Tumor otak yang baik

Sebelum membuat diagnosis tumor otak jinak, pesakit menjalani pemeriksaan neurologi, satu kajian visinya dilakukan dengan pemeriksaan yang amat diperlukan bagi fundus. Sebagai pembuluh darah yang membekalkan organ penglihatan dengan darah, kita boleh bercakap tentang tekanan intrakranial. Ia juga memeriksa fungsi vestibular (baki), bau, pendengaran, rasa, dan sebagainya.

Untuk menubuhkan diagnosis yang lebih tepat, kaedah berfungsi sering digunakan:

  • Kaedah elektroensefalografi, yang mendedahkan pengubahsuaian umum dan tempatan otak,
  • Kaedah sinar-X, yang membolehkan membuat X-ray tengkorak, pengiraan dan pengimejan resonans magnetik, yang menentukan sifat dan lokasi tumor,
  • kaedah penyelidikan makmal mengenai cecair serebrospinal. Pada asasnya, kaedah ini memberikan keterangan tentang jenis tumor. Dalam kes yang disyaki tumor otak, kebanyakannya, perlu ada pemeriksaan neurologi yang teliti pesakit.

Apakah sebab tumor otak?

Dipasang hari ini, satu-satunya penyebab tumor ini adalah radiasi. Terdahulu, kanak-kanak dengan dermatomycosis kulit kepala yang terjejas oleh jangkitan kulat sering menggunakan terapi sinaran dalam dos yang kecil. Kemudian, ini membawa kepada risiko yang besar untuk berlakunya tumor.

Pada zaman moden, penyakit ini sering disebabkan oleh penyinaran kepala dalam kes-kes jenis tumor malignan yang berbeza. Adalah dipercayai bahawa punca penyakit mungkin:

1. kesan gas tanpa warna - vinil klorida, yang digunakan dalam pembuatan produk plastik,

2. Aspartame adalah pengganti gula.

3. Medan elektromagnet telefon bimbit dan talian penghantaran voltan tinggi.

Sifat dan jenis tumor otak jinak

Tumor otak yang lemah tidak melampaui sempadan tisu otak dan tidak merebak ke organ lain. Ia dicirikan oleh pertumbuhan perlahan, dan gejala-gejalanya bergantung kepada tempat di mana tumor dilokalisasi.

Tumor otak ini berasal dari tisu otak atau tisu lain, contohnya, urat, arteri atau saraf. Ia boleh terdiri daripada beberapa jenis, tetapi paling sering dicatat:

  • Meningioma adalah tumor otak biasa (20% daripada semua episod tumor otak). Ia matang dari tisu-tisu saraf tunjang dan dura mater dari otak;
  • Tumor pituitari dicirikan oleh fakta bahawa mereka menghasilkan hormon pituitari. Mereka berlaku dalam satu orang dalam seribu, dan menyumbang 15% daripada semua tumor tersebut;
  • schwannoma akustik - tumor sel Schwann yang meliputi keseluruhan struktur sistem saraf, terutamanya saraf tunjang tulang belakang dan kranial. Berlaku dalam kira-kira 9% kes;
  • hemangioblastoma adalah tumor yang berasal dari tisu vaskular, kadang-kadang dalam bentuk sista. Ia berlaku dalam 2% kes;
  • craniopharyngioma dicirikan sebagai pembentukan sista seperti tumor, yang terbentuk dari sel-sel embrio kelenjar pituitari. Ia biasa berlaku pada kanak-kanak, sehingga 4% daripada semua tumor utama di dalam tengkorak;
  • Papiloma plexus choroid adalah tumor otak yang jarang berlaku (1%). Ia biasanya diperhatikan pada kanak-kanak di bawah 3 tahun. Ia dicirikan oleh satu ciri - satu pelanggaran peredaran bebas dari cecair serebrospinal cerebrospinal. Atas sebab ini, gejala peningkatan tekanan intrakranial muncul, kelesuan, loya, dan aktiviti menurun mungkin berlaku. Sejak tumor ini dimulakan hanya baru-baru ini dikaji secara khusus, oleh itu terdapat sedikit maklumat mengenai rawatan dan prognosis;

Kanser dermoid dan epidermoid juga boleh diperhatikan di kalangan tumor otak jarang kepala, mereka dilahirkan dari sel epitelium. Pada masa yang sama, mereka tidak boleh dipanggil tumor dalam makna harfiah perkataan, tetapi mereka dapat menunjukkan diri mereka sebagai tumor jinak, memampatkan semua struktur otak.

Gejala tumor otak yang lemah

Pada mulanya, tumor otak jinak tidak menunjukkan diri mereka dengan jelas dan tidak boleh menyebabkan kecurigaan pada bahagian onkologi sehingga mereka menjadi lebih besar, dan kemudian beberapa bahagian otak menjadi dimampatkan. Dalam kes tumor otak yang lemah, satu atau beberapa gejala mungkin muncul. Mereka sendiri tidak khusus, seperti yang dinyatakan, dan dengan penyakit lain. Sebagai contoh, ia mungkin:

  • kecacatan pendengaran, penglihatan, bau;
  • ketidakseimbangan dan koordinasi pergerakan;
  • pelanggaran terhadap kualiti mental (perhatian, konsentrasi, ingatan atau ucapan);
  • kemunculan kejutan yang tidak dijangka;
  • kerangka otot rangka;
  • kerap loya dan / atau muntah tanpa alasan tertentu;
  • kelumpuhan muka (penuh atau separa);
  • sakit kepala (kerap);
  • mati rasa anggota badan.

Komplikasi dan risiko yang mungkin berlaku dalam tumor otak yang lemah

Risiko yang paling ketara daripada pembentukan tumor jinak adalah seperti berikut:

  • Pemintasan struktur otak boleh menyebabkan kerosakan yang tidak dapat dikembalikan kepada tisu jika pembedahan tidak dilakukan pada masa yang tepat;
  • Kecederaan tiba-tiba juga boleh menyebabkan kerosakan tisu;
  • semasa operasi atau selepas itu, pendarahan boleh berlaku di kawasan tumor.

Terdapat masa yang positif dalam kejadian tumor otak seperti ini - mereka hampir semua dapat diretap dan oleh itu selamat. Walau bagaimanapun, ada contoh individu apabila degenerasi mereka menjadi ganas telah diperhatikan, dan kemudian tumor merebak ke tisu sekitarnya.

Jenis rawatan untuk tumor otak yang jinak

Terdapat satu-satunya perbezaan dalam rawatan tumor otak yang ganas dan malignan - pada kemoterapi pertama tidak digunakan. Pelan rawatan individu untuk pesakit dikembangkan oleh doktor dan ia bergantung kepada usia pesakit, lokasi lokalisasi dan penyebaran tumor. Di samping itu, rawatan juga bergantung kepada kesejahteraan umum pesakit dan kehadiran penyakit yang disertakan.

Kaedah utama merawat tumor otak benigna adalah craniotomy, apabila otopsi tengkorak dilakukan, diikuti oleh pengasingan tumor, maka pesakit menjalani terapi radiasi. Selalunya, terapi radiasi ditetapkan dalam bentuk tradisional (RT jauh), atau mungkin melakukan terapi proton, atau radiosurgeri - ini adalah dalam bentuk pisau siber atau pisau gamma. Senarai ubat dalam kes terapi dadah dalam rawatan tumor otak juga termasuk kortikosteroid yang digunakan secara meluas, kerana ia mengurangkan bengkak tisu otak.

Pakar untuk terapi proton dalam rawatan tumor otak jinak

Terapi proton adalah baik kerana ia membolehkan anda untuk menerapkan dos yang dikehendaki terus ke sasaran tumor, memusnahkannya tanpa merosakkan tisu sekitarnya. Kelebihan kaedah ini:

  • rawatan memberikan hasil yang lebih baik daripada dengan terapi foton;
  • rawatan tidak memberi komplikasi;
  • membolehkan anda dengan cepat kembali ke gaya hidup anda yang terdahulu pada akhir rawatan.

Penggunaan terapi proton untuk rawatan pesakit dengan tumor otak boleh mengurangkan dos radiasi ke struktur otak sekitar sehingga 50%, dan seterusnya mengurangkan risiko kerosakan pada fungsi hormon dan neurokognitif. Juga, kaedah rawatan ini mengurangkan penampilan tumor menengah sebanyak 2 kali, menghalang penyinaran organ-organ pendengaran, penglihatan, sistem saraf pusat.

Beberapa fakta mengenai rawatan penyakit ini

Pada masa ini, tumor otak yang tidak boleh diubati jarang berlaku. Selepas operasi ini, hampir 70% kanak-kanak berasa lebih baik. Ada sesetengah kes di mana kanak-kanak mempunyai beberapa kesan, seperti kesukaran dalam pertuturan, penglihatan, atau penurunan ketahanan.

Kira-kira 50% pada orang dewasa dalam kumpulan umur 20 hingga 44 tahun selepas rawatan pembedahan tumor otak mempunyai kadar kelangsungan hidup 5 tahun yang baik. Pada orang yang berumur 65 tahun ke atas, angka ini menurun kepada 5%.

Tumor otak yang tidak disengajakan didiagnosis tanpa sebarang kesukaran untuk imbasan MRI atau CT. Tumor otak ini dibezakan oleh sempadan pertumbuhan jelas jelas, yang ditubuhkan pada imbasan MRI atau CT. Mereka jarang dilahirkan semula menjadi tumor ganas atau metastasize. Bagi tumor otak yang lemah, ada berita baik - mereka boleh dirawat tanpa pembedahan dan, sebagai peraturan, mereka tidak berulang.

