DI KANSER

Serta keturunan, topik ini menjadi perhatian kepada ramai orang yang mengetahui tentang kanser di salah satu saudara mereka. Kajian saintifik moden mendapati bahawa majoriti penyakit onkologi tidak berkaitan dengan kanser keturunan, tetapi paling sering adalah hasil peralihan kepada penyakit-penyakit prakanker.
Hanya predisposisi kanser kepada kanser yang diturunkan secara genetik.

Walau bagaimanapun, terdapat juga jenis kanser keturunan. Menurut pelbagai data dari 7% hingga 10% daripada kes-kes tumor malignan akibat keturunan.
Bentuk kanser yang paling umum ialah kanser payudara, kanser ovari, kanser paru-paru, kanser perut, kanser kolon,
melanoma, leukemia akut (lihat ↓). Kategori kanser ini, tetapi dengan tahap warisan yang lebih rendah, termasuk neuroblastomas, tumor kelenjar endokrin, kanser buah pinggang (lihat ↓).

Dalam peranan yang paling penting, kedua-duanya dalam proses penampilan penyakit pramatang dan dalam proses pelaksanaan bentuk-bentuk kanser keturunan, suatu ciri morfologi, psikologi dan fungsional kongenital kompleks yang dipanggil "perlembagaan biologi", bermain.
Dengan perlembagaan seseorang dinyatakan dalam bentuk badan, warna mata, kulit dan rambut, organisasi psiko-emosi dan tindak balas karakteristik tubuh terhadap berbagai macam bentuk tertentu. Pada masa yang sama, mana-mana perlembagaan mempunyai "hubungan lemah" tersendiri, diwujudkan dalam peningkatan kelemahan tisu tertentu dan kesediaannya untuk perubahan jenis patologi tertentu - "diatesis".
Kelemahan kongenital pelbagai organ sentiasa mengiringi pelbagai jenis diatesis.
Ketiga komponen genetik: perlembagaan, diatesis dan kelemahan organ menentukan kecenderungan keturunan terhadap penyakit onkologi.

Penentuan perlembagaan individu, pelbagai diatesis dan kelemahan organ kongenital yang wujud (iaitu organ sasaran yang mungkin terhadap latar belakang beban keturunan yang ada pada kanser) menjadi mungkin dengan bantuan kaedah biologis yang sangat sensitif untuk memeriksa iris.

PENCEGAHAN KANSER HEREDITARI

Strategi pencegahan kanser aktif adalah pencegahan kanser keturunan. Membawa komplikasi keturunan untuk pelbagai jenis kanser tidak bermakna kebarangkalian 100% berlakunya penyakit. Pada masa yang sama, penemuan kecenderungan genetik terhadap beberapa jenis kanser telah menyebabkan banyak persoalan yang sukar.
Jadi, sebagai contoh, momen yang paling tidak menyenangkan adalah bahawa pengangkatan predisposisi gen yang menahan kecenderungan untuk kanser, tidak menunjukkan dirinya sendiri sehingga bermulanya tumor. Iaitu, hari ini adalah mustahil untuk mengetahui terlebih dahulu siapa ahli keluarga yang terdedah kepada kanser keturunan, akan mengembangkan penyakit neoplastik, dan siapa yang boleh hidup dengan aman. Atas sebab ini, semua ahli keluarga sedemikian perlu dimasukkan secara automatik ke dalam kumpulan berisiko tinggi.

Tetapi masalahnya bukan hanya itu. Walaupun dalam kes pengesahan genetik 100% mengenai risiko seseorang tertentu jenis kanser keturunan, pilihan langkah pencegahan amat sukar dan sangat terhad, terutamanya apabila ia membawa kepada pembawa yang lebih sihat.
Pada masa yang sama, keperluan dan faedah melakukan campur tangan terlalu kardinal, seperti contoh, penyingkiran propolisis kelenjar susu, selalu sangat diragukan.
Pada masa yang sama, hanya mengamati (walaupun dengan pakar onkologi) dalam kes-kes kecenderungan keluarga terhadap kanser bukan pencegahan kanser aktif, tetapi kemungkinan besar nampaknya merupakan harapan pasif kanser. Di samping itu, hari ini
Onkologi tidak mempunyai cara yang boleh dipercayai untuk mencegah kanser keturunan.

Dalam hal ini, minat yang besar adalah kaedah penerapan autonosod, yang berdasarkan prinsip autovaccine klasik, yang terdapat dalam homeopati.
Terima kasih kepada kaedah ini, adalah mungkin untuk melakukan penyusunan biologi semula jadi dalam badan.
dengan pengukuhan perlembagaan dan diatesis dengan kelemahan organ yang sedia ada, serta mengurangkan aktiviti faktor onkogen dalaman.

JENIS KANKER HEREDITARI

Keupayaan pesakit dan pesakit untuk bergerak jauh dari keturunan, yang dibebani oleh penyakit onkologi tertentu, serta pengetahuan umum tentang tanda-tanda kanser yang pertama, membolehkan langkah-langkah berkesan untuk pencegahan kanser aktif.

P ak kelenjar susu adalah tumor yang paling biasa di kalangan wanita.
Sifat keturunan ditunjukkan oleh tumor kelenjar mamma dalam saudara terdekat (nenek, ibu, ibu saudara, saudara perempuan). Sekiranya salah satu dari saudara-saudara ini menderita kanser payudara, maka risiko mendapat dua kali ganda sakit. Sekiranya dua orang sakit
dari saudara terdekat, risiko sakit adalah lebih daripada lima kali risiko purata. Kebarangkalian penyakit terutama meningkat jika diagnosis kanser payudara dibuat kepada salah satu saudara yang disenaraikan di bawah umur 50 tahun.

Ketumbuhan ovari merupakan kira-kira 3% daripada semua tumor malignan yang timbul
dalam wanita. Jika saudara-mara terdekat (ibu, saudara perempuan, anak perempuan) mempunyai kes-kes kanser ovari, atau beberapa kes penyakit yang berlaku dalam keluarga yang sama (nenek, ibu saudara, anak saudara perempuan, cucu perempuan), maka terdapat kebarangkalian yang tinggi dalam kanser ovari keluarga ini adalah keturunan. Jika saudara-mara saudara persahabatan yang pertama didiagnosis dengan kanser ovari, maka risiko individu seorang wanita dari keluarga ini rata-rata
tiga kali ganda risiko purata kanser ovari. Risiko semakin meningkat jika tumor didiagnosis di beberapa saudara dekat.

Sakit perut Kira-kira 10% daripada kanser perut mempunyai sejarah keluarga.
Sifat keturunan penyakit ini ditentukan dengan mengenal pasti kes-kes kanser perut dalam beberapa ahli keluarga yang sama. Dikatakan bahawa kanser perut lebih banyak berlaku pada lelaki, serta anggota keluarga dengan kumpulan darah II. Contoh buku teks adalah keluarga Napoleon Bonaparte, di mana kanser perut berasal dari dirinya sendiri dan,
sekurang-kurangnya lapan saudara dekatnya.

