Kerentanan kanser diwarisi

Ramai orang yang menderita kanser dan saudara-mara mereka bimbang tentang idea bahawa kanser diwarisi. Selalunya, keturunan memainkan peranan dalam penyebaran kerentanan terhadap kanser, yang dapat direalisasikan di bawah tindakan faktor-faktor lain yang merugikan. Kanser tumor keturunan termasuk payudara, ovari, paru-paru, kolon, leukemia, serta beberapa tumor sistem saraf, kelenjar endokrin dan buah pinggang. Terdapat bukti bahawa limfoma juga mempunyai syarat keturunan.

Kenal pasti kecenderungan

Untuk menentukan kecenderungan untuk penyakit onkologi malignan diwariskan, seseorang harus memberi perhatian kepada sejarah keluarga yang dipanggil, iaitu sejarah keluarga penyakit. Penggera boleh menyampaikan fakta berikut:

  • terdapat kes-kes kanser berulang di kalangan orang di bawah umur 50 tahun dalam keluarga;
  • terdapat tumor yang sama dalam anggota keluarga yang berbeza;
  • salah satu saudara mara telah membina semula tumor.

Dengan kehadiran tanda-tanda ini, ia bernilai memberi perhatian yang cukup kepada kesihatan anda dan menjadi waspada terhadap pengenalan dan rawatan kanser yang tepat pada masanya. Walau bagaimanapun, perlu diingatkan bahawa walaupun kehadiran penyakit itu di sesetengah ahli keluarga tidak menjamin 100% perkembangan tumor pada orang lain.

Kaedah yang lebih tepat untuk menentukan kerentanan kepada kanser adalah penyelidikan genetik molekul. Gen adalah bahagian maklumat DNA yang bertanggungjawab untuk pembentukan sifat tertentu.

Jika mutasi berlaku dalam gen, ia boleh menyebabkan neoplasma malignan. Hari ini, kebanyakan penanda kecenderungan kanser genetik diketahui. Dengan bantuan penyelidikan genetik, adalah mungkin untuk mengenal pasti gen mutant sedemikian dan mencadangkan betapa tinggi kebarangkalian mewarisi kanser.

Kesedaran dalam hal ini membolehkan anda melakukan pencegahan, memulakan rawatan tepat pada masanya dan mengambil langkah-langkah untuk mengelakkan pemindahan gen yang "cacat" kepada keturunan.

Terdapat beberapa pilihan untuk mewarisi gen "kanser":

  • warisan gen tertentu yang bertanggungjawab untuk pengekodkan bentuk kanser tertentu;
  • warisan gen yang meningkatkan risiko kanser;
  • warisan beberapa gen patologi yang menyumbang kepada perkembangan penyakit onkologi.

Sebagai tambahan kepada faktor keluarga, risiko genetik termasuk keanggotaan sebuah kumpulan etnik yang anggotanya mempunyai tumor ganas lebih kerap daripada populasi umum (misalnya, kanser payudara keturunan sering diperhatikan di kalangan orang Yahudi Timur Eropah).

Bentuk-bentuk kanser keturunan yang bergantung

Kanser payudara

Kanser payu dara yang diturunkan boleh disyaki jika keluarga mempunyai sekurang-kurangnya satu saudara terdekat dengan penyakit ini atau kanser ovari, jika pesakit mempunyai kerosakan pada kedua-dua kelenjar susu, penyakit itu muncul pada usia muda, terdapat penderita tumor utama di pesakit atau saudara-saudaranya.

Hari ini, dengan menggunakan kaedah penyelidikan genetik, telah ditetapkan bahawa gen berikut bertanggungjawab untuk pembentukan kanser payudara: TP53, ATM, PTEN, CHEK, MLH1, PMS1, PMS2, MSH6, BRCA1, BRCA2. Hari ini, langkah pencegahan utama terhadap bentuk kanser ini adalah mastektomi pencegahan (penyingkiran kelenjar susu), yang meluas di negara-negara asing, dan selepas 35 tahun, atas permintaan pesakit, penyingkiran ovari bilateral boleh dilakukan.

Kanser ovari

Kes keluarga kanser ovari berlaku kira-kira 5-10% kes. Patologi ini digabungkan dengan kanser payudara atau kanser kolon. Seperti halnya tumor payudara, penyakit ini berlaku pada usia muda di kalangan wanita yang kerabatnya juga menderita. Perlu diperhatikan bahawa genetik kanser ovari keturunan dikaji lebih baik daripada perubahan dalam genom secara spontan yang timbul daripada tumor. Gen berikut adalah bertanggungjawab untuk berlakunya patologi onkologi maligna ovari: BRCA1, BRCA2, MSH1, MSH6, MLH1, PMS1, PMS2. Untuk pemantauan awal dan pengesanan awal penyakit, pemerhatian berterusan oleh pakar sakit puan, pemeriksaan ultrasound, dan pengesanan gen penanda adalah disyorkan. Seperti dalam hal risiko kerosakan payudara, dengan kehadiran sejarah keluarga, langkah pencegahan yang paling berkesan adalah menghilangkan organ.

Kanser kolon

Pemberitahuan terhadap patologi ini harus ada jika:

  1. Keluarga mempunyai kes-kes kanser kolon sebelum berusia 50 tahun.
  2. Kanser kolon dikesan dalam sekurang-kurangnya dua generasi.
  3. Kronik pesanan pertama mempunyai kanser kolon secara histologi.
    Dalam kes-kes kanser keluarga, sebagai peraturan, pelbagai tumor utama dikesan. Bagi wanita, kanser kolon, antara lain, juga berbahaya kerana ia sering berlaku bersama-sama dengan kanser ovari atau kanser rahim. Untuk diagnosis awal dan permulaan rawatan yang tepat pada masanya, sesiapa yang mengesyaki kecenderungan dianjurkan untuk menjalani colonoscopy setiap tahun, dan wanita juga memerlukan ultrabunyi organ pelvis.

Bentuk individu kanser keturunan

Kanser paru-paru

Bentuk keluarga penyakit ini sering menjejaskan wanita, bukan perokok, dan orang muda. Sekiranya terdapat kes seperti di kalangan saudara-mara, maka adalah mungkin untuk menganggap watak keturunannya dengan kebarangkalian yang tinggi.

Dalam kes kehadiran dalam keluarga saudara terdekat yang menghidap kanser paru-paru, risiko penyakit meningkat mengikut pengarang yang berbeza sebanyak 30-50%. Satu peranan penting dalam provokasi ketumbuhan malignan ditentukan organ-organ pernafasan dimainkan oleh merokok, ia meningkatkan kebarangkalian manifestasi (penampilan awal) tumor paru-paru ganas. Di samping itu, saintis telah mendapati bahawa orang-orang kaum Negroid lebih terdedah kepada warisan "kanser" gen untuk kanser paru-paru.

Diagnosis jenis kanser ini boleh dilakukan melalui pemeriksaan CT scan, MRI, dan fluorography. Untuk penentuan predisposisi yang lebih tepat, analisis genetik boleh dilakukan untuk mengenal pasti mutasi dalam gen EGFR, KRAS, ALK. Walaupun dengan mengesan penanda genetik atau di hadapan kes keluarga, risiko penyakit itu dapat dikurangkan dengan berhenti merokok, mengelakkan premis tercemar, tercemar, beralih ke diet yang sihat dan memerhatikan rejimen harian.

