Klasifikasi tumor otak dan tulang belakang

Kanser otak adalah sejenis neoplasma yang tidak normal yang timbul akibat pertumbuhan, perkembangan dan pembahagian sel-sel otak yang tidak normal. Klasifikasi tumor otak termasuk neoplasma yang ganas dan malignan, mereka tidak dibahagikan mengikut prinsip umum. Ini dijelaskan oleh fakta bahawa kedua-dua jenis tumor otak sama-sama menekan pada tisunya, sejak semasa pertumbuhan tengkoraknya tidak dapat bergerak ke sisi.

Tumor Otak Benign dan Malignant

Apakah tumor otak? Ini adalah pelbagai neoplasma intrakranial: jinak dan malignan, yang tergolong dalam kumpulan heterogen. Mereka timbul berkaitan dengan pelancaran proses sel-sel kanser yang tidak terkawal yang tidak terkawal atau berkaitan dengan metastasis dari tumor utama organ-organ lain. Sebelum ini, sel-sel ini (sel-sel neuron, glial dan ependymal, oligodendrocytes, astrocytes) adalah normal dan membentuk tisu otak, membrannya, kelenjar pituitari dan epifisis - pembentukan otak glandular, dan tengkorak.

Apakah tumor otak, mendedahkan klasifikasi tumor CNS. Ia menunjukkan jenis tumor otak oleh lokasi anatomi mereka.

Klasifikasi tumor otak dan kord rahim (CNS), WHO, 2007

Jenis kanser GM:

I. Tumor neuroepithelial:

  • Tumor astrocytic:
  1. Pilocytic (piloid) astrocytoma;
  2. Astrocytoma pilomixoid;
  3. Astrocytoma sel gergasi subependymal;
  4. Xanthoastrocytoma Pleomorphic;
  5. Astrocytoma merebak: fibrillar, protoplasma, sel lemak.
  6. Astrocytoma anaplastik;
  7. Glioblastoma;
  8. Glioblastoma sel raksasa;
  9. Glyosarcoma;
  10. Gliomatosis otak.
  • Tumor Oligodendroglial:
  1. Oligodendroglioma;
  2. Anaplastic oligodendroglioma.
  • Tumor Oligoastrocyte:
  1. Oligoastrocytoma;
  2. Oligoastrocytoma anaplastik.
  • Tumor Ependymal;
  1. Ependymoma Mixopapillary;
  2. Subependymoma;
  3. Ependymomas: selular, papillari, sel jelas, tanit.
  4. Ependymoma anaplastik.
  • Tumor kelumpuhan choroid:
  1. Papilloma plexus Choroid;
  2. Papilloma atipikal daripada plexus choroid;
  3. Karsinoma plexus Choroid.
  • Tumor neuroepithelial lain:
  1. Astroblastoma;
  2. Glioma kordoid ventrikel ketiga;
  3. Glioma angiosentrik.
  • Tumor saraf neuronal dan campuran:
  1. Gangliocytoma cerebellar disleksia (penyakit Lermitt Duclos);
  2. Astrocytoma / ganglioglioma desmoplastic infantili;
  3. Tumor neuroepithelial disembrioplastik;
  4. Gangliocytoma;
  5. Ganglioglioma;
  6. Ganglioglioma anaplastik;
  7. Neurocytoma tengah;
  8. Neurocytoma extraventricular;
  9. Cerebellar liponeurocytoma;
  10. Tumor glioneuronal papillary;
  11. Tumor glioneuronal yang membentuk Rosette daripada ventrikel keempat;
  12. Paraganglioma tulang belakang (ekor terminal).
  • Tumor kelenjar pineal:
  1. Pineocytoma;
  2. Epidisis tumor tahap keganasan;
  3. Pineoblastoma;
  4. Tumor kapiler pada kelenjar pineal;
  5. Tumor parenchyma daripada kelenjar pineal tahap keganasan.
  • Tumor janin:
  1. Medulloblastoma;
  2. Medulloblastoma desmoplastik / nodular;
  3. Medulloblastoma dengan nodulariti teruk;
  4. Medullloblastoma anaplastik;
  5. Medulloblastoma sel besar;
  6. Medullloblastoma melanotik;
  7. Tumor neuroektodermal primitif CNS (PNET);
  8. Neuroblastoma CNS;
  9. Ganglioneuroblastoma daripada CNS;
  10. Medulloepithelioma;
  11. Ependymoblastoma;
  12. Tumor teratid / rhabdoid atipikal.

Ii. CRANIAL DAN PARASSPINAL NERVES TUMORS:

  • Schwannoma (neurylemma, neuroma): selular, plexiform, melanotik.
  • Neurofibroma: plexiform.
  • Perineroma: intranevral perineroma, malaria perineroma.
  • Tumor ganas saraf periferal (OSPN): epithelioid dengan pembedahan mesenkim, melanotik dengan pembezaan kelenjar.

III. TUMOR SHELLS:

  • Tumor dari sel meningothelial:
  1. Meningioma biasa: meningotheliomatous, fibrous, peralihan, psammomatosis, angiomatous, microcystic, secretory dengan banyak limfosit, metaplastik.
  2. Meningioma atipikal;
  3. Meningioma kordoid;
  4. Menosanoma sel yang jelas;
  5. Meningioma anaplastik;
  6. Rabdoid meningioma;
  7. Papillary.
  • Tumor Mesenchymal membran (bukan mentotheliomatous):
  1. Lipoma;
  2. Angiolipoma;
  3. Gibernoma;
  4. Liposarcoma;
  5. Fibroid tunggal;
  6. Fibrosarcoma;
  7. Histiocytoma berserat ganas;
  8. Leiomyoma;
  9. Leiomyosarcoma;
  10. Rhabdomyoma;
  11. Rhabdomyosarcoma;
  12. Chondroma;
  13. Chondrosarcoma;
  14. Osteoma;
  15. Osteosarcoma;
  16. Osteochondroma;
  17. Hemangioma;
  18. Epithelioid hemangioendothelioma;
  19. Hemangiopericytoma;
  20. Hemangiopericytoma anaplastik;
  21. Angiosarcoma;
  22. Sarcoma Kaposi;
  23. Sarkoma Ewing.
  • Lesi melanotik utama:
  1. Melanocytosis merebak;
  2. Melanocytoma;
  3. Melanoma malignan;
  4. Melanomatosis meningeal.
  • Tumor lain yang berkaitan dengan membran:
  1. Hemangioblastoma.
  • Lymphomas dan tumor sistem hematopoietik:
  1. Limfoma malignan;
  2. Plasmocytoma;
  3. Sarcoma Granulocytic.
  • Tumor sel kuman
  1. Herminoma;
  2. Karsinoma janin;
  3. Tumor sawan Yolk;
  4. Karsinoma chorionic;
  5. Teratoma: matang, tidak matang.
  6. Teratoma dengan transformasi ganas.
  7. Tumor sel germa bercampur
  • Tumor pelana Turki:
  1. Craniopharyngioma: adamantine, papillary,
  2. Tumor sel granular;
  3. Pituititoma;
  4. Onkocytoma sel spindle adenohypophysis.
  • Tumor metastatik sindrom tumor keturunan yang melibatkan sistem saraf:
  1. Neurofibromatosis jenis pertama;
  2. Neurofibromatosis jenis kedua;
  3. Sindrom Hippel-Lindau;
  4. Sklerosis berair;
  5. Sindrom Lee-Fraumeni;
  6. Sindrom Kovden;
  7. Sindrom türko;
  8. Sindrom Gorlin.

