Cara merawat sarcoma tisu lembut

Sarkoma tisu lembut adalah salah satu penyakit onkologi yang paling berbahaya. Istilah ini merujuk kepada sekumpulan tumor yang menjejaskan tisu lembut badan: saraf, otot, sendi dan ligamen. Tumor mula berkembang kerana mutasi di sel progenitor tisu-tisu ini. Sarkoma semacam itu mudah metastasizes ke nodus limfa dan organ dalaman, yang dicirikan oleh keupayaan untuk berulang. Pada mulanya, sarkoma penyakit berkembang tanpa gejala. Gejala seterusnya patologi: kesakitan di kawasan tumor, mobiliti terhad, penurunan berat badan, kelemahan umum.

Penyakit ini amat berbahaya, jadi penting untuk memulakan rawatan dengan tepat pada masanya. Terapi dengan ubat-ubatan rakyat mungkin berkesan dalam merawat sarcoma. Terapi ini menghalang pendaraban tumor, dan juga menguatkan sistem imun dan membersihkan badan. Rawatan dengan ubat-ubatan rakyat menjadikannya mungkin untuk meringankan keadaan pesakit, untuk mengurangkan manifestasi gejala. Prognosis berapa tahun kehidupan seseorang bergantung pada peringkat sarcoma, tahap kerusakan pada tisu-tisu lain dan ciri-ciri individu pesakit. Secara umum, kadar survival untuk sarcoma tisu lembut adalah kira-kira 50-80%.

Sarcoma tisu lembut - apa itu?

Sarcoma adalah tumor malignan yang boleh menjejaskan sebarang tisu di dalam badan. Sekiranya proses itu berkembang dalam tisu penghubung (otot, tendon dan sendi) dan tisu saraf, mereka bercakap mengenai sarcoma tisu lembut. Perkembangan tumor bermula dengan mutasi di sel progenitor tisu-tisu ini.

Biasanya, sel-sel progenitor membahagikan beberapa kali, dan kemudian mereka mengkhususkan, iaitu, mereka beralih terus ke dalam saraf, sel otot, sel-sel sendi dan ligamen, yang melaksanakan fungsi mereka dan tidak lagi membahagikan. Tetapi jika mutasi tertentu telah berlaku di sel pendahulunya, sel tersebut mula membahagikan tanpa kawalan dan tanpa henti, tumor muncul.

Apabila tumor tumbuh, ia boleh metastasize. Dalam kes ini, sel atau sel yang dilahirkan semula diangkut dengan aliran darah atau limfa dan menetap di kelenjar getah bening atau tisu lembut badan, membentuk tumpuan baru sarkoma.

Oleh kerana terdapat beberapa jenis tisu lembut, tumor mereka berbeza dalam beberapa indikator. Oleh itu, adalah sesuai untuk bercakap tentang kumpulan sarcomas tisu lembut, yang berbeza dalam struktur sel, kadar pertumbuhan, penyetempatan, keupayaan metastasis, kepekaan terhadap terapi, termasuk ubat-ubatan rakyat, dan kekerapan kejadian.

Punca penyakit

Sarcoma paling kerap berkembang pada orang berusia 40-50 tahun, tetapi ia juga boleh berkembang pada kanak-kanak berumur 5-6 tahun dan remaja. Jenis penyakit ini menyumbang kira-kira 6.6% daripada semua penyakit kanser kanak-kanak. Secara umum, proses malignan dalam tisu lembut adalah sejenis kanser yang jarang berlaku (kira-kira 1% daripada semua pesakit kanser).

Malangnya, hari ini penyebab tisu sarcoma lembut tidak ditubuhkan dengan tepat. Ada faktor risiko tertentu yang boleh membuktikan patologi:

  • kecenderungan genetik.
  • kesan pada badan bahan toksik, mutagens, bahan karsinogenik.
  • kesan pada badan radiasi.

Selalunya penyakit ini berkembang pada orang-orang yang telah bekerja untuk masa yang lama atau hidup dalam hubungan terus dengan bahan kimia berbahaya: pewarna aniline, klorin, asbestos dan lain-lain. Jika sarkoma berkembang pada kanak-kanak, degenerasi sel boleh berlaku walaupun semasa perkembangan intrauterin bayi. Mungkin ini boleh menyumbang kepada kesan toksik negatif pada wanita semasa mengandung.

Gejala Sarcoma

Pada peringkat awal perkembangan tumor, gejala sering tidak hadir, bagaimanapun, apabila tumbuh, tanda-tanda ciri mula muncul:

  1. Gejala ciri sarcoma adalah rasa sakit. Sensasi menyakitkan mengganggu seseorang dalam perkembangan tumor, mereka kekal, mereka dapat menguatkan pada waktu malam.
  2. Lama kelamaan, tumor boleh dirasakan. Pada palpation, rasa sakit bertambah.
  3. Pembengkakan tisu berkembang, di mana suatu neoplasma malignan terbentuk.
  4. Terdapat sekatan pergerakan kawasan yang terkena badan atau anggota tubuh.
  5. Dengan kekalahan tisu saraf, gejala neurologi berkembang: paresis dan lumpuh, rasa sakit, gangguan pemuliharaan organ-organ tertentu.
  6. Tanda-tanda umum kanser berkembang: suhu yang dinaikkan secara kekal, penurunan berat badan, kelemahan dan keletihan.

Ia juga harus diingat bahawa gejala penyakit bergantung kepada lokasi tumor dan sejauh mana metastasis. Penyakit ini ditunjukkan oleh gangguan dalam berfungsi bahagian badan yang terjejas.

Pengkelasan

Terdapat beberapa jenis sarcoma tisu lembut yang biasa:

  • rhabdomyosarcoma: klasik dan alveolar;
  • Sarkoma Ewing, yang menjejaskan tisu lembut;
  • tumor neuroectodermal primitif periferal (PEEE);
  • sarcoma sinovial;
  • schwanoma periferi malignan (tumor kerang saraf);
  • fibromatosis;
  • sarcoma yang tidak dibezakan - sekumpulan tumor yang sukar untuk klasifikasi histologi.

Pengelasan tumor dirancang dengan mengambil kira struktur yang mempengaruhi proses ganas, ciri histologis dan ciri-ciri pertumbuhan tumor.

Tumor tisu lembut boleh berkembang di mana-mana bahagian tubuh manusia, kerana tisu-tisu yang menjangkiti itu tersebar di mana-mana. Selalunya neoplasma ganas berkembang sepanjang membran saraf atau otot, ligamen, saluran darah. Penyetempatan sarcoma bergantung kepada jenis tumor.

Rhabdomyosarcoma boleh berkembang di bahagian-bahagian tubuh yang berlainan: di kepala, leher, sistem kencing dan organ kelamin, anggota badan. Sarcoma tisu lembut alveolar berkembang dan metastasizes lebih cepat daripada klasik. Di samping itu, jenis sarcoma ini dicirikan oleh kelahiran yang kerap.

Ewing sarcoma extracorporeal dan PUPEO kerap berkembang pada batang dan kaki. Tumor berkembang pesat dan metastasize.

Sarkoma sinovial terutamanya disetempat di sendi, tetapi juga boleh berkembang di kepala dan leher. Sarcoma sinovial juga tumbuh pesat dan menyebar ke seluruh badan.

Schwanoma perifer adalah tumor dari sarung bundle saraf, yang paling sering dilokalisasikan di bahagian bawah kaki. Tumor metastasizes dalam kira-kira 50% daripada kes.

Fibromatosis adalah sekumpulan tumor yang tumbuh secara agresif yang terletak di dinding abdomen anterior atau di kawasan anggota badan, ikat pinggang, pelvis. Keanehan tumor adalah, walaupun pertumbuhan pesatnya, ia tidak metastasize.

Diagnosis penyakit ini

Dalam diagnosis, adalah penting bukan sahaja untuk menentukan dengan tepat apa jenis tumor berkembang, tetapi juga untuk mendedahkan lokasi yang tepat, saiz, dan kehadiran metastasis. Untuk pemeriksaan pesakit menggunakan kaedah berikut:

  • pencitraan resonans magnetik;
  • tomografi yang dikira;
  • pemeriksaan x-ray;
  • kajian scintigrafik mengenai rangka;
  • sumsum tulang sumsum (sekiranya tumor telah merebak ke tulang);
  • peperiksaan ultrasound;
  • sitologi sampel tisu;
  • ujian darah makmal.

Rawatan sarcoma tisu lembut

Perubatan tradisional menawarkan kaedah agresif untuk merawat penyakit: kemoterapi, radiasi, pembedahan. Perubatan tradisional sebagai alternatif menawarkan rawatan ubat-ubatan rakyat. Terapi ini tidak menyebabkan kesan sampingan dan tidak mempunyai kesan negatif yang agresif terhadap tubuh manusia. Apabila ini terjadi, perencatan perkembangan tumor dan pembentukan metastasis. Terapi dengan ubat-ubatan rakyat mempunyai kesan penyembuhan terhadap kesihatan keseluruhan, memperkuat sistem kekebalan tubuh dan membersihkan tubuh bahan toksik, yang sangat penting dalam memerangi kanser. Juga, rawatan sedemikian akan membantu mengurangkan keadaan pesakit, mengurangkan manifestasi gejala.

Dadah rakyat boleh digunakan untuk kegunaan tempatan, dan untuk pentadbiran lisan. Perbuatan pertama secara langsung di tapak tumor, menghalang perkembangannya dan melegakan simptom penyakit. Yang kedua mempunyai kesan antitumor, serta menguatkan sistem kekebalan tubuh dan membersihkan tubuh.