Leukemia

Ahli sains moden telah mengamalkan pandangan bahawa faktor keturunan memainkan peranan dalam berlakunya leukemia (leukemia): perubahan genom pada paras kromosom yang menentukan kecenderungan genetik dikesan. Kromosom yang rosak terletak di sel progenitor mutan, yang menghasilkan kemunculan sel-sel yang baru rosak, menyebabkan perkembangan dan perkembangan penyakit. Leukemia sering dijumpai pada orang yang kerabatnya menderita gangguan darah ini, sehingga saudara-saudara pesakit yang mempunyai leukemia harus selalu berjaga-jaga dan selalu melakukan tes darah. Risiko penyakit ini amat tinggi jika salah satu daripada kembar yang sama sakit, dalam kes ini kedua adalah dalam kedudukan utama dalam kumpulan risiko. Perlu diingat bahawa yang dijelaskan lebih sesuai untuk kronik penyakit ini.

Penyelidikan ke dalam warisan penyakit ganas terus ke hari ini.

Mungkin selepas beberapa waktu, kita akan mendapat maklumat tentang penularan genetik kerentanan kepada banyak jenis kanser, yang akan membolehkan diagnosis awal, rawatan tepat pada masanya dan mengurangkan kejadian kanser keseluruhan.

Adakah kanser diwarisi?

Kebanyakan orang yang berhadapan dengan onkologi tertanya-tanya sama ada kanser diwarisi atau tidak perlu dibimbangkan?

Orang mempunyai kecenderungan untuk menghantar kanser, ia berlaku akibat pendedahan kepada beberapa faktor negatif. Jika kita bercakap tentang onkologi, yang mempunyai kemampuan untuk diwarisi, maka ia termasuk kanser usus besar, paru-paru, ovari, payudara, dan leukemia.

Dalam sesetengah kes, kanser buah pinggang, kelenjar endokrin dan sistem saraf diturunkan, terdapat maklumat bahawa limfoma adalah keturunan. Walau bagaimanapun, lebih baik diperiksa secara teratur oleh doktor.

Penentuan kecenderungan

Untuk menentukan sama ada kanser boleh diwarisi, pertama sekali disarankan untuk memberi perhatian kepada sejarah seluruh keluarga. Lihat sejarah kes yang tersayang untuk mengenal pasti sambungan yang mungkin. Faktor-faktor berikut mungkin muncul sebagai loceng penggera:

  • kes-kes pembangunan onkologi telah diperhatikan berulang kali pada orang yang berumur kurang daripada 50 tahun;
  • ahli keluarga yang berbeza mempunyai jenis onkologi yang sama;
  • salah satu daripada saudara-mara penyakit itu dikesan semula.

Sekiranya tanda-tanda ini berlaku, disyorkan supaya anda memantau kesihatan anda dengan berhati-hati, dalam hal ini anda akan dapat menentukan onkologi pada peringkat awal apabila ia dapat dirawat. Ia juga perlu memahami bahawa kanser tidak selalu dapat diwarisi. Jadi satu ahli keluarga mungkin mengalami onkologi, yang tidak lagi jelas dalam mana-mana saudara-mara.

Mengendalikan kaji selidik genetik molekular dalam kes ini akan membolehkan anda menjawab dengan lebih tepat sama ada kanser boleh diwarisi? Malah, gen adalah tapak maklumat dalam bidang DNA manusia, yang bertanggungjawab untuk pembangunan jenis penyakit tertentu.

Jika mutasi gen ini diperhatikan, maka kemungkinan perkembangan kanser pada manusia meningkat. Doktor dapat mengenal pasti banyak penanda genetik yang menunjukkan kecenderungan untuk perkembangan onkologi.

Melakukan kajian genetik memungkinkan untuk menentukan kehadiran gen mutant, sambil memberikan andaian tentang betapa tinggi kemungkinan perkembangan sel kanser pada seseorang atau yang lain.

Oleh kerana kesedaran dalam perkara ini, seseorang mungkin dapat mengambil langkah pencegahan, memulakan rawatan tepat pada masanya, dan mengambil langkah-langkah untuk mengelakkan penampilan gen yang "cacat".

Terdapat beberapa pilihan kerana gen kanser boleh ditularkan:

  • warisan gen, yang meningkatkan kemungkinan onkologi;
  • warisan gen khusus yang bertanggungjawab untuk mengodkan jenis kanser tertentu;
  • warisan sejumlah gen patologi yang mungkin menjadi punca perkembangan onkologi.

Di samping faktor keturunan, gen yang ditransmisikan dapat dilihat dalam kategori etnik tertentu, yang anggotanya mempunyai definisi onkologi yang kerap, dibandingkan dengan yang lain. Sebagai contoh, kanser payu dara dijumpai di orang Yahudi di Eropah Timur.

Apa kanser boleh dihantar?

Orang tertanya-tanya jenis onkologi yang boleh diwarisi? Terdapat pelbagai jenis onkologi, mari kita bercakap secara terperinci mengenai setiap mereka.

Kanser payudara

Jenis keturunan kanser payu dara boleh disyaki jika sekurang-kurangnya salah satu saudara yang menderita seperti onkologi atau kanser ovari. Sekiranya seseorang mempunyai onkologi dua buah kelenjar susu sekaligus, pembentukan itu diturunkan pada usia muda, terdapat banyaknya jenis utama pesakit atau saudara-mara beliau.

Semasa kaedah penyelidikan genetik moden, adalah mungkin untuk memahami bahawa gen seperti BRCA2, BRCA1, MSH6, PMS2, PMS1, MLH1, CHEK, PTEN, ATM dan TP53 dapat bertindak balas terhadap kemunculan kanser payudara. Cara utama untuk mengelakkan perkembangan jenis onkologi hari ini adalah penyingkiran lengkap kelenjar susu. Selepas seorang wanita mencapai usia 35 tahun, bergantung kepada hasratnya, satu operasi boleh dilakukan untuk menghilangkan ovari secara bilateral.

Onkologi ovari

Kira-kira 5-10% daripada semua kanser ovari mempunyai kes penyakit familial. Jenis onkologi ini boleh pergi bersama-sama dengan kanser kolon (kelenjar susu).

Juga, seperti kanser payudara, masalah ini diperhatikan pada usia muda di kalangan pesakit yang juga menderita penyakit ini dalam keluarga. Genetika keturunan onkologi ovari telah dikaji dengan lebih baik daripada perubahan dalam genom sekiranya berlaku mutasi sel yang tidak dijangka.

