KANKER DAN HEREDITI

Seperti yang anda tahu, gen mengendalikan keupayaan sel untuk melaksanakan fungsi mereka, dan, khususnya, tumbuh dan membahagikan. Sekiranya ada sesuatu yang salah dengan satu atau lebih gen di dalam sel, perubahan berlaku yang boleh menyebabkan kanser.

Perubahan sedemikian biasanya dirujuk sebagai pepijat atau mutasi. Walaupun kanser terutama disebabkan oleh pilihan gaya hidup dan tidak berkaitan dengan gen, ia juga boleh disebabkan oleh kesilapan atau mutasi ini.

Bagaimana perubahan genetik menyebabkan kanser?
Terdapat risiko yang lebih tinggi untuk mewarisi beberapa bentuk kanser daripada ibu bapa dan datuk nenek.

Sel mesti mengandungi, sebagai peraturan, enam atau lebih kecacatan menjadi kanser. Kesilapan sedemikian boleh membawa kepada hakikat bahawa sel terhenti berfungsi dengan normal, menjadi malignan, tumbuh dan membahagi tanpa kawalan.

Ini boleh berlaku dengan usia, akibat kesilapan rawak dalam pembahagian sel. Perubahan juga boleh berlaku kerana kesan bahan yang menyebabkan kanser, karsinogen yang dipanggil. Mereka juga termasuk asap rokok dan cahaya matahari.

Kanser adalah sejenis penyakit biasa, tetapi hanya sebahagian kecil daripada semua jenis kanser yang diwarisi.

Apakah risiko kanser keturunan?

Gen yang rosak yang meningkatkan risiko kanser boleh dilupuskan dari ibu bapa ke anak. Gen-gen tersebut dipanggil gen kanser yang diwarisi. Mereka berlaku apabila kesilapan atau kegagalan berlaku dalam gen-gen yang terkandung dalam sel telur atau sel sperma.

Gen yang meningkatkan risiko kanser dikenali sebagai gen yang terdedah kepada kanser. Kerja biasa mereka adalah untuk membaiki kerosakan DNA yang berlaku secara semula jadi di bahagian sel, dengan itu melindungi orang dari kanser.

Mengikut salinan salah satu daripada gen ini bermakna ia tidak dapat memperbaiki DNA yang rosak dalam sel. Sebagai akibat daripada ini, sel-sel boleh menjadi ganas.

Orang mewarisi gen dari kedua ibu bapa. Jika kerosakan gen berlaku dari setiap ibu bapa, kanak-kanak mempunyai peluang 1 hingga 2 untuk mewarisinya.

Apakah bentuk kanser yang keturunan?

Kanser yang disebabkan oleh gen yang cacat keturunan adalah kurang biasa daripada kanser yang disebabkan oleh perubahan gen disebabkan oleh penuaan atau faktor lain.

Kebanyakan kanser berkembang kerana kombinasi peluang dan alam sekitar, bukan mewarisi gen kanser tertentu. Walau bagaimanapun, kira-kira 5-10% daripada semua jenis kanser berlaku pada orang yang mewarisi mutasi genetik yang meningkatkan risiko kanser.

Mutasi dan sindrom yang boleh meningkatkan risiko kanser merangkumi:

♦ Mutasi genetik BRCA1 dan BRCA2 - peningkatan risiko kanser payudara, ovari dan prostat.
♦ Sindrom Cowden - peningkatan risiko mengembangkan kanser, rahim dan kanser tiroid.
♦ Poliposis adenomatous keluarga adalah peningkatan risiko kanser kolorektal, serta tisu lembut dan tumor otak.
♦ Li-Fraumeni syndrome - peningkatan risiko mengembangkan pelbagai jenis kanser.
♦ Lynch syndrome - peningkatan risiko kanser kolorektal, jenis kanser kulit dan tumor otak.
♦ pelbagai neoplasia endokrin - peningkatan risiko kanser endokrin.
♦ penyakit Hippel-Lindau - peningkatan risiko kanser buah pinggang dan lain-lain jenis kanser.

Ujian Genetik untuk Kanser

Pada masa ini, ujian boleh didapati di Israel untuk kegagalan gen yang meningkatkan risiko kanser payudara, usus, ovari, rahim, dan kanser prostat. Ujian juga boleh didapati untuk kecacatan gen yang jarang berlaku yang boleh meningkatkan risiko buah pinggang, kanser kulit, kanser tiroid, dan juga sejenis kanser mata yang dipanggil retinoblastoma.
Terdapat beberapa ujian untuk beberapa malang kekurangan gen yang membawa kepada jenis kanser tertentu.

Penyelidikan berterusan membolehkan kita untuk membangunkan beberapa ujian yang semakin meningkat untuk kegagalan gen.

Ujian yang dijalankan untuk gen yang meningkatkan risiko kanser dipanggil ujian genetik ramalan. Mereka biasanya tidak memberikan jawapan yang tepat mengenai penyakit keturunan. Mereka menunjukkan sama ada mutasi gen tertentu wujud, tetapi tidak menentukan kehadiran kanser.

Hasil positif bermakna terdapat peningkatan risiko kanser, tetapi tidak bermakna kanser itu akan atau akan berkembang.

Dengan kata lain, ujian itu boleh menentukan apa yang boleh berlaku, tetapi ia tidak boleh mengatakan apa yang akan berlaku. Hasil negatif tidak bermakna bahawa tidak ada risiko mendapat kanser. Risiko boleh berubah dari masa ke masa untuk sebab-sebab bukan genetik, dan bergantung pada pilihan gaya hidup atau hanya bertambahnya usia.

Adakah kanser diwarisi?