Tumor otak yang boleh dikendalikan

dalam Tumor 31720 Lihat

Pengesanan awal tumor otak bergantung kepada lokasinya. Tumor yang timbul pada struktur yang paling penting di dalam otak boleh memberikan gejala pada masa yang lebih awal daripada yang telah berkembang dalam struktur kurang penting.

Kejadian proses kanser biasanya diterangkan dengan menggunakan peringkat. Tetapi bagi tumor otak, tiada sistem pementasan standard. Tumor otak utama boleh menyebar melalui sistem saraf pusat (otak dan saraf tunjang), tetapi mereka jarang merebak ke bahagian lain badan. Untuk menentukan kaedah rawatan, tumor otak dikelaskan mengikut jenis sel dari mana tumor terbentuk, lokasi tumor dalam sistem saraf pusat dan tahap keganasan tumor.

Tumor otak dewasa termasuk jenis berikut:

Glioma batang otak

Ini adalah tumor yang berlaku di batang otak - sebahagian daripada otak yang disambungkan ke kord rahim. Selalunya tumor ini berkembang dengan cepat, dan sel-selnya berbeza dengan sel normal. Dalam kes ini, atau jika gliomas batang otak telah tersebar dengan ketara di sepanjang batang otak, mereka sukar untuk dirawat. Untuk mengelakkan kerosakan pada tisu otak yang sihat, gliomas batang otak biasanya didiagnosis tanpa biopsi.

Tumor astrocytic di kawasan pineal

Tumor di kawasan pineal berlaku di atau berhampiran kelenjar pineal. Tubuh pineal adalah organ kecil di otak yang menghasilkan hormon melatonin, bahan yang membantu mengawal proses yang berkaitan dengan perubahan siang dan malam. Terdapat beberapa jenis tumor di kawasan pineal. Tumor astrocytic di kawasan pineal adalah astrocytomas yang berlaku di rantau pineal dan boleh menjadi sebarang tahap keganasan.

Astrocytoma piloid (Gred 1)

Astrocytomas adalah tumor yang berlaku dalam sel-sel otak yang dipanggil astrocytes. Astrocytomas piloid tumbuh perlahan-lahan dan jarang merebak ke tisu sekitarnya. Tumor ini lebih biasa pada kanak-kanak dan orang muda. Biasanya mereka bertindak balas dengan baik untuk rawatan.

Penyebaran Astrocytoma (Gred 2)

Astrocytomas menyebar secara perlahan, tetapi mereka sering menyebar ke tisu berdekatan. Sebahagian daripada mereka menjadi lebih malignan. Selalunya, astrocytomas tersebar berlaku pada orang muda.

Astrocytoma anaplastik (Gred 3)

Astrocytomas anaplastik juga dikenali sebagai astrocytomas malignan. Mereka tumbuh pesat dan merebak ke tisu berdekatan. Sel-sel tumor adalah berbeza daripada sel normal. Umur purata pesakit yang mengalami astrocytoma anaplastik ialah 41 tahun.

Glioblastoma (Gred 4)

Glioblastomas adalah astrocytomas malignan yang tumbuh dan menyebar dengan cepat. Sel-sel tumor berbeza dengan sel normal. Glioblastoma juga dipanggil glioblastoma multiforme atau kelas 4 astrocytoma. Selalunya ia berlaku pada orang dewasa berumur 45 - 70 tahun.

Tumor oligodendroglial berlaku di sel-sel otak yang dipanggil oligodendrocytes, yang menyokong dan menyuburkan sel-sel saraf. Tahap keganasan berikut tumor oligodendroglial dibezakan:

  • Oligodendroglioma (Gred 2). Oligodendrogliomas berkembang secara perlahan dan terdiri daripada sel-sel yang hampir sama dengan normal. Selalunya, tumor ini berlaku pada pesakit 40 - 60 tahun.
  • Anaplastic oligodendroglioma (Gred 3). Oligodendroglium anaplastik berkembang dengan pesat, dan sel-selnya berbeza dengan sel normal.

Glioma campuran adalah tumor otak yang mengandungi lebih daripada satu jenis sel. Prognosis bergantung kepada jenis sel yang paling tinggi dalam keganasan, yang terdapat dalam tumor.

Oligoastrocytoma (Gred 2). Oligoastrocytomas tumbuh perlahan-lahan dan terdiri daripada sel-sel yang kelihatan seperti astrocytes dan oligodendrocytes.
Oligoastrocytoma anaplastik (Gred 3). Ini adalah oligoastrocytomas yang tinggi keganasan. Umur purata pesakit yang mengalami oligoastrocytomas anaplastik ialah 45 tahun.

Tumor ependymal biasanya berlaku di sel-sel yang meluruskan ventrikel otak dan terusan tunjang. Ventrikles mengandungi cecair serebrospinal yang melindungi kord rahim dan otak daripada tekanan mekanikal. Tumor ependymal berikut dibezakan:

  • Ependymomas darjah 1 dan 2. Ependymomas ini berkembang secara perlahan, dan dari sel-sel ini sangat mirip dengan sel normal. Seringkali mereka boleh dikeluarkan sepenuhnya oleh pembedahan.
  • Ependymoma anaplastik (gred 3). Ependinomy Anaplastic berkembang dengan cepat.

Medulloblastoma (Gred 4)

Medulloblastomas adalah tumor yang berlaku di bahagian bawah otak. Mereka terbentuk dari sel-sel otak yang tidak normal pada peringkat awal pembangunan. Medulloblastomas biasanya ditemui pada kanak-kanak dan orang muda berusia 21-40 tahun. Jenis kanser ini boleh merebak ke kord rahim melalui cecair cerebrospinal.

Tumor parenchymal badan pineal

Tumor parenchymal pada badan pineal terbentuk dari sel parenkim atau pinosit, sel-sel yang mana badan pinealnya terdiri. Mereka berbeza daripada tumor astrocytik di kawasan pineal, kerana astrocytomas terbentuk di dalam tisu yang menyokong badan pineal. Tumor parenchymal berikut kelenjar pineal dibezakan:

  • Tahap 2 Pineocytoma. Tumor ini tumbuh dengan perlahan dan paling kerap berlaku pada orang dewasa berusia 25 - 35 tahun.
  • Pineoblastoma kelas 4. Pineoblastomas jarang berlaku, mereka sangat ganas. Biasanya berlaku pada kanak-kanak.

Tumor meningeal terbentuk di dalam membran otak, lapisan nipis tisu yang meliputi otak dan saraf tunjang. Terdapat jenis tumor meningeal berikut:

  • Meningioma ijazah pertama. Meningiomas adalah jenis tumor meningeal yang paling biasa. Gred 1 meningioma tumbuh perlahan-lahan, mereka jinak. Lebih biasa pada wanita.
  • Meningioma dan hemangiopericytoma darjah ke-2 dan ke-3. Ini adalah tumor meningeal yang jarang berlaku. Mereka tumbuh dengan cepat dan boleh menyebar ke dalam saraf tunjang dan otak. Meningiomas darjah 3 lebih biasa pada lelaki. Hemangiopericytomas sering berulang selepas rawatan, dan kebanyakannya merebak ke bahagian lain badan.

Tumor sel kuman terbentuk daripada sel-sel kuman, yang direka untuk membentuk sperma atau telur. Sel-sel ini boleh bergerak ke bahagian lain badan dan membentuk tumor. Tumor germinogenik termasuk germinomas, karsinoma embrio, choriocarcinomas, dan teratoma. Mereka boleh berlaku di mana-mana organ dan menjadi jinak atau malignan. Di otak, mereka biasanya terbentuk di bahagian tengah, di kawasan kelenjar pineal, dan boleh menyebar ke bahagian lain dari saraf tunjang dan otak. Kebanyakan tumor sel germa berlaku pada kanak-kanak.

Benign

Seperti yang anda tahu, tumor berlaku apabila sel-sel mula menunjukkan pertumbuhan yang tidak terkawal dan tidak normal sel-sel yang tidak normal. Terdapat dua jenis tumor otak (seperti organ lain) - benigna dan malignan. Untuk tumor jinak, terdapat kekurangan aktiviti selepas tempoh tertentu pertumbuhan, dan di samping itu, mereka tidak berkecambah di sekitar tisu sekitarnya.

Diagnosis tumor otak jinak pada CT atau MRI adalah mudah. Tumor otak benign ditandakan dengan pertumbuhan perlahan, serta sempadan pertumbuhan yang jelas, yang ditentukan oleh CT atau MRI. Mereka jarang metastasize atau merosot ke tumor malignan. Berita baik mengenai jinak adalah bahawa mereka boleh dirawat tanpa pembedahan dan biasanya tidak berulang.

Penyebab sebenar penampilan tumor otak jinak tidak diketahui. Walau bagaimanapun, diyakini bahawa faktor-faktor predisposisi boleh menyebabkan keabnormalan genetik, pendedahan kepada radiasi atau pendedahan yang berpanjangan kepada bahan kimia, seperti vinil klorida, formaldehid, dan sebagainya.

Walau bagaimanapun, dalam diri mereka sendiri tumor otak boleh menampakkan diri mereka dengan cara yang sama seperti yang ganas, kerana kedua-duanya menyebabkan mampatan struktur otak, termasuk yang penting. Itulah sebabnya apabila tumor otak tidak begitu penting, ia adalah benigna atau malignan, lokasinya lebih penting. Sekiranya tidak dirawat, walaupun diberikan pertumbuhan lambat tumor jinak, mereka boleh menyebabkan simptom fokus ganas.