Iv. TUMORS BRAIN UNSURABURA

Metastasis dalam kanser otak membentuk malignan menengah. Tahap kanser 3-4 boleh metastasize pada membran dan laluan CSF sistem saraf pusat dan seterusnya.

Menurut penyetempatan tumor otak adalah:

  • intracerebral;
  • intraventricular;
  • extracerebral;
  • kumpulan perantaraan (teratomas, tumor embrio);
  • kumpulan bebas (nod metastatik, sista, tumor asal tidak diketahui, dan lain-lain).

Mana-mana tumor, walaupun histotype, saiz dan tahap keganasan mempunyai kesan buruk:

  • Tisu tumor tumbuh di dalam tengkorak dan memerah struktur penting otak, yang membawa maut;
  • neoplasma menyebabkan hidrosefalus secara eksklusif;

Tahap keganasan ditentukan oleh aspek histologi tisu dan kriteria berikut digunakan:

  • keserupayaan sel kanser dengan yang sihat;
  • tahap pertumbuhan;
  • pertumbuhan sel tidak terkawal dan petunjuknya;
  • tumor nekrosis (kehadiran sel mati);
  • neoplasma dalam tumor angiogenesis;
  • penyusupan ke dalam tisu sekitarnya.

Jenis tumor otak yang biasa

Jenis yang paling umum ialah:

I. Gliomas: astrocytomas, ependiomas dan oligodendrogliomas

Mereka berlaku dalam sel-sel glial di mana-mana kawasan otak dan di mana-mana umur. Tumor astrocytoma yang paling agresif adalah glioblastoma multiforme dengan prognosis yang tidak baik. Ia boleh berkembang di kawasan:

  • otak pada orang dewasa;
  • cerebellum;
  • batang otak (di mana otak menghubungkan dengan saraf tunjang - astrocytoma tali pinggang);
  • saraf optik pada kanak-kanak.

Astrocytomas menyumbang 50% daripada semua tumor yang berlaku dalam perkara putih otak. Astrocytomas adalah: fibrillar (protoplasmik, hemystocytic), anaplastik, glioblastomas (sel gergasi, gliosarcomas), pilocytic, pleomorphic xanthoastrocytomas, sel gergasi subependymal.

Ependiomas menyumbang 5-8% daripada semua tumor dan berkembang lebih kerap di ventrikel otak. Oligodendrogliomas, termasuk anaplastik, menyumbang 8-10%. Semua jenis gliomas oleh keganasan dibahagikan kepada 4 darjah.

Pada peringkat lanjut glioma berlaku:

  • sindrom kesakitan kepala tajam;
  • kram, paresis dan lumpuh, kelemahan otot;
  • ucapan, penglihatan, sentuhan dan koordinasi yang cacat;
  • perubahan tingkah laku dan pemikiran, kenangan menurun.

Gejala bergantung kepada kehelan tumor di otak. Jika ia berada di lobus frontal, mood dan keperibadian pesakit berubah, melumpuhkan satu sisi badan. Dalam lobus temporal, tumor membawa masalah kepada ingatan, ucapan dan penyelarasan, di lobus parietal - untuk masalah dengan sentuhan, kemahiran motor dan penulisan yang halus. Pertumbuhan baru dalam cerebellum melanggar koordinasi dan keseimbangan, dalam lobus oksipital - penglihatan dan membawa kepada halusinasi visual.

Ii. Multiforme glioblastomas

Kanser adalah bentuk yang paling biasa dan agresif di kalangan semua tumor otak. Mereka juga dikenali sebagai astrocytoma dan gred 4 glioma.

Glioblastomas berkembang pesat dan tidak mempunyai sempadan yang jelas. Mereka memerah otak dan berkembang ke dalamnya, selepas itu otak mula runtuh tanpa kejatuhan. Selalunya ini berlaku dengan lelaki yang berumur 40-70 tahun. Apabila merebak ke kedua hemisfera dan bercambah sehingga 30 mm di dalam otak, tumor dianggap tidak boleh digunakan.

III. Ependymomas

Sel-sel edendermal merangkumi bahagian dalam ventrikel otak, serta sel yang terletak di dalam ruang otak dan saraf tunjang yang dipenuhi dengan bahan cair, menimbulkan ependymomas. Malignan mempertimbangkan ependymomas 2 dan 3 darjah. Mereka berkembang di mana-mana kawasan otak dan tulang belakang dan metastasize ke saraf tunjang melalui cecair cerebrospinal.

Ependymomas lebih biasa di kalangan kanak-kanak, di mana 60% hidup kurang daripada 5 tahun. Selalunya, tumor dikerahkan di fossa posterior otak (fossa tengkorak belakang). Ini meningkatkan tekanan intrakranial, kancing menjadi kikuk dan tidak stabil. Adalah sukar bagi pesakit untuk menelan, berbicara, menulis, menyelesaikan masalah, berjalan. Mengubah gaya hidup, tingkah laku dan keperibadian. Pesakit menjadi lesu dan mudah marah.

Iv. Medulloblastoma

Dibangunkan dari sel-sel embrio dalam fossa kranial, lebih kerap pada kanak-kanak. Tumor berwarna coklat pucat, kadang-kadang mempunyai pemisahan yang jelas dari tisu otak. Oleh kerana pertumbuhan infiltratif mereka, mereka dapat berkembang menjadi tisu di sekelilingnya. Mereka membawa kepada hydrocephalus dengan menyekat ventrikel otak keempat. Medulloblastomas (melanotik dan medullamyoblastoma dari gentian otot) sering metastasize kepada saraf tunjang.

Tumor ganas dianggap peringkat 2-4.

Gejala yang paling kerap berlaku pada pesakit akan muncul:

  • sindrom sakit kepala;
  • mual dan muntah yang tidak dapat difahami;
  • masalah berjalan, kehilangan keseimbangan;
  • ucapan yang perlahan, pelanggaran surat itu;
  • mengantuk dan kelesuan;
  • pengurangan atau peningkatan berat badan.