Rawatan remedi rakyat untuk pentadbiran lisan

  1. Hypericum 50 g herba Hypericum yang dihancurkan dituangkan dengan 500 ml vodka anggur, dituangkan selama 2 minggu di tempat yang gelap dan hangat dalam hidangan kaca, digoncang setiap hari. Ambil 30 titis berwarna 3 kali sehari sebelum makan.
  2. Aloe. 5 helai besar tumbuhan yang berusia sekurang-kurangnya dua tahun dibasuh, dihancurkan dan dituangkan 500 ml vodka. Sekat dua minggu di tempat hangat gelap di dalam bekas kaca, goncang dengan kerap. Ambil 1 sudu besar. l dadah tiga kali sehari selama satu jam sebelum makan. Sekiranya terdapat kesan sampingan yang tidak menyenangkan dari rawatan saluran gastrousus (gangguan gastrik), perlu mengambil masa rehat seminggu dan kemudian meneruskan terapi.
  3. Plantain. 100 g daun segar pisang segar dihancurkan, 100 g gula pasir dituangkan di atasnya, dicampur dan diselitkan selama dua minggu. Selepas itu, pasang jus plantain, yang disimpan dalam peti sejuk di dalam bekas kaca. Gunakan 1 sudu besar. l jus tiga kali sehari sebelum makan.
  4. Wormwood. Tumbuhan berbunga digali dengan akarnya, dibasuh dengan sempurna dan dihancurkan. 1 sudu kecil 200 ml air mendidih dituangkan di atas bahan mentah sayur-sayuran dan disimpan di dalam air sehingga separuh cecair telah menguap. Dadah siap diambil dalam 30 ml tiga kali sehari.
  5. Propolis. 100 g propolis dihancurkan dan dituangkan 500 ml vodka, digegarkan selama setengah jam, kemudian ditinggalkan untuk ditanam di tempat gelap yang hangat selama seminggu. Selepas ini, tincture ditapis dan dimakan 15 titis dadah tiga kali sehari setengah jam sebelum makan. Berwarna boleh dicairkan dalam segelas air.
  6. Immortelle Dalam 600 ml air mendidih 4 sudu teh dikukus. imortelle kering, menegaskan tiga jam, kemudian ditapis. Ambil 200 ml infusi tiga kali sehari, setengah jam sebelum makan.
  7. Bindweed. 1 sudu besar. l herba segar dicincang tuang 200 ml air mendidih, menegaskan 2 jam, kemudian ditapis. Ambil 50 ml ubat tiga kali sehari selama seperempat jam sebelum makan.

Rawatan tempatan ubat-ubatan rakyat

  1. Birch buds. 2 sudu besar. l tunas birch yang dihancurkan tuangkan 100 ml vodka dan bertegun di tempat hangat selama dua minggu, goncang setiap hari. Dalam tincture melembapkan kasa atau kain dan digunakan untuk losyen di tempat tumor.
  2. Nightshade. Jus buah-buahan tumbuhan ini diregregated dengan kasa atau kain dan digunakan untuk memampatkan tempat tumor. Tempoh prosedur ialah 3-4 jam. Memampatkan meletakkan dua kali seminggu.
  3. Bow Bakar bawang di sekam, kucai hangat dan tambahkan 1 sudu besar. l birch tar. Campuran dibalut dengan kain kapas dan digunakan di tapak tumor. Tekan tahan sehingga jisim sejuk.
  4. Cornmeal. 1 kg tepung dicurahkan lebih dari 1 liter air mendidih, dicampur dengan teliti, digunakan untuk kain kapas dan digunakan pada tempat yang sakit. Mampat dikerat sehingga campuran telah disejukkan. Prosedur ini diulang dua kali sehari. Rawatan ini mempunyai kesan analgesik.
  5. Anggur Sapukan gruel dari buah yang belum masak ke tumor.
    Kulit Oak. 15 g kulit oak tuang 1 liter air, reneh selama seperempat jam, biarkan selama 1 jam dan penapis. Di dalam sup tambah 1 sudu besar. l madu semulajadi. Ubat ini disimpan di dalam peti sejuk dan digunakan untuk memampatkan.

Ramalan

Ramai yang berminat dengan berapa banyak mereka hidup dengan keadaan sarkoma. Hidup bergantung kepada jenis tumor, ciri-cirinya, tahap di mana neoplasma malignan ditemui, ciri-ciri individu pesakit.

Prognosis bergantung pada jenis tumor dan tisu di mana ia berkembang. Sarcoma adalah kanser yang agak berbahaya, kerana ia mula berkembang secara asymptomatically, tumbuh dengan cepat dan mudah metastasizes ke nodus limfa dan tisu terdekat. Juga, beberapa jenis sarkoma mempunyai beberapa foci, yang merumitkan rawatannya. Prognosis lebih baik bagi mereka yang mempunyai tumor yang memberi kesan kepada otot, ligamen atau sendi anggota badan.

Dengan rawatan dan terapi yang mencukupi dengan ubat-ubatan rakyat, adalah mungkin untuk mencapai pemulihan lengkap dan kebanyakan pesakit.

Pada orang yang sarcoma terletak pada anggota badan, survival 5 tahun dicapai untuk 70-80%.

Pada pesakit dengan sarcoma batang, kadar survival adalah 50-75%.

Pencegahan sarcoma tisu lembut

Oleh sebab sebab-sebab sebenar perkembangan penyakit itu belum ditubuhkan, tidak ada langkah yang berkesan untuk mencegah sarkoma tisu lembut. Sebagai pencegahan umum kanser, adalah perlu untuk mengelakkan pendedahan kepada badan radiasi ultraviolet dan bahan beracun yang mengion dan berbahaya. Anda boleh mengambil bahan-bahan anti karsinogenik yang kaya dengan sayuran segar dan buah-buahan dan produk lain dari tumbuhan. Secara khusus, semua herba pedas (dill, pasli, basil, arugula, cilantro, semua rempah) mempunyai kesan antikarsinogenik, jadi baik untuk makan sayur-sayuran segar dan menggunakan perasa dalam kesederhanaan.

Tulis di komen tentang pengalaman anda dalam merawat penyakit, membantu pembaca laman web lain!
Kongsi barangan di rangkaian sosial dan bantu rakan dan keluarga!

Sarcoma peringkat 4

Teknologi baru datang ke Rusia.

Kami menjemput pesakit untuk mengambil bahagian dalam kaedah baru merawat kanser, serta dalam ujian klinikal terapi LAK-terapi dan terapi TIL.

Maklum balas mengenai kaedah Menteri Kesihatan Persekutuan Rusia Skvortsova V.I.

Kaedah-kaedah ini telah berjaya digunakan di klinik-kanser besar di Amerika Syarikat dan Jepun.

Pada tahap pertama perkembangan, dimensi sarcoma adalah sama dengan 1-2 cm (kemungkinan perbezaan dari nilai-nilai ini). Proses metastasis tidak hadir. Apabila mendiagnosis patologi pada peringkat ini, unjuran adalah positif. Semasa tahap 1, oncoprocess masih tidak melebihi sempadan organ di mana fokus utama terletak. Di samping itu, penyakit ini tidak menjejaskan fungsi organ ini. Gejala yang teruk tidak hadir. Keadaan umum pesakit masih normal.

Untuk penghapusan sarcoma peringkat 1, campur tangan pembedahan dilakukan, di mana nidus dikeluarkan. Untuk meningkatkan keberkesanan rawatan dan untuk melindungi daripada berulang, pakar membuat rawatan radiasi.

Tahap 2 sarcoma lesion

Dengan bermulanya sarcoma peringkat 2, organ itu benar-benar terjejas, tetapi lesi itu sendiri terus kekal di dalam sempadan anatominya. Kemungkinan hasil yang menguntungkan semakin buruk. Kadangkala terdapat penglibatan kulit (khususnya, dengan kekalahan rongga mulut). Untuk lesi sarcomal pada tisu lembut, peningkatan saiz fokus kepada 3-5 cm adalah tipikal.

Symptomatology menjadi lebih jelas. Ia bergantung kepada lokasi wabak tersebut. Dalam kes sarkoma laring terdapat keabnormalan dalam sistem pernafasan; cacat pertuturan mungkin berlaku, yang dijelaskan oleh pertumbuhan oncocarp ke dalam organ.

Sekiranya patologi diselaraskan dalam tisu paru-paru, bronkus dimampatkan. Kecacatan sedemikian juga menjadikan pernafasan sukar. Mungkin batuk dan ketidakselesaan sakit. Teknik pembedahan optimum dipilih berdasarkan lokasi tumor dan kelaziman kanser. Semasa pembedahan, pakar itu mengeluarkan pembentukan baru itu sendiri, serta rangkaian sihat yang berdekatan. Oleh itu, adalah mungkin untuk mengelakkan kambuh.

Tahap 3 sarcoma lesion

Sarcoma peringkat ke-3 memberi kesan kepada organ yang berdekatan dengan oncochag. Terdapat peningkatan ketara dalam saiz tumor. Terdapat lesi dari kelenjar getah bening. Kursus tahap 3 mungkin berbeza (semuanya bergantung kepada organ-organ tertentu yang terjejas). Dengan sarkoma rongga mulut, rasa sakit dirasai di kawasan dimana patologi terletak. Terdapat kesukaran dalam proses mengunyah, terdapat pelanggaran bentuk tubuh. Metastasis bermula, menjejaskan nodus limfa serantau (khususnya, kelenjar serviks).

Apabila sarcomas melibatkan tisu lembut, kelainan motor muncul, struktur organ yang terjejas terganggu, dan kesakitan hadir, yang ditindas oleh ubat penahan sakit yang kuat. Dimensi pembentukan baru mencapai 10 cm.
Apabila lokalisasi larva sarcoma, terdapat masalah serius dengan pernafasan. Di samping itu, fungsi ucapan merosot. Pembentukan patogenik pulmonari meningkat dengan ketara, metastases berkembang menjadi nodus limfa peribronchial. Ini memburukkan lagi keadaan umum pesakit kanser.

Ramalan di peringkat 3

Lebih kerap negatif, kerana patologi yang dipertimbangkan adalah terdedah kepada penyebaran luas dan manifestasi berulang. Sebagai peraturan, campur tangan pembedahan paliatif dijalankan, direka untuk meningkatkan kesihatan, mengurangkan kesan berbahaya patologi. Dalam kombinasi dengan pembedahan, radiasi dan kursus kemoterapi ditetapkan (mereka juga berlaku dalam lesi yang tidak boleh digunakan). Mereka direka bentuk untuk meningkatkan kualiti hidup, meningkatkan tempohnya, mengurangkan keterukan kesakitan.

Bahaya utama tahap 3 ialah metastasis mula mempengaruhi organ-organ yang berlainan, dan ini melanggar fungsi mereka. Doktor melakukan segala usaha untuk meningkatkan ketahanan semula jadi tubuh, sehingga dia sendiri berjuang dengan patologi yang dahsyat. Di samping itu, pendekatan ini mengurangkan kesan keseluruhan penyakit pada manusia.

