Mari kita bincangkan penyakit onkologi dan keturunan

Baru-baru ini, kanser telah mula muncul semakin banyak. Ramai saintis memanggil kanser - "wabak abad ke-21." Dan kerana ini adalah penyakit maut yang boleh didiagnosis lebih baik pada peringkat awal, ramai orang yang berminat dalam soalan - "Adakah kanser diwarisi atau tidak?".

Kehadiran onkogene yang disebut dalam DNA manusia sehingga 100% terbukti dan hanya terdapat beberapa anggapan dan kajian. Sebagai saintis mencadangkan, onkogene bahawa pesakit dalam kumpulan risiko dapat nyata hanya dengan beberapa faktor yang menguntungkan, dan sebelum itu dia akan tidur. Dan tentunya ada kebarangkalian yang tinggi bahawa dia tidak akan menunjukkan dirinya dan orang itu tidak akan sakit.

Tetapi doktor mula menyedari bahawa terdapat kanser tertentu, yang sering muncul di kalangan pesakit yang kerabatnya pernah mengalami penyakit yang sama. Dan ternyata menurut statistik, terdapat banyak pesakit sedemikian.

Mari kita ambil contoh untuk melihat bagaimana kanser ditularkan. Eksperimen dijalankan dengan tikus, apabila tikus dilahirkan dari tikus yang sakit, dan separuh daripada anak-anak dalam perjalanan hidup jatuh sakit dengan kanser atau neoplasma jinak. Pada masa ini, ahli onkologi percaya bahawa oncogene wujud dalam pesakit kanser: payudara, ovari, karsinoma usus dan leukemia.

Kumpulan risiko

Biasanya, apabila kumpulan risiko dikenalpasti dalam pesakit yang mungkin berkaitan dengannya, sejarah seluruh keluarga dan saudara-mara sehingga generasi ke-3 dijalankan:

  1. Adakah terdapat onkologi sebelum berumur 50 tahun?
  2. Ada saudara terdekat yang mempunyai kes-kes kanser: ibu, ayah, kakak, saudara lelaki.
  3. Sama ada penyakit berulang kali memukul tumor.

Jika sekurang-kurangnya satu kes berlaku, maka orang itu berisiko. Tetapi analisis molekul DNA di makmal akan dapat memberikan jawapan yang lebih terperinci. Jika seseorang mempunyai gen yang mencurigakan atau bermutasi, maka ada risiko sakit.

Selepas analisis, ternyata satu atau sekumpulan gen yang boleh menyebabkan kanser pada masa akan datang. Ia juga perlu diingat bahawa penyakit tertentu, dan juga onkologi, yang paling sering berlaku dalam kumpulan etnik atau kaum tertentu.

Kanser payudara

Adakah kanser payudara diwarisi? - mari kita cuba jawab soalan ini. Kumpulan risiko termasuk wanita yang mempunyai saudara dekat dengan kanser payudara atau ovari. Jika ibu sakit dengan penyakit ini, maka peluang anak perempuannya untuk bertambah sakit dalam tiga tahun. Ingat bahawa penyakit ini adalah yang paling biasa di kalangan wanita di seluruh dunia dan lebih kerap berlaku di kalangan orang Yahudi.

Untuk kemunculan senarai gen bertanggungjawab onkologi ini:

Wanita-wanita ini dalam kajian gen dan saudara mara yang sakit harus mematuhi pencegahan:

  1. Peperiksaan tahunan oleh seorang ahli mamma dan ujian darah umum biokimia.
  2. Sekali setahun juga melakukan mamogram.
  3. Secara mandiri sekali setiap tiga bulan, penyelidikan dan pemeriksaan dada untuk kehadiran gejala aneh: gumpalan, bintik-bintik, kemerahan, dll.
  4. Tumor itu sendiri bergantung kepada hormon dan, jika digunakan secara tidak betul, ubat mengandung hormon, pil kontraseptif boleh menyebabkan kanser.

Bolehkah seorang kanak-kanak mendapat kanser semasa memberi susu ibu jika wanita sudah sakit? Secara amnya, tidak, tetapi makanan dalam kes ini tidak berbaloi, kerana dalam kanser payudara, tumor di puting susu menyengat nanah, darah dan lendir, yang akan berbahaya bagi bayi dengan imuniti yang rendah.

Kanser ovari

Di antara semua kes, hanya 10% mempunyai saudara-mara yang juga mengalami penyakit ini. Senarai gen:

  • BRCA1
  • PMS2
  • BRCA2
  • PMS1
  • MSH1
  • MLH1
  • MSH6

Untuk pencegahan perlu:

  1. Selalunya diperiksa oleh pakar sakit puan.
  2. Ambil semua darah, urin dan najis.
  3. Untuk melakukan ultrasound pelvis sekali setahun.

Kanser kolon

Onkologi ini agak tidak menyenangkan dan sangat agresif, oleh itu ia perlu sentiasa menjalani peperiksaan. Kumpulan risiko termasuk pesakit yang kerabatnya menderita penyakit ini sehingga 50 tahun. Jika terdapat beberapa pesakit, dan jika mereka dari beberapa generasi sekaligus: ibu, nenek, nenek, dll. Oncogene keluarga boleh mewujudkan dirinya dengan diet yang tidak betul dan penyakit gastrousus yang berkaitan.

Pencegahan

  1. Setiap tahun untuk melakukan ultrabunyi rongga perut dan semua organ.
  2. Sekali setahun, lakukan kolonoskopi untuk kehadiran polip adenomatous dan neoplasma lain.
  3. Setiap enam bulan untuk lulus fes dan air kencing untuk ujian.

Kanser paru-paru

Patologi ini lebih biasa pada lelaki yang lebih tua. Ia adalah kerana cinta merokok, penyakit ini lebih biasa di kalangan anggota yang lebih kuat. Tetapi kanser ini boleh diwarisi. Terutama harus dimaklumkan kepada fakta bahawa ibu bapa, saudara yang pernah menderita penyakit ini, tidak merokok. Ia juga perlu untuk lulus analisis genetik untuk mutasi gen:

Pencegahan

  1. Berhenti merokok.
  2. Jauhi karsinogen dan gas beracun, asap dan debu.
  3. Untuk melakukan x-ray setiap tahun.
  4. Untuk lulus analisis klinikal dan biokimia darah.

Leukemia

Selalunya bentuk leukemia kronik sakit bagi kanak-kanak kecil. Kumpulan risiko juga termasuk orang dewasa yang kerabatnya sakit dengan penyakit ini pada masa kanak-kanak atau dewasa. Tetapi adalah perlu untuk menjelaskan bahawa ia adalah saudara darah yang boleh melayari onkogene.

Untuk cepat mengesan penyakit dan tidak ketinggalan penampilan awal, anda hanya perlu lulus ujian darah. Berdasarkan analisis umum, sudah pasti terdapat sejumlah besar leukosit dalam darah, peningkatan ESR dan hemoglobin berkurangan.

Oleh kerana kanak-kanak lebih cenderung mengalami penyakit ini, maka jika bapanya sakit penyakit ini pada masa kanak-kanak, maka anak perempuan atau anak yang baru lahir harus segera menjalani pemeriksaan berterusan selepas kelahiran untuk mengesan leukemia kronik.

Pencegahan am

Para saintis percaya bahawa onkogene, yang boleh berada pada orang yang beresiko, dapat memanifestasikan dirinya hanya dalam keadaan tertentu. Jika anda mengelakkan faktor risiko tertentu, anda boleh melindungi diri anda dari kanser.