Gen berikut bertanggungjawab untuk perkembangan jenis onkologi ini di rantau ovari:

PMS2, PMS1, MLH1, MSH6, MSH1, BRCA2 dan BRCA1. Untuk memantau penyakit pada peringkat awal dan menentukan permulaan perkembangan sel-sel kanser, disarankan untuk menjalani peperiksaan biasa oleh pakar sakit puan, pemeriksaan ultrasound organ-organ wanita, dan analisis untuk menentukan penanda kanser. Jika dalam genus pesakit mempunyai patologi jenis ini, maka untuk tujuan langkah pencegahan ia juga disyorkan untuk mengeluarkan organ ini. Hanya dalam hal ini meningkatkan kemungkinan untuk mengelakkan perkembangan onkologi, yang sering terjadi tanpa gejala yang sedikit.

Kanser kolon

Dengan jenis patologi manusia ini harus memberi amaran kepada faktor-faktor:

  • kehadiran dalam keluarga perkembangan onkologi usus besar pada orang kurang daripada lima puluh tahun;
  • pengesanan kanser kolon dalam sekurang-kurangnya dua generasi;
  • saudara-saudara pertama telah membuktikan kanser kolon histologi.

Sebagai peraturan, dalam hal kanser keluarga, banyak jenis tumor yang dikenal pasti. Bagi wanita, jenis onkologi ini juga berbahaya kerana ia ditentukan bersama dengan kanser rahim.

Untuk menentukan onkologi pada peringkat awal, disyorkan menjalani pemeriksaan rutin oleh seorang doktor, ia mungkin disyorkan untuk menjalani pemeriksaan colonoscopy dan pemeriksaan ultrasound tahunan organ pelvik.

Kanser paru-paru

Bentuk onkologi keluarga dilihat pada wanita, golongan muda dan mereka yang tidak merokok. Jika saudara-mara mempunyai onkologi, ia mungkin mengandaikan bahawa penyakit itu akan didiagnosis pada seseorang dalam keluarga.

Jika saudara-mara keluarga dalam menghadapi jenis onkologi ini, maka ada kemungkinan kanser akan dikesan dalam keluarga (30-50% daripada kes). Dalam provokasi tumor malignan dengan penyebab genetik, merokok memainkan peranan penting, kerana ia adalah tepat sebagai hasilnya bahawa kebarangkalian manifestasi (manifestasi utama) sel-sel kanser di kawasan paru-paru bertambah.

Para saintis dapat menegaskan bahawa orang yang dipunyai oleh bangsa Negroid adalah lebih mudah terdedah kepada warisan kanser di kawasan paru-paru.

Adalah mungkin untuk menentukan kehadiran onkologi paru-paru dengan bantuan x-ray, MRI, CT dan pemeriksaan saringan. Untuk lebih tepat menentukan kecenderungan yang mungkin untuk jenis onkologi ini, disarankan untuk membuat analisis genetik untuk menentukan mutasi dalam gen ALK, KRAS dan EGFR.

Mengurangkan kemungkinan kanser membina, walaupun terdapat kes keluarga kanser atau mengenal pasti penanda genetik dengan berhenti merokok, disarankan untuk mengelakkan premis kotor, tercemar, memulakan diet yang sihat dan mengikut regimen harian.

Leukemia

Menurut saintis moden, ada kemungkinan bahawa sejenis kanser seperti leukemia boleh mempunyai faktor keturunan: perubahan genom dapat dikenalpasti pada tahap kromosom, yang membolehkan kita menentukan kerentanan terhadap jenis onkologi ini. Lokasi kromosom yang cacat diperhatikan di dalam sel progenitor yang mutasi, yang menyebabkan perkembangan sel yang terkena kanser baru. Akibatnya, perkembangan dan perkembangan penyakit itu diperhatikan.

Dalam kebanyakan kes, adalah mungkin untuk menentukan leukemia dalam orang-orang yang kerabatnya mempunyai penyakit darah yang sama. Dalam kes ini, anda perlu bersenjata sepenuhnya, dengan kerap menderma ujian darah.

Kemungkinan untuk membangunkan jenis onkologi ini adalah sangat tinggi, jika salah satu daripada kembar identik menderita daripada leukemia, yang kedua adalah berisiko. Kebanyakan di atas sesuai untuk kursus penyakit kronik.

Kesimpulannya

Mungkin dalam beberapa dekad, seseorang akan mempunyai peluang untuk mempunyai semua maklumat yang diperlukan mengenai pemindahan predisposisi kepada banyak jenis kanser lain.

Terima kasih kepada keupayaan untuk mendiagnosis penyakit itu, kemungkinan akan lebih awal, yang akan membolehkan permulaan rawatan yang tepat pada masanya, berkesan dan mengurangkan kejadian kanser.

KANKER DAN HEREDITI

HEREDITI DI KANSER

Serta keturunan, topik ini menjadi perhatian kepada ramai orang yang mengetahui tentang kanser di salah satu saudara mereka. Kajian saintifik moden mendapati bahawa majoriti penyakit onkologi tidak berkaitan dengan kanser keturunan, tetapi paling sering adalah hasil peralihan kepada penyakit-penyakit prakanker.
Hanya predisposisi kanser kepada kanser yang diturunkan secara genetik.

Walau bagaimanapun, terdapat juga jenis kanser keturunan. Menurut pelbagai data dari 7% hingga 10% daripada kes-kes tumor malignan akibat keturunan.
Bentuk kanser yang paling umum ialah kanser payudara, kanser ovari, kanser paru-paru, kanser perut, kanser kolon,
melanoma, leukemia akut (lihat ↓). Kategori kanser ini, tetapi dengan tahap warisan yang lebih rendah, termasuk neuroblastomas, tumor kelenjar endokrin, kanser buah pinggang (lihat ↓).

Dalam peranan yang paling penting, kedua-duanya dalam proses penampilan penyakit pramatang dan dalam proses pelaksanaan bentuk-bentuk kanser keturunan, suatu ciri morfologi, psikologi dan fungsional kongenital kompleks yang dipanggil "perlembagaan biologi", bermain.
Dengan perlembagaan seseorang dinyatakan dalam bentuk badan, warna mata, kulit dan rambut, organisasi psiko-emosi dan tindak balas karakteristik tubuh terhadap berbagai macam bentuk tertentu. Pada masa yang sama, mana-mana perlembagaan mempunyai "hubungan lemah" tersendiri, diwujudkan dalam peningkatan kelemahan tisu tertentu dan kesediaannya untuk perubahan jenis patologi tertentu - "diatesis".
Kelemahan kongenital pelbagai organ sentiasa mengiringi pelbagai jenis diatesis.
Ketiga komponen genetik: perlembagaan, diatesis dan kelemahan organ menentukan kecenderungan keturunan terhadap penyakit onkologi.

Penentuan perlembagaan individu, pelbagai diatesis dan kelemahan organ kongenital yang wujud (iaitu organ sasaran yang mungkin terhadap latar belakang beban keturunan yang ada pada kanser) menjadi mungkin dengan bantuan kaedah biologis yang sangat sensitif untuk memeriksa iris.

