Adakah kanser diwarisi?

Kebanyakan orang yang berhadapan dengan onkologi tertanya-tanya sama ada kanser diwarisi atau tidak perlu dibimbangkan?

Orang mempunyai kecenderungan untuk menghantar kanser, ia berlaku akibat pendedahan kepada beberapa faktor negatif. Jika kita bercakap tentang onkologi, yang mempunyai kemampuan untuk diwarisi, maka ia termasuk kanser usus besar, paru-paru, ovari, payudara, dan leukemia.

Dalam sesetengah kes, kanser buah pinggang, kelenjar endokrin dan sistem saraf diturunkan, terdapat maklumat bahawa limfoma adalah keturunan. Walau bagaimanapun, lebih baik diperiksa secara teratur oleh doktor.

Penentuan kecenderungan

Untuk menentukan sama ada kanser boleh diwarisi, pertama sekali disarankan untuk memberi perhatian kepada sejarah seluruh keluarga. Lihat sejarah kes yang tersayang untuk mengenal pasti sambungan yang mungkin. Faktor-faktor berikut mungkin muncul sebagai loceng penggera:

  • kes-kes pembangunan onkologi telah diperhatikan berulang kali pada orang yang berumur kurang daripada 50 tahun;
  • ahli keluarga yang berbeza mempunyai jenis onkologi yang sama;
  • salah satu daripada saudara-mara penyakit itu dikesan semula.

Sekiranya tanda-tanda ini berlaku, disyorkan supaya anda memantau kesihatan anda dengan berhati-hati, dalam hal ini anda akan dapat menentukan onkologi pada peringkat awal apabila ia dapat dirawat. Ia juga perlu memahami bahawa kanser tidak selalu dapat diwarisi. Jadi satu ahli keluarga mungkin mengalami onkologi, yang tidak lagi jelas dalam mana-mana saudara-mara.

Mengendalikan kaji selidik genetik molekular dalam kes ini akan membolehkan anda menjawab dengan lebih tepat sama ada kanser boleh diwarisi? Malah, gen adalah tapak maklumat dalam bidang DNA manusia, yang bertanggungjawab untuk pembangunan jenis penyakit tertentu.

Jika mutasi gen ini diperhatikan, maka kemungkinan perkembangan kanser pada manusia meningkat. Doktor dapat mengenal pasti banyak penanda genetik yang menunjukkan kecenderungan untuk perkembangan onkologi.

Melakukan kajian genetik memungkinkan untuk menentukan kehadiran gen mutant, sambil memberikan andaian tentang betapa tinggi kemungkinan perkembangan sel kanser pada seseorang atau yang lain.

Oleh kerana kesedaran dalam perkara ini, seseorang mungkin dapat mengambil langkah pencegahan, memulakan rawatan tepat pada masanya, dan mengambil langkah-langkah untuk mengelakkan penampilan gen yang "cacat".

Terdapat beberapa pilihan kerana gen kanser boleh ditularkan:

  • warisan gen, yang meningkatkan kemungkinan onkologi;
  • warisan gen khusus yang bertanggungjawab untuk mengodkan jenis kanser tertentu;
  • warisan sejumlah gen patologi yang mungkin menjadi punca perkembangan onkologi.

Di samping faktor keturunan, gen yang ditransmisikan dapat dilihat dalam kategori etnik tertentu, yang anggotanya mempunyai definisi onkologi yang kerap, dibandingkan dengan yang lain. Sebagai contoh, kanser payu dara dijumpai di orang Yahudi di Eropah Timur.

Apa kanser boleh dihantar?

Orang tertanya-tanya jenis onkologi yang boleh diwarisi? Terdapat pelbagai jenis onkologi, mari kita bercakap secara terperinci mengenai setiap mereka.

Kanser payudara

Jenis keturunan kanser payu dara boleh disyaki jika sekurang-kurangnya salah satu saudara yang menderita seperti onkologi atau kanser ovari. Sekiranya seseorang mempunyai onkologi dua buah kelenjar susu sekaligus, pembentukan itu diturunkan pada usia muda, terdapat banyaknya jenis utama pesakit atau saudara-mara beliau.

Semasa kaedah penyelidikan genetik moden, adalah mungkin untuk memahami bahawa gen seperti BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM dan TP53 dapat bertindak balas terhadap kemunculan kanser payudara. Cara utama untuk mengelakkan perkembangan jenis onkologi hari ini adalah penyingkiran lengkap kelenjar susu. Selepas seorang wanita mencapai usia 35 tahun, bergantung kepada hasratnya, satu operasi boleh dilakukan untuk menghilangkan ovari secara bilateral.

Onkologi ovari

Kira-kira 5-10% daripada semua kanser ovari mempunyai kes penyakit familial. Jenis onkologi ini boleh pergi bersama-sama dengan kanser kolon (kelenjar susu).

Juga, seperti kanser payudara, masalah ini diperhatikan pada usia muda di kalangan pesakit yang juga menderita penyakit ini dalam keluarga. Genetika keturunan onkologi ovari telah dikaji dengan lebih baik daripada perubahan dalam genom sekiranya berlaku mutasi sel yang tidak dijangka.

Gen berikut bertanggungjawab untuk perkembangan jenis onkologi ini di rantau ovari:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 dan BRCA1. Untuk memantau penyakit pada peringkat awal dan menentukan permulaan perkembangan sel-sel kanser, disarankan untuk menjalani peperiksaan biasa oleh pakar sakit puan, pemeriksaan ultrasound organ-organ wanita, dan analisis untuk menentukan penanda kanser. Jika dalam genus pesakit mempunyai patologi jenis ini, maka untuk tujuan langkah pencegahan ia juga disyorkan untuk mengeluarkan organ ini. Hanya dalam hal ini meningkatkan kemungkinan untuk mengelakkan perkembangan onkologi, yang sering terjadi tanpa gejala yang sedikit.

Kanser kolon

Dengan jenis patologi manusia ini harus memberi amaran kepada faktor-faktor:

  • kehadiran dalam keluarga perkembangan onkologi usus besar pada orang kurang daripada lima puluh tahun;
  • pengesanan kanser kolon dalam sekurang-kurangnya dua generasi;
  • saudara-saudara pertama telah membuktikan kanser kolon histologi.

Sebagai peraturan, dalam hal kanser keluarga, banyak jenis tumor yang dikenal pasti. Bagi wanita, jenis onkologi ini juga berbahaya kerana ia ditentukan bersama dengan kanser rahim.

Untuk menentukan onkologi pada peringkat awal, disyorkan menjalani pemeriksaan rutin oleh seorang doktor, ia mungkin disyorkan untuk menjalani pemeriksaan colonoscopy dan pemeriksaan ultrasound tahunan organ pelvik.

Kanser paru-paru

Bentuk onkologi keluarga dilihat pada wanita, golongan muda dan mereka yang tidak merokok. Jika saudara-mara mempunyai onkologi, ia mungkin mengandaikan bahawa penyakit itu akan didiagnosis pada seseorang dalam keluarga.

Jika saudara-mara keluarga dalam menghadapi jenis onkologi ini, maka ada kemungkinan kanser akan dikesan dalam keluarga (30-50% daripada kes). Dalam provokasi tumor malignan dengan penyebab genetik, merokok memainkan peranan penting, kerana ia adalah tepat sebagai hasilnya bahawa kebarangkalian manifestasi (manifestasi utama) sel-sel kanser di kawasan paru-paru bertambah.

Para saintis dapat menegaskan bahawa orang yang dipunyai oleh bangsa Negroid adalah lebih mudah terdedah kepada warisan kanser di kawasan paru-paru.

Adalah mungkin untuk menentukan kehadiran onkologi paru-paru dengan bantuan x-ray, MRI, CT dan pemeriksaan saringan. Untuk lebih tepat menentukan kecenderungan yang mungkin untuk jenis onkologi ini, disarankan untuk membuat analisis genetik untuk menentukan mutasi dalam gen ALK, KRAS dan EGFR.

Mengurangkan kemungkinan kanser membina, walaupun terdapat kes keluarga kanser atau mengenal pasti penanda genetik dengan berhenti merokok, disarankan untuk mengelakkan premis kotor, tercemar, memulakan diet yang sihat dan mengikut regimen harian.