  1. Berikan alkohol dan merokok. Kedua-dua faktor ini mempunyai kesan kuat pada sel epitelium dan menyebabkan kanser. Alkohol sering menyebabkan: kanser perut, karsinoma usus dan saluran gastrousus. Rokok menyebabkan kanser paru-paru, kanser lidah, bibir, gusi.
  2. Pemakanan yang betul. Cuba makan lebih banyak makanan tumbuhan: sayur-sayuran, buah-buahan, buah beri, cendawan dan kacang-kacangan. Produk ini kaya dengan antioksidan yang menjaga persekitaran alkali dan mencegah kanser daripada berkembang.
  3. Gaya hidup sukan dan aktif. Mengurangkan risiko kanser koloni sigmoid dan usus secara umum. Juga meningkatkan imuniti dan metabolisme.
  4. Kajian dan analisis tahunan. Kanser agak mudah untuk dirawat dalam peringkat awal, apabila ia kecil dan tidak berkembang menjadi tisu dan organ yang paling dekat. Sekiranya anda mengambil ujian darah umum secara biokimia setiap tahun, anda boleh dengan cepat mendiagnosis tumor.
  5. Sekiranya gejala penyakit tidak dapat difahami, segera dapatkan nasihat doktor.

NOTA! Setakat ini, 100% keturunan kanser tidak terbukti, tetapi risiko masih ada.

Dalam generasi, saudara-mara urutan pertama, di mana mereka dijangkiti kanser, peluang untuk mendapatkan sakit dua kali, tetapi peluang berkurang dengan setiap pesanan. Jika salah satu kembar identik mempunyai kanser, yang kedua adalah berisiko.

Mari kita lihat faktor-faktor yang mempengaruhi kejadian tumor malignan:

  1. Ekologi.
  2. Sinaran.
  3. Alkohol, rokok.
  4. Pemakanan yang kaya dengan karsinogen, pewarna, bahan tambahan makanan, penambah rasa, dsb.
  5. HIV dan penyakit kelamin lain sering menyebabkan kanser genital.
  6. Penyakit imunodefisiensi. Imuniti adalah satu-satunya perkara yang dapat mengalahkan kanser pada putik.
  7. Bahan kimia berbahaya, petrol, plastik, benzena, dan lain-lain.

Kesimpulannya

Begitu juga kanser yang disebarkan dan bagaimana ia berjangkit? Malah, ahli onkologi dan ahli sains tidak boleh mengatakan dengan pasti. Dan intinya adalah bahawa sifat kanser itu belum diketahui dan di mana penyakit ini berasal. Sama ada orang sebenarnya mempunyai onkogen yang mula nyata dan membawa kepada mutasi sel.

Sama ada hanya kerentanan atau kecenderungan tertentu terhadap kanser yang ditransmisikan, dan ia juga muncul dalam keadaan tertentu. Kedua-dua pilihan ini mempunyai hasil yang sama dan taktik yang sama yang kita telah dibongkar.

Kanser payudara diwarisi?

Malangnya, bukan sahaja jenis darah dan warna mata yang diwarisi: pedang Damocles berlaku untuk menggantungkan katil bayi dan penyakit. Insidious, jahat. Kadang-kadang anda membaca surat - pengakuan dan anda hanya melihat satu azab: kanser tidak dapat dielakkan, tidak ada pilihan, bagaimanapun, kedua-dua nenek dan ibu. Malah, onkologi bercakap lebih banyak mengenai peranan keturunan, terutamanya ketika datang ke kanser payudara. Di satu pihak, di sini pengaruh genetika terbukti secara terperinci dan dikaji paling baik, saintis tahu banyak gen yang buruk secara peribadi. Sebaliknya, masalahnya sangat besar. Lebih daripada 1 juta wanita jatuh sakit dengan kanser payudara di dunia setiap tahun! Di Belarus - kira-kira 3.5000! Dan bagaimanakah anda memerintahkan sanak saudara mereka untuk bertindak, yang pada akhir kesibukan penuh tiba-tiba akan duduk dan memikirkan nasib mereka sendiri juga? Jalankan ke mamammolog? Laknat nasib?

"Pertama sekali, jangan berkecil hati, walaupun seorang kakak sakit dengan kanser payudara!" - panggilan Leonid PUTYRSKY, doktor sains perubatan.

- Pertama, kita faham terma-terma. Kanser payudara adalah berbeza. Sporadis (iaitu, diperoleh apabila ia berlaku, sebagai contoh, akibat kecederaan), keturunan dan "kekeluargaan". Pada umumnya, kira-kira satu perempat daripada semua kes kanser payudara dikaitkan dengan kecenderungan keluarga. Tetapi satu perkara adalah "keluarga" kanser, yang bergantung kepada pelbagai faktor. Katakanlah, ibu dan anak perempuan dapat sakit satu demi satu kerana mereka mempunyai gaya hidup yang sama: di tempat kerja dia mempunyai banyak kerumitan, makan makanan yang kaya dalam keluarga, bergerak sedikit, maka kenyang, gangguan hormon yang sering bertindak sebagai pemangkin tumor ganas. Atau berhampiran rumah itu adalah pengeluaran yang berbahaya. Malah kesnya apabila kesemua penduduk apartmen bergilir-gilikan dengan kanser telah dijelaskan - kerana ternyata, panel konkrit adalah penyebabnya, yang mana runtuhan dengan sinaran tinggi pergi. Sekiranya seseorang bergerak ke tempat lain atau menukar gaya hidupnya yang biasa, retret ancaman keluarga. Satu lagi perkara ialah kanser keturunan yang dikaitkan dengan mutasi dalam gen: ia menyumbang 5 hingga 10 peratus daripada kes tumor payudara. Mutasi ini disebarkan di kedua-dua ibu dan bapa, tetapi hanya setiap anak kedua mengambil risiko sebagai warisan.

- Dan jika anda masih dapat?

- Kemudian kemungkinan bahawa "program" akan dilancarkan adalah sangat tinggi. Dianggarkan lebih 90-92 peratus daripada kanser payudara keturunan bertanggungjawab untuk mutasi pada gen ke-13 (VRCA - 2) dan pada kromosom ke-17 (VRCA - 1). Dan sekiranya risiko kanser payudara dalam kehidupan setiap orang Belarus hanya 1-2 peratus, seorang wanita dengan gen BRSA-1 mempunyai 65-80% (termasuk kanser ovari - sehingga 62%), dan dengan gen VRSA - 2 - 45 - 85 dan 11 - 23 peratus masing-masing. Selain itu, pada lelaki dengan BRCA - 2, risiko kanser payudara juga meningkat 200 (!) Times. Jangan terkejut, kami mempunyai kira-kira 30 pesakit sedemikian diturunkan setahun! Serius meningkatkan kemungkinan kanser dan prostat, dan pankreas, dan perut, serta tumor kepala dan leher. Mutasi jahat itu terjadi pada kira-kira satu orang daripada setiap 800 - 1.000. Dan di negara lain - di Iceland, Belanda, Sweden, Norway, Jerman, Sepanyol - ternyata, gambarnya sendiri. Dan Yahudi Ashkenazi paling mudah terdedah kepada kanser jenis ini. Kenapa dan apa yang menyebabkan mutasi secara umum tidak diketahui sains. Tidak ada angka yang tepat atau "peta" di Belarus sama ada. Kami masih di peringkat awal.

- Adakah benar bahawa kanser keturunan lebih jahat?

- Alas. Ia berlaku lebih awal - secara purata, tidak dalam 52 - 53 tahun, secara sporadis, tetapi sehingga 50, bahkan hingga empat puluh. Dan prosesnya berlaku pada orang muda lebih agresif.