PENCEGAHAN KANSER HEREDITARI

Strategi pencegahan kanser aktif adalah pencegahan kanser keturunan. Membawa komplikasi keturunan untuk pelbagai jenis kanser tidak bermakna kebarangkalian 100% berlakunya penyakit. Pada masa yang sama, penemuan kecenderungan genetik terhadap beberapa jenis kanser telah menyebabkan banyak persoalan yang sukar.
Jadi, sebagai contoh, momen yang paling tidak menyenangkan adalah bahawa pengangkatan predisposisi gen yang menahan kecenderungan untuk kanser, tidak menunjukkan dirinya sendiri sehingga bermulanya tumor. Iaitu, hari ini adalah mustahil untuk mengetahui terlebih dahulu siapa ahli keluarga yang terdedah kepada kanser keturunan, akan mengembangkan penyakit neoplastik, dan siapa yang boleh hidup dengan aman. Atas sebab ini, semua ahli keluarga sedemikian perlu dimasukkan secara automatik ke dalam kumpulan berisiko tinggi.

Tetapi masalahnya bukan hanya itu. Walaupun dalam kes pengesahan genetik 100% mengenai risiko seseorang tertentu jenis kanser keturunan, pilihan langkah pencegahan amat sukar dan sangat terhad, terutamanya apabila ia membawa kepada pembawa yang lebih sihat.
Pada masa yang sama, keperluan dan faedah melakukan campur tangan terlalu kardinal, seperti contoh, penyingkiran propolisis kelenjar susu, selalu sangat diragukan.
Pada masa yang sama, hanya mengamati (walaupun dengan pakar onkologi) dalam kes-kes kecenderungan keluarga terhadap kanser bukan pencegahan kanser aktif, tetapi kemungkinan besar nampaknya merupakan harapan pasif kanser. Di samping itu, hari ini
Onkologi tidak mempunyai cara yang boleh dipercayai untuk mencegah kanser keturunan.

Dalam hal ini, minat yang besar adalah kaedah penerapan autonosod, yang berdasarkan prinsip autovaccine klasik, yang terdapat dalam homeopati.
Terima kasih kepada kaedah ini, adalah mungkin untuk melakukan penyusunan biologi semula jadi dalam badan.
dengan pengukuhan perlembagaan dan diatesis dengan kelemahan organ yang sedia ada, serta mengurangkan aktiviti faktor onkogen dalaman.

JENIS KANKER HEREDITARI

Keupayaan pesakit dan pesakit untuk bergerak jauh dari keturunan, yang dibebani oleh penyakit onkologi tertentu, serta pengetahuan umum tentang tanda-tanda kanser yang pertama, membolehkan langkah-langkah berkesan untuk pencegahan kanser aktif.

P ak kelenjar susu adalah tumor yang paling biasa di kalangan wanita.
Sifat keturunan ditunjukkan oleh tumor kelenjar mamma dalam saudara terdekat (nenek, ibu, ibu saudara, saudara perempuan). Sekiranya salah satu dari saudara-saudara ini menderita kanser payudara, maka risiko mendapat dua kali ganda sakit. Sekiranya dua orang sakit
dari saudara terdekat, risiko sakit adalah lebih daripada lima kali risiko purata. Kebarangkalian penyakit terutama meningkat jika diagnosis kanser payudara dibuat kepada salah satu saudara yang disenaraikan di bawah umur 50 tahun.

Ketumbuhan ovari merupakan kira-kira 3% daripada semua tumor malignan yang timbul
dalam wanita. Jika saudara-mara terdekat (ibu, saudara perempuan, anak perempuan) mempunyai kes-kes kanser ovari, atau beberapa kes penyakit yang berlaku dalam keluarga yang sama (nenek, ibu saudara, anak saudara perempuan, cucu perempuan), maka terdapat kebarangkalian yang tinggi dalam kanser ovari keluarga ini adalah keturunan. Jika saudara-mara saudara persahabatan yang pertama didiagnosis dengan kanser ovari, maka risiko individu seorang wanita dari keluarga ini rata-rata
tiga kali ganda risiko purata kanser ovari. Risiko semakin meningkat jika tumor didiagnosis di beberapa saudara dekat.

Sakit perut Kira-kira 10% daripada kanser perut mempunyai sejarah keluarga.
Sifat keturunan penyakit ini ditentukan dengan mengenal pasti kes-kes kanser perut dalam beberapa ahli keluarga yang sama. Dikatakan bahawa kanser perut lebih banyak berlaku pada lelaki, serta anggota keluarga dengan kumpulan darah II. Contoh buku teks adalah keluarga Napoleon Bonaparte, di mana kanser perut berasal dari dirinya sendiri dan,
sekurang-kurangnya lapan saudara dekatnya.

Kanser paru-paru adalah kanser yang paling biasa pada lelaki dan yang kedua paling umum di kalangan wanita. Penyebab utama kanser paru-paru biasanya dianggap sebagai merokok. Walau bagaimanapun, sebagai saintis dari University of Oxford mendapati, kecenderungan merokok dan kecenderungan untuk kanser paru-paru diwarisi "dihubungkan". Bagi kumpulan ini, kehebatan merokok adalah sangat penting, kerana kebarangkalian kanser paru-paru yang membesar tetap tinggi walaupun mereka cuba meminimumkan jumlah rokok. Untuk mengelakkan akibat-akibat malang bagi kesihatan, perlu berhenti sepenuhnya merokok.

Rak tunas sering berkembang sebagai peristiwa rawak. Hanya 5% daripada kanser buah pinggang berkembang.
terhadap latar belakang kecenderungan keturunan, sementara lelaki sakit lebih daripada dua kali dibandingkan dengan wanita. Sekiranya keluarga terdekat (ibu bapa, adik-beradik, adik-beradik atau anak-anak) mengembangkan kanser buah pinggang, atau di antara semua ahli keluarga terdapat beberapa kes kanser penyetempatan ini (termasuk datuk nenek, paman, ibu saudara, anak saudara, sepupu dan saudara lelaki dan cucu), kemungkinan besar ini adalah bentuk penyakit keturunan. Ini mungkin berlaku jika tumor telah berkembang.
sebelum umur 50 tahun, atau kedua-dua buah pinggang terjejas.

Dalam kebanyakan kes, kelenjar prostat tidak diwarisi. Kanser prostat herediter mempunyai kebarangkalian yang tinggi apabila tumor secara semulajadi timbul dari generasi ke generasi, apabila tiga atau lebih saudara derajat pertama sakit (bapa, anak, saudara lelaki, anak saudara, bapa saudara, datuk), apabila penyakit di saudara-mara terjadi pada usia yang agak muda ( lebih muda daripada 55 tahun). Risiko kanser prostat semakin meningkat sekiranya beberapa ahli keluarga sakit pada masa yang sama. Kes keluarga penyakit ini berkembang akibat aksi bersama faktor keturunan dan pengaruh faktor persekitaran tertentu, tabiat tingkah laku.