Manifestasi tumor otak jinak

Manifestasi awal tumor otak jinak boleh dipadamkan dan tidak menimbulkan syak wasangka mengenai onkologi sehingga ia mencapai saiz seperti itu apabila mampatan satu atau lain-lain bahagian otak berlaku. Satu atau lebih gejala mungkin muncul dalam kes tumor otak yang lemah. Gejala-gejala ini tidak spesifik dan mungkin juga diperhatikan dalam penyakit lain.

  • Pelanggaran penglihatan, pendengaran, bau.
  • Ketidakseimbangan dan koordinasi pergerakan
  • Kualiti mental yang merosot, seperti gangguan perhatian, kepekatan, ingatan, atau ucapan
  • Kejutan besar-besaran
  • Otot rangka rusuk
  • Sering mual dan / atau muntah tanpa alasan tertentu.
  • Lumpuh muka separa atau penuh
  • Sakit kepala yang kerap
  • Merasakan anggota badan

Risiko tumor otak yang jinak

Risiko yang paling ketara daripada pembentukan tumor jinak adalah seperti berikut:

  • Pemintasan struktur otak boleh menyebabkan kerosakan yang tidak dapat dikembalikan kepada tisu jika pembedahan tidak dilakukan pada masa yang tepat;
  • Kecederaan tiba-tiba juga boleh menyebabkan kerosakan tisu;
  • semasa operasi atau selepas itu, pendarahan boleh berlaku di kawasan tumor.

Terdapat masa yang positif dalam kejadian tumor otak seperti ini - mereka hampir semua dapat diretap dan oleh itu selamat. Walau bagaimanapun, ada contoh individu apabila degenerasi mereka menjadi ganas telah diperhatikan, dan kemudian tumor merebak ke tisu sekitarnya.

Rawatan dan prognosis
Mungkin risiko utama kanser otak adalah perubahan dalam tingkah laku neuron, iaitu, walaupun operasi dilakukan tepat pada masanya, beberapa simptom akan tetap berlaku, kerana pusat otak bertanggungjawab untuk operasi normal satu atau lain refleks, organ, telah hilang. Walau bagaimanapun, akibat tidak dapat dipulihkan adalah jarang, yang memungkinkan untuk memanggil tumor benigna.

Juga di antara kesan nota kejang, risiko pendarahan, peningkatan tekanan atau perubahan lain selepas pembedahan. Itulah sebabnya jenis ubat lain, contohnya ubat, disarankan untuk digabungkan dengan rawatan pembedahan. Dengan cara ini, hampir semua tumor kategori ini dapat dioperasi, kerana mereka tidak tumbuh ke dalam tisu sekitarnya.

Secara terperinci, gejala dan diagnosis kanser otak benih menghalang keperluan kemoterapi. Dengan pengecualian yang jarang berlaku, tentu saja. Pelan rawatan dibuat oleh doktor yang hadir dan hanya selepas pemeriksaan menyeluruh pesakit, termasuk MRI, CT, elektroensefalografi, doppleography ultrasound atau kaedah lain.

Hari ini, cara utama untuk menyembuhkan gejala-gejala tumor adalah untuk melakukan craniotomy otak, iaitu, bedah siasat dan mengeluarkan tisu yang terjejas dengan laser atau pisau bedah. Selepas itu, pesakit biasanya menetapkan kursus terapi radiasi untuk menyatukan keputusan. Kemungkinan besar, LT akan dijalankan dari jauh atau dengan kaedah proton. Tetapi hari ini kaedah baru pembedahan otak telah muncul dengan penggunaan "gamma" atau pisau siber. Kaedah ini mahal, tetapi ia memberikan jaminan dan, dengan itu, berharap kepada saudara-mara pesakit.

Berhubung dengan ubat, yang sering digunakan dalam rawatan tumor jinak, ini termasuk kortikosteroid yang melegakan bengkak. Penyebab penahan sakit dan sedatif juga dirawat untuk membantu pesakit dengan gejala.

Prognosis penyakit ini berbanding dengan tumor ganas adalah menggalakkan: kira-kira 90% orang dewasa dan 70% kanak-kanak mengalami peningkatan selepas pembedahan, kecuali beberapa komplikasi. Orang yang lebih tua selepas 65% mengalami rawatan yang lebih teruk, yang dijelaskan oleh umur, tetapi selalu ada peluang.

Diagnosis tumor otak yang lemah
Asas diagnosis adalah peningkatan progresif atau ekspresi jelas ciri-ciri gejala penyakit. Kaedah utama untuk mendiagnosis tumor otak adalah pengimejan resonans magnetik, yang sering dilakukan bersamaan dengan ujian tomografi dan pemeriksaan neurologi pesakit.

Malignan

Tumor otak ganas adalah neoplasma patologi yang tersusun dalam tisu saraf otak. Tumor seperti ini boleh berkembang dalam masa yang singkat, lebih-lebih lagi, mereka sering tumbuh menjadi tisu tetangga, menyebabkan degenerasi mereka. Tumor ganas otak biasanya terdiri daripada sel-sel yang tidak matang dari tisu saraf atau sel-sel yang dibawa oleh darah ke otak dari organ-organ dan tisu-tisu badan manusia yang lain.

Biasanya sel-sel kanser di dalam otak adalah lebih daripada sel metastatik tumor malignan yang terletak di tisu manusia yang lain. "Tanah air" sel tersebut boleh menjadi tumor paru-paru, kelenjar susu, degenerasi ganas darah dan limfa. Sel kanser tumor ini mudah jatuh ke dalam aliran darah dan tersebar ke seluruh badan, termasuk di dalam otak. Metastase boleh berlaku dalam satu atau seketika di beberapa kawasan otak.

Terdapat tumor otak primer dan menengah. Utama memanggil mereka tumor yang terbentuk dari sel-sel saraf otak. Ini biasanya gliomas yang dilahirkan semula dari sel glial. Neoplasma malignan yang paling biasa dari gliomas diakui: glioblastoma multiforme dan oligodendrogliomas dan astrocytomas yang berkembang pesat.

Gejala
Gejala klinikal tumor otak ganas termasuk:

  • - Pertama sekali, sakit kepala yang bersifat berkala, tetapi sebaliknya, mempunyai kecenderungan untuk meningkat dengan masa. Ia disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial, yang menyebabkan tumor.
  • - Pusing juga merupakan gejala wajib, sekali lagi dengan masa yang ditunjukkan lebih kerap dan lebih kuat, dan menyebabkan kehilangan koordinasi dan kelainan pesakit dalam peringkat kemudian penyakit ini.
  • - Lumpuh dan kecacatan visual dan pendengaran yang disebabkan oleh luka pelbagai bahagian otak.

Mual dan muntah tanpa sebab gastroenterologi.

Di samping fenomena di atas, gejala kanser otak termasuk gangguan mental, halusinasi, gangguan ucapan, kekeliruan. Perlu diingatkan bahawa dalam hal kanser otak, tidak semua gangguan yang dijelaskan di sini muncul, tetapi hanya beberapa dari mereka, dan banyak dari mereka juga terjadi pada penyakit-penyakit yang lain yang kurang serius, namun jika Anda melihat sekurang-kurangnya 3 dari mereka muncul, maka Anda harus berhati-hati, dan beralih kepada pakar, kerana pengesanan awal tumor meningkatkan kemungkinan penyembuhan lengkap dan memperpanjang umur pesakit dengan ketara.

Rawatan
Rawatan neoplasma malignan otak kini menjadi masalah perubatan yang paling teruk, dan meskipun semua perkembangan saintifik dan pengalaman terkumpul terkini, malangnya ia masih tidak berkesan. Rawatan termasuk:

Penyingkiran pembedahan tumor. Hari ini, pembedahan mempunyai kesan yang besar dalam rawatan penyakit ini. Walau bagaimanapun, penyingkiran tumor perlu dijalankan dengan ketat di institusi yang berkaitan dengan akreditasi untuk menjalankan operasi neurosurgi, memandangkan penyingkiran tumor di dalam otak sangat berisiko merosakkan tisu yang sihat, akibat daripada kesan negatif yang tidak dapat dipulihkan untuk pesakit. Harus diingat bahawa campur tangan pembedahan hanya masuk dengan tumor kecil dan ketiadaan metastasis.

Kemoterapi untuk jenis kanser ini tidak berkesan, dan merupakan jenis rawatan tambahan semasa pembedahan. Terapi radiasi digunakan dalam gabungan, serta jenis rawatan yang berasingan dalam kes tumor yang tidak boleh digunakan. Adalah penting untuk diperhatikan bahawa dalam sesetengah terapi radiasi neoplasma dikontraindikasikan, kerana ia boleh menyebabkan kesan bertentangan, dan hanya mempercepat pertumbuhan mereka.

Tidak boleh digunakan

Apabila doktor membuat diagnosis yang sama - tumor otak yang tidak tertakluk kepada pembedahan, mungkin sudah ada di peringkat keempat, pesakit dan keluarganya berputus asa. Lagipun, campurtangan dalam kanser otak dengan bantuan pembedahan dalam semua kes memberikan peluang pemulihan 25 hingga 50%, dan jika anda menyambung kepadanya kemoterapi dan terapi sinaran, kemungkinan meningkat kepada 80%. Dalam kes yang sama, dengan tumor yang tidak boleh digunakan, perlu untuk mengumpulkan keberanian dan berjuang dengan cara lain.

Tumor yang paling mungkin dan sebabnya

Selalunya, pada peringkat keempat, glioblastoma otak didiagnosis - neoplasma malignan, yang boleh berlaku pada mulanya (secara langsung berasal dari otak), dan kedua-duanya diangkut dengan sel-sel darah dari kawasan-kawasan tubuh yang telah terjejas oleh kanser.