Leukemia

Menurut saintis moden, ada kemungkinan bahawa sejenis kanser seperti leukemia boleh mempunyai faktor keturunan: perubahan genom dapat dikenalpasti pada tahap kromosom, yang membolehkan kita menentukan kerentanan terhadap jenis onkologi ini. Lokasi kromosom yang cacat diperhatikan di dalam sel progenitor yang mutasi, yang menyebabkan perkembangan sel yang terkena kanser baru. Akibatnya, perkembangan dan perkembangan penyakit itu diperhatikan.

Dalam kebanyakan kes, adalah mungkin untuk menentukan leukemia dalam orang-orang yang kerabatnya mempunyai penyakit darah yang sama. Dalam kes ini, anda perlu bersenjata sepenuhnya, dengan kerap menderma ujian darah.

Kemungkinan untuk membangunkan jenis onkologi ini adalah sangat tinggi, jika salah satu daripada kembar identik menderita daripada leukemia, yang kedua adalah berisiko. Kebanyakan di atas sesuai untuk kursus penyakit kronik.

Kesimpulannya

Mungkin dalam beberapa dekad, seseorang akan mempunyai peluang untuk mempunyai semua maklumat yang diperlukan mengenai pemindahan predisposisi kepada banyak jenis kanser lain.

Terima kasih kepada keupayaan untuk mendiagnosis penyakit itu, kemungkinan akan lebih awal, yang akan membolehkan permulaan rawatan yang tepat pada masanya, berkesan dan mengurangkan kejadian kanser.

Keturunan kanser payudara

Oktober adalah bulan untuk melawan kanser payudara. Terdapat kempen dan kempen maklumat di seluruh dunia yang direka untuk menarik perhatian kepada masalah mendiagnosis dan merawat penyakit ini. Pada tahun ini, Yayasan Pencegahan Kanser memutuskan untuk mengetahui bagaimana keturunan mempengaruhi kemungkinan kanser payudara, dan apa yang harus dilakukan jika seseorang saudara mara anda didiagnosis dengan penyakit ini. Kempen kami disokong oleh pakar-pakar dari syarikat-syarikat bioperubatan Atlas dan yRisk.

Kenapa patut bercakap mengenai kanser payudara selama sebulan? Kanser payudara - penyakit onkologi di mana sel-sel kelenjar susu tidak lagi berfungsi dengan normal: mereka mula membahagikan dengan tidak terkawal dan tidak mati. Ini adalah jenis tumor malignan paling biasa kedua di dunia (selepas kanser paru-paru). 1.7 juta kes baru didiagnosis setiap tahun. Menurut data terkini di Rusia, kanser payudara adalah patologi kanser yang paling biasa di kalangan penduduk wanita dan 20.9% dalam struktur kejadian kanser (data untuk 2015).

Adalah diketahui bahawa dalam 5-10% kasus kanker payudara terjadi akibat mutasi genetik yang diwarisi. Selalunya ini mutasi dalam gen BRCA1 dan BRCA2, mereka secara signifikan meningkatkan risiko kanser payudara. Terdapat gen lain yang mungkin membawa kepada perkembangan kanser payudara: TP53, PTEN, STK11, CDH1, ATM, CHEK2, PALB2, dan beberapa yang lain. Sekiranya rata-rata bagi seorang wanita, kebarangkalian menderita kanser payudara untuk seumur hidup adalah 5.6%, maka bagi wanita yang mengalami mutasi dalam gen BRCA1 atau BRCA2, kemungkinan meningkat kepada 70%.

Mutasi ini boleh diwarisi dari ibu dan bapa. Pada masa yang sama, ia adalah risiko tinggi kanser yang diwarisi, dan bukannya penyakit itu sendiri: tidak semua pembawa gen mutan pasti mendapat kanser.

Sebagai tambahan kepada kanser payudara dalam pembawa mutasi dalam gen BRCA1 dan BRCA2, kemungkinan kanser berkembang juga meningkat di organ lain: ovari, pankreas, dan kelenjar prostat. Terutama sangat meningkatkan risiko kanser ovari: dari 1 hingga 35%.

Dalam keluarga di mana mutasi ditularkan, kanser payudara dan kanser ovari lebih biasa daripada biasanya. Di samping itu, bentuk kanser terbentuk pada usia yang agak awal. Ciri-ciri sejarah keluarga berikut mungkin menunjukkan pembawa mutasi:

Dua kes kanser payudara dalam satu orang

Satu kes kanser ovari

Dua kes kanser payudara dalam saudara-saudara darah, sekurang-kurangnya satu daripadanya didiagnosis sebelum usia 50 tahun

Kanser payudara dalam darah lelaki pertama atau kedua

Jika keluarga anda dicirikan oleh mana-mana di atas, maka anda harus berunding dengan seorang ahli genetik untuk menentukan keperluan untuk ujian genetik. Ujian Skrin yang dibangunkan oleh Yayasan Pencegahan Kanser akan membantu menilai risiko kanser dan keperluan untuk kaunseling genetik.

Dalam amalan dunia bekerja dengan pesakit yang telah menemui mutasi dalam gen BRCA1 dan BRCA2, terdapat konsep mastektomi profilaktik (penyingkiran kelenjar mamma yang sihat sehingga mereka terjejas oleh penyakit yang mungkin). Dalam sesetengah kes, dengan kecenderungan genetik terhadap kanser payudara, seorang wanita boleh memutuskan operasi yang mengurangkan risiko kanser sebanyak 90%. Jadi, sebagai contoh, masuk Angelina Jolie, yang mempunyai mutasi dalam gen di BRCA1.

Di Rusia, malangnya, prosedur sedemikian adalah pada amaran. Pesakit yang mempunyai risiko kanser payudara yang tinggi jarang mendapat peluang untuk melakukan mastektomi tanpa pergi ke luar negara. Dalam kes ini, selalunya doktor perlu mengambil tanggungjawab tambahan dan membetulkan diagnosis supaya operasi dapat dijalankan dalam rangka MLA.

Mengendalikan ujian genetik dan perundingan dengan ahli genetik tidak mengecualikan keperluan untuk pemeriksaan yang dianggap paling berkesan dalam diagnosis awal kanser payudara, contohnya, mamografi. Setiap tahun, Yayasan Pencegahan Kanser menjalankan 3-5 tindakan untuk mengesan kanser payudara awal di pusat serantau, yang termasuk kaedah ini dalam program.

Mammografi dianggap sebagai kaedah yang berkesan untuk diagnosis kanser payudara dan disyorkan setiap tahun untuk wanita lebih 40-50 tahun. Wanita yang mempunyai kecenderungan genetik harus mempunyai mamogram dan MRI payudara setiap tahun, bermula pada umur 30 tahun.

Jika anda mempunyai masalah kesihatan yang dikaitkan dengan kes kanser yang kerap dalam keluarga anda, pergi melalui ujian genetik dan bincangkan masalah dengan ahli genetik. Nasib baik, hari ini di Rusia ia adalah amalan yang baik.

Doktor genetik boleh dirujuk di Pusat Perubatan Atlas, dan ujian genetik untuk kecenderungan untuk perkembangan kanser payudara dan penyakit onkologi lain boleh diambil di yRisk.

Keturunan dan kanser payudara: apakah kebarangkalian sakit?

Kanser payudara berkembang terutama pada wanita dalam menopaus, jadi kami ingin mengasah perhatian pembaca kami mengenai bentuk kanser payu dara.

Sejarah keluarga adalah faktor risiko yang diiktiraf untuk kanser payudara. Sekiranya terdapat saudara-mara yang sakit dari tahap kekeluargaan pertama (ibu, kakak atau anak perempuan), risiko kanser payudara meningkat 4 kali. Sekiranya terdapat 2 saudara mara yang sakit, maka 5 kali, dan jika ada saudara muda (sehingga 50 tahun), maka risiko itu lebih tinggi.

Saudara perempuan dan anak perempuan pesakit kanser ovari juga mempunyai risiko tinggi untuk mendapatkan tumor payudara ganas.