Kanser kolon Kebanyakan kes kanser kolon (kira-kira 60%) berkembang sebagai peristiwa rawak. Kes-kes keturunan kira-kira 30%.
Terdapat risiko tinggi kanser usus besar jika saudara terdekat (ibu bapa, adik-beradik, adik-beradik, anak-anak) mempunyai kanser kolon atau rektum, atau jika terdapat beberapa kes dalam keluarga di sepanjang satu baris (datuk, nenek, bapa saudara, cucu, sepupu).
Pada lelaki, risiko itu sedikit lebih tinggi daripada pada wanita. Kemungkinan ini akan terus meningkat jika ada orang yang lebih muda dari 50 tahun yang berpenyakit.
Di samping itu, poliposis usus keluarga menyebabkan kanser kolon. Pada masa kejadiannya, polip adalah jinak (iaitu, tidak kronik), tetapi kebarangkalian keganasan mereka (keganasan) mendekati 100% jika mereka tidak dirawat tepat pada waktunya. Kebanyakan pesakit ini didiagnosis dengan polip.
pada usia 20-30 tahun, tetapi boleh dikesan walaupun di kalangan remaja.
Antara lain, anggota keluarga yang merupakan pembawa poliposis walaupun "dilemahkan" (lemah), yang dicirikan oleh sebilangan kecil polip, juga berisiko untuk membangunkan tumor lokalisasi lain: perut, usus kecil, pankreas dan kelenjar tiroid, serta tumor hati.

Kelenjar tiroid Terdapat laporan mengenai keturunan kanser tiroid, termasuk 20 hingga 30% daripada kes-kes kanser medullari organ ini.
Dalam kes yang jarang berlaku, warisan penyakit ini boleh di papillary
dan kanser tiroid folikular.
Berdasarkan data dari kajian epidemiologi, ternyata kecenderungan keturunan dan risiko tinggi untuk mengembangkan kanser tiroid mungkin lebih kerap berlaku pada orang yang terdedah kepada radiasi pada zaman kanak-kanak.

Adakah kanser penyakit keturunan?

Malangnya, ubat moden tidak dapat mengawal semua faktor risiko yang membawa kepada kanser, misalnya, umur dan jantina. Anda boleh mengawal merokok, alkohol, senaman, berat badan berlebihan, pelindung matahari.

Adakah kanser diturunkan secara genetik, iaitu, diwarisi?

Jika seseorang dari ahli keluarga sakit atau sakit, adalah penting untuk berunding dengan doktor. Onkobsledovanie disyorkan untuk lulus secepat mungkin. Untuk menentukan risiko, anda perlu berbincang dengan tabiat pakar dan keutamaan, gaya hidup, dan juga memberinya peluang untuk meneroka sejarah perubatan seluruh keluarga.

Mengenai topik keturunan dan kanser telah banyak penyelidikan.

Sebagai contoh, ketika melintasi tikus yang sakit, anaknya diperoleh, lebih dari separuh darinya mempunyai kanser.

Walau bagaimanapun, perkembangan jenis patologi ini dipengaruhi oleh banyak faktor. Ini termasuk keadaan umum badan, keadaan hidup dan persekitaran luaran. Oleh itu, adalah mustahil untuk memeringkatkan kanser sebagai penyakit yang diwarisi. Anda hanya boleh bercakap mengenai pemindahan dari generasi ke generasi yang kerentanan kepada penyakit kanser.

Ia diketahui bahawa tumor kanser terbentuk apabila satu atau beberapa gen sel
bermutasi. Pertama, gen tersebut mengkodekan protein yang diubah, dan kemudian berubah kepada keadaan sedemikian sehingga ia berhenti melakukan pengkodan. Dalam erti kata lain, gen sama ada rosak atau tidak berfungsi sama sekali. Ini membawa kepada gangguan pertumbuhan dan pembahagian sel, masing-masing, kepada pembentukan patologi malignan.

Mutasi genetik sedemikian boleh berlaku pada mana-mana umur. Contohnya, jika ini berlaku sebelum lahir, maka sel-sel semua badan akan mengandungi gen mutasi, maka ia diwarisi.

Sekiranya mutasi berlaku semasa kehidupan seseorang, maka gen mutasi akan terkandung hanya dalam sel-sel progeny. Terlalu banyak, patologi onkologi berkembang disebabkan mutasi hanya dalam sel tunggal.

Tetapi kira-kira 9% daripada kes-kes kanser adalah keturunan, iaitu mutasi sel yang dihantar kepada generasi akan datang.

Bagaimana kanser tersebar atau dihantar?

Terdapat beberapa jenis penyakit ini yang paling sering pergi kepada keturunan, contohnya, retinoblastoma - bentuk yang agak jarang penyakit mata, dan juga leukemia - kanser darah. Lain-lain jenis patologi juga boleh diperhatikan dalam beberapa generasi keluarga yang sama sekali gus.

Sebagai contoh, kanser payudara boleh berlaku dalam empat generasi sekaligus: nenek-nenek - nenek - ibu - anak perempuan. Walau bagaimanapun, dalam kes seperti itu, faktor lain juga memainkan peranan penting: ciri-ciri pemakanan, kerana, sebagai peraturan, kita makan apa yang diberi makan oleh ibu bapa kita; ciri-ciri kawasan kediaman keluarga; gaya hidup yang paling sering digunakan oleh ibu bapa.

Antara ahli onkologi, istilah "keluarga kanser" telah berakar, di mana bilangan pesakit mencapai 40%. Sekiranya saudara-mara darah mempunyai patologi yang sama, maka orang itu berisiko. Dia perlu melawat doktor yang akan memberi nasihat tentang aktiviti profesional dan gaya hidup.

Orang yang berisiko harus menjalani kajian yang berkaitan yang dapat mengenalpasti patologi, dua kali setahun. Langkah pencegahan yang mudah akan membolehkan untuk mengesan penyakit pada peringkat awal, masing-masing, untuk memulakan rawatan dengan serta-merta.

Bentuk warisan karsinoma:

  1. Hanya gen yang menyumbang kepada perkembangan bentuk tertentu penyakit yang diwarisi - kes keluarga kanser payudara;
  2. Gen dapat dipindahkan yang meningkatkan risiko membangunkan sebarang bentuk patologi;
  3. Onkologi juga boleh berlaku apabila gabungan beberapa gen yang menimbulkan kemunculan karsinoma diwarisi.

Perubatan moden telah mengenal pasti lebih daripada 50 bentuk kanser, yang disebabkan oleh kecenderungan keturunan. Yang paling biasa ialah: kanser kelenjar susu, ovari, perut, kolon, melanoma malignan, leukemia akut. Perlu diingatkan bahawa kecenderungan keturunan hanya memberi kesan kepada hanya 9% pesakit kanser. Kes-kes yang tersisa penyakit itu secara tidak sengaja disebabkan oleh pelbagai sebab: akibat kekurangan zat makanan, gangguan hormon, tabiat buruk, keadaan persekitaran yang buruk, dan sebagainya.

Bagaimana kanser paru-paru tersebar atau dihantar?

Pasti, boleh dijawab bahawa patologi ini tidak disebarkan dari pesakit kepada orang yang sihat.
Tiada kes jangkitan kanser telah dilaporkan. Kakitangan perubatan yang bekerja dengan pesakit tersebut tidak mematuhi langkah-langkah keselamatan tambahan, tidak seperti bekerja dengan pesakit berjangkit.

Kanser berkembang dalam badan melalui endogen, iaitu punca dalaman.