Ejen penyebab utama glioblastoma adalah sel stellate glia astrocyte.

Tumor ini berkembang di dalam otak, sel-sel yang membentuknya mampu menghasilkan pembiakan yang tidak terkawal, yang mana neuron tidak boleh dilakukan oleh alam semula jadi. Apabila tisu tumbuh secara aktif, kanser berkembang pesat, sehingga tahap campur tangan pembedahan mungkin sering dilepaskan. Kenapa ini berlaku?

Gejala-gejala kanser dalam banyak cara sama dengan gejala lain penyakit otak. Walaupun dalam kes ini, pesakit berharap bahawa sakit kepala yang teruk yang disebabkan - akibat akibat kerja keras, akan dilalui dengan sendirinya. Atau bantu tablet Analgin. Dan ini masih merupakan kes terbaik: biasanya dengan diagnosis dan rawatan mereka menangguhkan kerana kekurangan masa atau takut pergi ke hospital. Apa yang ternyata menjadi tragedi apabila pesakit akhirnya didiagnosis dengan tahap keempat.

Orang dari mana-mana umur, walaupun kanak-kanak kecil, terdedah kepada glioblastoma.

Untuk bersedia untuk apa-apa, anda perlu tahu sebab-sebab dan gejala tumor. Dan walaupun doktor masih belum mengenal pasti 100% dari semua faktor dalam perkembangan penyakit otak, ada yang pasti pemangkin:

  • Keturunan dan genotip, serta ciri-ciri jantina dan usia. Sebagai contoh, telah terbukti bahawa kanser otak lebih kerap berlaku pada orang-orang kaum kulit putih, dan lebih kerap pada lelaki daripada wanita. Umur riskiest datang selepas 45, tetapi dengan kanser anda boleh dilahirkan ke dunia.
  • Kecacatan gen, kongenital atau diperoleh sepanjang hayat.
  • Kesan reagen berbahaya, bahan kimia, beberapa aditif makanan.
  • Radiasi elektromagnetik dan ionik.
  • Gelombang radio dan radiasi.

Pemulihan pasca operasi
Tempoh pasca operasi mempunyai ciri-ciri sendiri pada pesakit yang telah menjalani pembuangan tumor otak. Pertama sekali, ini adalah pemerhatian jangka panjang tentang keadaan mereka oleh pakar oleh ahli radiologi dan kemoterapi, kerana orang yang telah menjalani operasi jenis ini dalam tempoh selepas operasi terus menjalani rawatan kemoterapi atau radiasi. Ia adalah perlu untuk menjalankan MRI, prosedur CT untuk pelaksanaan pemantauan diagnostik. Terutamanya perlu untuk mengawal kejadian kemungkinan penyembuhan penyakit.

Sekiranya terdapat komplikasi selepas bersalin, terdapat keperluan untuk penyertaan pakar dalam pelbagai bidang (pakar pergigian, Laura, pakar neurologi dan pakar lain).

Tumor otak adalah penyakit yang boleh menyebabkan kemudaratan yang tidak boleh diperbaiki kepada tubuh manusia, jadi diagnosis tepat pada masanya, kaedah rawatan yang dipilih secara rasional dan, semestinya pelaksanaan pemulihan sepenuhnya dalam tempoh selepas operasi memainkan peranan yang besar dalam hasil positif rawatan.

Adakah terdapat rawatan lain?

Oleh kerana dalam pengesanan glioblastoma, campur tangan pembedahan hampir tidak mungkin - ada risiko memukul tisu saraf, dengan cara lain untuk mengatasi kanser otak. Ini termasuk, pertama sekali, kemoterapi - secara harfiah serangan tumor dengan bantuan ubat-ubatan yang berkhidmat sekurang-kurangnya sebagai penghalang untuk pembangunan selanjutnya. Terapi radiasi juga dihubungkan, dengan mana ia boleh memusnahkan sel-sel kanser. Tetapi, sekali lagi, tidak semua, dan proses ini sangat menyakitkan.

Salah satu kaedah rawatan terbaru adalah terapi photodynamic, yang berdasarkan gangguan pada aktiviti sel dengan bantuan laser. Ambil perhatian bahawa dalam kes ini tisu selektif dipengaruhi oleh laser, yang menjadikannya tidak mungkin untuk menyakiti sel-sel saraf, tetapi hanya untuk "membunuh" sel-sel stellate, sebagai contoh.

Untuk menghilangkan gejala yang menyakitkan dan melegakan kewujudan pesakit, doktor menetapkan ubat penenang dan ubat penghilang rasa sakit yang paling kuat, serta ubat meningkatkan imuniti. Tetapi walaupun dengan semua ini, prognosis rawatan bukanlah yang paling menguntungkan: dalam 80% kes, penyakit berulangnya diperhatikan, walaupun dengan kemasukan campur tangan pembedahan. Akhirnya, memerah dan ubah bentuk otak juga membawa kepada kesan yang tidak dapat dipulihkan dan penyimpangan dalam badan. Untuk masa yang lama organisme sedemikian tidak akan bertahan.

Glial

Tumor otak glial terbentuk akibat pembahagian sel-sel neuroglial. Neurologi adalah sejenis matriks yang mengawal sel-sel saraf dan prosesnya (dendrites dan axons), kapal kecil, ia bertanggungjawab untuk memastikan bekalan sel-sel saraf. Neurologi juga merupakan asas penghalang hemato-encephalic.

Tumor glial dibezakan oleh jenis sel yang terjejas (oligodendrocytes, astrocytes, epindrocytes, dan lain-lain), tahap keganasan (bermula dengan tumor jinak (ijazah pertama) dan sehingga ke tahap 4 - sangat malignan), dengan ciri-ciri kursus (MRI dan CT -semiotik, kepekaan terhadap rawatan dan, tentu saja, ramalan).

Keanehan tumor glial adalah bahawa ia secara beransur-ansur berlalu dari peringkat jinak ke tahap terakhir - yang ganas.

Apabila tumor glial dikesan, rawatan kompleks ditetapkan. Pertama sekali, rawatan tumor otak glial bermakna pembedahan. Sudah tentu, operasi ini rumit, tetapi ia memungkinkan untuk mengurangkan saiz tumor dan membuat rawatan seterusnya lebih berkesan.

Selepas pembedahan di otak, pesakit dirawat sebagai radiasi dan kemoterapi. Keutamaan diberikan kepada terapi radiasi proton - ia hanya memberi kesan kepada tumor dan hanya sedikit - pada tisu yang sihat.

Terapi proton diresepkan selepas pembedahan dan kemoterapi, kerana tugas utamanya adalah rawatan kambuhan tumor. Walau bagaimanapun, dalam rawatan glioma gelaran 1 - 2, ia digunakan dahulu.

Lobus hadapan

Lobus depan terletak di bahagian anterior setiap hemisfera otak; ia menduduki sepertiga dari korteks. Mereka bertanggungjawab untuk mengawal dan mengawal tingkah laku, tindakan sewenang-wenangnya, untuk menguasai kemahiran, dan terlibat dalam mengekalkan sikap tegak. Sekiranya berlaku pelanggaran terhadap lobus frontal, orang itu akan melakukan tindakan tertentu seolah-olah untuk kali pertama atau "obsesi" muncul. Dia kehilangan keupayaan untuk memasak, pergi ke kedai, dan lain-lain, boleh mengulangi kata-kata dan tindakan beberapa kali (ketekunan). Lebih zon lobus frontal bertanggungjawab untuk perhatian dan pemikiran abstrak.

Gejala neurologi adalah ciri tumor lobus frontal.

Gejala pembengkakan lobus frontal:

  • sawan epilepsi;
  • terdapat perubahan tingkah laku dan mood pesakit;
  • koordinasi gerakan terganggu;
  • rasa bau;
  • kelakuan euphorik dengan kelemahan;
  • kekurangan pemikiran abstrak;
  • terdapat pergerakan sukarela.

Sekiranya anda mempunyai gejala-gejala ini, anda perlu menghubungi neurologi atau ahli bedah saraf anda.

Ia agak sukar untuk mendiagnosis tumor lobus frontal pada peringkat awal. Dengan bantuan CT, anda boleh mengetahui tentang kehadiran tumor, saiznya, dan kadang-kadang mengenai struktur histologi. Dengan astrocytomas, MRI lebih berkesan.

Rawatan pada tumor lobus frontal
Untuk tumor lobus frontal otak, prinsip gabungan rawatan digunakan, seperti semua tumor malignan. Kaedah utama adalah penyingkiran pembedahan tumor. Sebelum pembedahan, pesakit dirawat radioterapi. Bergantung kepada jenis tumor, selepas pembedahan, anda mungkin memerlukan kemoterapi.

Dalam saraf pembedahan moden semasa pembedahan, menggunakan kaedah radiosurgikal (pisau gamma atau pisau bedah siber). Tambahannya ialah tengkorak tidak dibuka dan tisu otak yang sihat tidak rosak.

Lobos Temporal

Dengan tumor lobus temporal awal gejala tekanan intrakranial meningkat. Sakit kepala sering dua hala. Sebelum permulaan simptom fokal, puting yang bertubuh saraf optik dapat dikesan.

Gejala yang paling tipikal dari tumor - kejang epileptiform - berkembang atau kecil, selalunya dalam bentuk absen. Rampasan ini sering didahului oleh aura penciuman atau gustatory, mungkin terdapat halusinasi pendengaran dan visual. Pada kanak-kanak, aura lebih biasa dalam bentuk perasaan ketakutan, pening, dan sakit perut.

