Punca tumor otak

Mengapa tumor muncul dalam tisu otak yang sihat? Jawapan kepada soalan ini akan cepat atau lambat memberikan hasil banyak kajian saintifik, tetapi setakat ini saintis hanya berada di jalan untuk memahami mekanisme asas onkogenesis.

Walaupun punca-punca sebenar tumor otak belum ditubuhkan, apa yang dipanggil "faktor risiko" yang boleh memprovokasi perkembangan penyakit itu dipelajari dengan baik.

Kemungkinan neoplasma di otak boleh meningkat disebabkan oleh:

  • kesan alam sekitar yang agresif (faktor risiko persekitaran);
  • keturunan miskin, serta mengurangkan pertahanan imun semula jadi dan gangguan metabolik kerana mereka berumur (faktor risiko genetik).

Kesan alam sekitar yang buruk - membuktikan dan disyaki penyebab kanser otak

Dalam proses penyelidikan saintifik, para penyelidik dari pelbagai negara cuba mencari hubungan antara penampilan tumor di otak dan faktor alam sekitar yang berbahaya. Hanya dalam satu kes sambungan tersebut jelas dikesan: risiko perkembangan neoplasma telah meningkat di bawah tindakan radiasi pengion.

Sambungan perbualan telefon bimbit dengan kemungkinan peningkatan neoplasma di otak belum mendapat justifikasi yang meyakinkan.

Hasil kajian terhadap kesan faktor luaran yang lain bertentangan. Khususnya, ini adalah kerana kesukaran objektif ujian sedemikian. Walau bagaimanapun, sesetengah pakar cenderung percaya bahawa kemungkinan pertumbuhan neoplastik mungkin meningkat apabila makan makanan dengan nitrat, apabila menggunakan telefon bimbit, berada di zon sinaran elektromagnetik dari talian kuasa.

Pada masa yang sama, menurut beberapa penyelidik, risiko neoplasma lebih rendah pada orang yang dietnya didominasi oleh sayuran dan buah segar. Di samping itu, alahan makanan dan cacar air yang dipindahkan pada zaman kanak-kanak berpotensi untuk mengurangkan kemungkinan pembentukan tumor foci.

Peranan gangguan genetik

Dikumpulkan selama bertahun-tahun maklumat penyelidikan menunjukkan bahawa hanya 5% hingga 10% daripada kanser otak disebabkan oleh hakikat bahawa kanak-kanak mewarisi dari orang tuanya gen yang cacat.

Kebanyakan faktor risiko genetik tidak diwarisi, tetapi terbentuk dalam proses penuaan. Dalam kes ini, gen yang menghalang pertumbuhan tumor, menjadi tidak aktif atau tidak lagi berfungsi dengan baik.

Keabnormalan kromosom boleh menyebabkan neoplasma di dalam otak.

Kemunculan tumor di dalam otak juga boleh dikaitkan dengan kelainan kromosom. Seperti yang anda ketahui, setiap sel biasa dalam tubuh manusia mengandungi 23 pasang kromosom. Selalunya apabila neoplasma dikesan di otak, perubahan diperhatikan dalam kromosom 1, 10, 13, 17, 19 dan 22. Pada masa yang sama, oligodendrogliomas biasanya didiagnosis pada pesakit dengan perubahan kromosom 1 dan 19, meningiomas pada orang dengan perubahan dalam kromosom 22.

Kanser otak dan tumor jinak: penyebab pelbagai jenis tumor

Istilah "kanser otak" dalam media massa menyatukan fokus utama tumor malignan yang paling pelbagai, rupa yang boleh disebabkan oleh satu atau faktor lain:

  • Risiko pertumbuhan neoplasma yang paling ganas di otak meningkat dengan usia. Ini terpakai kepada glioblastomas, astrocytomas, chondrosarcomas. Walau bagaimanapun, beberapa jenis kanser, sebaliknya, dikesan terutamanya dalam kanak-kanak dan orang muda. Secara khususnya, tumor teratoid-rhabdioid yang sangat jarang dan agresif biasanya didiagnosis pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, medullobastomy pada kanak-kanak sehingga 10 tahun, tumor sel germ pada pesakit berumur 11 hingga 30 tahun, medullobastoma. Craniopharyngiomas terbentuk pada kanak-kanak di bawah umur 14 tahun atau pada pesakit lebih dari 45 tahun, hampir tidak pernah berlaku di kalangan orang pertengahan umur.
  • Persatuan kebarangkalian penampilan beberapa neoplasma dengan kaum telah diperhatikan. Sebagai contoh, craniopharyngiomas adalah lebih biasa pada pesakit berkulit hitam.
  • Dalam kes-kes tertentu, kejadian kejadian seks pesakit dikesan: glioblastomas lebih kerap dijumpai pada lelaki, tumor pituitari - pada wanita.

Limfoma berbilang dalam pesakit yang dijangkiti HIV

  • Kebarangkalian pembentukan hemangioblastoma pada pesakit dengan sindrom Hippel-Lindau hampir hampir seratus peratus. Risiko limfoma adalah lebih tinggi pada orang yang dijangkiti HIV dan orang dengan penyakit autoimun. Keabnormalan genetik dan kromosom didapati pada pesakit dengan medulloblastoma.

Penyebab perkembangan pelbagai jenis tumor jinak juga sedang dikaji secara aktif, dan mengikut hasil kajian yang dilakukan, pola tertentu telah dikenalpasti. Termasuk mendapati bahawa:

  • Sesetengah jenis sista terbentuk dalam tempoh perkembangan embrio. Walau bagaimanapun, pakar belum dapat memahami bagaimana ini berlaku, dan juga mencari cara untuk mencegah atau menghentikan proses ini.
  • Penyebab pembentukan meningiomas boleh menjadi penyinaran kepala dalam rangka rawatan sebelumnya. Risiko tumor juga lebih tinggi pada pesakit dengan jenis 2 neurofibromatosis dan riwayat kanser payudara. Pada masa yang sama, dalam 5% -15% peratus pesakit dengan neurofibromatosis, pelbagai foci dibentuk. Beberapa meningioma mempunyai reseptor yang mengikat hormon seks - progesteron, androgen dan estrogen (kurang kerap). Pakar ambil perhatian bahawa tumor tersebut berkembang lebih cepat semasa kehamilan.

Perubahan dalam tahap hormon semasa kehamilan boleh menyumbang kepada perkembangan meningioma

  • Kecacatan gen yang bertanggungjawab untuk mencegah kejadiannya menyumbang kepada pembentukan schwannoma.

Kesimpulannya, kita mesti menambah bahawa neuro-onkologi hari ini beroperasi dengan jumlah maklumat yang sangat berbeza daripada itu hanya beberapa dekad lalu. Dan ada sebab untuk mengandaikan bahawa dalam masa terdekat, penyebab kanser otak manusia akhirnya akan menjadi misteri. Ini bermakna bahawa doktor akan mempunyai peluang bukan sahaja untuk berjaya merawat pesakit dengan tumor otak, tetapi juga untuk mencegah kejadian mereka.

Tumor Otak: Gejala, Tahap, Punca, Rawatan Pembuangan dan Prognosis

Apakah tumor otak?

Tumor otak menyumbang kira-kira 4-5% daripada semua luka dan dibahagikan kepada intracerebral dan extracerebral. Yang kedua termasuk tumor meninges, akar saraf kranial, tumor yang tumbuh ke dalam rongga tengkorak dari tulang dan rongga aksesori, dan lain-lain.

Mengikut tempat asal, tumor utama dibezakan (yang telah berkembang secara langsung di dalam otak) dan tumor menengah (metastasis dari organ lain dan tumor yang tumbuh ke rongga tengkorak).