20-30% wanita dengan kanser payudara mempunyai sekurang-kurangnya seorang saudara dengan diagnosis yang sama. Tetapi ini tidak bermakna bahawa mereka semua mempunyai keturunan yang buruk. Bentuk kanser genetik keturunan yang boleh dikenalpasti lebih awal didapati tidak lebih daripada 10% wanita dengan kanser payudara.

Mutasi BRCA1 dan BRCA2 bertanggungjawab untuk 3-8% daripada kes-kes tumor payudara ganas dan 15-20% daripada kes-kes kanser keluarga. Ada mutasi lain yang jarang berlaku yang menyebabkan kanser payudara. Mutasi jarang: PTEN, TP53, MLH1, MLH2 dan gen STK11.

Data dari atlas genom manusia menunjukkan bahawa 4 subtipe utama tumor payudara disebabkan oleh kerosakan genetik yang berbeza.
Mutasi oncogene BRCA1 dan BRCA2 berlaku pada 17 dan 13 chromasomes. Jenis pusaka adalah autosomal dominan. Ini bermakna bahawa pembawa gen patologi mempunyai peluang individu untuk mendapat sakit dari sangat tinggi - dari 50 hingga 80%. Biasanya, gen ini adalah penekan tumor, iaitu, mereka menyekat pertumbuhan tumor. Dan sekiranya berlaku pecahan dalam badan, keupayaan untuk menghalang sel-sel kanser hilang.
Kekerapan penyebaran gen mutan bergantung kepada kewarganegaraan.
Mutasi BRCA1 paling banyak dijumpai di kalangan wanita, Ashkenaziv Yahudi 8%, diikuti oleh - Hispanik wanita -3.5%, wanita putih non-Hispanik - 2.2%, wanita hitam -1.3%, wanita Asia - hanya 0.5%.
95% wanita Yahudi Ashkenazi dengan mutasi gen BRCA mempunyai incomutations lain.
Wanita dengan mutasi gen BRCA1, sebagai tambahan kepada kanser payudara, dalam 40% kes juga mengalami kanser ovari. Mutasi BRCA1 juga terdedah kepada kanser kolon, dan pada lelaki yang membawa gen ada kemungkinan besar mendapat kanser prostat.

Mutasi BRCA2 dikesan dalam 10-20% keluarga di mana terdapat saudara-mara pesakit dengan kanser payudara dan ovari, tetapi hanya 2.7% mempunyai risiko kanser pada usia muda.
Wanita dengan mutasi BRCA2 berisiko mempunyai tumor payudara dalam 19% kes.

USPSTF, sebuah organisasi pencegahan Amerika, mengesyorkan bahawa wanita dari keluarga di mana payudara, ovari, tiub fallopian, dan kanser peritoneum telah didiagnosis harus menjalani kajian mendalam. Selepas berbincang dengan doktor, kaunseling genetik boleh dijadualkan, dan kemudian menguji BRCA1, BRCA2.

  • Sindrom Li-Fraumeni, yang disebabkan oleh kerosakan pada satu lagi onkogene - TP53. Mutasi yang jarang berlaku ini adalah penyebab kanser payudara keluarga hanya dalam 1% kes. Dalam 25% pembawa yang dijangkiti oleh oncogene mutan, kanser dua hala diperhatikan. Sindrom Li-Fraumeni juga dikaitkan dengan kanser lain. Orang-orang ini juga menghadapi kanser otak, sarkoma, leukemia, kanser laring dan paru-paru. Kepekaan oncous disebarkan melalui mod warisan autosomal dengan risiko mengembangkan tumor payudara dalam 90% kes.
  • Penyakit Cowden adalah penyakit genetik yang jarang berlaku disebabkan oleh mutasi PTEN. Ini bermutasi onkogene bertanggungjawab untuk pembangunan hamartoma, kanser kulit dan kelenjar tiroid. Dalam pembawa gen, tumor payudara berlaku dalam 30% kes.
  • Wanita dengan sindrom Peutz-Jeghers dan kanser kolorektik keturunan juga mempunyai risiko kanser payudara yang tinggi.

Jadual menunjukkan bagaimana satu penyakit boleh dikaitkan dengan pelbagai gen dan bagaimana satu gen mutant boleh menyebabkan banyak penyakit. Oleh itu, penyelidikan genetik disyorkan untuk banyak onkogen, dan bukan hanya BRCA1 / 2.

Mari kita bincangkan penyakit onkologi dan keturunan

Baru-baru ini, kanser telah mula muncul semakin banyak. Ramai saintis memanggil kanser - "wabak abad ke-21." Dan kerana ini adalah penyakit maut yang boleh didiagnosis lebih baik pada peringkat awal, ramai orang yang berminat dalam soalan - "Adakah kanser diwarisi atau tidak?".

Kehadiran onkogene yang disebut dalam DNA manusia sehingga 100% terbukti dan hanya terdapat beberapa anggapan dan kajian. Sebagai saintis mencadangkan, onkogene bahawa pesakit dalam kumpulan risiko dapat nyata hanya dengan beberapa faktor yang menguntungkan, dan sebelum itu dia akan tidur. Dan tentunya ada kebarangkalian yang tinggi bahawa dia tidak akan menunjukkan dirinya dan orang itu tidak akan sakit.

Tetapi doktor mula menyedari bahawa terdapat kanser tertentu, yang sering muncul di kalangan pesakit yang kerabatnya pernah mengalami penyakit yang sama. Dan ternyata menurut statistik, terdapat banyak pesakit sedemikian.

Mari kita ambil contoh untuk melihat bagaimana kanser ditularkan. Eksperimen dijalankan dengan tikus, apabila tikus dilahirkan dari tikus yang sakit, dan separuh daripada anak-anak dalam perjalanan hidup jatuh sakit dengan kanser atau neoplasma jinak. Pada masa ini, ahli onkologi percaya bahawa oncogene wujud dalam pesakit kanser: payudara, ovari, karsinoma usus dan leukemia.

Kumpulan risiko

Biasanya, apabila kumpulan risiko dikenalpasti dalam pesakit yang mungkin berkaitan dengannya, sejarah seluruh keluarga dan saudara-mara sehingga generasi ke-3 dijalankan:

  1. Adakah terdapat onkologi sebelum berumur 50 tahun?
  2. Ada saudara terdekat yang mempunyai kes-kes kanser: ibu, ayah, kakak, saudara lelaki.
  3. Sama ada penyakit berulang kali memukul tumor.

Jika sekurang-kurangnya satu kes berlaku, maka orang itu berisiko. Tetapi analisis molekul DNA di makmal akan dapat memberikan jawapan yang lebih terperinci. Jika seseorang mempunyai gen yang mencurigakan atau bermutasi, maka ada risiko sakit.

Selepas analisis, ternyata satu atau sekumpulan gen yang boleh menyebabkan kanser pada masa akan datang. Ia juga perlu diingat bahawa penyakit tertentu, dan juga onkologi, yang paling sering berlaku dalam kumpulan etnik atau kaum tertentu.

Kanser payudara

Adakah kanser payudara diwarisi? - mari kita cuba jawab soalan ini. Kumpulan risiko termasuk wanita yang mempunyai saudara dekat dengan kanser payudara atau ovari. Jika ibu sakit dengan penyakit ini, maka peluang anak perempuannya untuk bertambah sakit dalam tiga tahun. Ingat bahawa penyakit ini adalah yang paling biasa di kalangan wanita di seluruh dunia dan lebih kerap berlaku di kalangan orang Yahudi.

Untuk kemunculan senarai gen bertanggungjawab onkologi ini:

Wanita-wanita ini dalam kajian gen dan saudara mara yang sakit harus mematuhi pencegahan:

  1. Peperiksaan tahunan oleh seorang ahli mamma dan ujian darah umum biokimia.
  2. Sekali setahun juga melakukan mamogram.
  3. Secara mandiri sekali setiap tiga bulan, penyelidikan dan pemeriksaan dada untuk kehadiran gejala aneh: gumpalan, bintik-bintik, kemerahan, dll.
  4. Tumor itu sendiri bergantung kepada hormon dan, jika digunakan secara tidak betul, ubat mengandung hormon, pil kontraseptif boleh menyebabkan kanser.