Tumor yang terletak di kedalaman lobus temporal menyebabkan hemianopsia di bahagian yang bertentangan dengan wabak itu. Dengan fokus pada lobus temporal hemisfera dominan pada kanak-kanak yang lebih tua, deria, dan aphasia amnesik yang lebih jarang dicatat.

Hasil daripada pelanggaran tepi dalaman lobus temporal, gejala dislokasi mungkin berlaku semasa pembukaan kelenjar cerebellar. Selalunya ini adalah lesi saraf oculomotor di bahagian luka, digabungkan dengan hemiparesis pusat di seberang (silih berganti Weber syndrome).

Ataksia temporal yang mungkin disebabkan oleh mampatan laluan jambatan-temporal. Ia dicirikan oleh pengawasan secara mediasi dalam ujian indeks di sebelah yang bertentangan dengan perapian. Dalam kedudukan Romberg, pesakit menyimpang dan ke seberang gerak.

Kanser otak - gejala, diagnosis, rawatan tumor otak

Kanser otak adalah kumpulan sel yang berpenyakit (tumor) di dalam atau di sekitar tisu otak. Pemusnahan tisu sihat terjadi akibat kesan langsung tumor pada mereka.

Tumor otak yang baik

Tumor otak yang lemah tidak mengandungi sel-sel kanser, tumbuh perlahan-lahan dan tidak merebak ke organ lain. Bagaimanapun, berbahaya kerana peningkatan dalam saiz, tumor menekan pada bahagian otak yang lain. Tekanan menyebabkan pembengkakan dan keradangan tisu saraf yang sihat, meningkatkan tekanan intrakranial.

Tumor otak yang lemah, dalam kes-kes yang jarang berlaku, boleh berkembang menjadi ganas. Jenis-jenis berikut adalah benigna: gliomas peringkat pertama, meningioma, neuromas akustik, adenoma pituitari, hemangioblastomas.

Tumor otak ganas

Tumor otak ganas adalah jisim patologi dalam tisu, kanser itu sendiri. Ia dicirikan oleh pertumbuhan pesat dan kesan agresif pada tisu sihat, tumor mampu memusnahkan tisu tetangga, berkembang menjadi atau meremas. Ia boleh berkembang di dalam otak dari sel atau bentuk yang tidak matang dari sel-sel yang dibawa oleh sistem peredaran darah dari organ-organ lain di mana tumor ganas metastasizes.

Tumor otak yang tidak boleh berfungsi

Juga, kanser otak dibahagikan kepada tumor otak yang boleh dioperasi dan tidak boleh berfungsi. Tumor yang tidak boleh digunakan boleh merangkumi kedua-dua tumor malignan dan jinak. Terdapat dua sebab mengapa doktor tidak mengambil tindakan untuk mengeluarkan tumor otak melalui pembedahan:

  1. Tumor berada di tempat yang tidak boleh diakses untuk campur tangan pembedahan, operasi tidak dapat dilakukan tanpa risiko kerosakan pada kawasan yang bersebelahan dengan otak.
  2. Tumor malignan telah berlalu ke peringkat terakhir, contohnya, peringkat 4 glioblastoma. Iaitu, rawatan dengan kaedah menghapuskan kawasan-kawasan yang terjejas oleh tumor adalah tidak praktikal kerana penyebaran kanser yang luas di dalam otak. Terdapat ancaman kepada keselamatan kehidupan pesakit.

Diagnosis tumor otak

Hari ini, kaedah utama untuk mendiagnosis tumor otak adalah pengimbasan MRI dan CT (PET-CT). Dalam sesetengah kes, sampel tisu tumor diambil untuk pemeriksaan histologi - biopsi, yang dianggap sebagai operasi sepenuhnya pada otak di bawah anestesia am.

Apabila mengklasifikasikan tumor, termasuk adenoma pituitari, faktor-faktor seperti yang diambil kira:

  • penyetempatan - lokasi tumor;
  • asal - jenis tisu konstituen;
  • watak - tumor ganas atau benigna.

Pemeriksaan microscopic kewajipan sel-sel tumor yang ditetapkan tanpa gagal selepas pengesanan kanser otak, membolehkan para doktor memahami keterukan perubahan patologi, dengan kata lain, tahap keganasan tumor.

Terima kasih kepada data yang diperoleh, adalah mungkin untuk menubuhkan tahap tumor otak (dari sekurang-kurangnya malignan ke kanser). Tahap tumor ditentukan oleh faktor-faktor seperti:

  • kadar pertumbuhan sel kanser;
  • keamatan bekalan darah ke neoplasma;
  • kehadiran sel-sel mati di pusat tumor (zon nekrosis);
  • tahap keserupaan sel kanser dengan normal;
  • batasan atau kelaziman tumpuan patologi dalam tisu yang sihat.

Contohnya, tumor pituitari lebih kerap, tetapi punca-punca kejadiannya tidak difahami sepenuhnya. Oleh kerana peningkatan sel-sel kelenjar bahagian dalaman otak, fungsi hormon kelenjar pituitari terganggu, akibatnya ketidakseimbangan hormon berlaku. Penyebab utama tumor dalam kelenjar pituitari adalah kecenderungan genetik.

Sebab-sebab penampilan tumor otak utama tidak diketahui tepat sehingga sekarang. Mereka boleh berlaku di bawah pengaruh genetik dan faktor luaran tertentu. Dalam kes yang jarang berlaku, kanser otak berkembang kerana pendedahannya pada zaman kanak-kanak, biasanya untuk tujuan terapeutik.

Gejala tumor otak

Sakit kepala yang teruk adalah gejala biasa, kedua-duanya untuk tumor jinak dan untuk kanser otak. Gejala ini dalam neoplasma jinak bermakna bahawa sel-sel saraf di rantau tertentu otak telah pun dimusnahkan kerana tumor yang terlalu banyak. Pada masa akan datang, rasa mual dan muntah boleh mengiringi sakit kepala. Gejala seperti mati pucuk pada lelaki atau gangguan haid dan pendarahan rahim pada wanita mungkin adalah gejala tumor hipofisis.

Perlu diketahui bahawa sebarang tanda-tanda gangguan otak yang merosakkan mungkin adalah gejala tumor di kepala. Diagnosis cepat otak untuk kanser diperlukan apabila salah satu gejala berikut dikesan:

  • sakit kepala;
  • gangguan kesedaran;
  • gangguan mental (perubahan tingkah laku);
  • ucapan, penglihatan atau gangguan pendengaran;
  • masalah dengan fungsi motor (kelumpuhan, kekejangan otot dan kekejangan);
  • kekurangan kepekatan;
  • penurunan kuat dalam proses mental (ingatan, keupayaan pengiraan, dan sebagainya).

Ia adalah mungkin bahawa tanda-tanda di atas akan menjadi gejala penyakit lain, tetapi dalam kes ini adalah mustahil untuk menunda lawatan ke doktor.

Rawatan Tumor Otak

Pilihan rawatan yang sesuai untuk kanser otak bergantung kepada kadar pertumbuhan, jenis dan saiz tumor, dan kesihatan umum pesakit. Kaedah rawatan berbeza-beza, dan semua data ini menentukan toleransi terapi yang ditetapkan.

Untuk rawatan tumor otak digunakan:

  • pembedahan atau radiosurgeri untuk membuang tumor otak;
  • terapi radiasi untuk tumor otak yang ganas atau tidak boleh berfungsi;
  • kemoterapi untuk tumor otak yang ganas atau tidak boleh berfungsi;
  • terapi sasaran ubat biologi;
  • teknik gabungan.

Untuk tumor otak primer, pembedahan luka sering dilakukan. Semasa operasi, pakar bedah mengeluarkan sebahagian daripada tumor atau semua itu, tanpa merosakkan tisu sekitarnya.

Jika tumor tidak dapat dikeluarkan, tetapi operasi selamat untuk pesakit, maka reseksi pembedahan tumor juga ditetapkan untuk penurunan tekanan intrakranial yang cepat pada kadar yang tinggi. Tumor benigna tidak dirawat dengan terapi radiasi dan kemoterapi, tetapi dikeluarkan jika ia boleh dioperasi. Terlibat dengan tumor jinak, sebagai peraturan, tidak berlaku.

Selama beberapa dekad yang lalu, onkologi moden, terima kasih kepada penyelidikan, telah diperkaya dengan kaedah baru penyinaran sasaran tumor otak dengan perlindungan serentak sekitar rangkaian sihat. Pesakit itu sendiri terlibat dalam menentukan bagaimana untuk merawat tumor jinak atau kanser otak. Bagi mereka yang, takut akibat akibat gangguan dalam otak, enggan menjalani pembedahan, rejimen rawatan alternatif sedang dibangunkan.

Penggunaan radioterapi disyorkan hanya dalam kes di mana tumor sensitif kepadanya. Penggunaan sinar-x, sinar gamma atau rasuk proton, yang dibekalkan kepada tumor dari sumber luaran, dalam terapi sinaran tradisional memusnahkan sel-sel kanser dan mengurangkan saiz tumor. Terapi radiasi biasanya dilakukan dalam beberapa minggu, dan apabila sejumlah besar tumor fokus dikesan, seluruh otak dapat disinari.

Rawatan tumor otak yang tidak boleh digunakan

Untuk rawatan tumor otak yang tidak boleh digunakan, terdapat beberapa kaedah asas:

  • terapi radiasi;
  • radiosurgeri;
  • kemoterapi.

Adakah tumor otak dirawat tanpa pembedahan? Ia semua bergantung kepada jenis tumor. Dalam kanser otak, terdapat peluang untuk disembuhkan dengan beberapa kaedah, tetapi mereka berkurang apabila sel-sel sakit menyebar dan metastasize. Kambuhnya tumor otak ganas semasa rawatan tanpa peningkatan pembedahan.