Tumor juga dibahagikan bergantung kepada tisu mana yang terjejas (epitel, cengkerang saraf, meninges otak, dan sebagainya). Tumor otak agak jarang berlaku dan metastasizes (bergerak) ke organ lain.

Salah satu ciri tumor ini adalah bahawa dalam kebanyakan kes mereka tumbuh, berkisar pada tisu sekitarnya, yang menjadikannya mustahil untuk menghilangkan tumor otak sepenuhnya.

Pertumbuhan sedemikian adalah ciri bukan sahaja untuk malignan, tetapi juga untuk tumor jinak yang perlahan tumbuh. Kadangkala percambahan ini digabungkan dengan pengembangan sempadan tumor dan mampatan tisu otak sekitarnya.

Punca tumor otak

Penyebab utama tumor otak adalah radiasi. Pada tahun-tahun sebelumnya, kanak-kanak yang mengidap kurap disebabkan oleh jangkitan kulat kulit kepala telah diberikan terapi radiasi dos rendah. Selepas itu, ini membawa kepada risiko peningkatan tumor.

Pada masa ini, kebanyakan kes penyakit ini disebabkan oleh penyinaran kepala untuk jenis tumor malignan yang lain. Terdapat cadangan bahawa pendedahan kepada vinil klorida (gas tanpa warna yang digunakan dalam pembuatan produk plastik), aspartam (pengganti gula) dan medan elektromagnet telefon bimbit atau talian penghantaran voltan tinggi mungkin penyebab penyakit.

Tahap tumor otak

Dari tahap keganasan tumor terdapat 4 peringkat perkembangannya:

Pendidikan asas

Mereka tumbuh dengan perlahan, sel-sel kelihatan seperti biasa, tumor jelas dibatasi dari tisu yang sihat.

Pendidikan dengan gejala malignan yang minima

Pertumbuhan perlahan, bagaimanapun, tumor mempunyai keupayaan untuk menyerang dan sering berulang, dan juga boleh menjadi bentuk yang lebih agresif.

Pendidikan dengan tanda-tanda agresif

Ia cepat tumbuh menjadi tisu yang sihat, mempunyai kontur kabur, sel berbeza dari biasa.

Pendidikan agresif

Sangat cepat berkembang menjadi tisu otak, nekrosis dan pendarahan di dalam.

Gejala tumor otak

Gejala tumor otak bergantung kepada bahagian otak yang terjejas oleh tumor, dan gejala serebral umum. Sakit kepala biasanya berkaitan dengan gejala serebral - biasanya isyarat pertama penyakit ini. Sakit kepala adalah lekukan, berlaku lebih kerap pada waktu pagi, selepas tidur, apabila kepala condong, ketegangan abdomen, dsb.

Sebelum permulaan kesakitan ada perasaan berat, tekanan di kepala, mual. Secara beransur-ansur, sakit kepala menjadi malar, disertai dengan mual dan muntah. Gejala lain juga termasuk pelbagai gangguan mental yang lebih biasa pada orang tua:

  • pelbagai gangguan kesedaran;
  • perhatian dan tumpuan dikurangkan;
  • persepsi yang sukar dan pemahaman tentang apa yang berlaku;
  • pesakit bercakap dengan perlahan;
  • mencari perkataan dengan kesulitan, dsb.

Dengan peningkatan tekanan intrakranial, keadaan ini meningkat dan boleh menjadi koma. Gejala-gejala lokal tumor termasuk pelbagai gangguan pergerakan, misalnya, dalam bentuk lumpuh separuh badan, kejang penyusutan beberapa bahagian badan, visual, gangguan pendengaran, dan sebagainya.

Perihal gejala tumor otak

Diagnosis tumor otak

Sekiranya tumor otak disyaki, pertama sekali, pemeriksaan neurologi menyeluruh pesakit dijalankan, visinya juga diperiksa dengan pemeriksaan wajib fundus mata (syarat-syarat pembuluh darah yang membekalkan organ penglihatan dengan darah mungkin menunjukkan peningkatan tekanan intrakranial). Pendengaran, bau, rasa, fungsi vestibular (keseimbangan), dan lain-lain juga diperiksa.

Untuk menjelaskan diagnosis digunakan:

Rawatan tumor otak

Pada masa ini, kaedah berikut digunakan untuk merawat tumor otak: terapi konservatif, pembedahan, kemoterapi dan radiasi. Yang paling berkesan ialah pendekatan bersepadu.

Pesakit dengan diagnosis tumor otak diperlakukan oleh beberapa pakar sekaligus:

Rawatan dadah

Terapi konservatif (tanpa pembedahan) dalam kes ini adalah tambahan. Cara yang ditetapkan untuk melegakan pembengkakan otak dan tekanan intrakranial yang lebih rendah - ini mengakibatkan penurunan manifestasi cerebral.

Dengan sakit kepala yang kuat, ubat penahan sakit ditetapkan. Dalam kebanyakan kes, untuk tumor otak, rawatan pembedahan dijalankan di jabatan saraf khusus.

Pembedahan

Sekiranya terdapat ancaman segera kepada kehidupan pesakit (jika bahagian penting otak dipenggal, contohnya, dengan penglihatan yang ketara, lumpuh, dll.), Operasi segera dilakukan. Semua operasi di otak boleh dibahagikan kepada radikal dan paliatif.

Operasi radikal, sebagai contoh, penghapusan tumor jinak lengkap, dan operasi paliatif adalah operasi untuk memperbaiki keadaan pesakit, sebagai contoh, untuk mengurangkan tekanan intrakranial dan, dengan itu, sakit kepala.

Terapi radiasi

Terapi radiasi tumor dilakukan dengan menggunakan kaedah implan radiosurgikal atau penyinaran jauh. Dalam kes pertama, persediaan radiopharmacological pepejal atau cecair ditanamkan terus ke tumor otak.

Penyinaran jauh dilakukan terutamanya selepas pembedahan sebagai tahap rawatan kompleks. Oleh kerana tidak ada kes-kes penyembuhan diri, rawatan, termasuk pembedahan, adalah perlu.

Kemoterapi

Kemoterapi adalah salah satu kaedah rawatan yang paling berkesan, hanya digunakan selepas pengesahan histologi tumor. Dadah, dos dan laluan pentadbirannya bergantung kepada penyakit, keadaan dan ciri-ciri pesakit yang bersamaan.

Rawatan tumor otak di Israel

Terdapat beberapa jenis rawatan untuk tumor otak di Israel. Faktor-faktor berikut mempengaruhi keputusan doktor: jenis tumor otak, lokasi, saiz, serta umur pesakit dan keadaan umum. Sebagai peraturan, terdapat perbezaan kaedah rawatan kanak-kanak dan orang dewasa. Doktor membuat pelan rawatan individu untuk setiap pesakit.

Ramai pesakit biasanya berminat dengan soalan berikut:

  • Apakah jenis rawatan yang akan dilakukan?
  • Apakah faedah yang dijangkakan daripada rawatan yang dicadangkan?
  • Apakah bahaya dalam rawatan?
  • Apa yang boleh dilakukan untuk mengurangkan kesan sampingan?
  • Adakah penyertaan pesakit dalam kajian klinikal?
  • Sekiranya perlu mengubah cara hidup biasa, untuk jangka waktu apa?

Rawatan tumor otak di Israel terdiri daripada aktiviti-aktiviti berikut:

  • penyingkiran tumor otak,
  • radioterapi (sinaran),
  • kemoterapi.

Mungkin gabungan antara rawatan dan ia bergantung kepada keadaan fizikal pesakit.

Semasa rawatan pesakit dinasihatkan:

  • pakar neurosurgeon;
  • ahli onkologi;
  • radiologi;
  • pemakanan;
  • seorang jururawat dan dalam beberapa kes pekerja sosial.

