Kerentanan kanser diwarisi

Ramai orang yang menderita kanser dan saudara-mara mereka bimbang tentang idea bahawa kanser diwarisi. Selalunya, keturunan memainkan peranan dalam penyebaran kerentanan terhadap kanser, yang dapat direalisasikan di bawah tindakan faktor-faktor lain yang merugikan. Kanser tumor keturunan termasuk payudara, ovari, paru-paru, kolon, leukemia, serta beberapa tumor sistem saraf, kelenjar endokrin dan buah pinggang. Terdapat bukti bahawa limfoma juga mempunyai syarat keturunan.

Kenal pasti kecenderungan

Untuk menentukan kecenderungan untuk penyakit onkologi malignan diwariskan, seseorang harus memberi perhatian kepada sejarah keluarga yang dipanggil, iaitu sejarah keluarga penyakit. Penggera boleh menyampaikan fakta berikut:

  • terdapat kes-kes kanser berulang di kalangan orang di bawah umur 50 tahun dalam keluarga;
  • terdapat tumor yang sama dalam anggota keluarga yang berbeza;
  • salah satu saudara mara telah membina semula tumor.

Dengan kehadiran tanda-tanda ini, ia bernilai memberi perhatian yang cukup kepada kesihatan anda dan menjadi waspada terhadap pengenalan dan rawatan kanser yang tepat pada masanya. Walau bagaimanapun, perlu diingatkan bahawa walaupun kehadiran penyakit itu di sesetengah ahli keluarga tidak menjamin 100% perkembangan tumor pada orang lain.

Kaedah yang lebih tepat untuk menentukan kerentanan kepada kanser adalah penyelidikan genetik molekul. Gen adalah bahagian maklumat DNA yang bertanggungjawab untuk pembentukan sifat tertentu.

Jika mutasi berlaku dalam gen, ia boleh menyebabkan neoplasma malignan. Hari ini, kebanyakan penanda kecenderungan kanser genetik diketahui. Dengan bantuan penyelidikan genetik, adalah mungkin untuk mengenal pasti gen mutant sedemikian dan mencadangkan betapa tinggi kebarangkalian mewarisi kanser.

Kesedaran dalam hal ini membolehkan anda melakukan pencegahan, memulakan rawatan tepat pada masanya dan mengambil langkah-langkah untuk mengelakkan pemindahan gen yang "cacat" kepada keturunan.

Terdapat beberapa pilihan untuk mewarisi gen "kanser":

  • warisan gen tertentu yang bertanggungjawab untuk pengekodkan bentuk kanser tertentu;
  • warisan gen yang meningkatkan risiko kanser;
  • warisan beberapa gen patologi yang menyumbang kepada perkembangan penyakit onkologi.

Sebagai tambahan kepada faktor keluarga, risiko genetik termasuk keanggotaan sebuah kumpulan etnik yang anggotanya mempunyai tumor ganas lebih kerap daripada populasi umum (misalnya, kanser payudara keturunan sering diperhatikan di kalangan orang Yahudi Timur Eropah).

Bentuk-bentuk kanser keturunan yang bergantung

Kanser payudara

Kanser payu dara yang diturunkan boleh disyaki jika keluarga mempunyai sekurang-kurangnya satu saudara terdekat dengan penyakit ini atau kanser ovari, jika pesakit mempunyai kerosakan pada kedua-dua kelenjar susu, penyakit itu muncul pada usia muda, terdapat penderita tumor utama di pesakit atau saudara-saudaranya.

Hari ini, dengan menggunakan kaedah penyelidikan genetik, telah ditetapkan bahawa gen berikut bertanggungjawab untuk pembentukan kanser payudara: TP53, ATM, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. Hari ini, langkah pencegahan utama terhadap bentuk kanser ini adalah mastektomi pencegahan (penyingkiran kelenjar susu), yang meluas di negara-negara asing, dan selepas 35 tahun, atas permintaan pesakit, penyingkiran ovari bilateral boleh dilakukan.

Kanser ovari

Kes keluarga kanser ovari berlaku kira-kira 5-10% kes. Patologi ini digabungkan dengan kanser payudara atau kanser kolon. Seperti halnya tumor payudara, penyakit ini berlaku pada usia muda di kalangan wanita yang kerabatnya juga menderita. Perlu diperhatikan bahawa genetik kanser ovari keturunan dikaji lebih baik daripada perubahan dalam genom secara spontan yang timbul daripada tumor. Gen berikut adalah bertanggungjawab untuk berlakunya patologi onkologi maligna ovari: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. Untuk pemantauan awal dan pengesanan awal penyakit, pemerhatian berterusan oleh pakar sakit puan, pemeriksaan ultrasound, dan pengesanan gen penanda adalah disyorkan. Seperti dalam hal risiko kerosakan payudara, dengan kehadiran sejarah keluarga, langkah pencegahan yang paling berkesan adalah menghilangkan organ.

Kanser kolon

Pemberitahuan terhadap patologi ini harus ada jika:

  1. Keluarga mempunyai kes-kes kanser kolon sebelum berusia 50 tahun.
  2. Kanser kolon dikesan dalam sekurang-kurangnya dua generasi.
  3. Kronik pesanan pertama mempunyai kanser kolon secara histologi.
    Dalam kes-kes kanser keluarga, sebagai peraturan, pelbagai tumor utama dikesan. Bagi wanita, kanser kolon, antara lain, juga berbahaya kerana ia sering berlaku bersama-sama dengan kanser ovari atau kanser rahim. Untuk diagnosis awal dan permulaan rawatan yang tepat pada masanya, sesiapa yang mengesyaki kecenderungan dianjurkan untuk menjalani colonoscopy setiap tahun, dan wanita juga memerlukan ultrabunyi organ pelvis.

Bentuk individu kanser keturunan

Kanser paru-paru

Bentuk keluarga penyakit ini sering menjejaskan wanita, bukan perokok, dan orang muda. Sekiranya terdapat kes seperti di kalangan saudara-mara, maka adalah mungkin untuk menganggap watak keturunannya dengan kebarangkalian yang tinggi.

Dalam kes kehadiran dalam keluarga saudara terdekat yang menghidap kanser paru-paru, risiko penyakit meningkat mengikut pengarang yang berbeza sebanyak 30-50%. Satu peranan penting dalam provokasi ketumbuhan malignan ditentukan organ-organ pernafasan dimainkan oleh merokok, ia meningkatkan kebarangkalian manifestasi (penampilan awal) tumor paru-paru ganas. Di samping itu, saintis telah mendapati bahawa orang-orang kaum Negroid lebih terdedah kepada warisan "kanser" gen untuk kanser paru-paru.

Diagnosis jenis kanser ini boleh dilakukan melalui pemeriksaan CT scan, MRI, dan fluorography. Untuk penentuan predisposisi yang lebih tepat, analisis genetik boleh dilakukan untuk mengenal pasti mutasi dalam gen EGFR, KRAS, ALK. Walaupun dengan mengesan penanda genetik atau di hadapan kes keluarga, risiko penyakit itu dapat dikurangkan dengan berhenti merokok, mengelakkan premis tercemar, tercemar, beralih ke diet yang sihat dan memerhatikan rejimen harian.

Leukemia

Ahli sains moden telah mengamalkan pandangan bahawa faktor keturunan memainkan peranan dalam berlakunya leukemia (leukemia): perubahan genom pada paras kromosom yang menentukan kecenderungan genetik dikesan. Kromosom yang rosak terletak di sel progenitor mutan, yang menghasilkan kemunculan sel-sel yang baru rosak, menyebabkan perkembangan dan perkembangan penyakit. Leukemia sering dijumpai pada orang yang kerabatnya menderita gangguan darah ini, sehingga saudara-saudara pesakit yang mempunyai leukemia harus selalu berjaga-jaga dan selalu melakukan tes darah. Risiko penyakit ini amat tinggi jika salah satu daripada kembar yang sama sakit, dalam kes ini kedua adalah dalam kedudukan utama dalam kumpulan risiko. Perlu diingat bahawa yang dijelaskan lebih sesuai untuk kronik penyakit ini.