Kebanyakan orang yang berhadapan dengan onkologi tertanya-tanya sama ada kanser diwarisi atau tidak perlu dibimbangkan?

Orang mempunyai kecenderungan untuk menghantar kanser, ia berlaku akibat pendedahan kepada beberapa faktor negatif. Jika kita bercakap tentang onkologi, yang mempunyai kemampuan untuk diwarisi, maka ia termasuk kanser usus besar, paru-paru, ovari, payudara, dan leukemia.

Dalam sesetengah kes, kanser buah pinggang, kelenjar endokrin dan sistem saraf diturunkan, terdapat maklumat bahawa limfoma adalah keturunan. Walau bagaimanapun, lebih baik diperiksa secara teratur oleh doktor.

Penentuan kecenderungan

Untuk menentukan sama ada kanser boleh diwarisi, pertama sekali disarankan untuk memberi perhatian kepada sejarah seluruh keluarga. Lihat sejarah kes yang tersayang untuk mengenal pasti sambungan yang mungkin. Faktor-faktor berikut mungkin muncul sebagai loceng penggera:

  • kes-kes pembangunan onkologi telah diperhatikan berulang kali pada orang yang berumur kurang daripada 50 tahun;
  • ahli keluarga yang berbeza mempunyai jenis onkologi yang sama;
  • salah satu daripada saudara-mara penyakit itu dikesan semula.

Sekiranya tanda-tanda ini berlaku, disyorkan supaya anda memantau kesihatan anda dengan berhati-hati, dalam hal ini anda akan dapat menentukan onkologi pada peringkat awal apabila ia dapat dirawat. Ia juga perlu memahami bahawa kanser tidak selalu dapat diwarisi. Jadi satu ahli keluarga mungkin mengalami onkologi, yang tidak lagi jelas dalam mana-mana saudara-mara.

Mengendalikan kaji selidik genetik molekular dalam kes ini akan membolehkan anda menjawab dengan lebih tepat sama ada kanser boleh diwarisi? Malah, gen adalah tapak maklumat dalam bidang DNA manusia, yang bertanggungjawab untuk pembangunan jenis penyakit tertentu.

Jika mutasi gen ini diperhatikan, maka kemungkinan perkembangan kanser pada manusia meningkat. Doktor dapat mengenal pasti banyak penanda genetik yang menunjukkan kecenderungan untuk perkembangan onkologi.

Melakukan kajian genetik memungkinkan untuk menentukan kehadiran gen mutant, sambil memberikan andaian tentang betapa tinggi kemungkinan perkembangan sel kanser pada seseorang atau yang lain.

Oleh kerana kesedaran dalam perkara ini, seseorang mungkin dapat mengambil langkah pencegahan, memulakan rawatan tepat pada masanya, dan mengambil langkah-langkah untuk mengelakkan penampilan gen yang "cacat".

Terdapat beberapa pilihan kerana gen kanser boleh ditularkan:

  • warisan gen, yang meningkatkan kemungkinan onkologi;
  • warisan gen khusus yang bertanggungjawab untuk mengodkan jenis kanser tertentu;
  • warisan sejumlah gen patologi yang mungkin menjadi punca perkembangan onkologi.

Di samping faktor keturunan, gen yang ditransmisikan dapat dilihat dalam kategori etnik tertentu, yang anggotanya mempunyai definisi onkologi yang kerap, dibandingkan dengan yang lain. Sebagai contoh, kanser payu dara dijumpai di orang Yahudi di Eropah Timur.

Apa kanser boleh dihantar?

Orang tertanya-tanya jenis onkologi yang boleh diwarisi? Terdapat pelbagai jenis onkologi, mari kita bercakap secara terperinci mengenai setiap mereka.

Kanser payudara

Jenis keturunan kanser payu dara boleh disyaki jika sekurang-kurangnya salah satu saudara yang menderita seperti onkologi atau kanser ovari. Sekiranya seseorang mempunyai onkologi dua buah kelenjar susu sekaligus, pembentukan itu diturunkan pada usia muda, terdapat banyaknya jenis utama pesakit atau saudara-mara beliau.

Semasa kaedah penyelidikan genetik moden, adalah mungkin untuk memahami bahawa gen seperti BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM dan TP53 dapat bertindak balas terhadap kemunculan kanser payudara. Cara utama untuk mengelakkan perkembangan jenis onkologi hari ini adalah penyingkiran lengkap kelenjar susu. Selepas seorang wanita mencapai usia 35 tahun, bergantung kepada hasratnya, satu operasi boleh dilakukan untuk menghilangkan ovari secara bilateral.

Onkologi ovari

Kira-kira 5-10% daripada semua kanser ovari mempunyai kes penyakit familial. Jenis onkologi ini boleh pergi bersama-sama dengan kanser kolon (kelenjar susu).

Juga, seperti kanser payudara, masalah ini diperhatikan pada usia muda di kalangan pesakit yang juga menderita penyakit ini dalam keluarga. Genetika keturunan onkologi ovari telah dikaji dengan lebih baik daripada perubahan dalam genom sekiranya berlaku mutasi sel yang tidak dijangka.

Gen berikut bertanggungjawab untuk perkembangan jenis onkologi ini di rantau ovari:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 dan BRCA1. Untuk memantau penyakit pada peringkat awal dan menentukan permulaan perkembangan sel-sel kanser, disarankan untuk menjalani peperiksaan biasa oleh pakar sakit puan, pemeriksaan ultrasound organ-organ wanita, dan analisis untuk menentukan penanda kanser. Jika dalam genus pesakit mempunyai patologi jenis ini, maka untuk tujuan langkah pencegahan ia juga disyorkan untuk mengeluarkan organ ini. Hanya dalam hal ini meningkatkan kemungkinan untuk mengelakkan perkembangan onkologi, yang sering terjadi tanpa gejala yang sedikit.