V. Tumor kelenjar pineal

Kelenjar pineal direka untuk melaksanakan fungsi endokrin. Ia terdiri daripada sel saraf (pinosit). Mereka dikaitkan dengan sel retina yang sensitif kepada cahaya. Tumor kelenjar pineal jarang berlaku pada usia 13-20 tahun. Ini termasuk:

  • pineocytoma - tumor yang tumbuh secara perlahan dan terdiri daripada pinealocytes matang digunakan dalam epifisis;
  • pineoblastoma - tumor dengan tahap keganasan yang tinggi dan keupayaan untuk metastasize;
  • neoplasma parenchyma kelenjar kelenjar pineal dengan kursus yang tidak dapat diramalkan. Ia berlaku lebih kerap pada kanak-kanak.

Neoplasma metastatik disebut sebagai tumor tumor menengah. Kadang-kadang mustahil untuk menentukan sumber metastasis, jadi tumor ini dipanggil entiti asal tidak diketahui. Gejala tumor menengah adalah sama dengan gejala kanser primer.

Klasifikasi TNM dan peringkat kanser otak

Perkara utama dalam diagnosis kanser otak adalah penentuan tepat tahap penyakit. Klasifikasi yang paling biasa dianggap sebagai sistem TNM.

Menurutnya, terdapat tiga peringkat kanser otak:

  • T (tumor, tumor) - tahap di mana tumor mencapai saiz dan saiz tertentu:
  1. T1 - nilai diberikan kepada neoplasma, yang mempunyai dimensi: sehingga 3 cm untuk jenis kanser zon podzamozhechkovoy; sehingga 5 cm - untuk pembentukan suprabellar;
  2. T2 - apabila melebihi nod dimensi di atas;
  3. T3 - tumor tumbuh ke dalam ventrikel;
  4. T4 - tumor yang besar, dan meluas ke bahagian kedua otak.
  • N (nod, nod) - tahap di mana tahap penglibatan nodus limfa dalam proses tumor ditentukan;
  • M (metastasis, metastasis) - peringkat metastasis.

Bagi penunjuk N dan M, mereka tidak penting dalam keadaan ini, adalah penting dalam keadaan ini, untuk mengetahui saiz saiz tumor, kerana saiz tengkorak adalah terhad. Penampilan satu atau lebih formasi membawa kepada pelanggaran otak yang serius. Terdapat bahaya pereputan dan disfungsi unsur-unsur individu.

Dengan tempoh masa tertentu, klasifikasi diperluaskan oleh dua lagi ciri:

  • G (gradus, ijazah) - tahap keganasan;
  • P (penembusan, penembusan) - tahap percambahan dinding organ berongga (hanya digunakan untuk tumor saluran gastrointestinal).
  • Tahap 1 menunjukkan bahawa tumor kecil dan tumbuh agak perlahan. Sel-sel normal hampir muncul di bawah mikroskop. Jenis ini diedarkan agak jarang, kerana ia boleh dikeluarkan oleh campur tangan pembedahan.
  • Tahap 2 - tumor tumbuh dengan perlahan. Ia berbeza dari tahap pertama dalam saiz tumor dan struktur sel.
  • Tahap 3 - tumor yang tumbuh pesat dan merebak dengan cepat. Sel-sel adalah jauh berbeza daripada biasa.
  • Peringkat 4 - tumor yang berkembang pesat, yang memberikan metastasis ke seluruh badan. Rawatan tidak boleh.

Jenis Tumor Otak Dewasa

Kejadian proses kanser biasanya diterangkan dengan menggunakan peringkat. Tetapi bagi tumor otak, tiada sistem pementasan standard. Tumor otak utama boleh menyebar melalui sistem saraf pusat (otak dan saraf tunjang), tetapi mereka jarang merebak ke bahagian lain badan. Untuk menentukan kaedah rawatan, tumor otak dikelaskan mengikut jenis sel dari mana tumor terbentuk, lokasi tumor dalam sistem saraf pusat dan tahap keganasan tumor.

Tumor otak dewasa termasuk jenis berikut:

Glioma batang otak

Ini adalah tumor yang berlaku di batang otak - sebahagian daripada otak yang disambungkan ke kord rahim. Selalunya tumor ini berkembang dengan cepat, dan sel-selnya berbeza dengan sel normal. Dalam kes ini, atau jika gliomas batang otak telah tersebar dengan ketara di sepanjang batang otak, mereka sukar untuk dirawat. Untuk mengelakkan kerosakan pada tisu otak yang sihat, gliomas batang otak biasanya didiagnosis tanpa biopsi.

Tumor astrocytic di kawasan pineal

Tumor di kawasan pineal berlaku di atau berhampiran kelenjar pineal. Tubuh pineal adalah organ kecil di otak yang menghasilkan hormon melatonin, bahan yang membantu mengawal proses yang berkaitan dengan perubahan siang dan malam. Terdapat beberapa jenis tumor di kawasan pineal. Tumor astrocytic di kawasan pineal adalah astrocytomas yang berlaku di rantau pineal dan boleh menjadi sebarang tahap keganasan.

Astrocytoma piloid (Gred 1)

Astrocytomas adalah tumor yang berlaku dalam sel-sel otak yang dipanggil astrocytes. Astrocytomas piloid tumbuh perlahan-lahan dan jarang merebak ke tisu sekitarnya. Tumor ini lebih biasa pada kanak-kanak dan orang muda. Biasanya mereka bertindak balas dengan baik untuk rawatan.

Penyebaran Astrocytoma (Gred 2)

Astrocytomas menyebar secara perlahan, tetapi mereka sering menyebar ke tisu berdekatan. Sebahagian daripada mereka menjadi lebih malignan. Selalunya, astrocytomas tersebar berlaku pada orang muda.

Astrocytoma anaplastik (Gred 3)

Astrocytomas anaplastik juga dikenali sebagai astrocytomas malignan. Mereka tumbuh pesat dan merebak ke tisu berdekatan. Sel-sel tumor adalah berbeza daripada sel normal. Umur purata pesakit yang mengalami astrocytoma anaplastik ialah 41 tahun.

Glioblastoma (Gred 4)

Glioblastomas adalah astrocytomas malignan yang tumbuh dan menyebar dengan cepat. Sel-sel tumor berbeza dengan sel normal. Glioblastoma juga dipanggil glioblastoma multiforme atau kelas 4 astrocytoma. Selalunya ia berlaku pada orang dewasa berumur 45 - 70 tahun.

Tumor oligodendroglial berlaku di sel-sel otak yang dipanggil oligodendrocytes, yang menyokong dan menyuburkan sel-sel saraf. Tahap keganasan berikut tumor oligodendroglial dibezakan:

Glioma campuran adalah tumor otak yang mengandungi lebih daripada satu jenis sel. Prognosis bergantung kepada jenis sel yang paling tinggi dalam keganasan, yang terdapat dalam tumor.