Sarcoma peringkat 4

Dengan bermulanya sarcoma, 4 peringkat oncopies menjadi sangat besar; konglomerat tumor yang kononnya terbentuk. Oncoprocess menjejaskan banyak tisu dan organ, memerah mereka, menyebabkan pendarahan. Sarcoma stage 4 tumbuh, dan keruntuhannya juga menyebabkan pendarahan yang disebutkan. Metastasis ditemui dalam nodus limfa serantau. Petunjuk luka sekunder ditunjukkan. Selalunya terdapat metastasis hati, tulang dan paru-paru. Perbezaan utama antara peringkat 4 sarcoma dan peringkat 3 adalah manifestasi proses kanser yang lebih besar.

Pemprosesan radiasi yang dipanggil paliatif. Juga, kursus kemoterapi ditetapkan. Dengan bantuan mereka, mungkin untuk melambatkan perkembangan patologi dan memudahkan kesejahteraan umum pesakit.

Matlamat asas pekerja Oncoclinik adalah untuk memperbaiki keadaan umum seseorang, meningkatkan jangka hayatnya, menghapuskan gejala yang menyakitkan dan komplikasi yang mungkin. Melakukan terapi paliatif, doktor menggunakan kaedah gabungan yang memberikan hasil yang terbaik.

Penyingkiran patologi dan ramalan yang mungkin

Penyembuhan 100% untuk penyakit ini hanya mungkin jika pusat onco diekstrak. Ini adalah mungkin dengan dimensi kecil tumor dan jika tiada kerosakan kepada organ-organ penting. Di samping itu, adalah mungkin untuk pulih sepenuhnya dari metastase tunggal di dalam paru-paru, tulang dan tisu hati. Sebenarnya, hasil yang paling positif hanya boleh dilakukan pada peringkat awal proses kanser.

Apabila kanser diabaikan, walaupun selepas mengambil langkah terapeutik, kadar survival hanya 20% (dan ini adalah maksimum). Manifestasi berulang yang mungkin berlaku.

Kaedah pembedahan paliatif

Kakitangan Jabatan Onkologi Intervensi melakukan pembedahan paliatif.

1. Sistem port vena dan arteri yang diimplan, yang direka untuk memperkenalkan kemoterapi. Sistem ini disyorkan untuk pesakit kanser, yang akan menerima ubat kemoterapi untuk masa yang lama. Kelebihan utama pendekatan ini ialah: ketersediaan akses cepat dan bebas masalah ke urat (ini amat penting ketika mendapatkan bekalan darah atau ubat-ubatan), mengurangkan kemungkinan flekbitis, memastikan penggunaan ubat kemoterapi berulang, memberikan keselesaan psikologi bagi orang yang takut jarum dalam panik, kemungkinan penggunaan terus sistem, ketiadaan lengkap apa-apa ketidakselesaan.

2. Menjalankan pengenaan nefrostomy, di mana urin dikeluarkan dari buah pinggang. Seringkali acara itu dilakukan dengan operasi terbuka. Walau bagaimanapun, nefrostomy tuts perkutaneus, yang menggunakan kawalan x-ray atau ultrasound, masih dianggap paling popular.

3. Adakah prosedur yang berkaitan dengan saliran atau stenting saluran hempedu.

4. Gunung penapis cava untuk mengelakkan embolisme paru-paru.

Penerangan mengenai "kimia" paliatif

Prinsip asas terapi ini bukanlah penghapusan lengkap patologi, tetapi hanya pengurangan dimensi tumor. Oleh itu, adalah mungkin untuk mengurangkan keterukan komplikasi dan melanjutkan kehidupan pesakit kanser. Prosedur chemotherapeutic paliatif ditetapkan untuk orang yang mengalami sarkoma yang tidak dapat diubati. Proses terapeutik memperlambat perkembangan patologi kanser dan menyumbang kepada peningkatan dalam jangka hayat. Tempoh kenaikan mungkin berbeza: dari 3-4 bulan hingga beberapa tahun. Banyak bergantung kepada terapi yang digunakan, yang mungkin eksperimen (lihat seksyen yang berkaitan).

Kursus kemoterapi yang dinilai oleh tindak balas tumor

Tindak balas ini terdiri daripada melambatkan perkembangan tumpuan dan mengurangkan dimensi. Perhatian yang teliti dibayar kepada kemudahalihan prosedur. Untuk melanjutkan kehidupan tidak menggunakan kaedah agresif yang boleh merosakkan pesakit. Atas sebab ini, untuk "kimia" menambah pengambilan ubat yang memulihkan fungsi badan. Ubat ini ditetapkan untuk pesakit kanser yang mengurangkan keterukan kesan sampingan.

Sarkoma tisu lembut: apakah bahaya tumor dan boleh sembuh?

Terdapat pelbagai jenis tumor malignan. Salah satu daripada ini adalah sarcomas - sekumpulan tumor malignan yang terbentuk daripada struktur tisu penghubung yang tidak matang.

Sel-sel, yang menjadi asas proses ganas, boleh diletakkan di mana-mana bahagian tubuh manusia. Salah satu jenis tumor seperti jarang ialah sarcoma tisu lembut.

Konsep dan kelainan

Bahagian sarcomas lembut menyumbang kira-kira 1% daripada jumlah tumor. Tumor malignan seperti ini dengan frekuensi yang sama berlaku pada pesakit kedua-dua jantina kumpulan umur 20-50 tahun.

Secara purata, sarkoma tisu lembut dijumpai dalam satu orang daripada satu juta. Struktur tisu lembut mengandungi tisu dan tendon berlemak, lapisan tisu penghubung dan fascia, tisu otot dan tisu silang, dan lain-lain. Tisu-tisu ini dibentuk oleh sarkoma.

Foto ini menunjukkan bagaimana sarcoma tisu lembut kelihatan seperti.

Sarkoma tisu lembut dikelaskan kepada pelbagai jenis:

Sarkoma tisu lembut dikelaskan mengikut tahap keganasan. Tumor dengan tahap keganasan yang rendah dibezakan oleh indeks pembezaan tinggi dan bekalan darah yang tidak penting; terdapat sel-sel kanser dan pertuduhan nekrotik, tetapi banyak stroma.

Sarcomas tinggi-ganas adalah rendah dibezakan dengan pembahagian sel aktif. Pembekalan darah secara aktif dikembangkan, mengandungi banyak sel-sel foci dan kanser, bagaimanapun, stroma adalah kecil.

Untuk menyentuh pembentukan seperti jeli, lembut atau padat, kebanyakannya mempunyai satu karakter, walaupun pembentukan tumor berganda tidak dikecualikan.

Faktor risiko dan peringkat pembangunan

Penyebab penting sarkoma belum dikenal pasti, walaupun doktor telah mengenalpasti senarai faktor yang menimbulkan proses tumor seperti:

  1. Keabnormalan genetik dan gangguan, seperti Gardner atau sindrom Werner, polyposis usus, sclerosis tuberous, sindrom nevi sel basal, dan sebagainya;
  2. Etiologi virus seperti herpes atau HIV;
  3. Pendedahan karsinogenik kepada bahan kimia;
  4. Imunodeficiency keadaan sifat kongenital atau diperoleh;
  5. Kesan agresif terhadap alam sekitar (ekologi yang tidak menguntungkan, radiasi, pengeluaran yang berbahaya, dan lain-lain);
  6. Trauma yang kerap;
  7. Penyalahgunaan steroid anabolik steroid dan ubat-ubatan lain;
  8. Keadaan pra-kanser seperti neurofibromatosis, ubah bentuk osteitis, dan lain-lain.

Kanser tisu lembut berkembang dalam beberapa peringkat:

  • Pada peringkat pertama, tumor mempunyai tahap keganasan yang rendah dan tidak metastasize;
  • Pada peringkat kedua perkembangan, tumor tumbuh sehingga 5 cm;
  • Pada peringkat ketiga, tumor tumbuh lebih daripada 5 cm, metastasis diperhatikan dalam struktur nodus limfa serantau;
  • Pada peringkat 4, tumor dicirikan oleh metastasis aktif kepada tisu yang jauh.

Gejala sarcoma tisu lembut

Sarcoma tisu lembut membayangkan pelbagai tumor yang berbeza, tetapi mereka juga mempunyai gejala biasa:

  1. Rasa keletihan, kelemahan, keletihan yang berlebihan;
  2. Kehilangan berat badan yang tajam dan sengit;
  3. Dengan perkembangan proses tumor, kanser menjadi visual, dan dapat dilihat tanpa menggunakan sebarang alat diagnostik;
  4. Sindrom nyeri Gejala sedemikian dianggap gejala yang jarang berlaku dan berlaku apabila proses tumor menjejaskan endapan saraf;
  5. Kulit menutupi tumor sering berubah warna dan ulser.

Biasanya, semua gejala di atas menunjukkan diri mereka pada peringkat akhir patologi, apabila tidak ada lagi peluang untuk pemulihan dan kehidupan pada pesakit.

Dalam kira-kira separuh daripada kes, kanser tisu lembut diletakkan di atas kaki, selalunya di bahagian paha. Di tangan sarkoma semacam ini terdapat dalam seperempat kes, dan baki 25% diletakkan di dalam batang, leher atau kepala.

Secara luaran, sarcoma tisu lembut adalah knobby atau simpulan yang halus, tanpa kapsul, dari konsistensi yang berbeza. Sebagai contoh, padat - fibrosarcoma, lembut - liposarcoma atau angiosarcoma, dan jeli - myxoma.

Tanda-tanda penyetempatan femoral

Sarkoma femoral boleh dibentuk dari sebarang jenis tisu yang ada di kawasan ini - dari saluran darah, unsur tisu penghubung, otot dan fascias, dan sebagainya.

Sekiranya tumor berkembang kepada saiz yang ketara, maka pesakit kanser mula mengalami gejala umum seperti tanda-tanda malaise dan kelemahan, keletihan, keletihan dan penunjuk suhu subfebril.