Kanser kolon

Dengan jenis patologi manusia ini harus memberi amaran kepada faktor-faktor:

  • kehadiran dalam keluarga perkembangan onkologi usus besar pada orang kurang daripada lima puluh tahun;
  • pengesanan kanser kolon dalam sekurang-kurangnya dua generasi;
  • saudara-saudara pertama telah membuktikan kanser kolon histologi.

Sebagai peraturan, dalam hal kanser keluarga, banyak jenis tumor yang dikenal pasti. Bagi wanita, jenis onkologi ini juga berbahaya kerana ia ditentukan bersama dengan kanser rahim.

Untuk menentukan onkologi pada peringkat awal, disyorkan menjalani pemeriksaan rutin oleh seorang doktor, ia mungkin disyorkan untuk menjalani pemeriksaan colonoscopy dan pemeriksaan ultrasound tahunan organ pelvik.

Kanser paru-paru

Bentuk onkologi keluarga dilihat pada wanita, golongan muda dan mereka yang tidak merokok. Jika saudara-mara mempunyai onkologi, ia mungkin mengandaikan bahawa penyakit itu akan didiagnosis pada seseorang dalam keluarga.

Jika saudara-mara keluarga dalam menghadapi jenis onkologi ini, maka ada kemungkinan kanser akan dikesan dalam keluarga (30-50% daripada kes). Dalam provokasi tumor malignan dengan penyebab genetik, merokok memainkan peranan penting, kerana ia adalah tepat sebagai hasilnya bahawa kebarangkalian manifestasi (manifestasi utama) sel-sel kanser di kawasan paru-paru bertambah.

Para saintis dapat menegaskan bahawa orang yang dipunyai oleh bangsa Negroid adalah lebih mudah terdedah kepada warisan kanser di kawasan paru-paru.

Adalah mungkin untuk menentukan kehadiran onkologi paru-paru dengan bantuan x-ray, MRI, CT dan pemeriksaan saringan. Untuk lebih tepat menentukan kecenderungan yang mungkin untuk jenis onkologi ini, disarankan untuk membuat analisis genetik untuk menentukan mutasi dalam gen ALK, KRAS dan EGFR.

Mengurangkan kemungkinan kanser membina, walaupun terdapat kes keluarga kanser atau mengenal pasti penanda genetik dengan berhenti merokok, disarankan untuk mengelakkan premis kotor, tercemar, memulakan diet yang sihat dan mengikut regimen harian.

Leukemia

Menurut saintis moden, ada kemungkinan bahawa sejenis kanser seperti leukemia boleh mempunyai faktor keturunan: perubahan genom dapat dikenalpasti pada tahap kromosom, yang membolehkan kita menentukan kerentanan terhadap jenis onkologi ini. Lokasi kromosom yang cacat diperhatikan di dalam sel progenitor yang mutasi, yang menyebabkan perkembangan sel yang terkena kanser baru. Akibatnya, perkembangan dan perkembangan penyakit itu diperhatikan.

Dalam kebanyakan kes, adalah mungkin untuk menentukan leukemia dalam orang-orang yang kerabatnya mempunyai penyakit darah yang sama. Dalam kes ini, anda perlu bersenjata sepenuhnya, dengan kerap menderma ujian darah.

Kemungkinan untuk membangunkan jenis onkologi ini adalah sangat tinggi, jika salah satu daripada kembar identik menderita daripada leukemia, yang kedua adalah berisiko. Kebanyakan di atas sesuai untuk kursus penyakit kronik.

Kesimpulannya

Mungkin dalam beberapa dekad, seseorang akan mempunyai peluang untuk mempunyai semua maklumat yang diperlukan mengenai pemindahan predisposisi kepada banyak jenis kanser lain.

Terima kasih kepada keupayaan untuk mendiagnosis penyakit itu, kemungkinan akan lebih awal, yang akan membolehkan permulaan rawatan yang tepat pada masanya, berkesan dan mengurangkan kejadian kanser.

Bentuk kanser keturunan

Bentuk kanser keturunan adalah kumpulan heterogen tumor ganas dari berbagai organ, karena warisan satu atau lebih gen yang menyebabkan kanser tertentu atau meningkatkan kemungkinan perkembangannya. Diagnosis berdasarkan sejarah keluarga, ujian genetik, gejala, dan data penyelidikan tambahan. Taktik rawatan ditentukan oleh jenis dan kelaziman neoplasia. Peranan yang paling penting diberikan kepada pencegahan perkembangan neoplasma, termasuk pemeriksaan rutin pesakit, penghapusan faktor risiko, rawatan penyakit pra-pencegahan dan penghapusan organ-organ sasaran.

Bentuk kanser keturunan

Bentuk kanser keturunan - sekumpulan neoplasma ganas yang disebabkan oleh mutasi satu atau lebih gen dan dihantar melalui warisan. Buat kira-kira 7% daripada jumlah penyakit onkologi. Kemungkinan rupa tumor berbeza-beza dengan ketara bergantung pada mutasi genetik spesifik dan keadaan hidup pembawa gen. Terdapat apa yang dipanggil "keluarga kanser" di mana sehingga 40% saudara darah menderita neoplasias ganas.

Tahap perkembangan penyelidikan genetik sekarang dapat menentukan secara pasti keberadaan gen yang cacat di kalangan anggota keluarga yang berisiko terhadap bentuk kanser keturunan. Dalam hal ini, para saintis moden dan doktor praktikal semakin menumpukan kepada langkah-langkah pencegahan yang bertujuan untuk mencegah penyakit kumpulan ini. Ahli genetik, pakar dalam onkologi, gastroenterologi, pulmonologi, endokrinologi dan bidang perubatan lain menjalankan diagnosis dan rawatan bentuk kanser keturunan.