Tumor ependymal biasanya berlaku di sel-sel yang meluruskan ventrikel otak dan terusan tunjang. Ventrikles mengandungi cecair serebrospinal yang melindungi kord rahim dan otak daripada tekanan mekanikal. Tumor ependymal berikut dibezakan:

Medulloblastoma (Gred 4)

Medulloblastomas adalah tumor yang berlaku di bahagian bawah otak. Mereka terbentuk dari sel-sel otak yang tidak normal pada peringkat awal pembangunan. Medulloblastomas biasanya ditemui pada kanak-kanak dan orang muda berusia 21-40 tahun. Jenis kanser ini boleh merebak ke kord rahim melalui cecair cerebrospinal.

Tumor parenchymal badan pineal

Tumor parenchymal pada badan pineal terbentuk dari sel parenkim atau pinosit, sel-sel yang mana badan pinealnya terdiri. Mereka berbeza daripada tumor astrocytik di kawasan pineal, kerana astrocytomas terbentuk di dalam tisu yang menyokong badan pineal. Tumor parenchymal berikut kelenjar pineal dibezakan:

Tumor meningeal terbentuk di dalam membran otak, lapisan nipis tisu yang meliputi otak dan saraf tunjang. Terdapat jenis tumor meningeal berikut:

Tumor sel kuman terbentuk daripada sel-sel kuman, yang direka untuk membentuk sperma atau telur. Sel-sel ini boleh bergerak ke bahagian lain badan dan membentuk tumor. Tumor germinogenik termasuk germinomas, karsinoma embrio, choriocarcinomas, dan teratoma. Mereka boleh berlaku di mana-mana organ dan menjadi jinak atau malignan. Di otak, mereka biasanya terbentuk di bahagian tengah, di kawasan kelenjar pineal, dan boleh menyebar ke bahagian lain dari saraf tunjang dan otak. Kebanyakan tumor sel germa berlaku pada kanak-kanak.

Jenis tumor otak, gejala dan prognosisnya

Bahagian intensif sel-sel otak membawa kepada penampilan pembentukan intrakranial - tumor yang boleh mempunyai kedua-dua benigna dan malignan.

Jenis-jenis tumor otak ganas adalah sangat berbahaya kerana terdapat risiko perkembangan dipercepat dan metastasis.

Doktor membezakan beberapa jenis tumor otak, gejala yang bergantung kepada lokasi, saiz dan jenisnya.

Glioma batang otak

Neoplasia otak utama adalah glioma. Ia dianggap sebagai jenis neoplasma yang paling biasa yang mempengaruhi organ ini. Gliomas sangat pelbagai dalam bentuk, saiz dan struktur.

Inilah yang kelihatan seperti glioma.

Khususnya, glioma batang otak, yang berlaku di persimpangan otak dengan saraf tunjang, mempunyai bentuk tersebar. Fungsi yang tidak terganggu oleh banyak organ bergantung kepada keadaan jabatan anatomi ini.

Sering kali, kanak-kanak dari 3 hingga 10 tahun mengalami patologi pelbagai tahap keganasan. Neoplasma sedemikian mempunyai harta untuk berkembang pesat. Dengan penyebaran glioma yang ketara, rawatan akan menjadi agak sukar.

Penyakit ini menampakkan diri dengan tanda-tanda dalam bentuk:

  • mengantuk;
  • gangguan peralatan vestibular;
  • kelemahan otot muka;
  • masalah dengan penglihatan, pendengaran dan pertuturan;
  • loya dan muntah refleks tanpa apa-apa sebab;
  • kesakitan teruk di kepala.

Biasanya, gejala muncul secara beransur-ansur, tetapi kadang kala ia membentuk dengan cepat.

Tumor astrocytic di kawasan pineal

Di kawasan kelenjar pineal (kelenjar pineal), yang disebut "astrocytomas" - tumor yang berlaku di dalam sel-sel otak (astrocytes) kadang-kadang dikesan.

Pertumbuhan patologi ini dianggap mengancam nyawa dan keduanya tumbuh perlahan dan berkembang pesat.

Aktiviti astrocyte bertujuan untuk:

  • mengekalkan, menetapkan dan melindungi neuron;
  • mengawal sel-sel sistem saraf semasa tidur;
  • mengawal aliran darah dan komposisi kandungan ruang antara sel.

Tugas kelenjar pineal adalah pengeluaran melatonin, yang mana proses-proses yang berkaitan dengan perubahan waktu cahaya dan gelap hari berlangsung secara normal.

Astrocytomas mempunyai 4 tahap keganasan dan boleh disertai oleh:

  • sakit kepala yang berterusan atau parah;
  • mual tanpa sebab dan muntah;
  • pening kepala;
  • gangguan mental;
  • cakera stagnan saraf optik;
  • sawan;
  • keletihan;
  • mood yang tertekan.

Piloid astrocytoma (gred 1)

Selepas bermulanya tumor, pertumbuhan yang perlahan dicatatkan.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, astrocytomas piloid (pilocytic) menjangkiti tisu sekitarnya.

Bentuk neoplasia terutamanya nodular. Tempat penyetempatan yang biasa adalah batang otak, cerebellum, dan jalur visual.

Penyebaran Astrocytoma (gred 2)

Neoplasma sedemikian, walaupun perlahan-lahan berkembang, tetapi dapat menangkap tisu-tisu yang berdekatan. Walaupun fakta bahawa astrocytomas menyebar termasuk dalam jenis tumor otak yang jinak agak jinak, kadang-kadang mereka berubah menjadi ganas.

Astrocytoma anaplastik (gred 3)

Ia adalah tumor sifat malignan, berkembang pesat dan menjangkiti sel-sel yang terletak berdekatan.

Patologi terutamanya didiagnosis pada lelaki dan wanita berusia 40-50 tahun.

Astrocytomas selesema sering ditukar kepada spesies ini.

Oleh kerana pertumbuhan infiltratif (penembusan ke tisu dan ketiadaan sempadan tertentu), astrocytoma sering tidak mungkin dikeluarkan.

Glioblastoma (gred 4)

Pertumbuhan dan pengedaran yang meningkat adalah ciri utama astrocytoma malignan ini, yang paling tidak menguntungkan bagi pesakit. Tumor boleh memberi kesan kepada seluruh otak, dan kadang-kadang disebabkan oleh pembahagian sel yang cepat ia bahkan mencapai korda tulang belakang dan tulang belakang.

Otak Glioblastoma

Kadang-kadang glioblastoma bervariasi dalam saiz sepanjang tempoh peperiksaan, yang ditetapkan sebelum pembedahan.

Tumor oligodendroglial

Oligodendrocytes bertanggungjawab untuk menyokong dan memakan sel-sel saraf.