Penyelidikan ke dalam warisan penyakit ganas terus ke hari ini.

Mungkin selepas beberapa waktu, kita akan mendapat maklumat tentang penularan genetik kerentanan kepada banyak jenis kanser, yang akan membolehkan diagnosis awal, rawatan tepat pada masanya dan mengurangkan kejadian kanser keseluruhan.

Bentuk kanser keturunan

Bentuk kanser keturunan adalah kumpulan heterogen tumor ganas dari berbagai organ, karena warisan satu atau lebih gen yang menyebabkan kanser tertentu atau meningkatkan kemungkinan perkembangannya. Diagnosis berdasarkan sejarah keluarga, ujian genetik, gejala, dan data penyelidikan tambahan. Taktik rawatan ditentukan oleh jenis dan kelaziman neoplasia. Peranan yang paling penting diberikan kepada pencegahan perkembangan neoplasma, termasuk pemeriksaan rutin pesakit, penghapusan faktor risiko, rawatan penyakit pra-pencegahan dan penghapusan organ-organ sasaran.

Bentuk kanser keturunan

Bentuk kanser keturunan - sekumpulan neoplasma ganas yang disebabkan oleh mutasi satu atau lebih gen dan dihantar melalui warisan. Buat kira-kira 7% daripada jumlah penyakit onkologi. Kemungkinan rupa tumor berbeza-beza dengan ketara bergantung pada mutasi genetik spesifik dan keadaan hidup pembawa gen. Terdapat apa yang dipanggil "keluarga kanser" di mana sehingga 40% saudara darah menderita neoplasias ganas.

Tahap perkembangan penyelidikan genetik sekarang dapat menentukan secara pasti keberadaan gen yang cacat di kalangan anggota keluarga yang berisiko terhadap bentuk kanser keturunan. Dalam hal ini, para saintis moden dan doktor praktikal semakin menumpukan kepada langkah-langkah pencegahan yang bertujuan untuk mencegah penyakit kumpulan ini. Ahli genetik, pakar dalam onkologi, gastroenterologi, pulmonologi, endokrinologi dan bidang perubatan lain menjalankan diagnosis dan rawatan bentuk kanser keturunan.

Penyebab kanser keturunan

Kajian moden boleh mengesahkan versi sifat genetik kanser. Telah terbukti bahawa punca perkembangan semua bentuk penyakit onkologi adalah mutasi DNA, akibatnya klon sel yang mampu membiakkan pembiakan tidak terkawal. Walaupun sifat tumor ganas yang ditentukan secara genetik, tidak semua neoplasias adalah bentuk kanser keturunan. Biasanya, terjadinya neoplasias adalah disebabkan oleh mutasi somatik yang tidak dapat diangkut yang disebabkan oleh radiasi pengionan, hubungan dengan karsinogen, beberapa jangkitan virus, kekebalan yang dikurangkan, dan faktor lain.

Bentuk kanser benar-benar keturunan kurang sporadis. Pada masa yang sama, risiko membina neoplasia ganas adalah sangat jarang 100% - gangguan genetik yang semestinya menyebabkan kanser hanya terdapat dalam 1 orang daripada 10 ribu orang, dalam keadaan lain kita bercakap tentang kerentanan yang lebih jelas untuk terjadinya lesi onkologi tertentu. Sekitar 18% orang yang sihat mempunyai dua atau lebih saudara mara yang menderita penyakit onkologi, tetapi beberapa kes ini disebabkan oleh kebetulan dan pengaruh faktor luaran yang buruk, dan bukannya bentuk kanser keturunan.

Pakar dapat mengenal pasti tanda-tanda fenotip tumor keturunan:

  • Umur pesakit pada masa timbul gejala
  • Kecenderungan kepada pelbagai luka pelbagai organ
  • Neoplasia dua hala organ berpasangan
  • Pewarisan kanser mengikut undang-undang Mendel.

Perlu diingatkan bahawa pesakit dengan bentuk kanser keturunan mungkin tidak mendedahkan semua tanda di atas. Walau bagaimanapun, pemilihan parameter tersebut membolehkan membezakan tumor keturunan dari sporadis dengan keyakinan yang mencukupi. Memandangkan sifat sifat yang diwarisi, pilihan berikut untuk penghantaran keabnormalan genetik dibezakan:

  • Pewarisan gen yang menimbulkan perkembangan kanser tertentu
  • Pewarisan gen yang meningkatkan kemungkinan membina lesi kanser tertentu
  • Pewarisan beberapa gen yang menyebabkan kanser atau meningkatkan risiko kejadiannya.

Mekanisme untuk perkembangan bentuk kanser keturunan belum lagi ditubuhkan. Para saintis mencadangkan bahawa kemungkinan besar adalah peningkatan dalam jumlah mutasi selular, penurunan kecekapan menghapuskan mutasi pada tahap selular, dan penurunan kecekapan penghapusan sel-sel yang diubah secara patologi pada tahap organisme. Sebab peningkatan jumlah mutasi sel adalah penurunan keturunan dalam tahap perlindungan terhadap mutagen luar atau disfungsi organ tertentu, menyebabkan peningkatan sel meningkat.

Sebab untuk mengurangkan keberkesanan menghapuskan mutasi di peringkat selular dalam bentuk kanser keturunan mungkin ketiadaan atau kekurangan aktiviti enzim tertentu (misalnya, dalam pigmen xeroderma). Mengurangkan penghapusan sel-sel yang diubah pada tahap badan boleh disebabkan oleh gangguan keturunan sistem imun atau penindasan sekunder sistem imun jika berlaku gangguan metabolik keluarga.

Bentuk kanser pada sistem pembiakan wanita

Terdapat beberapa sindrom yang dicirikan oleh risiko yang tinggi untuk membina kanser sistem pembiakan wanita. Dengan tiga sindrom, tumor satu organ ditularkan: kanser ovari, kanser rahim dan kanser payudara. Dengan bentuk kanser yang lain, kecenderungan untuk perkembangan neoplasias pelbagai lokalisasi diturunkan. Kanser keluarga ovari dan payudara dibezakan; kanser keluarga ovari, rahim dan payu dara; kanser keluarga ovari, rahim, payudara, saluran gastrousus dan paru-paru; kanser keluarga rahim dan saluran gastrousus.

Semua bentuk kanser keturunan mungkin disebabkan oleh pelbagai kelainan genetik. Kecacatan genetik yang paling biasa adalah mutasi gen supresor tumor BRCA1 dan BRCA2. Mutasi ini terdapat pada 80-90% pesakit kanser ovari dan kanser payudara. Walau bagaimanapun, dalam sesetengah sindrom, mutasi ini dikesan hanya pada 80-45% pesakit, yang menunjukkan kehadiran gen yang masih belum diterokai, yang mendorong perkembangan bentuk kanser sistem pembiakan wanita.

Bagi pesakit dengan sindrom keturunan, ciri-ciri tertentu adalah ciri, khususnya, permulaan awal menarche, keradangan dan proses displastik yang kerap (mastopati, endometriosis, penyakit radang organ kelamin wanita), dan kelaziman diabetes yang tinggi. Diagnosis didasarkan pada sejarah keluarga dan data genetik molekul.

Jika terdedah kepada bentuk kanser keturunan yang dikesan, pemeriksaan lanjutan dijalankan, disyorkan untuk melepaskan tabiat buruk, diet khusus ditetapkan, dan profil hormon dilakukan. Apabila mencapai usia 35-45 tahun, mengikut tanda-tanda, mastektomi atau oophorectomy dua hala dilakukan secara propolis. Pelan rawatan bagi tumor yang terbentuk dibuat sesuai dengan cadangan umum untuk neoplasias penyetempatan yang sesuai. Neoplasma keturunan kumpulan ini berlaku agak baik, kelangsungan hidup lima tahun dalam bentuk kanser ini adalah 2-4 kali lebih tinggi daripada kes-kes sporadis penyakit ini.