Kanser paru-paru adalah kanser yang paling biasa pada lelaki dan yang kedua paling umum di kalangan wanita. Penyebab utama kanser paru-paru biasanya dianggap sebagai merokok. Walau bagaimanapun, sebagai saintis dari University of Oxford mendapati, kecenderungan merokok dan kecenderungan untuk kanser paru-paru diwarisi "dihubungkan". Bagi kumpulan ini, kehebatan merokok adalah sangat penting, kerana kebarangkalian kanser paru-paru yang membesar tetap tinggi walaupun mereka cuba meminimumkan jumlah rokok. Untuk mengelakkan akibat-akibat malang bagi kesihatan, perlu berhenti sepenuhnya merokok.

Rak tunas sering berkembang sebagai peristiwa rawak. Hanya 5% daripada kanser buah pinggang berkembang.
terhadap latar belakang kecenderungan keturunan, sementara lelaki sakit lebih daripada dua kali dibandingkan dengan wanita. Sekiranya keluarga terdekat (ibu bapa, adik-beradik, adik-beradik atau anak-anak) mengembangkan kanser buah pinggang, atau di antara semua ahli keluarga terdapat beberapa kes kanser penyetempatan ini (termasuk datuk nenek, paman, ibu saudara, anak saudara, sepupu dan saudara lelaki dan cucu), kemungkinan besar ini adalah bentuk penyakit keturunan. Ini mungkin berlaku jika tumor telah berkembang.
sebelum umur 50 tahun, atau kedua-dua buah pinggang terjejas.

Dalam kebanyakan kes, kelenjar prostat tidak diwarisi. Kanser prostat herediter mempunyai kebarangkalian yang tinggi apabila tumor secara semulajadi timbul dari generasi ke generasi, apabila tiga atau lebih saudara derajat pertama sakit (bapa, anak, saudara lelaki, anak saudara, bapa saudara, datuk), apabila penyakit di saudara-mara terjadi pada usia yang agak muda ( lebih muda daripada 55 tahun). Risiko kanser prostat semakin meningkat sekiranya beberapa ahli keluarga sakit pada masa yang sama. Kes keluarga penyakit ini berkembang akibat aksi bersama faktor keturunan dan pengaruh faktor persekitaran tertentu, tabiat tingkah laku.

Kanser kolon Kebanyakan kes kanser kolon (kira-kira 60%) berkembang sebagai peristiwa rawak. Kes-kes keturunan kira-kira 30%.
Terdapat risiko tinggi kanser usus besar jika saudara terdekat (ibu bapa, adik-beradik, adik-beradik, anak-anak) mempunyai kanser kolon atau rektum, atau jika terdapat beberapa kes dalam keluarga di sepanjang satu baris (datuk, nenek, bapa saudara, cucu, sepupu).
Pada lelaki, risiko itu sedikit lebih tinggi daripada pada wanita. Kemungkinan ini akan terus meningkat jika ada orang yang lebih muda dari 50 tahun yang berpenyakit.
Di samping itu, poliposis usus keluarga menyebabkan kanser kolon. Pada masa kejadiannya, polip adalah jinak (iaitu, tidak kronik), tetapi kebarangkalian keganasan mereka (keganasan) mendekati 100% jika mereka tidak dirawat tepat pada waktunya. Kebanyakan pesakit ini didiagnosis dengan polip.
pada usia 20-30 tahun, tetapi boleh dikesan walaupun di kalangan remaja.
Antara lain, anggota keluarga yang merupakan pembawa poliposis walaupun "dilemahkan" (lemah), yang dicirikan oleh sebilangan kecil polip, juga berisiko untuk membangunkan tumor lokalisasi lain: perut, usus kecil, pankreas dan kelenjar tiroid, serta tumor hati.

Kelenjar tiroid Terdapat laporan mengenai keturunan kanser tiroid, termasuk 20 hingga 30% daripada kes-kes kanser medullari organ ini.
Dalam kes yang jarang berlaku, warisan penyakit ini boleh di papillary
dan kanser tiroid folikular.
Berdasarkan data dari kajian epidemiologi, ternyata kecenderungan keturunan dan risiko tinggi untuk mengembangkan kanser tiroid mungkin lebih kerap berlaku pada orang yang terdedah kepada radiasi pada zaman kanak-kanak.

Adakah kanser diwarisi? - Jawapan genetik.

Seperti yang anda tahu, gen mengendalikan keupayaan sel untuk melaksanakan fungsi mereka, dan, khususnya, tumbuh dan membahagikan. Sekiranya ada sesuatu yang salah dengan satu atau lebih gen di dalam sel, perubahan berlaku yang boleh menyebabkan kanser.

Perubahan sedemikian biasanya dirujuk sebagai pepijat atau mutasi. Walaupun kanser terutama disebabkan oleh pilihan gaya hidup dan tidak berkaitan dengan gen, ia juga boleh disebabkan oleh kesilapan atau mutasi ini.

Bagaimana perubahan genetik menyebabkan kanser?
Terdapat risiko yang lebih tinggi untuk mewarisi beberapa bentuk kanser daripada ibu bapa dan datuk nenek.

Sel mesti mengandungi, sebagai peraturan, enam atau lebih kecacatan menjadi kanser. Kesilapan sedemikian boleh membawa kepada hakikat bahawa sel terhenti berfungsi dengan normal, menjadi malignan, tumbuh dan membahagi tanpa kawalan.

Ini boleh berlaku dengan usia, akibat kesilapan rawak dalam pembahagian sel. Perubahan juga boleh berlaku kerana kesan bahan yang menyebabkan kanser, karsinogen yang dipanggil. Mereka juga termasuk asap rokok dan cahaya matahari.

Kanser adalah sejenis penyakit biasa, tetapi hanya sebahagian kecil daripada semua jenis kanser yang diwarisi.

Apakah risiko kanser keturunan?

Gen yang rosak yang meningkatkan risiko kanser boleh dilupuskan dari ibu bapa ke anak. Gen-gen tersebut dipanggil gen kanser yang diwarisi. Mereka berlaku apabila kesilapan atau kegagalan berlaku dalam gen-gen yang terkandung dalam sel telur atau sel sperma.

Gen yang meningkatkan risiko kanser dikenali sebagai gen yang terdedah kepada kanser. Kerja biasa mereka adalah untuk membaiki kerosakan DNA yang berlaku secara semula jadi di bahagian sel, dengan itu melindungi orang dari kanser.

Mengikut salinan salah satu daripada gen ini bermakna ia tidak dapat memperbaiki DNA yang rosak dalam sel. Sebagai akibat daripada ini, sel-sel boleh menjadi ganas.

Orang mewarisi gen dari kedua ibu bapa. Jika kerosakan gen berlaku dari setiap ibu bapa, kanak-kanak mempunyai peluang 1 hingga 2 untuk mewarisinya.

Apakah bentuk kanser yang keturunan?