Kemunculan jenis neoplasma berikut boleh dilihat dalam sel-sel ini:

  1. oligodendrogliomas (gred 2). Tumor dicirikan oleh pertumbuhan perlahan. Sel-sel mereka hampir tidak boleh dibezakan daripada biasa. Penyakit ini sering dikesan pada orang selepas 40;
  2. oligodendrogliomas anaplastik (gred 3). Tidak seperti jenis patologi terdahulu, penyakit seperti ini berkembang pada kadar yang pantas, dan sel-sel kanser dapat dikenali dengan mudah.

Gliomas bercampur

Kami bercakap mengenai tumor, yang terdiri daripada pelbagai sel. Sekiranya glioma mengandungi sel-sel dengan tahap keganasan yang tertinggi, hasil penyakit itu adalah yang paling tidak menguntungkan.

Perlu dibezakan:

  1. oligoastrocytoma (mengandungi sel-sel yang menyerupai astrocytes dan oligodendrocytes);
  2. oligoastrocytoma anaplastik (tahap keganasan yang tinggi).

Tumor Ependymal

Penyakit ini menjejaskan sel-sel ventrikel serebrum (rongga yang mengandungi cecair cerebrospinal) dan saluran tulang belakang.

Varieti tumor ependymal adalah:

  1. Ependymomas dengan ijazah pertama dan kedua. Mereka dicirikan oleh perkembangan yang perlahan. Neoplasma dapat disahkan oleh pembedahan mutlak oleh pembedahan;
  2. Ependymomas anaplastik 3 darjah. Oleh itu, mereka dicirikan oleh pertumbuhan pesat.

Medulloblastoma (gred 4)

Bahagian bawah otak sering dipengaruhi oleh tumor ganas peringkat 4. Jenis tumor otak pada kanak-kanak biasanya didiagnosis.

Metastasis Medulloblastoma dapat merebak melalui saluran di mana cairan cerebrospinal beredar, menyebabkan pesakit mengembangkan hidrosefalus.

Pada kanak-kanak dengan medulloblastoma, berikut ini diperhatikan:

  • sakit kepala dan penglihatan berganda;
  • dorongan emetik;
  • kesengsaan dan masalah tidur;
  • ketidakseimbangan.

Tumor parenchymal badan pineal

Pinocytes atau sel parenchymal adalah komponen utama epifisis, iaitu, badan pineal. Tumor terbentuk daripada sel-sel ini, yang agak berbeza daripada neoplasma astrocytik kawasan ini.

Tempat di mana astrocytomas timbul adalah tisu yang menyokong epifisis.

Pembentukan patologis parenchymal termasuk:

  1. pineocytoma (gred 2), yang membentuk perlahan-lahan;
  2. pineoblastoma (gred 4). Pendidikan yang sangat berbahaya, yang didiagnosis dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku, terutamanya pada kanak-kanak.

Tumor meningeal

Neoplasma berkembang dari sel-sel yang membentuk meninges. Kebanyakan tumor meningeal tidak berfungsi dengan baik kerana pertumbuhan yang perlahan dan risiko yang paling rendah penyebaran lebih lanjut.

Meningioma boleh mencapai diameter 5 cm.

Terdapat meningiomas yang cepat berkembang. Nama lain mereka adalah atipikal dan anaplastik. Jenis-jenis tumor ini agak jarang dan sering menjejaskan otak lelaki.

Tumor sel kuman

Ini adalah neoplasma yang terbentuk daripada sel-sel germinal utama. Tumor sel kuman mampu membentuk sama ada di mana-mana, dan mungkin jinak atau ganas.

Tumor Herminogenik diwakili oleh:

  • germinomas;
  • karsinoma embrionik;
  • choriocarcinomas;
  • teratomas.
Tiada tanda-tanda khusus yang menunjukkan kehadiran pembentukan sel kuman, pesakit mengalami:

  • membosankan dan menarik sakit di perut bawah;
  • amalan umum;
  • manifestasi dysuritic;
  • mengantuk;
  • keletihan;
  • gangguan kitaran (pada wanita).

Video berkaitan

Ahli onkologi klinikal Zoya Shklyar menceritakan tentang perbezaan antara tumor yang ganas dan malignan:

Tumor Otak: Jenis, Gejala Pertama dan Pencegahan

Kanser otak adalah penyakit jarang berlaku, kurang difahami dan sering membawa maut. Pada masa yang sama, menurut doktor, ciri ciri pesakit kanser adalah pengabaian yang melampau penyakit, apabila peluang menyembuhkan lebih kurang daripada yang mereka dapat.

Pakar Klinik Perubatan Metropolitan, seorang doktor kategori tertinggi, Calon Sains Perubatan Fedor Shpachenko dan ahli biologi dan ahli psikologi Marina Spiranda, memberitahu mengenai spesifik penyakit ini dan bagaimana tumor otak dirawat.

Maya Milich, AiF.ru: Bercakap tentang "tumor" - kita selalu bermaksud kanser, iaitu kanser?

Sel-sel tumor ganas adalah pelbagai, dan mereka sentiasa membahagikan, bilangan mereka bertambah, mereka boleh metastasize secara agresif - berkembang menjadi organ-organ di sekitarnya, tersebar melalui saluran darah dan limfa. Ia adalah sekumpulan penyakit, apabila tisu merosot menjadi tumor ganas, dan dipanggil kanser. Tumor otak adalah neoplasma intrakranial. Mereka, seperti tumor lain, boleh menjadi jinak dan malignan, iaitu kanser.

- Bagaimana tumor otak berbeza dengan jenis kanser lain?

- Oleh asalnya, tumor otak ganas serupa dengan jenis kanser lain. Sekiranya mereka terbentuk dari sel-sel otak atau tisu sekeliling - selak otak, kapal dan saraf sekeliling, ini adalah tumor utama. Dan jika tumor adalah setempat, maka terdapat prospek yang baik untuk rawatan pembedahan. Sekiranya tumor pada mulanya terbentuk di organ lain, dan kemudian "tumbuh" dalam tisu otak atau dihantar ke sana sepanjang saluran darah atau limfa, ia adalah sekunder dan lebih sukar untuk sembuh.

Memandangkan otak sebenarnya, komputer utama kita, pusat kawalan, yang bertanggungjawab ke fungsi normal seluruh organisma, sebarang penyakit otak boleh menyebabkan gangguan kepada banyak fungsi.

Di samping itu, rawatan pembedahan tumor otak adalah lebih sukar, kerana tumor boleh terletak di tempat yang sukar dijangkau, dan terdapat risiko kerosakan pada tisu yang sihat dengan gangguan fungsi penting. Rawatan dengan bahan kimia tertentu sering juga mustahil, kerana otak kita dilindungi dari aliran darah utama oleh halangan hemato-encephalic yang dipanggil. Sebenarnya, mekanisme penapisan yang melindungi sistem saraf kita daripada toksin, mikroorganisma atau bahan asing yang boleh "berjalan" melalui sistem peredaran darah.