Sebelum memulakan rawatan, pesakit biasanya ditetapkan steroid. Sesetengah pesakit diberi ubat-ubatan untuk kekejangan dan kekejangan.

Rawatan tumor otak di Jerman

Diagnosis neoplasma otak di Jerman dijalankan menggunakan data terbaru dari sains perubatan dan teknologi, yang melibatkan perunding dari bidang yang berkaitan dan didasarkan pada data yang diperoleh hasil daripada:

  • pemeriksaan neurologi klasik;
  • pemeriksaan ophthalmologic;
  • pemeriksaan otorhinolaryngological;
  • dikira tomografi (CT) 4
  • pengimejan resonans magnetik (MRI) 4
  • tomografi pelepasan positron (PET);
  • echoencephalography;
  • ujian darah untuk penanda onco;
  • pemeriksaan cytological cecair serebrospinal.

Rawatan setiap pesakit dengan neoplasma otak di Jerman dijalankan mengikut pelan individu yang ketat dan menggabungkan penggunaan kaedah rawatan berikut:

  • pembedahan;
  • terapi radiasi;
  • kemoterapi.

Rawatan pembedahan tumor otak di Jerman menggabungkan radikalisme maksimum dalam menghilangkan tumor otak untuk mencegah pengulangannya, menggunakan teknik yang paling lembut untuk tisu yang tidak terjejas.

Dalam pembedahan tumor pembedahan di Jerman, sistem penentuan kedudukan neuro berkomputer semestinya digunakan, yang membolehkan manipulasi yang diperlukan dalam otak dalam sekurang-kurangnya satu milimeter.

Semasa operasi, imbasan tomografi otak sentiasa dijalankan, teknik mikrosurgikal digunakan secara meluas. Salah satu jenis terapi sinaran adalah pisau gamma, dengan penggunaan tumor kecil yang terletak di dalam otak dirawat, dengan itu mengelakkan akses pembedahan yang traumatik untuk tisu sihat.

Kemoterapi dalam rawatan tumor otak di Jerman ditujukan kepada kesan paling terapi ubat kemoterapi pada tumor otak, yang mana ubat pentadbiran endoskopik digunakan sedekat mungkin kepada nidus.

Tahap tumor otak dan prognosis kelangsungan hidup

Perlu difahami bahawa apa-apa data statistik mengenai survival tumor kanser:

Peringkat 1

Jika pada simptom pertama penyakit (sakit kepala, tidak diselaraskan), pesakit pergi ke klinik untuk mendapatkan diagnosis terperinci, doktor boleh melakukan operasi tepat pada masanya untuk membuang seluruh tumor (jika penyetempatan membolehkan) atau bahagian utamanya.

Dalam kes ini, pesakit boleh hidup 5 tahun atau lebih, jika dia terus mengambil ubat-ubatan dan melawat institusi perubatan untuk terapi terapi pembantu. Ini mungkin radiasi, terapi sasaran atau bentuk pendedahan lain.

Ia juga perlu melakukan pembetulan lengkap gaya hidup - untuk mematuhi tidur dan berehat, elakkan tekanan, overvoltage, pendedahan kepada sinaran ultraviolet. Peranan yang besar dimainkan oleh pemakanan yang betul dan sokongan terhadap daya ketahanan badan.

Peringkat 2

Di peringkat kedua, prognosis kurang menguntungkan, kerana sel-sel tumor mula tumbuh dengan cepat dan memberi tekanan pada lobus yang bersebelahan. Sekiranya tumor diselaraskan secara terus di otak, operasi mungkin tidak sesuai.

Walau bagaimanapun, selalunya pembedahan hanya boleh memanjangkan hayat pesakit. Operasi ini mesti dilakukan oleh ahli bedah saraf yang berkelayakan. Dengan penjagaan yang betul dan kesinambungan rawatan selepas penyingkiran tumor, jangka hayat adalah kira-kira 2-3 tahun.

Umur pesakit juga penting. Selepas 65 tahun, kadar survival yang dikendalikan, radioterapi atau pesakit kemoterapi jauh lebih rendah berbanding pesakit muda dan pesakit pertengahan umur. Ini hanya dijelaskan - organisma muda mempunyai keupayaan yang lebih tinggi untuk menahan diri.

Peringkat 3

Biasanya pada tahap ini operasi dilakukan secara tidak sengaja. Pesakit jarang mengatasi ambang dua tahun. Selalunya, tumor berkembang pesat, dan seseorang mula menghilang di hadapan mata kita, kehilangan daya hidup dalam beberapa bulan.

Ada kaedah rawatan alternatif dan percubaan, yang dalam beberapa kes berjaya dan boleh menyembuhkan kanser dari tahap ke-3. Contohnya, doktor Eropah dan Amerika menggunakan nanovaccine terbaru, yang mempunyai kesan terapeutik yang luar biasa. Benar, tidak ada maklumat rasmi mengenai ujian klinikal ubat ini.

Peringkat 4

Sekiranya doktor yang didiagnosis dengan kanser otak gred 4, kemungkinan pemulihan pesakit hampir tidak hadir - keluarga dan rakan-rakan pesakit harus memenuhi syarat ini. Dalam amalan perubatan domestik, tidak biasa untuk memberitahu pesakit tentang jangkaan jangka hayat, kerana selepas hukuman sedemikian 90% pesakit menyerah dan mati lebih cepat.

Sekiranya seseorang tidak menyedari ramalan dan meneruskan rawatan, pembahagian sel-sel patologi mungkin berhenti, dan pesakit akan terus menjalani ubat selama bertahun-tahun.

Tumor otak yang baik

Tumor otak yang tidak menular tidak menyebar ke organ lain, tidak melampaui tisu otak, dan tidak menjangkiti organ-organ lain. Ia dicirikan oleh pertumbuhan perlahan, dan gejala mereka bergantung kepada lokasi tumor itu sendiri. Untuk tumor otak yang merosakkan termasuk jenis berikut:

Tumor otak ganas

Tumor ganas otak adalah neoplasma patologi dalam tisu otak. Tumor boleh berkembang dengan cepat, boleh tumbuh menjadi tisu tetangga dan memusnahkannya. Tumor berkembang dari sel belum matang tisu otak, atau dari sel-sel yang memasuki otak dari organ-organ lain dari tubuh manusia, dengan memasukkannya melalui sistem peredaran darah.

Tumor ganas otak adalah metastasis pertumbuhan kanker yang berkembang di bahagian lain badan: kanser kelenjar susu, paru-paru, penyakit ganas kelenjar getah bening dan darah yang merebak melalui sistem peredaran darah dan mampu menembusi otak. Metastase berlaku sama ada di satu kawasan otak, atau dalam beberapa sekaligus.

Tumor otak boleh menjadi primer dan sekunder. Sel primer terbentuk daripada sel-sel otak. Sebagai peraturan, ini adalah gliomas, yang terbentuk daripada sel glial. Tumor ganas yang paling biasa bagi kumpulan glioma adalah glioblastoma multiforme, serta astrocytoma dan oligodendroglioma yang semakin pesat berkembang.

Astrocytoma otak

Astrocytoma otak adalah neoplasma glial yang timbul daripada astrocytes (sel-sel neuroglial yang melaksanakan fungsi sokongan). Ini adalah jenis glioma yang paling biasa. Ia boleh menjejaskan orang pada usia berapa pun, tetapi lebih biasa pada orang dewasa, terutamanya pada lelaki pertengahan umur.

Astrocytomas boleh berkembang di mana-mana bahagian otak, tetapi tempat kegemarannya ialah:

  • otak otak otak - pada orang dewasa;
  • saraf optik - pada kanak-kanak;
  • batang otak;
  • cerebellum.