Kanser yang disebabkan oleh gen yang cacat keturunan adalah kurang biasa daripada kanser yang disebabkan oleh perubahan gen disebabkan oleh penuaan atau faktor lain.

Kebanyakan kanser berkembang kerana kombinasi peluang dan alam sekitar, bukan mewarisi gen kanser tertentu. Walau bagaimanapun, kira-kira 5-10% daripada semua jenis kanser berlaku pada orang yang mewarisi mutasi genetik yang meningkatkan risiko kanser.

Mutasi dan sindrom yang boleh meningkatkan risiko kanser merangkumi:

♦ Mutasi genetik BRCA1 dan BRCA2 - peningkatan risiko kanser payudara, ovari dan prostat.
♦ Sindrom Cowden - peningkatan risiko mengembangkan kanser, rahim dan kanser tiroid.
♦ Poliposis adenomatous keluarga adalah peningkatan risiko kanser kolorektal, serta tisu lembut dan tumor otak.
♦ Li-Fraumeni syndrome - peningkatan risiko mengembangkan pelbagai jenis kanser.
♦ Lynch syndrome - peningkatan risiko kanser kolorektal, jenis kanser kulit dan tumor otak.
♦ pelbagai neoplasia endokrin - peningkatan risiko kanser endokrin.
♦ penyakit Hippel-Lindau - peningkatan risiko kanser buah pinggang dan lain-lain jenis kanser.

Ujian Genetik untuk Kanser

Pada masa ini, ujian boleh didapati di Israel untuk kegagalan gen yang meningkatkan risiko kanser payudara, usus, ovari, rahim, dan kanser prostat. Ujian juga boleh didapati untuk kecacatan gen yang jarang berlaku yang boleh meningkatkan risiko buah pinggang, kanser kulit, kanser tiroid, dan juga sejenis kanser mata yang dipanggil retinoblastoma.
Terdapat beberapa ujian untuk beberapa malang kekurangan gen yang membawa kepada jenis kanser tertentu.

Penyelidikan berterusan membolehkan kita untuk membangunkan beberapa ujian yang semakin meningkat untuk kegagalan gen.

Ujian yang dijalankan untuk gen yang meningkatkan risiko kanser dipanggil ujian genetik ramalan. Mereka biasanya tidak memberikan jawapan yang tepat mengenai penyakit keturunan. Mereka menunjukkan sama ada mutasi gen tertentu wujud, tetapi tidak menentukan kehadiran kanser.

Hasil positif bermakna terdapat peningkatan risiko kanser, tetapi tidak bermakna kanser itu akan atau akan berkembang.

Dengan kata lain, ujian itu boleh menentukan apa yang boleh berlaku, tetapi ia tidak boleh mengatakan apa yang akan berlaku. Hasil negatif tidak bermakna bahawa tidak ada risiko mendapat kanser. Risiko boleh berubah dari masa ke masa untuk sebab-sebab bukan genetik, dan bergantung pada pilihan gaya hidup atau hanya bertambahnya usia.

Adakah kanser diwarisi?

Kebanyakan orang yang berhadapan dengan onkologi tertanya-tanya sama ada kanser diwarisi atau tidak perlu dibimbangkan?

Orang mempunyai kecenderungan untuk menghantar kanser, ia berlaku akibat pendedahan kepada beberapa faktor negatif. Jika kita bercakap tentang onkologi, yang mempunyai kemampuan untuk diwarisi, maka ia termasuk kanser usus besar, paru-paru, ovari, payudara, dan leukemia.

Dalam sesetengah kes, kanser buah pinggang, kelenjar endokrin dan sistem saraf diturunkan, terdapat maklumat bahawa limfoma adalah keturunan. Walau bagaimanapun, lebih baik diperiksa secara teratur oleh doktor.

Penentuan kecenderungan

Untuk menentukan sama ada kanser boleh diwarisi, pertama sekali disarankan untuk memberi perhatian kepada sejarah seluruh keluarga. Lihat sejarah kes yang tersayang untuk mengenal pasti sambungan yang mungkin. Faktor-faktor berikut mungkin muncul sebagai loceng penggera:

  • kes-kes pembangunan onkologi telah diperhatikan berulang kali pada orang yang berumur kurang daripada 50 tahun;
  • ahli keluarga yang berbeza mempunyai jenis onkologi yang sama;
  • salah satu daripada saudara-mara penyakit itu dikesan semula.

Sekiranya tanda-tanda ini berlaku, disyorkan supaya anda memantau kesihatan anda dengan berhati-hati, dalam hal ini anda akan dapat menentukan onkologi pada peringkat awal apabila ia dapat dirawat. Ia juga perlu memahami bahawa kanser tidak selalu dapat diwarisi. Jadi satu ahli keluarga mungkin mengalami onkologi, yang tidak lagi jelas dalam mana-mana saudara-mara.

Mengendalikan kaji selidik genetik molekular dalam kes ini akan membolehkan anda menjawab dengan lebih tepat sama ada kanser boleh diwarisi? Malah, gen adalah tapak maklumat dalam bidang DNA manusia, yang bertanggungjawab untuk pembangunan jenis penyakit tertentu.

Jika mutasi gen ini diperhatikan, maka kemungkinan perkembangan kanser pada manusia meningkat. Doktor dapat mengenal pasti banyak penanda genetik yang menunjukkan kecenderungan untuk perkembangan onkologi.

Melakukan kajian genetik memungkinkan untuk menentukan kehadiran gen mutant, sambil memberikan andaian tentang betapa tinggi kemungkinan perkembangan sel kanser pada seseorang atau yang lain.

Oleh kerana kesedaran dalam perkara ini, seseorang mungkin dapat mengambil langkah pencegahan, memulakan rawatan tepat pada masanya, dan mengambil langkah-langkah untuk mengelakkan penampilan gen yang "cacat".

Terdapat beberapa pilihan kerana gen kanser boleh ditularkan:

  • warisan gen, yang meningkatkan kemungkinan onkologi;
  • warisan gen khusus yang bertanggungjawab untuk mengodkan jenis kanser tertentu;
  • warisan sejumlah gen patologi yang mungkin menjadi punca perkembangan onkologi.

Di samping faktor keturunan, gen yang ditransmisikan dapat dilihat dalam kategori etnik tertentu, yang anggotanya mempunyai definisi onkologi yang kerap, dibandingkan dengan yang lain. Sebagai contoh, kanser payu dara dijumpai di orang Yahudi di Eropah Timur.

Apa kanser boleh dihantar?

Orang tertanya-tanya jenis onkologi yang boleh diwarisi? Terdapat pelbagai jenis onkologi, mari kita bercakap secara terperinci mengenai setiap mereka.

Kanser payudara

Jenis keturunan kanser payu dara boleh disyaki jika sekurang-kurangnya salah satu saudara yang menderita seperti onkologi atau kanser ovari. Sekiranya seseorang mempunyai onkologi dua buah kelenjar susu sekaligus, pembentukan itu diturunkan pada usia muda, terdapat banyaknya jenis utama pesakit atau saudara-mara beliau.