- Leonid Alekseevich, gambar itu ternyata tidak berpuas hati. Mengapa anda menasihatkan supaya tidak panik?

"Oleh kerana jauh dari setiap wanita yang adik perempuan atau ibunya mempunyai kanser payudara, ancaman itu begitu nyata." Sekiranya ada sekurang-kurangnya tiga wanita dalam keluarga telah menderita kanser payudara atau ovari, dan seorang yang berusia lebih muda dari 50 tahun. Sekiranya kedua-dua ahli keluarga di bawah umur 40 tahun mengalami kanser payudara dan (atau) kanser ovari. Ketiga, jika saudara yang sama sakit dengan kedua-dua jenis tumor malignan. Dan keempat, jika kanser payudara didiagnosis pada salah seorang lelaki. Momen ini mungkin menunjukkan bahawa penyakit itu adalah keturunan! Kemudian saya akan menasihati anda untuk menghubungi mamammolog, menjalani kaunseling genetik, ada keinginan - dan pengujian genetik di Pusat Onkologi dan Radiologi Perubatan. Tetapi tidak setiap wanita mahu tahu masa depannya!

"Dia mungkin mempunyai alasannya sendiri:" Kenapa kecewa? Bagaimanapun, anda tidak boleh berhujah dengan genetik! "

- Terdapat beberapa pilihan. Sebagai contoh, jika seorang wanita telah melahirkan banyak anak yang dia inginkan, maka kedua-dua kelenjar boleh dikeluarkan dan meletakkan prostesis. Terus terang, ini bukan penyelesaian yang sangat popular. Wanita menentang terutamanya untuk sebab-sebab kosmetik. Di samping itu, statistik seratus peratus jaminan masih tidak memberi: 1 - 2 peratus pesakit, walaupun selepas langkah radikal sedemikian, kanser payudara akan jatuh sakit. Tetapi jangan lupa bahawa mana-mana daripada mereka mempunyai harapan bahawa, walaupun dengan ВRСА - 1 gen, dia akan jatuh ke dalam 15-20 peratus yang bertuah yang boleh mengelakkan penyakit ini! Cara kedua ialah mengambil tamoxifen anti estrogen. Ini juga pedang bermata dua. Dibuktikan bahawa ia mengurangkan risiko kanser pada payudara yang lain. Tetapi sama ada dia dapat menghalang penyakit sama ada soalan, walaupun berjuta-juta wanita Amerika telah mula mengambil ubat ini dengan ketakutan. Dan akhirnya, cara ketiga - sekali lagi, jika seorang wanita telah menyelesaikan "program demografinya", mengeluarkan ovari selepas 35 tahun. Oleh itu, kita menghilangkan dua ancaman sekaligus - kedua-dua kanser ovari dan payudara. Walau bagaimanapun, pada pandangan saya, perkara utama adalah dengan berhati-hati memantau diri anda dan tidak pernah, tidak kira apa keadaan, jangan berputus asa!

80 peratus wanita Belarus dengan kanser payudara pergi ke doktor pada peringkat pertama dan ke-2 penyakit ini.

Dr. PUTYRSKY menasihati:

Anda baik-baik saja

Tidak menemui BRSA-1 dan 2 yang jahat - ini bukan sebab untuk bersikap tidak berhati-hati. Mutasi boleh berlaku dalam pautan anda. Oleh itu.

Sekali sebulan, pada hari ke-6 - 12 kitaran haid, melakukan pemeriksaan sendiri terhadap kelenjar susu mengikut algoritma berikut. Pertama, periksa bentuk payudara, kulit dan puting, kemudian angkat tangan anda dan periksa diri di depan dan di setiap sisi. Dalam kedudukan berdiri, tekan dada anda dengan tiga jari tengah. Mulakan pemeriksaan dari suku teratas dan bergerak mengikut arah jam. Kemudian peras setiap puting secara berasingan di antara ibu jari dan telunjuk: adakah terdapat cecair? Teruskan pemeriksaan di kedudukan terdedah - sekali lagi dalam bulatan, setiap suku tahun demi pesanan. Dan akhirnya, menguji nodus limfa di ketiak.

Sekali setahun anda perlu dipantau oleh seorang mamammon, selepas 40 tahun - dua kali lebih kerap. Sekali setahun, wanita muda sepatutnya melakukan ultrasound kelenjar susu, dan selepas 45, mamogram dilakukan sekali setahun dan setengah.

Jangan membesar-besarkan kemungkinan mammografi! Pada satu ketika, setelah memasuki pemeriksaan mammografi, rakyat Amerika dengan gembira menyatakan: "Okey, saya tidak boleh lagi mengajar, memberi ketakutan, biarkan mereka hanya datang untuk tinjauan tahunan!" Dan ternyata semuanya tidak begitu mudah. Terdapat tumor terutamanya agresif yang berkembang dari 2 hingga 4 cm daripada apa-apa dalam 3 hingga 4 bulan Dan jika wanita itu sendiri tidak berada dalam pengawasannya, maka. Oleh itu, peperiksaan diri bulanan di Amerika telah dipulihkan. Di Belarus, 75 peratus tumor payudara ditemui oleh wanita sendiri. Ia berlaku, dan saiz kacang kecil.

Anda telah menemui mutasi yang buruk

Sekiranya anda mempunyai kecenderungan genetik, pertama sekali, kurangkan kepentingan dalam kehidupan anda faktor-faktor yang juga menimbulkan kanser payudara. Dengan kata lain, perlu berhenti merokok, menyalahgunakan alkohol, berkahwin dan mempunyai anak pertama pada usia muda. Telah terbukti: melahirkan pada usia 20 tahun mengurangkan risiko sebanyak 1.5 kali.

Penyelidikan mammografi bermula awal - sehingga 35 tahun. Kami boleh mengesyorkan - selepas berunding dengan doktor - pengimejan resonans magnetik dari 25 hingga 30, ultrasound - dua kali setahun. Oleh itu, kanser, tentu saja, tidak boleh dicegah atau ditangguhkan, tetapi juga untuk "menangkap" ia di peringkat terawal apabila ia dianggap terbaik adalah masalah besar.

Adakah kanser diwarisi?

Kebanyakan orang yang berhadapan dengan onkologi tertanya-tanya sama ada kanser diwarisi atau tidak perlu dibimbangkan?

Orang mempunyai kecenderungan untuk menghantar kanser, ia berlaku akibat pendedahan kepada beberapa faktor negatif. Jika kita bercakap tentang onkologi, yang mempunyai kemampuan untuk diwarisi, maka ia termasuk kanser usus besar, paru-paru, ovari, payudara, dan leukemia.

Dalam sesetengah kes, kanser buah pinggang, kelenjar endokrin dan sistem saraf diturunkan, terdapat maklumat bahawa limfoma adalah keturunan. Walau bagaimanapun, lebih baik diperiksa secara teratur oleh doktor.

Penentuan kecenderungan

Untuk menentukan sama ada kanser boleh diwarisi, pertama sekali disarankan untuk memberi perhatian kepada sejarah seluruh keluarga. Lihat sejarah kes yang tersayang untuk mengenal pasti sambungan yang mungkin. Faktor-faktor berikut mungkin muncul sebagai loceng penggera:

  • kes-kes pembangunan onkologi telah diperhatikan berulang kali pada orang yang berumur kurang daripada 50 tahun;
  • ahli keluarga yang berbeza mempunyai jenis onkologi yang sama;
  • salah satu daripada saudara-mara penyakit itu dikesan semula.