Bolehkah seorang kanak-kanak mendapat kanser semasa memberi susu ibu jika wanita sudah sakit? Secara amnya, tidak, tetapi makanan dalam kes ini tidak berbaloi, kerana dalam kanser payudara, tumor di puting susu menyengat nanah, darah dan lendir, yang akan berbahaya bagi bayi dengan imuniti yang rendah.

Kanser ovari

Di antara semua kes, hanya 10% mempunyai saudara-mara yang juga mengalami penyakit ini. Senarai gen:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Untuk pencegahan perlu:

  1. Selalunya diperiksa oleh pakar sakit puan.
  2. Ambil semua darah, urin dan najis.
  3. Untuk melakukan ultrasound pelvis sekali setahun.

Kanser kolon

Onkologi ini agak tidak menyenangkan dan sangat agresif, oleh itu ia perlu sentiasa menjalani peperiksaan. Kumpulan risiko termasuk pesakit yang kerabatnya menderita penyakit ini sehingga 50 tahun. Jika terdapat beberapa pesakit, dan jika mereka dari beberapa generasi sekaligus: ibu, nenek, nenek, dll. Oncogene keluarga boleh mewujudkan dirinya dengan diet yang tidak betul dan penyakit gastrousus yang berkaitan.

Pencegahan

  1. Setiap tahun untuk melakukan ultrabunyi rongga perut dan semua organ.
  2. Sekali setahun, lakukan kolonoskopi untuk kehadiran polip adenomatous dan neoplasma lain.
  3. Setiap enam bulan untuk lulus fes dan air kencing untuk ujian.

Kanser paru-paru

Patologi ini lebih biasa pada lelaki yang lebih tua. Ia adalah kerana cinta merokok, penyakit ini lebih biasa di kalangan anggota yang lebih kuat. Tetapi kanser ini boleh diwarisi. Terutama harus dimaklumkan kepada fakta bahawa ibu bapa, saudara yang pernah menderita penyakit ini, tidak merokok. Ia juga perlu untuk lulus analisis genetik untuk mutasi gen:

Pencegahan

  1. Berhenti merokok.
  2. Jauhi karsinogen dan gas beracun, asap dan debu.
  3. Untuk melakukan x-ray setiap tahun.
  4. Untuk lulus analisis klinikal dan biokimia darah.

Leukemia

Selalunya bentuk leukemia kronik sakit bagi kanak-kanak kecil. Kumpulan risiko juga termasuk orang dewasa yang kerabatnya sakit dengan penyakit ini pada masa kanak-kanak atau dewasa. Tetapi adalah perlu untuk menjelaskan bahawa ia adalah saudara darah yang boleh melayari onkogene.

Untuk cepat mengesan penyakit dan tidak ketinggalan penampilan awal, anda hanya perlu lulus ujian darah. Berdasarkan analisis umum, sudah pasti terdapat sejumlah besar leukosit dalam darah, peningkatan ESR dan hemoglobin berkurangan.

Oleh kerana kanak-kanak lebih cenderung mengalami penyakit ini, maka jika bapanya sakit penyakit ini pada masa kanak-kanak, maka anak perempuan atau anak yang baru lahir harus segera menjalani pemeriksaan berterusan selepas kelahiran untuk mengesan leukemia kronik.

Pencegahan am

Para saintis percaya bahawa onkogene, yang boleh berada pada orang yang beresiko, dapat memanifestasikan dirinya hanya dalam keadaan tertentu. Jika anda mengelakkan faktor risiko tertentu, anda boleh melindungi diri anda dari kanser.

  1. Berikan alkohol dan merokok. Kedua-dua faktor ini mempunyai kesan kuat pada sel epitelium dan menyebabkan kanser. Alkohol sering menyebabkan: kanser perut, karsinoma usus dan saluran gastrousus. Rokok menyebabkan kanser paru-paru, kanser lidah, bibir, gusi.
  2. Pemakanan yang betul. Cuba makan lebih banyak makanan tumbuhan: sayur-sayuran, buah-buahan, buah beri, cendawan dan kacang-kacangan. Produk ini kaya dengan antioksidan yang menjaga persekitaran alkali dan mencegah kanser daripada berkembang.
  3. Gaya hidup sukan dan aktif. Mengurangkan risiko kanser koloni sigmoid dan usus secara umum. Juga meningkatkan imuniti dan metabolisme.
  4. Kajian dan analisis tahunan. Kanser agak mudah untuk dirawat dalam peringkat awal, apabila ia kecil dan tidak berkembang menjadi tisu dan organ yang paling dekat. Sekiranya anda mengambil ujian darah umum secara biokimia setiap tahun, anda boleh dengan cepat mendiagnosis tumor.
  5. Sekiranya gejala penyakit tidak dapat difahami, segera dapatkan nasihat doktor.

NOTA! Setakat ini, 100% keturunan kanser tidak terbukti, tetapi risiko masih ada.

Dalam generasi, saudara-mara urutan pertama, di mana mereka dijangkiti kanser, peluang untuk mendapatkan sakit dua kali, tetapi peluang berkurang dengan setiap pesanan. Jika salah satu kembar identik mempunyai kanser, yang kedua adalah berisiko.

Mari kita lihat faktor-faktor yang mempengaruhi kejadian tumor malignan:

  1. Ekologi.
  2. Sinaran.
  3. Alkohol, rokok.
  4. Pemakanan yang kaya dengan karsinogen, pewarna, bahan tambahan makanan, penambah rasa, dsb.
  5. HIV dan penyakit kelamin lain sering menyebabkan kanser genital.
  6. Penyakit imunodefisiensi. Imuniti adalah satu-satunya perkara yang dapat mengalahkan kanser pada putik.
  7. Bahan kimia berbahaya, petrol, plastik, benzena, dan lain-lain.

Kesimpulannya

Begitu juga kanser yang disebarkan dan bagaimana ia berjangkit? Malah, ahli onkologi dan ahli sains tidak boleh mengatakan dengan pasti. Dan intinya adalah bahawa sifat kanser itu belum diketahui dan di mana penyakit ini berasal. Sama ada orang sebenarnya mempunyai onkogen yang mula nyata dan membawa kepada mutasi sel.

Sama ada hanya kerentanan atau kecenderungan tertentu terhadap kanser yang ditransmisikan, dan ia juga muncul dalam keadaan tertentu. Kedua-dua pilihan ini mempunyai hasil yang sama dan taktik yang sama yang kita telah dibongkar.

Keturunan kanser payudara

Kami semua terkejut dengan perbuatan yang berusia 39 tahun Hollywood bintang Angelina Jolie, yang pergi ke pembuangan payudara dan kanser ovari untuk tujuan pencegahan, yang dia tidak. Menurut doktor, kemungkinan pelakon itu untuk mendapatkan payudara dan ovari kanser adalah sangat tinggi disebabkan oleh mutasi BRCA1 gen, yang dia telah diwarisi daripada nenek moyang mereka. Nenek, ibu, dan ibu bidadari Angelina Jolie meninggal akibat kanser payudara.

"Saya tahu ia adalah mustahil untuk melepaskan diri daripada kanser, tetapi saya akan mencari semua cara yang mungkin untuk mendapatkan anak-anak saya tidak takut, berfikir:" Ibu saya meninggal dunia akibat kanser "- kata Jolie tidak mudah untuk membuat keputusan itu, tetapi untuk mengambil kawalan ke atas kesihatan mereka dan menerima pakai. semua langkah untuk memecahkan rangkaian penghantaran tumor malignan dari generasi ke generasi, sudah tentu, yang besar.

Malah, kanser payudara dan ovari sering diwarisi. Lebih-lebih lagi, sehingga 10% wanita di seluruh dunia mempunyai mutasi BRCA1 yang sama seperti Jolie dan risiko besar untuk mengembangkan kanser payudara. Tetapi ini tidak bermakna sama sekali bahawa ia perlu untuk menghilangkan kelenjar susu dan ovari. Mastectomy adalah satu operasi yang serius yang bukan sahaja memberikan kesakitan fizikal, tetapi juga trauma psikologi kepada seorang wanita. Anda harus sentiasa berjuang untuk keselamatan organ anda, terutamanya jika kita tidak bercakap mengenai diagnosis yang telah dibuat, tetapi hanya tentang kecenderungan keturunan.