Semasa kaedah penyelidikan genetik moden, adalah mungkin untuk memahami bahawa gen seperti BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM dan TP53 dapat bertindak balas terhadap kemunculan kanser payudara. Cara utama untuk mengelakkan perkembangan jenis onkologi hari ini adalah penyingkiran lengkap kelenjar susu. Selepas seorang wanita mencapai usia 35 tahun, bergantung kepada hasratnya, satu operasi boleh dilakukan untuk menghilangkan ovari secara bilateral.

Onkologi ovari

Kira-kira 5-10% daripada semua kanser ovari mempunyai kes penyakit familial. Jenis onkologi ini boleh pergi bersama-sama dengan kanser kolon (kelenjar susu).

Juga, seperti kanser payudara, masalah ini diperhatikan pada usia muda di kalangan pesakit yang juga menderita penyakit ini dalam keluarga. Genetika keturunan onkologi ovari telah dikaji dengan lebih baik daripada perubahan dalam genom sekiranya berlaku mutasi sel yang tidak dijangka.

Gen berikut bertanggungjawab untuk perkembangan jenis onkologi ini di rantau ovari:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 dan BRCA1. Untuk memantau penyakit pada peringkat awal dan menentukan permulaan perkembangan sel-sel kanser, disarankan untuk menjalani peperiksaan biasa oleh pakar sakit puan, pemeriksaan ultrasound organ-organ wanita, dan analisis untuk menentukan penanda kanser. Jika dalam genus pesakit mempunyai patologi jenis ini, maka untuk tujuan langkah pencegahan ia juga disyorkan untuk mengeluarkan organ ini. Hanya dalam hal ini meningkatkan kemungkinan untuk mengelakkan perkembangan onkologi, yang sering terjadi tanpa gejala yang sedikit.

Kanser kolon

Dengan jenis patologi manusia ini harus memberi amaran kepada faktor-faktor:

  • kehadiran dalam keluarga perkembangan onkologi usus besar pada orang kurang daripada lima puluh tahun;
  • pengesanan kanser kolon dalam sekurang-kurangnya dua generasi;
  • saudara-saudara pertama telah membuktikan kanser kolon histologi.

Sebagai peraturan, dalam hal kanser keluarga, banyak jenis tumor yang dikenal pasti. Bagi wanita, jenis onkologi ini juga berbahaya kerana ia ditentukan bersama dengan kanser rahim.

Untuk menentukan onkologi pada peringkat awal, disyorkan menjalani pemeriksaan rutin oleh seorang doktor, ia mungkin disyorkan untuk menjalani pemeriksaan colonoscopy dan pemeriksaan ultrasound tahunan organ pelvik.

Kanser paru-paru

Bentuk onkologi keluarga dilihat pada wanita, golongan muda dan mereka yang tidak merokok. Jika saudara-mara mempunyai onkologi, ia mungkin mengandaikan bahawa penyakit itu akan didiagnosis pada seseorang dalam keluarga.

Jika saudara-mara keluarga dalam menghadapi jenis onkologi ini, maka ada kemungkinan kanser akan dikesan dalam keluarga (30-50% daripada kes). Dalam provokasi tumor malignan dengan penyebab genetik, merokok memainkan peranan penting, kerana ia adalah tepat sebagai hasilnya bahawa kebarangkalian manifestasi (manifestasi utama) sel-sel kanser di kawasan paru-paru bertambah.

Para saintis dapat menegaskan bahawa orang yang dipunyai oleh bangsa Negroid adalah lebih mudah terdedah kepada warisan kanser di kawasan paru-paru.

Adalah mungkin untuk menentukan kehadiran onkologi paru-paru dengan bantuan x-ray, MRI, CT dan pemeriksaan saringan. Untuk lebih tepat menentukan kecenderungan yang mungkin untuk jenis onkologi ini, disarankan untuk membuat analisis genetik untuk menentukan mutasi dalam gen ALK, KRAS dan EGFR.

Mengurangkan kemungkinan kanser membina, walaupun terdapat kes keluarga kanser atau mengenal pasti penanda genetik dengan berhenti merokok, disarankan untuk mengelakkan premis kotor, tercemar, memulakan diet yang sihat dan mengikut regimen harian.

Leukemia

Menurut saintis moden, ada kemungkinan bahawa sejenis kanser seperti leukemia boleh mempunyai faktor keturunan: perubahan genom dapat dikenalpasti pada tahap kromosom, yang membolehkan kita menentukan kerentanan terhadap jenis onkologi ini. Lokasi kromosom yang cacat diperhatikan di dalam sel progenitor yang mutasi, yang menyebabkan perkembangan sel yang terkena kanser baru. Akibatnya, perkembangan dan perkembangan penyakit itu diperhatikan.

Dalam kebanyakan kes, adalah mungkin untuk menentukan leukemia dalam orang-orang yang kerabatnya mempunyai penyakit darah yang sama. Dalam kes ini, anda perlu bersenjata sepenuhnya, dengan kerap menderma ujian darah.

Kemungkinan untuk membangunkan jenis onkologi ini adalah sangat tinggi, jika salah satu daripada kembar identik menderita daripada leukemia, yang kedua adalah berisiko. Kebanyakan di atas sesuai untuk kursus penyakit kronik.

Kesimpulannya

Mungkin dalam beberapa dekad, seseorang akan mempunyai peluang untuk mempunyai semua maklumat yang diperlukan mengenai pemindahan predisposisi kepada banyak jenis kanser lain.

Terima kasih kepada keupayaan untuk mendiagnosis penyakit itu, kemungkinan akan lebih awal, yang akan membolehkan permulaan rawatan yang tepat pada masanya, berkesan dan mengurangkan kejadian kanser.

Mari kita bincangkan penyakit onkologi dan keturunan

Baru-baru ini, kanser telah mula muncul semakin banyak. Ramai saintis memanggil kanser - "wabak abad ke-21." Dan kerana ini adalah penyakit maut yang boleh didiagnosis lebih baik pada peringkat awal, ramai orang yang berminat dalam soalan - "Adakah kanser diwarisi atau tidak?".

Kehadiran onkogene yang disebut dalam DNA manusia sehingga 100% terbukti dan hanya terdapat beberapa anggapan dan kajian. Sebagai saintis mencadangkan, onkogene bahawa pesakit dalam kumpulan risiko dapat nyata hanya dengan beberapa faktor yang menguntungkan, dan sebelum itu dia akan tidur. Dan tentunya ada kebarangkalian yang tinggi bahawa dia tidak akan menunjukkan dirinya dan orang itu tidak akan sakit.

Tetapi doktor mula menyedari bahawa terdapat kanser tertentu, yang sering muncul di kalangan pesakit yang kerabatnya pernah mengalami penyakit yang sama. Dan ternyata menurut statistik, terdapat banyak pesakit sedemikian.