Penyebab kanser keturunan

Kajian moden boleh mengesahkan versi sifat genetik kanser. Telah terbukti bahawa punca perkembangan semua bentuk penyakit onkologi adalah mutasi DNA, akibatnya klon sel yang mampu membiakkan pembiakan tidak terkawal. Walaupun sifat tumor ganas yang ditentukan secara genetik, tidak semua neoplasias adalah bentuk kanser keturunan. Biasanya, terjadinya neoplasias adalah disebabkan oleh mutasi somatik yang tidak dapat diangkut yang disebabkan oleh radiasi pengionan, hubungan dengan karsinogen, beberapa jangkitan virus, kekebalan yang dikurangkan, dan faktor lain.

Bentuk kanser benar-benar keturunan kurang sporadis. Pada masa yang sama, risiko membina neoplasia ganas adalah sangat jarang 100% - gangguan genetik yang semestinya menyebabkan kanser hanya terdapat dalam 1 orang daripada 10 ribu orang, dalam keadaan lain kita bercakap tentang kerentanan yang lebih jelas untuk terjadinya lesi onkologi tertentu. Sekitar 18% orang yang sihat mempunyai dua atau lebih saudara mara yang menderita penyakit onkologi, tetapi beberapa kes ini disebabkan oleh kebetulan dan pengaruh faktor luaran yang buruk, dan bukannya bentuk kanser keturunan.

Pakar dapat mengenal pasti tanda-tanda fenotip tumor keturunan:

  • Umur pesakit pada masa timbul gejala
  • Kecenderungan kepada pelbagai luka pelbagai organ
  • Neoplasia dua hala organ berpasangan
  • Pewarisan kanser mengikut undang-undang Mendel.

Perlu diingatkan bahawa pesakit dengan bentuk kanser keturunan mungkin tidak mendedahkan semua tanda di atas. Walau bagaimanapun, pemilihan parameter tersebut membolehkan membezakan tumor keturunan dari sporadis dengan keyakinan yang mencukupi. Memandangkan sifat sifat yang diwarisi, pilihan berikut untuk penghantaran keabnormalan genetik dibezakan:

  • Pewarisan gen yang menimbulkan perkembangan kanser tertentu
  • Pewarisan gen yang meningkatkan kemungkinan membina lesi kanser tertentu
  • Pewarisan beberapa gen yang menyebabkan kanser atau meningkatkan risiko kejadiannya.

Mekanisme untuk perkembangan bentuk kanser keturunan belum lagi ditubuhkan. Para saintis mencadangkan bahawa kemungkinan besar adalah peningkatan dalam jumlah mutasi selular, penurunan kecekapan menghapuskan mutasi pada tahap selular, dan penurunan kecekapan penghapusan sel-sel yang diubah secara patologi pada tahap organisme. Sebab peningkatan jumlah mutasi sel adalah penurunan keturunan dalam tahap perlindungan terhadap mutagen luar atau disfungsi organ tertentu, menyebabkan peningkatan sel meningkat.

Sebab untuk mengurangkan keberkesanan menghapuskan mutasi di peringkat selular dalam bentuk kanser keturunan mungkin ketiadaan atau kekurangan aktiviti enzim tertentu (misalnya, dalam pigmen xeroderma). Mengurangkan penghapusan sel-sel yang diubah pada tahap badan boleh disebabkan oleh gangguan keturunan sistem imun atau penindasan sekunder sistem imun jika berlaku gangguan metabolik keluarga.

Bentuk kanser pada sistem pembiakan wanita

Terdapat beberapa sindrom yang dicirikan oleh risiko yang tinggi untuk membina kanser sistem pembiakan wanita. Dengan tiga sindrom, tumor satu organ ditularkan: kanser ovari, kanser rahim dan kanser payudara. Dengan bentuk kanser yang lain, kecenderungan untuk perkembangan neoplasias pelbagai lokalisasi diturunkan. Kanser keluarga ovari dan payudara dibezakan; kanser keluarga ovari, rahim dan payu dara; kanser keluarga ovari, rahim, payudara, saluran gastrousus dan paru-paru; kanser keluarga rahim dan saluran gastrousus.

Semua bentuk kanser keturunan mungkin disebabkan oleh pelbagai kelainan genetik. Kecacatan genetik yang paling biasa adalah mutasi gen supresor tumor BRCA1 dan BRCA2. Mutasi ini terdapat pada 80-90% pesakit kanser ovari dan kanser payudara. Walau bagaimanapun, dalam sesetengah sindrom, mutasi ini dikesan hanya pada 80-45% pesakit, yang menunjukkan kehadiran gen yang masih belum diterokai, yang mendorong perkembangan bentuk kanser sistem pembiakan wanita.

Bagi pesakit dengan sindrom keturunan, ciri-ciri tertentu adalah ciri, khususnya, permulaan awal menarche, keradangan dan proses displastik yang kerap (mastopati, endometriosis, penyakit radang organ kelamin wanita), dan kelaziman diabetes yang tinggi. Diagnosis didasarkan pada sejarah keluarga dan data genetik molekul.

Jika terdedah kepada bentuk kanser keturunan yang dikesan, pemeriksaan lanjutan dijalankan, disyorkan untuk melepaskan tabiat buruk, diet khusus ditetapkan, dan profil hormon dilakukan. Apabila mencapai usia 35-45 tahun, mengikut tanda-tanda, mastektomi atau oophorectomy dua hala dilakukan secara propolis. Pelan rawatan bagi tumor yang terbentuk dibuat sesuai dengan cadangan umum untuk neoplasias penyetempatan yang sesuai. Neoplasma keturunan kumpulan ini berlaku agak baik, kelangsungan hidup lima tahun dalam bentuk kanser ini adalah 2-4 kali lebih tinggi daripada kes-kes sporadis penyakit ini.