Sehingga kini, terdapat lebih daripada 30 penanda - ujian yang dapat menentukan risiko mengembangkan pelbagai jenis kanser. Menurut hasilnya, adalah mungkin untuk mewujudkan kehadiran mutasi buruk dalam gen dan mencegah perkembangan penyakit onkologi. 20-30 tahun yang lalu, apabila kanser payudara dikesan di negara kita, bukan sahaja kelenjar susu dikeluarkan, tetapi juga ovari telah dikeluarkan. Sejak itu, ubat telah jauh ke hadapan dan sekarang terdapat ubat-ubatan khas, yang mana anda boleh mengurangkan risiko membina onkologi wanita.

Melihat mutasi keturunan dalam gen, doktor menetapkan biasa pencegahan pemeriksaan. Wanita dari keperluan berusia 20 hingga 35 tahun untuk melawat pakar sakit puan sekali setiap dua tahun, di hadapan kecenderungan genetik kepada pembangunan kanser payudara pasti perlu menjalani ultrasound dan mamografi. Selepas 35 tahun sudah setiap wanita setiap dua tahun adalah perlu untuk mengambil-ray X mamografi, dan apabila ia mengesan sebarang meterai mesti diperuntukkan kepada pemeriksaan tambahan. Umur yang lebih tua daripada 40 tahun dan menopause lewat - faktor risiko utama untuk kanser payudara.

Telah lama terbukti bahawa wanita yang menyusu anak-anak mereka kurang cenderung menderita kanser payudara daripada mereka yang melahirkan. Oleh itu, untuk mengelakkan perkembangan onkologi wanita, perlu mempunyai anak dan menyusukan mereka. Sekiranya penyakit itu masih wujud, ia boleh sembuh sepenuhnya pada peringkat awal. Diagnosis awal kanser payudara boleh benar-benar menyembuhkan hampir 90% wanita dalam kanser di negara-negara bertamadun, sementara di Rusia angka ini hanya 30%. Ini disebabkan oleh fakta bahawa wanita di negara kita melihat perkataan "kanser" sebagai hukuman dan menangguhkan rawatan kepada doktor. Sementara itu, sangat penting untuk mengetahui bahawa kanser adalah diagnosis, diagnosis tepat pada masanya dan rawatan yang bermula tepat pada masanya memberi peluang nyata untuk pemulihan sepenuhnya dari penyakit berbahaya ini.

Kemungkinan rawatan lengkap untuk kanser payudara terus bergantung kepada 3 faktor:

1. Tahap penyakit, yang didiagnosis. Jika tumor di payudara kecil dan tidak mempunyai metastasis dalam organ lain, kemungkinan pemulihan lengkap adalah sangat tinggi.

2. Ketepatan diagnosis dan pemilihan rawatan yang betul. Salah satu pencapaian terbaru ilmu pengetahui binatang menyusui - teknik vakum aspirasi biopsi, yang membolehkan anda untuk menentukan sifat tumor dan keluarkan fibroadenomas untuk menghalang pembangunan mastitis dalam payudara. Mastopathy paling kerap menjadi pendahulu pada onkologi payudara.

3. Kemungkinan institusi di mana rawatan dijalankan. Hari ini, di banyak klinik, tumor payudara kecil dikeluarkan di bawah anestesia tempatan, dengan imbasan ultrasound atau dengan kawalan x-ray. Dalam kes mudah, sejam kemudian, wanita itu pulang, dan dari operasi dia hanya mempunyai tanda kecil di dadanya. Di institusi di mana doktor yang berkelayakan bekerja, dan terdapat peralatan berteknologi tinggi, pertama mereka melakukan segala-galanya untuk tidak hanya mengeluarkan tumor, tetapi juga untuk memelihara kelenjar susu. Lagipun, implan tidak boleh menggantikan tisu sihat yang asli.

Sudah tentu, kecenderungan genetik bukan satu-satunya faktor yang boleh dihapuskan untuk tidak takut kanser payudara. Terutama anda perlu memberi perhatian kepada kesihatan kelenjar susu wanita yang mempunyai kecederaan payudara atau mempunyai penyakit sakit puan yang berbeza. Berlebihan berat badan, merokok, alkohol, tekanan dan umur yang lebih tua daripada 40 tahun juga merupakan antara faktor risiko utama untuk pembangunan onkologi wanita. Oleh itu, untuk mengelakkan kanser payudara, tidak kira sama ada nenek anda, ibu atau saudara perempuan tumor malignan pada payudara, anda mempunyai sikap yang optimis untuk semua manifestasi kehidupan dan menikmati kecil, tidak membuang tenaga dan saraf kepada pelbagai masalah yang perkara kecil dalam kehidupan berbanding dengan kesihatan kita.

- Kami mengesyorkan untuk melawat bahagian artikel mengenai "Tumor Payudara"

Keturunan kanser payudara

Kanser payudara // Penyebab kanser payu dara

Penyebab karsinoma kanser payudara

Pada masa ini, kebanyakan kes kanser payu dara dikaitkan dengan gen BRCA1 dan BRCA2. Biasanya, keabnormalan gen-gen yang bertanggungjawab untuk perkembangan kanser payudara adalah yang paling biasa di kalangan wanita berusia di bawah 40 tahun. Dalam sekurang-kurangnya 25% daripada mereka, anomali gen BRCA1 atau BRCA2 tidak dikaitkan dengan keturunan. Peranan gen ini ialah mereka mengawal selia pertumbuhan sel-sel payudara yang normal dan mencegah pertumbuhan kanser yang mungkin. Tetapi jika terdapat keabnormalan atau mutasi dalam gen ini, mereka akan meningkatkan risiko kanser payudara. Anomali gen BRCA1 dan BRCA2 boleh menyumbang 10% daripada semua kes kanser payudara. Penyebab semua jenis kanser payudara adalah kelainan gen dalam sel. Anomali (atau mutasi) dalam gen ini boleh menjadi keturunan (iaitu, dihantar dari ibu), atau diperolehi.

Anomali genetik: sesetengah orang mungkin mengalami abnormaliti gen dari lahir. Anomali ini dihantar kepada mereka dari ibu bapa mereka.

Anomali gen yang diperolehi: dalam kes lain, mutasi gen berlaku kerana terdedah kepada sel pelbagai faktor - radiasi, diet, tahap hormon seks, faktor alam sekitar toksik, atau punca yang tidak diketahui. Anomali gen yang diperoleh dianggap sebagai penyebab kanser payudara di 85 - 90%. Tidak kira bagaimana anda mendapat kelainan gen: akibat keturunan atau faktor lain, sekiranya terdapat sekurang-kurangnya satu gen biasa dalam sel yang terus berfungsi dan bertanggungjawab untuk menghasilkan protein tertentu, ia akan memberikan pencegahan kanser. Tetapi jika kedua-dua gen di dalam sel terkena, hasilnya ialah kanser payudara.

Di kalangan wanita yang menderita kanser payudara, apabila terdapat ketidaknormalan gen BRCA1 dan BRCA2, kerapkali kerap terhadap payudara, kanser ovari, atau keduanya. Tetapi di samping itu, adalah penting untuk diingat bahawa kebanyakan wanita dengan kanser payudara tidak mempunyai predisposisi keluarga terhadap patologi ini. Penemuan hubungan antara risiko kanser payudara dan gen yang tidak normal BRCA1 dan BRCA2 telah membawa kepada kaedah baru untuk mengurangkan risiko mengesan dan mengubati kanser payudara pada pesakit-pesakit ini.

Buat pertama kalinya, gen yang tidak normal telah dikenalpasti dalam kajian keluarga di mana kanser payudara, kanser ovari, atau kedua-duanya, ditemui pada wanita pada usia yang sangat muda. Sebilangan besar hakikat bahawa anda mungkin mempunyai gen yang tidak normal yang bertanggungjawab untuk kanser payudara mungkin dalam kes berikut:

  • Kehadiran saudara mara langsung (ibu, nenek, kakak, ibu saudara) pada ibu atau bapa, yang telah didiagnosis menderita kanser payudara sebelum usia 50 tahun.
  • Keluarga anda mempunyai saudara dengan kanser payudara dan ovari.
  • Jika keluarga anda mempunyai kanser kedua-duanya.
  • Jika anda tergolong dalam beberapa negara (contohnya, orang-orang Yahudi di Eropah Timur).
  • Jika keluarga anda mempunyai kes kanser payudara pada seorang lelaki.