Mari kita ambil contoh untuk melihat bagaimana kanser ditularkan. Eksperimen dijalankan dengan tikus, apabila tikus dilahirkan dari tikus yang sakit, dan separuh daripada anak-anak dalam perjalanan hidup jatuh sakit dengan kanser atau neoplasma jinak. Pada masa ini, ahli onkologi percaya bahawa oncogene wujud dalam pesakit kanser: payudara, ovari, karsinoma usus dan leukemia.

Kumpulan risiko

Biasanya, apabila kumpulan risiko dikenalpasti dalam pesakit yang mungkin berkaitan dengannya, sejarah seluruh keluarga dan saudara-mara sehingga generasi ke-3 dijalankan:

  1. Adakah terdapat onkologi sebelum berumur 50 tahun?
  2. Ada saudara terdekat yang mempunyai kes-kes kanser: ibu, ayah, kakak, saudara lelaki.
  3. Sama ada penyakit berulang kali memukul tumor.

Jika sekurang-kurangnya satu kes berlaku, maka orang itu berisiko. Tetapi analisis molekul DNA di makmal akan dapat memberikan jawapan yang lebih terperinci. Jika seseorang mempunyai gen yang mencurigakan atau bermutasi, maka ada risiko sakit.

Selepas analisis, ternyata satu atau sekumpulan gen yang boleh menyebabkan kanser pada masa akan datang. Ia juga perlu diingat bahawa penyakit tertentu, dan juga onkologi, yang paling sering berlaku dalam kumpulan etnik atau kaum tertentu.

Kanser payudara

Adakah kanser payudara diwarisi? - mari kita cuba jawab soalan ini. Kumpulan risiko termasuk wanita yang mempunyai saudara dekat dengan kanser payudara atau ovari. Jika ibu sakit dengan penyakit ini, maka peluang anak perempuannya untuk bertambah sakit dalam tiga tahun. Ingat bahawa penyakit ini adalah yang paling biasa di kalangan wanita di seluruh dunia dan lebih kerap berlaku di kalangan orang Yahudi.

Untuk kemunculan senarai gen bertanggungjawab onkologi ini:

Wanita-wanita ini dalam kajian gen dan saudara mara yang sakit harus mematuhi pencegahan:

  1. Peperiksaan tahunan oleh seorang ahli mamma dan ujian darah umum biokimia.
  2. Sekali setahun juga melakukan mamogram.
  3. Secara mandiri sekali setiap tiga bulan, penyelidikan dan pemeriksaan dada untuk kehadiran gejala aneh: gumpalan, bintik-bintik, kemerahan, dll.
  4. Tumor itu sendiri bergantung kepada hormon dan, jika digunakan secara tidak betul, ubat mengandung hormon, pil kontraseptif boleh menyebabkan kanser.

Bolehkah seorang kanak-kanak mendapat kanser semasa memberi susu ibu jika wanita sudah sakit? Secara amnya, tidak, tetapi makanan dalam kes ini tidak berbaloi, kerana dalam kanser payudara, tumor di puting susu menyengat nanah, darah dan lendir, yang akan berbahaya bagi bayi dengan imuniti yang rendah.

Kanser ovari

Di antara semua kes, hanya 10% mempunyai saudara-mara yang juga mengalami penyakit ini. Senarai gen:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Untuk pencegahan perlu:

  1. Selalunya diperiksa oleh pakar sakit puan.
  2. Ambil semua darah, urin dan najis.
  3. Untuk melakukan ultrasound pelvis sekali setahun.

Kanser kolon

Onkologi ini agak tidak menyenangkan dan sangat agresif, oleh itu ia perlu sentiasa menjalani peperiksaan. Kumpulan risiko termasuk pesakit yang kerabatnya menderita penyakit ini sehingga 50 tahun. Jika terdapat beberapa pesakit, dan jika mereka dari beberapa generasi sekaligus: ibu, nenek, nenek, dll. Oncogene keluarga boleh mewujudkan dirinya dengan diet yang tidak betul dan penyakit gastrousus yang berkaitan.

Pencegahan

  1. Setiap tahun untuk melakukan ultrabunyi rongga perut dan semua organ.
  2. Sekali setahun, lakukan kolonoskopi untuk kehadiran polip adenomatous dan neoplasma lain.
  3. Setiap enam bulan untuk lulus fes dan air kencing untuk ujian.

Kanser paru-paru

Patologi ini lebih biasa pada lelaki yang lebih tua. Ia adalah kerana cinta merokok, penyakit ini lebih biasa di kalangan anggota yang lebih kuat. Tetapi kanser ini boleh diwarisi. Terutama harus dimaklumkan kepada fakta bahawa ibu bapa, saudara yang pernah menderita penyakit ini, tidak merokok. Ia juga perlu untuk lulus analisis genetik untuk mutasi gen:

Pencegahan

  1. Berhenti merokok.
  2. Jauhi karsinogen dan gas beracun, asap dan debu.
  3. Untuk melakukan x-ray setiap tahun.
  4. Untuk lulus analisis klinikal dan biokimia darah.

Leukemia

Selalunya bentuk leukemia kronik sakit bagi kanak-kanak kecil. Kumpulan risiko juga termasuk orang dewasa yang kerabatnya sakit dengan penyakit ini pada masa kanak-kanak atau dewasa. Tetapi adalah perlu untuk menjelaskan bahawa ia adalah saudara darah yang boleh melayari onkogene.

Untuk cepat mengesan penyakit dan tidak ketinggalan penampilan awal, anda hanya perlu lulus ujian darah. Berdasarkan analisis umum, sudah pasti terdapat sejumlah besar leukosit dalam darah, peningkatan ESR dan hemoglobin berkurangan.

Oleh kerana kanak-kanak lebih cenderung mengalami penyakit ini, maka jika bapanya sakit penyakit ini pada masa kanak-kanak, maka anak perempuan atau anak yang baru lahir harus segera menjalani pemeriksaan berterusan selepas kelahiran untuk mengesan leukemia kronik.

Pencegahan am

Para saintis percaya bahawa onkogene, yang boleh berada pada orang yang beresiko, dapat memanifestasikan dirinya hanya dalam keadaan tertentu. Jika anda mengelakkan faktor risiko tertentu, anda boleh melindungi diri anda dari kanser.

  1. Berikan alkohol dan merokok. Kedua-dua faktor ini mempunyai kesan kuat pada sel epitelium dan menyebabkan kanser. Alkohol sering menyebabkan: kanser perut, karsinoma usus dan saluran gastrousus. Rokok menyebabkan kanser paru-paru, kanser lidah, bibir, gusi.
  2. Pemakanan yang betul. Cuba makan lebih banyak makanan tumbuhan: sayur-sayuran, buah-buahan, buah beri, cendawan dan kacang-kacangan. Produk ini kaya dengan antioksidan yang menjaga persekitaran alkali dan mencegah kanser daripada berkembang.
  3. Gaya hidup sukan dan aktif. Mengurangkan risiko kanser koloni sigmoid dan usus secara umum. Juga meningkatkan imuniti dan metabolisme.
  4. Kajian dan analisis tahunan. Kanser agak mudah untuk dirawat dalam peringkat awal, apabila ia kecil dan tidak berkembang menjadi tisu dan organ yang paling dekat. Sekiranya anda mengambil ujian darah umum secara biokimia setiap tahun, anda boleh dengan cepat mendiagnosis tumor.
  5. Sekiranya gejala penyakit tidak dapat difahami, segera dapatkan nasihat doktor.