Jika kanser tidak metastasize dan dilokalisasi di kawasan kecil, maka ada peluang untuk menyembuhkan. Dalam kes ini, bukan operasi, terapi radiasi dan radiosurgeri digunakan untuk melawan tumor malignan.

Tumor otak yang benign kebanyakannya beroperasi dan berkembang dengan sangat perlahan. Kemoterapi dalam kes ini tidak terpakai. Dalam rawatan gejala, ubat glucocorticosteroid digunakan untuk melegakan pembengkakan otak dan analgesik narkotik untuk menghilangkan rasa sakit.

Sekiranya metastasis, kemoterapi digunakan.

Terapi Radiasi untuk Tumor Otak

Dalam kanser otak dan tumor jinak, kaedah radioterapi baru digunakan.

Terapi Radiasi Putaran

Penyebaran terapi radiasi putaran adalah kecil. Walaupun ia menggunakan semua pencapaian intensiti radioterapi yang dimodulasi (RTMI), manfaatnya masih belum jelas sepenuhnya.

Intensiti Modular Radiotherapy (RTMI)

Kaedah radiasi terapi moden dengan ketepatan yang tinggi. Dalam radioterapi intensiti termodulat, pemecut linear dikawal komputer digunakan. Disebabkan ini, terdapat sasaran, dengan dos yang tepat, penyinaran tumor atau kawasan di dalamnya. Menukar dan mengawal intensiti fluks radiasi membolehkan anda membentuk sinaran sinar, dengan ideal mengulangi kontur tiga dimensi tumor. Pada masa yang sama, kesan pada sel-sel yang sihat adalah minimum, kerana dos sinaran sepenuhnya jatuh pada tumpuan dengan patologi.

Radiosurgery Stereotactic

Dengan radiosurgeri stereotactic, kesan pada tumor berlaku oleh radiasi sinaran sempit pada sudut yang berbeza. Ini adalah kaedah terapi radiasi yang ketepatan tinggi dan digunakan dengan penggunaan rangka pemasangan tegar, yang ditetapkan pada kepala pesakit. Komputasi tomografi (CT) atau pengimejan resonans magnetik (MRI) digunakan untuk menentukan posisi tumor otak secara tepat. Penghapusan tumor otak semasa radiosurgeri berlaku dengan dos besar radiasi arah, dan bukan dengan reseksi dan pengekstrakan. Melaraskan dos sinaran adalah disebabkan oleh perisian khas.

Radioterapi stereotactic dalam prinsipnya adalah serupa dengan prosedur standard radiohorrorgy, tetapi kursus rawatan dibahagikan kepada beberapa sesi. Fraksionasi ditetapkan untuk neoplasma yang luas atau untuk tumor yang dilokalkan dalam tisu vital otak, dalam hal jika penggunaan satu kali radiasi dos yang besar adalah sangat tidak diingini.

Radioterapi konformal tiga dimensi (TKRT)

Radioterapi conformal tiga dimensi membolehkan parameter rasuk untuk memadankan kontur tumor dengan menggabungkan keupayaan terapi sinaran klasik dan kaedah mengubah suai bentuk sinar x-ray. Akibatnya, dos radiasi maksimum mencapai tumor, memotong tisu sihat yang berdekatan. TKRT menggunakan rawatan individu dengan mengambil kira ciri-ciri anatomi dan penyetempatan tumor otak dalam setiap kes penyakit tertentu. Selalunya digunakan CT dan MRI pada peringkat perancangan.

Bagaimana tumor otak dirawat dengan terapi radiasi?

Pertama sekali, kursus radioterapi klasik bermula dengan perundingan, di mana doktor memeriksa pesakit dan mengkaji sejarah penyakit. Sebagai tambahan kepada ahli radiologi ahli onkologi, doktor lain juga dibincangkan dalam kumpulan yang bertanggungjawab untuk rawatan tersebut.

Peringkat pertama, merancang kursus terapi, bermula selepas pemilihan kaedah terapi yang paling sesuai. Peranan utama pada peringkat ini dimainkan oleh pakar dalam radioterapi neoplasma malignan - ahli radiologi onkologi. Doktor melakukan pemodelan terapi menggunakan radiografi standard atau CT (kadang kala MRI digunakan). Menggunakan imej yang diperolehi, pilihan dibuat dari jenis dan arah jalur rasuk yang akan digunakan untuk merawat kanser otak.

Semasa simulasi, pesakit diletakkan di atas meja khas, di mana dia mesti mengekalkan immobiliti maksimum. Topeng penetapan membantu mengekalkan kedudukan kepala pesakit di semua peringkat. Terapi sinaran itu sendiri biasanya bermula satu hingga dua hari selepas pembinaan pelan rawatan.

Semasa setiap sesi radioterapi, pesakit, seperti dalam pemodelan, mesti terus bergerak di atas meja rawatan. Satu sesi terapi radiasi berlangsung, secara purata, beberapa minit. Selama ini, radiasi dilakukan mengikut parameter yang ditetapkan oleh ahli onkologi, tanpa sebarang sensasi yang tidak menyenangkan atau menyakitkan bagi pesakit.

Pengurangan tumor otak

Kerana rawatan yang efektif dengan kaedah moden, biasanya ada kambuhan tumor jinak, tetapi, bagaimanapun, mereka kadang-kadang berlaku. Dalam kes sedemikian, radioterapi atau operasi kedua untuk membuang tumor residual boleh dirawat untuk merawat tumor otak yang berulang.

Turun selepas rawatan tumor otak ganas berlaku lebih kerap, kadang-kadang bertahun-tahun selepas rawatan. Sekiranya berlaku kambuhan, dalam kes tumor yang boleh dikendalikan, operasi kedua dilakukan, dalam operasi, radiosurgeri. Dalam kedua-dua kes, terapi kemoterapi dan radiasi boleh ditetapkan.

Untuk rawatan kanser dan tumor otak dan kambuhannya
hubungi kami di Moscow: +7 (499) 399-38-51
atau tulis ke E-mel: Alamat e-mel ini dilindungi daripada spambots. Anda perlu JavaScript untuk melihatnya.

Prognosis tumor otak yang tidak boleh berfungsi

Kanser otak tidak tertakluk kepada pembedahan

Apabila tumor otak yang tidak beroperasi didiagnosis, ia dalam kebanyakan kes bermaksud neoplasma ganas dengan metastasis, iaitu. peringkat keempat perkembangan tumor. Diagnosis seperti itu menangkap pesakit dan keluarganya secara tidak langsung, pemikiran mengenai jenis rawatan lain, termasuk yang tidak konvensional, tidak segera datang.

Intervensi pembedahan meningkatkan prognosis positif kehidupan di neoplasma malignan di otak hingga 50%, dan penggunaan teknik kemoterapi dan radiologi memberikan harapan untuk hasil yang menguntungkan dari penyakit itu kepada setiap keempat dari lima pasien. Dalam kes pembedahan tumor, anda perlu mengambil nafas dan mula mencari aktif untuk rawatan yang berkesan.

Mengapa tumor yang paling biasa terbentuk?

Glioblastoma, yang didiagnosis oleh doktor pada peringkat terakhir, tidak tertakluk kepada pembedahan. Tumor ini adalah neoplasma malignan yang berlaku secara langsung di dalam otak dan memasuki otak melalui aliran darah dari tisu dan organ lain. Neuroglia jenis stellate, astrocytes, mengalami pertumbuhan malignan.

Fokus glioblastoma adalah tisu saraf otak, di mana neuron dan sel glial kehilangan pengkhususan mereka dan mula dibahagikan dengan tidak terkawal. Atas sebab ini, kemajuan tumor kanser dengan cepat dan tahap di mana pembedahan adalah mungkin, tidak disedari. Kenapa peringkat pembedahan tidak didiagnosis pada waktunya?

Kanser awal otak tidak mempunyai gejala tertentu. Apabila sakit kepala bermula, orang itu mula mengambil Analgin dan mencari penyebabnya dalam kerja yang terlalu banyak. Walaupun dengan kesakitan yang berpanjangan, pesakit berharap untuk pemulihan tanpa bantuan dan tidak pergi untuk pemeriksaan, mengeluh tentang kekurangan masa. Hasil kelewatan ini adalah tumor kanser peringkat ke-4. Glioblastoma boleh berlaku dalam mana-mana orang, tanpa mengira usia atau jantinanya.

Sekiranya gejala-gejala tumor otak yang tidak boleh dibedah diketahui, maka bintik-bintik gelap masih cukup untuk mengkaji penyebab penyakit tersebut. Dan masih dapat melihat bahawa beberapa faktor menimbulkan penyakit berbahaya:

  • Kecenderungan keturunan;
  • umur dan jantina. Menurut statistik, lelaki lebih terdedah kepada kanser otak. Walaupun seseorang sudah boleh dilahirkan dengan kanser, lebih kerap ia mula berkembang selepas 45 tahun;
  • Caucasians lebih mudah terdedah kepada neoplasma ganas otak daripada orang yang berbeza warna kulit;
  • pendedahan kepada bahan kimia, bahan sintetik makanan;
  • gelombang elektromagnetik dan radio;
  • pengionan dan lain-lain jenis radiasi.