Perlu diingat bahawa jika gen kanser payudara yang tidak normal dijumpai dalam satu ahli keluarga anda, ini tidak bermakna semua anggota keluarga akan mempunyai gen ini. Katakan ibu atau bapa anda mempunyai gen BRCA1 atau BRCA2 yang tidak normal. Risiko mewarisi gen ini dengan warisan adalah 50%. Risiko menerima anak-anak anda daripada anda dalam kes ini akan menjadi 25% - iaitu 50% daripada 50%

Rata-rata, pada wanita tanpa kelainan genetik keturunan, pada usia 90 tahun, risiko mengembangkan kanser payudara adalah 12%. Sebaliknya, pada wanita yang mengalami gen yang tidak normal pada usia 70 tahun, risiko kanser payudara berkembang 85%. Di samping itu, wanita dengan anomali ini juga mempunyai risiko untuk mengembangkan kanser ovari. Risiko sepanjang hayat ini adalah kira-kira 55% pada wanita dengan kelainan gen BRCA1 dan 25% dengan kelainan gen BRCA2. Sebagai perbandingan, pada wanita tanpa apa-apa ketidaknormalan gen, risiko kanser ovari adalah 1.8%. Di samping itu, adalah penting untuk diperhatikan bahawa dengan adanya anomali gen BRCA1 dan BRCA2, risiko kanser lain juga meningkat. Walau bagaimanapun, risiko jenis kanser lain (contohnya, kanser kulit atau saluran gastrousus) jauh lebih rendah daripada risiko kanser payudara atau kanser ovari.

Walaupun terdapat peningkatan risiko, adalah penting untuk diingat bahawa tidak setiap wanita mempunyai kanser payudara dengan kelainan gen BRCA1 dan BRCA2. Risiko ini bergantung kepada: gaya hidup dan faktor persekitaran, bagaimana gen BRCA1 dan BRCA2 lain melindungi tubuh anda daripada kanser, sejauh mana dan bagaimana ia mempengaruhi pengeluaran protein, yang mungkin melindungi kelenjar susu dari kanser.

Perlu ditambah bahawa banyak wanita keliru mengandaikan bahawa kanser yang disebabkan oleh anomali turun-temurun gen BRCA1 dan BRCA2 lebih agresif dalam perjalanannya. Sebenarnya, seperti yang disahkan oleh kajian baru-baru ini, kanser payudara jenis ini kurang agresif, berbanding dengan wanita yang tidak mempunyai abnormality gen keturunan.

Anomali gen BRCA1 dan BRCA2 dan kanser payudara pada lelaki

Lelaki yang mewarisi gen yang tidak normal BRCA1 dan BRCA2 mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mengembangkan kanser payudara. Risiko seumur hidup ini adalah 6%. Ini hampir 80 kali lebih tinggi daripada risiko kanser pada lelaki tanpa keabnormalan gen tersebut. Di samping itu, kami mendapati bahawa lelaki yang mengalami keguguran daripada gen BRCA1 dan BRCA2 mempunyai risiko 3-7 kali lebih tinggi untuk mengembangkan kanser prostat. Seperti halnya wanita, dengan kehadiran anomali ini pada lelaki, terdapat risiko tinggi untuk mengembangkan kanser kulit atau saluran gastrointestinal, tetapi masih jauh lebih rendah dari kanker payudara.

Bagaimana anomali gen boleh menyebabkan payudara

Biasanya, gen BRCA1 dan BRCA2 menghalang perkembangan kanser payudara, menghasilkan protein khas yang mengawal pertumbuhan sel-sel payudara yang normal. Seperti yang telah kita katakan, dalam setiap sel manusia (dalam wanita dan lelaki) terdapat 2 salinan gen. Satu-satunya pengecualian adalah sel seks (terdapat gen dalam satu set sahaja). Selagi sekurang-kurangnya satu daripada salinan gen-gen dalam sel-sel fungsi kelenjar susu normal dan menghasilkan protein di atas, risiko kanser adalah sifar (jika tiada faktor lain, tentu saja). Walau bagaimanapun, jika kedua-dua salinan gen dalam sel mengalami mutasi (atau kelainan berlaku), sel tidak dapat menghasilkan protein yang diperlukan untuk mengawal pertumbuhannya. Dalam kes ini, sel-sel kelenjar mamam mula berkembang pesat dan tidak terkendali. Sesetengah sel ini boleh menyerang tisu sihat (dipanggil serangan tisu).

Mutasi genetik menggandakan risiko kanser payudara

Penyelidik British melaporkan bahawa mereka telah menemui mutasi genetik baru, yang mungkin bertanggungjawab untuk meningkatkan risiko kanser payudara separuh. Gen ini dipanggil BRIP1. Fungsinya, seperti gen lain yang bertanggungjawab untuk perkembangan kanser payudara, adalah untuk mengembalikan DNA yang hancur. Di samping itu, seperti keabnormalan gen BRCA2, keabnormalan gen BRIP1 boleh menyebabkan penyakit seperti anemia Fanconi.

Seperti yang dikatakan saintis, kanser payudara didapati dua kali lebih kerap dalam saudara terdekat (saudara perempuan dan ibu) bagi mereka yang menderita kanser payudara.

Mutasi dalam gen BRCA1, BRCA2 dan TP53 meningkatkan risiko mengembangkan kanser payudara sebanyak 60 tahun sebanyak 10-20 kali. Mutasi gen seperti CHEK2 dan ATM menggandakan risiko kanser payudara. Bersama-sama, gen ini meningkatkan risiko kanser sebanyak 25%.

Apa yang harus dilakukan sekiranya risiko genetik tinggi?

Ramai wanita yang ingin melakukan analisis genetik berbuat demikian kerana mereka percaya bahawa risiko mereka mengalami kanser payudara lebih tinggi daripada yang sebenarnya. Satu lagi sebab untuk ini ialah mereka ingin tahu sama ada mereka mempunyai gen yang tidak normal, kerana terdapat kes kanser payudara dalam keluarga mereka. Wanita sangat prihatin sekiranya kanser telah berlaku pada usia muda. Sekiranya anda memutuskan menjalani penilaian risiko genetik, pakar dalam genetik akan membantu anda menyediakan pokok keluarga yang dipanggil. Ini akan membantu mengehadkan bilangan semua saudara di setiap generasi. Sebaik-baiknya, pokok sebegini disusun dalam masa tiga generasi yang lalu. Tetapi selalunya, kebanyakan kita tidak ingat atau tidak tahu apa-apa tentang kesihatan saudara-mara kita berbanding datuk nenek. Selepas membuat pokok itu, ahli genetik menganalisis sifat kanser payudara dalam silsilah.

Pokok keluarga keluarga anda boleh dibahagikan kepada kategori berikut:

  • Sporadis: ini bermakna bahawa penampilan kanser payudara dalam keluarga anda tidak teratur. Jenis manifestasi manifestasi kanser famili ini berlaku pada 70% wanita.
  • Keluarga: ini bermakna bahawa kanser payudara lebih kerap berlaku dalam keluarga anda, tetapi adalah mustahil untuk menentukan sama ada kanser payudara diwarisi atau tidak. Jadi jenis ini dijumpai dalam 20% kes.
  • Keturunan: pada masa yang sama dalam silsilah jelas mengamati hubungan antara penyakit kanser pada setiap generasi. Ini hanya terdapat dalam 10% wanita. Dalam kes ini, warisan kanser dijelaskan oleh gen BRCA1 dan BRCA2.

Apa yang perlu dilakukan setelah menerima hasil kajian genetik yang positif

Jadi, apa yang perlu anda lakukan selepas anda mengenal pasti gen yang tidak normal yang bertanggungjawab untuk perkembangan kanser payudara? Adalah disyorkan untuk menjalankan pemantauan secara tetap terhadap keadaan dari usia awal - dari umur 25 atau 10 tahun lebih awal daripada usia di mana kanser payudara dikesan dalam anggota keluarga anda. Kaedah yang sangat baik untuk diagnosis ini adalah MRI.