NOTA! Setakat ini, 100% keturunan kanser tidak terbukti, tetapi risiko masih ada.

Dalam generasi, saudara-mara urutan pertama, di mana mereka dijangkiti kanser, peluang untuk mendapatkan sakit dua kali, tetapi peluang berkurang dengan setiap pesanan. Jika salah satu kembar identik mempunyai kanser, yang kedua adalah berisiko.

Mari kita lihat faktor-faktor yang mempengaruhi kejadian tumor malignan:

  1. Ekologi.
  2. Sinaran.
  3. Alkohol, rokok.
  4. Pemakanan yang kaya dengan karsinogen, pewarna, bahan tambahan makanan, penambah rasa, dsb.
  5. HIV dan penyakit kelamin lain sering menyebabkan kanser genital.
  6. Penyakit imunodefisiensi. Imuniti adalah satu-satunya perkara yang dapat mengalahkan kanser pada putik.
  7. Bahan kimia berbahaya, petrol, plastik, benzena, dan lain-lain.

Kesimpulannya

Begitu juga kanser yang disebarkan dan bagaimana ia berjangkit? Malah, ahli onkologi dan ahli sains tidak boleh mengatakan dengan pasti. Dan intinya adalah bahawa sifat kanser itu belum diketahui dan di mana penyakit ini berasal. Sama ada orang sebenarnya mempunyai onkogen yang mula nyata dan membawa kepada mutasi sel.

Sama ada hanya kerentanan atau kecenderungan tertentu terhadap kanser yang ditransmisikan, dan ia juga muncul dalam keadaan tertentu. Kedua-dua pilihan ini mempunyai hasil yang sama dan taktik yang sama yang kita telah dibongkar.

Adakah kanser diwarisi

Ramai orang bimbang tentang sama ada kanser adalah penyakit keturunan, sama ada terdapat kecenderungan keturunan terhadap kanser.

Kanser adalah penyakit biasa. Dan walaupun terdapat beberapa kes kanser dalam keluarga di kalangan saudara-mara, adalah awal untuk mengatakan bahawa kanser diwarisi. Selalunya ia dikaitkan dengan gaya hidup yang sama, pendedahan kepada karsinogen, atau semata-mata dengan pengumpulan mutasi berbahaya semasa penuaan semulajadi. Walau bagaimanapun, sehingga 5% daripada semua kanser berkaitan secara langsung dengan kehadiran kecenderungan genetik. Selain itu, bagi jenis tumor tertentu, angka ini jauh lebih tinggi.

Major Cancer Cancer

Sehingga 10% daripada tumor payudara, sehingga 20% daripada karsinoma ovari, dan kira-kira 3% daripada kolon dan neoplasma endometrium boleh dikaitkan dengan penyakit keturunan.

Sindrom tumor keturunan - sekumpulan penyakit yang dikaitkan dengan penularan dari generasi ke generasi yang hampir berpotensi membawa maut kepada satu atau satu lagi jenis kanser. Sekurang-kurangnya 1% orang yang sihat adalah pembawa mutasi patogen yang meningkatkan risiko membina penyakit ganas.

Mekanisme perkembangan tumor dengan kehadiran predisposisi

Selalunya, semua sel badan seimbang antara proses pembahagian sel dan kematian. Kerosakan genetik tunggal dalam sel hampir selalu diberi pampasan oleh sistem pembaikan sel. Jika tidak, mana-mana organisma multiselular akan mati dengan serta-merta daripada kanser. Di samping itu, setiap orang mempunyai dua salinan setiap gen (satu diperoleh dari bapa, yang lain dari ibu). Walaupun seseorang mempunyai satu mutasi kanser dari salah seorang ibu bapa, dia sihat sepenuhnya. Tetapi mutasi ini terdapat di setiap sel badan, jadi baginya jalan ke kanser dipendekkan, jalan dari sel normal ke sel tumor berkurangan. Orang seperti ini mempunyai kecenderungan hampir mati-matian untuk kanser, risiko meningkat sehingga 70-90%.

Untuk pesakit sedemikian ia adalah ciri:

  1. Sejarah keluarga yang dibebankan
  2. Luar biasa usia perkembangan tumor
  3. Kehadiran pelbagai tumor utama.

Jika orang biasanya berhadapan dengan kanser dalam 60-65 tahun, dalam kes kanser keturunan - 20-25 tahun lebih awal. Aspek yang penting: pesakit muda, walaupun mereka yang telah berjaya sembuh, mempunyai ciri-ciri pelbagai penyakit utama, iaitu. dapatkan kanser lagi dalam beberapa tahun, kerana terdapat kecenderungan genetik.

Jenis sindrom keturunan paling terkenal adalah kanser payu dara dan kanser ovari, yang disebabkan oleh mutasi BRCA dalam gen. Sindrom dipanggil dengan cara ini, ia tidak boleh dibahagikan, walaupun gen yang paling terkenal BRCA1 dan BRCA2 biasanya dikaitkan dengan kanser payudara. Ia juga dipanggil "Angelina Jolie syndrome".

Adalah dipercayai bahawa transformasi tumor memerlukan pengumpulan 5-6 mutasi dalam gen yang penting. Ketidakseimbangan proses pembahagian sel dan kematian akibat kerosakan genetik sel individu membawa kepada perubahan malignan dan pertumbuhan tumor yang tidak terkawal. Sebagai peraturan, mutasi utama menjejaskan dua kumpulan gen:

  1. Aktifkan proto-onkogen - biasanya, gen tersebut memicu pembahagian sel. Di hadapan mutasi yang mengaktifkan, mereka "memaksa" sel untuk membahagikan tanpa henti.
  2. Mereka tidak mengaktifkan anti-onkogen - biasanya, kumpulan gen ini mengawal sistem pembaikan DNA dan, jika perlu, mencetuskan kematian sel semula jadi, apoptosis. Memindah mutasi gen tersebut "mematikan" sistem semula jadi untuk membaiki dan mengekalkan kestabilan genom selular.

Diagnosis sindrom tumor keturunan

Di hadapan tanda klinikal kanser keturunan, pesakit dianjurkan untuk melakukan ujian genetik molekul untuk kehadiran kerusakan genetik ciri. Penentuan kerentanan genetik terhadap kanser adalah sangat penting.

Kenapa anda perlu tahu tentang kecenderungan untuk kanser?