Sekiranya tanda-tanda ini berlaku, disyorkan supaya anda memantau kesihatan anda dengan berhati-hati, dalam hal ini anda akan dapat menentukan onkologi pada peringkat awal apabila ia dapat dirawat. Ia juga perlu memahami bahawa kanser tidak selalu dapat diwarisi. Jadi satu ahli keluarga mungkin mengalami onkologi, yang tidak lagi jelas dalam mana-mana saudara-mara.

Mengendalikan kaji selidik genetik molekular dalam kes ini akan membolehkan anda menjawab dengan lebih tepat sama ada kanser boleh diwarisi? Malah, gen adalah tapak maklumat dalam bidang DNA manusia, yang bertanggungjawab untuk pembangunan jenis penyakit tertentu.

Jika mutasi gen ini diperhatikan, maka kemungkinan perkembangan kanser pada manusia meningkat. Doktor dapat mengenal pasti banyak penanda genetik yang menunjukkan kecenderungan untuk perkembangan onkologi.

Melakukan kajian genetik memungkinkan untuk menentukan kehadiran gen mutant, sambil memberikan andaian tentang betapa tinggi kemungkinan perkembangan sel kanser pada seseorang atau yang lain.

Oleh kerana kesedaran dalam perkara ini, seseorang mungkin dapat mengambil langkah pencegahan, memulakan rawatan tepat pada masanya, dan mengambil langkah-langkah untuk mengelakkan penampilan gen yang "cacat".

Terdapat beberapa pilihan kerana gen kanser boleh ditularkan:

  • warisan gen, yang meningkatkan kemungkinan onkologi;
  • warisan gen khusus yang bertanggungjawab untuk mengodkan jenis kanser tertentu;
  • warisan sejumlah gen patologi yang mungkin menjadi punca perkembangan onkologi.

Di samping faktor keturunan, gen yang ditransmisikan dapat dilihat dalam kategori etnik tertentu, yang anggotanya mempunyai definisi onkologi yang kerap, dibandingkan dengan yang lain. Sebagai contoh, kanser payu dara dijumpai di orang Yahudi di Eropah Timur.

Apa kanser boleh dihantar?

Orang tertanya-tanya jenis onkologi yang boleh diwarisi? Terdapat pelbagai jenis onkologi, mari kita bercakap secara terperinci mengenai setiap mereka.

Kanser payudara

Jenis keturunan kanser payu dara boleh disyaki jika sekurang-kurangnya salah satu saudara yang menderita seperti onkologi atau kanser ovari. Sekiranya seseorang mempunyai onkologi dua buah kelenjar susu sekaligus, pembentukan itu diturunkan pada usia muda, terdapat banyaknya jenis utama pesakit atau saudara-mara beliau.

Semasa kaedah penyelidikan genetik moden, adalah mungkin untuk memahami bahawa gen seperti BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM dan TP53 dapat bertindak balas terhadap kemunculan kanser payudara. Cara utama untuk mengelakkan perkembangan jenis onkologi hari ini adalah penyingkiran lengkap kelenjar susu. Selepas seorang wanita mencapai usia 35 tahun, bergantung kepada hasratnya, satu operasi boleh dilakukan untuk menghilangkan ovari secara bilateral.

Onkologi ovari

Kira-kira 5-10% daripada semua kanser ovari mempunyai kes penyakit familial. Jenis onkologi ini boleh pergi bersama-sama dengan kanser kolon (kelenjar susu).

Juga, seperti kanser payudara, masalah ini diperhatikan pada usia muda di kalangan pesakit yang juga menderita penyakit ini dalam keluarga. Genetika keturunan onkologi ovari telah dikaji dengan lebih baik daripada perubahan dalam genom sekiranya berlaku mutasi sel yang tidak dijangka.

Gen berikut bertanggungjawab untuk perkembangan jenis onkologi ini di rantau ovari:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 dan BRCA1. Untuk memantau penyakit pada peringkat awal dan menentukan permulaan perkembangan sel-sel kanser, disarankan untuk menjalani peperiksaan biasa oleh pakar sakit puan, pemeriksaan ultrasound organ-organ wanita, dan analisis untuk menentukan penanda kanser. Jika dalam genus pesakit mempunyai patologi jenis ini, maka untuk tujuan langkah pencegahan ia juga disyorkan untuk mengeluarkan organ ini. Hanya dalam hal ini meningkatkan kemungkinan untuk mengelakkan perkembangan onkologi, yang sering terjadi tanpa gejala yang sedikit.

Kanser kolon

Dengan jenis patologi manusia ini harus memberi amaran kepada faktor-faktor:

  • kehadiran dalam keluarga perkembangan onkologi usus besar pada orang kurang daripada lima puluh tahun;
  • pengesanan kanser kolon dalam sekurang-kurangnya dua generasi;
  • saudara-saudara pertama telah membuktikan kanser kolon histologi.

Sebagai peraturan, dalam hal kanser keluarga, banyak jenis tumor yang dikenal pasti. Bagi wanita, jenis onkologi ini juga berbahaya kerana ia ditentukan bersama dengan kanser rahim.

Untuk menentukan onkologi pada peringkat awal, disyorkan menjalani pemeriksaan rutin oleh seorang doktor, ia mungkin disyorkan untuk menjalani pemeriksaan colonoscopy dan pemeriksaan ultrasound tahunan organ pelvik.

Kanser paru-paru

Bentuk onkologi keluarga dilihat pada wanita, golongan muda dan mereka yang tidak merokok. Jika saudara-mara mempunyai onkologi, ia mungkin mengandaikan bahawa penyakit itu akan didiagnosis pada seseorang dalam keluarga.

Jika saudara-mara keluarga dalam menghadapi jenis onkologi ini, maka ada kemungkinan kanser akan dikesan dalam keluarga (30-50% daripada kes). Dalam provokasi tumor malignan dengan penyebab genetik, merokok memainkan peranan penting, kerana ia adalah tepat sebagai hasilnya bahawa kebarangkalian manifestasi (manifestasi utama) sel-sel kanser di kawasan paru-paru bertambah.

Para saintis dapat menegaskan bahawa orang yang dipunyai oleh bangsa Negroid adalah lebih mudah terdedah kepada warisan kanser di kawasan paru-paru.

Adalah mungkin untuk menentukan kehadiran onkologi paru-paru dengan bantuan x-ray, MRI, CT dan pemeriksaan saringan. Untuk lebih tepat menentukan kecenderungan yang mungkin untuk jenis onkologi ini, disarankan untuk membuat analisis genetik untuk menentukan mutasi dalam gen ALK, KRAS dan EGFR.

Mengurangkan kemungkinan kanser membina, walaupun terdapat kes keluarga kanser atau mengenal pasti penanda genetik dengan berhenti merokok, disarankan untuk mengelakkan premis kotor, tercemar, memulakan diet yang sihat dan mengikut regimen harian.

Leukemia

Menurut saintis moden, ada kemungkinan bahawa sejenis kanser seperti leukemia boleh mempunyai faktor keturunan: perubahan genom dapat dikenalpasti pada tahap kromosom, yang membolehkan kita menentukan kerentanan terhadap jenis onkologi ini. Lokasi kromosom yang cacat diperhatikan di dalam sel progenitor yang mutasi, yang menyebabkan perkembangan sel yang terkena kanser baru. Akibatnya, perkembangan dan perkembangan penyakit itu diperhatikan.

Dalam kebanyakan kes, adalah mungkin untuk menentukan leukemia dalam orang-orang yang kerabatnya mempunyai penyakit darah yang sama. Dalam kes ini, anda perlu bersenjata sepenuhnya, dengan kerap menderma ujian darah.