Bentuk keturunan kanser sistem pencernaan

Terdapat kumpulan luas sindrom keturunan dengan kebarangkalian tinggi membina tumor gastrointestinal. Yang paling biasa ialah sindrom Lynch - kanser kolon bukan kolonik yang dihantar secara autosomal. Bersama dengan karsinoma kolon pada pesakit dengan sindrom Lynch, kanser ureteral, kanser usus kecil, kanser perut dan kanser badan rahim dapat dikesan. Penyakit ini boleh disebabkan oleh mutasi terminal pelbagai gen, selalunya MLH1, MSH2 dan MSH6. Kebarangkalian membina sindrom Lynch dengan anomali gen ini berbeza dari 60 hingga 80%.

Oleh kerana pesakit dengan bentuk kanser keturunan ini hanya mempunyai kira-kira 3% daripada jumlah pesakit dengan kanser kolon, kajian genetik skrining dianggap tidak praktikal dan hanya dilakukan apabila kecenderungan terdeteksi. Pesakit yang sihat dinasihatkan untuk menjalani pemeriksaan lanjutan, termasuk kolonoskopi, gastroskopi, ultrasound abdomen dan ultrasound pelvis (wanita). Apabila neoplasma muncul, adalah disyorkan untuk tidak melakukan reseksi segmental, tetapi subtotal colectomy.

Bentuk kanser gastrointestinal kedua yang paling biasa adalah adenomatosis keluarga usus besar (SATK), juga disebarkan oleh jenis dominan autosomal. Penyakit ini disebabkan oleh mutasi dalam gen APC. Terdapat tiga jenis SATK: melemahkan (kurang daripada 100 polip), klasik (100 hingga 5000 polip), berat (lebih daripada 5000 polip). Risiko transformasi ganas dalam ketiadaan rawatan adalah 100%. Adenomas usus kecil, duodenum dan perut, tumor sistem saraf pusat, tumor tisu lembut, pelbagai osteofibromas, dan osteomas juga boleh dikesan pada pesakit dengan bentuk kanser keturunan ini. Semua pesakit menjalani colonoscopy tahunan. Dengan ancaman keganasan pada pesakit dengan kanser yang teruk dan klasik, mereka melakukan colproctectomy. Dengan jenis SATK yang lemah, polipektomi endoskopik mungkin.

Kumpulan sindrom hamartomatous polyposis termasuk polyposis remaja, sindrom Peitz-Jeghers, dan penyakit Cowden. Bentuk kanser keturunan ini ditunjukkan oleh poliposis perut, usus kecil dan besar. Sering digabungkan dengan lesi kulit. Kanser kolorektal, tumor perut dan usus kecil mungkin berlaku. Kajian endoskopik yang kerap pada saluran gastrousus ditunjukkan. Dengan ancaman transformasi malignan, polipektomi endoskopik dilakukan.

Bentuk karsinoma karsinoma dibahagikan kepada dua jenis: meresap dan usus. Neoplasma menyebar dengan sindrom keturunan mereka sendiri yang disebabkan oleh mutasi gen CDH1. Tumor usus dikesan dalam sindrom lain, termasuk mutasi yang menyebabkan neoplasia maligna ovari dan payu dara, serta sindrom Lynch. Risiko membina kanser dengan mutasi gen CDH1 adalah kira-kira 60%. Pesakit disarankan gastrectomy prophylactic. Untuk sindrom lain, peperiksaan biasa dilakukan.

Bentuk kanser lain dari kanser

Salah satu neoplasias keturunan yang terkenal adalah retinoblastoma, yang disebarkan oleh jenis dominan autosomal. Retinoblastoma adalah tumor yang jarang berlaku, bentuk keturunan kanser kira-kira 40% daripada jumlah kes penyakit yang didiagnosis. Biasanya berkembang pada zaman kanak-kanak awal. Boleh menjejaskan satu atau kedua-dua mata. Rawatan - cryocoagulation atau phototherapy, mungkin dalam kombinasi dengan terapi sinaran dan kemoterapi. Dengan bentuk umum enukleasi bola mata.

Satu lagi bentuk kanser yang terdapat pada masa kanak-kanak ialah nephroblastoma (tumor Wilms). Bentuk keluarga penyakit jarang dikesan. Nephroblastoma sering digabungkan dengan perkembangan sistem urogenital yang tidak normal. Diwujudkan oleh rasa sakit dan hematuria kasar. Rawatan - nefrectomy, terapi radiasi, kemoterapi. Deskripsi operasi yang berjaya dalam organisasi tidak dapat ditemui dalam kesusasteraan, tetapi intervensi tersebut belum diperkenalkan ke dalam amalan klinikal yang luas.

Sindrom Li-Fraumeni adalah bentuk kanser keturunan yang ditularkan secara autosomal. Ini ditunjukkan oleh awal sarkoma, kanser payudara, leukemia akut, neoplasias adrenal dan sistem saraf pusat. Neoplasma biasanya didiagnosis sebelum umur 30 tahun, mempunyai kecenderungan tinggi untuk berulang. Pemeriksaan pencegahan yang kerap ditunjukkan. Oleh kerana risiko tinggi tumor lain, rawatan neoplasias yang ada mungkin berbeza dari yang konvensional.

KANKER DAN HEREDITI

HEREDITI DI KANSER

Serta keturunan, topik ini menjadi perhatian kepada ramai orang yang mengetahui tentang kanser di salah satu saudara mereka. Kajian saintifik moden mendapati bahawa majoriti penyakit onkologi tidak berkaitan dengan kanser keturunan, tetapi paling sering adalah hasil peralihan kepada penyakit-penyakit prakanker.
Hanya predisposisi kanser kepada kanser yang diturunkan secara genetik.

Walau bagaimanapun, terdapat juga jenis kanser keturunan. Menurut pelbagai data dari 7% hingga 10% daripada kes-kes tumor malignan akibat keturunan.
Bentuk kanser yang paling umum ialah kanser payudara, kanser ovari, kanser paru-paru, kanser perut, kanser kolon,
melanoma, leukemia akut (lihat ↓). Kategori kanser ini, tetapi dengan tahap warisan yang lebih rendah, termasuk neuroblastomas, tumor kelenjar endokrin, kanser buah pinggang (lihat ↓).

Dalam peranan yang paling penting, kedua-duanya dalam proses penampilan penyakit pramatang dan dalam proses pelaksanaan bentuk-bentuk kanser keturunan, suatu ciri morfologi, psikologi dan fungsional kongenital kompleks yang dipanggil "perlembagaan biologi", bermain.
Dengan perlembagaan seseorang dinyatakan dalam bentuk badan, warna mata, kulit dan rambut, organisasi psiko-emosi dan tindak balas karakteristik tubuh terhadap berbagai macam bentuk tertentu. Pada masa yang sama, mana-mana perlembagaan mempunyai "hubungan lemah" tersendiri, diwujudkan dalam peningkatan kelemahan tisu tertentu dan kesediaannya untuk perubahan jenis patologi tertentu - "diatesis".
Kelemahan kongenital pelbagai organ sentiasa mengiringi pelbagai jenis diatesis.
Ketiga komponen genetik: perlembagaan, diatesis dan kelemahan organ menentukan kecenderungan keturunan terhadap penyakit onkologi.

Penentuan perlembagaan individu, pelbagai diatesis dan kelemahan organ kongenital yang wujud (iaitu organ sasaran yang mungkin terhadap latar belakang beban keturunan yang ada pada kanser) menjadi mungkin dengan bantuan kaedah biologis yang sangat sensitif untuk memeriksa iris.