  1. Kehadiran gangguan genetik tertentu memerlukan pembetulan taktik rawatan - jumlah operasi dan / atau jenis terapi yang ditetapkan. Di samping itu, jika terdapat kecenderungan, keperluan untuk berhati-hati dalam pemantauan penyakit berulang diperlukan.
  2. Apabila mutasi keturunan dikesan, pemeriksaan genetik saudara-mara disyorkan untuk mengenal pasti pembawa sihat daripada varian patogen. Cadangan pencegahan dan pengesanan awal kanser telah dibangunkan untuk pembawa mutasi.

Perkembangan teknologi dalam masa terdekat mungkin membolehkan penyaringan genetik seluruh penduduk untuk pelbagai sindrom, termasuk kanser keturunan.

Analisis lengkap urutan gen (penjujukan) bukanlah tugas yang mudah dan memakan masa, yang di Rusia hari ini dijalankan pada tahap yang mencukupi hanya dalam beberapa makmal.

Kanser keluarga: bagaimana menewaskan keturunan

Kanser 2-3 kali lebih kerap mengatasi mereka yang tergolong dalam "keluarga kanser". Kemungkinan mengalahkan peningkatan keturunan, jika anda tidak lupa tentang pencegahan dan kanser pada waktunya untuk mendapatkan bantuan perubatan.

Kanser diwarisi

- Telah ditubuhkan bahawa banyak penyakit onkologi yang diwarisi, "kata doktor sains perubatan, profesor, ketua jabatan onkologi Akademi Perubatan Akademi Pendidikan Siswazah Dmitry Myasoedov. - Antaranya adalah perkara biasa seperti kanser payudara, polyposis usus, kanser paru-paru dan lain-lain. Bagi mereka yang tergolong dalam "keluarga kanser" yang disebut, penyakit ini berlaku 2-3 kali lebih kerap. Tetapi kita tidak boleh berfikir bahawa penyakit itu tidak dapat dielakkan. Pencegahan kanser dan gaya hidup yang baik adalah penting.

Jenis kanser keluarga

Jika keluarga mempunyai pesakit kanser pundi kencing, maka saudara-saudara terdekatnya tidak boleh bekerja pada pengeluaran pewarna aniline. Kanser payudara boleh mencetuskan rangsangan estrogen. Sesetengah kontraseptif oral adalah ubat estrogen. Mengambil mereka, terdedah kepada kanser, seorang wanita berisiko tinggi jatuh sakit. Provocateur juga boleh menjadi daging haiwan, yang, agar mereka dapat menaikkan berat badan lebih cepat, estrogen ditambah kepada makanan.

Kanser pankreas adalah lebih biasa di kalangan orang-orang di mana saudara-mara keluarga mereka sakit. Kami menasihatkan pesakit sedemikian terutamanya dengan teliti memantau kesihatan pankreas mereka. Ia perlu untuk merawat pankreatitis dalam masa dan tidak membenarkan penyakit itu berkembang menjadi bentuk kronik, yang merupakan keadaan terdahulunya. Dan pastikan berhenti merokok - kanser pankreas sering memberi kesan kepada perokok daripada bukan perokok.

Penyakit yang serius seperti poliposis keluarga ditransmisikan dalam hampir 100% kes. Gejala - rembesan lendir, darah semasa pergerakan usus, doktor sering mengambil ubat gigi atau kolitis sehingga ternyata ibu pesakit sakit dengan polyposis usus, yang, jika tidak dirawat tepat pada waktunya, berubah menjadi kanser.

Xeroderma pigmen warisan - penyakit kulit pramatang pada kanak-kanak. Anda perlu tahu bahawa kanak-kanak lelaki sehingga usia 12 tahun dapat dengan selamat mengeluarkan semua bintik-bintik umur dan tidak pernah melanoma. Pada kanak-kanak perempuan, ini perlu dilakukan lebih awal, dalam 9-10 tahun. Dan dengan permulaan baligh, penyingkiran bintik-bintik pigmen mewakili bahaya yang besar.

Dalam seseorang yang sensitif terhadap nikotin, saluran darah boleh "hilang" dalam satu atau dua tahun selepas dia mula merokok. Hal ini juga mencapai gangrene jari kaki, dan dari masa ke masa bronkus mula sakit. Kemudian barah paru-paru berlaku.

- Ada orang yang merokok - dan tidak sakit...

- Memang ada kemungkinan untuk bertemu, terutamanya di kampung-kampung, orang tua berusia 80 tahun, yang semua hidup untuk hidup taman diri. Gigi dan jari berwarna coklat, semuanya salai - dan juga itu. Inilah kecenderungan genetik.

Pencegahan kanser

- Apakah cadangan pencegahan kanser?

- Pertama sekali, seseorang itu tidak perlu takut terhadap pemeriksaan pencegahan dan tidak memintas institusi onkologi. Walau bagaimanapun, ramai pesakit lebih suka dihidangkan untuk kanser tidak di pusat khusus kami. Amalan ini tidak baik. Peluang pemulihan lebih tinggi bagi mereka yang datang kepada kami pada peringkat awal. Saya harus mengatakan, fluorography, palpation dan kaedah lain yang serupa tidak mempunyai kesan kecil - mereka hanya mengira 16% neoplasma malignan yang dikenalpasti. Adalah lebih baik untuk mengenal pasti kumpulan yang berisiko untuk bentuk kanser tertentu dan menjalankan pemeriksaan dalam kumpulan ini. Kawalan sebegini memberikan hasil yang ketara. Sebagai contoh, di kalangan wanita berusia 50-60 tahun yang mana kanser payudara kemungkinan besar, pemeriksaan mammografi harus dilakukan. Kanser serviks lebih terdedah kepada wanita 40-60 tahun. Dalam tempoh ini, seorang wanita perlu menjalankan pemeriksaan sitologi secara tetap. Berharap pengiktirafan awal kanser yang berkaitan dengan ubat keluarga. Doktor keluarga akan mengetahui sejarah keluarga di bawah jagaannya dan oleh itu, lebih baik mengawal kesihatan setiap ahli.

Produk Kanser

- Dmitry Vladimirovich, adakah terdapat diet yang membantu menanggulangi kanser?

- Penting dalam pencegahan kanser adalah produk yang mengandungi antioksidan yang meneutralkan karsinogen kimia. Terdapat banyak dari mereka dalam kubis, lobak, salad, saderi, dill, pasli. Jus buah yang sangat berguna, serta sayur-sayuran dan herba. Jika anda mengikuti semua cadangan, maka peluang untuk memenangi keturunan akan banyak kali meningkat.

Adakah kanser diwarisi?

Etiologi kanser adalah masalah multifaset dengan pelbagai faktor genetik, alam sekitar dan perubatan.

Menurut statistik, dari 5 hingga 10% diagnosis kanser adalah penyakit keturunan, yang secara semulajadi menimbulkan persoalan sama ada ia berlalu dari satu pesakit ke yang lain. Mengetahui ciri-ciri genetik kanser, adalah mungkin untuk menggambarkan bulatan orang yang paling terdedah kepada kekalahan onkologi malignan. Oleh itu, perkembangan, pengenalan dan amalan penggunaan kaedah terapeutik yang baru untuk diagnosis dan rawatan, pencegahan akan membantu mengurangkan penyakit.