Jenis tumor

Glioblastomas mempunyai spesies siri hierarki mereka sendiri, kerana tahap keganasan, yang seterusnya, ditentukan oleh pembezaan sel. Bahaya yang paling besar untuk hidup adalah pembentukan multimorfik, ketika datang ke tahap keempat. Terdapat beberapa formasi sedemikian:

  1. Tumor dengan nukleus sel yang ditumbuk adalah blastoma gergasi.
  2. Glyosarcoma.
  3. Pada setiap peringkat, sel-sel yang tidak normal akan berubah menjadi bentuk-bentuk aneh yang memampatkan saluran darah dan mengakibatkan kerosakan, diikuti oleh pendarahan - glioblastoma multimorfik.

Bagaimana untuk mendiagnosis tumor yang tidak boleh digunakan?

Sejak peringkat keempat kanser otak jarang memberi harapan untuk hasil yang baik, adalah penting untuk mengenal pasti penyakit pada permulaan perkembangannya. Sekiranya gejala berikut dilihat pada seseorang atau orang dekatnya, pemeriksaan segera diperlukan untuk mengesan kanser pada peringkat pertama.

Pesakit menjadi mual tanpa sebab, muntah bermula, sakit kepala sering bersifat seperti mata, bersifat tempatan. Vertigo terus, walaupun ada perubahan dalam kedudukan badan. Bergantung pada lokalisasi neoplasma malignan, penglihatan dan gangguan pendengaran boleh berlaku. Adalah penting untuk melihat peringkat pertama pertumbuhan sel-sel tumor malignan, apabila pemisahan peluh dipertingkatkan, demam tinggi atau rendah, dan kulit pucat dilihat. Perkembangan tumor membawa kepada kekurangan koordinasi pergerakan dan orientasi di angkasa. Tahap akhir ditunjukkan dalam kehilangan keupayaan untuk berbicara dan berfikir, lumpuh anggota badan.

Untuk menubuhkan gambaran sebenar penyakit itu digunakan beberapa jenis prosedur diagnostik. Pemeriksaan penuh terdiri daripada:

  • biopsi tisu yang terjejas dan pemeriksaan histologi kepunyaan patologi jenis malignan;
  • pencitraan resonans magnetik;
  • spesifikasi saiz tumor dan patologi lain, serta konturnya yang jelas ditentukan oleh tomografi yang dikira;
  • PET (tomografi pelepasan positron) bukan sahaja dapat mengesan tumor, tetapi juga dengan bantuan penanda khas untuk mengenal pasti kawasan tisu patologi di mana kemerosotan menjadi tumor malignan adalah mungkin.

Adakah mungkin untuk pulih tanpa pembedahan?

Sel-sel neuroglia terletak di antara neuron dan menjalankan fungsi trophik berhubung dengan yang kedua. Apabila degenerasi mereka berlaku, tumor tidak boleh dikeluarkan dari tisu saraf, kerana semasa operasi itu diperlukan untuk menghilangkan kawasan di mana sel saraf berfungsi. Dalam kes ini, pakar onkologi menggunakan kaedah rawatan bukan radikal yang lain.

Rawatan kanser yang paling biasa adalah kemoterapi. Malangnya, tidak mungkin untuk membunuh sel-sel kanser otak, tetapi mungkin untuk menghentikan pertumbuhan dan pembiakannya dengan bantuan ubat yang kuat.

Dengan terapi sinaran, ada kemungkinan untuk memusnahkan beberapa sel tumor, tetapi tidak semua. Di samping itu, penyinaran otak menyampaikan banyak penderitaan kepada pesakit.

Baru-baru ini, terapi photodynamic, berdasarkan campur tangan laser, mula diperkenalkan ke dalam rawatan penyakit onkologi. Keuntungan terapi laser adalah pemusnahan terpilih sel-sel malignan, meninggalkan sel bersebelahan dan sihat yang terletak di antara ruang glial.

Pelepasan sakit kepala dan keadaan pesakit dicapai dengan pelantikan ubat penghilang rasa sakit dan ubat penenang yang kuat. Doktor cuba dengan bantuan imuniti untuk meningkatkan peluang pesakit untuk pulih. Walaupun semua teknik yang telah dibuktikan dan eksperimental, penyakit ini ditemui pada empat pesakit daripada lima, walaupun dengan andaian kemungkinan pembedahan tumor. Tumor tisu saraf yang sihat juga dirasakan, yang membawa kepada penyimpangan dan rentetan gangguan dalam fungsi sistem berfungsi dan organisma secara keseluruhannya. Akhirnya, kegagalan metabolisme besar-besaran akan membawa maut.

Jawatan berkaitan:

Tumor otak yang tidak dapat dielakkan

Apabila pesakit mendengar ramalan yang mengecewakan doktor, apabila keputusan yang dahsyat muncul di petanya - kanser otak yang tidak tertakluk kepada campur tangan pembedahan, orang sakit dan keluarganya tidak boleh selalu melawan jalan keluar yang mudah - menyerah dan berhenti bertarung. Lagipun, setiap daripada mereka tahu: tumor biasa boleh disembuhkan dengan peluang hampir 50%, dan dengan menggunakan kemoterapi, angka itu meningkat kepada hampir 80%. Dalam kes tumor otak yang tidak boleh digunakan, kaedah yang sama sekali berbeza digunakan oleh doktor.

Punca perkembangan tumor

Glioblastoma otak

Lebih kerap daripada yang lain, glioblastoma diletakkan di peringkat akhir kanser otak - pembentukan malignan yang berasal dari otak (primer), atau dibawa melalui darah dari kawasan yang dijangkiti badan, iaitu, kedua.

Patogen utama penyakit ini ialah sel astrocyte glial stellate. Glioblastoma itu sendiri berkembang di kepala, dan jumlah sel yang membentuk glioblastoma dengan cepat dan tidak terkendali tumbuh, melebihi kelajuan neuron. Akibatnya, kanser berkembang pada kadar yang sama dan sering berkembang menjadi tahap yang tidak boleh digunakan walaupun sebelum pengesanannya.

Ini kerana gejala kanser adalah serupa dengan tanda-tanda penyakit otak lain. Orang yang sering letih mudah dipersalahkan kerana kerja keras mereka, dan untuk sakit kepala mereka lebih suka minum pil yang biasa. Kadang-kadang stereotaip yang hanya orang tua yang sakit dengan kanser membuat saya tidak pergi ke hospital, pemikiran itu: "Ini pasti tidak akan berlaku kepada saya." Seperti biasa, ketakutan asas memainkan peranannya, yang akhirnya membawa kepada perforasi yang membawa maut.

Oleh itu, selalu perlu diingat: walaupun kanak-kanak kecil dipengaruhi oleh kanser. Di samping itu, tidaklah menyakitkan untuk mengetahui sebab-sebab utama yang meningkatkan risiko penyakit:

  • Keturunan, genotip, jantina dan umur.

Menurut pemerhatian, tumor sering berkembang di lelaki kulit putih lelaki. Selepas empat puluh lima tahun, lebih baik diperiksa untuk kanser setiap tahun.

  • Kecacatan gen.
  • Kesan bahan kimia, beberapa aditif makanan.
  • Kesan pada badan radiasi elektromagnetik atau terionisasi.
  • Hubungi radiasi dan gelombang radio.

Glioblastoma tidak wujud dalam satu varian dan ada juga klasifikasi. Kategorinya bergantung pada tahap keganasan sel. Salah satu jenis yang paling berbahaya dianggap sebagai pembentukan multiform, sel-sel di mana setiap peringkat mengubah bentuknya. Akibatnya sering terjadi pendarahan dalaman. Sebagai tambahan kepada mereka, terdapat:

  • Glyosarcoma.
  • Blastoma sel raksasa. Antara lain, ia dibezakan oleh nukleus sel yang besar.
  • Dan lain-lain.

Gejala Pendidikan Malignan

Kanser adalah penyakit yang jauh lebih berkesan untuk mengesan pada peringkat pertama, mudah diubati. Oleh itu, jika anda melihat mana-mana gejala yang disenaraikan di bawah ini di diri anda atau di kalangan sahabat dan saudara-mara anda, anda perlu menghubungi klinik secepat mungkin untuk diagnosis.

Yang paling biasa adalah muntah, rasa mual, pening yang tidak dijangka, sakit kepala, dan, lebih-lebih lagi, tidak biasa.

Selepas mereka, anda mungkin menghadapi masalah dengan pendengaran atau penglihatan, pucat, sebelum ini anda tidak biasa, demam dan berpeluh. Jika terdapat perforasi, kanser menimbulkan kegagalan sistem koordinasi, kehilangan ucapan dan keupayaan untuk berfikir, serta lumpuh.

Kaedah diagnostik

Apabila kanser otak yang tidak beroperasi, ujian dan prosedur ini biasanya ditetapkan untuk diagnosis:

  1. MRI
  2. Pengambilan tisu yang terjejas untuk tujuan siasatannya (biopsi)
  3. Tomografi yang dikira
  4. Tomografi misi Positron dan sebagainya.

Brain CT

Kaedah rawatan tumor yang tidak boleh digunakan

Dalam kes glioblastoma, hampir mustahil untuk melakukan operasi kerana risiko tinggi merosakkan tisu saraf; ubat menggunakan kaedah lain untuk membasmi tumor otak.

Pertama sekali, kemoterapi diresepkan, iaitu, rawatan kanser intensif dengan bantuan ubat, yang merupakan sejenis dinding yang melindungi tubuh daripada pertumbuhan tumor yang lebih lanjut. Selepas itu, apabila kanser otak yang tidak boleh digunakan, terapi radiasi digunakan, yang memusnahkan sel-sel yang terjejas. Tetapi kedua-dua kaedah ini tidak selalu berfungsi dan, lebih-lebih lagi, agak menyakitkan.