Pada kanak-kanak dan golongan muda, astrocytomas paling kerap berkembang di pangkal otak. Pada masa yang sama di dalam tumor kerap membentuk sista.

Kanser otak

Dalam kanser otak, sel-sel kanser ganas tumbuh di dalam tisu otak. Sel kanser berkembang menjadi kanser yang mempengaruhi fungsi otak, seperti kawalan otot, ingatan, dan sebagainya.

Tumor ganas adalah tumor yang terdiri daripada sel-sel kanser, dan tumor yang terdiri daripada sel-sel bukan kanser dipanggil tumor jinak.

Sel-sel kanser yang berkembang di dalam tisu otak disebut sebagai tumor primer. Menurut pelbagai sumber, kanser otak berkembang di kira-kira 20,000 orang di negara maju yang berasingan di dunia setiap tahun.

Meningioma

Meningioma adalah tumor yang tumbuh dari sel dura mater - tisu yang mengelilingi otak. Meningiomas adalah perkara biasa. Meningiomas boleh terbentuk di mana-mana bahagian tengkorak, kedua-dua cembung dan di pangkal tengkorak.

Manifestasi penyakit bergantung pada lokasi tumor dan boleh dinyatakan dalam bentuk gejala berikut:

  • kelemahan anggota badan (paresis);
  • penurunan ketajaman visual dan kehilangan bidang visual;
  • penampilan ghosting dan peninggalan kelopak mata;
  • gangguan kepekaan di pelbagai bahagian badan;
  • sawan epilepsi;
  • kemunculan gangguan psiko-emosi;
  • hanya sakit kepala.

Tahap penyakit yang diabaikan, ketika meningioma mencapai ukuran yang besar menyebabkan edema dan mampatan tisu otak, yang menyebabkan peningkatan tajam dalam tekanan intrakranial, biasanya ditunjukkan oleh sakit kepala yang parah dengan mual, muntah, kemurungan kesadaran dan ancaman nyata terhadap kehidupan pasien.

Kista otak

Oleh cyst otak bermakna gelembung cecair yang membentuk antara struktur otak. Terdapat dua jenis utama sista. Ini adalah sista arachnoid, yang dicirikan oleh pengumpulan cecair di antara yang tersekat bersama-sama lapisan meninges, dan sista intraserebral, yang dicirikan oleh pengumpulan cecair di tempat bahagian otak yang telah mati.

Kista arachnoid paling kerap akibat keradangan lapisan otak, pendarahan atau kecederaan. Nama sista ini berasal dari nama membran arachnoid otak. Sekiranya cecair dalam sista ini menghancurkan lebih banyak daripada tekanan intrakranial, ini boleh menyebabkan perit korteks, yang seterusnya akan membawa kepada banyak gejala yang tidak menyenangkan.

Soalan dan jawapan mengenai topik "Tumor Otak"

Soalan: Hello! Selepas penyingkiran tumor di otak kaki kiri suaminya gagal. Berapa lamakah masa untuk bertindak? Operasi ini berlaku pada 02/09/2018. Terima kasih terlebih dahulu.

Soalan: Saya didiagnosis dengan dneo di otak oleh MRI. Saya berusia 50 tahun. Adakah ia berbaloi untuk beroperasi?

Soalan: Hello. 10/06/2016 Saya mengeluarkan tumor otak di lobus frontal kanan (astrocytoma pilocetral). Beritahu saya, bagaimana perasaan saya selepas begitu banyak masa? Bolehkah saya mengalami sebarang gangguan pada latar belakang pembedahan? Saya tidak dapat datang ke deria saya sampai akhir, saya mengalami kemurungan - saya minum antidepresan, penglihatan kabur, ketakutan bahawa segala-galanya boleh berlaku lagi. Dalam satu perkataan, saya mempunyai had, saya belum lagi melakukan MRI. Selepas pembedahan, CT dilakukan dengan kontras (data untuk residu tumor tidak dikenalpasti). Sekarang saya takut untuk melakukannya. Adakah terdapat tanda-tanda gejala tertentu yang berulang lagi? Atau mungkin ia hanya perlu mengambil sedikit masa untuk otak pulih. Secara umum, saya meminta nasihat anda dan berharap untuk mendapatkan respons awal. Terima kasih terlebih dahulu!

Soalan: Halo, anak saya, 23, mengeluarkan tumor otak di rantau parietal sama sekali (dia ada dalam kapsul dan nodular), sayangnya bopsia menunjukkan glioblastoma ke-4. Pada masa ini dia tidak mempunyai kepekaan terhadap objek tangan kiri. Beritahu saya, dalam amalan perubatan anda yang hebat, adakah ada orang yang telah lama menjalani diagnosis sedemikian? Dalam hidup anda, anda mungkin telah memeriksa banyak pesakit sedemikian. Atau adakah ia masih satu ayat? Buat masa ini dia berasa sihat, tetapi hanya 6 bulan yang berlalu selepas operasi. Bagaimanakah dia dapat memulihkan sensitiviti berus itu? Adakah ia mungkin meninggal dunia sebahagian daripada otak yang bertanggungjawab untuk ini? Apa yang boleh seterusnya?

Soalan: Apakah gejala tumor otak pada peringkat awal dan seterusnya? Jika anda berjaya membuat operasi pada peringkat awal, berapa ramai orang yang masih hidup?

Soalan: Hello. Ibu saya berumur 45 tahun. Dia telah merampas - ada kejang, lumpuh sebelah kanan dan tidak dapat bercakap. Sebuah ambulans dipanggil, mereka dibawa ke hospital, dan tomograph dipecahkan. Selepas sehari dia menjadi koma. 3 hari sebelum apa yang berlaku, tangannya menjadi lemah dan ada rasa sakit di belakangnya. Pada hari ke-20, koma mula membuka matanya, menggerakkan anggota kirinya, kadang-kadang memusatkan mata. Mereka memberikan tomografi baru - pada hari ke-23 - tomogram menunjukkan tumor otak. Doktor berkata ia perlu untuk membawa kepada Barnaul - hanya boleh dirawat dengan pembedahan. Beritahu saya, bolehkah mereka mengendalikannya dalam keadaan koma atau dia harus menunggu sehingga dia meninggalkan koma? Apakah akibat daripada operasi itu dan adakah peluang untuk pemulihan sepenuhnya? Terima kasih terlebih dahulu untuk jawapannya.

Soalan: Hello! Pada tahun 2000, isteri saya menjalani pembedahan untuk menghilangkan tumor otak (astrocetoma anaplastik otak lobus temporal kiri). Pada tahun 2011, kami melakukan MRI. Di sebelah kiri di dalam lobus temporal ada zona perubahan sista yang luas, dikelilingi oleh zon kecil gliosis, dengan bentuk yang agak tidak teratur bentuk yang tidak teratur, dengan saiz hingga 4.9 * 5.0 * 2.2 cm, mencurigakan pertumbuhan yang berterusan. Selepas pengenalan agen kontras (omniscan-10 ml), satu bahagian pengumpulan EWs yang tidak teratur dengan dimensi 1.5 * 0.9 * 0.8 cm dikesan. Selepas pemeriksaan di Hospital Klinik Wilayah Tula, ia telah memutuskan untuk menangguhkan operasi selama 6 bulan, dengan cadangan terapi sinaran berulang. Kami tinggal di bandar Murom, rantau Vladimir. Doktor yang hadir, pakar neurologi, memerlukan rawatan segera di Institut Burdenko, berkaitan dengan atrofi saraf optik separa dan peningkatan kejang epilepsi dan dengan sakit kepala yang berpanjangan. Apa yang patut dilakukannya?