Pemeriksaan ovari tahunan disyorkan pada pakar ginekologi, mengendalikan ultrasound organ pelvik dan kelenjar susu, dan ujian darah untuk penanda spesifik CA-125. Tanya doktor anda mengenai keperluan tamoxifen profilaksis. Cuba ubah gaya hidup anda dengan cara yang lebih sihat: ini adalah mengenai mengubah diet, bersenam, mengawal berat badan dan mengelakkan alkohol dan merokok.

Cuba merancang dengan bijak seperti momen hidup anda sebagai, sebagai contoh, kelahiran anak - kehamilan terdahulu disyorkan sebagai salah satu faktor pencegahan, dan juga untuk mengelakkan sebarang (jika mungkin) keperluan terapi hormon. Sekiranya anda tidak mempunyai anak, jangan gunakan pil atau bentuk kontraseptif hormon yang boleh disuntik. Sebaliknya, gunakan borang penghalang (kondom atau diafragma).

Memutuskan pembedahan pencegahan. Pada wanita yang mempunyai gen BRCA1 atau BRCA2 yang tidak normal, mastektomi profilaktik dan penyingkiran ovari dapat membantu.

(495) 51-722-51 - rawatan kanser payudara di Moscow dan luar negara

Kanser payu dara herediter

Kanser payu dara herediter

Kanser payu dara herediter

Kanser payudara dianggap penyebab kematian yang paling biasa di kalangan penyakit ginekologi. Walaupun kaedah diagnosis yang inovatif, kebanyakan wanita pergi ke doktor dalam peringkat akhir kanser.

Kira-kira 10% daripada penyakit kanser payudara dianggap keturunan dan disebabkan mutasi gen BRCA1 dan BRCA2 (penindas gen), tugas awalnya adalah untuk mengatur pertumbuhan sel-sel payudara dan mencegah pembentukan sel-sel kanser.

Gen yang menjejaskan risiko kanser payudara keturunan dapat disampaikan kepada anak dari bapa dan dari ibu. Dengan kehadiran gen ini sekurang-kurangnya satu ibu bapa, kebarangkalian penghantaran adalah kira-kira 50%. Pada masa yang sama, risiko pembentukan neoplasma ganas bergantung kepada spesifikasi gen diubahsuai dan manifestasi dalam sejarah keluarga, serta ciri-ciri tubuh manusia, dan, sebagai peraturan, adalah 45-85%.

Kanker payudara ternakan dalam kebanyakan kes mempengaruhi wanita muda, ditunjukkan dan dirawat sama seperti jenis onkologi lain.

Mutasi gen penindas boleh terjadi kerana pengaruh pelbagai faktor pada sel, termasuk radiasi, tahap hormon, toksin, dan sebab-sebab lain yang tidak diketahui.

Walau bagaimanapun, tidak ada kecenderungan keluarga untuk proses patologi di kebanyakan wanita dengan kanser payudara. Mengenalpasti hubungan antara mutasi gen dan kecenderungan keluarga mengurangkan risiko penyakit, serta mengenal pasti dan merawat patologi pada peringkat awal.

Kemungkinan kanser payu dara

Kebarangkalian kanser payudara keturunan dengan kehadiran gen yang tidak normal bergantung kepada keadaan berikut:

  • Saudara terdekat (nenek, ibu saudara, ibu, kakak) mempunyai kanser sebelum umur 50 tahun,
  • Pengesanan kanser kedua-dua kelenjar susu dalam saudara terdekat,
  • Kehadiran tumor ganas pada payudara atau ovari dalam saudara,
  • Pengesanan onkologi payudara dalam saudara lelaki dekat.

Tetapi pengenalpastian gen mutasi di salah satu daripada ahli keluarga tidak menunjukkan kehadiran mereka dalam semua saudara-mara. Bentuk kanser ini dianggap kurang agresif daripada kanser payudara bukan keturunan.

Pada wanita tanpa mutasi keturunan, kebarangkalian pembentukan tumor pada umur sembilan puluh adalah sekitar 12%, sedangkan pada wanita dengan gen mutasi, pada usia tujuh puluh, kemungkinan kanker payudara keturunan mendekati 85%. Dengan perubahan yang tidak normal ini, kemungkinan peningkatan tumor malignan yang lain.

Perlu diperhatikan bahawa tidak semua wanita dengan gen penindas bermutasi mengembangkan onkologi - kebarangkalian berlakunya penyakit bergantung kepada faktor-faktor seperti gaya hidup, persekitaran, pengeluaran protein khas oleh gen lain yang menghalang pembentukan sel-sel letupan.

Kanser Payudara Herediter pada Lelaki

Pada lelaki dengan gen penindas yang tidak normal, kemungkinan peningkatan kanser payudara, iaitu 6%, yang beberapa kali lebih tinggi daripada lelaki tanpa gen yang tidak normal. Juga meningkatkan risiko onkologi kulit dan saluran gastrousus.

Keabnormalan gen dan kanser payudara

Gen supresor biasa menghasilkan protein yang mengawal pertumbuhan dan perkembangan sel-sel payudara, dan juga menghalang pembentukan tumor. Terdapat 2 salinan gen tersebut dalam sel, pengecualian adalah sel seks. Dengan fungsi normal sekurang-kurangnya satu daripada salinan gen tersebut, kemungkinan onkologi adalah minimum. Walau bagaimanapun, apabila kedua-dua salinan bermutasi, anomali berlaku yang tidak membenarkan gen untuk melaksanakan fungsi mereka. Ini membawa kepada hakikat bahawa sel tidak dapat menghasilkan protein dan tisu kelenjar mula tumbuh dan dibahagikan dengan tidak terkawal.

Apa yang perlu dilakukan sekiranya terdapat kemungkinan besar kanser payudara keturunan

Hasrat pesakit untuk menjalankan analisis genetik mungkin disebabkan oleh ketakutan sakit atau kehadiran kes-kes onkologi dalam keluarga. Seorang ahli genetik yang berpengalaman di Pusat Mammologi kami membantu menyediakan pokok keluarga tiga generasi, selepas itu sifat onkologi payudara dalam silsilah dianalisis.

Pokok keluarga diedarkan seperti berikut:

  • Sporadik. Penyakit ini tidak teratur. Jenis ini ditemui pada 70%;
  • Keluarga Kes-kes kanser dalam keluarga lebih kerap, tetapi keturunan penyakit tidak dapat ditentukan dengan tepat. Jenis ini terdapat dalam 20%;
  • Keturunan. Dalam silsilah terdapat hubungan antara tumor onkologi dalam setiap generasi. Spesies ini terdapat dalam 10%.

Apabila mengesahkan kehadiran gen penindas yang tidak normal semasa peperiksaan genetik, seorang wanita disarankan untuk mengekalkan gaya hidup yang sihat, mengawal berat badan, dan juga melawat pakar ginekologi setiap tahun untuk memeriksa ovari, melakukan ujian ultrasound dada dan pelvis, dan menjalani ujian darah untuk CA-125. Sesetengah wanita diberi tamoxifen profilaksis. Dalam sesetengah kes, mastektomi prophylactic (penyingkiran kelenjar susu) dan penyingkiran ovari disyorkan untuk pesakit yang mengalami gen yang tidak normal.

Kanser payu dara herediter

Kanser payu dara herediter adalah kanser yang disebabkan oleh mutasi genetik dan ditunjukkan oleh peningkatan risiko mengembangkan tumor payudara ganas dalam saudara-saudara darah. Ia berbeza daripada neoplasias sporadis dengan permulaan yang lebih awal, sejumlah besar lesi dua hala dan gabungan yang kerap dengan tumor organ lain. Diagnosis berdasarkan sejarah keluarga, data analisis genetik molekul dan kajian instrumental. Sekiranya terdapat kecenderungan, pemeriksaan yang kerap dilakukan dan, jika ditunjukkan, mastektomi prophylactic dilakukan. Rawatan - pembedahan, kemoterapi, radioterapi.