Adakah kanser diwarisi?

Dalam praktiknya, ia adalah gen dan maklumat yang terkandung di dalamnya adalah satu cara untuk mengenal pasti setiap orang, terutama mereka yang paling berisiko untuk membangunkan onkologi. Sumber maklumat di peringkat genetik adalah sampel DNA - riwayat ringkas keluarga, genom dan penyakit keturunan.

Persoalan sama ada kanser pergi dari satu pesakit ke yang lain adalah semata-mata tanggungjawab gen. Hanya gen yang meresepkan keseluruhan sejarah, menggariskan bulatan orang dengan yang biasa, yang dikatakan biasa dan meningkatkan risiko perkembangan kanser di kedua. Kanser sebagai penyakit tidak dapat disebarkan melalui hubungan seksual, dengan jabat tangan dan oleh titisan udara, seperti selesema, hanya melalui gen.

Gen yang bertanggungjawab terhadap kemunculan garis mutasi, yang menimbulkan risiko peningkatan atau sederhana dalam mengembangkan onkologi, biasanya berbeza dalam setiap jenis onkologi. Hari ini mempelajari pelbagai mutasi genetik. Para saintis penyelidikan mengatakan bahawa kerentanan seseorang terhadap beberapa jenis kanser diwarisi dengan mengubah struktur genom.

Genom kanser

Setiap gen di dalam badan mana-mana kita bertanggungjawab untuk pertumbuhan dan pembahagian, jangka hayat setiap sel di dalamnya. Pada masa yang sama, orang itu sendiri menerima genotip separuh dari ibu dan bapa. Tetapi terdapat situasi ketika seorang warisan mewarisi dari orang tua yang diubah suai, gen, yang menjadi punca utama perkembangan kecenderungan kepada onkologi.

Sebagai contoh, jika pesakit mewarisi dari ibunya sekurang-kurangnya satu gen diubah untuk kanser yang menjejaskan rahim atau kelenjar susu. Dalam kes ini, kita bercakap mengenai peningkatan risiko membina onkologi daripada yang pernah mewarisi 2 genotype yang normal dan sihat.

Kanser dan ciri warisannya

Penentuan yang betul dan tepat bagi kalangan orang, keluarga saudara yang berisiko tinggi untuk membangun onkologi mempunyai peranan yang sangat penting dalam menyediakan penjagaan primer kepada ahli onkologi.

Selepas ujian yang luas, pesakit tersebut dirujuk oleh doktor untuk pemeriksaan dan kaunseling genetik. Semua ini membolehkan anda menentukan langkah-langkah yang akan memberi tentangan yang sesuai untuk membangunkan kanser.

Risiko membangunkan pesakit kanser dalam pesakit ditentukan oleh doktor mengikut faktor-faktor seperti:

  • pesakit mempunyai bentuk berulang lesi ganas yang hanya mempengaruhi satu organ dan sistem dalaman;
  • mendiagnosis kanser berkembang di pelbagai organ dan sistem.
  • keadaan penderaan pesakit sedia ada;
  • multifocality yang berkembang dalam jenis tisu yang sama, sebagai contoh, pelbagai neoplasma fokal dalam payudara yang terjejas yang sama, di mana sumber sel bermutasi dan diubahsuai akan menjadi jenis utama tumor;
  • kanser yang disebabkan oleh dan dikaitkan dengan kecenderungan pada tahap genetik dan mengkhianati dia di sepanjang garis keturunan;
  • kanser terbentuk akibat perubahan genetik dan transformasi dalam badan.

Di dalam keluarga pesakit itu sendiri, doktor mengenal pasti faktor-faktor berikut dan situasi berikut:

  • dalam genom keluarga ada salah satu saudara dalam tahap kebergantungan 1 dengan sejenis onkologi yang serupa atau berkaitan, salah satu ciri genetik individu yang disenaraikan di dalamnya;
  • keluarga ini mempunyai 2 atau lebih saudara di garis keturunan perseorangan dengan tumor kanser yang didiagnosis di dalamnya di tempat yang sama;
  • terdapat 2 atau lebih saudara dalam keluarga, di dalam satu keluarga kekeluargaan dengan jenis kanser yang sama, dirujuk oleh doktor kepada sindrom yang terkenal dari jenis kanser keluarga yang disebut dalam pesakit.

Sekiranya semua langkah pencegahan yang perlu diambil dalam semua keluarga kepunyaan kumpulan yang tersenarai, maka adalah mungkin untuk meminimumkan risiko mengembangkan onkologi dan mempengaruhinya secara sengaja.

Siapa yang terdedah kepada kanser?

Untuk sebahagian besar, sejarah keluarga, di mana di kalangan saudara-mara ada jenis tertentu onkologi, lebih rentan terhadap kegagalan dari sifat keturunan dari onkologi:

  • kelenjar susu;
  • ovari;
  • salah satu organ sistem saluran pencernaan.

Biasanya dalam keluarga sedemikian, gen yang dipadankan dan gen diubah menjadi warisan. Pada masa yang sama, kanser payu dara dan ovari paling kerap memberi kesan kepada pesakit yang berada dalam keluarga dalam garis lurus telah mengidap penyakit yang sama dalam saudara terdekat.

Selalunya, pesakit yang mempunyai kerabat langsung, darah pada masa lalu mempunyai keadaan patologi yang berikut adalah dalam kumpulan risiko itu sendiri:

  • kanser payudara dua peringkat;
  • perkembangan onkologi pada usia yang lebih tua, yang menjejaskan kelenjar susu;
  • kanser yang menjejaskan ovari, tidak kira kumpulan umur pesakit.

Kanser usus - pesakit yang paling kerap berisiko adalah mereka yang sejarahnya sebelum ini telah didiagnosis dengan kanser dengan tahap kecenderungan genetik yang tinggi. Oleh itu, keluarga, di mana saudara-saudara sebelum ini didiagnosis dengan kanser saluran pencernaan, juga berisiko, tetapi apabila didiagnosis:

  • onkologi yang menjejaskan saluran gastrointestinal dalam tahap relatif yang sama;
  • perkembangan usus pada usia tua;
  • kanser sistem genitouriner pada wanita;
  • kanser kolon, dicirikan oleh banyak letusan polip.

Oleh itu, analisis menyeluruh tentang anamnesis keluarga pesakit kanser dapat memberikan gambaran yang lebih lengkap mengenai penyakit ini dan memilih rawatan yang berkesan.

Tentang Kami

Edisi Rangkaian PerubatanTanda-tanda yang dikesan menghampiri kematian pesakit kanserDalam kajian baru, saintis mendapati lapan tanda menghampiri (dalam masa 3 hari) kematian pada pesakit di peringkat lanjut kanser.