Terdapat beberapa faktor yang memprovokasi, yang telah kami sebutkan di atas. Contohnya, persekitaran. Penyedutan gas ekzos, bekerja di kilang kimia, dan tinggal di zon radioaktif boleh bertindak sebagai pemangkin. Punca mungkin bersembunyi di tuberkulosis pulmonari, lebih tepatnya, di tongkat Koch. Kanser paru-paru sering berkembang dalam perokok, kerana nikotin menimbulkan perubahan metabolik yang tidak dapat dipulihkan dalam tisu, masing-masing, meningkatkan risiko mutasi sel.

Pemakanan boleh memainkan peranan penting:

  • penggunaan air makanan, yang mengandungi banyak arsenik;
  • aflatoxins, yang boleh didapati dalam minyak kacang tanah, jagung, produk berjalur;
  • makanan segera yang mengandungi lemak trans dan penambah rasa.

Di samping itu, obesiti boleh menjadi provokator, kerana lemak badan menyebabkan pengeluaran estrogen dan hormon lain yang berlebihan, dan ketidakseimbangan hormon adalah salah satu sebab utama perkembangan kanser.

Adakah kanser ditularkan dari orang ke orang melalui darah?

Tiada tumor ganas yang berjangkit. Kanser tidak boleh disebarkan melalui titisan udara, fecal-oral, hubungan seksual, melalui darah (hubungan dengannya). Iaitu, penyakit itu tidak disebarkan.

Tumor berkembang akibat karsinogenesis - degenerasi sel-sel normal ke dalam sel-sel malignan, yang berlaku di bawah pengaruh pelbagai faktor.

Tumor adalah individu, mereka tidak boleh "berubah" kepada orang lain, kerana sistem kekebalannya akan menolak bahan asing.

Kanser yang boleh dihantar

Seperti yang anda tahu, bakteria yang dipanggil Helicobacterpylori boleh memasuki mikroflora perut. Mikroorganisma ini merengsa membran mukus organ dan merupakan provokatif penyakit seperti gastritis dan ulser.

Kajian terbaru dalam bidang ini telah mengesahkan bahawa orang yang terjejas oleh bakteria ini, di Malaysia
lebih mudah terdedah kepada kanser perut. Bakteria Helicobacterpylori boleh ditularkan dari orang ke orang, iaitu secara tidak langsung, risiko mengembangkan onkologi perut juga ditularkan. Pada peringkat awal, jenis kanser ini dicirikan oleh kursus asymptomatic, kadang-kadang ia ditunjukkan oleh perasaan berat, sakit di perut, dan anemia.

Untuk profilaksis, disarankan agar gastroskopi dengan ujian Helicobacterpylori dilakukan selepas umur 45 tahun.

Ujian urease juga boleh mendedahkan bakteria.

Ketagihan untuk merokok dan minum juga meningkatkan risiko mengembangkan onkologi. Jika bakteria dikesan, rawatan antibiotik diperlukan.

Bentuk kanser keturunan

Bentuk kanser keturunan adalah kumpulan heterogen tumor ganas dari berbagai organ, karena warisan satu atau lebih gen yang menyebabkan kanser tertentu atau meningkatkan kemungkinan perkembangannya. Diagnosis berdasarkan sejarah keluarga, ujian genetik, gejala, dan data penyelidikan tambahan. Taktik rawatan ditentukan oleh jenis dan kelaziman neoplasia. Peranan yang paling penting diberikan kepada pencegahan perkembangan neoplasma, termasuk pemeriksaan rutin pesakit, penghapusan faktor risiko, rawatan penyakit pra-pencegahan dan penghapusan organ-organ sasaran.

Bentuk kanser keturunan

Bentuk kanser keturunan - sekumpulan neoplasma ganas yang disebabkan oleh mutasi satu atau lebih gen dan dihantar melalui warisan. Buat kira-kira 7% daripada jumlah penyakit onkologi. Kemungkinan rupa tumor berbeza-beza dengan ketara bergantung pada mutasi genetik spesifik dan keadaan hidup pembawa gen. Terdapat apa yang dipanggil "keluarga kanser" di mana sehingga 40% saudara darah menderita neoplasias ganas.

Tahap perkembangan penyelidikan genetik sekarang dapat menentukan secara pasti keberadaan gen yang cacat di kalangan anggota keluarga yang berisiko terhadap bentuk kanser keturunan. Dalam hal ini, para saintis moden dan doktor praktikal semakin menumpukan kepada langkah-langkah pencegahan yang bertujuan untuk mencegah penyakit kumpulan ini. Ahli genetik, pakar dalam onkologi, gastroenterologi, pulmonologi, endokrinologi dan bidang perubatan lain menjalankan diagnosis dan rawatan bentuk kanser keturunan.

Penyebab kanser keturunan

Kajian moden boleh mengesahkan versi sifat genetik kanser. Telah terbukti bahawa punca perkembangan semua bentuk penyakit onkologi adalah mutasi DNA, akibatnya klon sel yang mampu membiakkan pembiakan tidak terkawal. Walaupun sifat tumor ganas yang ditentukan secara genetik, tidak semua neoplasias adalah bentuk kanser keturunan. Biasanya, terjadinya neoplasias adalah disebabkan oleh mutasi somatik yang tidak dapat diangkut yang disebabkan oleh radiasi pengionan, hubungan dengan karsinogen, beberapa jangkitan virus, kekebalan yang dikurangkan, dan faktor lain.

Bentuk kanser benar-benar keturunan kurang sporadis. Pada masa yang sama, risiko membina neoplasia ganas adalah sangat jarang 100% - gangguan genetik yang semestinya menyebabkan kanser hanya terdapat dalam 1 orang daripada 10 ribu orang, dalam keadaan lain kita bercakap tentang kerentanan yang lebih jelas untuk terjadinya lesi onkologi tertentu. Sekitar 18% orang yang sihat mempunyai dua atau lebih saudara mara yang menderita penyakit onkologi, tetapi beberapa kes ini disebabkan oleh kebetulan dan pengaruh faktor luaran yang buruk, dan bukannya bentuk kanser keturunan.

Pakar dapat mengenal pasti tanda-tanda fenotip tumor keturunan:

  • Umur pesakit pada masa timbul gejala
  • Kecenderungan kepada pelbagai luka pelbagai organ
  • Neoplasia dua hala organ berpasangan
  • Pewarisan kanser mengikut undang-undang Mendel.

Perlu diingatkan bahawa pesakit dengan bentuk kanser keturunan mungkin tidak mendedahkan semua tanda di atas. Walau bagaimanapun, pemilihan parameter tersebut membolehkan membezakan tumor keturunan dari sporadis dengan keyakinan yang mencukupi. Memandangkan sifat sifat yang diwarisi, pilihan berikut untuk penghantaran keabnormalan genetik dibezakan:

  • Pewarisan gen yang menimbulkan perkembangan kanser tertentu
  • Pewarisan gen yang meningkatkan kemungkinan membina lesi kanser tertentu
  • Pewarisan beberapa gen yang menyebabkan kanser atau meningkatkan risiko kejadiannya.