Sarcoma

Sarcoma adalah nama yang menyatukan tumor onkologi kumpulan besar. Jenis tisu penghubung yang berbeza di bawah keadaan tertentu mula mengalami perubahan histologi dan morfologi. Kemudian sel-sel penghubung utama mula tumbuh pesat, terutama pada anak-anak. Tumor berkembang dari sel tersebut: jinak atau ganas dengan unsur-unsur otot, tendon, kapal.

Sel-sel tisu penghubung tidak terkawal membahagikan, tumor tumbuh dan tanpa sempadan jelas melepasi wilayah tisu yang sihat. 15% daripada neoplasma, yang sel-sel membawa darah ke badan, menjadi malignan. Hasil daripada metastasis, oncoprocesses pertumbuhan sekunder terbentuk, oleh itu, dipercayai bahawa sarkoma adalah penyakit yang sering mengalami kambuh. Dari segi hasil maut, ia menduduki kedudukan kedua di antara semua entiti onkologi.

Adakah kanser sarcoma atau tidak?

Sesetengah tanda sarcoma adalah sama dengan kanser. Sebagai contoh, ia juga tumbuh subur, memusnahkan tisu tetangga, berulang selepas pembedahan, metastasize awal dan merebak dalam tisu organ.

Bagaimana kanser berbeza daripada sarkoma:

  • Tumor kanser mempunyai rupa konglomerat tuberous, dengan cepat berkembang tanpa gejala di peringkat pertama. Sarcoma adalah naungan merah jambu yang menyerupai daging ikan;
  • Tisu epitel dipengaruhi oleh kanser, sarkoma - tisu penghubung otot;
  • Kanser berkembang secara beransur-ansur dalam mana-mana organ tertentu pada orang selepas 40 tahun. Sarcoma adalah penyakit orang muda dan kanak-kanak, ia secara langsung mempengaruhi organisma mereka, tetapi tidak terikat kepada mana-mana organ tunggal;
  • kanser lebih mudah didiagnosis, yang meningkatkan kadar penyembuhannya. Sarcoma lebih kerap dikesan pada peringkat 3-4, oleh itu kematiannya 50% lebih tinggi.

Adakah sarkas tercemar?

Tidak, dia tidak menular. Penyakit berjangkit berkembang dari substrat sebenar yang membawa jangkitan melalui titisan udara atau melalui darah. Kemudian penyakit, seperti selesema, dapat berkembang di dalam tubuh seorang tuan rumah baru. Sarcoma boleh menjadi sakit akibat perubahan kod genetik, perubahan kromosom. Oleh itu, pesakit dengan sarkoma sering mempunyai kerabat dekat yang telah dirawat untuk mana-mana 100 spesiesnya.

Sarkoma HIV adalah sarcomatosis hemorrhagic berbilang yang dipanggil "angiosarcoma" atau "sarcoma Kaposi". Ia dikenali oleh ulser kulit dan membran mukus. Seseorang menjadi sakit akibat jangkitan herpes jenis kelapan melalui kelenjar getah bening, darah, rembesan kulit dan air liur pesakit, serta melalui hubungan seksual. Walaupun dengan terapi antiviral, tumor Kaposi sering berulang.

Perkembangan sarkoma terhadap HIV adalah mungkin dengan penurunan imuniti yang tajam. Pada masa yang sama, pesakit mungkin mempunyai AIDS atau penyakit seperti lymphosarcoma, leukemia, penyakit Hodgkin, atau myeloma.

Punca sarcoma

Walaupun kepelbagaian spesis, sarcoma jarang terjejas, hanya dalam jumlah 1% daripada semua pembentukan onkologi. Penyebab sarcoma adalah manifold. Di antara sebab-sebab yang telah ditubuhkan, terdapat: pendedahan kepada radiasi ultraviolet (pengionan), radiasi. Serta faktor risiko adalah virus dan bahan kimia, harbingers penyakit, neoplasma jinak, bertukar menjadi kanser.

Penyebab sarcoma Ewing boleh berada dalam kadar pertumbuhan tulang dan latar belakang hormon. Faktor risiko penting seperti merokok, bekerja di kilang kimia, bersentuhan dengan bahan kimia.

Selalunya, jenis onkologi ini didiagnosis kerana faktor risiko berikut:

  • kecenderungan keturunan dan sindrom genetik: Werner, Gardner, pelbagai kanser kulit berpigmen dari sel basal, neurofibromatosis atau retinoblastoma;
  • virus herpes;
  • limfostasis kaki dalam bentuk kronik, yang berulang selepas mastektomi radial;
  • kecederaan, luka dengan suppurations, kesan memotong dan menindik objek (serpihan kaca, logam, cip, dan sebagainya);
  • imunosupresif dan polikhemoterapi (10%);
  • operasi pemindahan organ (dalam 75% kes).

Video yang bermaklumat

Gejala dan tanda-tanda penyakit yang biasa

Tanda-tanda sarkoma muncul bergantung kepada lokasinya di organ-organ penting. Sifat gejala ciri biologi penyebab utama sel dan tumor itu sendiri. Tanda awal sarcoma adalah jumlah pendidikan yang ketara, kerana ia berkembang pesat. Kesakitan awal pada sendi dan tulang (terutamanya pada waktu malam), yang analgesik tidak melegakan.

Sebagai contoh, berkaitan dengan pertumbuhan rhabdomino-sarcoma, proses kanser merebak ke tisu organ yang sihat dan menampakkan diri dengan gejala kesakitan yang berbeza dan metastasis hematogenous. Sekiranya sarcoma berkembang secara perlahan, tanda-tanda penyakit ini mungkin tidak muncul selama beberapa tahun.

Gejala sarcoma limfoid dikurangkan kepada pembentukan nod bulat atau bulat dan bengkak kecil di nodus limfa. Tetapi dengan saiz 2-30 cm, seseorang tidak boleh merasa sakit sama sekali.

Dalam jenis lain tumor dengan perkembangan pesat dan kemajuan boleh berlaku: suhu, urat di bawah kulit, dan pada mereka - ulser warna sianotik. Pada palpasi pendidikan mendedahkan bahawa ia adalah terhad dalam mobiliti. Tanda-tanda pertama sarcoma kadang-kadang dicirikan oleh kecacatan sendi anggota.

Liposarcomas, bersama-sama dengan spesies lain, boleh menjadi watak utama yang mempunyai manifestasi beransur-ansur atau serentak dalam pelbagai bidang tubuh. Ini secara signifikan merumitkan mencari tumor utama yang memberikan metastasis.

Gejala sarcoma, yang terletak dalam tisu lembut, dinyatakan dalam sensasi yang menyakitkan semasa palpation. Tumor sebegini tidak mempunyai bentuk, dan ia cepat menembusi tisu yang berdekatan.

Dalam oncoprocess pulmonari, pesakit menderita sesak nafas, yang menyebabkan kebuluran oksigen otak, radang paru-paru, pleurisy, disfagia boleh bermula, dan bahagian jantung yang betul boleh meningkat.

Secara luaran, sarkoma paru-paru mungkin nyata sebagai kerusakan kelenjar endokrin, sementara:

  • tulang ekstrem tebal;
  • lapisan atas tulang yang meradang;
  • kesakitan sendi dinyatakan.

Jika tumor memampatkan vena cava unggul, maka pelanggaran aliran keluar dari vena berlaku, yang mengumpul darah dari bahagian atas badan. Oleh itu, pesakit:

  • bengkak muka;
  • kulit menjadi pucat dengan warna biru;
  • urat dangkal muka, leher dan batang atas;
  • muncung timbul.

Dengan lymphosarcoma, pesakit menjadi lemah, dan prestasi mereka berkurangan. Demam dan kenaikan berpeluhnya, darahnya berubah sebagai sel darah merah dan platelet merosot. Kulit menjadi pucat dan dengan kehadiran titik pendarahan di atasnya dan membran mukus. Rashes dalam bentuk gelembung kecil adalah mungkin dengan tindak balas alergi terhadap toksin yang beredar dalam darah.

Lymphosarcoma:

  • tonsil pharyngeal, LU leher dan di atas tulang selangka - LU dan tonsil meningkatkan dan menebal, perubahan suara, menjadi hidung, keluar dari rongga hidung, gatal-gatal dan reaksi kulit alahan di kawasan leher LU dan konglomerat yang tidak menyebabkan rasa sakit muncul;
  • mediastinum (sternum) - dicirikan oleh manifestasi sesak nafas dengan batuk paroxysmal kering, berdehit, suhu badan tinggi. Sekali lagi kulit wajah menjadi pucat, dan bibir berubah menjadi biru;
  • di kawasan ginjal, ureter dipenggal dan urin bertakung di pinggul, maka kencing menjadi menyakitkan dan loin adalah sakit;
  • dalam LU mesentery dan di belakang peritoneum - pesakit dengan ketara kehilangan berat badan akibat cirit-birit yang banyak, ascites muncul (cecair berkumpul di peritoneum), halangan usus, jika tumor besar, limpa juga meningkat.

Dalam sarcoma kulit, banyak unsur muncul pada membran dan integument lendir: bintik-bintik ungu dan nodul asimetrial dan tidak berwarna nyeri pada orang muda, pada orang tua - coklat, ungu atau coklat, dengan diameter 2-5 mm. Batasan pembentukan adalah salah, tetapi jelas. Mereka mempunyai permukaan licin atau nodular, sedikit menonjol di atas kawasan kulit yang sihat. Permukaannya mungkin menjadi ulser, berdarah dengan kecederaan, sejak kapal baru terbentuk dalam tumor, rentan pecah dan pecah. Oncoprocessing kulit lebih kerap dilokalisasi di tangan, kaki, dan kaki sekiranya peredaran darah terjejas dan penurunan imuniti tempatan. Sel-sel atipikal di kawasan ini sukar dimusnahkan. Pesakit boleh mengadu gatal yang terbakar, kerana terdapat tindak balas alergi terhadap produk penting tumor.

Sarcoma pada kanak-kanak dan remaja

Apabila tisu penghubung dan otot berkembang secara aktif, sarkoma kanak-kanak berkembang pesat dan sering berulang. Ia berdiri pada langkah kedua selepas kanser di kalangan bilangan pembentukan onkologi, yang membawa maut.

Jenis-jenis utama sarcomas berikut pada kanak-kanak adalah didiagnosis:

  • leukemia akut sum-sum tulang dan sistem peredaran darah;
  • limfosarcoma atau limfogranulomatosis sistem saraf pusat;
  • osteosarcoma;
  • sarkoma tisu lembut atau organ penting utama.