Kemungkinan untuk membangunkan jenis onkologi ini adalah sangat tinggi, jika salah satu daripada kembar identik menderita daripada leukemia, yang kedua adalah berisiko. Kebanyakan di atas sesuai untuk kursus penyakit kronik.

Kesimpulannya

Mungkin dalam beberapa dekad, seseorang akan mempunyai peluang untuk mempunyai semua maklumat yang diperlukan mengenai pemindahan predisposisi kepada banyak jenis kanser lain.

Terima kasih kepada keupayaan untuk mendiagnosis penyakit itu, kemungkinan akan lebih awal, yang akan membolehkan permulaan rawatan yang tepat pada masanya, berkesan dan mengurangkan kejadian kanser.

Kanser payudara diwarisi

Kami semua terkejut dengan perbuatan yang berusia 39 tahun Hollywood bintang Angelina Jolie, yang pergi ke pembuangan payudara dan kanser ovari untuk tujuan pencegahan, yang dia tidak. Menurut doktor, kemungkinan pelakon itu untuk mendapatkan payudara dan ovari kanser adalah sangat tinggi disebabkan oleh mutasi BRCA1 gen, yang dia telah diwarisi daripada nenek moyang mereka. Nenek, ibu, dan ibu bidadari Angelina Jolie meninggal akibat kanser payudara.

"Saya tahu ia adalah mustahil untuk melepaskan diri daripada kanser, tetapi saya akan mencari semua cara yang mungkin untuk mendapatkan anak-anak saya tidak takut, berfikir:" Ibu saya meninggal dunia akibat kanser "- kata Jolie tidak mudah untuk membuat keputusan itu, tetapi untuk mengambil kawalan ke atas kesihatan mereka dan menerima pakai. semua langkah untuk memecahkan rangkaian penghantaran tumor malignan dari generasi ke generasi, sudah tentu, yang besar.

Malah, kanser payudara dan ovari sering diwarisi. Lebih-lebih lagi, sehingga 10% wanita di seluruh dunia mempunyai mutasi BRCA1 yang sama seperti Jolie dan risiko besar untuk mengembangkan kanser payudara. Tetapi ini tidak bermakna sama sekali bahawa ia perlu untuk menghilangkan kelenjar susu dan ovari. Mastectomy adalah satu operasi yang serius yang bukan sahaja memberikan kesakitan fizikal, tetapi juga trauma psikologi kepada seorang wanita. Anda harus sentiasa berjuang untuk keselamatan organ anda, terutamanya jika kita tidak bercakap mengenai diagnosis yang telah dibuat, tetapi hanya tentang kecenderungan keturunan.

Sehingga kini, terdapat lebih daripada 30 penanda - ujian yang dapat menentukan risiko mengembangkan pelbagai jenis kanser. Menurut hasilnya, adalah mungkin untuk mewujudkan kehadiran mutasi buruk dalam gen dan mencegah perkembangan penyakit onkologi. 20-30 tahun yang lalu, apabila kanser payudara dikesan di negara kita, bukan sahaja kelenjar susu dikeluarkan, tetapi juga ovari telah dikeluarkan. Sejak itu, ubat telah jauh ke hadapan dan sekarang terdapat ubat-ubatan khas, yang mana anda boleh mengurangkan risiko membina onkologi wanita.

Melihat mutasi keturunan dalam gen, doktor menetapkan biasa pencegahan pemeriksaan. Wanita dari keperluan berusia 20 hingga 35 tahun untuk melawat pakar sakit puan sekali setiap dua tahun, di hadapan kecenderungan genetik kepada pembangunan kanser payudara pasti perlu menjalani ultrasound dan mamografi. Selepas 35 tahun sudah setiap wanita setiap dua tahun adalah perlu untuk mengambil-ray X mamografi, dan apabila ia mengesan sebarang meterai mesti diperuntukkan kepada pemeriksaan tambahan. Umur yang lebih tua daripada 40 tahun dan menopause lewat - faktor risiko utama untuk kanser payudara.

Telah lama terbukti bahawa wanita yang menyusu anak-anak mereka kurang cenderung menderita kanser payudara daripada mereka yang melahirkan. Oleh itu, untuk mengelakkan perkembangan onkologi wanita, perlu mempunyai anak dan menyusukan mereka. Sekiranya penyakit itu masih wujud, ia boleh sembuh sepenuhnya pada peringkat awal. Diagnosis awal kanser payudara boleh benar-benar menyembuhkan hampir 90% wanita dalam kanser di negara-negara bertamadun, sementara di Rusia angka ini hanya 30%. Ini disebabkan oleh fakta bahawa wanita di negara kita melihat perkataan "kanser" sebagai hukuman dan menangguhkan rawatan kepada doktor. Sementara itu, sangat penting untuk mengetahui bahawa kanser adalah diagnosis, diagnosis tepat pada masanya dan rawatan yang bermula tepat pada masanya memberi peluang nyata untuk pemulihan sepenuhnya dari penyakit berbahaya ini.

Kemungkinan rawatan lengkap untuk kanser payudara terus bergantung kepada 3 faktor:

1. Tahap penyakit, yang didiagnosis. Jika tumor di payudara kecil dan tidak mempunyai metastasis dalam organ lain, kemungkinan pemulihan lengkap adalah sangat tinggi.

2. Ketepatan diagnosis dan pemilihan rawatan yang betul. Salah satu pencapaian terbaru ilmu pengetahui binatang menyusui - teknik vakum aspirasi biopsi, yang membolehkan anda untuk menentukan sifat tumor dan keluarkan fibroadenomas untuk menghalang pembangunan mastitis dalam payudara. Mastopathy paling kerap menjadi pendahulu pada onkologi payudara.

3. Kemungkinan institusi di mana rawatan dijalankan. Hari ini, di banyak klinik, tumor payudara kecil dikeluarkan di bawah anestesia tempatan, dengan imbasan ultrasound atau dengan kawalan x-ray. Dalam kes mudah, sejam kemudian, wanita itu pulang, dan dari operasi dia hanya mempunyai tanda kecil di dadanya. Di institusi di mana doktor yang berkelayakan bekerja, dan terdapat peralatan berteknologi tinggi, pertama mereka melakukan segala-galanya untuk tidak hanya mengeluarkan tumor, tetapi juga untuk memelihara kelenjar susu. Lagipun, implan tidak boleh menggantikan tisu sihat yang asli.

Sudah tentu, kecenderungan genetik bukan satu-satunya faktor yang boleh dihapuskan untuk tidak takut kanser payudara. Terutama anda perlu memberi perhatian kepada kesihatan kelenjar susu wanita yang mempunyai kecederaan payudara atau mempunyai penyakit sakit puan yang berbeza. Berlebihan berat badan, merokok, alkohol, tekanan dan umur yang lebih tua daripada 40 tahun juga merupakan antara faktor risiko utama untuk pembangunan onkologi wanita. Oleh itu, untuk mengelakkan kanser payudara, tidak kira sama ada nenek anda, ibu atau saudara perempuan tumor malignan pada payudara, anda mempunyai sikap yang optimis untuk semua manifestasi kehidupan dan menikmati kecil, tidak membuang tenaga dan saraf kepada pelbagai masalah yang perkara kecil dalam kehidupan berbanding dengan kesihatan kita.

- Kami mengesyorkan untuk melawat bahagian artikel mengenai "Tumor Payudara"

KANKER DAN HEREDITI

HEREDITI DI KANSER

Serta keturunan, topik ini menjadi perhatian kepada ramai orang yang mengetahui tentang kanser di salah satu saudara mereka. Kajian saintifik moden mendapati bahawa majoriti penyakit onkologi tidak berkaitan dengan kanser keturunan, tetapi paling sering adalah hasil peralihan kepada penyakit-penyakit prakanker.
Hanya predisposisi kanser kepada kanser yang diturunkan secara genetik.