- Apakah jenis tumor otak yang paling biasa?

- Terdapat banyak jenis klasifikasi tumor otak - oleh asal mereka (primer atau metastatik), oleh tahap keganasan mereka, oleh penyetempatan mereka, dan juga oleh tisu yang mana mereka terbentuk. Secara umum, kanser otak adalah penyakit yang jarang berlaku, tetapi terdapat banyak jenisnya.

Antara lesi intrakranial yang paling kerap, yang paling biasa adalah meningiomas, menyumbang lebih daripada 25% daripada semua tumor otak primer. Yang paling tidak biasa adalah hemangioblastoma, yang terbentuk daripada sel stem atau sel vaskular primitif. Jika kita bercakap mengenai neoplasma malignan, jenis yang paling kerap adalah sehingga 60% daripada semua tumor otak - gliomas, iaitu tumor dari glial, sel tambahan sistem saraf.

Spesies paling jarang adalah sarkoma otak, yang terbentuk daripada tisu penghubung.

Estezioneuroblastoma - pembentukan epitelium rongga hidung yang jarang dan sangat agresif, nasofaring dan salah satu tulang bahagian wajah tengkorak.

Perkara yang paling penting ialah pemikiran pesakit.

- Bagaimana tumor otak dirawat?

- Kesukaran mengubati tumor otak boleh dijelaskan oleh kesukaran kedudukannya. Seperti dalam kes lain dengan penyakit onkologi, tahap perkembangan penyakit, kehadiran metastasis, keadaan umum pesakit - kehadiran penyakit komorbid lain, usia orang sakit adalah penting.

Kaedah yang paling berkesan dan minimum invasif untuk rawatan tumor otak adalah radiosurgi pisau gamma. Walaupun namanya, ini bukan pisau dalam erti kata biasa, dan membuka tengkorak untuk pembedahan tidak diperlukan. Pisau Gamma adalah peranti yang mewakili topi keledar khas yang diletakkan di kepala pesakit selepas persediaan, yang mempunyai pemancar radioaktif terbina dalam khas. Sinar yang datang dari emitter berkumpul pada satu titik, yang dikira secara khusus dengan mengambil kira penyebaran tumor. Penyinaran radiasi dot memusnahkan tumor walaupun di tempat yang paling tidak boleh diakses, dan tisu sihat di sekeliling menerima sinaran paling tidak mungkin.

Bersama dengan ini, kaedah yang terkenal digunakan, seperti rawatan pembedahan, radiasi dan kemoterapi.

- Apakah statistik survival untuk jenis onkologi ini?

- Setiap tumor, sebagai individu - adalah individu. Oleh itu, program rawatan selalu ditentukan oleh doktor berdasarkan diagnosis lengkap. Hidup juga sangat berbeza dan bergantung kepada jenis tumor, tahap pengesanan dan umur pesakit.

Sebagai contoh, kelangsungan hidup selama lima tahun di ependymomas dan oligodendrogliomas pada pesakit berusia 20-45 tahun masing-masing adalah 80%, dan berkurangan kepada 69% dan 45% untuk pesakit yang berumur 55-65 tahun.

Kumpulan usia yang berbeza lebih mudah terdedah kepada pelbagai jenis kanser otak. Terdapat banyak jenis tumor "kanak-remaja", ada yang lebih biasa pada orang selepas 40 tahun. Insiden terendah kanser ini dikesan pada orang berusia 20-35 tahun.

Gejala pertama

- Adakah mungkin mengesyaki tumor otak anda sendiri? Apa gejala dan jenis malaise yang perlu dimaklumkan dan dibawa ke pejabat doktor?

- Kompleks simptom utama adalah disebabkan oleh tekanan intrakranial yang lebih tinggi disebabkan oleh mampatan tisu otak oleh neoplasma. Ini menyebabkan sakit kepala yang teruk, diperparah oleh batuk, bersin, berpusing kepala. Juga pada senarai gejala pertama adalah pening, kadang-kadang terkejut, muntah-muntah, kejang epileptik, sawan, gangguan mental dan persepsi. Ia boleh menjadi halusinasi, perubahan dalam rasa rasa, bau, warna, kadang-kadang kurang koordinasi, gerakan obsesif - menelan, bibir menjilat, mengunyah.

Peningkatan mabuk juga boleh menyebabkan ketidakpedulian umum, sikap tidak peduli, kelemahan, kelesuan, gangguan perhatian dan ingatan. Gejala sangat bergantung kepada lokasi tumor.

Tetapi sakit kepala yang teruk yang tidak lega dengan analgesik konvensional hampir selalu hadir sebagai gejala umum utama.

Peluang keselamatan

- Rawatan untuk kanser otak adalah mahal. Apakah peranan kerajaan, dana dan pengumpulan dana "seluruh dunia" dalam membantu pesakit sedemikian?

- Kos rawatan kanser adalah sangat tinggi. Dan di Rusia, seperti di negara lain, sayangnya, tidak ada dana belanjawan yang cukup untuk membayar rawatan semua pesakit kanser. Setakat yang kita tahu, kuota negeri sekarang kira-kira 100 ribu Rubel. Dalam sesetengah kes, rawatan penyakit sedemikian ketara melebihi jumlah ini.

Oleh itu, bantuan dana bukan negeri dan penderma swasta kadang-kadang satu-satunya peluang untuk keselamatan.

Harus dikatakan bahawa kos rawatan tinggi tumor berteknologi asing kadang-kadang ternyata dapat dibandingkan atau bahkan lebih rendah daripada rawatan di Moscow. Oleh itu, mencari penyelesaian yang lebih baik tidak harus dihadkan secara geografi.

Kanser - penyakit multifactorial

- Bolehkah kita mengatakan bahawa beberapa faktor tertentu atau tabiat buruk menyebabkan kanser otak?

Terdapat banyak kes penyakit ini bagi mereka yang tinggal atau bekerja di kawasan pendedahan atau pengeluaran kimia yang agresif. Kita tidak boleh mengabaikan kesan karsinogen, logam berat dari udara dan makanan. Juga, tekanan kronik, yang telah menjadi sebahagian daripada kehidupan kita, menghancurkan sumber organisma kita, merobohkan mekanisme pertahanan dan memicu penyakit yang dahsyat.

- Apakah kaedah pencegahan, dan jika ada? Apakah kajian yang sedang dilakukan di kawasan ini?

- Malangnya, tanpa memahami mekanisme tepat penyakit, sukar untuk mencadangkan pencegahan. Apa yang diketahui dengan pasti - sebarang penyakit adalah mungkin jika sumber itu habis. Setiap organ manusia mempunyai sumber dan peraturannya sendiri, seperti mana-mana alat berteknologi tinggi.