Tanda-tanda sarkoma pada kanak-kanak muncul berkaitan dengan kecenderungan genetik dan keturunan, mutasi badan kanak-kanak, kecederaan dan kecederaan, penyakit dan sistem kekebalan tubuh yang lemah.

Gejala sarkoma tisu lembut pada kanak-kanak ditunjukkan dengan lokasi kanser. Iaitu:

  • pada susunan yang cetek, bengkak yang cenderung meningkat adalah kelihatan nyata. Ia menyakitkan, yang melanggar kerja berfungsi badan. Jika terdapat kecederaan, maka pergerakan anggota badan adalah terhad;
  • apabila terletak di zon orbit pada mulanya, bola mata akan menonjol keluar tanpa rasa sakit, kelopak mata akan membengkak. Kemudian, rasa sakit akan muncul dan penglihatan akan terjejas disebabkan oleh mampatan tisu mata;
  • apabila terletak di rongga hidung, muncung hidung muncul, hidung akan sentiasa disekat;
  • di dasar tengkorak, pembentukan itu melanggar fungsi saraf otak, yang sering menyebabkan penglihatan ganda atau lumpuh muka
  • Proses onkologi dalam saluran kencing dan alat kelamin dengan saiz tumor besar mengganggu kesejahteraan umum, ditunjukkan oleh sembelit dan / atau pelanggaran sisa air kencing, pendarahan vagina, darah dalam air kencing dan sakit.

Osteosarcoma (osteosarcoma) - penyakit onkologi yang teruk berlaku paling kerap pada orang muda 10-30 tahun. Ia adalah osteolitik, osteoplastik, bercampur dan berbahaya menghasilkan tisu tulang. Dengan luka osteolytic, kemusnahan tulang tunggal dan kabur dan cenderung meningkat sepanjang tulang dan menangkap seluruh lebar. Ia boleh memusnahkan lapisan kortikal tulang, merosakkan kanal medullary, tisu lembut berhampiran dan metastase penyebaran hematogen di seluruh badan.

Sarkoma osteoplastik tumbuh, merebak melalui rongga tulang batal dan membentuk pertumbuhan dalam bentuk jarum atau kipas. Ia memusnahkan tulang lebih kurang dan berlaku lebih kerap di kawasan rahang, menyebabkan perubahan morfologi tidak dapat dipulihkan di kawasan yang terkena tubuh dan muka. Bentuk sarkoma bercampur melibatkan pembentukan serentak tumor, dan pemusnahan tisu tulang.

Tahap awal osteosarcoma adalah sukar untuk ditentukan oleh sakit nyamuk yang tidak jelas di dekat sendi, terutama dengan penyetempatan pendidikan dalam tulang tubular. Kesakitan berlaku lebih kerap pada waktu malam berbanding siang hari. Mereka dikuatkan hanya selepas penembusan massa tumor melalui lapisan kortikal tulang dan merebak ke tisu berdekatan. Mungkin penebalan bahagian tulang yang lebih artikular, manifestasi rangkaian venous sclerosis pada kulit. Pada palpation, kesakitan memotong akut berlaku. Kesakitan yang teruk pada waktu malam mungkin tidak dikaitkan dengan lokasi tumor, adalah mustahil untuk melegakan mereka dengan analgesik.

Di samping osteosarcoma, tisu tulang terjejas:

Lymphosarcoma menjejaskan tisu limfa, lebih banyak seperti leukemia akut daripada limfogranulomatosis.

Gejala pertama limfosarcoma muncul kesakitan di kawasan:

  • peritoneum disebabkan oleh halangan usus (manifes awal), peningkatan dalam jumlah abdomen (manifestasi lewat);
  • nodus limfa sternum (mediastinum): gejala diwujudkan oleh demam, batuk dan malaise, seperti dalam penyakit virus dan keradangan, kemudian - sesak nafas, varises di bawah kulit dinding dada;
  • nasofaring kerana keradangan, kemudian - bengkak muka;
  • kelenjar limfa pada leher, pangkal paha, ketiak dan peningkatan mereka.

Dalam limfogranulomatosis, di leher kanak-kanak, nodus limfa yang tidak menyakitkan, terdedah kepada pembesaran, boleh dikesan terlebih dahulu. Kurang biasa, nod ditemui dalam sternum, pangkal paha, atau ketiak. Sangat jarang - dalam perut, limpa, paru-paru, usus, tulang dan sumsum tulang.
Granulomatosis perut dicirikan oleh lesi nodus limfa retroperitoneal yang tidak menyebabkan kesakitan semasa palpation. Mereka tidak aktif, secara beransur-ansur condensed, tetapi tidak disepuh sepenuhnya kepada kulit. Dengan kekalahan limpa, yang sering berlaku, suhu badan meningkat. Demam semakin meningkat dan ia tidak dapat dirasai dengan antibiotik, analgin dan aspirin. Ini menyebabkan berkeringat meningkat terutamanya pada waktu malam, tetapi tanpa menggigil. Kanak-kanak akan mengadu gatal-gatal dan sakit kepala, berdebar-debar dan kekakuan sendi dan otot. Dia melemahkan dan kehilangan selera makannya, mungkin manifestasi sindrom hepatolien. Dengan pengurangan imuniti, limfogranulomatosis disertai oleh jangkitan bakteria dan virus. Bentuk terminal granulomatosis dinyatakan sebagai pelanggaran fungsi sistem pernafasan, kardiovaskular dan saraf.

Dalam bentuk paling biasa sarkoma - akut leukemia: lymphoblastic atau myeloid, gejala-gejala umum yang pertama menunjukkan diri mereka sendiri:

  • kemerosotan kesejahteraan umum: keletihan, mengantuk, keengganan untuk bergerak dan melakukan sesuatu;
  • penurunan berat badan yang drastik dan penurunan selera makan;
  • berat di perut, terutamanya di sebelah kiri, yang tidak berkaitan dengan kalori atau kandungan lemak makanan;
  • kerentanan kepada penyakit berjangkit;
  • demam dan badan berpeluh.

Daripada gejala-gejala yang tidak spesifik, penurunan darah dalam sel darah merah yang ketara disebabkan penggantian sel-sel sum-sum tulang yang sihat oleh sel-sel kanser. Ini mengurangkan tahap platelet dan leukosit, yang melanggar kerja fungsinya. Terdapat anemia, dan untuk anemia - sesak nafas, keletihan, dan kulit menjadi pucat, terdapat lebam, gusi berdarah, dan darah dilepaskan dari hidung.

Dengan kekalahan leukemia organ-organ lain, aktiviti mereka terganggu, dan terdapat:

  • sakit kepala;
  • kelemahan umum;
  • sawan dan muntah;
  • sakit di tulang dan sendi;
  • gangguan semasa pergerakan;
  • kecacatan penglihatan;
  • sakit, bengkak gusi dan ruam di permukaan mereka;
  • masalah bernafas dengan peningkatan saiz kelenjar timus;
  • bengkak di muka dan tangan, yang menunjukkan kerosakan bekalan darah ke otak.

Video yang bermaklumat

Klasifikasi, spesies, jenis dan bentuk

Dua kumpulan besar terdiri daripada tulang dan sarkoma tisu lembut. Organ-organ dalam badan, kulit, sistem saraf pusat dan periferal, tisu limfoid dipengaruhi oleh oncoprocess.

Klasifikasi sarcomas mengikut kod ICD-10 termasuk:

  • C45 - mesothelioma;
  • C46 - Sarcoma Kaposi;
  • C47 - onkogenesis saraf periferal dan sistem saraf autonomi;
  • C48 - onkogenesis peritoneum dan ruang retroperitoneal;
  • C49 - tumor malignan pada tisu lembut dan penghubung jenis lain.

Mesothelioma yang tumbuh dari mesothelium menjejaskan pleura, peritoneum dan pericardium. Sarcoma Kaposi menjejaskan saluran darah, yang ditunjukkan pada kulit dengan bintik-bintik merah dengan kehadiran ujung-ujungnya. Tumor yang agresif sangat berbahaya untuk kehidupan manusia.

Dengan kerosakan pada saraf: proses kanser periferal dan autonomi berkembang di bahagian bawah kaki, kepala, leher, dada, panggul dan paha. Sarcoma organ dalaman dan tisu lembut di peritoneum dan ruang retroperitoneal menyebabkan penebalan mereka. Jenis kanser lain menjejaskan tisu lembut di mana-mana bahagian badan, menyebabkan pertumbuhan sarcoma sekunder.

Klasifikasi histologi

Jenis tisu sarcoma mempengaruhi klasifikasi mereka, oleh itu mereka dipanggil:

  • osteosarcoma - onkologi tisu tulang;
  • mesenchymoma - tumor embrio;
  • liposarcoma - pembentukan tisu adipose;
  • angiosarcoma - kanser darah dan limfa;
  • myosarcoma - pembentukan tisu otot dan jenis lain.

Lymphosarcoma limfositik menyumbang kepada penurunan berat badan: degenerasi lymphoblastic atau lymphocytic dan pertumbuhan sistem limfatik: lymphocyte usus besar, lidah, cincin pharyngeal, nodus limfa dan lain-lain. Komponen saluran limfa membentuk lymphangiosarcoma semasa pertumbuhan.

Chondrosarcoma berkembang dari rawan, dari tisu mengelilingi tulang dan periosteum tumor paroki. Pertumbuhan reticulosarcoma berlaku dari sel-sel sum-sum tulang, dan sarkoma Juning, dari tisu bahagian-bahagian terminal tulang panjang kaki dan lengan.

Unsur-unsur penghubung dan gentian berserabut menimbulkan fibrosarcoma, tisu penghubung stroma dalam mana-mana organ - pembentukan onkologi stromal saluran gastrointestinal dan organ-organ ini. Dalam unsur-unsur otot-otot yang bertubi-tubi, rhabdomyosarcoma berkembang, dalam pertumbuhan saluran kulit dan tisu limfoid dengan imuniti menurun - sarcoma Kaposi, dalam struktur kulit dan tisu penghubung - dermatofibrosarcoma, dalam membran sinovial sendi - tumor sinovial.