Soalan: Hello. Nama saya Vitaly. Saya berumur 36 tahun. Pada tahun 2009, tumor otak telah dikeluarkan (MMU Meningioma). Selepas 1.5 tahun, imbasan MRI dilakukan, yang menunjukkan kehadiran kista otak berukuran 15 * 16 * 21mm. Sila beritahu saya jika sista adalah berbahaya, bolehkah ia menjadi punca sakit kepala yang teruk, apa yang perlu ditakuti?

Faktor tumor otak

Sehingga kini, para saintis tidak mengenal pasti 100% penyebab tumor otak, tetapi ada beberapa faktor yang boleh menjadi pemangkin untuk perkembangan kanser. Lebih-lebih lagi, organisma yang lebih muda, semakin berbahaya pengaruh faktor-faktor ini: pada kanak-kanak, kebarangkalian tumor utama lebih tinggi daripada orang dewasa.

Mereka mengatakan bahawa genetik muncul di antara faktor-faktor kanser otak. Walau bagaimanapun, ini tidak berlaku: hanya 5-10% daripada semua kes boleh dikaitkan dengan keabnormalan gen.

Sindrom genetik

Terdapat beberapa keabnormalan kongenital, atau sebaliknya, ciri-ciri struktur genetik yang terdedah kepada perkembangan neoplasma. Antaranya ialah sebab-sebab berikut:

  • Sindrom Von Recklinghausen, yang dikenali sebagai perkahwinan, neurofibromatosis gen NF1 atau NF2.
  • Sindrom Turco, yang menyebabkan keabnormalan dalam struktur gen ARS.
  • Penyakit Gorlyn atau sindrom sel nevus basal PTH-gen.
  • Sidnrom Li-Fraumeni, dikaitkan dengan kelainan gen TP53 dan beberapa sindrom lain.

Pada kanak-kanak, kejadian dan sifat tumor sering dikaitkan dengan keabnormalan gen ini. Oleh itu, glioma yang paling mungkin dalam kanak-kanak adalah astrocytoma pilocytic, yang berlaku akibat sindrom von Recklinghausen dalam 40-50% kes.

Pada umumnya, perkembangan penyakit otak didahului oleh aktiviti keseluruhan kumpulan yang dipanggil onkogen. Faktor pertumbuhan mereka tetap pada reseptor sel-sel yang sihat, sehingga menyebabkan pertumbuhan mereka yang tidak terkawal sehingga munculnya tumor. Untuk memilih kaedah rawatan yang betul pada kanak-kanak dan orang dewasa, perlu memahami sebab dan sifat reseptor ini, untuk mengkaji mereka di peringkat molekul. Dan untuk tujuan ini, biopsi digunakan, dan kemudian mereka memilih - untuk mempengaruhi penyakit otak dengan bantuan kemoterapi dengan "sasaran" tertentu.

Walau bagaimanapun, kebanyakan anomali pada kanak-kanak tidak semula jadi: Perubahan DNA sudah lama di bawah pengaruh banyak faktor, persekitaran luaran dan keadaan dalaman badan. Kami akan membincangkannya dengan lebih terperinci.

Faktor risiko lain

Jantina dan kaum lelaki

Difahamkan oleh saintis bahawa tanda-tanda ini boleh bertindak sebagai penyebab penampilan dan perkembangan tumor. Sebagai contoh, dalam jumlah jisim lelaki yang dijangkiti lebih dikenal pasti. Tetapi jika kita mempertimbangkan secara berasingan jenis tumor, sesetengahnya dianggap "wanita", sebagai contoh, meningiomas. Jenis tumor yang sama muncul lebih kerap dalam kalangan bangsa Negroid, sementara tanda-tanda kanser otak lebih tipikal untuk Caucasoid.

Umur

Dikatakan bahawa dengan usia, risiko penyakit juga meningkat. Tumor otak lebih biasa pada orang berusia lebih 45 tahun, walaupun beberapa subspesiesnya - contohnya, medulloblastoma - kelihatan hampir selalu pada kanak-kanak.

Iradiasi

Selain dijalankan di hospital, pendedahan radiasi juga mungkin. Terapi radiasi atau kemalangan di loji tenaga nuklear, semua ini sama-sama mewujudkan keadaan untuk perkembangan kanser. Hari ini, media berulang kali mencetak maklumat mengenai bagaimana telefon bimbit berbahaya dan pelepasan elektromagnet dari peranti ke otak. Dan walaupun ia tidak terbukti secara saintifik, masih disyorkan untuk mengawal pembawa telefon bimbit dalam poket dada, terutama pada kanak-kanak.

Bahan kimia - kerja keras dan berbahaya juga boleh dihubungkan dengan agen kimia: arsenik, racun perosak, merkuri, plumbum dan logam berat lain. Sekali lagi, terdapat bukti yang jelas bahawa bahan-bahan ini mempengaruhi kemunculan tumor otak.

Keturunan dan kesihatan - tentu saja, jika seseorang dalam keluarga mempunyai kes kanser otak, kemungkinan penyakit dalam keturunan meningkat. Selain itu, jika tubuh lemah, sistem imun sentiasa melawan rangsangan, contohnya, pemindahan virus, Epstein-Barr virus, ia tidak dapat menahan peningkatan atau pembelahan sel yang tidak terkawal.

Lebih banyak mengenai genetik

Walau bagaimanapun, mari kita kembali ke asal-usul kemunculan tumor, terutama pada kanak-kanak. Sekarang kita faham bahawa penyakit ini berdasarkan kepada perubahan sel-sel di peringkat genetik, di tempat pertama ia terdiri dalam kemelesetan gen-gen yang bertanggungjawab untuk mengendalikan kitaran hayat sel. Ini biasanya merupakan faktor protein:

  • Hb
  • E2F,
  • Cyclines dan kinase protein dependen mereka,
  • Prinsip transduksi isyarat,
  • Faktor pertumbuhan dan faktor yang menghalang perkembangannya.

Alasan untuk hari ini dikaji tidak mencukupi, tetapi penyelidikan dalam bidang kanser otak terus dijalankan. Dibuktikan bahawa perubahan utama berlaku secara tepat dalam sel-sel yang aktif secara meyotik (mengambil bahagian dalam peraturan kitaran hayat). Proses ini adalah ciri pada usia apa pun, walaupun pada bayi baru lahir. Apabila sel dengan peningkatan aktiviti menimbulkan perubahan besar dalam genom sel sel, ia memasuki kelas sel dengan aktiviti mitosis yang tidak terkawal.

Sebagai contoh, glioma astrocytic boleh merosot ke dalam glioblastoma ganas di bawah pengaruh mutasi sel.

Hari ini, saintis telah mengenal pasti gen berikut, mutasi di mana bertindak sebagai penyebab tumor: ini adalah kromosom 1, 6, Er, lGq, bibir, 13q, 14, 17, 18, 19q, 22q. Pada kanak-kanak, terutama gen ini bertindak sebagai punca utama kanser. Tetapi apa yang menentukan mutasi mereka - sama ada kongenital atau diperolehi bergantung kepada faktor-faktor yang disenaraikan dalam perenggan di atas, adalah satu lagi soalan.

Sesetengah mutasi terus memberi kesan kepada kawasan otak dan menyebabkan kemunculan tumor, yang lain hanya secara tidak langsung meningkatkan beban pada gen ini, dengan itu mengurangkan kemungkinan pembaikan. Sekiranya kita menambah kecenderungan kongenital pada kanak-kanak kepada bentuk kanser, maka kita akan mendapat pelanggaran sepenuhnya terhadap integriti kitaran sel. Sesetengah jenis radiasi yang buruk, sebagai contoh, boleh bertindak sebagai pemangkin tumor:

  • Gelombang elektromagnetik.
  • Radiasi inframerah.
  • Radiasi pengion.
  • Racun perosak
  • GMO dan sebagainya

Juga, papilloma jenis 16 dan 18 boleh bertindak sebagai penyebab kanser.