PENCEGAHAN KANSER HEREDITARI

Strategi pencegahan kanser aktif adalah pencegahan kanser keturunan. Membawa komplikasi keturunan untuk pelbagai jenis kanser tidak bermakna kebarangkalian 100% berlakunya penyakit. Pada masa yang sama, penemuan kecenderungan genetik terhadap beberapa jenis kanser telah menyebabkan banyak persoalan yang sukar.
Jadi, sebagai contoh, momen yang paling tidak menyenangkan adalah bahawa pengangkatan predisposisi gen yang menahan kecenderungan untuk kanser, tidak menunjukkan dirinya sendiri sehingga bermulanya tumor. Iaitu, hari ini adalah mustahil untuk mengetahui terlebih dahulu siapa ahli keluarga yang terdedah kepada kanser keturunan, akan mengembangkan penyakit neoplastik, dan siapa yang boleh hidup dengan aman. Atas sebab ini, semua ahli keluarga sedemikian perlu dimasukkan secara automatik ke dalam kumpulan berisiko tinggi.

Tetapi masalahnya bukan hanya itu. Walaupun dalam kes pengesahan genetik 100% mengenai risiko seseorang tertentu jenis kanser keturunan, pilihan langkah pencegahan amat sukar dan sangat terhad, terutamanya apabila ia membawa kepada pembawa yang lebih sihat.
Pada masa yang sama, keperluan dan faedah melakukan campur tangan terlalu kardinal, seperti contoh, penyingkiran propolisis kelenjar susu, selalu sangat diragukan.
Pada masa yang sama, hanya mengamati (walaupun dengan pakar onkologi) dalam kes-kes kecenderungan keluarga terhadap kanser bukan pencegahan kanser aktif, tetapi kemungkinan besar nampaknya merupakan harapan pasif kanser. Di samping itu, hari ini
Onkologi tidak mempunyai cara yang boleh dipercayai untuk mencegah kanser keturunan.

Dalam hal ini, minat yang besar adalah kaedah penerapan autonosod, yang berdasarkan prinsip autovaccine klasik, yang terdapat dalam homeopati.
Terima kasih kepada kaedah ini, adalah mungkin untuk melakukan penyusunan biologi semula jadi dalam badan.
dengan pengukuhan perlembagaan dan diatesis dengan kelemahan organ yang sedia ada, serta mengurangkan aktiviti faktor onkogen dalaman.

JENIS KANKER HEREDITARI

Keupayaan pesakit dan pesakit untuk bergerak jauh dari keturunan, yang dibebani oleh penyakit onkologi tertentu, serta pengetahuan umum tentang tanda-tanda kanser yang pertama, membolehkan langkah-langkah berkesan untuk pencegahan kanser aktif.

P ak kelenjar susu adalah tumor yang paling biasa di kalangan wanita.
Sifat keturunan ditunjukkan oleh tumor kelenjar mamma dalam saudara terdekat (nenek, ibu, ibu saudara, saudara perempuan). Sekiranya salah satu dari saudara-saudara ini menderita kanser payudara, maka risiko mendapat dua kali ganda sakit. Sekiranya dua orang sakit
dari saudara terdekat, risiko sakit adalah lebih daripada lima kali risiko purata. Kebarangkalian penyakit terutama meningkat jika diagnosis kanser payudara dibuat kepada salah satu saudara yang disenaraikan di bawah umur 50 tahun.

Ketumbuhan ovari merupakan kira-kira 3% daripada semua tumor malignan yang timbul
dalam wanita. Jika saudara-mara terdekat (ibu, saudara perempuan, anak perempuan) mempunyai kes-kes kanser ovari, atau beberapa kes penyakit yang berlaku dalam keluarga yang sama (nenek, ibu saudara, anak saudara perempuan, cucu perempuan), maka terdapat kebarangkalian yang tinggi dalam kanser ovari keluarga ini adalah keturunan. Jika saudara-mara saudara persahabatan yang pertama didiagnosis dengan kanser ovari, maka risiko individu seorang wanita dari keluarga ini rata-rata
tiga kali ganda risiko purata kanser ovari. Risiko semakin meningkat jika tumor didiagnosis di beberapa saudara dekat.

Sakit perut Kira-kira 10% daripada kanser perut mempunyai sejarah keluarga.
Sifat keturunan penyakit ini ditentukan dengan mengenal pasti kes-kes kanser perut dalam beberapa ahli keluarga yang sama. Dikatakan bahawa kanser perut lebih banyak berlaku pada lelaki, serta anggota keluarga dengan kumpulan darah II. Contoh buku teks adalah keluarga Napoleon Bonaparte, di mana kanser perut berasal dari dirinya sendiri dan,
sekurang-kurangnya lapan saudara dekatnya.

Kanser paru-paru adalah kanser yang paling biasa pada lelaki dan yang kedua paling umum di kalangan wanita. Penyebab utama kanser paru-paru biasanya dianggap sebagai merokok. Walau bagaimanapun, sebagai saintis dari University of Oxford mendapati, kecenderungan merokok dan kecenderungan untuk kanser paru-paru diwarisi "dihubungkan". Bagi kumpulan ini, kehebatan merokok adalah sangat penting, kerana kebarangkalian kanser paru-paru yang membesar tetap tinggi walaupun mereka cuba meminimumkan jumlah rokok. Untuk mengelakkan akibat-akibat malang bagi kesihatan, perlu berhenti sepenuhnya merokok.

Rak tunas sering berkembang sebagai peristiwa rawak. Hanya 5% daripada kanser buah pinggang berkembang.
terhadap latar belakang kecenderungan keturunan, sementara lelaki sakit lebih daripada dua kali dibandingkan dengan wanita. Sekiranya keluarga terdekat (ibu bapa, adik-beradik, adik-beradik atau anak-anak) mengembangkan kanser buah pinggang, atau di antara semua ahli keluarga terdapat beberapa kes kanser penyetempatan ini (termasuk datuk nenek, paman, ibu saudara, anak saudara, sepupu dan saudara lelaki dan cucu), kemungkinan besar ini adalah bentuk penyakit keturunan. Ini mungkin berlaku jika tumor telah berkembang.
sebelum umur 50 tahun, atau kedua-dua buah pinggang terjejas.

Dalam kebanyakan kes, kelenjar prostat tidak diwarisi. Kanser prostat herediter mempunyai kebarangkalian yang tinggi apabila tumor secara semulajadi timbul dari generasi ke generasi, apabila tiga atau lebih saudara derajat pertama sakit (bapa, anak, saudara lelaki, anak saudara, bapa saudara, datuk), apabila penyakit di saudara-mara terjadi pada usia yang agak muda ( lebih muda daripada 55 tahun). Risiko kanser prostat semakin meningkat sekiranya beberapa ahli keluarga sakit pada masa yang sama. Kes keluarga penyakit ini berkembang akibat aksi bersama faktor keturunan dan pengaruh faktor persekitaran tertentu, tabiat tingkah laku.

Kanser kolon Kebanyakan kes kanser kolon (kira-kira 60%) berkembang sebagai peristiwa rawak. Kes-kes keturunan kira-kira 30%.
Terdapat risiko tinggi kanser usus besar jika saudara terdekat (ibu bapa, adik-beradik, adik-beradik, anak-anak) mempunyai kanser kolon atau rektum, atau jika terdapat beberapa kes dalam keluarga di sepanjang satu baris (datuk, nenek, bapa saudara, cucu, sepupu).
Pada lelaki, risiko itu sedikit lebih tinggi daripada pada wanita. Kemungkinan ini akan terus meningkat jika ada orang yang lebih muda dari 50 tahun yang berpenyakit.
Di samping itu, poliposis usus keluarga menyebabkan kanser kolon. Pada masa kejadiannya, polip adalah jinak (iaitu, tidak kronik), tetapi kebarangkalian keganasan mereka (keganasan) mendekati 100% jika mereka tidak dirawat tepat pada waktunya. Kebanyakan pesakit ini didiagnosis dengan polip.
pada usia 20-30 tahun, tetapi boleh dikesan walaupun di kalangan remaja.
Antara lain, anggota keluarga yang merupakan pembawa poliposis walaupun "dilemahkan" (lemah), yang dicirikan oleh sebilangan kecil polip, juga berisiko untuk membangunkan tumor lokalisasi lain: perut, usus kecil, pankreas dan kelenjar tiroid, serta tumor hati.