Bentuk keturunan kanser sistem pencernaan

Terdapat kumpulan luas sindrom keturunan dengan kebarangkalian tinggi membina tumor gastrointestinal. Yang paling biasa ialah sindrom Lynch - kanser kolon bukan kolonik yang dihantar secara autosomal. Bersama dengan karsinoma kolon pada pesakit dengan sindrom Lynch, kanser ureteral, kanser usus kecil, kanser perut dan kanser badan rahim dapat dikesan. Penyakit ini boleh disebabkan oleh mutasi terminal pelbagai gen, selalunya MLH1, MSH2 dan MSH6. Kebarangkalian membina sindrom Lynch dengan anomali gen ini berbeza dari 60 hingga 80%.

Oleh kerana pesakit dengan bentuk kanser keturunan ini hanya mempunyai kira-kira 3% daripada jumlah pesakit dengan kanser kolon, kajian genetik skrining dianggap tidak praktikal dan hanya dilakukan apabila kecenderungan terdeteksi. Pesakit yang sihat dinasihatkan untuk menjalani pemeriksaan lanjutan, termasuk kolonoskopi, gastroskopi, ultrasound abdomen dan ultrasound pelvis (wanita). Apabila neoplasma muncul, adalah disyorkan untuk tidak melakukan reseksi segmental, tetapi subtotal colectomy.

Bentuk kanser gastrointestinal kedua yang paling biasa adalah adenomatosis keluarga usus besar (SATK), juga disebarkan oleh jenis dominan autosomal. Penyakit ini disebabkan oleh mutasi dalam gen APC. Terdapat tiga jenis SATK: melemahkan (kurang daripada 100 polip), klasik (100 hingga 5000 polip), berat (lebih daripada 5000 polip). Risiko transformasi ganas dalam ketiadaan rawatan adalah 100%. Adenomas usus kecil, duodenum dan perut, tumor sistem saraf pusat, tumor tisu lembut, pelbagai osteofibromas, dan osteomas juga boleh dikesan pada pesakit dengan bentuk kanser keturunan ini. Semua pesakit menjalani colonoscopy tahunan. Dengan ancaman keganasan pada pesakit dengan kanser yang teruk dan klasik, mereka melakukan colproctectomy. Dengan jenis SATK yang lemah, polipektomi endoskopik mungkin.

Kumpulan sindrom hamartomatous polyposis termasuk polyposis remaja, sindrom Peitz-Jeghers, dan penyakit Cowden. Bentuk kanser keturunan ini ditunjukkan oleh poliposis perut, usus kecil dan besar. Sering digabungkan dengan lesi kulit. Kanser kolorektal, tumor perut dan usus kecil mungkin berlaku. Kajian endoskopik yang kerap pada saluran gastrousus ditunjukkan. Dengan ancaman transformasi malignan, polipektomi endoskopik dilakukan.

Bentuk karsinoma karsinoma dibahagikan kepada dua jenis: meresap dan usus. Neoplasma menyebar dengan sindrom keturunan mereka sendiri yang disebabkan oleh mutasi gen CDH1. Tumor usus dikesan dalam sindrom lain, termasuk mutasi yang menyebabkan neoplasia maligna ovari dan payu dara, serta sindrom Lynch. Risiko membina kanser dengan mutasi gen CDH1 adalah kira-kira 60%. Pesakit disarankan gastrectomy prophylactic. Untuk sindrom lain, peperiksaan biasa dilakukan.

Bentuk kanser lain dari kanser

Salah satu neoplasias keturunan yang terkenal adalah retinoblastoma, yang disebarkan oleh jenis dominan autosomal. Retinoblastoma adalah tumor yang jarang berlaku, bentuk keturunan kanser kira-kira 40% daripada jumlah kes penyakit yang didiagnosis. Biasanya berkembang pada zaman kanak-kanak awal. Boleh menjejaskan satu atau kedua-dua mata. Rawatan - cryocoagulation atau phototherapy, mungkin dalam kombinasi dengan terapi sinaran dan kemoterapi. Dengan bentuk umum enukleasi bola mata.

Satu lagi bentuk kanser yang terdapat pada masa kanak-kanak ialah nephroblastoma (tumor Wilms). Bentuk keluarga penyakit jarang dikesan. Nephroblastoma sering digabungkan dengan perkembangan sistem urogenital yang tidak normal. Diwujudkan oleh rasa sakit dan hematuria kasar. Rawatan - nefrectomy, terapi radiasi, kemoterapi. Deskripsi operasi yang berjaya dalam organisasi tidak dapat ditemui dalam kesusasteraan, tetapi intervensi tersebut belum diperkenalkan ke dalam amalan klinikal yang luas.

Sindrom Li-Fraumeni adalah bentuk kanser keturunan yang ditularkan secara autosomal. Ini ditunjukkan oleh awal sarkoma, kanser payudara, leukemia akut, neoplasias adrenal dan sistem saraf pusat. Neoplasma biasanya didiagnosis sebelum umur 30 tahun, mempunyai kecenderungan tinggi untuk berulang. Pemeriksaan pencegahan yang kerap ditunjukkan. Oleh kerana risiko tinggi tumor lain, rawatan neoplasias yang ada mungkin berbeza dari yang konvensional.

Kanser dan keturunan. Bentuk kanser keturunan

Sains moden percaya bahawa tumor onkologi terutamanya disebabkan oleh keadaan organ-organ yang terdahulunya, yang dicetuskan oleh pelbagai penyakit dan faktor luaran yang negatif. Sama ada kanser boleh diwarisi adalah masalah segera hari ini, yang menjadi kebimbangan khusus kepada orang yang mempunyai pesakit kanser di kalangan sanak saudara mereka.