Dengan cara ini, keputusan penyelidikan baru-baru ini disahkan: faktor pemakanan dan pengambilan makanan juga mempengaruhi sebab-sebab penyakit otak, yang membawa kepada perkembangan tumor.

Berkenaan dengan kecederaan otak trauma - secara hipotesis, mereka boleh membawa kepada kemajuan kanser.

Oleh itu, mengetahui faktor-faktor risiko utama dan manifestasi penyakit yang mungkin, anda boleh melindungi diri anda dan anak-anak anda pada tahap meramalkan tumor. Menyimpulkan keturunan, persekitaran yang berbahaya, keadaan sistem kekebalan tubuh dan mengesyaki sekurang-kurangnya beberapa tanda-tanda tumor dalam gejala yang muncul, seseorang harus segera melawat hospital dan mendapatkan rujukan untuk pemeriksaan - resonans magnetik atau terapi lain.

Tumor otak: sebab, jenis, manifestasi, diagnosis, bagaimana merawat

patologi kanser adalah setempat dalam tempurung kepala, bukan sifat semestinya malignan, terdapat wakil-wakil kumpulan ini neoplasms rendah. Sementara itu, setiap tumor otak dianggap sebagai masalah yang serius. Nasib baik untuk neoplasia, tetapi sukar untuk lokasi pesakit dan doktor asing ke tisu tubuh manusia, sering menimbulkan keraguan mengenai hasil yang menggalakkan walaupun dalam proses benign. Keadaan ini adalah disebabkan oleh hakikat bahawa otak adalah terhad dan dilindungi oleh tulang tengkorak, jadi apa-apa pertumbuhan dalam tengkorak tidak melampaui ia, tetapi meliputi struktur otak.

Bagaimana jika ia adalah kanser?

Ya, ia adalah soalan yang dibangkitkan orang yang sangat curiga, penderiaan ada sesuatu yang salah suatu tempat di dalam kepala. Dalam mencari gejala tumor otak, mereka lulus ujian semua jenis kaji selidik, dengan harapan untuk diagnosis diri dan mencegah perkembangannya. Walau bagaimanapun, terdapat satu lagi kategori orang, dianggap sakit kepala obsesi dan disertakan tanda-tanda yang mencurigakan beliau, sebagai sebahagian daripada kehidupan sehari-hari, tanpa berharga terlalu banyak perhatian. Ia harus diperhatikan bahawa tumor di tempat seperti ini di kalangan orang dewasa - satu fenomena yang tidak begitu kerap, dan konsep "kanser otak" tidak betul kerana yang malignan tumor otak tumbuh daripada tisu, saluran darah dan membran, manakala kanser dipanggil tumor epitelium - karsinoma.

Walau bagaimanapun, kerana terdapat andaian ini, ia tidak akan kecewa terlebih dahulu atau tidak kehilangan masa, anda hanya boleh menghapuskan keraguan, berdasarkan bukti saintifik dan memeriksa punca dan gejala "kanser otak".

Untuk memodifikasi kepelbagaian manifestasi, bergantung kepada lokasi tumpuan pertumbuhan dan sering menyerupai patologi lain, ahli onkologi membahagikan gejala neoplasma ke dalam kumpulan:

  • Gejala serebrum;
  • Gangguan neurologi tempatan;
  • Sindrom dislokasi.

Tanda-tanda klinikal tumor otak disebabkan oleh kerosakan pada bahagian tertentu otak, peningkatan ICP (tekanan intrakranial), dan pergeseran dalam struktur otak.

Apa yang berlaku di kepala apabila entiti baru "menetap" di sana?

sel-sel tumor, mula meningkat dalam ruang terkurung (rongga tengkorak) akan masih membiak, peningkatan dalam jumlah tisu tumor yang memerlukan jumlah tambahan untuk diri mereka sendiri. Tetapi jika tidak, maka membebaskan diri kita tisu tumor wilayah akan mengorbankan struktur lain, memerah mereka, saraf menjengkelkan dan mengganggu pergerakan bendalir serebrospina (CSF). Akibat daripada tingkah laku ini, ventrikel mula meregangkan otak - membengkak dan memberikan tekanan pada tulang tengkorak, sekali gus meningkatkan tekanan intrakranial (ICP), yang akan ditunjukkan kepada:

  • Sakit kepala, sering kekal, tanpa gangguan, penuh di dalam kepalanya, dipertingkatkan lagi pada waktu malam dan pagi jam (orang sudah bangun dengan sakit kepala atau daripadanya). Tekanan fizikal (batuk, angkat berat, dll) menyumbang kepada pengukuhannya. Adalah jelas bahawa ruang yang lebih diperlukan untuk tumor dalam tengkorak, lebih banyak ia memberi tekanan kepada tisu sekeliling, dan yang kuat untuk kesakitan, kesakitan tidak semestinya perlu mempunyai watak resap. Perasaan bahawa kepala digerudi di satu tempat atau dia "denyutan takut" juga boleh hadir dalam jumlah tanda-tanda tumor otak.
  • Vertigo yang disebabkan oleh neoplasia yang dilokalkan di batang otak, serta di dahi atau kuil.
  • Satu ciri penting dalam pembangunan tumor otak dianggap sebagai muntah, yang berlaku di puncak keamatan kesakitan. Ia boleh diulang, tetapi ia tidak membawa kelegaan, seperti halnya dengan keracunan. Muntah biasanya berlaku kerana peningkatan tekanan intrakranial atau kerengsaan pusat yg menyebabkan muntah apabila kebimbangan proses tumor otak kecil, medulla oblongata, salah satu ventrikel (keempat).
  • "Masalah dengan mata bermula," seperti yang dikatakan oleh pesakit sendiri, yang mencatat penurunan penglihatan akibat kabus sebelum mata mereka, yang tidak membolehkan mereka melihat dengan jelas objek tersebut. Ini boleh berlaku apabila tumor meletakkan tekanan ke atas vena dan menghalang mereka dari bebas membawa darah dari mata.
  • Sindrom pengukuhan, sangat mirip dengan kejang epilepsi, oleh itu sering mungkin untuk mendengar bahawa seseorang itu, tanpa alasan sama sekali, epilepsi episod. Kesediaan konvulsi otak membentuk tekanan intrakranial yang semakin meningkat.
  • Pemampatan aliran tumor minuman keras (untuk dia bergerak cecair serebrospina) membawa kepada pengumpulan dan pembangunan tanda-tanda daripada hydrocephalus, yang amat ketara dalam kanak-kanak yang mempunyai tengkorak belum selesai pembentukannya.
  • Apabila tumor semakin meningkat mula mengganggu saraf, yang diketahui, seperti hubungan yang tidak suka, ia tidak boleh tetapi memberi kesan kepada kesihatan mental orang itu. Saudara-mara dan rakan-rakan mula melihat bahawa kepala agar jelas sesuatu yang tidak betul: mood tertekan atau, sebaliknya, menyambut teruja, peristiwa jatuh daripada ingatan, kebolehan intelek hilang di depan mata kita, pemandangan menjadi berantakan, ia nakal, kadang-kadang walaupun lucah. pesakit enggan makan, dan kadang-kadang dari pakaian, berkelakuan tidak wajar, dan mampu untuk melaksanakan tindakan tidak bermotivasi, liar pernah dianggap. Tanda-tanda gangguan mental, yang doktor memanggil "jiwa frontal", terbentuk dalam penyetempatan tumpuan tumor dalam lobus frontal hemisfera serebrum.