Kelenjar tiroid Terdapat laporan mengenai keturunan kanser tiroid, termasuk 20 hingga 30% daripada kes-kes kanser medullari organ ini.
Dalam kes yang jarang berlaku, warisan penyakit ini boleh di papillary
dan kanser tiroid folikular.
Berdasarkan data dari kajian epidemiologi, ternyata kecenderungan keturunan dan risiko tinggi untuk mengembangkan kanser tiroid mungkin lebih kerap berlaku pada orang yang terdedah kepada radiasi pada zaman kanak-kanak.

Kanser usus besar

Lebih dari seumur hidup, risiko kanser usus adalah kira-kira 5%. Oleh kerana jenis kanser ini kerap berlaku, ada kemungkinan bahawa sekurang-kurangnya satu saudara-mara setiap orang sakit; dengan peningkatan jumlah saudara yang sakit, risiko kenaikan kanser usus.

Dalam kumpulan berisiko tinggi, sumbangan keturunan adalah sangat besar, walaupun pengaruh alam sekitar dapat mengubah keterukan penyakit. Kumpulan pesakit ini begitu kecil (kurang daripada 5% daripada semua kes kanser usus) yang secara tradisinya digambarkan sebagai mempunyai risiko "kanser usus usus."

Dalam kumpulan risiko yang rendah dan sederhana, gen mungkin memberi sedikit sumbangan kepada kebarangkalian untuk membangunkan penyakit ini, tetapi pada tahap yang lebih rendah, oleh itu, ia dianggap memainkan peranan separa dalam kira-kira 30% pesakit kanser usus. Jenis kanser usus jenis ini boleh berlaku kerana mengubah gen yang mempengaruhi tindak balas badan terhadap karsinogen atau nutrisi perlindungan.

Kanker usus keturunan dikaitkan dengan manifestasi awal tanda-tanda kanser usus, usia purata diagnosis adalah 45 tahun (secara amnya, 65 tahun). Tumor ini mempunyai tanda-tanda patologi yang jelas: kecenderungan untuk mengalahkan bahagian awal usus besar, selalunya pelbagai tumor. Mereka cenderung membentuk lendir, pembezaan yang rendah. Prognosis untuk tumor ini lebih baik daripada yang sama, tetapi timbul bukan keturunan.

Bukti yang munasabah telah diperolehi bahawa colonoscopy biasa secara signifikan mengurangkan risiko kanser usus keturunan (ke tahap di bawah 80%). Kolonoskopi mesti teliti, kerana kanser mungkin sangat kecil. Oleh itu, pesakit dengan peningkatan risiko kanser usus besar adalah disyorkan untuk mempunyai kolonoskopi setiap 2 tahun, bermula pada usia 25 tahun (atau 5 tahun lebih awal daripada usia paling muda saudara, tidak kira berapa awalnya). Pemerhatian hendaklah diteruskan sehingga 75 tahun.

Rawatan kanser usus usus adalah berikut: Mengamati pembawa mutasi kanser usus usus, doktor sepatutnya memilih penyingkiran kolon propilaksis berbanding dengan kolonoskopi, kerana pesakit mempunyai risiko tinggi untuk mengembangkan kanser usus. Dalam kes sedemikian, penyingkiran profilaktik rahim dan ovari pada masa yang sama seperti kolon adalah sesuai untuk wanita dengan kanak-kanak.

Risiko kanser di bahagian belakang rektum selepas operasi dianggarkan kira-kira 12% pada usia 12 tahun. Terlepas dari operasi yang dilakukan, endoskopi biasa melalui dubur harus dilakukan dalam tempoh postoperative dengan selang tidak lebih dari 12 bulan, bergantung kepada perubahan yang dikesan. Perubatan berasaskan bukti menunjukkan kenaikan jangka hayat yang ketara dalam pembawa mutasi kanser usus usus apabila terdapat campur tangan pembedahan.

Tanya soalan kepada ahli onkologi

Jika anda mempunyai soalan untuk ahli onkologi, anda boleh bertanya di laman web kami di bahagian perundingan.

Diagnosis dan rawatan onkologi di pusat perubatan Israel maklumat terperinci

Daftarlah untuk Newsletter Onkologi dan selari dengan semua peristiwa dan berita dalam dunia onkologi.

Adakah kanser ovari diwarisi?

Adakah kanser diwarisi?

Kebanyakan orang yang berhadapan dengan onkologi tertanya-tanya sama ada kanser diwarisi atau tidak perlu dibimbangkan?

Orang mempunyai kecenderungan untuk menghantar kanser, ia berlaku akibat pendedahan kepada beberapa faktor negatif. Jika kita bercakap tentang onkologi, yang mempunyai kemampuan untuk diwarisi, maka ia termasuk kanser usus besar, paru-paru, ovari, payudara, dan leukemia.

Dalam sesetengah kes, kanser buah pinggang, kelenjar endokrin dan sistem saraf diturunkan, terdapat maklumat bahawa limfoma adalah keturunan. Walau bagaimanapun, lebih baik diperiksa secara teratur oleh doktor.

Penentuan kecenderungan

Untuk menentukan sama ada kanser boleh diwarisi, pertama sekali disarankan untuk memberi perhatian kepada sejarah seluruh keluarga. Lihat sejarah kes yang tersayang untuk mengenal pasti sambungan yang mungkin. Faktor-faktor berikut mungkin muncul sebagai loceng penggera:

  • kes-kes pembangunan onkologi telah diperhatikan berulang kali pada orang yang berumur kurang daripada 50 tahun;
  • ahli keluarga yang berbeza mempunyai jenis onkologi yang sama;
  • salah satu daripada saudara-mara penyakit itu dikesan semula.

Sekiranya tanda-tanda ini berlaku, disyorkan supaya anda memantau kesihatan anda dengan berhati-hati, dalam hal ini anda akan dapat menentukan onkologi pada peringkat awal apabila ia dapat dirawat. Ia juga perlu memahami bahawa kanser tidak selalu dapat diwarisi. Jadi satu ahli keluarga mungkin mengalami onkologi, yang tidak lagi jelas dalam mana-mana saudara-mara.

Mengendalikan kaji selidik genetik molekular dalam kes ini akan membolehkan anda menjawab dengan lebih tepat sama ada kanser boleh diwarisi? Malah, gen adalah tapak maklumat dalam bidang DNA manusia, yang bertanggungjawab untuk pembangunan jenis penyakit tertentu.

Jika mutasi gen ini diperhatikan, maka kemungkinan perkembangan kanser pada manusia meningkat. Doktor dapat mengenal pasti banyak penanda genetik yang menunjukkan kecenderungan untuk perkembangan onkologi.

Melakukan kajian genetik memungkinkan untuk menentukan kehadiran gen mutant, sambil memberikan andaian tentang betapa tinggi kemungkinan perkembangan sel kanser pada seseorang atau yang lain.

Oleh kerana kesedaran dalam perkara ini, seseorang mungkin dapat mengambil langkah pencegahan, memulakan rawatan tepat pada masanya, dan mengambil langkah-langkah untuk mengelakkan penampilan gen yang "cacat".

Terdapat beberapa pilihan kerana gen kanser boleh ditularkan:

  • warisan gen, yang meningkatkan kemungkinan onkologi;
  • warisan gen khusus yang bertanggungjawab untuk mengodkan jenis kanser tertentu;
  • warisan sejumlah gen patologi yang mungkin menjadi punca perkembangan onkologi.

Di samping faktor keturunan, gen yang ditransmisikan dapat dilihat dalam kategori etnik tertentu, yang anggotanya mempunyai definisi onkologi yang kerap, dibandingkan dengan yang lain. Sebagai contoh, kanser payu dara dijumpai di orang Yahudi di Eropah Timur.

Apa kanser boleh dihantar?

Orang tertanya-tanya jenis onkologi yang boleh diwarisi? Terdapat pelbagai jenis onkologi, mari kita bercakap secara terperinci mengenai setiap mereka.