Walau bagaimanapun, terdapat juga jenis kanser keturunan. Menurut pelbagai data dari 7% hingga 10% daripada kes-kes tumor malignan akibat keturunan.
Bentuk kanser yang paling umum ialah kanser payudara, kanser ovari, kanser paru-paru, kanser perut, kanser kolon,
melanoma, leukemia akut (lihat ↓). Kategori kanser ini, tetapi dengan tahap warisan yang lebih rendah, termasuk neuroblastomas, tumor kelenjar endokrin, kanser buah pinggang (lihat ↓).

Dalam peranan yang paling penting, kedua-duanya dalam proses penampilan penyakit pramatang dan dalam proses pelaksanaan bentuk-bentuk kanser keturunan, suatu ciri morfologi, psikologi dan fungsional kongenital kompleks yang dipanggil "perlembagaan biologi", bermain.
Dengan perlembagaan seseorang dinyatakan dalam bentuk badan, warna mata, kulit dan rambut, organisasi psiko-emosi dan tindak balas karakteristik tubuh terhadap berbagai macam bentuk tertentu. Pada masa yang sama, mana-mana perlembagaan mempunyai "hubungan lemah" tersendiri, diwujudkan dalam peningkatan kelemahan tisu tertentu dan kesediaannya untuk perubahan jenis patologi tertentu - "diatesis".
Kelemahan kongenital pelbagai organ sentiasa mengiringi pelbagai jenis diatesis.
Ketiga komponen genetik: perlembagaan, diatesis dan kelemahan organ menentukan kecenderungan keturunan terhadap penyakit onkologi.

Penentuan perlembagaan individu, pelbagai diatesis dan kelemahan organ kongenital yang wujud (iaitu organ sasaran yang mungkin terhadap latar belakang beban keturunan yang ada pada kanser) menjadi mungkin dengan bantuan kaedah biologis yang sangat sensitif untuk memeriksa iris.

PENCEGAHAN KANSER HEREDITARI

Strategi pencegahan kanser aktif adalah pencegahan kanser keturunan. Membawa komplikasi keturunan untuk pelbagai jenis kanser tidak bermakna kebarangkalian 100% berlakunya penyakit. Pada masa yang sama, penemuan kecenderungan genetik terhadap beberapa jenis kanser telah menyebabkan banyak persoalan yang sukar.
Jadi, sebagai contoh, momen yang paling tidak menyenangkan adalah bahawa pengangkatan predisposisi gen yang menahan kecenderungan untuk kanser, tidak menunjukkan dirinya sendiri sehingga bermulanya tumor. Iaitu, hari ini adalah mustahil untuk mengetahui terlebih dahulu siapa ahli keluarga yang terdedah kepada kanser keturunan, akan mengembangkan penyakit neoplastik, dan siapa yang boleh hidup dengan aman. Atas sebab ini, semua ahli keluarga sedemikian perlu dimasukkan secara automatik ke dalam kumpulan berisiko tinggi.

Tetapi masalahnya bukan hanya itu. Walaupun dalam kes pengesahan genetik 100% mengenai risiko seseorang tertentu jenis kanser keturunan, pilihan langkah pencegahan amat sukar dan sangat terhad, terutamanya apabila ia membawa kepada pembawa yang lebih sihat.
Pada masa yang sama, keperluan dan faedah melakukan campur tangan terlalu kardinal, seperti contoh, penyingkiran propolisis kelenjar susu, selalu sangat diragukan.
Pada masa yang sama, hanya mengamati (walaupun dengan pakar onkologi) dalam kes-kes kecenderungan keluarga terhadap kanser bukan pencegahan kanser aktif, tetapi kemungkinan besar nampaknya merupakan harapan pasif kanser. Di samping itu, hari ini
Onkologi tidak mempunyai cara yang boleh dipercayai untuk mencegah kanser keturunan.

Dalam hal ini, minat yang besar adalah kaedah penerapan autonosod, yang berdasarkan prinsip autovaccine klasik, yang terdapat dalam homeopati.
Terima kasih kepada kaedah ini, adalah mungkin untuk melakukan penyusunan biologi semula jadi dalam badan.
dengan pengukuhan perlembagaan dan diatesis dengan kelemahan organ yang sedia ada, serta mengurangkan aktiviti faktor onkogen dalaman.

JENIS KANKER HEREDITARI

Keupayaan pesakit dan pesakit untuk bergerak jauh dari keturunan, yang dibebani oleh penyakit onkologi tertentu, serta pengetahuan umum tentang tanda-tanda kanser yang pertama, membolehkan langkah-langkah berkesan untuk pencegahan kanser aktif.

P ak kelenjar susu adalah tumor yang paling biasa di kalangan wanita.
Sifat keturunan ditunjukkan oleh tumor kelenjar mamma dalam saudara terdekat (nenek, ibu, ibu saudara, saudara perempuan). Sekiranya salah satu dari saudara-saudara ini menderita kanser payudara, maka risiko mendapat dua kali ganda sakit. Sekiranya dua orang sakit
dari saudara terdekat, risiko sakit adalah lebih daripada lima kali risiko purata. Kebarangkalian penyakit terutama meningkat jika diagnosis kanser payudara dibuat kepada salah satu saudara yang disenaraikan di bawah umur 50 tahun.

Ketumbuhan ovari merupakan kira-kira 3% daripada semua tumor malignan yang timbul
dalam wanita. Jika saudara-mara terdekat (ibu, saudara perempuan, anak perempuan) mempunyai kes-kes kanser ovari, atau beberapa kes penyakit yang berlaku dalam keluarga yang sama (nenek, ibu saudara, anak saudara perempuan, cucu perempuan), maka terdapat kebarangkalian yang tinggi dalam kanser ovari keluarga ini adalah keturunan. Jika saudara-mara saudara persahabatan yang pertama didiagnosis dengan kanser ovari, maka risiko individu seorang wanita dari keluarga ini rata-rata
tiga kali ganda risiko purata kanser ovari. Risiko semakin meningkat jika tumor didiagnosis di beberapa saudara dekat.

Sakit perut Kira-kira 10% daripada kanser perut mempunyai sejarah keluarga.
Sifat keturunan penyakit ini ditentukan dengan mengenal pasti kes-kes kanser perut dalam beberapa ahli keluarga yang sama. Dikatakan bahawa kanser perut lebih banyak berlaku pada lelaki, serta anggota keluarga dengan kumpulan darah II. Contoh buku teks adalah keluarga Napoleon Bonaparte, di mana kanser perut berasal dari dirinya sendiri dan,
sekurang-kurangnya lapan saudara dekatnya.

Kanser paru-paru adalah kanser yang paling biasa pada lelaki dan yang kedua paling umum di kalangan wanita. Penyebab utama kanser paru-paru biasanya dianggap sebagai merokok. Walau bagaimanapun, sebagai saintis dari University of Oxford mendapati, kecenderungan merokok dan kecenderungan untuk kanser paru-paru diwarisi "dihubungkan". Bagi kumpulan ini, kehebatan merokok adalah sangat penting, kerana kebarangkalian kanser paru-paru yang membesar tetap tinggi walaupun mereka cuba meminimumkan jumlah rokok. Untuk mengelakkan akibat-akibat malang bagi kesihatan, perlu berhenti sepenuhnya merokok.