Sel-sel membran saraf diperbaharui menjadi neurofibrosarcoma, sel-sel dan serabut tisu penghubung - menjadi histiocytoma berserabut. Sarkoma sel spindle, yang terdiri daripada sel-sel yang besar, mempengaruhi membran mukus. Mesothelioma tumbuh dari mesothelium pleura, peritoneal dan pericardial.

Jenis sarcomas di tempat penyetempatan

Jenis sarcoma dibezakan bergantung kepada lokasi.

Daripada 100 spesies, sarcomas paling sering berkembang di kawasan:

  • peritoneum dan ruang retroperitoneal;
  • leher, kepala dan tulang;
  • kelenjar susu dan uterus;
  • perut dan usus (tumor stromal);
  • lemak dan tisu lembut anggota dan batang, termasuk fibromatosis desmoid.

Terutamanya kerap kali didiagnosis pembentukan onkologi baru dalam tisu adiposa dan lembut:

  • liposarcoma, yang terbentuk daripada tisu adipose;
  • fibrosarcoma, yang merujuk kepada pembentukan fibroblastik / myofibroblastik;
  • tumor tisu lembut fibrogistiocytic: sel plexiform dan gergasi;
  • leiomyosarcoma - dari tisu otot licin;
  • Glomus onkoopukhol (pericytic atau perivascular);
  • rhabdomyosarcoma otot rangka;
  • angiosarcoma dan epithelioid hemangioepithelioma, yang dirujuk sebagai massa vaskular tisu lembut;
  • chondrosarcoma mesenchymal, osteosarcoma extraskeletal - tumor osteochondral;
  • saluran pencernaan CO yang ganas (tumor stromal saluran pencernaan);
  • onkogenesis batang saraf: batang saraf periferal, tumor triton, granuloselular, ectomesenchyme;
  • sarcoma pembezaan tidak jelas: synovial, epithelioid, alveolar, sel jelas, Ewing, sel bulat desmoplastic, intim, PEComu;
  • sarkoma yang tidak dapat diklasifikasikan / tidak dapat diklasifikasikan: sel spindel, pleomorphic, sel bulat, epithelioid.

Tumor berikut sering dijumpai daripada tumor kanser tulang mengikut klasifikasi WHO (ICD-10):

  • tisu tulang rawan - chondrosarcoma: pusat, primer atau sekunder, periferal (periosteal), sel jelas, dedifferentiated dan mesenchymal;
  • Tisu tulang - osteosarcoma, tumor biasa: chondroblastic, fibroblastic, osteoblastic, serta teleangiectatic, sel kecil, rendah gred pusat, sekunder dan paru, periosteal dan cetek tinggi superfisial;
  • fibroid - fibrosarcoma;
  • pembentukan fibrogistiocytic - histiocytoma berserat ganas;
  • Sarkoma Ewing / Pnea;
  • tisu hematopoietik - plasmocytoma (myeloma), limfoma malignan;
  • sel gergasi: sel gergasi ganas;
  • onkogenesis kord - chordoma "Dedifferentiated" (sarcomatoid);
  • tumor vaskular - angiosarcoma;
  • tumor otot licin - leiomyosarcoma;
  • tumor dari tisu adipose - liposarcoma.

Kematangan semua jenis sarkas boleh menjadi rendah, sederhana dan dibezakan dengan baik. Semakin rendah perbezaan, lebih agresif sarcoma. Rawatan dan prognosis hidup bergantung kepada kematangan dan peringkat pendidikan.

Tahap dan darjah proses malignan

Terdapat tiga darjah keganasan sarcoma:

  1. Tahap yang kurang dibezakan di mana tumor terdiri daripada sel yang lebih matang dan proses pembahagian mereka perlahan-lahan. Ia dikuasai oleh stroma - tisu penghubung normal dengan peratusan kecil oncoelements. Pendidikan jarang metastasizes dan berulang sedikit, tetapi boleh berkembang hingga saiz yang besar.
  2. Tahap yang sangat berbeza di mana sel-sel tumor dibahagikan dengan cepat dan tidak terkendali. Dengan pertumbuhan pesat, sarkoma membentuk rangkaian vaskular padat dengan sejumlah besar sel-sel kanser yang tinggi keganasan, dan metastasis menyebar lebih awal. Rawatan pembedahan pendidikan tinggi mungkin tidak berkesan.
  3. Gelaran yang agak berbeza di mana tumor mempunyai perkembangan pertengahan, dan dengan rawatan yang mencukupi prognosis positif adalah mungkin.

Tahap sarcoma tidak bergantung pada jenis histologi, tetapi di lokasi. Lebih menentukan tahap keadaan organ di mana tumor mula berkembang.

Peringkat awal sarcoma dicirikan oleh saiz kecil. Ia tidak melangkaui organ-organ atau segmen-segmen di mana ia mula-mula muncul. Tiada pelanggaran terhadap fungsi kerja organ, mampatan, metastasis. Hampir tidak ada kesakitan. Jika sarcoma tahap 1 yang sangat berbeza dikesan, dengan rawatan yang rumit, keputusan positif dicapai.

Tanda-tanda awal sarkoma, bergantung kepada lokasi dalam organ tertentu, sebagai contoh, adalah berikut:

  • dalam rongga mulut dan lidah - nod kecil dengan saiz sehingga 1 cm dan dengan sempadan yang jelas muncul di lapisan submucosal atau mukosa;
  • di bibir - simpulan dirasakan di lapisan submucosal atau di dalam tisu bibir;
  • di dalam ruang selular dan tisu lembut leher - saiz nod mencapai 2 cm, ia terletak di fasia, mengehadkan lokasinya, dan tidak melampauinya;
  • di kawasan laring - membran mukus atau lapisan lain dari laring mengehadkan simpul, sehingga 1 cm dalam saiz. Ia berada dalam kes fascial, tidak melampaui batasnya dan tidak melanggar fonasi dan respirasi;
  • dalam kelenjar tiroid - satu nod, sehingga saiz 1 cm, terletak di dalam tisu, kapsul itu tidak bercambah;
  • dalam kelenjar susu - satu nod sehingga 2-3 cm tumbuh di lobule dan tidak melampaui hadnya;
  • dalam kerongkong - pada jarak 1-2 sentimeter yang terletak di dindingnya, tanpa mengganggu makanan;
  • di paru-paru - ditunjukkan oleh kekalahan salah satu segmen bronkus, tanpa melampaui batasnya dan tanpa mengganggu fungsi kerja paru-paru;
  • dalam testis, nod kecil berkembang tanpa penglibatan albugine;
  • dalam tisu-tisu lembut bahagian kaki - tumor mencapai 5 cm, tetapi terletak di dalam kerang fascia.

Sarcoma stage 2 terletak di dalam badan, membangkitkan semua lapisan, mengganggu kerja berfungsi badan dengan peningkatan saiz, tetapi tidak ada metastasis.

Oncoprocess memanifestasikan dirinya seperti berikut:

  • dalam rongga mulut dan lidah - pertumbuhan yang ketara dalam ketebalan tisu, percambahan semua membran, membran mukus dan fascia;
  • di bibir - percambahan kulit dan membran mukus;
  • di dalam ruang selular dan tisu lembut leher - sehingga 3-5 cm tinggi, di luar fasia;
  • di kawasan laring - pertumbuhan nod lebih daripada 1 cm, percambahan semua lapisan, yang melanggar fonasi dan respirasi;
  • dalam kelenjar tiroid - pertumbuhan nod lebih daripada 2 cm dan penglibatan kapsul dalam proses kanser;
  • dalam kelenjar susu - pertumbuhan simpul menjadi 5 cm dan percambahan beberapa segmen;
  • dalam kerongkong - percambahan keseluruhan ketebalan dinding, termasuk lapisan mukosa dan serous, penglibatan fasia, dysphagia teruk (kesukaran menelan);
  • di dalam paru-paru, dengan mampatan bronkus atau merebak ke segmen pulmonari yang terdekat;
  • dalam testis, percambahan albugine;
  • dalam tisu lembut bahagian kaki - percambahan fascias, mengehadkan segmen anatomi: otot, ruang selular.

Pada peringkat kedua, apabila tumor dikeluarkan, kawasan pengusiran diperluas, oleh itu kambuhan tidak kerap.

Tahap 3 Sarcoma dicirikan oleh percambahan fascia dan organ berdekatan. Metastasis sarkoma dalam nodus limfa serantau berlaku.

Tahap ketiga ditunjukkan:

  • saiz besar, kesakitan yang teruk, hubungan anatomi normal yang cacat dan mengunyah dalam mulut dan lidah, metastasis dalam LU di bawah rahang dan leher;
  • saiz besar, membentuk bibir, menyebarkan ke atas membran mukus dan metastasis di LU di bawah rahang dan di leher;
  • disfungsi organ yang terletak di leher: pemuliharaan dan bekalan darah diganggu, menelan dan fungsi pernafasan dalam sarkoma tisu lembut pada leher dan ruang sel. Dengan pertumbuhan tumor mencapai kapal, saraf dan organ berdekatan, metastasis - LU leher dan sternum;
  • kegagalan pernafasan yang teruk dan gangguan suara, percambahan dalam organ, saraf, fascia dan vesel di kawasan kejiranan, metastasis daripada onkogenesis laring ke pengumpul leher limfatik yang dalam dan dalam;
  • dalam kelenjar susu - saiz besar, yang mengubah kelenjar susu dan metastasis kepada LU di bawah ketiak atau di atas tulang belakang;
  • dalam esofagus - saiz besar, mencapai selulosa mediastinal dan mengganggu laluan makanan, metastase di LU mediastinum;
  • dalam paru-paru - mampatan bronchi dengan saiz besar, metastasis dalam LU, mediastinum dan peribronchial;
  • dalam testika - ubah bentuk skrotum dan percambahan lapisannya, metastasis dalam LU groin;
  • dalam tisu lembut lengan dan kaki - umbi tumor berukuran 10 cm. Selain disfungsi anggota badan dan ubah bentuk tisu, metastasis kepada LU serantau.

Pada peringkat ketiga, pembedahan lanjutan dijalankan, walaupun ini, frekuensi kambuhan sarcoma meningkat, hasil rawatan tidak berkesan.