Menurut statistik, hampir 10% daripada kanser mempunyai etiologi keturunan. Adalah dipercayai bahawa kegagalan sistem genetik dalam tubuh adalah asas bagi kemerosotan sel-sel normal ke tumor malignan. Keturunan kanser hari ini tidak diragukan, doktor telah menubuhkan gen yang bertanggungjawab untuk pembahagian sel yang tidak betul dan perkembangan proses malignan.

Kanser dan genetik

Kecenderungan genetik kepada onkologi terbentuk walaupun dalam embrio pada masa pembahagian sel dipertingkatkan. Pelanggaran dalam sel germinal menyumbang kepada perkembangan hipersensitiviti terhadap karsinogen dan faktor luaran negatif yang boleh menyebabkan proses ganas.

Kumpulan risiko termasuk orang yang keluarganya mempunyai sekurang-kurangnya satu faktor predisposisi:

  • ahli keluarga telah didiagnosis dengan kanser sebelum umur 50 tahun;
  • penyetempatan tumor bertepatan dengan ahli keluarga yang berlainan;
  • Proses keganasan berulang dikesan di salah satu daripada wakil genus itu.

Sekiranya seseorang itu berisiko, ia tidak bermakna dia akan sakit, tetapi ia adalah faktor penstabilan untuk mencegah kanser.

Kanser dan keturunan adalah topik yang cukup dipelajari hari ini, ahli sains berjaya menjalankan analisis genetik molekul, yang membolehkan mengenal pasti gen-gen yang terdedah kepada mutasi. Hari ini adalah mungkin untuk mengetahui kemungkinan onkologi dalam keturunan sebelum pembuahan. Ini membolehkan pencegahan kanser dan untuk mengelakkan pemindahan keturunan gen mutan.

Pewarisan gen buruk boleh berlaku dalam salah satu senario berikut:

  • gen tertentu diturunkan yang membawa kod bentuk onkologi tertentu;
  • gen yang bertanggungjawab untuk kecenderungan kepada kanser disebarkan di bawah keadaan yang baik;
  • mewarisi sekumpulan gen yang rentan terhadap mutasi dan dapat menyebabkan berbagai jenis onkologi.

Faktor genetik boleh hadir bukan hanya di kalangan anggota tertentu, tetapi juga di kalangan kumpulan etnik.

Predisposition to cancer

Mekanisme perkembangan proses ganas pada tahap gen tidak difahami sepenuhnya, ia telah ditubuhkan bahawa kanser diwarisi dalam kes-kes yang amat jarang berlaku, 1: 10,000, semua faktor lain adalah predisposing.

Terdapat tiga kumpulan gangguan yang diwarisi yang boleh mencetuskan proses ganas:

  1. Peningkatan mutasi gen dalam onkogen. Ia berkembang terhadap latar belakang gangguan keturunan dalam keupayaan semula jadi sel untuk mempertahankan dirinya terhadap gen - mutan dari pelbagai faktor luaran. Penyebabnya mungkin terdedah kepada karsinogen atau gangguan metabolik.
  2. Mengurangkan kecekapan penghapusan proses mutasi di peringkat selular, sebagai contoh, pembaikan DNA terjejas.
  3. Penyakit autoimmune keturunan dan ciri imunosupresi metabolik terhadap patologi seperti penyakit Down atau neutropenia kanak-kanak.

Telah ditubuhkan bahawa, selalunya, tidak kanser diwarisi, tetapi kecenderungan kepada onkologi dan penyakit yang merupakan keadaan terdahulunya.

Bentuk kanser keturunan

Semua bentuk keturunan onkologi berkembang disebabkan oleh keabnormalan genetik, jadi doktor, berdasarkan sejarah keluarga, mencadangkan beberapa langkah pencegahan untuk pesakit yang berisiko. Doktor kanser keturunan menelefon keluarga dan membezakan beberapa bentuk proses malignan:

  • Kanser payudara adalah kanser biasa, jika sekurang-kurangnya seorang saudara terdekat sakit, risiko itu berlipat ganda, terutamanya jika proses itu telah berlaku sebelum berumur 50 tahun.
  • Tumor ganas ovari - jika terdapat beberapa wanita dalam keluarga dengan jenis kanser ini, maka onkologi adalah keturunan, risiko kena sakit bertambah tiga kali lipat.
  • Kanser perut - 10% daripada kes didiagnosis berasal dari keturunan, lebih daripada satu kes dalam keluarga paling sering dikesan. Lelaki lebih mudah terdedah kepada penyakit ini, terutama mereka yang mempunyai kumpulan darah kedua.
  • Kanser paru-paru adalah kanser yang paling biasa, ia adalah di tempat pertama dalam kelaziman di kalangan populasi lelaki dan di tempat kedua di kalangan wanita. Faktor pemicu terutamanya merokok dan keadaan kerja berbahaya. Adalah penting bahawa keamatan merokok tidak memainkan peranan, walaupun jumlah minimum rokok tidak dapat mengurangkan risiko kanser.
  • Kanser buah pinggang - menurut statistik, bentuk onkologi ini adalah keturunan hanya dalam 5% kes, lelaki lebih mudah terdedah kepada kanser buah pinggang daripada wanita. Kebarangkalian bentuk keturunan penyakit meningkat jika kanser didiagnosis di beberapa ahli keluarga, terutama sebelum usia 50 tahun.
  • Kanker usus - penyebab utama kanser keturunan adalah polyposis usus keturunan. Walaupun sifat polip yang tidak baik, kemerosotan mereka menjadi tumor kanser mungkin hampir 100%, satu-satunya cara untuk mengelakkan ini adalah untuk merawat patologi pada waktu yang tepat.
  • Kanser tiroid Medullary - dipercayai bahawa bentuk ini adalah keturunan, lebih kurang kerap dalam satu keluarga terdapat kes-kes pengulangan kanser papilari atau folikular tiroid. Faktor yang mencetuskan proses di peringkat genetik, selalunya kesan radiasi, terutama pada kanak-kanak.
    Bilangan utama penyakit onkologi adalah pengaruh faktor luaran dan perubahan gen berkaitan dengan usia, tetapi 5-7% daripada kes adalah hasil mutasi gen gen turun.