Apabila kebaikan tidak baik

Tanda-tanda tumor otak muncul lambat laun dan kelihatan lebih cerah atau sedikit bergantung kepada jabatan mana yang akan mengambil alih tamparan yang dibuat oleh "penjaja" yang baru dibuat. Setiap bahagian otak mempunyai tugas sendiri, yang akan diselesaikan dengan teruk kerana penderitaan di tempat ini:

  1. "Pikiran hadapan", pelanggaran fungsi motor dan ucapan diperhatikan dengan kekalahan lobus frontal.
  2. Gejala awal neoplasma di kawasan parietal akan menunjukkan diri mereka sebagai kekurangan sensitiviti dan gangguan pergerakan. Di samping itu, pesakit kehilangan kemahiran asas mereka: mereka lupa membaca, menulis, mengira.

Sambungan kawasan otak dengan organ

Jangan tergesa-gesa untuk diagnosis

Sakit kepala (walaupun dengan loya dan muntah-muntah), pening, penglihatan kabur, mungkin, pada masa-masa tertentu mempunyai setiap daripada kita, oleh itu, untuk mengaitkan gejala yang wujud dalam pelbagai penyakit, untuk tanda-tanda tumor otak bukan penyelesaian yang munasabah. Pembaca sendiri, setelah memikirkannya, dapat mengingat penyakit mana yang memberikan klinik yang sama:

  • Migrain, dicirikan oleh berbagai gejala khas, di sini dan kesakitan yang tidak dapat ditanggung, dan muntah, dan penglihatan;
  • Osteochondrosis tulang belakang serviks, di mana bekalan darah ke otak dan kelaparannya sukar ditemui - mereka memberi gejala yang sesuai;
  • Hipertensi arteri, terutamanya dalam tempoh krisis hipertensi dan dengan pengulangannya yang kerap - gambaran klinikal bertepatan dengan manifestasi patologi yang dahsyat;
  • Keracunan;
  • Gangguan vaskular yang berbeza dan asal.

Sebagai peraturan, gejala-gejala ini dalam keadaan patologi sedemikian adalah sementara atau mengalir "lebih baik-lebih buruk" bergantung kepada keadaan, jadi anda tidak perlu tergesa-gesa masuk ke diagnosis dan lebih-lebih lagi cuba untuk membuktikannya sendiri. Anda perlu pergi ke doktor dan jika pendapat dan syak wasangkanya bersamaan dengan pesakit, doktor akan menetapkan peperiksaan yang diperlukan.

Apa tumor boleh didapati di otak?

Tumor otak di kalangan penduduk dewasa sering memilih lelaki, sementara wanita menderita kurang dari patologi ini. Selalunya neoplasma dewasa di kepala boleh ditemui pada kanak-kanak, mereka mengikuti leukemia dalam kedudukan utama.

Beberapa bentuk tertentu dan penyetempatan tumor:

Memandangkan otak - badan lemah dan lembut, tumor benigna ia boleh menyebabkan kemudaratan tidak kurang daripada kanser, jadi kami akan meletakkannya dalam senarai proses neoplastic paling kerap tanpa berkongsi atas dasar (baik dan jahat). Oleh itu, di kepala anda, anda boleh bertemu dengan jenis neoplasias ini:

  1. Glioma, benign (astrocytoma) dan malignan (medulloblastoma, glioblastoma) tumor asal neuroectodermal. Ia adalah tumor yang paling biasa dan boleh ditemui di mana-mana bahagian otak (dan varieti yang lahir). Sebagai tambahan kepada orang dewasa, gliomas adalah usia kanak-kanak yang sangat "cinta". Ditemui dalam tumor otak anak hampir selalu merujuk kepada jenis, di mana, kira-kira 20% mengambil glioma malignan potensi - medulloblastoma. Glioblastoma kalangan glioma kedudukan kedua dan memberi kesan kepada rakyat terutamanya lelaki di Perdana kehidupan (40-60). Gejala tumor otak malignan muncul dengan pesat, ia membuat banyak kesalahan-kesalahan (pendarahan, nekrosis, sista), dan tidak mempunyai masa untuk metastasis, menghantar manusia ke dalam kelalaian dalam beberapa bulan. Tumor astrocytoma yang tumbuh dengan perlahan boleh menipu dalam "kebaikan "nya. Lebih suka umur terutamanya muda, dia sedang mencari tempat untuk dirinya sendiri, mampu untuk memadamkan sempadan dengan tisu jiran atau menunjukkan pertumbuhan meresap, yang sangat sukar untuk pembedahan. Dengan cara ini, astrocytoma juga boleh menjadi malignan.
  2. Meningioma - benign tumor vaskular, lebih suka kanak-kanak masih tidak berkomunikasi, dan berkembang daripada perkakas-perkakas di meninges dewasa. Walaupun tumor ini tumbuh sebagai nod terpencil, prognosis bergantung kepada penyetempatan. Katakanlah, batang otak bukanlah tempat terbaik untuk lokasi. Di sana, walaupun watak benign yang oleh alam semula jadi, mereka boleh melakukan banyak gejala yang mengancam pembangunan sindrom terkehel dan akibatnya pada (wedging, anjakan struktur otak, pembedahan kecemasan dengan hasil yang tidak menentu).
  3. Adenomas adalah tumor kelenjar, dan sejak di otak, neoplasma jenis ini tidak mempunyai tempat untuk berbalik kecuali untuk kelenjar pituitari, oleh itu ia dilokalkan di dalamnya. Tanda-tanda tumor otak dalam kes ini bergantung pada asalnya (dari mana sel) dan lokasi. Tumor penghasil hormon akan memberi gejala yang kaya disebabkan perubahan hormon yang signifikan.
  4. Teratomas paling sering menjejaskan testis dan ovari, tetapi mereka boleh didapati di mana-mana, termasuk di kepala. Tumor yang menarik ini, yang diletakkan dalam tempoh embrio awal, penuh dengan kejutan, kerana ia mungkin berubah menjadi kembar terbentuk, berkembang disebabkan oleh beberapa jenis organ manusia. Teratoma dalam kanak-kanak, yang diletakkan di dalam otak, menduduki jumlah tertentu dan terus bertumbuh, tentunya membawa kepada peningkatan tekanan intrakranial, yang menjadi ketara pada usia muda. Tanda hipertensi intrakranial dan penderitaan kanak-kanak, diperparah semasa menangis atau tekanan lain, adalah gejala pertama masalah, sebab yang mungkin teratoma.
  5. Nod metastatik, sebabnya adalah pengangkutan sel-sel tumor dari organ-organ lain. Selalunya ia adalah kelenjar susu, buah pinggang dan paru-paru. Oleh itu, tumor, yang berasal dari tumor epitel utama, akan mempunyai struktur yang serupa dengannya dan boleh dipanggil metastasis kanser ke otak. Pembuangan tumor otak semacam ini biasanya tidak menyebabkan sebarang kesulitan tertentu, tetapi tidak melindungi organ dari penyelesaian selanjutnya.

Oleh itu, seperti organ-organ lain di dalam tubuh manusia, otak dapat menimbulkan nukleasi kedua-dua tumor benign dan potensi malignan. Neoplasma ganas disifatkan oleh pertumbuhan pesat, penembusan yang ketara ke kawasan jiran, pembentukan metastasis pesat. Sesetengah tisu ganas tumbuh begitu cepat sehingga tidak lama lagi mereka akan menduduki sebahagian besar tengkorak, menolak struktur otak yang sangat dipengaruhi oleh tekanan tersebut. Berada di ruang yang dibatasi oleh kotak tengkorak, neoplasma yang membawa kejahatan, secara praktikal menghalang sistem saraf pusat keupayaan untuk berfungsi secara normal, yang dinyatakan dengan rupa pelbagai gejala paling sukar tumor otak.