Tahap sangat saraf 4 sarcoma, prognosis selepas rawatannya adalah yang paling tidak menguntungkan kerana saiz raksasa, meremas tajam tisu di sekeliling dan percambahan di dalamnya, pembentukan konglomerat tumor pepejal, yang terdedah kepada hancur dan berdarah. Selalunya terdapat berulang sarkoma tisu lembut dan organ lain selepas pembedahan atau rawatan yang kompleks.

Metastasis mencapai LU serantau, hati, paru-paru, otak dan sumsum tulang. Ia merangsang proses kanser sekunder - pertumbuhan sarcoma baru.

Metastasis untuk sarkoma

Laluan metastasis Sarcoma boleh menjadi limfa, hematogen, dan bercampur-campur. Dari organ-organ pelvis kecil, usus, perut dan esofagus, laring di sepanjang laluan limfa, metastase sarcoma mencapai paru-paru, hati, tulang tulang dan organ-organ lain.

Sepanjang laluan hematogen (melalui vena dan arteri), sel-sel tumor atau metastase juga merebak ke tisu yang sihat. Tetapi sarcomas, sebagai contoh, kelenjar mamma dan tiroid, paru, bronkial, dari ovari menyebarkan limfa dan hematogen.

Tidak mustahil untuk meramalkan organ di mana unsur-unsur mikroskopik akan berkumpul dan pertumbuhan tumor baru akan bermula. Debu metastasis sarkoma perut dan organ pelvik tersebar di seluruh kawasan peritoneum dan dada dengan pengaliran hemoragik - asites.

Oncoprocess pada bibir bawah, hujung lidah dan dalam rongga mulut metastasizes lebih kepada nodus limfa dagu dan di bawah rahang. Pembentukan pada akar lidah, di bahagian bawah rongga mulut, dalam pharynx, laring, tiroid metastasize di LU dari kapal dan saraf leher.

Dari sel-sel kanser kelenjar susu yang tersebar ke clavicle, di LU dari luar otot sternocleidomastoid. Dari peritoneum mereka jatuh ke bahagian dalaman otot sternocleidomastoid dan boleh terletak di belakang atau di antara kakinya.

Kebanyakan metastasis berlaku di sarcoma Ewing pada kanak-kanak dan orang dewasa, limfosarcoma, liposarcoma, histiocytoma berserabut walaupun pada saiz sehingga 1 cm disebabkan oleh pengumpulan kalsium di tapak tumor, aliran darah yang intensif dan pertumbuhan aktif sel-sel. Pembentukan ini tidak mempunyai kapsul yang boleh membataskan pertumbuhan dan pembiakannya.

Proses proses kanser tidak rumit, dan rawatan yang disebabkan oleh metastasis kepada nodus limfa serantau tidak akan begitu global. Dengan metastasis jauh di dalam organ dalaman, sebaliknya, tumor tumbuh ke saiz yang besar, mungkin terdapat beberapa. Rawatan adalah rumit, terapi kompleks digunakan: pembedahan, kimia dan radiasi. Metastasis tunggal biasanya dikeluarkan. Pengasingan metastasis berbilang tidak dijalankan, ia tidak akan berkesan. Pertunjukan utama berbeza daripada metastasis oleh sejumlah besar kapal, mitosis sel. Dalam metastasis lebih banyak kawasan nekrosis. Kadang-kadang mereka dijumpai lebih awal daripada tumpuan utama.

Akibat sarcoma adalah seperti berikut:

  • organ-organ di sekeliling dimampatkan;
  • dalam usus boleh menjadi halangan atau perforasi, peritonitis - keradangan lembaran perut;
  • terdapat elephantiasis di latar belakang aliran keluar limfa yang terjejas semasa mampatan rongga limfa
  • anggota badan cacat dan pergerakan dihadkan oleh kehadiran tumor besar di kawasan tulang dan otot;
  • pendarahan dalaman berlaku semasa perpecahan onkogenesis.

Diagnosis sarcomas

Diagnosis sarcoma bermula di pejabat doktor, di mana ia ditentukan oleh tanda-tanda diagnostik luaran: keletihan, jaundis, warna kulit pucat dan perubahan warna ke atas tumor, warna bibir sianotik, bengkak wajah, limpahan urat pada permukaan kepala, plak dan nodul dalam sarcoma kulit.

Diagnosis sarkoma ganas yang tinggi dilakukan oleh gejala-gejala ketara mabuk badan: kehilangan selera makan, kelemahan, suhu tubuh yang tinggi dan berpeluh pada waktu malam. Kes-kes onkologi dalam keluarga diambil kira.

Apabila menjalankan ujian makmal memeriksa:

  • kaedah histologi biopsi di bawah mikroskop. Dengan kehadiran kapilari berbentuk sempit nipis, sel-sel kanser multidirectional sel-sel kanser atipikal, mengubah sel-sel nukleus besar dengan cangkang nipis, sejumlah besar bahan antara sel-sel yang mengandungi tulang rawan atau bahan jaringan penghubung hyaline, histologi mendiagnosis sarcoma. Pada masa yang sama di dalam nod tidak ada ciri sel normal tisu organ.
  • kelainan pada kromosom sel-sel kanser oleh kaedah cytogenetic.
  • tiada ujian darah khusus untuk penanda tumor, oleh itu tidak ada kemungkinan untuk menentukan penentuan yang tidak jelas.
  • jumlah darah lengkap: dengan sarkoma akan menunjukkan keabnormalan yang berikut:
  1. hemoglobin dan paras sel darah merah akan menurun dengan ketara (kurang daripada 100 g / l), menunjukkan anemia;
  2. tahap leukosit akan meningkat sedikit (di atas 9.0х109 / l);
  3. bilangan platelet akan berkurangan (kurang daripada 1509109 / l);
  4. ESR meningkat (melebihi 15 mm / jam).
  • Ujian darah biokimia, ia menentukan tahap peningkatan laktat dehidrogenase. Jika kepekatan enzim lebih tinggi dari 250 U / l, maka kita boleh bercakap tentang agresif penyakit.

Diagnosis sarkoma dilengkapkan dengan x-ray dada. Kaedah ini dapat mengesan tumor dan metastasisnya dalam tulang dada dan tulang.

Tanda-tanda radiografi sarcoma adalah seperti berikut:

  • tumor mempunyai bentuk bulat atau tidak teratur;
  • saiz pembentukan dalam mediastinum adalah dari 2-3 mm hingga 10 cm atau lebih;
  • struktur sarkas akan menjadi heterogen.

X-ray diperlukan untuk mengesan patologi dalam nodus limfa: satu atau beberapa. Dalam kes ini, LU di radiografi akan menjadi gelap.

Jika sarcoma didiagnosis pada ultrasound, ia akan menjadi tipikal, contohnya:

  • struktur heterogen, pinggang tidak rata dan tidak terkalahkan LU - dengan lymphosarcoma di peritoneum;
  • ketiadaan kapsul, mampatan dan pengembangan tisu di sekelilingnya, dan pertumpahan nekrosis di dalam tumor - dengan sarkoma di dalam organ dan tisu lembut rongga perut. Nod akan kelihatan di rahim dan buah pinggang (dalam) atau di dalam otot;
  • pembentukan saiz yang berbeza tanpa sempadan dan dengan tumpuan perpecahan di dalamnya - dalam kes sarkoma kulit;
  • pelbagai pembentukan, struktur heterogen dan metastasis tumor utama - dengan sarcoma lemak;
  • Struktur heterogen dan sista di dalam, dipenuhi lendir atau darah, pinggir kabur, efusi pada rongga sendi sendi - dengan sarkoma sendi.

Pelapor untuk sarkoma ditentukan dalam setiap organ tertentu, seperti dalam kanser. Contohnya, semasa pembentukan kanser ovari - CA125, CA 19-9, dengan sarkoma payudara - CA15-3, saluran pencernaan - CA19-9 atau CEA, paru - ProGRP (pelopor gastrin, melepaskan, peptida) dan NSE,

Komputasi tomografi dilakukan dengan pengenalan agen kontras sinar-X untuk menentukan lokalisasi, sempadan tumor dan bentuknya, merosakkan tisu sekitarnya, saluran darah, nodus limfa dan gabungan mereka ke dalam konglomerat.

Pencitraan resonans magnetik dilakukan untuk mengenal pasti ukuran tepat, metastasis, pemusnahan kulit, tulang, tisu, periosteum periosteum, penebalan sendi dan lain-lain.

Diagnosis mengesahkan biopsi dan menentukan keganasan dengan pemeriksaan histologi:

  • sekumpulan sel berbentuk gelendong yang matted;
  • Exudate hemorrhagic - cecair meninggalkan dinding pembuluh darah;
  • hemosiderin - pigmen yang terbentuk semasa pecahan hemoglobin;
  • sel-sel atipikal gergasi;
  • lendir dan darah dalam sampel dan sebaliknya.

Mereka akan menunjukkan sarcoma dari tumbung lumbar (tulang belakang), di mana terdapat kesan darah dan banyak sel-sel atipikal dari pelbagai saiz dan bentuk.

Rawatan

Rawatan sarcoma dilakukan dengan menggunakan pendekatan yang berbeza:

  1. penyingkiran sarkoma melalui kaedah pembedahan;
  2. kemoterapi: ubat-ubatan ditadbir untuk sarcoma: Ifosfamide, Dacarbazine, Doxorubicin, Vincristine, Cyclophosphamide, Methotrexate;
  3. radiasi jarak jauh dan terapi radioisotop.

Kaedah spesifik ditentukan bergantung pada lokasi, jenis, peringkat, keadaan umum, umur dan rawatan sebelumnya pesakit.

Operasi untuk sarkoma kursus agresif dijalankan pada peringkat awal untuk menghilangkan semua sel malignan dan tidak termasuk metastasis. Bersama-sama dengan tumor, 1-2 cm tisu sihat dikeluarkan, tanpa menyentuh saraf dan vesel, sambil memelihara fungsi organ.

Jangan hapus:

  • selepas 75 tahun;
  • dalam penyakit jantung, buah pinggang dan hati yang teruk;
  • dengan tumor besar di organ-organ penting yang tidak boleh dikeluarkan.