Perubatan moden juga mempunyai terapi photodynamic, di mana sel-sel kanser dibasmi dengan laser. Terapi sedemikian adalah yang paling berkesan, kerana ia membolehkan anda melakukan campur tangan yang tepat, tanpa memukul apa-apa kecuali tujuannya.

Prosedur Terapi Photodynamic

Seringkali kesakitan tidak dapat ditanggung, dan dalam kes sedemikian, doktor menetapkan ubat penahan sakit yang kuat dan penenang kepada pesakit, yang mengaitkan mereka dengan alat yang menguatkan sistem imun.

Prognosis penyakit

Memandangkan segala yang diterangkan di atas, dalam lapan puluh peratus kes, penyakit itu pulih selepas beberapa waktu. Di samping itu, pemampatan dan ubah bentuk otak juga boleh membawa kepada akibat yang tidak dapat dipulihkan, yang, dengan itu, akan mempengaruhi kerja keseluruhan organisma, memendekkan jangka hayat pesakit.

Video: Friske peringkat kanser otak yang tidak boleh dioperasi 4

© Semua bahan onkolog-24.ru ditulis khusus untuk sumber web ini dan merupakan harta intelektual pentadbir laman web. Penerbitan bahan tapak di laman web anda hanya mungkin dengan petunjuk pautan aktif penuh ke sumbernya. Sebelum menggunakan maklumat dari laman web, anda harus berunding dengan doktor anda. Dengan menggunakan laman web ini, anda menerima syarat Perjanjian Penggunaan Laman.

Tumor otak yang tidak boleh berfungsi

Untuk mana-mana pesakit, agak menakutkan untuk mendengar doktor yang menghadiri "tumor yang tidak boleh dioperasi" dari otak. Ini bermakna bahawa penyakit itu tidak tertakluk kepada rawatan pembedahan. Banyak yang mula menyerah sebelum penyakit yang dahsyat.

Tumor tidak beroperasi memerlukan kaedah rawatan yang lain, yang juga berjaya digunakan dalam amalan perubatan.

Topografi otak

Bahagian otak ditutup dengan tiga cangkang - keras, araknoid dan lembut. Yang pertama terbentuk dari lapisan sel berserat bahan penyambung, dengan ciri serat longgar di ruang yang memisahkan lapisan yang dibungkus. Bekalan darah berlaku melalui arteri.

Membran arachnoid diwakili oleh plat berterusan nipis yang tidak mengandungi vesel, diikat dengan cangkuk lembut oleh pagarnya yang halus. Di sini bermula penyerapan cecair serebrospinal. Cengkerang ketiga terdiri daripada epitel squamous, dipenuhi dengan banyak cawangan saluran darah. Otak menyatukan ventrikel: berpasangan sisi, ventrikel III dan IV.

Otak besar dibahagikan kepada hemisfera - kiri dan kanan. Kawasan yang besar dari hemisfera adalah tisu korteks serebrum. Lobus penting dapat dilihat: parietal, temporal, frontal, occipital.

Neoplasma malignan sentiasa disertai oleh bahaya kepada kehidupan pesakit. Terdapat banyak faktor untuk ini:

  1. kerumitan prognosis yang tepat pada masanya bagi neoplasma yang sedang berkembang;
  2. rawatan teruk;
  3. tumor yang sedang berkembang itu dilokalisasikan di tempat yang sukar dicapai atau berdekatan pusat, yang sangat penting;
  4. Ijazah IV kanser.

Punca

Kanser tidak beroperasi berkembang kerana:

  • radiasi elektromagnet;
  • aktiviti profesional yang berkaitan dengan pendedahan radiasi;
  • kecenderungan genetik;
  • orang di negara-negara Eropah berisiko terkena penyakit paling besar;
  • lelaki menderita lebih banyak daripada wanita;
  • mencari seseorang dalam keadaan tekanan yang berpanjangan;
  • sistem imun yang lemah;
  • mengesan tumor yang berkembang dengan penyakit berjangkit dan virus yang teruk seperti AIDS;
  • pembedahan pemindahan organ.

Terutama berbahaya dianggap sebagai neoplasma yang dikaitkan dengan pertumbuhan pesat tumor, disetempat berhampiran kawasan penting otak. Salah satu punca tumor yang tidak boleh digunakan adalah lawatan lewat kepada doktor apabila pesakit berkaitan dengan gejala penyakit lain.

Jadi, mengalami sakit kepala, kehilangan koordinasi pergerakan dan tanda-tanda akan berlaku penyakit, pesakit mengambil ubat penahan sakit, untuk mengobati diri, kehilangan masa yang berharga.

Pada masa yang sama, proses metastatik mula merangkumi bahagian otak yang baik, bergabung dengan organ lain, seperti struktur tulang kranial.

Penyakit ini diubah menjadi glioblastoma, salah satu bentuk kanser yang paling berbahaya, terbentuk dari sel-sel stellate tisu. Tubuh kehilangan kawalan divisi sel dan mereka tersebar selama beberapa bulan.

Gejala

Tumor yang tidak beroperasi dicirikan oleh ciri-cirinya:

  • pening kepala yang disebabkan oleh sakit kepala yang teruk, diletakkan di bahagian tertentu kepala;
  • kelipan di mata, kehilangan penglihatan dan pendengaran;
  • halusinasi visual dan bunyi;
  • asimetri murid di dalam pesawat mendatar;
  • muntah yang tidak berkesudahan, mungkin tanpa tanda-tanda mual;
  • gangguan koordinasi pergerakan, ketidakstabilan dalam perjalanan;
  • kehilangan ingatan, tidak mengiktiraf orang tersayang, kekeliruan dalam maklumat;
  • sawan, sawan;
  • enuresis tidak terkawal;
  • gangguan psikologi, perubahan mood tanpa sebab;
  • kehilangan sentuhan sensitif, panas, sakit;
  • kebas pada kaki;
  • fenomena comatose.

Rawatan tumor yang tidak boleh digunakan

Jika rawatan utama tumor benigna atau malignan adalah operasi radikal, dalam hal banyak tumor yang menjejaskan otak, tidak kos efektif. Sebab bagi pendekatan ini di tempat pertama, ialah kesukaran untuk akses ke laman web pendidikan penyetempatan.

Beberapa dekad yang lalu, pesakit sedemikian ditakdirkan hingga mati. Harapan baru untuk hidup dan menyembuhkan memberi dunia saintis Amerika. Peranti baru telah dibuat di Washington oleh pakar dan segera diuji untuk rawatan terapeutik dalam kes-kes yang sukar.

Ini adalah revolusi sebenar dalam onkologi untuk rawatan pesakit yang tidak boleh digunakan. Intinya adalah bahawa pancaran sempit yang terkawal rasuk laser yang agak besar kuasa yang kuat dihantar ke simpulan pembentukan. Ia secara harfiah membakar sel-sel kanser tanpa merosakkan tisu sekitarnya yang sihat.

Alat laser digunakan dalam rawatan pesakit yang akan mati akibat tumor ganas yang terletak di dalam tisu yang tidak boleh diakses secara mendalam. Untuk melakukan ini, lubang bertitik digerudi ke kotak tengkorak pesakit, di mana peranti dimasukkan. Di bawah kawalan pengimejan resonans magnetik, siasatan panduan cahaya dibekalkan dengan betul ke tapak lesi. Pada masa yang sama, pembekuan sel-sel yang terjejas berlaku.

Harus difahami bahawa 20% hasil positif penyakit, iman dalam pemulihan, bergantung kepadanya. Bakal pemeriksaan dan diagnosis oleh MRI, CT, Positron Emission Tomography, Onco ujian, pesakit akan diberi rawatan.

Kemoterapi (sekurang-kurangnya 10-20 sesi setiap kursus), pendedahan radiasi dengan sinaran radioaktif, akan membantu menangani beberapa gejala dan mengurangkan keadaan.

"Pisau siber" atau "pisau Gamma" akan menyerang sel-sel kanser walaupun dengan tahap penyakit berbahaya. Radiologi atau radiasi meter akan memasuki pemusnahan sel-sel kanser.

Foton pisau siber memusnahkan helix DNA sel yang terpengaruh untuk mengelakkannya daripada mendarab dengan pembahagian. Boleh menghentikan pertumbuhan kanser. Dengan rawatan awal, kehidupan pesakit diperpanjang selama 5 tahun, dengan masa tumor dapat berkurang atau hilang sepenuhnya. Kaedah ini digunakan jika neoplasma tidak mencapai saiz yang melebihi 3.5 cm. Jika tumor melebihi jumlah ini, apabila menerapkan rawatan ini, terdapat bahaya memukul sel-sel yang sihat di tisu sekitarnya.

Prosedur ini sendiri berlangsung sehingga 50 minit, dan pesakit tidak terdedah kepada anestesia, boleh bergerak, bernafas dengan tenang. Bilangan prosedur adalah dari satu hingga lima.

"Gamma Knife" mempunyai sifat penyembuhan dengan cara yang sedikit berbeza. Tempoh operasi mencapai tiga jam. Kepala pesakit ditetapkan dalam kedudukan tertentu dengan peranti khas.

Kelebihan rawatan ini:

  1. tidak perlu luka;
  2. tiada kesakitan semasa prosedur;
  3. ketiadaan lengkap anestesia;
  4. tidak perlu pergi ke hospital;
  5. Tidak ada komplikasi dari prosedur.

Di samping itu, persediaan perubatan akan membantu mengatasi kesakitan, menormalkan rejimen harian, dan membantu proses metabolik hormon.

Tentang Kami

Sarkoma tulang adalah penyakit serius yang disebabkan oleh kemunculan neoplasma malignan. Penyetempatan utama adalah tisu keras dan tulang rawan dalam tubuh manusia.