Pencegahan Kanser Keturunan

Keturunan kanser tidak boleh dicegah, untuk tujuan pencegahan, hanya mungkin untuk memerhatikan dan memberi nasihat kepada keluarga yang beresiko.

Langkah-langkah pencegahan termasuk:

  • diet seimbang;
  • pengecualian dari menu sosej, daging asap dan makanan dalam tin;
  • menyerah tabiat buruk;
  • setiap tahun menjalani pemeriksaan kesihatan, terutamanya selepas 40 tahun;
  • dengan peningkatan risiko, untuk menjalankan ultrasounds sekali setahun, terutamanya organ yang menjalani proses kanser di kalangan ahli keluarga;
  • Wanita melawat pakar ginekologi setiap enam bulan dan mempunyai mamogram;
  • dengan risiko tinggi, perlu melakukan ujian darah tahunan untuk penanda tumor;
  • mempunyai kanak-kanak di bawah umur 35 tahun, meminimumkan pengguguran, menyusu;
  • mengawal berat badan anda;
  • mengelakkan situasi tekanan;
  • untuk merawat semua penyakit dalam badan, untuk mencegah bentuk kronik;
  • cuba untuk menghapuskan faktor karsinogenik daripada kehidupan;
  • bermain sukan dan menjalani gaya hidup aktif.

Orang yang berisiko perlu mengambil langkah pencegahan dengan serius. Pemantauan berterusan kesihatan anda akan membantu mengenal pasti proses onkologi pada peringkat awal. Mencari sama ada kanser diturunkan, setiap orang yang mempunyai kecenderungan untuk onkologi boleh lulus ujian genetik, tetapi mustahil untuk melindungi diri terlebih dahulu daripada perkembangan proses ganas. Anda hanya boleh meminimumkan risiko sakit, mengikuti semua cadangan. Gaya hidup yang sihat juga meminimumkan kemungkinan onkologi keturunan.

Adakah kanser penyakit keturunan?

Malangnya, ubat moden tidak dapat mengawal semua faktor risiko yang membawa kepada kanser, misalnya, umur dan jantina. Anda boleh mengawal merokok, alkohol, senaman, berat badan berlebihan, pelindung matahari.

Adakah kanser diturunkan secara genetik, iaitu, diwarisi?

Jika seseorang dari ahli keluarga sakit atau sakit, adalah penting untuk berunding dengan doktor. Onkobsledovanie disyorkan untuk lulus secepat mungkin. Untuk menentukan risiko, anda perlu berbincang dengan tabiat pakar dan keutamaan, gaya hidup, dan juga memberinya peluang untuk meneroka sejarah perubatan seluruh keluarga.

Mengenai topik keturunan dan kanser telah banyak penyelidikan.

Sebagai contoh, ketika melintasi tikus yang sakit, anaknya diperoleh, lebih dari separuh darinya mempunyai kanser.

Walau bagaimanapun, perkembangan jenis patologi ini dipengaruhi oleh banyak faktor. Ini termasuk keadaan umum badan, keadaan hidup dan persekitaran luaran. Oleh itu, adalah mustahil untuk memeringkatkan kanser sebagai penyakit yang diwarisi. Anda hanya boleh bercakap mengenai pemindahan dari generasi ke generasi yang kerentanan kepada penyakit kanser.

Ia diketahui bahawa tumor kanser terbentuk apabila satu atau beberapa gen sel
bermutasi. Pertama, gen tersebut mengkodekan protein yang diubah, dan kemudian berubah kepada keadaan sedemikian sehingga ia berhenti melakukan pengkodan. Dalam erti kata lain, gen sama ada rosak atau tidak berfungsi sama sekali. Ini membawa kepada gangguan pertumbuhan dan pembahagian sel, masing-masing, kepada pembentukan patologi malignan.

Mutasi genetik sedemikian boleh berlaku pada mana-mana umur. Contohnya, jika ini berlaku sebelum lahir, maka sel-sel semua badan akan mengandungi gen mutasi, maka ia diwarisi.

Sekiranya mutasi berlaku semasa kehidupan seseorang, maka gen mutasi akan terkandung hanya dalam sel-sel progeny. Terlalu banyak, patologi onkologi berkembang disebabkan mutasi hanya dalam sel tunggal.

Tetapi kira-kira 9% daripada kes-kes kanser adalah keturunan, iaitu mutasi sel yang dihantar kepada generasi akan datang.

Bagaimana kanser tersebar atau dihantar?

Terdapat beberapa jenis penyakit ini yang paling sering pergi kepada keturunan, contohnya, retinoblastoma - bentuk yang agak jarang penyakit mata, dan juga leukemia - kanser darah. Lain-lain jenis patologi juga boleh diperhatikan dalam beberapa generasi keluarga yang sama sekali gus.