Hati akan sakit selepas diet yang tidak sihat dan alkohol berlebihan, otot selepas senaman berlebihan, gigi selepas penyalahgunaan gula-gula. Semua ini diketahui. Tetapi apa yang kita tahu tentang otak?

Kita sering kurang tidur, tidak membenarkan ia pulih, sering tidur, terus menyelesaikan banyak masalah. Dan otak kita, seperti komputer dengan banyak tingkap terbuka dan menjalankan tugas operasi, "membeku", tidak dapat menyelesaikan kerja, sehingga esok kita dapat mula bekerja dengan penuh kemampuan. Kami minum kopi dan koktel tenaga untuk merangsang otak, dan kemudian tidur pil, akhirnya tidur. Kami saraf dan bimbang, menumbuk diri dan menangguhkan rehat untuk kemudian. Kami merawat diri kita untuk semua penyakit dengan mengambil ubat mengikut budi bicara kami, beralih kepada doktor pada saat terakhir.

Tidak ada yang dapat menjamin kesihatan kita yang lengkap. Tetapi apa yang dapat kita lakukan dengan pasti adalah untuk merawat diri dan tubuh anda sedikit lebih berhati-hati, mengawal keadaannya sekurang-kurangnya sekali setahun.

Apakah jenis tumor otak?

Hari ini, kanser otak dianggap sebagai salah satu penyakit yang paling tidak diterokai dan berbahaya.

Walaupun kaedah penyelidikan terkini, patologi sukar didiagnosis kerana banyaknya jenisnya.

Ini sering merupakan faktor utama dalam kematian tinggi dalam kanser otak.

Utama dan menengah

Beberapa klasifikasi yang berbeza digunakan untuk membezakan jenis penyakit ini. Yang utama ialah kanser yang dipertimbangkan dari segi penyebab pembentukannya. Menurut kriteria ini, dua jenis tumor otak dibezakan:

  1. Utama. Mereka adalah tumor yang terbentuk di dalam tisu otak kepala atau unsur-unsur anatomi di sekelilingnya: serat saraf, kelenjar, hipofisis dan dura mater. Untuk spesies ini dicirikan oleh pertumbuhan dalam saraf tunjang. Sebagai peraturan, pada organ jauh, kanser primer tidak menyebar.

Sekunder. Adakah hasil metastasis dalam lesi ganas organ-organ lain. Tumor jenis ini dijumpai beberapa kali lebih kerap berbanding yang utama.

Dalam sesetengah kes, kerosakan otak ganas dikesan lebih cepat daripada tumor utama. Untuk menengah, dicirikan oleh pembentukan pelbagai tumor tumor di dalam otak. Tumor tunggal terdapat dalam 7% kes.

Pengkelasan

Terdapat klasifikasi lain, yang melibatkan pembahagian kanser otak menjadi beberapa jenis, bergantung kepada mekanisme pembangunan dan penyetempatan tumor.

Glioma batang

Jenis tumor utama ini berkembang dari neuroglia - sel stem otak, di kawasan di mana ia terhubung ke kord rahim. Tumor ini tergolong cepat berkembang dan secara aktif merebak melalui kord rahim. Gejala utama penyakit ialah:

  • sakit kepala yang berterusan, diletakkan di leher;
  • mual biasa, berubah menjadi muntah, yang tidak membawa kelegaan;
  • kekejangan dan kelemahan sistem otot;
  • lumpuh sementara anggota badan;
  • kecacatan fungsi visual;
  • kekurangan koordinasi;
  • tekanan intrakranial meningkat.

Neoplasma astrocytic di kawasan pineal

Tumor kawasan pineal terbentuk di kawasan badan pineal atau langsung di dalamnya. Jenis kanser ini dicirikan oleh pelbagai tahap keganasan. Patologi disertai dengan gejala tertentu:

  • mengantuk berterusan;
  • kerosakan memori;
  • sawan seperti epilepsi;
  • mengubah saiz tengkorak itu;
  • kanak-kanak dicirikan oleh akil baligh pramatang.

Penyakit ini adalah salah satu yang paling mudah sembuh. Kematian dengan rawatan tepat pada masanya hanya 10% daripada kes. Tetapi pada masa yang sama, terdapat risiko yang tinggi terhadap akibat patologi: kehilangan penglihatan penuh atau lengkap, ataksia cerebellar.

Astrocytoma piloid

Astrocytoma jenis pogot adalah patologi dengan tahap keganasan yang rendah. Tumor jenis ini mempunyai kadar pertumbuhan yang rendah dan saiz yang kecil. Bentuknya, mereka menyerupai simpul kecil yang kecil.

Neoplasma terbentuk di dalam kapsul tisu penghubung, yang menghalangnya daripada bercambah ke kawasan yang bersebelahan otak yang sihat. Oleh kerana batasan saiz, kanser jenis ini jarang menghasilkan perubahan saraf. Ciri-ciri utama dalam kes ini ialah:

  • sakit kepala menyelubungi alam semula jadi;
  • hidrosefalus;
  • pelanggaran fungsi koordinasi;
  • paresis berkala.

Sebagai peraturan, diagnosis dan rawatan patologi pada peringkat awal tidak menyebabkan kesukaran, kerana tumor mempunyai lokasi yang cetek di dalam otak. Pengecualian adalah jenis jarang astrocytoma pilotyid astrocytoma invasif, yang dibezakan oleh metastasis aktif.

Dan ini adalah tanda-tanda fibroid rahim saiz kecil.

Menyebarkan Astrocytoma

Jenis penyebaran Astrocytoma didiagnosis dalam 15% kes semua jenis kanser otak. Selalunya ia berlaku dalam jangka hayat antara 30 dan 40 tahun. Lokasi utama tumor adalah supratentorial, jauh di bahagian otak otak.

Perkembangan penyakit dapat ditentukan oleh ciri-ciri berikut:

  • peningkatan tekanan intrakranial yang tetap, yang tidak dihentikan oleh persediaan khas;
  • episindrom;
  • defisit fizikal neurologi.

Astrocytoma merebak terbahagi kepada beberapa jenis:

  • fibrillary. Dibentuk dari astrocytes fibrillar. Tidak menyebabkan mitosis nekrosis dan tisu;
  • protoplasmik. Salah satu varian yang jarang dihasilkan daripada sel-sel astrocyte kecil dan mempunyai kepadatan yang rendah dalam tisu-tisu yang terjejas;
  • hemystocyte. Ia adalah tumor dengan sejumlah besar hemostatitis.

Rawatan penyakit ini membawa kepada penurunan intensiti gejala dan, dalam kebanyakan kes, memanjangkan usia dengan 8-10 tahun.