Untuk mengetahui sebab yang tepat...

Tiada siapa yang akan dapat secara khusus menamakan penyebab pertumbuhan tumor di kepala. Mereka hanya boleh diandaikan. Walau bagaimanapun, seperti mana-mana patologi onkologi lain, tumor otak mula tumbuh lebih kerap dengan kehadiran faktor yang memprovokasi daripada tanpanya. Provokator tersebut boleh:

  • Keadaan persekitaran yang tidak diingini (radiasi, melebihi tahap yang dibenarkan beberapa elemen kimia, ciri-ciri alam sekitar atau aktiviti profesional);
  • Keturunan, kerosakan dan anomali di peringkat genetik (glioblastomatosis menyebar dan tumor "keluarga" yang lain daripada tisu saraf);
  • Ketidakseimbangan hormon, metabolisme kecewa;
  • Pelanggaran perkembangan embrio (pada peringkat awal, apabila tisu nervus orang yang baru dibentuk hanya) adalah penyebab utama tumor pada kanak-kanak;
  • Ada kemungkinan jangkitan virus dan TBI (kecederaan otak traumatik), walaupun korelasi yang jelas dalam hal ini belum ditubuhkan;
  • Tumor organ lain yang metastasize ke otak.

Bagi impak kejayaan sains dan teknologi dalam bentuk telefon bimbit, fon kepala, tablet dan aksesori kegemaran orang moden yang lain, ia adalah persoalan. Hipotesis sedemikian dinyatakan, penyelidikan sedang dijalankan, tetapi tiada bukti yang meyakinkan tentang kesan negatif subjek ini masih belum diterima. Para saintis berhujah, jadi mari kita berharap kebenaran itu akan dilahirkan dalam pertikaian....

Cari punca segala masalah

MRI dalam diagnosis tumor otak

Tanda-tanda awal tumor di kepala tidak berbeza dalam kekhususan, yang kemudiannya mengurangkan peluang kejayaan rawatan, tetapi sedikit kecurigaan tentang diagnosis yang mengerikan memerlukan pemeriksaan segera. Secara umumnya, ujian makmal, perundingan dengan pakar mata (fundus mata) dan semakan semula R-grafik tengkorak, pesakit masih di klinik di tempat kediaman, maka pilihan terbaik adalah pelantikan pengimejan resonans magnetik (MRI) sebaliknya.

MRI dianggap kaedah yang paling boleh dipercayai dan adalah antara "diagnosis emas" diagnosis. Ia dapat mengenali tumor di mana-mana bahagian otak, tidak kira sejauh mana ia tersembunyi. Malangnya, tidak semua institusi perubatan dilengkapi dengan peralatan seperti itu, dan, lebih-lebih lagi, kaedah yang selamat dan tidak menyakitkan seperti MRI juga mempunyai kontraindikasi:

  1. Berat pesakit, melebihi keupayaan peranti;
  2. Kehadiran struktur logam yang diimplan di dalam tubuh pesakit;
  3. Menggunakan perentak jantung.

tumor otak dalam imbasan CT

Sekiranya tidak mustahil untuk menjalankan pencitraan resonans magnetik, ia boleh digantikan dengan penyelidikan kebolehannya - CT (tomografi yang dikira). Kaedah lain digunakan untuk mendiagnosis tumor tisu saraf:

  • Pneumoencephalography, yang membolehkan untuk menilai keadaan sistem ventrikel dan laluan;
  • EEG (electroencephalogram), yang mana anda boleh mengenal pasti kawasan-kawasan kesuburan yang meningkat dan dengan itu menentukan pertambahan pertumbuhan neoplasia;
  • Pengimbasan radioisotop, yang menentukan lokasi tumor dan (sebahagiannya) ciri-cirinya;
  • Tata tulang belakang, menunjukkan tahap tekanan dan komposisi biokimia cecair serebrospinal;
  • Angiografi mampu mengenali perubahan dalam aliran darah, serta "melihat" pergerakan darah dalam tumor itu sendiri.

Di samping itu, jika ada kecurigaan yang mencapai keyakinan, kehadiran proses tumor berlaku, dan pelaksanaan diagnostik dengan kaedah di atas adalah sukar untuk apa-apa sebab, biopsi dilakukan dengan pemeriksaan histologi tisu tumor yang dimaksudkan.

Dalam kes andaian bahawa otak terjejas oleh metastasis dari organ-organ lain, langkah-langkah diagnostik diarahkan untuk mencari sumber utama proses tumor. Untuk melakukan ini, berdasarkan aduan dan ujian makmal (jumlah darah lengkap), ultrasound organ-organ dalaman, R-graphy paru-paru, FGDS atau kaedah penyelidikan lain digunakan.

Berjuang dan menang

Perjuangan menentang tumor otak adalah berdasarkan kriteria seperti jenis neoplasma, lokasi, darjah, saiz, kepekaan terhadap rawatan.

Seperti halnya proses lain jenis ini disetempat di organ lain, rawatan neoplasma di kepala melibatkan:

  1. Pembuangan tumor otak oleh pembedahan di bahagian neurosurgeri. Perlu diingat bahawa penghapusan tumor otak adalah perkara yang sangat halus dan bertanggungjawab, kerana bersama dengan neoplasma, untuk mengelakkan berulang, tisu-tisu di sekelilingnya juga mesti dikeluarkan, sehingga semuanya dilakukan dengan sangat hati-hati untuk memelihara kemampuan fungsional serat saraf maksimal.
  2. Kemoterapi, yang digunakan selepas pembedahan atau sendirian, jika tumor tidak dapat berfungsi.
  3. Radioterapi Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, rawatan dengan pisau gamma, lebih tepat lagi, gamma-ray, yang dipanggil radiosurgery stereotactic, telah menjadi sangat popular. Kaedah ini membolehkan anda menjejaskan pendidikan, terletak di kawasan-kawasan yang tidak boleh diakses dengan pisau bedah yang biasa. Kaedah ini sangat baik untuk menghilangkan tumor otak yang lemah.
  4. Penjagaan sintetik, sokongan dan penguatkuasaan (analgesik, antiemetik, hepatoprotectors, vitamin, mikroelemen).

Kadang-kadang pesakit di antara tumor yang tidak boleh dibedah dan sangat malignan (kurang dibezakan) diberi tanda yang sama. Ini tidak benar sepenuhnya, kerana kriteria untuk menilai kedua-dua konsep ini berbeza. Tumor yang besar, terletak di tempat yang sukar dijangkau (tumor fossa cranial posterior), atau tumor yang tidak dapat dikeluarkan kerana usia pesakit, patologi kardiovaskular bersamaan atau dalam kes komplikasi (nekrosis, suppuration) diakui sebagai tidak boleh dilakukan.

Orang yang telah dirawat untuk tumor otak akan terus dipantau (dikawal oleh MRI) untuk tempoh masa bergantung kepada tahap pembezaan neoplasia.

Dengan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan yang mencukupi, tumor jinak, sebagai peraturan, mempunyai prognosis yang menguntungkan, iaitu, apabila tumor telah berlaku, mereka hidup untuk masa yang lama dan selepas bertahun-tahun mereka hanya mengingatnya sebagai mimpi buruk (berapa banyak kerusuhan yang dialami?).

Jangkaan hayat untuk tumor dengan potensi malignan bergantung pada tahap pembezaan neoplasia, yang kadang-kadang melepaskan seseorang hanya beberapa bulan.

Tentang Kami

Kanser paru-paru sel kuman adalah sejenis kanser bronchopulmonary histologi yang terhasil daripada metaplasia squamous epitel bronkus. Manifestasi klinikal bergantung pada lokasi tumor (kanser paru-paru pusat atau periferal).