Mekanisme untuk perkembangan bentuk kanser keturunan belum lagi ditubuhkan. Para saintis mencadangkan bahawa kemungkinan besar adalah peningkatan dalam jumlah mutasi selular, penurunan kecekapan menghapuskan mutasi pada tahap selular, dan penurunan kecekapan penghapusan sel-sel yang diubah secara patologi pada tahap organisme. Sebab peningkatan jumlah mutasi sel adalah penurunan keturunan dalam tahap perlindungan terhadap mutagen luar atau disfungsi organ tertentu, menyebabkan peningkatan sel meningkat.

Sebab untuk mengurangkan keberkesanan menghapuskan mutasi di peringkat selular dalam bentuk kanser keturunan mungkin ketiadaan atau kekurangan aktiviti enzim tertentu (misalnya, dalam pigmen xeroderma). Mengurangkan penghapusan sel-sel yang diubah pada tahap badan boleh disebabkan oleh gangguan keturunan sistem imun atau penindasan sekunder sistem imun jika berlaku gangguan metabolik keluarga.

Bentuk kanser pada sistem pembiakan wanita

Terdapat beberapa sindrom yang dicirikan oleh risiko yang tinggi untuk membina kanser sistem pembiakan wanita. Dengan tiga sindrom, tumor satu organ ditularkan: kanser ovari, kanser rahim dan kanser payudara. Dengan bentuk kanser yang lain, kecenderungan untuk perkembangan neoplasias pelbagai lokalisasi diturunkan. Kanser keluarga ovari dan payudara dibezakan; kanser keluarga ovari, rahim dan payu dara; kanser keluarga ovari, rahim, payudara, saluran gastrousus dan paru-paru; kanser keluarga rahim dan saluran gastrousus.

Semua bentuk kanser keturunan mungkin disebabkan oleh pelbagai kelainan genetik. Kecacatan genetik yang paling biasa adalah mutasi gen supresor tumor BRCA1 dan BRCA2. Mutasi ini terdapat pada 80-90% pesakit kanser ovari dan kanser payudara. Walau bagaimanapun, dalam sesetengah sindrom, mutasi ini dikesan hanya pada 80-45% pesakit, yang menunjukkan kehadiran gen yang masih belum diterokai, yang mendorong perkembangan bentuk kanser sistem pembiakan wanita.

Bagi pesakit dengan sindrom keturunan, ciri-ciri tertentu adalah ciri, khususnya, permulaan awal menarche, keradangan dan proses displastik yang kerap (mastopati, endometriosis, penyakit radang organ kelamin wanita), dan kelaziman diabetes yang tinggi. Diagnosis didasarkan pada sejarah keluarga dan data genetik molekul.

Jika terdedah kepada bentuk kanser keturunan yang dikesan, pemeriksaan lanjutan dijalankan, disyorkan untuk melepaskan tabiat buruk, diet khusus ditetapkan, dan profil hormon dilakukan. Apabila mencapai usia 35-45 tahun, mengikut tanda-tanda, mastektomi atau oophorectomy dua hala dilakukan secara propolis. Pelan rawatan bagi tumor yang terbentuk dibuat sesuai dengan cadangan umum untuk neoplasias penyetempatan yang sesuai. Neoplasma keturunan kumpulan ini berlaku agak baik, kelangsungan hidup lima tahun dalam bentuk kanser ini adalah 2-4 kali lebih tinggi daripada kes-kes sporadis penyakit ini.

Bentuk keturunan kanser sistem pencernaan

Terdapat kumpulan luas sindrom keturunan dengan kebarangkalian tinggi membina tumor gastrointestinal. Yang paling biasa ialah sindrom Lynch - kanser kolon bukan kolonik yang dihantar secara autosomal. Bersama dengan karsinoma kolon pada pesakit dengan sindrom Lynch, kanser ureteral, kanser usus kecil, kanser perut dan kanser badan rahim dapat dikesan. Penyakit ini boleh disebabkan oleh mutasi terminal pelbagai gen, selalunya MLH1, MSH2 dan MSH6. Kebarangkalian membina sindrom Lynch dengan anomali gen ini berbeza dari 60 hingga 80%.

Oleh kerana pesakit dengan bentuk kanser keturunan ini hanya mempunyai kira-kira 3% daripada jumlah pesakit dengan kanser kolon, kajian genetik skrining dianggap tidak praktikal dan hanya dilakukan apabila kecenderungan terdeteksi. Pesakit yang sihat dinasihatkan untuk menjalani pemeriksaan lanjutan, termasuk kolonoskopi, gastroskopi, ultrasound abdomen dan ultrasound pelvis (wanita). Apabila neoplasma muncul, adalah disyorkan untuk tidak melakukan reseksi segmental, tetapi subtotal colectomy.

Bentuk kanser gastrointestinal kedua yang paling biasa adalah adenomatosis keluarga usus besar (SATK), juga disebarkan oleh jenis dominan autosomal. Penyakit ini disebabkan oleh mutasi dalam gen APC. Terdapat tiga jenis SATK: melemahkan (kurang daripada 100 polip), klasik (100 hingga 5000 polip), berat (lebih daripada 5000 polip). Risiko transformasi ganas dalam ketiadaan rawatan adalah 100%. Adenomas usus kecil, duodenum dan perut, tumor sistem saraf pusat, tumor tisu lembut, pelbagai osteofibromas, dan osteomas juga boleh dikesan pada pesakit dengan bentuk kanser keturunan ini. Semua pesakit menjalani colonoscopy tahunan. Dengan ancaman keganasan pada pesakit dengan kanser yang teruk dan klasik, mereka melakukan colproctectomy. Dengan jenis SATK yang lemah, polipektomi endoskopik mungkin.

Kumpulan sindrom hamartomatous polyposis termasuk polyposis remaja, sindrom Peitz-Jeghers, dan penyakit Cowden. Bentuk kanser keturunan ini ditunjukkan oleh poliposis perut, usus kecil dan besar. Sering digabungkan dengan lesi kulit. Kanser kolorektal, tumor perut dan usus kecil mungkin berlaku. Kajian endoskopik yang kerap pada saluran gastrousus ditunjukkan. Dengan ancaman transformasi malignan, polipektomi endoskopik dilakukan.

Bentuk karsinoma karsinoma dibahagikan kepada dua jenis: meresap dan usus. Neoplasma menyebar dengan sindrom keturunan mereka sendiri yang disebabkan oleh mutasi gen CDH1. Tumor usus dikesan dalam sindrom lain, termasuk mutasi yang menyebabkan neoplasia maligna ovari dan payu dara, serta sindrom Lynch. Risiko membina kanser dengan mutasi gen CDH1 adalah kira-kira 60%. Pesakit disarankan gastrectomy prophylactic. Untuk sindrom lain, peperiksaan biasa dilakukan.

Bentuk kanser lain dari kanser

Salah satu neoplasias keturunan yang terkenal adalah retinoblastoma, yang disebarkan oleh jenis dominan autosomal. Retinoblastoma adalah tumor yang jarang berlaku, bentuk keturunan kanser kira-kira 40% daripada jumlah kes penyakit yang didiagnosis. Biasanya berkembang pada zaman kanak-kanak awal. Boleh menjejaskan satu atau kedua-dua mata. Rawatan - cryocoagulation atau phototherapy, mungkin dalam kombinasi dengan terapi sinaran dan kemoterapi. Dengan bentuk umum enukleasi bola mata.