Kanser payudara

Jenis keturunan kanser payu dara boleh disyaki jika sekurang-kurangnya salah satu saudara yang menderita seperti onkologi atau kanser ovari. Sekiranya seseorang mempunyai onkologi dua buah kelenjar susu sekaligus, pembentukan itu diturunkan pada usia muda, terdapat banyaknya jenis utama pesakit atau saudara-mara beliau.

Semasa kaedah penyelidikan genetik moden, adalah mungkin untuk memahami bahawa gen seperti BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLh2, CHEK, PTEN, ATM dan TP53 dapat bertindak balas terhadap kemunculan kanser payudara. Cara utama untuk mengelakkan perkembangan jenis onkologi hari ini adalah penyingkiran lengkap kelenjar susu. Selepas seorang wanita mencapai usia 35 tahun, bergantung kepada hasratnya, satu operasi boleh dilakukan untuk menghilangkan ovari secara bilateral.

Onkologi ovari

Kira-kira 5-10% daripada semua kanser ovari mempunyai kes penyakit familial. Jenis onkologi ini boleh pergi bersama-sama dengan kanser kolon (kelenjar susu).

Juga, seperti kanser payudara, masalah ini diperhatikan pada usia muda di kalangan pesakit yang juga menderita penyakit ini dalam keluarga. Genetika keturunan onkologi ovari telah dikaji dengan lebih baik daripada perubahan dalam genom sekiranya berlaku mutasi sel yang tidak dijangka.

Gen berikut bertanggungjawab untuk perkembangan jenis onkologi ini di rantau ovari:

PMS2, PMS1, MLh2, MSH6, MSh2, BRCA2 dan BRCA1. Untuk memantau penyakit pada peringkat awal dan menentukan permulaan perkembangan sel-sel kanser, disarankan untuk menjalani peperiksaan biasa oleh pakar sakit puan, pemeriksaan ultrasound organ-organ wanita, dan analisis untuk menentukan penanda kanser. Jika dalam genus pesakit mempunyai patologi jenis ini, maka untuk tujuan langkah pencegahan ia juga disyorkan untuk mengeluarkan organ ini. Hanya dalam hal ini meningkatkan kemungkinan untuk mengelakkan perkembangan onkologi, yang sering terjadi tanpa gejala yang sedikit.

Kanser kolon

Dengan jenis patologi manusia ini harus memberi amaran kepada faktor-faktor:

  • kehadiran dalam keluarga perkembangan onkologi usus besar pada orang kurang daripada lima puluh tahun;
  • pengesanan kanser kolon dalam sekurang-kurangnya dua generasi;
  • saudara-saudara pertama telah membuktikan kanser kolon histologi.

Sebagai peraturan, dalam hal kanser keluarga, banyak jenis tumor yang dikenal pasti. Bagi wanita, jenis onkologi ini juga berbahaya kerana ia ditentukan bersama dengan kanser rahim.

Untuk menentukan onkologi pada peringkat awal, disyorkan menjalani pemeriksaan rutin oleh seorang doktor, ia mungkin disyorkan untuk menjalani pemeriksaan colonoscopy dan pemeriksaan ultrasound tahunan organ pelvik.

Kanser paru-paru

Bentuk onkologi keluarga dilihat pada wanita, golongan muda dan mereka yang tidak merokok. Jika saudara-mara mempunyai onkologi, ia mungkin mengandaikan bahawa penyakit itu akan didiagnosis pada seseorang dalam keluarga.

Jika saudara-mara keluarga dalam menghadapi jenis onkologi ini, maka ada kemungkinan kanser akan dikesan dalam keluarga (30-50% daripada kes). Dalam provokasi tumor malignan dengan penyebab genetik, merokok memainkan peranan penting, kerana ia adalah tepat sebagai hasilnya bahawa kebarangkalian manifestasi (manifestasi utama) sel-sel kanser di kawasan paru-paru bertambah.

Para saintis dapat menegaskan bahawa orang yang dipunyai oleh bangsa Negroid adalah lebih mudah terdedah kepada warisan kanser di kawasan paru-paru.

Adalah mungkin untuk menentukan kehadiran onkologi paru-paru melalui x-ray, MRI, CT dan pemeriksaan saringan. Untuk lebih tepat menentukan kecenderungan yang mungkin untuk jenis onkologi ini, disarankan untuk membuat analisis genetik untuk menentukan mutasi dalam gen ALK, KRAS dan EGFR.

Mengurangkan kemungkinan kanser membina, walaupun terdapat kes keluarga kanser atau mengenal pasti penanda genetik dengan berhenti merokok, disarankan untuk mengelakkan premis kotor, tercemar, memulakan diet yang sihat dan mengikut regimen harian.

Leukemia

Menurut saintis moden, ada kemungkinan bahawa sejenis kanser seperti leukemia boleh mempunyai faktor keturunan: perubahan genom dapat dikenalpasti pada tahap kromosom, yang membolehkan kita menentukan kerentanan terhadap jenis onkologi ini. Lokasi kromosom yang cacat diperhatikan di dalam sel progenitor yang mutasi, yang menyebabkan perkembangan sel yang terkena kanser baru. Akibatnya, perkembangan dan perkembangan penyakit itu diperhatikan.

Dalam kebanyakan kes, adalah mungkin untuk menentukan leukemia dalam orang-orang yang kerabatnya mempunyai penyakit darah yang sama. Dalam kes ini, anda perlu bersenjata sepenuhnya, dengan kerap menderma ujian darah.

Kemungkinan untuk membangunkan jenis onkologi ini adalah sangat tinggi, jika salah satu daripada kembar identik menderita daripada leukemia, yang kedua adalah berisiko. Kebanyakan di atas sesuai untuk kursus penyakit kronik.

Kesimpulannya

Mungkin dalam beberapa dekad, seseorang akan mempunyai peluang untuk mempunyai semua maklumat yang diperlukan mengenai pemindahan predisposisi kepada banyak jenis kanser lain.

Terima kasih kepada keupayaan untuk mendiagnosis penyakit itu, kemungkinan akan lebih awal, yang akan membolehkan permulaan rawatan yang tepat pada masanya, berkesan dan mengurangkan kejadian kanser.

Kanser ovari keturunan pada wanita

Kanser mempunyai kadar kematian yang tinggi untuk pesakit. Bahaya ini disebabkan oleh kursus asymptomatic jangka panjang dengan kemunculan gambar klinikal pada peringkat akhir proses, apabila rawatan tidak lagi berkesan.

Kanser ovari keturunan sering dikesan hanya pada tahap 3 dan 4, apabila ia telah memasuki fasa pemusnahan seluruh organisma. Kaedah pemeriksaan untuk kehadiran sel-sel atipikal tidak membenarkan menentukan lesi ginekologi ini disebabkan sensitiviti rendah sel-sel kanser ovari.

Adakah kanser ovari diwarisi?

Risiko onkologi sistem pembiakan meningkat dengan adanya patologi ini dalam genus. Selalunya penyakit ini tergolong dalam patologi sifat keturunan. Adalah penting untuk diingat bahawa kanser ovari diwarisi bukan sahaja dari ibu tetapi juga daripada bapa, untuk menentukan risiko onkologi, kedua-dua cawangan ibu bapa harus disiasat.

kecenderungan genetik boleh mencetuskan perkembangan kanser pada usia muda sebelum putus haid (sebelum 40 tahun), tetapi membawa gen berbahaya masih belum bercakap tentang kemungkinan mendapat penyakit, peratusan pembawa gen berbahaya di kalangan semua kes tidak melebihi 10%.

Penyebab keturunan kanser ovari

Penyebab keturunan kanser ovari berakar pada perubahan tahap DNA. Apabila gen BRCA1 dan BRCA2 terganggu kerana mutasi mereka, terdapat risiko mengembangkan kanser payudara dan kanser ovari.

Apabila mutasi BRCA1 gen mempunyai risiko tinggi penyakit, kadar setinggi 54% daripada pembawa wanita. Diberi rawatan asimptomatik yang panjang dan lebih 80% daripada wanita yang didiagnosis dengan kanser pada langkah decompensation, kehadiran gen ini adalah risiko kematian dalam 20% daripada wanita yang mempunyai gen yang tidak baik.