Sebagai contoh, kanser payudara boleh berlaku dalam empat generasi sekaligus: nenek-nenek - nenek - ibu - anak perempuan. Walau bagaimanapun, dalam kes seperti itu, faktor lain juga memainkan peranan penting: ciri-ciri pemakanan, kerana, sebagai peraturan, kita makan apa yang diberi makan oleh ibu bapa kita; ciri-ciri kawasan kediaman keluarga; gaya hidup yang paling sering digunakan oleh ibu bapa.

Antara ahli onkologi, istilah "keluarga kanser" telah berakar, di mana bilangan pesakit mencapai 40%. Sekiranya saudara-mara darah mempunyai patologi yang sama, maka orang itu berisiko. Dia perlu melawat doktor yang akan memberi nasihat tentang aktiviti profesional dan gaya hidup.

Orang yang berisiko harus menjalani kajian yang berkaitan yang dapat mengenalpasti patologi, dua kali setahun. Langkah pencegahan yang mudah akan membolehkan untuk mengesan penyakit pada peringkat awal, masing-masing, untuk memulakan rawatan dengan serta-merta.

Bentuk warisan karsinoma:

  1. Hanya gen yang menyumbang kepada perkembangan bentuk tertentu penyakit yang diwarisi - kes keluarga kanser payudara;
  2. Gen dapat dipindahkan yang meningkatkan risiko membangunkan sebarang bentuk patologi;
  3. Onkologi juga boleh berlaku apabila gabungan beberapa gen yang menimbulkan kemunculan karsinoma diwarisi.

Perubatan moden telah mengenal pasti lebih daripada 50 bentuk kanser, yang disebabkan oleh kecenderungan keturunan. Yang paling biasa ialah: kanser kelenjar susu, ovari, perut, kolon, melanoma malignan, leukemia akut. Perlu diingatkan bahawa kecenderungan keturunan hanya memberi kesan kepada hanya 9% pesakit kanser. Kes-kes yang tersisa penyakit itu secara tidak sengaja disebabkan oleh pelbagai sebab: akibat kekurangan zat makanan, gangguan hormon, tabiat buruk, keadaan persekitaran yang buruk, dan sebagainya.

Bagaimana kanser paru-paru tersebar atau dihantar?

Pasti, boleh dijawab bahawa patologi ini tidak disebarkan dari pesakit kepada orang yang sihat.
Tiada kes jangkitan kanser telah dilaporkan. Kakitangan perubatan yang bekerja dengan pesakit tersebut tidak mematuhi langkah-langkah keselamatan tambahan, tidak seperti bekerja dengan pesakit berjangkit.

Kanser berkembang dalam badan melalui endogen, iaitu punca dalaman.

Terdapat beberapa faktor yang memprovokasi, yang telah kami sebutkan di atas. Contohnya, persekitaran. Penyedutan gas ekzos, bekerja di kilang kimia, dan tinggal di zon radioaktif boleh bertindak sebagai pemangkin. Punca mungkin bersembunyi di tuberkulosis pulmonari, lebih tepatnya, di tongkat Koch. Kanser paru-paru sering berkembang dalam perokok, kerana nikotin menimbulkan perubahan metabolik yang tidak dapat dipulihkan dalam tisu, masing-masing, meningkatkan risiko mutasi sel.

Pemakanan boleh memainkan peranan penting:

  • penggunaan air makanan, yang mengandungi banyak arsenik;
  • aflatoxins, yang boleh didapati dalam minyak kacang tanah, jagung, produk berjalur;
  • makanan segera yang mengandungi lemak trans dan penambah rasa.

Di samping itu, obesiti boleh menjadi provokator, kerana lemak badan menyebabkan pengeluaran estrogen dan hormon lain yang berlebihan, dan ketidakseimbangan hormon adalah salah satu sebab utama perkembangan kanser.

Adakah kanser ditularkan dari orang ke orang melalui darah?

Tiada tumor ganas yang berjangkit. Kanser tidak boleh disebarkan melalui titisan udara, fecal-oral, hubungan seksual, melalui darah (hubungan dengannya). Iaitu, penyakit itu tidak disebarkan.

Tumor berkembang akibat karsinogenesis - degenerasi sel-sel normal ke dalam sel-sel malignan, yang berlaku di bawah pengaruh pelbagai faktor.

Tumor adalah individu, mereka tidak boleh "berubah" kepada orang lain, kerana sistem kekebalannya akan menolak bahan asing.

Kanser yang boleh dihantar

Seperti yang anda tahu, bakteria yang dipanggil Helicobacterpylori boleh memasuki mikroflora perut. Mikroorganisma ini merengsa membran mukus organ dan merupakan provokatif penyakit seperti gastritis dan ulser.

Kajian terbaru dalam bidang ini telah mengesahkan bahawa orang yang terjejas oleh bakteria ini, di Malaysia
lebih mudah terdedah kepada kanser perut. Bakteria Helicobacterpylori boleh ditularkan dari orang ke orang, iaitu secara tidak langsung, risiko mengembangkan onkologi perut juga ditularkan. Pada peringkat awal, jenis kanser ini dicirikan oleh kursus asymptomatic, kadang-kadang ia ditunjukkan oleh perasaan berat, sakit di perut, dan anemia.

Untuk profilaksis, disarankan agar gastroskopi dengan ujian Helicobacterpylori dilakukan selepas umur 45 tahun.

Ujian urease juga boleh mendedahkan bakteria.

Ketagihan untuk merokok dan minum juga meningkatkan risiko mengembangkan onkologi. Jika bakteria dikesan, rawatan antibiotik diperlukan.

Tentang Kami

Metastasis dalam paru-paru adalah kerosakan kepada sel-sel sihat dari tisu paru-paru akibat penyebaran sel-sel atipikal dari sumber tumor malignan primer. Pemindahan sel-sel kanser dalam tubuh manusia dilakukan melalui saluran limfa dan darah.