Kanser payu dara herediter

Kanker payudara terancam adalah penyakit yang disertai dengan peningkatan kemungkinan terjadinya tumor payudara ganas akibat mutasi genetik yang diteruskan dari generasi ke generasi. Ia adalah salah satu bentuk kanser yang paling biasa. Ia terdiri daripada 5 hingga 10% daripada jumlah neoplasias kelenjar susu. Ia dicirikan oleh permulaan awal yang kerap (pada usia 50 tahun). Penyebaran lesi dua hala dengan mutasi yang berlainan adalah 5-20 hingga 60%.

Dalam kanser payudara keturunan, terdapat kebarangkalian tinggi untuk mengembangkan tumor lain, termasuk kanser ovari, endometrium, usus besar, perut, pankreas dan pundi kencing, serta melanoma pada kulit. Jika ada seorang saudara dekat yang menderita penyakit ini, risiko neoplasia berganda, dan dalam dua kes kanser payudara dalam keluarga, lima kali. Kemungkinan membina neoplasma lebih besar jika satu atau lebih saudara mara mempunyai gejala penyakit yang berusia lebih muda dari 50 tahun. Rawatan ini dijalankan oleh pakar dalam bidang onkologi dan mammologi.

Punca Kanser Payudara Herediter

Pakar tahu beberapa mutasi genetik yang meningkatkan kemungkinan kanser payudara. Mutasi gen penindas BRCA1 dan BRCA2 paling sering disebut dalam kesusasteraan. Sambungan gen ini dengan tumor organ ini telah ditubuhkan dengan pasti pada tahun 1994. Kajian yang dijalankan bertujuan untuk meningkatkan tahap diagnosis awal kanser payu dara dan menjadi asas untuk penyelidikan selanjutnya dalam bidang ini. Seterusnya, para saintis dapat mengetahui bahawa gen tersenarai hanya dikesan dalam 20-30% pesakit yang mempunyai kanser payudara dan kanser ovari.

Dalam pesakit yang tinggal, penyakit ini dicetuskan oleh mutasi lain, manakala pelbagai keabnormalan genetik mendominasi di berbagai kawasan di planet ini. Seiring dengan kemungkinan peningkatan kanser payudara keturunan, gen yang cacat dapat meningkatkan risiko neoplasma ganas yang lain, selalunya kanser ovari yang telah disebutkan di atas. Sedikit kurang pesakit mempunyai tumor endometrium, dan lebih kurang selalunya neoplasia organ yang bukan sebahagian daripada sistem pembiakan wanita.

Terdapat beberapa faktor risiko yang mencetuskan kanser payudara keturunan dalam pembawa gen yang cacat. Faktor-faktor seperti menarche awal (sering berlaku dalam patologi ini), lewat lewat menopaus, ketiadaan kehamilan dan melahirkan anak, terapi hormon jangka panjang, diabetes, obesiti, hipertensi, merokok, penyalahgunaan alkohol, kehadiran perubahan proliferatif pada tisu payu dara dan beberapa penyakit organ kelamin perempuan.

Gejala Kanser Payudara Herediter

Pada peringkat awal, kanser payu dara adalah asimtomatik. Kadang-kadang tanda pertama adalah sakit di kelenjar susu (di hadapan mastopathy) dan sakit sengit semasa haid. Sebagai peraturan, tumor dikesan sebelum bermulanya gambaran klinikal yang diperluaskan. Ia mungkin sebagai pengenalan bebas laman web (secara rawak atau dalam proses pemeriksaan diri), dan berlakunya kecurigaan terhadap kanser semasa tinjauan seterusnya.

Dengan perkembangan kanser payu dara, pelepasan dari puting muncul. Nodus limfa axillary pada bahagian yang terjejas diperbesarkan. Kulit di atas tumor menjadi berkerut, pembengkakan dan "gejala tapak" positif dikesan. Selepas itu, terdapat ubah bentuk progresif organ dan gejala "kulit lemon". Mungkin ulser. Pada peringkat akhir kanser payu dara, gangguan fungsi pelbagai organ akibat metastasis jauh dan simptom umum kanser dikaitkan dengan manifestasi neoplasia utama: gangguan selera makan, penurunan berat badan, hiperthermia.

Terdapat perbezaan dalam kanser payudara keturunan yang disebabkan oleh mutasi genetik yang berbeza. Pertumbuhan baru dikesan dalam pembawa wanita gen BRCA1 dicirikan oleh tahap keganasan yang tinggi. Kanser yang dikaitkan dengan mutasi BRCA2 lebih baik daripada kes-kes sporadis penyakit. Satu ciri tersendiri dari semua bentuk kanser payu dara adalah kebarangkalian tinggi berlakunya lesi contralateral dan kambuhan tumor dalam kelenjar susu yang sama selepas operasi organ-lenturan organ. Sebagai perbandingan: kekerapan purata neoplasias berulang tempatan dalam kanser sporadik adalah 1-1.5% setahun. Dalam kanser payudara keturunan, tumor kontralateral dikesan dalam 42%, ipsilateral - dalam 49% pesakit.

Diagnosis dan rawatan kanser payu dara

Diagnosis ditubuhkan dengan mengambil kira sejarah keluarga, hasil kajian genetik molekul dan data pemeriksaan tambahan. Analisis genetik dilakukan selepas mengenal pasti tanda-tanda keluarga-anamnestic kanser payu dara (kehadiran penyakit di saudara-saudara terdekat, permulaan awal, kekerapan lesi dua hala). Sekiranya ujian positif, mamogram ditetapkan dengan kerap. Apabila simpulan terbentuk, ultrasound payudara dilakukan, duktografi, MRI dan prosedur diagnostik lain dilakukan. Sekiranya anda mengesyaki kehadiran metastasis jauh, sinar-x dada, skintigrafi keseluruhan rangka, ultrasound hati, MRI otak dan kajian-kajian lain dilakukan.

Secara tradisinya, dalam kanser payudara keturunan, rejimen standard telah digunakan, berdasarkan kemungkinan pengulangan yang lebih tinggi. Walau bagaimanapun, dalam beberapa tahun kebelakangan ini, dalam kesusasteraan semakin sering terdapat tanda-tanda perlunya penggunaan program rawatan khas yang dikumpulkan dengan mengambil kira sensitiviti kanser payudara yang diwarisi yang dikaitkan dengan pelbagai keabnormalan genetik. Oleh itu, pesakit yang mengalami kecacatan dalam BRCA1 tidak disyorkan untuk menetapkan ejen dari kumpulan taxane kerana keberkesanannya yang rendah. Dalam kanser payudara herediter dengan mutasi BRCA2, cisplatin berjaya digunakan - ubat yang tidak termasuk dalam rejimen rawatan standard untuk kanser payudara, tetapi berjaya digunakan dalam rawatan tumor dari lokalisasi lain. Untuk mengurangkan kekerapan kambuh, bahkan pada peringkat awal, mastektomi radikal dilakukan, dan bukan operasi organ-lindung.

Langkah-langkah untuk mencegah dan pengesanan dini kanser payu dara termasuk pengabaian tabiat buruk, pemeriksaan diri biasa dan peperiksaan pakar. Teknik instrumental utama yang digunakan dalam menjalankan pemeriksaan pencegahan adalah mammografi, tetapi dalam beberapa tahun kebelakangan ini, dengan adanya peluang, ia semakin digantikan oleh NMR, yang tidak termasuk penyinaran pesakit. Berisiko tinggi untuk membangunkan kanser payudara keturunan (lebih 25%), mastektomi dua hala profilaksis dilakukan, kadangkala dalam kombinasi dengan oophorectomy.

Tentang Kami

"Nodus limfa hanya meradang oleh mereka yang mempunyai HIV dan AIDS." "Nodus limfa diperbesarkan? Jadi, di suatu tempat di dalam kanser badan. " "Seal pada leher semestinya bermaksud tumor." Jika anda berkongsi kesalahpahaman yang salah, tentu saja, ia boleh menakutkan anda, jika suatu hari anda dapat melihat segel di leher anda atau merasakan sesuatu yang "menghampiri," ia membawa ketidakselesaan dan kesakitan.