Penyakit kanser keturunan (familial) tidak memerlukan taktik khas dalam rawatan. Menjaga pesakit adalah sama dengan wanita yang tidak mempunyai gen, tetapi patologi berkembang pada umur yang lebih muda (tanpa kehadiran sistem pembiakan kecenderungan onkologi berlaku pada menopause).

Apakah bentuk keturunan kanser ovari?

Sebagai tambahan kepada BRCA, gen yang dikaitkan dengan kanser kolorektal bukan gejala boleh meningkatkan risiko mengembangkan onkologi pada wanita.

Dengan sindrom ini, patologi bermula dengan disfungsi kelenjar tiroid yang mampu keganasan. Penyebab kanser keturunan terletak pada pelanggaran gen PTEN. Perkembangan tumor ovari dan kelenjar susu adalah sekunder (berlaku selepas kekurangan kelenjar tiroid).

Kanser kolorektik keturunan

gen patologi MLh2, MLh4, MSh3, MSH6, TGFBR2, PMS1 PMS2 dan meningkatkan risiko kanser usus besar, selain daripada yang kebarangkalian yang tinggi untuk kanser ovari dan endometrium.

Dalam tubuh manusia, peraturan persekitaran dalaman adalah tinggi, yang menunjukkan bahawa kehadiran gen mutasi tidak bermakna 100% pembangunan proses malignan. Risiko kanser ovari keturunan tidak melebihi 10% daripada semua pembawa.

Kebarangkalian membina kanser ovari (epitel atau granulosa) dengan sindrom ini adalah tinggi. Sindrom Peitz-Jeghers dicirikan oleh pelbagai pembentukan kolon dan usus halus kecil. Patologi ini sangat jarang berlaku.

Poliposis dengan kerosakan gen MUTYH

Apabila gen ini bermutasi, kerosakan onkologi kepada usus besar dan kecil, rantau kolorektal, kanser sistem kencing dan sistem pembiakan berlaku.

Penyakit ini berlaku terhadap latar belakang komplikasi poliposis kolon. Digunakan untuk diagnosis kolonoskopi.

Berapa kerap bentuk kanser ovari dan siapa yang berisiko?

Bentuk keturunan kanser ovari tidak lazim, kira-kira 10% daripada semua kanser sistem pembiakan.

Siapa yang menunjukkan ujian darah untuk gen kanser:

  • mendiagnosis kanser sistem pembiakan (payudara atau ovari) dalam satu atau lebih wanita genus;
  • perkembangan kanser payu dara pada usia muda (sehingga 45 tahun);
  • kanser ovari;
  • diagnosis kanser sistem pembiakan di salah satu daripada saudara-mara sehingga 45 tahun, mengambil kira kedua-dua ibu bapa dan ibu-ibu;
  • kanser payudara di mana-mana saudara lelaki.

Untuk semua pakar onkologi data penting mengenai pembangunan tumor yang disebabkan oleh sel-sel yang tidak normal dalam semua saudara-mara pesakit dan pemantauan dinamik keadaan payudara dan ovari wanita. Kepada pembangunan penyakit ini memberi kesan dan penyakit gaya hidup yang berkaitan, faktor-faktor pengeluaran yang berbahaya atau keadaan alam sekitar yang buruk. Mengambil kira semua data, doktor menetapkan rawatan wanita sakit atau memilih taktikal pemerhatian dalam pembawa yang sihat gen berbahaya.

Bagaimana kanser ovari keturunan ditentukan hari ini?

Kebarangkalian kepada kanser yang berkaitan dengan gen BRCA1 dan BRCA2 ditentukan oleh ujian darah.

Apakah analisis genetik untuk kanser ovari?

Analisis genetik untuk kanser ovari dibentangkan oleh kajian wanita untuk kehadiran gen yang bermutasi. Analisis ini perlu untuk:

  1. Anggaran risiko kanser sistem pembiakan.
  2. Menentukan taktik pemerhatian wanita berisiko untuk diagnosis awal penyakit, yang meningkatkan kemungkinan hasil yang baik.
  3. Definisi langkah pencegahan untuk pesakit berisiko tinggi.

Kawalan penuh ke atas keadaan kesihatan dari usia awal kanak-kanak perempuan yang terdedah kepada perkembangan penyakit, mengurangkan risiko bukan sahaja kematian tetapi juga kanser sistem pembiakan.

Apa yang perlu dilakukan jika ujian mengesahkan kecenderungan untuk kanser keturunan?

Apabila menentukan pengangkutan gen berbahaya, seorang wanita secara automatik dimasukkan ke dalam kumpulan risiko onkologi awal ovari dan kelenjar susu. Untuk menentukan gejala penyakit pada tahap rawatan yang tepat pada masanya, pembawa harus diperhatikan dari usia muda.

Apakah taktik mengamati pembawa sihat mutasi keturunan?

Tugas utama mengamati pembawa yang sihat mutasi yang diwarisi oleh warisan terletak pada satu set langkah yang bertujuan untuk mengesan patologi awal sekiranya berlaku proses ganas.

  1. Pemerhatian oleh mamma wanita biasa ditunjukkan dari umur 45 tahun, dengan pembawa dari 20-35.
  2. Untuk pencegahan patologi, doktor mungkin menetapkan kontraseptif hormon atau cara lain yang mengurangkan kemungkinan tumor.
  3. Adalah mungkin untuk menghilangkan organ-organ untuk tujuan mencegah perkembangan neoplasma (payudara, ovari); ia dilakukan pada risiko kanser yang serius.
  4. Definisi tumor di latar belakang kanser keturunan membolehkan anda menyesuaikan rawatan berdasarkan faktor ini.
  5. Apabila gen dikesan, taktik pemerhatian ditentukan dan gaya hidup wanita diselaraskan.

Adalah penting untuk mempertimbangkan bahawa pengangkutan gen yang bermutasi memerlukan penjagaan khas dalam pemilihan dadah. Penggunaan bebas dari cara seperti alat kontraseptif tidak dibenarkan kerana bahaya menimbulkan patologi yang tidak diingini kepada kehidupan.

Cadangan kepada pembawa gen wanita dengan mutasi

Program pemerhatian pembawa dipilih secara individu, dengan mengambil kira banyak ciri, bagaimanapun, terdapat rancangan umum untuk memantau keadaan, yang membolehkan penentuan perkembangan tumor tepat pada masanya. Taktik rujukan adalah untuk mengawal secara dinamik:

  1. Dari umur 18 seorang wanita perlu diajar kaedah kawalan diri untuk keadaan payudara, yang adalah perlu untuk menjalankan bulanan (pemeriksaan visual dan rabaan payudara untuk berbohong kedudukan dan berdiri).
  2. Dari umur 15 tahun, pemeriksaan ginekologi disyorkan sekurang-kurangnya setiap 3-4 tahun.
  3. Dari umur 25 tahun, pemeriksaan ultrasound kelenjar susu dengan kekerapan 6 bulan, MRI, mamografi, ultrasound setiap tahun.
  4. Penentuan tahap CA125 ditetapkan dari 25-30 tahun setiap 6-12 bulan.
  5. Dari 40-50 tahun, wanita perlu menjalani kolonoskopi (dengan selang 3-5 tahun), untuk lelaki - penilaian keadaan prostat setiap tahun.

Kaedah yang disenaraikan boleh diubah dan ditambah secara individu. Walau bagaimanapun, lawatan tahunan ke pakar adalah perlu bagi setiap wanita yang mengambil berat tentang kesihatannya!

Kesimpulan

Kanser ovari keturunan sering disebabkan oleh perubahan di peringkat gen, tetapi mutasi DNA bukanlah satu-satunya penyebab proses kanser.

Untuk perkembangan patologi memerlukan kombinasi beberapa faktor yang merugikan (sinaran, kekurangan zat makanan dan kebersihan kehidupan seksual, keradangan ovari, lesi viral).