Astrocytoma anaplastik

Jenis astrocytoma ini didiagnosis dalam 30% kes, dengan sebahagian besar kes - lelaki berusia 40 tahun ke atas. Pada dasarnya, ia dilahirkan semula daripada astrocytoma yang meresap dan merupakan tumor dengan jenis pertumbuhan infiltratif.

Oleh simptom-simptomnya, penyakit itu benar-benar mengulangi penampilan menyebar. Satu-satunya ciri adalah perkembangan pesat gangguan neurologi dan tekanan intrakranial tidak lulus yang tinggi. Terapi penyakit ini tidak selalu memberikan hasil yang positif. Pada asasnya, hanya separuh daripada pesakit yang berjaya hidup selama 7 tahun. Tempoh hayat selebihnya tidak melebihi 3 tahun selepas rawatan.

Glioblastoma

Glioblastoma dianggap sebagai kanser otak yang paling malignan, yang dikesan dalam 50% kes. Ia memberi kesan kepada bahagian dalam otak dan dicirikan oleh watak penyebaran infiltratif yang aktif.

Patologi cenderung menyebar dengan cepat ke seluruh otak, dan oleh itu ditunjukkan dengan gejala neurologi dan hipertensi intrakranial progresif.

Patologi diwakili oleh beberapa jenis tumor:

  • sel gergasi. Terdiri daripada sebilangan besar sel-sel atipikal jenis multi-teras;
  • gliosarcoma. Ia termasuk beberapa jenis sel kanser dan boleh membezakan kedua-dua mesenchymal dan glial.

Prognosis untuk rawatan gabungan sangat tidak baik. Secara umum, pesakit boleh memanjangkan hayat hanya dengan 1 tahun.

Dalam bahan ini, statistik, berapa banyak yang hidup dengan tahap limfoma Hodgkin.

Tumor oligodendroglial

Tumor jenis ini terbentuk daripada oligodendrocytes - sel yang bertanggungjawab untuk daya maju gentian saraf. Hari ini patologi ini adalah yang paling jarang di dunia dan didiagnosis hanya dalam 10 orang.

Ia tidak mempunyai lokalisasi yang jelas, menyebar ke seluruh kawasan otak dan membawa kepada nekrosis tisu yang terjejas. Pertama sekali, sistem saraf pusat dan mobiliti tulang belakang terpengaruh.

Untuk penawar lengkap patologi ini, tidak satu kaedah telah dikenalpasti, disebabkan oleh data klinikal terhad penyakit jarang berlaku. Kaedah utama yang digunakan dalam terapi adalah untuk memanjangkan hayat dan mengurangkan gejala negatif.

Glioma bercampur

Glioma jenis campuran terbentuk daripada beberapa jenis sel kanser dan boleh menjejaskan mana-mana bahagian otak. Bergantung kepada ini, kanser menunjukkan dirinya dengan gejala berikut:

  • migrain kronik;
  • mual;
  • sawan;
  • kelainan mental;
  • koordinasi terjejas dan persepsi visual.

Walaupun dengan rawatan yang betul dan tepat pada masanya, dengan glioma campuran, pesakit jarang menguruskan untuk menyeberangi ambang kelangsungan hidup lima tahun. Tumor, yang memberi kesan kepada otak, secara beransur-ansur membawa kepada disfungsi sistem saraf pusat.

Tumor Ependymal

Tumor ependymal memberi kesan kepada ventrikel otak. Selalunya ia dibentangkan dalam bentuk nod padat yang kecil, yang mungkin mempunyai sista, kaviti dan fizikal nekrotik. Berbeza dalam pertumbuhan penyusupan yang aktif dan peralihan pesat ke fasa metastasis.

Patologi ditunjukkan oleh gejala berikut:

  • muntah kerap;
  • sakit kepala yang berterusan yang tidak dihentikan oleh ubat penahan sakit;
  • penglihatan dan pendengaran yang cacat;
  • gangguan psiko-neurologi.

Medulloblastoma

Medulloblastoma disetempatan di cerebellum, secara beransur-ansur menyebar ke bahagian otak yang lain. Ia dicirikan oleh gejala peningkatan hipertensi intrakranial, ataksia cerebellar, dan keracunan kanser. Di samping itu, penyelarasan koordinasi dan psikomotor terjejas tercatat sudahpun di peringkat awal. Terdapat beberapa jenis medulloblastoma:

  • melanotik. Ia terdiri daripada sel neuroepithelium dan melanin.
  • lipomatous. Dibentuk dari sel-sel lemak dan dicirikan oleh pertumbuhan pasif.

Selalunya, patologi dikesan di peringkat akhir, apabila hydrocephalus sifat tidak dapat dipulihkan jelas ditunjukkan.

Tumor parenchymal badan pineal

Tumor ini terbentuk daripada sel parenkim dan pinocytic. Bergantung kepada gambaran histologi, terdapat dua jenis tumor ini:

  • pineocytoma. Berbeza dalam pertumbuhan perlahan dan penyetempatan terhad;
  • pineoblastoma. Ia mempunyai tahap keganasan dan metastasis yang tinggi.

Symptomatology muncul hanya dengan pertumbuhan jumlah tumor, yang mula memerah saluran darah dan bahagian otak. Sebagai peraturan, tanda biasa adalah ciri semua jenis kanser otak kepala.

Meningeal

Tumor meningeal terbentuk dalam selubung otak dan tisu-tisu yang mengelilingi saraf tunjang. Mereka dicirikan oleh perkembangan aktif dan cepat merebak ke kord rahim, serta organ-organ lain. Penyakit ini dicirikan oleh beberapa gejala:

  • sakit kepala akut yang teruk, diletakkan di kawasan dahi atau okiput;
  • muntah yang tidak dijangkakan, yang menunjukkan dirinya dalam aliran tajam;
  • peningkatan tekanan;
  • mengurangkan keanjalan kumpulan otot tertentu.

Herminogenic

Sel germa terbentuk daripada sel-sel kuman dari pluripoten. Patologi mempunyai tahap keganasan yang rendah. Kanser, dalam 75% kes, didiagnosis dalam populasi lelaki.

Tumor adalah neoplasma volumetrik jenis infiltrasi, yang dengan cepat membentuk metastasis. Sebagai tambahan kepada tanda-tanda piawai untuk kanser kepala, patologi disertai dengan perkembangan diabetes insipidus, yang menjadi kronik, bahkan setelah rawatan kanser yang berjaya.

Jika anda mendapati ralat, pilih fragmen teks dan tekan Ctrl + Enter.

Tentang Kami

Kanser buah pinggang menggabungkan perubahan neoplastik malignan yang histologically tisu buah pinggang. Gejala buah pinggang (kesakitan, hematuria, pembentukan tumor) dan manifestasi extrarenal (am) adalah tanda kanser buah pinggang.