Rak tunas sering berkembang sebagai peristiwa rawak. Hanya 5% daripada kanser buah pinggang berkembang.
terhadap latar belakang kecenderungan keturunan, sementara lelaki sakit lebih daripada dua kali dibandingkan dengan wanita. Sekiranya keluarga terdekat (ibu bapa, adik-beradik, adik-beradik atau anak-anak) mengembangkan kanser buah pinggang, atau di antara semua ahli keluarga terdapat beberapa kes kanser penyetempatan ini (termasuk datuk nenek, paman, ibu saudara, anak saudara, sepupu dan saudara lelaki dan cucu), kemungkinan besar ini adalah bentuk penyakit keturunan. Ini mungkin berlaku jika tumor telah berkembang.
sebelum umur 50 tahun, atau kedua-dua buah pinggang terjejas.

Dalam kebanyakan kes, kelenjar prostat tidak diwarisi. Kanser prostat herediter mempunyai kebarangkalian yang tinggi apabila tumor secara semulajadi timbul dari generasi ke generasi, apabila tiga atau lebih saudara derajat pertama sakit (bapa, anak, saudara lelaki, anak saudara, bapa saudara, datuk), apabila penyakit di saudara-mara terjadi pada usia yang agak muda ( lebih muda daripada 55 tahun). Risiko kanser prostat semakin meningkat sekiranya beberapa ahli keluarga sakit pada masa yang sama. Kes keluarga penyakit ini berkembang akibat aksi bersama faktor keturunan dan pengaruh faktor persekitaran tertentu, tabiat tingkah laku.

Kanser kolon Kebanyakan kes kanser kolon (kira-kira 60%) berkembang sebagai peristiwa rawak. Kes-kes keturunan kira-kira 30%.
Terdapat risiko tinggi kanser usus besar jika saudara terdekat (ibu bapa, adik-beradik, adik-beradik, anak-anak) mempunyai kanser kolon atau rektum, atau jika terdapat beberapa kes dalam keluarga di sepanjang satu baris (datuk, nenek, bapa saudara, cucu, sepupu).
Pada lelaki, risiko itu sedikit lebih tinggi daripada pada wanita. Kemungkinan ini akan terus meningkat jika ada orang yang lebih muda dari 50 tahun yang berpenyakit.
Di samping itu, poliposis usus keluarga menyebabkan kanser kolon. Pada masa kejadiannya, polip adalah jinak (iaitu, tidak kronik), tetapi kebarangkalian keganasan mereka (keganasan) mendekati 100% jika mereka tidak dirawat tepat pada waktunya. Kebanyakan pesakit ini didiagnosis dengan polip.
pada usia 20-30 tahun, tetapi boleh dikesan walaupun di kalangan remaja.
Antara lain, anggota keluarga yang merupakan pembawa poliposis walaupun "dilemahkan" (lemah), yang dicirikan oleh sebilangan kecil polip, juga berisiko untuk membangunkan tumor lokalisasi lain: perut, usus kecil, pankreas dan kelenjar tiroid, serta tumor hati.

Kelenjar tiroid Terdapat laporan mengenai keturunan kanser tiroid, termasuk 20 hingga 30% daripada kes-kes kanser medullari organ ini.
Dalam kes yang jarang berlaku, warisan penyakit ini boleh di papillary
dan kanser tiroid folikular.
Berdasarkan data dari kajian epidemiologi, ternyata kecenderungan keturunan dan risiko tinggi untuk mengembangkan kanser tiroid mungkin lebih kerap berlaku pada orang yang terdedah kepada radiasi pada zaman kanak-kanak.

Bagaimana kanser ditransmisikan? Gejala pertama kanser

Oleh kerana pengasingan virus yang menyebabkan timbulnya kanser, ia dianggap bahawa penyakit itu berjangkit, jadi ada soalan yang tidak logik seperti, sama ada kanser ditularkan melalui air liur. Dari masa ke masa, mekanisme tindakan ke atas sel telah ditemui, dan teori penularan penyakit itu disangkal.

Symptomatology kanser diucapkan secara spontan, tetapi dinyatakan, sebagai peraturan, di peringkat akhir perkembangan penyakit, ketika penyakit hampir tak terkalahkan. Untuk mengecualikan kemungkinan perkembangan kanser di dalam badan anda, menjalani pemeriksaan kesihatan yang tetap, jangan mengabaikan kesihatan anda.

Tanda-tanda umum kanser

Tumor kanser menyebabkan sel-sel membebaskan toksin yang memberi kesan negatif kepada seluruh tubuh, menyebabkan manifestasi gejala tertentu. Gejala pertama kanser pada lelaki, wanita dan kanak-kanak adalah berbeza, tetapi mereka mempunyai persamaan:

  1. Dalam rawatan jangka panjang penyakit, masalah dalam memerangi yang tidak timbul sebelum ini, anda harus memikirkan tentang kemungkinan kanser. Gejala yang tidak ciri penyakit tertentu, kekurangan hasil daripada rawatan tradisional adalah alasan untuk berunding dengan doktor.
  2. Pendedahan kepada stres, pengurangan imuniti, kehilangan berat secara tiba-tiba - gejala seperti itu kelihatan secara tidak langsung menunjukkan perkembangan tumor. Mereka adalah ciri-ciri mana-mana jenis kanser. Berat badan hanya 5-7 kg adalah sebab yang baik untuk memberi perhatian kepada kesihatan anda.
  3. Jika anda mengesan sebarang tumor, kecacatan tisu, pertumbuhan, asimetri bahagian badan, segera hubungi pakar onkologi. Neoplasma sedemikian perlu diperiksa untuk menolak perkembangan onkologi.
  4. Meningkatkan suhu badan tanpa sebab yang jelas. Demam dan kerengsaan biasa tanpa gejala lain yang mengesahkan perkembangan penyakit berjangkit sering merupakan tanda tumor.
  5. Perubahan pada kulit dalam bentuk blanching atau biru di muka, terjadinya gatal-gatal, kerengsaan, kekeringan mungkin menunjukkan kerosakan pada organ dalaman kanser. Semua ini juga mungkin gejala pertama kanser.
  6. Perhatian khusus harus dibayar kepada tahi lalat. Mengubah bentuk, saiz, warna dan terutamanya kuantiti adalah satu sebab untuk memberi perhatian.
  7. Gangguan usus yang kerap, kesakitan semasa kencing, kehadiran darah dalam najis atau air kencing harus menjadi loceng dalam diagnosis kanser.
  8. Sakit kepala yang kerap, pening kepala, peningkatan mendadak atau penurunan tekanan darah juga merupakan alasan untuk mendapatkan bantuan daripada pakar.
  9. Anemia Dalam kes pelanggaran kerja organ yang terjejas, proses pengeluaran sel darah merah melambatkan, yang mempengaruhi kandungan hemoglobin dalam darah. Diagnosis boleh dilakukan di makmal dengan bantuan ujian darah umum, dan manifestasi luaran adalah berkurangnya kulit, kehilangan rambut.

Gejala umum yang diterangkan di atas sering menemani penyakit lain dan tidak boleh diabaikan dalam apa jua keadaan. Terdapat juga tanda-tanda onkologi yang lebih sempit, setiap jenis kanser mempunyai sendiri.

Kaedah Pengesanan Kanser

Seseorang yang tidak mempunyai gejala di atas tidak boleh menganggap dirinya 100% sihat. Hanya pemeriksaan profesional yang teratur, beberapa ujian dan penyelidikan sepenuhnya boleh mengecualikan perkembangan sel-sel kanser di dalam badan. Untuk memahami bagaimana kanser ditransmisikan, saintis menjalankan lebih daripada satu kajian. Dan kita pasti dapat mengatakan bahawa untuk mengesan kanser pada peringkat awal, langkah-langkah berikut perlu diambil:

  • menderma darah untuk analisis umum dan biokimia;
  • menjalani fluorografi;
  • membuat ECG;
  • melakukan tomografi yang dikira;
  • melakukan pengimejan resonans magnetik.