Pemahaman yang tepat tentang mekanisme pembangunan sel-sel atipikal sedang dipelajari, tetapi hubungan antara kecenderungan keturunan dan risiko kanser ovari yang tinggi telah terbukti. Mutasi gen boleh berlaku semasa hidup di bawah pengaruh pelbagai faktor. Perubahan yang diperoleh dalam genom juga membangkitkan patologi. Pemeriksaan yang tepat pada masanya dan penentuan sikap terhadap kumpulan risiko akan membantu untuk mengelakkan diagnosis lewat kanser, dan dengan itu meningkatkan kemungkinan penyembuhan.

Adakah kanser diwarisi?

Baru-baru ini, kanser telah menjadi salah satu penyebab kematian paling kerap. Jika ahli keluarga, berkaitan dengan onkologi, satu demi satu berlalu, cepat atau lambat timbul pertanyaan tentang sifat keturunan penyakit ini. Walau bagaimanapun, tidak ada jawapan yang tegas untuk soalan ini. Pada dasarnya, kanser boleh berlaku pada setiap orang, tanpa mengira usia, jantina, bangsa, keadaan kewangan dan sikap terhadap kesihatan mereka sendiri. Sains telah mengenali kes-kes apabila bayi dilahirkan dengan tumor malignan yang maju, walaupun kelihatannya pada masa ini bayi itu dilindungi dari pengaruh negatif pada tubuhnya sebanyak mungkin. Dan tidak ada sebab mengapa onkologi berlaku. Satu-satunya pendapat mengenai saintis bersetuju bahawa pada satu ketika di dalam tubuh gagal, menyebabkan perubahan dalam bahan genetik, dengan hasilnya sel-sel mula membahagikan dengan tidak terkawal, akhirnya membunuh tuan rumah mereka. Terdapat ujian genetik khas yang dapat mengenal pasti predisposisi seseorang terhadap jenis kanser tertentu.

Penyakit kanser payu dara

Sesungguhnya, tidak lama dahulu, saintis telah mengasingkan gen yang boleh menyebabkan kanser payudara, ovari, dan usus besar. Setiap orang mempunyai gen ini, tetapi hanya sebahagian dari mereka yang diubah suai sehingga sejauh mana risiko sakit pada onkologi meningkat banyak kali. Satu ciri kanser yang diwarisi adalah kejadiannya pada usia 30-50 tahun dan lebih awal. Sebagai contoh, jika lebih daripada 2 kes kanser payudara sehingga 50 tahun diketahui dalam keluarga, sekurang-kurangnya 1 kes sehingga 35 tahun, atau seseorang mempunyai kedua-dua buah dada yang terjejas pada masa yang sama, adalah selamat untuk mengatakan bahawa ahli keluarga ini mempunyai kecenderungan genetik kanser. Terdapat pendapat perubatan bahawa kanser payudara dikaitkan rapat dengan kanser ovari, jadi contoh di atas benar bagi kedua-dua mereka.

Walaupun seseorang itu tidak mempunyai kecenderungan keturunan untuk jenis kanser tertentu, tidak ada garontias yang dia tidak akan pernah sakit.

Kanser usus besar

Kanser kolon juga sering diwarisi. Dua jenisnya diketahui - polyposis adenomatous familial dan mewarisi sindrom kanser kolon. Sekiranya keluarga telah memenuhi sekurang-kurangnya salah satu daripada jenis onkologi ini, semua anggota keluarga ini perlu menjalani pemeriksaan teratur yang dapat mengesan penyakit pada tahap awal - kolonoskopi. Terutama perlu dimaklumkan kepada orang yang mempunyai keluarga 2 kes awal kanser tersebut sebelum 50 tahun diketahui atau jika beberapa saudara telah mengenal pasti banyak contoh pembentukan polip dalam usus.

Kanser ovari: gejala, diagnosis, dan rawatan Adakah kanser mewarisi?

Adakah kanser diwarisi

Ramai orang yang menghidap kanser, dan saudara-saudara mereka, berminat dalam soalan: kanser warisan?

Pakar onkologi telah membuat kesimpulan bahawa keturunan memainkan peranan dalam penyebaran kerentanan terhadap bentuk kanser tertentu, yang kemudiannya dapat direalisasikan dengan adanya beberapa faktor luaran yang tidak baik.

Penyakit onkologi yang boleh diwarisi termasuk kanser payudara, kanser ovari, kanser kolon, kanser paru-paru, serta beberapa neoplasma malignan sistem saraf, leukemia, kanser buah pinggang, dan kelenjar endokrin.

Data penyelidikan terkini mengesahkan bahawa limfoma juga mempunyai kecenderungan genetik.

Untuk mengenal pasti kerentanan terhadap kanser, sejarah keluarga perlu dipelajari, iaitu sejarah penyakit dalam keluarga. Orang-orang yang telah didiagnosis dengan kanser dalam keluarga mereka berisiko tinggi, iaitu:

- jika keluarga mempunyai 2 atau lebih kes kanser pada orang di bawah umur 50 tahun - jika beberapa ahli keluarga mempunyai tumor tumor yang sama,

- apabila mengesan semula neoplasma tumor dalam saudara.

Pengenalpastian tanda-tanda ini harus menyebabkan kewaspadaan tertentu, tetapi, tentu saja, tidak bermakna perkembangan wajib tumor ganas.

Cara yang lebih bermaklumat untuk mengenalpasti kerentanan terhadap patologi kanser adalah penyelidikan genetik molekul. Gen di mana mutasi berlaku sering menjadi punca perkembangan proses ganas. Hari ini, banyak penanda genetik yang menunjukkan kecenderungan untuk kanser diketahui pakar.

Analisis genetik molekul membolehkan anda mengenal pasti gen yang rosak dan mengira risiko penghantaran warisan kanser. Kesedaran seseorang dalam hal ini memungkinkan untuk melakukan pencegahan, mengesan penyakit dan melaksanakan terapi tepat pada masanya, serta mengambil langkah-langkah untuk mengecualikan pemindahan gen mutasi kepada keturunan.

Mari kita perhatikan secara terperinci beberapa bentuk kanser yang boleh diwarisi.

Kecenderungan keturunan untuk kanser payudara

Kecenderungan keturunan kanser payudara disahkan oleh banyak kajian saintifik. Para saintis telah mendapati bahawa gen seperti BRCA1 dan BRCA2 bertanggungjawab untuk perkembangan kanser payudara. Menurut statistik, dalam kes warisan mutasi gen ini, kebarangkalian untuk mengembangkan kanser payudara semasa hidup adalah sekitar 90%.

Seorang wanita berisiko tinggi jika dia mempunyai saudara darah (ibu, saudara perempuan) dengan kanser payudara, terutamanya jika penyakit itu telah berkembang pada usia muda (sehingga 40 tahun). Adalah dipercayai bahawa dalam hal ini risiko perkembangan patologi ini dalam wanita meningkat sebanyak 2 kali. Wanita berisiko tinggi mungkin dinasihatkan untuk menghubungi seorang pakar untuk kaunseling genetik. Menurut hasil kajian genetik, dapat dipahami apakah kerentanan terhadap kanser payudara yang dikaitkan dengan gen BRCA1 dan BRCA2 diwarisi.

Pengesanan mutasi gen tidak boleh dianggap hukuman maut. Fakta ini akan memberi peluang untuk mengambil langkah-langkah komprehensif yang akan menyediakan diagnosis awal, serta langkah-langkah yang dapat mengurangkan risiko penyakit ini. Lebih terdesaknya kecenderungan genetik terhadap kanser dikesan, semakin besar kemungkinannya untuk menghalang bentuk yang berbahaya dan diabaikan.

Tentang Kami

Organ ini lebih kerap terdedah kepada metastasis tumor hematogenous. Komplikasi ini adalah tipikal untuk pelbagai jenis kanser, dalam kebanyakan kes metastasis berlaku akibat tumor malignan di payudara, saluran gastrousus, paru-paru dan pankreas.