Taktik rawatan berikut juga digunakan:

  1. Dengan sarcomas yang rendah dan sederhana di peringkat 1-2, operasi dan limfadenektomi serantau dilakukan. Selepas - polychemotherapy (1-2 kursus) atau terapi sinaran jauh untuk sarcoma.
  2. Dengan sarcomas yang sangat berbeza pada tahap 1-2, rawatan pembedahan dan pembedahan nodus limfa canggih dilakukan. Kemoterapi dilakukan sebelum dan selepas pembedahan, dan dengan rawatan yang kompleks, terapi radiasi ditambah.
  3. Pada peringkat ketiga oncoprocess, rawatan gabungan dijalankan: sebelum operasi - radiasi dan kemoterapi untuk mengurangkan saiz tumor. Semasa operasi, semua rangkaian germinating dan pengumpul alir keluar limfa serantau dikeluarkan. Memulihkan struktur yang rosak penting: saraf dan saluran darah.
  4. Amputasi sering diperlukan untuk sarkoma, terutama untuk osteosarcoma. Reseksi kawasan tulang dilakukan dengan osteosarcoma cetek yang tidak dibezakan di kalangan orang tua. Seterusnya, lakukan prostetik.
  5. Pada peringkat ke-4, rawatan gejala digunakan: pembetulan anemia, detoksifikasi dan terapi anestetik. Untuk rawatan menyeluruh dan komprehensif pada peringkat terakhir, akses kepada onkogenesis adalah perlu untuk menghapuskannya, saiz kecil, lokasi di lapisan permukaan tisu, metastase tunggal.

Dari kaedah moden, terapi radiasi jarak jauh dengan akselerasi linear digunakan mengikut program khas yang merancang bidang penyinaran dan mengira kuasa dan dos pendedahan kepada kawasan proses onkologi. Radioterapi dijalankan dengan kawalan berkomputer penuh dan pengesahan automatik mengenai ketepatan tetapan yang dinyatakan pada panel kawalan pemecut untuk menghapuskan kesilapan manusia. Brachytherapy digunakan untuk penyebaran sarcomas yang berlainan. Ia betul-betul menyerap tumor dengan dos radiasi yang tinggi tanpa merosakkan tisu yang sihat. Sumber diperkenalkan ke dalamnya dengan alat kawalan jauh. Brachytherapy boleh menggantikan pembedahan dan radiasi luaran dalam beberapa kes.

Perubatan tradisional untuk sarcoma

Rawatan sarkoma dengan ubat-ubatan rakyat termasuk dalam terapi kompleks. Bagi setiap jenis sarcoma terdapat herba ubat, cendawan, tar, makanan sendiri. Diet untuk onkoprotsessa adalah amat penting, kerana makanan yang diperkayakan dan kehadiran mikro dan makro meningkatkan imuniti, memberi kekuatan untuk berjuang onkokletki, mencegah metastasis.

Untuk sarcomas ganas, rawatan dilakukan:

  • infus;
  • tincture pada alkohol;
  • decoctions;
  • poultices.

Sapukan tumbuhan:

  • henbane hitam;
  • hemlock terkeluar;
  • volovik;
  • cockcock
  • lili air putih;
  • clematis berdaun;
  • poppy samosey;
  • susu bunga matahari,
  • agaric terbang merah;
  • jarum diikat;
  • putih mistletoe;
  • kemenyan berkelah;
  • mengelakkan peony;
  • Wormwood Eropah;
  • hop biasa;
  • monogolovka biasa;
  • celandine yang lebih besar;
  • benih safron;
  • abu tinggi.

Ulser sarcoma lama pada kulit dan membran mukus, menyembuhkan officinalis gratiola, kulit sarcoma - Daphne, Melilotus officinalis, cocklebur biasa, paip Belanda itu dan lama-man's-beard, Euphorbia Helioscopia nightshade dan pahit manis, tansy dan menggetar Eropah, hop dadah biasa dan chesnochnikom.

Apabila oncoprocessing dalam organ memerlukan ubat:

  • di perut - dari serigala, voronetse, dadah biasa dan cockie, peony menyimpang, celandine dan wormwood yang lebih besar;
  • dalam duodenum - dari aconites, rumput belozor;
  • dalam esofagus - dari hemlock yang terkandung;
  • dalam limpa - dari wormwood;
  • dalam kelenjar prostat - dari hemlock yang terkandung;
  • dalam kelenjar susu - dari hemlock belang, levkoynogo zhelushushnik dan hop biasa;
  • dalam rahim - dari pion evader, ulat, helmeritsa Lobel dan safron;
  • dalam paru-paru - dari crocus musim gugur, yang indah dan cocklebur.

Sarkoma osteogenik dirawat dengan tincture: dihancurkan wort St. John (50 g) dituangkan dengan vodka anggur (0.5 l) dan dituangkan selama dua minggu dengan goncang setiap hari bekas. 3-4 kali sebelum makan mengambil 30 titis.

Apabila ubat sarkoma rakyat digunakan mengikut kaedah MA Ilves (dari Buku Merah Bumi Putih):

  1. Untuk meningkatkan imuniti: bercampur-campur dalam pecahan berat sama: thistle (bunga atau daun), bunga, marigold, Viola tricolor dan padang, cocklebur, bunga chamomile dan speedwell, celandine dan bunga Helichrysum arenarium, mistletoe dan akar burdock muda. Brew 2 sudu besar. l pengumpulan 0.5-1 liter air mendidih dan menegaskan 1 jam. Minum sepanjang hari.
  2. Bahagikan herba dari senarai ke dalam 2 kumpulan (5 dan 6 item) dan minum 8 hari setiap koleksi.

Ia penting! Tumbuh tumbuhan seperti celandine, ungu, Cocklebone dan mistletoe adalah beracun. Oleh itu, anda tidak boleh melebihi dos.

Untuk penghapusan sel kanser, rawatan sarkoma dengan ubat-ubatan rakyat termasuk resipi Ilves berikut:

  • giling celandine dalam penggiling daging dan jus jus, campurkan dengan vodka dalam bahagian yang sama (memelihara) dan simpan pada suhu bilik. Minum 3 kali sehari selama 1 sudu teh. dengan air (1 gelas);
  • gulung 100 g martin akar (peony evading) dan tambah vodka (1 l) atau alkohol (75%), biarkan selama 3 minggu. Ambil 0.5-1 sudu teh. 3 kali dengan air;
  • gosok mistletoe putih, dimasukkan ke dalam balang (1 l) 1/3, atas dengan vodka dan biarkan ia selama 30 hari. Pisahkan tebal dan peras, minum 1 sudu kecil. 3 kali dengan air;
  • potong akar Labaznika - 100 g dan tambah 1 l vodka. Insist 3 minggu. Minum 2-4 sudu teh. 3 kali sehari dengan air.

Tiga tatapan pertama perlu diganti dalam 1-2 minggu. Tabiat Labaznik digunakan sebagai ganti. Kesemua tinctures diambil sebelum makan malam petang. Kursus - 3 bulan, berehat antara kursus bulanan (2 minggu) - untuk minum padang rumput. Pada akhir kursus 3-bulan selama 30 hari lagi, minum padang rumput atau salah satu daripada tinctures 1 kali sehari.

Pemakanan sarkoma

diet sarcoma patut terdiri daripada produk-produk berikut: sayur-sayuran, herba, buah-buahan, susu, kaya dengan bifidobakteria dan lactobacilli bakteria rebus (stim, rebus) daging, bijirin sebagai sumber karbohidrat kompleks, kacang, biji benih, buah-buahan kering, bijirin bran dan bercambah, roti gandum, minyak sayuran sejuk.

Untuk menyekat metastasis dalam diet termasuk:

  • ikan laut berlemak: saury, makarel, herring, sardin, salmon, trout, ikan kod;
  • sayuran hijau dan kuning: zucchini, kubis, asparagus, kacang hijau, wortel dan labu;
  • bawang putih.

Anda tidak boleh makan gula-gula, kerana mereka adalah penstabil pembahagian sel kanser, sebagai sumber glukosa. Juga produk dengan kehadiran tanin: kesemak, kopi, teh, ceri burung. Tannin, sebagai agen hemostatic, menyumbang kepada trombosis. Produk asap dikecualikan sebagai sumber karsinogen. Anda tidak boleh minum alkohol, bir, ragi yang menyuburkan sel dengan karbohidrat mudah. Beri asam tidak termasuk: limau, lingonberry dan cranberry, kerana sel-sel kanser secara aktif berkembang dalam persekitaran berasid.

Ramalan hidup dalam sarcoma

Kelangsungan hidup lima tahun dengan sarkoma tisu lembut dan anggota badan boleh mencapai 75%, sehingga 60% - dengan oncoprocess pada badan.
Malah, berapa ramai yang hidup dengan sarkoma - walaupun doktor yang paling berpengalaman tidak tahu. Menurut kajian, jangka hayat sarcoma dipengaruhi oleh bentuk dan jenis, tahap proses onkologi, dan keadaan umum pesakit. Dengan rawatan yang mencukupi, prognosis positif bagi kes yang paling tidak mungkin adalah mungkin.

Pencegahan penyakit

Pencegahan utama sarcoma termasuk pengenalan aktif pesakit dengan peningkatan risiko penyakit ini, termasuk mereka yang dijangkiti virus herpes VIII (HHV-8). Ia amat perlu untuk memantau dengan teliti pesakit yang menerima terapi imunosupresif. Dalam profilaksis, keadaan dan penyakit yang menyebabkan sarcoma perlu dikeluarkan dan dirawat.

Profilaksis sekunder dilakukan pada pesakit dalam tempoh remisi untuk mengelakkan berulang sarkoma dan komplikasi selepas rawatan. Sebagai langkah pencegahan, anda harus minum herba yang diseduh daripada teh mengikut kaedah Ilves (ms 1) selama 3 bulan, berehat 5-10 hari dan ulangi pengambilan. Dalam teh, anda boleh menambah gula atau madu.

Betapa bergunanya artikel untuk anda?

Sekiranya anda mendapati kesilapan, hanya sorot dan tekan Shift + Enter atau klik di sini. Terima kasih banyak!

Terima kasih atas mesej anda. Kami akan membetulkan ralat tidak lama lagi

Tentang Kami

Ramai orang, ketika mengesan neoplasma atau pemadatan, tertanya-tanya tentang keganasan onkologi dan tahap kanser pada masa ini dan sama ada terdapat metastase.