Jenis kanser yang kerap berlaku pada wanita

Kanser yang sedang berkembang secara eksklusif pada wanita menjadi lebih kerap: kanser payudara dan kanser pangkal rahim. Ujian tambahan diperlukan untuk pengesahan:

Semua kajian yang diterangkan adalah cetek dan tidak memberi keyakinan penuh jika tidak ada penyakit. Dapatkan lebih banyak maklumat mengenai kerentanan terhadap kanser boleh dilakukan dengan menderma darah untuk mengesan penanda tumor: alpha-fetoprotein, antigen embrio kanser, CA-125, CA-15-3, CA-19-9, CA-242, antigen spesifik prostat. Kehadiran satu atau lebih tanda menandakan perkembangan tumor.

Berhati-hati dengan diri anda akan membantu mengekalkan kesihatan dan, jika perlu, membantu dalam merawat penyakit.

Bagaimana kanser disebarkan: faktor luaran dan dalaman

Dalam proses perkembangan onkologi, tumor terbentuk di dalam tubuh manusia, yang boleh menjadi jinak atau ganas. Tumor benigna dalam kebanyakan kes dikeluarkan dan tidak lagi menjadi kebimbangan, ia harus bertarung dengan tumor ganas selama bertahun-tahun, tetapi dalam beberapa kes ia tidak dapat dikalahkan.

Kemunculan salah satu penyakit paling rumit abad ke-21 adalah disebabkan oleh pengaruh faktor dalaman dan luaran.

Faktor luaran

  • Sinaran.
  • Sinaran ultraviolet.
  • Karsinogen.
  • Sesetengah virus.
  • Asap rokok.
  • Pencemaran udara.

Di bawah pengaruh faktor luaran, sel-sel organ terjejas bermutasi. Sel-sel mula membahagikan kelajuan tinggi, dan tumor muncul.

Faktor dalaman dalam perkembangan kanser

Di bawah pengaruh faktor dalaman memahami keturunan. Kerentanan terhadap kanser adalah disebabkan oleh penurunan keupayaan tubuh untuk memulihkan rangkaian DNA yang terkena, iaitu imuniti terhadap kanser berkurang, dengan hasilnya kerentanan terhadap kanser meningkat.

Sehingga kini, saintis di seluruh dunia berhujah tentang sebab-sebab dan kaedah penghantaran sel-sel kanser. Pada peringkat kajian ini, didapati bahawa sel yang terjejas muncul sebagai hasil daripada mutasi genetik. Sepanjang hayat, sel-sel tersebut bermutasi di bawah pengaruh faktor luaran.

Oleh kerana kekurangan kaedah mempengaruhi mutasi, kaedah untuk meramalkan perkembangan sel-sel kanser tidak dikenal pasti, oleh itu rawatan moden kanser hanya membolehkan anda mempengaruhi hasilnya, menekan pertumbuhan tumor akibat kemoterapi dan terapi radiasi.

Jenis-jenis kanser yang disebabkan oleh faktor keturunan

Dalam sesetengah kes, kanser diwarisi, tetapi anda perlu memahami bahawa ini adalah sebahagian kecil daripada kebarangkalian. Doktor memanggil jenis onkologi yang lebih sering diwarisi:

  • Kanser payudara Dengan mutasi sesetengah gen, kemungkinan kanser payudara meningkat kepada 95%. Kehadiran jenis kanser ini dalam saudara terdekat meningkatkan risiko dengan separuh.
  • Kanser ovari. Kemunculan tumor ganas pada ovari adalah dua kali ganda di hadapan penyakit ini di saudara-mara yang dekat.
  • Kanser paru-paru Mempunyai kecenderungan keluarga. Perkembangan ketara membangkitkan merokok. Oleh itu, menjawab soalan sama ada kanser diwarisi dari bapa, boleh dikatakan bahawa jika seseorang berhenti merokok, akibat negatif dapat dielakkan.
  • Kanser perut. 15% daripada mereka yang mengidap jenis onkologi ini mempunyai saudara dekat dengan diagnosis yang sama. Ubat gastrik, pankreatitis dan lain-lain jenis penyakit saluran pencernaan menimbulkan perkembangan sel-sel kanser.

Penyebab kanser yang paling biasa

Sekiranya anda tertanya-tanya bagaimana kanser ditransmisikan, maka anda tidak perlu bimbang, kerana doktor telah membuktikan bahawa 90% daripada permulaan kanser adalah disebabkan oleh faktor luaran:

  • Merokok 30% kes disebabkan oleh merokok.
  • Nutrisi yang tidak betul. 35% pesakit mengalami masalah pencernaan kerana kekurangan zat makanan.
  • Jangkitan. 14% pesakit menjadi sakit akibat penyakit berjangkit serius.
  • Kesan ke atas badan karsinogen. Membuat 5% daripada semua kes.
  • Ionisasi dan radiasi ultraviolet. 6% pesakit terdedah kepada pendedahan biasa.
  • Alkohol 2% pesakit mempunyai ketergantungan alkohol.
  • Persekitaran yang tercemar. 1% daripada kes berlaku di kawasan dengan pencemaran udara teruk dari bahan kimia berat.
  • Gaya hidup yang tidak aktif. 4% pesakit menjalani gaya hidup yang tidak aktif.

Kesimpulan apa yang boleh dibuat?

Satu soalan mengenai kanser boleh dijawab dengan tegas. Bolehkah saya menangkap onkologi melalui titisan udara? Sudah tentu tidak. Ya, kanser adalah virus, tetapi ia terbentuk di dalam tubuh manusia, dan tidak berasal dari luar. Namun, bagaimana kanser ditransmisikan? Jangkitan dengan onkologi adalah mustahil dalam apa cara yang diketahui. Mutasi sel dihantar secara eksklusif di peringkat gen. Di samping itu, seseorang yang terdedah kepada penyakit seperti itu, seperti kanser, memerlukan sokongan, komunikasi dan penjagaan, dan tidak semestinya terisolasi dan dihina. Tiada siapa yang kebal, tiada vaksin untuk kanser, dan satu-satunya perkara yang boleh dilakukan seseorang adalah menjalani gaya hidup yang sihat.

Ramai juga takut dengan persoalan bagaimana kanser darah disebarkan. Jawapannya tidak jelas - ia tidak ditularkan melalui darah! Sekali di dalam tubuh seseorang yang sihat, sel-sel yang terkena hanya akan meninggalkan badan selepas beberapa waktu, tanpa menyebabkan sebarang bahaya.

Doktor dan saintis di seluruh dunia tidak berhenti bekerja pada kaedah diagnosis dan rawatan kanser. Masa tidak jauh apabila keadaan kesihatan boleh didapati dari ujian darah segera. Sementara itu, masa ini tidak datang, adalah penting untuk mempertimbangkan kesihatan anda dengan teliti, mendengar dan mendengar badan anda, kerana dalam sesetengah kes, kanser itu diwarisi. Rayuan yang tepat pada masanya kepada pakar akan membantu menyelamatkan nyawa anda dan melindungi orang yang tersayang dari kehilangan orang sayang.

Tentang Kami

Hemangioma adalah tumor benigna kongenital yang terhasil daripada pertumbuhan pesat sel-sel vaskular. Pembentukan padat merah, berbentuk seperti tahi lalat, muncul pada kulit, dalam lapisan subkutaneus atau pada organ dalaman semasa perkembangan janin atau pada minggu pertama selepas kelahiran.