Satu lagi bentuk kanser yang terdapat pada masa kanak-kanak ialah nephroblastoma (tumor Wilms). Bentuk keluarga penyakit jarang dikesan. Nephroblastoma sering digabungkan dengan perkembangan sistem urogenital yang tidak normal. Diwujudkan oleh rasa sakit dan hematuria kasar. Rawatan - nefrectomy, terapi radiasi, kemoterapi. Deskripsi operasi yang berjaya dalam organisasi tidak dapat ditemui dalam kesusasteraan, tetapi intervensi tersebut belum diperkenalkan ke dalam amalan klinikal yang luas.

Sindrom Li-Fraumeni adalah bentuk kanser keturunan yang ditularkan secara autosomal. Ini ditunjukkan oleh awal sarkoma, kanser payudara, leukemia akut, neoplasias adrenal dan sistem saraf pusat. Neoplasma biasanya didiagnosis sebelum umur 30 tahun, mempunyai kecenderungan tinggi untuk berulang. Pemeriksaan pencegahan yang kerap ditunjukkan. Oleh kerana risiko tinggi tumor lain, rawatan neoplasias yang ada mungkin berbeza dari yang konvensional.

Adakah kanser diwarisi? - Jawapan genetik.

Seperti yang anda tahu, gen mengendalikan keupayaan sel untuk melaksanakan fungsi mereka, dan, khususnya, tumbuh dan membahagikan. Sekiranya ada sesuatu yang salah dengan satu atau lebih gen di dalam sel, perubahan berlaku yang boleh menyebabkan kanser.

Perubahan sedemikian biasanya dirujuk sebagai pepijat atau mutasi. Walaupun kanser terutama disebabkan oleh pilihan gaya hidup dan tidak berkaitan dengan gen, ia juga boleh disebabkan oleh kesilapan atau mutasi ini.

Bagaimana perubahan genetik menyebabkan kanser?
Terdapat risiko yang lebih tinggi untuk mewarisi beberapa bentuk kanser daripada ibu bapa dan datuk nenek.

Sel mesti mengandungi, sebagai peraturan, enam atau lebih kecacatan menjadi kanser. Kesilapan sedemikian boleh membawa kepada hakikat bahawa sel terhenti berfungsi dengan normal, menjadi malignan, tumbuh dan membahagi tanpa kawalan.

Ini boleh berlaku dengan usia, akibat kesilapan rawak dalam pembahagian sel. Perubahan juga boleh berlaku kerana kesan bahan yang menyebabkan kanser, karsinogen yang dipanggil. Mereka juga termasuk asap rokok dan cahaya matahari.

Kanser adalah sejenis penyakit biasa, tetapi hanya sebahagian kecil daripada semua jenis kanser yang diwarisi.

Apakah risiko kanser keturunan?

Gen yang rosak yang meningkatkan risiko kanser boleh dilupuskan dari ibu bapa ke anak. Gen-gen tersebut dipanggil gen kanser yang diwarisi. Mereka berlaku apabila kesilapan atau kegagalan berlaku dalam gen-gen yang terkandung dalam sel telur atau sel sperma.

Gen yang meningkatkan risiko kanser dikenali sebagai gen yang terdedah kepada kanser. Kerja biasa mereka adalah untuk membaiki kerosakan DNA yang berlaku secara semula jadi di bahagian sel, dengan itu melindungi orang dari kanser.

Mengikut salinan salah satu daripada gen ini bermakna ia tidak dapat memperbaiki DNA yang rosak dalam sel. Sebagai akibat daripada ini, sel-sel boleh menjadi ganas.

Orang mewarisi gen dari kedua ibu bapa. Jika kerosakan gen berlaku dari setiap ibu bapa, kanak-kanak mempunyai peluang 1 hingga 2 untuk mewarisinya.

Apakah bentuk kanser yang keturunan?

Kanser yang disebabkan oleh gen yang cacat keturunan adalah kurang biasa daripada kanser yang disebabkan oleh perubahan gen disebabkan oleh penuaan atau faktor lain.

Kebanyakan kanser berkembang kerana kombinasi peluang dan alam sekitar, bukan mewarisi gen kanser tertentu. Walau bagaimanapun, kira-kira 5-10% daripada semua jenis kanser berlaku pada orang yang mewarisi mutasi genetik yang meningkatkan risiko kanser.

Mutasi dan sindrom yang boleh meningkatkan risiko kanser merangkumi:

♦ Mutasi genetik BRCA1 dan BRCA2 - peningkatan risiko kanser payudara, ovari dan prostat.
♦ Sindrom Cowden - peningkatan risiko mengembangkan kanser, rahim dan kanser tiroid.
♦ Poliposis adenomatous keluarga adalah peningkatan risiko kanser kolorektal, serta tisu lembut dan tumor otak.
♦ Li-Fraumeni syndrome - peningkatan risiko mengembangkan pelbagai jenis kanser.
♦ Lynch syndrome - peningkatan risiko kanser kolorektal, jenis kanser kulit dan tumor otak.
♦ pelbagai neoplasia endokrin - peningkatan risiko kanser endokrin.
♦ penyakit Hippel-Lindau - peningkatan risiko kanser buah pinggang dan lain-lain jenis kanser.

Ujian Genetik untuk Kanser

Pada masa ini, ujian boleh didapati di Israel untuk kegagalan gen yang meningkatkan risiko kanser payudara, usus, ovari, rahim, dan kanser prostat. Ujian juga boleh didapati untuk kecacatan gen yang jarang berlaku yang boleh meningkatkan risiko buah pinggang, kanser kulit, kanser tiroid, dan juga sejenis kanser mata yang dipanggil retinoblastoma.
Terdapat beberapa ujian untuk beberapa malang kekurangan gen yang membawa kepada jenis kanser tertentu.

Penyelidikan berterusan membolehkan kita untuk membangunkan beberapa ujian yang semakin meningkat untuk kegagalan gen.

Ujian yang dijalankan untuk gen yang meningkatkan risiko kanser dipanggil ujian genetik ramalan. Mereka biasanya tidak memberikan jawapan yang tepat mengenai penyakit keturunan. Mereka menunjukkan sama ada mutasi gen tertentu wujud, tetapi tidak menentukan kehadiran kanser.

Hasil positif bermakna terdapat peningkatan risiko kanser, tetapi tidak bermakna kanser itu akan atau akan berkembang.

Dengan kata lain, ujian itu boleh menentukan apa yang boleh berlaku, tetapi ia tidak boleh mengatakan apa yang akan berlaku. Hasil negatif tidak bermakna bahawa tidak ada risiko mendapat kanser. Risiko boleh berubah dari masa ke masa untuk sebab-sebab bukan genetik, dan bergantung pada pilihan gaya hidup atau hanya bertambahnya usia.

Tentang Kami

Sering kali, semasa komputer atau tomografi resonans magnetik, hemangioma terdapat di dalam tulang belakang pesakit - satu atau bahkan beberapa.Hemangioma badan vertebra - apa itu?